标准解读
《YY/T 1951-2024 组织工程医疗器械产品 生物源性周围神经修复植入物通用要求》是针对使用生物材料制造的,旨在促进周围神经再生与修复的医疗器械产品的标准。该标准详细规定了这类产品的设计、生产、测试及质量控制等方面的要求,确保其安全性和有效性。
在设计方面,标准强调了对材料的选择应基于科学依据,并考虑其生物相容性、机械性能以及与目标组织相互作用的能力。此外,还要求产品能够支持细胞生长和分化,有利于形成有利于神经再生的微环境。
对于生产过程,则提出了严格的无菌操作规范、工艺验证方法以及最终成品的质量检测标准。这些措施旨在保证每一批次的产品都能达到一致的安全水平和功能表现。
安全性评价部分涵盖了从细胞毒性到免疫反应等多个方面的评估内容,以确保植入人体后不会引发不良反应。同时,通过一系列体外实验和动物模型研究来证明产品的效能,包括但不限于促进轴突生长、改善神经传导速度等关键指标。
最后,在临床应用前还需要完成详尽的风险管理文件编制工作,全面识别并控制潜在风险点,为后续的临床试验提供坚实基础。整个流程体现了对患者健康的高度重视以及对产品质量严格把控的态度。
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....
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- 即将实施
- 暂未开始实施
- 2024-09-29 颁布
- 2025-10-15 实施
文档简介
ICS1104040
CCSC.45.
中华人民共和国医药行业标准
YY/T1951—2024
组织工程医疗器械产品生物源性
周围神经修复植入物通用要求
Tissueengineeringmedicaldeviceproducts—Genericrequirementfor
bio-derivedperipheralnerverepairimplant
2024-09-29发布2025-10-15实施
国家药品监督管理局发布
YY/T1951—2024
目次
前言
…………………………Ⅲ
范围
1………………………1
规范性引用文件
2…………………………1
术语和定义
3………………2
性能要求
4…………………2
组成与结构
4.1…………………………2
物理性能
4.2……………2
化学性能
4.3……………3
生物性能
4.4……………5
生物学评价
4.5…………………………5
检验方法
5…………………6
组成与结构
5.1…………………………6
物理性能
5.2……………6
化学性能
5.3……………7
生物性能
5.4……………8
生物学评价
5.5…………………………9
原材料安全性要求
6………………………9
动物源性材料
6.1………………………9
同种异体材料
6.2………………………9
标志
7………………………9
包装标志
7.1……………9
储运标志
7.2…………………………10
包装运输和贮存
8、………………………10
参考文献
……………………11
Ⅰ
YY/T1951—2024
前言
本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任
。。
本文件由国家药品监督管理局提出
。
本文件由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会组织工程医疗器械产品分技术委员会
归口
(SAC/TC110/SC3)。
本文件起草单位中国食品药品检定研究院南通大学中山大学附属第一医院南开大学中国人
:、、、、
民解放军总医院四川大学天津市医疗器械质量监督检验中心江苏益通生物科技有限公司广州中大
、、、、
医疗器械有限公司北京汇福康医疗技术有限公司山东隽秀生物科技股份有限公司天新福北京医
、、、()
疗器材股份有限公司
。
本文件主要起草人邵安良徐丽明杨宇民朱庆棠朱美峰彭江敖强李立宾张添杨越雄
:、、、、、、、、、、
程慧婧高秀伟李晓静赵丹妹李崇崇赵亚红郑灿镔董显豪王玉程俊秋李佳赵敏健张阳
、、、、、、、、、、、、、
王超任孝敏张伟
、、。
Ⅲ
YY/T1951—2024
组织工程医疗器械产品生物源性
周围神经修复植入物通用要求
1范围
本文件规定了用于周围神经修复的生物源性周围神经植入物的性能指标包装标识及贮存运输等
、、
通用要求描述了相应的检验方法
,。
本文件适用于生物源性周围神经修复植入物
。
本文件不适用于非生物源性周围神经植入物
。
注周围神经修复植入物主要包括用于不同程度周围神经缺损修复的周围神经植入物通过小间隙套接法用于
::;,
为损伤周围神经或断裂周围神经自发修复提供神经生长微环境引导神经纤维选择性生长趋化诱导的周围
,()
神经套接管用于周围神经损伤局部防粘连或者防止神经瘤形成的周围神经植入物
;。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文
。,
件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于
,;,()
本文件
。
包装储运图示标志
GB/T191
医用输液输血注射器具检验方法第部分化学分析方法
GB/T14233.1、、1:
医疗器械生物学评价第部分风险管理过程中的评价与试验
GB/T16886.11:
医疗器械生物学评价第部分遗传毒性致癌性和生殖毒性试验
GB/T16886.33:、
医疗器械生物学评价第部分体外细胞毒性试验
GB/T16886.55:
医疗器械生物学评价第部分植入后局部反应试验
GB/T16886.66:
医疗器械生物学评价第部分环氧乙烷灭菌残留量
GB/T16886.77:
医疗器械生物学评价第部分刺激与皮肤致敏试验
GB/T16886.1010:
医疗器械生物学评价第部分样品制备与参照材料
GB/T16886.1212:
医疗器械生物学评价第部分医疗器械免疫毒理学试验原则和方法
GB/T16886.2020:
组织工程用人源组织操作规范指南
GB/T36988
生丝含胶率的测定方法
SN/T2843
非吸收性外科缝线
YY0167
医用高分子产品包装和制造商提供信息的要求
YY/T0313
同种异体
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