药剂学期末试题及答案3套

药剂学试题及答案一、翻译并解释下列术语pharmacopoeia:药典,是一个国家记载药品标准、规格的法典。一般由药典委员会组织编纂、出版,并由政府颁布执行,具有法律约束力。Criticalmicelleconcentration(CMC):临界胶東浓度,表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度Biotechnology:生物技术,是指有机体的操作技术。现代生物技术包括基因工程、细胞工程、发酵工程和酶工程,而核心是基因工程技术。surfactant:表面活性剂,是指那些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。TODDS(target-orienteddrugdeliverysystem):靶向给药系统,是指用载体、配体或抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集于靶组织、靶器官靶细胞或细胞内结构的制剂。Pyrogen:热原,是微生物的代谢产物。热原=内毒素一脂多糖。Pharmaceutics:药剂学,是研究制剂的处方设计、配制理论、生产技术和质量控制等综合性应用技术的科学Suppository:栓剂,系指药物与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂填空题(每空1分,共计30分)中药浸出过程是指浸出溶剂经溶解、浸润、扩散、置换四个阶段获得浸出液的过程。增加药物溶解度的方法有将弱酸弱碱药物制成可溶性盐,复合溶剂,采用包合技术助溶剂,胶束增溶。HLB值是衡量表面活性剂的亲水基和亲油基性能的强弱,HLB值越大,亲水性越强,HLB值在3-8者,常作为W/O型乳剂的乳化剂。湿法制粒方法有挤压制粒,流化床制粒,高速搅拌制粒和喷雾制粒等四种粉针剂的制备方法有无菌粉末直接分装法和冷冻干燥法。促进药物经皮吸收的方法有经皮吸收促进剂、制成前体药物、离子导入。置换价是指药物的重量与该体积栓剂基质的重量之比_,栓剂基分为油溶性和水溶性两类靶向制剂按靶向传递机理分为被动靶向、主动靶向和物理化学靶向三类。三、选择题(最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案，将答案的序号写在括号内。)1.适合热敏性药物粉碎的设备是(C)A.球磨机B.万能粉碎机C.流能磨D.锤击式粉碎机E.冲击式粉碎机2.流能磨粉碎的原理是(B)A.圆球的研磨与撞击作用B.高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与器壁之间相互碰撞作用C.不锈钢齿的撞击与研磨作用D.机械面的相互挤压作用E.旋锤高速转动的撞击作用3.工业筛的目数是指(D)A.筛孔目数/l厘米B.筛孔目数/1厘米2C.筛孔目数/1寸D.筛孔目数/1英寸E.筛孔目数/英寸24.当主药含量低于多少时，必须加入填充剂(A)A.100毫克毫克毫克毫克毫克5.以下可作为片剂崩解剂的是(C)A.乙基纤维素B.硬脂酸镁C.羧甲基淀粉钠D.滑石粉E.淀粉浆6.在复方乙酰水杨酸片处方中(主药含量每片300毫克)，干淀粉的作用为(B)A.填充剂B.崩解剂C.粘合剂D.润滑剂E.矫味剂7.对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用(E)A.湿法制粒压片B.干法制粒压片C.粉末直接压片D.结晶直接压片E.空白颗粒法8.“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准(C)A.压片B.粉末混合C.制软材D.包衣E.包糖衣9.下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是(E)A.聚维酮淀粉B.碳酸氢钠硬脂酸C.氢氧化钠枸橼酸D.碳酸钙盐酸E.碳酸氢钠枸橼酸钠10.微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写为(D)A.HMCD.HPCC.MCD.MCCE.HPMC11.复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为(E)A.淀粉浆D.滑石粉C.淀粉D.液体石蜡E.硬脂酸镁12.下列宜制成软胶囊的是(C)A.O/W乳剂B.芒硝C.鱼肝油D.药物稀醇溶液13.以下属于水溶性基质的是(D)A.十八醇B.硅酮C.硬脂酸D.聚乙二醇E.甘油14.不宜用甘油明胶作栓剂基质的药物是(C)A.洗必泰B.甲硝唑C.鞣酸D.克霉唑E.硼酸15.栓剂在常温下为(A)A.固体B.液体C.半固体D.气体E.无定形16.关于气雾剂的叙述中，正确的是(D)A.只能是溶液型、不能是混悬型B.不能加防腐剂、抗氧剂C.抛射剂为高沸点物质D.抛射剂常是气雾剂的溶剂E.抛射剂用量少，喷出的雾滴细小17.软膏剂稳定性考察时，其性状考核项目中不包括(E)A.酸败B.异嗅C.变色D.分层与涂展性E.沉降体积比18.下列属于含醇浸出制剂的是(E)A.中药合剂B.颗粒剂C.口服液D.汤剂E.酊剂19.下列不属于常用的中药浸出方法的是(E)A.煎煮法B.渗漉法C.浸渍法D.蒸馏法E.薄膜蒸发法20.盐酸、硫酸、枸橼酸、酒石酸等为常用的浸出辅助剂，主要用于促进以下哪种成分的浸出(A)A.生物碱B.有机酸C.苷D.糖E.挥发油四、简答题(共20分)1.分析Vc注射剂的处方，说明处方中各成分的作用，简述制备工艺(10分)。维生素C(主药)，依地酸二钠(络合剂)，碳酸氢钠(pH调节剂)，亚硫酸氢钠(抗氧剂)，注射用水(溶剂)制备工艺(略)：主要包括配液，溶解，搅拌，调整pH，定容，过滤，灌封，灭菌。2.试写出湿法制粒压片的工艺流程(5分)。主药、辅料→粉碎→过筛→混合→加粘合剂造粒→干燥→整粒→加润滑剂→混合→压片3.写出处方中各成分的作用(5分)。水杨酸(主药)羧甲基纤维素钠(基质)苯甲酸钠(防腐剂)五、计算题(共5分)[处方]盐酸丁卡因氯化钠适量注射用水加至1000ml欲将上述处方调整为等渗溶液需加入多少克氯化钠?请用冰点降低数据法计算,已知盐酸丁卡因1%(g/ml)水溶液冰点降低度为℃.蒸馏水(溶剂)甘油(保湿剂)《药剂学Ⅱ》课程期末试题A卷(适用于药学专业药物制剂方向)卷面分数80分一、名词解释(2分×5，共10分)1.药物制剂稳定性：药物制剂在生产、贮藏、使用的过程中，保持其物理、化学、生物学稳定性、从而保证疗效及用药安全。2.聚合物胶束：由合成的两亲性嵌段共聚物在水中自组装形成的一种热力学稳定的胶体溶液。3.渗透泵片：是口服定时给药系统的一种，由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推进剂组成的缓控释制剂。4.脉冲系统：是口服定时给药的一种。根据人体生物节律变化特点，按照生理和治疗的需要而定时定量释药的一种新型给药系统，(是定时定量给药释药系统的一种)，在规定时间释药的制剂。敏感制剂：利用在不同pH环境下溶解的pH依赖性高分子聚合物，使药物在不同pH部位释放发挥疗效的制剂。错误!未找到引用源。、填空(1分×10，共10分)1.表面活性剂是一种两亲分子，一端是亲水的极性基团，如(羧酸)、(羧酸盐(或其他亲水基团))，另一端是(亲油部分)，一般是(烃链)。2.药物降解的两个主要途径为(水解)和(氧化)。3.药物有“轻质”和“重质”之分，主要是因为其(堆密度)不同。4.药物制剂处方的优化设计方法有(单纯形优化法)、(拉氏优化法)、(效应面优化法)。或析因设计、星点设计、正交设计、均匀设计三、选择题(不定项选择，请将序号填在括号内，2分×15，共30分)1.关于药物溶解度的表述，正确的是(B)A.药物在一定量溶剂中溶解的最大的量B.在一定的温度下，一定量溶剂中所溶解药物最大量C.在一定的温度下，一定量溶剂中溶解药物的量D.在一定的压力下，一定量溶剂中所溶解药物最大量E.在一定的压力下，一定量溶剂中溶解药物的量2.表面活性剂的增溶机理，是由于形成了BA.络合物B.胶束C.复合物D.包合物E.离子对3.临界胶团浓度的英文缩写为BA.GMPB.CMCC.CAPD.MCE.Cmax4.维生素C降解的主要途径是(B)A.脱羧B.氧化C.光学异构化D.聚合E.水解5.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是(C)A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半袁期B.大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理C.若药物降解的反应是一级反应，则药物有效期与反应浓度有关D.对于大多数反应来说，温度对反应速率的影响比浓度更为显着E.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应浓度有关6.下列关于药物稳定性加速试验的叙述中，正确的是(E)A.试验温度为(40±2)℃B.进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装C.试验时间为1、2、3、6个月D.试验相对湿度为(75±5)%、B、C、D均是7.一级反应半衰期公式为(D)2=1/Cok2=C.tl/2=Co/2k2=kE.tl/2=k8.口服制剂设计一般不要求(C)A.药物在胃肠道内吸收良好B.避免药物对胃肠道的刺激作用C.药物吸收迅速，能用于急救D.制剂易于吞咽E.制剂应具有良好的外部特征9.主动靶向制剂(AB)A.表面亲水性B.药物载体表面连接免疫抗体C.表面疏水性强D.靶向于肝脾组织器官10.热敏脂质体属于(B)A.主动靶向制剂B.属于物理化学靶向制剂C.是免疫制剂D.是前体药物11.缓、控释制剂的释药原理包括(ABCD)A.控制扩散原理B.控制溶出C.渗透压原理D.离子交换原理12.经皮吸收制剂包括(ABCD)A.膜控释型TDDS系统B.粘胶分散型TDDS系统C.骨架扩散型D.微储库型13.透皮促进剂的促渗机理有(BC)A.增大皮肤细胞B.溶解皮肤表面油脂C.使角质层发生水合作用增加扩散面积D.降低药物分子大小14.经皮吸收制剂体外研究方法有(AB)A.单扩散池法B.双扩散池法C.转篮法D.浆法15.生物技术包括(ABCD)A.基因工程B.细胞工程C.发酵工程D.酶工程三、请在横线上写出制剂名称或者处方中各个成分的作用。（每空2分，共30分）1、水杨酸毒扁豆碱5g氯化钠6.2g渗透压调节剂抗坏血酸 5g依他酸钠 1g尼泊金乙酯 0.3g 防腐剂蒸馏水加入1000ml制剂名称水杨酸毒扁豆碱滴眼剂处方1（片芯）硫酸沙丁胺醇 9.6mg氯化钠189mg渗透压调节剂聚维酮1.2mg羧甲基纤维素钠0.2mg75%乙醇适量硬脂酸镁适量润滑剂处方2（包衣膜）醋酸纤维素 7-11gPEG1500 4-5g增塑剂丙酮/乙醇（95/5） 1000ml溶剂判断属于O/W类型乳膏剂醋酸氟轻松 0.25g液体石蜡 60g十八醇 90g 稳定剂尼泊金乙酯 1g 防腐剂二甲基亚砜15g白凡士林 100g月桂醇硫酸钠 10g O/W型乳化剂甘油 50g 保湿剂蒸馏水加至 1000g制剂名称醋酸氟轻松软膏四、简答题1、液体制剂的优缺点？2、气雾剂常用的抛射剂有哪些，各有什么优缺点？3、影响药物胃肠道吸收的因素有哪些？第一部分选择题一、单项选择题(本大题共20小题，每小题l分，共20分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是最符合题目要求的，请将其选出并将“答题卡”的相应代码涂黑。未涂、错涂或多涂均无分。1．以下可用作片剂的崩解剂的是A．硬脂酸镁B．聚乙二醇C．干淀粉D．乳糖2．以下可用作注射剂的抑菌剂的是A．苯酚B．氯仿C．洁尔灭D．司盘803．《中国药典》现行版规定，软胶囊的崩解时限为A．45分钟B．20分钟C．30分钟D．1小时4．《中国药典》现行版规定，进行片重差异检查的取样量为A．10片B．15片C．20片D．30片5．一般药物的有效期是指A．药物的含量降解为原含量的50％所需的时间B．药物的含量降解为原含量的95％所需的时间C．药物的含量降解为原含量的80％所需的时间D．药物的含量降解为原含量的90％所需的时间6．以下关于经皮给药制剂的叙述，错误的是A．不能避免肝脏的首过效应B．可长时间维持恒定的最佳血药浓度C．可延长有效作用时间，减少给药次数D．发现副作用时，可随时中断给药7．装渗漉容器时，药粉容积一般不超过渗漉容积的A．1／4B．1／3C．2／3D．1／28．以下关于液体药剂的叙述，错误的是A．药物分散度大，吸收快B．大部分刺激性药物宜制成液体药剂C．给药途径广泛D．化学稳定性好9．专供涂抹皮肤或清洗无破损皮肤用的液体药剂是A．搽剂B．洗剂C．滴鼻剂D.合剂10．眼膏剂常用的基质中，凡士林、液状石蜡和羊毛脂的比例是A．8：1：1B．1：8：lC．1：1：8D．10：1：111．干胶法制备乳剂时，若用液状石蜡，初乳中油、水、胶三者的比例为A．4：2：1B．3：2：1C．2：2：1D．1：2：112．适合用作增溶剂的表面活性剂的HLB值为A．15～18B．8～l6C．3～8D．7～913．以下属于两性离子型表面活性剂的是A．新洁尔灭B．十二烷基硫酸钠C．磷脂D．硬脂酸钠14．以下不属于气雾剂的组成部分的是A．阀门系统B．崩解剂C．耐压容器D．抛射剂15．以下关于药物微囊化的特点的叙述，错误的是A．可延长药物的疗效B．可提高药物的稳定性C．可掩盖药物的不良臭味D．无法改善药物的流动性与可压性16．《中国药典》现行版规定了几种粉末等级?A．六B．七C．八D．九17．软膏剂中加入氮酮的目的是作为A．透皮促进剂B．防腐剂C．保湿剂D．增稠剂18．炉甘石洗剂属于A．乳剂B．混悬剂C．溶液剂D．溶胶剂19．以下属于混悬剂的质量评价项目的是A．融变时限B．脆碎度C．崩解时限D．沉降体积比20．以下属于固体剂型的是A．颗粒剂B．软膏剂C．糖浆剂D．乳剂第二部分非选择题二、填空题(本大题共l3空，每空2分。共26分)21．软胶囊的制备方法包括________________和_______________。22．在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的片剂称为_____________。23．某些药物对湿、热不稳定，且可压性、流动性较差时，可采用的压片方法是_______________。24．《中国药典》现行版规定，平均片重为0.30g或0.30g以上的片剂，重量差异限度为_