广州珠江职业技术学院《药事法规与》2023-2024学年第一学期期末试卷

学校________________班级____________姓名____________考场____________准考证号学校________________班级____________姓名____________考场____________准考证号…………密…………封…………线…………内…………不…………要…………答…………题…………第1页，共3页广州珠江职业技术学院《药事法规与》

2023-2024学年第一学期期末试卷题号一二三四总分得分批阅人一、单选题（本大题共30个小题，每小题1分，共30分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的．）1、在药物制剂新技术的发展中，关于纳米制剂和脂质体技术的特点和应用前景，以下哪种描述是正确的？（）A.纳米制剂和脂质体技术只是概念炒作，实际应用价值不大B.纳米制剂具有高载药量、长循环、靶向性等优点，脂质体技术能够提高药物的稳定性和生物利用度，两者在肿瘤治疗、基因治疗等领域具有广阔的应用前景C.纳米制剂和脂质体技术的制备工艺复杂，成本高昂，难以大规模生产和应用D.新型药物制剂技术的发展已经停滞，纳米制剂和脂质体技术不会有新的突破2、在药物的临床研究伦理审查中，以下哪个原则是首要遵循的，以保障受试者的权益和安全？（）A.尊重自主原则B.不伤害原则C.有利原则D.公正原则3、在药剂学的靶向给药系统中，对于脂质体、纳米粒等靶向制剂的特点、制备方法和体内分布，以下说法不正确的是（）A.能提高药物的靶向性B.制备过程简单易行C.在体内具有特定的分布规律D.可降低药物的毒副作用4、在中药鉴定中，性状鉴定是一种常用的方法。对于一种根茎类中药材，以下哪个性状特征对于鉴别其真伪和品质最为重要？（）A.形状B.颜色C.质地D.气味5、关于药学中的生物技术药物，对于单克隆抗体、疫苗等生物技术药物的研发、生产和质量控制，以下说法不正确的是（）A.研发过程复杂且周期长B.生产工艺要求高C.质量控制主要关注生物活性D.生物技术药物没有副作用6、对于心血管药理学的知识，以下关于心血管药物的分类和作用机制，哪一项是正确的？（）A.心血管药物种类繁多，作用机制复杂，难以分类和理解B.心血管药物可以分为降压药、降脂药、抗心律失常药等，它们通过调节心血管系统的生理功能发挥治疗作用，如扩张血管、降低血脂、调节心肌电活动等C.心血管药物的疗效和安全性主要取决于患者的遗传因素，与药物本身的特性关系不大D.新的心血管药物研发已经停滞，现有的药物足以满足临床需求7、在药学的微生物学研究中，抗生素的作用机制和耐药性问题一直是热点。对于一种新型的广谱抗生素，以下哪种作用机制更有可能使其不易诱导细菌产生耐药性？（）A.抑制细菌细胞壁合成B.干扰细菌蛋白质合成C.破坏细菌的细胞膜D.抑制细菌核酸代谢8、在药物化学的构效关系研究中，药物分子的结构改变会影响其药理活性和药代性质。对于一种镇痛药，以下哪种结构修饰更可能在保持镇痛效果的同时减少成瘾性？（）A.替换芳环上的取代基B.改变分子的手性中心C.引入杂环结构D.缩短碳链长度9、对于药理学中的内分泌系统药物，关于胰岛素、甲状腺素、性激素等的生理作用、药理作用和临床应用，以下说法不准确的是（）A.胰岛素调节血糖代谢B.甲状腺素影响机体代谢C.性激素的临床应用没有禁忌证D.合理使用这些药物可治疗相关疾病10、药物动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。对于一种口服药物，其血药浓度-时间曲线呈现多峰现象，以下哪种原因最有可能导致这种情况？（）A.药物的肝肠循环B.药物的非线性代谢C.药物制剂的缓释作用D.给药剂量不准确11、在微生物与生化药学的研究中，酶工程技术在药物生产中发挥着重要作用。对于一个利用酶催化反应合成药物的过程，以下哪种因素对反应速率的影响最小？（）A.酶的浓度B.底物浓度C.反应体系的pH值D.反应容器的材质12、在临床药学的实践中，药物治疗的个体化是重要的原则之一。对于一位患有心血管疾病的患者，需要使用一种抗凝血药物，在确定给药剂量时，以下哪个因素通常不是首要考虑的？（）A.患者的年龄和性别B.患者的饮食习惯C.患者的肝肾功能D.患者正在服用的其他药物13、药物的剂型设计需要考虑药物的释放速度和作用时间。以下哪种药物剂型可以实现药物的控释作用？（）A.渗透泵制剂B.骨架片C.肠溶胶囊D.缓释微丸14、在药剂学的半固体制剂中，对于软膏剂、栓剂、眼膏剂等的处方组成、制备方法和质量评价，以下描述不准确的是（）A.软膏剂的基质种类影响药物释放B.栓剂的制备需要考虑融变时限C.眼膏剂的质量要求比软膏剂高D.半固体制剂的稳定性较好，不易变质15、关于药学中的呼吸系统药物，对于平喘药、镇咳药、祛痰药等的作用机制、临床应用和注意事项，以下描述错误的是（）A.平喘药通过舒张支气管平滑肌发挥作用B.镇咳药分为中枢性和外周性C.祛痰药能增加呼吸道分泌D.这些药物可以随意联合使用16、关于药理学中的药物代谢动力学，对于口服药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以下说法不正确的是（）A.药物的脂溶性越高越容易被吸收B.所有药物在体内均匀分布C.肝脏是药物代谢的主要器官D.肾脏是药物排泄的重要途径17、在药剂学中，关于缓释制剂和控释制剂的特点与制备方法，以下对于其能够减少给药次数、提高患者依从性的原理，描述错误的是（）A.通过控制药物释放速度达到长效作用B.仅仅依靠改变药物的剂型就能实现缓释或控释C.采用特殊的辅料和工艺来调控药物释放D.能维持较稳定的血药浓度18、在药物分析中，准确测定药物的含量和有关物质是确保药物质量的重要内容。以下哪种分析方法常用于药物含量和有关物质的定性分析？（）A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.紫外分光光度法D.红外分光光度法19、在微生物与生化药学领域，抗生素的研发是一个重要方向。对于一种新型抗生素，在进行体外抗菌活性测试时，以下哪种方法不能准确评估其最小抑菌浓度（MIC）？（）A.肉汤稀释法B.琼脂扩散法C.比浊法D.细胞培养法20、在药物分析的方法验证中，准确性是一个重要的指标。以下哪种实验方法常用于评估分析方法的准确性？（）A.加标回收率实验B.重复性实验C.中间精密度实验D.耐用性实验21、在临床药学的实践中，对于一位患有多种慢性疾病且正在服用多种药物的患者，以下哪种情况最容易导致药物相互作用，增加不良反应的风险？（）A.同时使用作用机制相同的药物B.同时使用经相同代谢酶代谢的药物C.先后使用治疗同一病症的不同药物D.以上情况风险相同22、在药物化学的新药研发流程中，对于靶点发现、先导化合物筛选、结构优化等环节的方法和挑战，以下说法不正确的是（）A.利用生物信息学技术发现靶点B.高通量筛选有助于获得先导化合物C.结构优化过程简单且快速D.新药研发面临高风险和高投入23、对于药物的稳定性影响因素，以下哪种环境因素可能加速药物的氧化反应，降低药物的稳定性？（）A.氧气B.光照C.温度D.以上因素均可能24、对于药物的质量控制标准，以下哪种分析技术能够对药物中的有关物质进行定性和定量分析，确保药品的纯度符合规定？（）A.质谱法B.红外光谱法C.核磁共振法D.以上技术均可25、在临床药学领域，对于药物治疗方案的制定和优化，以下关于根据患者的病情、年龄、合并疾病等因素选择合适药物和剂量的考虑，不正确的是（）A.老年人用药需减少剂量B.儿童用药可按照成人剂量减半C.合并多种疾病时要考虑药物相互作用D.个体化治疗能提高药物疗效26、在药物分析学的光谱分析方法中，对于紫外-可见分光光度法和红外分光光度法的原理、应用和局限性，以下描述错误的是（）A.紫外-可见分光光度法基于物质对紫外或可见光的吸收B.红外分光光度法用于鉴定药物的官能团C.紫外-可见分光光度法适用于所有类型的药物分析D.两种方法都需要标准品进行对照27、关于药学中的药物合成反应，对于酯化反应、酰化反应、取代反应等在药物合成中的应用和反应条件，以下描述错误的是（）A.这些反应常用于构建药物分子B.反应条件对产物的纯度和收率有影响C.所有反应都能在温和条件下进行D.选择合适的反应类型取决于药物结构28、在临床药学中，药物相互作用可能影响治疗效果和安全性。当一种抗心律失常药与一种抗抑郁药同时使用时，可能会导致心律失常加重，这种相互作用属于以下哪种类型？（）A.药动学相互作用B.药效学相互作用C.体外药物相互作用D.以上都不是29、药物的不良反应可以通过多种方式进行监测和报告。以下哪个机构负责药物不良反应的监测和报告？（）A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.国家药品监督管理部门30、在天然药物化学的提取过程中，超声波辅助提取技术具有一定的优势。对于一种含有大量多糖的植物材料，以下关于超声波辅助提取多糖的描述，哪一项不正确？（）A.能够缩短提取时间B.可以提高多糖的提取率C.可能会破坏多糖的结构D.对提取设备的要求较低二、多选题（本大题共10小题，每小题2分，共20分．有多个选项是符合题目要求的．）1、关于药物的毒性反应，以下说法正确的是：A.毒性反应通常是可以预测的B.剂量过大一定会导致毒性反应C.长期用药可能引发慢性毒性反应D.毒性反应与个体差异无关2、关于药物的排泄，以下说法正确的是：A.肾脏是药物排泄的主要器官B.胆汁排泄是药物肠肝循环的基础C.药物经乳汁排泄可能对婴儿产生影响D.所有药物都以原形从肾脏排泄3、关于药物剂型对药物吸收的影响，以下说法正确的是：A.溶液剂比混悬剂吸收快B.胶囊剂比片剂吸收好C.增加药物的粒径能提高吸收速度D.口服制剂中，肠溶制剂吸收更完全4、关于药物的缓释制剂，以下说法正确的是：A.可以减少给药次数B.血药浓度波动小C.适用于所有药物D.制备工艺复杂5、药物的处方书写需要规范、准确，以确保患者的用药安全。以下关于处方的规定，正确的是：A.处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量。B.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色。C.处方中药物的用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用。D.开具处方后的空白处应划一斜线以示处方完毕。6、药物的不良反应监测对于保障患者用药安全至关重要。以下关于药物不良反应监测方法和意义的描述，正确的是（）A.包括自愿报告系统和医院集中监测B.及时发现新的不良反应C.为药物的再评价提供依据D.促进合理用药7、对于药物的依赖性，包括：A.身体依赖性B.精神依赖性C.耐受性D.戒断症状8、关于麻醉药品的管理和使用，以下表述正确的是（）A.必须凭专用处方调配B.可以在药店随意购买C.可以超剂量使用D.患者可以自行使用9、在免疫调节药物中，以下关于免疫抑制剂的说法，正确的是（）A.主要用于器官移植后的排斥反应B.会导致机体免疫功能完全丧失C.没有副作用D.可以长期大剂量使用10、在临床用药中，需要考虑药物的时辰药理学特点。以下关于时辰药理学的应用和意义的描述，正确的是（）A.根据药物作用的时间节律选择最佳给药时间B.提高药物疗效，减少不良反应C.例如降压药的时辰给药D.考虑人体生理节律对药物代谢的影响三、简答题（本大题共4个小题，共20分)1、（本题5分）分析血液系统疾病的药物治疗，如抗贫血药、促凝血药等的分类、作用机制及临床应用中的注意事项和药物相互作用。2、（