2025年鲁教五四新版必修2生物上册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年鲁教五四新版必修2生物上册月考试卷379考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、下列说法正确的是（）

①基因均位于染色体上；②DNA和基因是同一概念；③DNA是染色体的主要成分；④基因是4种碱基对的随机排列；⑤每条染色体上总是只含一个DNA分子；⑥DNA是遗传物质，遗传物质是DNA；⑦等位基因位于一对姐妹染色单体的相同位置上；⑧DNA指纹技术的原理是DNA的多样性。A.①④⑤B.⑥⑦C.③D.⑧2、两株高茎豌豆杂交；后代高茎和矮茎的比例如图所示，则亲本的基因型为（）

A.GG×ggB.GG×GgC.Gg×GgD.gg×gg3、进行有性生殖的生物，之所以能保持前后代染色体数目的稳定，主要与（）A.有丝分裂和无丝分裂有关B.有丝分裂和减数分裂有关C.减数分裂和受精作用有关D.有丝分裂和受精作用有关4、下列有关减数分裂和受精作用的叙述正确的是（）A.玉米体细胞中有10对染色体，经减数分裂后，卵细胞中染色体数目为5对B.在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数第一次分裂C.形成100个受精卵，至少需要100个精原细胞和100个卵原细胞D.精子形成过程中细胞质均分，卵细胞形成过程中没有细胞质的均分5、蜜蜂中工蜂和蜂王是二倍体，体细胞含有32条染色体雄蜂是单倍体，可通过一种特殊的减数分裂方式形成精子，如图所示。下列有关分析成立的是（）

A.蜜蜂的一个染色体组含有16条同源染色体B.蜜蜂的性别由性染色体所决定，属于ZW型C.在精子形成过程中，细胞含有的染色体始终为16条D.若不考虑突变，一只雄蜂只能产生一种类型的精子6、研究发现，果蝇X染色体上16A区段的数目可影响果蝇的眼型，二者的关系如下表所示。下列相关叙述错误的是（）。类型abcdefg染色体结构。

表示16A区段表型正常眼棒眼棒眼正常眼棒眼重棒眼重棒眼

A.据表可知，果蝇眼型的变异是由染色体结构变异导致的B.果蝇X染色体上16A区段的数目改变必定导致果蝇眼型发生改变C.若想根据果蝇眼型判断子代的性别，可选用a、e类型果蝇为亲本进行杂交D.若果蝇c形成配子时同源染色体发生不对等交换，与果蝇d杂交后可产生正常眼7、如图表示小麦育种模式图，其中①②③④⑤表示育种方式，下列有关叙述正确的是（）

A.育种方式①的原理是基因突变，连续自交是为了得到更多所需性状的纯种B.育种方式②③都包含秋水仙素处理，其中甲和乙均表示幼苗或萌发的种子C.育种方式①④可获得变异类型后代，均属于可遗传变异D.育种方式②③④⑤获得的后代，均会出现新的相对性状8、某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，有关叙述最为合理的是A.研究特纳氏综合征的遗传方式，在市中心随机抽样调查B.研究苯丙酮尿症的遗传方式，在患者家系中调查C.研究原发性高血压病发病率，在患者家系中进行调查D.研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查评卷人得分二、多选题(共7题，共14分)9、在一个较大的果蝇种群中，雌雄果蝇数量相等，且雌雄个体之间可以自由交配。若种群中B的基因频率为80%，b的基因频率为20%，则下列叙述正确的是（）A.若b位于常染色体上，则雄果蝇中出现基因型为bb的概率为4%B.若b位于常染色体上，则显性个体中出现杂合雄果蝇的概率约为17%C.若b只位于X染色体上，则XbXb、XbY的基因型频率分别为4%、20%D.若b的基因频率发生定向改变，则说明该果蝇种群一定发生了进化10、某科研小组对蝗虫精巢切片进行显微观察，测定不同细胞中的染色体数目和核DNA数目，结果如图。下列分析不正确的是（）

A.细胞c和细胞g都可能发生了染色单体分离B.细胞d、e、f中都可能发生同源染色体联会C.细胞g和细胞b中都含有同源染色体D.细胞a可能是精细胞或卵细胞或第二极体11、外胚层发育不良（ED）为单基因遗传病，下图为某ED患者家系的系谱图，部分个体的相关基因的测序结果如下表所示（不考虑突变）。下列说法正确的是（）

个体测序结果Ⅰ1GCCGCAAⅡ3GCCACAA.Ⅲ1GCCGCAAGCCACAA

A.ED遗传病可能为常染色体隐性遗传病B.Ⅱ2与Ⅲ1均为致病基因携带者C.通过基因诊断，可确定Ⅲ2是否患ED遗传病D.Ⅲ2为正常男孩的概率为1/212、下列有关四个遗传系谱图的叙述正确的是（）

A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B.家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4C.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙D.家系丙的遗传方式只能是伴X隐性遗传或常染色体显性遗传13、人们发现，肺炎链球菌的R型和S型均存在1和2两种类型，其中R1能自然突变成S1，R2能自然突变成S2，其他类型间均不能自然突变，若要证明促使R型转化为S型的因子来自S型的菌落而不是自然突变，下列实验设计应选择的组合是（）

①R1型菌落；②R2型菌落；③S1型菌落；④S2型菌落；⑤加入加热杀死的S1菌；⑥加入加热杀死的S2菌；⑦检测是否出现S1；⑧检测是否出现S2A.①⑥⑧B.①⑤⑦C.②⑤⑦D.②⑥⑧14、在家鼠中短尾（T）对正常尾（t）为显性。多对短尾鼠杂交，后代中短尾鼠与正常尾鼠之比均为2：1，下列说法正确的是（）A.短尾鼠的基因型可能是TtB.短尾鼠与正常尾鼠杂交后代中短尾鼠可能占1/2C.正常尾鼠与正常尾鼠杂交后代全为正常尾鼠D.T、t的遗传不遵循分离定律15、某地区野生型果蝇（正常眼色）种群中，发现两只突变型褐眼雌果蝇，分别记为果蝇A和果蝇B。为研究果蝇A和果蝇B的突变是否为同一突变类型，进行了如下实验（突变基因均能独立控制褐色素的合成而表现褐眼）。有关分析不正确的是（）。组别亲本子代表现型及比例实验一A×纯合正常雄果蝇40正常（♀）：38褐眼（♀）：42正常（♂）实验二B×纯合正常雄果蝇62正常（♀）：62褐眼（♀）：65正常（♂）：63褐眼（♂）实验三实验二的子代褐眼雌、雄果蝇互相交配25正常（♀）：49褐眼（♀）：23正常（♂）：47褐眼（♂）

A.果蝇A发生了显性突变且突变有纯合致死效应B.果蝇B发生了隐性突变且突变有纯合致死效应C.果蝇B为不同的突变类型，突变后的基因均有一定的致死效应D.让果蝇A与实验二中子代褐眼雄果蝇杂交，其后代出现褐眼与正常眼的比例为2﹕1评卷人得分三、填空题(共8题，共16分)16、RNA在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成的，这一过程叫作___________。17、DNA的复制概念：是以_____为模板合成_____的过程。18、_________为生物进化提供了直接的证据，___________、_____________以及______________的研究，都给生物进化论提供了有力的支持。19、达尔文的学说是_____，中心内容为_______。20、转录和翻译的比较。

。遗传信息的转录遗传信息的翻译概念以_____为模板通过碱基互补配对原则形成_____的过程。

游离在细胞质中的各种______，以_____为模板，合成具有_____的过程场所__________模板_________原料_________酶__________碱基互补配对原则____________产物__________21、间断平衡学说：物种形成并不都是渐变的过程，而是物种_____________与___________________交替出现的过程。22、基因重组有两种类型，第一种，在生物体通过减数分裂形成配子时，随着____的自由组合，也自由组合；另一种，减数分裂形成四分体时期，位于同源染色体上的_____有时会随着_____的交换而发生交换，导致染色单体上的基因重组。23、单倍体是指_____的个体，在生产上常用于_____。评卷人得分四、判断题(共2题，共4分)24、白化病是常染色体隐性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病（______）A.正确B.错误25、人工诱变是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。（______）A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共3题，共18分)26、果蝇是昆虫纲双翅目的一种小型绳类；在遗传学上具有极大的研究价值。回答下列有关果蝇的问题：

（1）果蝇作为遗传学实验材料的优点有___________（答出2点即可）。

（2）欲测定果蝇基因组的序列；需对___________条染色体进行DNA测序。

（3）用灰身残翅果蝇与黑身长翅果蝇杂交，F1有灰身长翅果蝇和黑身长翅果蝇；让灰身长翅雌雄果蝇杂交，子代雌雄均出现灰身长翅；黑身长翅、灰身残翅、黑身残翅四种表现型，比例为6:3:2:1，试分析出现该分离比的原因。

①____________________________________________；

②____________________________________________。

（4）现有一子代存活率低的果蝇种群；雌雄蝇中长翅；残翅均有。从中任选一只长翅雄果蝇M，请设计最简便的实验确定其基因型（A/a表示相关的等位基因，要求写出实验思路、预期实验结果和结论）。

实验思路：_________________________________________________________________；

预期实验结果和结论：_______________________________________________________。27、某两性花植物有早花和晚花两种表现型，受两对独立遗传的等位基因（A、a和B、b）控制，同时含基因A、B的幼苗经低温处理后，成熟时开晚花，若不经低温处理则开早花，其他基因型的不论是否经低温处理均开早花。用植株甲与植株乙杂交，收获其种子（F1）并播种；幼苗经低温处理后得到的晚花植株∶早花植株=3∶5。回答下列问题：

（1）两亲本的基因型分别是______。开早花的F1植株中，纯合子的基因型有______种。

（2）开晚花的F1植株自交所得种子（F2）在常温下种植，开早花的植株占__________。含基因A、B的植株经低温处理后才开晚花，这说明基因和性状的关系是__________。

（3）现只有基因型为AaBb和AaBB的两包种子，但标签已丢失，如何用遗传实验加以区分？__________。28、野兔的毛色由常染色体上的基因控制。等位基因A1、A2、A3分别决定灰色、褐色、白色，它们之间具有不循环而且依次的完全显隐性关系（即如果甲对乙显性、乙对丙显性，则甲对丙也显性，可表示为甲>乙>丙）；根据遗传系谱图回答问题。

（1）已知A2对A1显性，根据系谱图可确定A1、A2、A3的显性顺序是_______________________(用字母和符号表示）。

（2）I2的基因型为_______。m1与交配产生灰毛子代的概率为_______。

（3）野兔有一种常染色体单基因遗传病，称作Pelger异常。将Pelger异常的雌雄野兔杂交，后代结果如下:正常雌兔58只，Pelger异常雌兔117只，正常雄兔60只，Pelger异常雄兔119只。出现这种结果的原因最可能是_______。

（4）欲探究野兔毛色基因与Pelger异常基因是否位于一对同源染色体上，设计实验如下:取Pelger异常的纯种灰毛雄兔与正常的白毛雌兔作为亲本杂交，得F1，再用F1中Pelger异常的灰毛雌雄兔相互交配得F2，观察并统计F2表现型及比例(不考虑交叉互换）。

①若_________；则控制两对相对性状的基因位于一对同染色体上。

②若_________，则控制两对对性状的基因位于非同源染色体上。评卷人得分六、综合题(共1题，共5分)29、肌细胞不能增殖；ARC基因能在心肌细胞中特异性表达，抑制心肌细胞的凋亡，以维持其正常数量。细胞中某些基因转录形成的前体RNA进行加工的过程中会产生许多小RNA，如miR-223（链状）；HRCR（环状），HRCR可以吸附miR-223等，以达到清除它们的目的（如下图）。当心肌细胞缺血、缺氧时，某些基因过度表达会产生过多的miR-223，导致心肌细胞凋亡，最终引发心力衰竭。回答下列问题：

（1）过程①的原料是______，催化该过程的酶是______。

（2）过程②属于基因表达的______阶段。与ARC基因相比，核酸杂交分子1中特有的碱基对是______。

（3）心肌细胞缺血、缺氧时，某些基因过度表达产生的miR-223，会导致过程______（填图中标号）增强，使心肌细胞内凋亡抑制因子的合成因缺失______而受阻；最终引发心力衰竭。

（4）科研人员认为，HRCR有望成为减缓心力衰竭的新药物，其依据是______。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、C【分析】【分析】

基因是有遗传效应的DNA片段；是决定生物性状的遗传物质的结构和功能单位。染色体的主要成分是DNA和蛋白质。染色体是DNA的主要载体，也是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列。每个染色体上有一个或两个DNA分子。每个DNA分子含多个基因。每个基因中含有许多脱氧核苷酸。

【详解】

①细胞核基因位于核内的染色体上；而细胞质基因位于线粒体和叶绿体中，原核生物的基因主要在拟核区，①错误；

②基因是DNA分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列的总称；是具有遗传效应的DNA分子片段，因此可以说基因是DNA的一部分，②错误；

③染色体主要由DNA与蛋白质组成；因此DNA是染色体的主要成分，③正确；

④每一个基因都有特定的碱基排列顺序；并不是随机排列的，④错误；

⑤每条染色体含一个或两个DNA分子；⑤错误；

⑥DNA是细胞生物的遗传物质；而对于某些病毒来说，遗传物质是RNA，因此遗传物质是DNA或RNA，⑥错误；

⑦等位基因位于一对同源染色体的相同位置上；⑦错误；

⑧DNA指纹技术的原理是DNA的特异性；⑧错误。因此只有③是正确的。

故选C。

【点睛】

本题主要考查基因、DNA和染色体三者之间的相互关系。要注意，染色体是基因的载体，基因在染色体上呈线性排列。每条染色体上有多个基因。遗传信息是指基因中脱氧核苷酸的排列顺序。2、C【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：图示表示两株高茎豌豆（G_×G_）杂交；后代出现高茎：矮茎（aa）=3：1的性状分离比，说明亲本的基因型均为Gg。

【详解】

A；gg是矮茎豌豆；且GG×gg→后代均为高茎，与题图不符，A错误；

B；GG×Gg→后代均为高茎；与题图不符，B错误；

C；Gg×Gg→后代高茎与矮茎之比为3：1；与题图相符，C正确；

D；gg是矮茎豌豆；且gg×gg→后代均为矮茎，与题图不符，D错误。

故选C。

【点睛】3、C【分析】【分析】

减数分裂是有性生殖生物在生殖细胞成熟过程中发生的特殊分裂方式。在这一过程中；DNA复制一次，细胞连续分裂两次，结果形成4个子细胞的染色体数目只有母细胞的一半，故称为减数分裂，又称成熟分裂。受精作用是指在生物体的有性生殖过程中，精子和卵细胞通常要融合在一起，才能发育成新个体。精子与卵细胞融合成为受精卵的过程。

【详解】

减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半；而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目。因此对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异都很重要，C正确，ABD错误。

故选C。4、B【分析】【详解】

A；玉米体细胞中有10对染色体；经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为10条，而不是5对，因为卵细胞中不含同源染色体，A错误；

B；减数分裂过程中染色体数目减半的原因是同源染色体的分离；而同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，因此在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数第一次分裂末期，B正确；

C；一个精原细胞减数分裂形成4个精子；而一个卵原细胞减数分裂形成1个卵细胞，因此要形成100个受精卵，至少需要25精原细胞和100个卵原细胞，C错误；

D；卵细胞形成过程中有细胞质不均等分裂；极体的形成过程中有均等分裂，D错误。

故选B。5、D【分析】【分析】

由题意和题图可知；雄蜂精子的形成过程是：精原细胞经过染色体复制形成初级精母细胞，此时一条染色体上含有2个染色单体；2个DNA分子，减数第一次分裂时，16条染色体移向细胞的同一极，进入同一个次级精母细胞内，该次级精母细胞进行减数第二次分裂形成一个精子细胞，另一个细胞退化消失；另一个次级精母细胞没有染色体，退化消失。

【详解】

A；一个染色体组是由非同源染色体组成的；不存在同源染色体，A错误；

B；由图可知；蜜蜂的性别是由染色体的数目决定的，不是有性染色体决定，B错误；

C；减数第二次分裂后期；着丝点分裂，染色体暂时加倍，染色体数目是32，C错误；

D；由题图可知；雄蜂一个初级精母细胞只产生一个精子，因此如果没有基因突变，雄蜂产生的精子相同，D正确。

故选D。6、B【分析】【分析】

染色体变异可分为染色体结构异常和染色体数目异常两大类型。染色体结构变异可分为缺失；重复、倒位、易位四种类型。染色体结构变异的发生改变了基因在染色体上的数目或排列顺序；从而导致性状的变异，且这种变异多是有害的甚至导致死亡。染色体数目变异包括个别染色体的增减和以染色体组的形式成倍的增减。

【详解】

A；据表可知；果蝇眼型的变异是16A区段的数目的增加，故属于染色体结构变异中的重复，A正确；

B、据表可知，果蝇b；c的眼型相同，即果蝇X染色体上16A区段的数目改变不一定会导致果蝇眼型发生改变，B错误；

C；若想根据果蝇眼型就能判断出子代性别；可选用a，e果蝇进行杂交（后代雌性全为棒眼，雄性全为正常眼）或c、g果蝇进行杂交（后代雌性全为重棒眼，雄性全为棒眼），C正确；

D；雌果蝇c与雄果蝇d杂交；一般情况下子代全为棒眼，若出现正常眼，可能是由于亲本雌果蝇在减数分裂时发生不等交换，产生了含3个16A区段和含1个16A区段的配子，D正确。

故选B。7、C【分析】【分析】

分析题图；①表示杂交育种，②表示单倍体育种，③表示多倍体育种，④和⑤表示诱变育种。

【详解】

A；育种方式①是杂交育种；原理是基因重组，连续自交是为了后代不再发生性状分离，获得纯合子，A错误；

B；育种方式②③都包含秋水仙素处理；其中乙表示幼苗或萌发的种子，甲是用秋水仙素处理单倍体（该单倍体不育），只能处理幼苗，B错误；

C；育种方式①的原理是基因重组；④是诱变育种的变异原理是基因突变，均属于可遗传变异，C正确；

D；④⑤的原理是基因突变；基因突变具有不定向性，不一定获得新的性状，②③分别是单倍体育种和多倍体育种，不能获得新的性状，D错误。

故选C。8、B【分析】【分析】

调查人类遗传病时应该选择发病率较高的单基因遗传病进行调查；如白化病；苯丙酮尿症等，而猫叫综合征、特纳氏综合征属于染色体异常病，原发性高血压病属于多基因遗传病。调查遗传方式时要在患者家系中调查，调查发病率时要在人群中随机抽样调查。据此答题。

【详解】

调查人类遗传病时；应该选择发病率较高的单基因遗传病进行调查，而特纳氏综合征属于染色体异常病，且调查遗传方式时应该在患者家系中调查，而不是在市中心随机调查，A错误；调查人类遗传病时，应该选择发病率较高的单基因遗传病进行调查，苯丙酮尿症就属于单基因遗传病，且调查遗传病的遗传方式时应该在患者家系中调查，B正确；调查人类遗传病时，应该选择发病率较高的单基因遗传病进行调查，而原发性高血压病属于多基因遗传病，C错误；艾滋病属于传染病，不属于遗传病，D错误。

【点睛】

本题考查调查人群中的遗传病、常见的人类遗传病，首先要求考生识记人类遗传病的类型，能准确判断各遗传病所属类别；其次要求考生掌握调查人群中的遗传病的相关知识，明确调查对象为发病率较高的单基因遗传病，明确调查内容不同时，调查范围也不同，能运用所学的知识准确判断各选项。二、多选题(共7题，共14分)9、A:B:D【分析】【分析】

基因频率：指在一个种群基因库中；某个基因占全部等位基因数的比率。

现代生物进化理论认为：种群是生物进化的单位；生物进化的实质是种群基因频率的改变，生物进化的方向是由自然选择决定的，隔离是物种形成的必要条件，生殖隔离是物种形成的标志。

【详解】

A、若B、b位于常染色体上，则雄果蝇中出现基因型为bb的概率为20%×20%=4%；A正确；

B、若B、b位于常染色体上，出现基因型为BB的概率为80%×80%=64%，出现基因型为Bb的概率为2×80%×20%=32%；则显性个体中出现杂合雄果蝇的概率为32%÷（32%+64%）×1/2≈17%，B正确；

C、若B、b只位于X染色体上，在雌性个体中，XbXb为20%×20%=4%，在雄性个体中，XbY为20%，而雌雄数量相等，所以该种群中XbXb、XbY的基因型频率分别为2%；10%；C错误；

D、生物进化的实质是种群基因频率的改变，若B、b的基因频率发生定向改变；则说明该果蝇种群一定发生了进化，D正确。

故选ABD。

【点睛】10、B:C:D【分析】【分析】

分析题图可知，a的核DNA数目为N，是减数分裂形成的子细胞；b的核DNA含量为2N；染色体是N，处于减数第二次分裂前中期；c的核DNA含量为2N，染色体是2N，处于减数第二次分裂后期和末期；d；e的核DNA含量位于2N-4N之间，处于有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期；f的核DNA含量为4N，染色体是2N，处于有丝分裂前中期或减数第一次分裂；g的核DNA含量为4N，染色体是4N，处于有丝分裂后期。

【详解】

A；细胞c若处于减数第二次分裂后期；细胞g处于有丝分裂后期，则都会发生染色单体分离，A正确；

B；细胞d和e处于分裂间期；此时不会发生同源染色体的联会，B错误；

C、细胞b处于减数第二次分裂前中期；无同源染色体，C错误；

D；由于是蝗虫精巢切片；因此细胞a不可能是卵细胞或第二极体，D错误。

故选BCD。11、B:C【分析】【分析】

几种常见的单基因遗传病及其特点：（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲；血友病等；其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。

【详解】

A、Ⅰ1和Ⅰ2正常但是Ⅱ3患病，说明是隐性遗传病，据测序结果可知Ⅰ1正常，只有一种测序结果，说明没有致病基因，则该病只能由Ⅰ2遗传给Ⅱ3；说明是伴X隐性遗传病，A错误；

B、据A分析，Ⅰ2将致病基因遗传给Ⅱ3，说明是伴X隐性遗传病，则Ⅰ2为携带者，据测序结果可知，有两种结果，说明是杂合子，则Ⅲ1为携带者；B正确；

C、通过基因诊断，可确定胎儿是否携带致病基因，可确定Ⅲ2是否患ED遗传病；C正确；

D、由于Ⅲ1为携带者，则Ⅱ1正常、Ⅱ3为携带者，则Ⅲ2为正常男孩的概率为1/4；D错误。

故选BC。12、B:C【分析】【分析】

甲图中父母均正常；但儿子患病，可推知该病为常染色体或X染色体隐性遗传病；乙图中父亲和儿子有病，母亲和女儿正常，可推知该病可能是常染色体显性或隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病，但是不可能是伴X显性遗传病；丙图中父亲和女儿正常，母亲和儿子有病，可知此病可能是常染色体显性或隐性遗传病，也可能为伴X隐性或显性遗传病；丁图中父母均患病，但有一个正常的儿子，可推知该病为显性遗传病，可能在常染色体或X染色体上。

【详解】

A；色盲是X染色体上的隐性遗传病；丁是显性遗传病，因此丁不可能是色盲遗传，A错误；

B；家系甲中的遗传病可能为常染色体隐性遗传病或伴X隐性遗传病；无论是哪一种遗传方式，该夫妇再生一个患病孩子的几率都为1/4，B正确；

C；抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病；甲是隐性遗传病，不可能是抗维生素D佝偻病；由于乙家系男患者的女儿（母亲）正常，因此不可能是病抗维生素D佝偻病，C正确；

D；根据以上分析已知；家系丙的遗传病可能是常染色体显性或隐性遗传病，也可能为伴X隐性或显性遗传病，D错误。

故选BC。13、A:C【分析】【分析】

肺炎链球菌体内转化实验：R型细菌→小鼠→存活；S型细菌→小鼠→死亡；加热杀死的S型细菌→小鼠→存活；加热杀死的S型细菌+R型细菌→小鼠→死亡；该实验结果说明S型肺炎链球菌中有使R型菌发生变化的转化因子；根据艾弗里的体内转化实验可知，引起R型肺炎链球菌发生转化的物质是S型菌的DNA。

【详解】

实验目的是证明促使R型转化为S型的因子来自S型的菌落，而不是自然突变。题中显示R1能自然突变成S1，R2能自然突变成S2，其他类型均不能自然突变，显然为了达到实验目的需要采用①R1型菌落和⑥加入加热杀死的S2菌混合培养一段时间，然后检测是否S2，若有说明促使R型转化为S型的因子来自S型的菌落而不是自然突变，反之为自然突变；或者采用②R2型菌落和⑤加入加热杀死的S1菌混合培养一段时间，然后检测是否出现S1；两种设计方法均可，即①⑥⑧或②⑤⑦。

故选AC。14、A:B:C【分析】【分析】

在家鼠中短尾（T）对正常尾（t）为显性。多对短尾鼠杂交；后代中短尾鼠与正常尾鼠之比均为2：1，可知短尾TT基因型个体死亡。

【详解】

A；由多对短尾鼠杂交后代性状分离比均为2：1可知；该鼠种群可能存在显性纯合致死，短尾鼠的基因型可能是Tt，A正确；

B；短尾鼠（Tt）与正常尾鼠（tt）杂交；后代短尾鼠：正常尾鼠=1：1，B正确；

C；由于正常尾为隐性性状；所以正常尾鼠自交后代全为正常尾鼠，C正确；

D；由多对短尾鼠杂交后代性状分离比均为2：1可知；该鼠种群可能存在显性纯合致死，短尾鼠的基因型可能是Tt，但是T、t的遗传仍然遵循分离定律，D错误。

故选ABC。15、B:D【分析】【分析】

1；分析题表：实验一果蝇A与纯合正常雄果蝇；后代雌性一半正常，一半褐眼，而雄性只有雌性的一半，且表现为正常，说明果蝇A发生的突变是显性突变，且该突变具有致死效应，突变基因位于X染色体上。实验二与实验三中子代眼色性状与性别无关，说明果蝇B的突变发生在常染色体上。

2；实验二中F1褐眼雌雄果蝇互相交配；后代正常：褐眼=1：2，说明显性纯合致死，即果蝇B发生的突变是显性突变，该突变也具有致死效应。综合实验二和三，可知突变基因位于常染色体上。

【详解】

A、假设与果蝇A的表现型相关的基因用A和a表示。若果蝇A发生了显性突变，且突变基因位于X染色体上，则果蝇A的基因型为XAXa，纯合正常眼雄果蝇的基因型为XaY，子代基因型为XAXa、XaXa、XAY、XaY，表现型为正常眼雌：褐眼雌：正常眼雄：褐眼雄=1：1：1：1，若突变具有显性纯合致死效应，则雄蝇全为褐眼（XaY）；A正确；

B；若果蝇B发生了显性突变；突变基因位于常染色体上，则果蝇B的基因型为Aa，纯合正常眼雄果蝇的基因型为aa，则子代雌、雄果蝇中正常眼∶褐眼＝1∶1，与实验二信息相符，B正确；

C；根据分析可知；果蝇A、B为不同的突变类型，突变后的基因均有一定的致死效应，C正确；

D、实验一果蝇A基因型为bbXAXa，实验二B的基因型为BbXaXa、纯合正常雄果蝇的基因型为bbXaY，中F1褐眼雄果蝇的基因型为BbXaY，bbXAXa与BbXaY杂交，因XAY致死，所以后代出现褐眼果蝇的概率是1－1/2bb×（1/3XaXa＋1/3XaY）＝2/3；即出现褐眼与正常眼的比例为2﹕1，D正确。

故选BD。

【点睛】

解题的切入点为题文中的关键词“野生型果蝇（正常眼色）种群中发现两只突变型褐眼雌果蝇”和表格中显示的各杂交组合中“亲本的表现型、F1的表现型及性状分离比”，由此判断果蝇A和果蝇B的基因突变类型、突变基因与染色体的位置关系。在此基础上自设基因符号，对各选项进行分析判断。三、填空题(共8题，共16分)16、略

【分析】【分析】

基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程；其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。

【详解】

根据分析可知，在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成RNA的这一过程叫作转录。【解析】转录17、略

【解析】①.亲代DNA②.子代DNA18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】化石比较解剖学胚胎学细胞和分子水平19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】自然选择学说过度繁殖、生存斗争、遗传变异、适者生存20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】DNA的一条链RNA的过程氨基酸mRNA一定氨基酸顺序的蛋白质主要在细胞核核糖体DNA的一条链mRNA4种游离的核糖核苷酸20种氨基酸RNA聚合酶多种酶A-UT-AG-CC-GA-UU-AG-CC-GRNA蛋白质（多肽）21、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】长期稳定迅速形成新种22、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】非同源染色体等位基因非姐妹染色单体23、略

【解析】①.体细胞中含有本物种配子染色体数目②.培育新品种四、判断题(共2题，共4分)24、A【分析】【详解】

白化病是常染色体隐性遗传病；21三体综合征是21号染色体多了一条，属于染色体异常遗传病。

故正确。25、A【分析】【详解】

人工诱变的原理是基因突变，是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。正确。五、实验题(共3题，共18分)26、略

【分析】【分析】

试题分析：根据题意分析，用灰身残翅果蝇与黑身长翅果蝇杂交，F1有灰身长翅果蝇和黑身长翅果蝇；让灰身长翅雌雄果蝇杂交，子代雌雄均出现灰身长翅；黑身长翅、灰身残翅、黑身残翅四种表现型，说明长翅对残翅是显性性状、灰身对黑身是显性性状；后代的性状分离比是6:3:2:1，是9:3:3：1的变形，且后代表现型没有性别的差异，说明控制两对性状的基因在两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，子一代雌雄果蝇都是双杂合子，后代的比例说明可能存在致死现象。

【详解】

（1）果蝇具有培养周期短；易饲养，成本低；染色体数少，便于观察；某些相对性状区分明显等优点，所以科学家选择果蝇作为遗传学实验研究材料。

（2）果蝇含有4对同源染色体；最后一对是性染色体（XX或XY），由于X和Y染色体非同源区段上的基因不同，所以对果蝇基因组进行研究时，应测序5条染色体，即3+XY。

（3）根据以上分析已知；后代的性状分离比是6:3:2:1，而不是9：3：3：1，说明：①控制灰身；黑身和长翅、残翅的两对等位基因位于两对同源染色体（或“控制灰身、黑身和长翅、残翅的两对等位基因符合自由组合定律”）；②灰身纯合果蝇致死（或“含有灰身基因雌雄配子不能结合”）。

（4）根据以上分析已知；长翅是显性性状，基因型可能是AA或Aa，最简单的方法是利用测交实验验证其基因型。实验思路是让M和多只残翅雌果蝇杂交，观察并统计子代的性状；预期实验结果和结论：如果子代只有长翅果蝇，则M的基因型是AA；如果子代长翅果蝇与残翅果蝇比例为1:1（或“子代出现残翅果蝇”），则M的基因型是Aa。

【点睛】

本题考查伴性遗传的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。【解析】易饲养、繁殖快、子代多、相对性状易于区分等5控制灰身、黑身和长翅、残翅的两对等位基因位于两对同源染色体（或“控制灰身、黑身和长翅、残翅的两对等位基因符合自由组合定律”）灰身纯合果蝇致死（或“含有灰身基因雌雄配子不能结合”）M和多只残翅雌果蝇杂交，观察并统计子代的性状如果子代只有长翅果蝇，则M的基因型是AA如果子代长翅果蝇与残翅果蝇比例为1:1（或“子代出现残翅果蝇”），则M的基因型是Aa27、略

【分析】本题考查基因对性状的控制；解题要点是能够灵活运用基因自由组合定律的知识来解决实际问题。

（1）由题干分析可知，用植株甲与植株乙杂交，F1幼苗经低温处理后得到的晚花植株∶早花植株=3∶5，可理解成晚花（A____B____）：早花（A____bb+aaB____+aabb）＝（3/4×1/2）：(3/4×1/2+1/4×1/2+1/4×1/2)，故两亲本的基因型分别是AaBb、Aabb或AaBb、aaBb；开早花的F1植株中，纯合子的基因型有AAbbt、aabb或aaBB、aabb2种。

（2）由题干可知，既使同时含基因A、B的幼苗，但在常温下开早花，故开晚花的F1植株自交所得种子（F2）在常温下种植；开早花的植株占100%；这说明生物的性状是基因与环境共同作用的结果。

（3）根据题干，基因型为AaBb的幼苗自交后代经低温处理；表现型为晚花：早花＝9：7，基因型为AaBB的幼苗自交后代经低温处理，表现型为晚花：早花＝3：1，故实验思路是：各取部分种子进行分区种植，所得成熟植株让其自交，收获种子继续分区播种获得幼苗。对两个区域的幼苗进行低温处理，观察和统计成熟植株的开花情况。

[点睛]：本题解题思路是用“拆分法”解决基因自由组合问题：如题干中“F1幼苗经低温处理后得