【走向高考】2022届高考生物一轮复习习题：必修2-第4单元-第2讲人类遗传病

必修二第四单元其次讲一、选择题1．人类遗传病种类较多，发病率高。下列选项中，属于染色体特别遗传病的是()A．抗维生素D佝偻病 B．苯丙酮尿症C．猫叫综合征 D．多指症答案C解析猫叫综合征是由5号染色体部分缺失引起的，属于染色体变异。2．(2021·常州质检)半乳糖血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。一个正常男子的母亲为纯合子，其家族中只有祖父患该病，假如这位男子与一位姐姐患有这种病的正常女子结婚，他们的第一个孩子患病的可能性为()A．1/3 B．1/4C．1/12 D．1/32答案C3．如图所示是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的分析错误的是()A．该致病基因的遗传肯定遵循孟德尔的基因分别定律B．6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为1/8C．假如6号和7号的第一个小孩患该遗传病，那么其次个小孩还患该病的概率为1/4D．3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4答案D解析全部的细胞核遗传都遵循孟德尔遗传规律。3号不携带该遗传病的致病基因，但是8号患病，因此该病是伴X染色体隐性遗传病。设a表示该致病基因，5号患病，则1号的基因是XAXa，可推知6号的基因型是eq\f(1,2)XAXa、eq\f(1,2)XAXA，其是该遗传病致病基因携带者的概率为1/2,7号的基因型是XAY，因此6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为1/8。假如6号和7号的第一个小孩患病，则6号肯定是携带者，那么其次个小孩患病的概率为1/4。3号和4号的基因型分别是XAY、XAXa，故再生一个男孩是正常的概率为1/2。4．下图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图推断下列叙述中错误的是()A．同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病B．同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响C．异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病D．同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病答案D解析由图像可知，异卵双胞胎同时发病率远小于25%，而同卵双胞胎同时发病率高于75%，因此A项正确，D项错误；因同卵双胞胎的基因型完全相同，但并非100%发病，因此发病与否受非遗传因素影响，B项正确；异卵双胞胎的基因型可能相同，也可能不同，所以一方患病时，另一方也可能患病，也可能不患病，C项正确。5．人类的染色体组和人类的基因组的争辩对象各包括哪些染色体()①46条染色体②22条常染色体＋X染色体或22条常染色体＋Y染色体③22条常染色体＋X、Y染色体④44条常染色体＋X、Y染色体A．①② B．②③C．①③ D.③④答案B解析人类的染色体组可从配子中分析出组合方式：22＋X或22＋Y，但人类基因组争辩时，X和Y两条性染色体存在非同源区段，所以为22＋X＋Y。6．(2021·威海质检)下列关于人类遗传病的叙述中正确的是()A．人类对预防遗传病发生没有有效方法B．抗维生素D佝偻病女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病C．患遗传病的个体不肯定带有致病基因D．一个家族代代都消灭的疾病肯定是显性遗传病答案C解析遗传询问和产前诊断等手段在肯定程度上能有效地预防遗传病的发生和进展；抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，若母亲为患者，可能是含有两个致病基因也可能有一个致病基因，则后代子女都患病或一半患病；单基因遗传病和多基因遗传病患者往往会带有致病基因，染色体特别遗传病患者并不带有致病基因；一个家族中代代都消灭的疾病不肯定是显性遗传病。7．青少年型糖尿病是严峻威逼青少年健康的一种遗传病。对于该病的叙述不正确的是()A．争辩其发病率实行的正确方法是在人群中随机抽样调查并计算发病率B．该病导致消瘦的缘由可能是利用葡萄糖供能受阻，使机体消耗较多的脂肪C．该病为单基因遗传病D．该病的产生可能是遗传物质和环境因素共同作用的结果答案C解析青少年型糖尿病是多基因遗传病。8．(2021·荆州质检)优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列实行的优生措施正确的是()A．胎儿全部先天性疾病都可通过产前诊断来确定B．杜绝有先天性缺陷的胎儿的根本措施是禁止近亲结婚C．产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征D．通过遗传询问可以确定胎儿是否患有猫叫综合征答案C解析产前诊断只能确定某种遗传病或先天性疾病，而不是全部先天性疾病都可通过产前诊断来确定；禁止近亲结婚只是降低遗传病的发病率，而不能杜绝；遗传询问只能推算发病风险，向询问对象提出防治对策和建议，不能确定胎儿是否患有猫叫综合征，猫叫综合征应通过产前诊断来确定。9．(2022·湖北重点中学联考)下列关于人类遗传病的叙述不正确的是()A．人类遗传病是指由于遗传物质转变而引起的疾病B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体特别遗传病C．21三体综合征患者体细胞中常染色体数目为47条D．多基因遗传病是指由多对基因把握的人类遗传病答案C解析人类遗传病是指由于遗传物质转变而引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体特别遗传病，其中多基因遗传病是指由多对基因把握的人类遗传病，21三体综合征患者体细胞中常染色体数目为45条。10．(2021·辽宁质检)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列叙述不正确的是()A．Ⅰ片段上隐性基因把握的遗传病，男性患病率高于女性B．Ⅱ片段上基因把握的遗传病，不同家庭的男、女患病率总是相等C．Ⅲ片段上基因把握的遗传病，患病者全为男性D．人类基因组方案要分别测定X、Y染色体答案B解析Ⅰ片段上的隐性基因在Y染色体上不存在，其把握的遗传病，男性患病率高于女性；Ⅱ片段为同源区段，其上基因把握的遗传病在同一家庭的男、女患病率是相等的，在不同家庭男、女患病率不肯定相等；Ⅲ片段只在Y染色体上，其上基因把握的遗传病患者全为男性；人类基因组方案包括全部基因，要分别测定X、Y染色体才行。11．(2022·天津河西区期末)下图为某遗传病的家系图，据图可以做出的推断()A．母亲确定是纯合子，子女是杂合子B．该遗传病不行能是X染色体上的隐性遗传C．这种遗传病女性发病率高于男性D．子女中的致病基因不行能来自父亲答案B解析从图示看出，该病假如是显性基因把握的，则母亲可能是杂合子；由于2号正常而女儿患病，该遗传病不行能是X染色体上的隐性遗传；无法推断这种遗传病女性发病率高于男性；该病由常染色体隐性基因把握时，子女中的致病基因可来自父亲。12.(2022·太原高三调研)一对表现正常的夫妇生了3个白化病孩子和1个正常孩子，下列有关说法不正确的是()A．夫妇双方都是杂合体B．这对夫妇再生一个小孩为白化病的概率是1/4C．白化病为隐性性状D．本题的31正好符合孟德尔分别定律的分别比答案D解析由题意可知，白化病为隐性性状，夫妇双方都是杂合体，这对夫妇再生一个小孩为白化病的概率是1/4，A、B、C项正确；本题的31不符合孟德尔分别定律的分别比，D项错误。二、非选择题13．遗传病在人类疾病中格外普遍，对遗传病的发病率和遗传方式的调查是预防遗传病的首要工作。下面是对某种遗传病的发病率和遗传方式的调查过程，请回答下列问题：(1)调查遗传病发病率：①确定调查范围；②在人群里________抽查人数若干，调查并记录，计算；③得出结果。(2)调查遗传方式：①选取具有患者的家族若干；②画出系谱图；③依据各种遗传病的________推导出遗传方式。(3)以下是某个家族某种遗传病的系谱图，依据所学学问回答问题(用A、a表示相关基因)①该遗传病的遗传方式为________染色体上的________性遗传病。②6号和7号个体为同卵双胞胎，8号和9号个体为异卵双胞胎，假设6号和9号结婚，婚后所生孩子患该病的概率是________。答案(1)随机(2)遗传规律(3)①常隐②1/6解析(1)调查遗传病的发病率应在人群中随机取样。(2)调查遗传方式通常在患者家系中，通过绘制系谱图，利用各种遗传病的遗传规律推导出遗传方式。(3)依图示中亲代(3号和4号个体)正常，而其女儿(10号个体)患病，可直接推出该病为常染色体上隐性遗传病。由于6号和7号为同卵双胞胎，故6号和7号的基因型相同，均为Aa，而8号和9号个体为异卵双胞胎，故9号个体的基因型为1/3AA、2/3Aa，因此6号和9号婚配，后代患病的概率为2/3×1/4＝1/6。14.生物争辩性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发觉：甲种遗传病(简称甲病)在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区近万人中表现状况统计表(假定甲、乙病均由核基因把握)。请依据所给的材料和所学的学问回答：人表现型数性别有甲病无乙病无甲病有乙病有甲病有乙病无甲病无乙病男性27915064465女性2811624701(1)把握甲病的基因最可能位于________，把握乙病的基因最可能位于________，主要理由是________________________________________________________。(2)如图是该小组同学在调查中发觉的上述两种遗传病的家族系谱图。其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示。请依据家族系谱图回答下列问题：①Ⅲ10的基因型为________。②假如Ⅳ11是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为________，只患甲病的概率为________。答案(1)常染色体上X染色体上甲病男女患者人数基本相同，乙病男性患者多于女性患者(2)①aaXBXB或aaXBXb②1/83/8解析甲病发病率高，代代相传，应为显性遗传病，而乙病的发病率较低，应为隐性遗传病。结合表格分析可知，甲病男女患者人数基本相同，说明甲病应为常染色体上的显性遗传病，而乙病男性患者多于女性患者，说明乙病与性染色体有关，为伴X染色体隐性遗传病。由遗传图谱可知，3号患有乙病，基因型为aaXbY,7号是乙病致病基因携带者，基因型为aaXBXb,8号正常，其基因型为aaXBY，综上所述，10号的基因型为aaXBXB或aaXBXb。9号只患甲病，基因型应为AaXBY,9号和10号婚配，所生男孩患有甲病的可能性为1/2，患有乙病的可能性为(1/2)×(1/2)＝1/4，则同时患有甲病和乙病的概率为(1/2)×(1/4)＝1/8。只患甲病的概率＝患甲病的概率－既患甲病又患乙病的概率＝1/2－1/8＝3/8。15．如图是甲病(显性基由于A，隐性基由于a)和乙病(显性基由于B，隐性基由于b)两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ－3不携带致病基因。请据图回答：(1)甲病的致病基因位于________染色体上，乙病是________性遗传病。(2)写出下列个体的基因型：Ⅲ－9为________，Ⅱ－12为________。(3)若Ⅲ－9和Ⅲ－12婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为________；同时患两种遗传病的概率为________。(4)若Ⅲ－9和一个正常男性婚配，假如你是医生，依据他们家族的病史，你会建议他们生一个____(男/女)孩。答案(1)常隐(2)aaXBXB或aaXBXbAAXBY或AaXBY(3)5/81/12(4)女解析(1)甲病：Ⅱ－7和Ⅱ－8为患者，其女儿Ⅲ－11正常(有中生无)，为显性遗传病，且父病女正，不行能是伴X染色体遗传病，所以甲病为常染色体上的显性遗传病。乙病：Ⅱ－3和Ⅱ－4正常，其儿子Ⅲ－10为患者(无中生有)，为隐性遗传病，由于Ⅱ－3不携带致病基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)Ⅲ－9表现型正常，就甲病而言，Ⅲ－9的基因型肯定是aa；就乙病而言，Ⅲ－9的基因型是XBXB或XBXb，组合后Ⅲ－9的基因型应当是aaXBXB或aaXBXb。同法可推出Ⅲ－12的基因型是AAXBY或AaXBY。(3)对于甲病而言，Ⅲ－9和Ⅲ－12婚配(aa×1/3AA或aa×2/3Aa)，子女正常的概率为(2/3)×(1/2)＝1/3，子女患病的概