2025年苏科版必修2生物下册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年苏科版必修2生物下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、在生命科学发展过程中；证明DNA是遗传物质的实验是。

①孟德尔的豌豆杂交实验②摩尔根的果蝇杂交实验③肺炎双球菌转化实验。

④T2噬菌体侵染大肠杆菌实验⑤DNA的X光衍射实验A.①②B.②③C.③④D.④⑤2、孟德尔利用“假说一演绎法”发现了两大遗传定律。下列关于孟德尔得出分离定律过程的叙述中，正确的是（）A.发现的问题是F1都表现双亲的中间性状、F2出现两种性状B.为验证做出的假设是否正确，设计并完成了正反交实验C.假说的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌雄配子”D.“演绎”是对F1，进行测交，预测出现1：1的性状分离比3、人的扣手行为属于常染色体遗传，右型扣手（A）对左型扣手（a）为显性。某地区人群中AA、Aa、aa基因型频率分别为0.16、0.20、0.64。下列叙述正确的是（）A.该群体中两个左型扣手的人婚配，后代左型扣手的概率为3/50B.该群体中两个右型扣手的人婚配，后代左型扣手的概率为25/324C.该群体下一代AA基因型频率为0.16，aa基因型频率为0.64D.该群体下一代A基因频率为0.4，a基因频率为0.64、在探索遗传本质的过程中；科学发现与使用的研究方法配对正确的是（）

①1866年孟德尔的豌豆杂交实验；提出遗传规律。

②1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂；提出假说“基因在染色体上”

③1910年摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上A.①假说—演绎法②类比推理③类比推理B.①类比推理②假说—演绎法③类比推理C.①假说—演绎法②假说—演绎法③类比推理D.①假说—演绎法②类比推理③假说—演绎法5、豌豆的遗传物质是（）A.RNAB.DNAC.DNA和RNAD.DNA或RNA评卷人得分二、多选题(共6题，共12分)6、下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1；I-3为M型；I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是。

A.Ⅱ-3的基因型可能为LMLNXBXBB.Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型C.Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2D.Ⅲ-1携带的Xb可能来自于I-37、油菜中基因G和g控制菜籽的芥酸含量；而芥酸会降低菜籽油的品质。研究人员拟利用高芥酸油菜品种（gg）和水稻抗病基因R培育低芥酸抗病油菜新品种（GGRR），育种过程如图所示。下列有关叙述正确的是（）

A.过程①诱发基因突变，其优点是提高基因突变的频率B.过程②的原理是基因重组，可以克服物种远缘杂交不亲和的障碍C.过程①与过程②操作顺序互换，对育种结果没有影响D.若要缩短育种年限，在过程②后可进行单倍体育种8、下图一所示为细胞中遗传信息的表达过程，图二表示遗传信息的传递途径。下列相关叙述错误的是（）

A.图一所示的核糖体在mRNA上从左往右移动B.进行②时，RNA聚合酶与基因的起始密码子结合C.人体细胞线粒体内和大肠杆菌细胞内能发生图一所示过程D.进行②时，DNA解旋酶与DNA结合，使得DNA双链解开9、下列生命现象的研究中，同位素应用正确的是（）A.3H，追踪分泌蛋白在细胞内的合成与运输B.16O和18O，追踪光合作用中氧气的来源C.35S，验证DNA复制方式为半保留复制D.32P和35S，确定噬菌体的遗传物质是DNA10、某基因（14N）含有3000个碱基，腺嘌呤占35%。若该DNA分子用15N同位素标记过的游离脱氧核苷酸为原料复制3次，再将全部复制产物置于试管内离心，进行密度分层，得到的结果如图1所示；然后加入解旋酶再离心，得到的结果如图2所示。则下列有关分析完全正确的是（）

A.X层全部是含14N的基因B.W层中含15N标记的胞嘧啶3150个C.W层与Z层的核苷酸数之比为8∶1D.X层中含有的氢键数是Y层的1/311、大肠杆菌乳糖操纵子包括lacZ、lacY、lacA三个结构基因（编码参与乳糖代谢的酶，其中酶a能够水解乳糖），以及操纵基因、启动子和调节基因。培养基中无乳糖存在时，调节基因表达的阻遏蛋白和操纵基因结合，导致RNA聚合酶不能与启动子结合，使结构基因无法转录；乳糖存在时，结构基因才能正常表达，调节过程如下图所示。下列说法错误的是（）

A.结构基因转录时只能以β链为模板，表达出来的酶a会使结构基因的表达受到抑制B.过程①的碱基配对方式与②不完全相同，参与②过程的氨基酸都可被多种tRNA转运C.若调节基因的碱基被甲基化修饰，可能导致结构基因持续表达，造成大肠杆菌物质和能量的浪费D.据图可知，乳糖能够调节大肠杆菌中基因的选择性表达，该过程发生细胞的分化评卷人得分三、填空题(共5题，共10分)12、分析下面列出的生物现象（1）—（8）；把相应的序号填入左侧的括号中。

A．适应现象（____）

B．种内互助（____）

C．捕食关系（____）

D．种内斗争（____）

（1）雄企鹅聚集在一起孵卵（2）狮子捕杀斑马（3）壁虎身体的颜色与环境色彩几乎融为一体（4）两只狗为一块骨头而发生的撕咬现象（5）山羊吃草（6）梅花鹿成群生活（7）雄鹿为争夺配偶而发生争斗（8）甲竹桃可观赏，但其茎叶却有毒13、噬菌体侵染细菌的实验：①T2噬菌体的_____被35S标记，侵染细菌。②T2噬菌体内部的_____被32P标记，侵染细菌。14、遗传信息蕴藏在___________之中。15、同学们通过对高中生物学《分子与细胞》《遗传与变异》模块知识的学习；已经掌握了细胞水平；分子水平的诸多生物学知识。请完成下表填空：

。名称。

描述。

细胞凋亡。

蝌蚪尾的消失与细胞凋亡密不可分。细胞凋亡是指__________的过程。

细胞癌变。

人和动物细胞染色体上存在着与癌有关的基因：原癌基因和抑癌基因。其中，抑癌基因的作用主要是__________。

减数分裂。

在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次，导致产生的成熟生殖细胞中染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。该过程中，染色体数目减半发生在__________分裂。

基因。

以DNA为遗传物质的生物，其基因是指__________。

16、根据课本知识；回答问题。

（1）萨顿提出基因在染色体上的假说，其依据是_____。

（2）一种氨基酸可能有几个密码子，这一现象称做_____。

（3）体细胞中含有本物种_____数目的个体，叫做单倍体。利用单倍体植株培育新品种的优点是_____。

（4）杂交育种所依据的主要遗传学原理是_____，基因工程中被称为基因的“针线”的工具是_____。评卷人得分四、判断题(共1题，共10分)17、若一女性患者的父亲和儿子都患病，则一定是伴X隐性遗传病。()A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共4题，共12分)18、果蝇的翅形有3种类型：长翅、小翅和无翅，其中长翅、小翅属于完整型翅（简称有翅)。控制有翅和无翅的基因位于常染色体上，且有翅对无翅为显性（用A、a表示)；控制长翅、小翅的基因位于X染色体上,但显隐性未知（用B、b表示）。现用纯种小翅雌果蝇与纯种无翅雄果蝇杂交，F1中雌蝇全为长翅；雄蝇全为小翅。回答下列问题：

（1）长翅、小翅中显性性状是_____________，亲代雌、雄果蝇的基因型分别为___________。

（2）让F1中的雌、雄果蝇杂交，理论上，F2中长翅、小翅、无翅三种果蝇的数量比为_______________。

（3）现有1只长翅雌果蝇，若要求从F2中选出一只果蝇与其进行一次杂交实验；以确定其是否为纯合子。请简要写出实验思路；预期实验结果及结论。

实验思路：____________________________________________

结果及结论：__________________________________________19、水稻的非糯性和糯性是一对相对性状；原阳水稻（2N=24）为非糯性水稻。非糯性花粉中所含的淀粉为直链淀粉，遇碘变蓝黑色；而糯性花粉中所含的淀粉为支链淀粉，遇碘变橙红色。育种人员在非糯性水稻田中偶尔发现了一株糯性水稻并进行了相关实验。请回答下列问题：

（1）某人从水稻田中随机选取若干株非糯性水稻；对其花粉加碘液染色，结果发现非糯性水稻的花粉全呈蓝黑色。若糯性；非糯性这对性状由一对等位基因控制，请利用现有水稻为材料，探究糯性、非糯性这对性状的显隐性关系。

实验方案：______________________。

预期结果和结论：_____________________。

（2）若水稻的非糯性；糯性由1号染色体上的一对等位基因A、a控制；且糯性为隐性性状。

①通过基因工程将小米的一个黄色素基因（B）导入基因型为aa细胞的某一条染色体上；培育出黄色糯性水稻，该过程利用的变异原理是_______________；若要在最短时间内获得能稳定遗传的黄色糯性水稻（aaBB），则可利用______________方法。

②若要利用水稻花粉的特性，设计实验验证基因的分离定律，则实验设计思路是______________。若含有a基因的花粉有50%死亡，则非糯性水稻（Aa）自交后代的基因型及比例是_____________________。20、回答下列Ⅰ；Ⅱ小题。

Ⅰ、雄果蝇的X染色体来自亲本中的______蝇，并将其传给下一代中的_____蝇。雄果蝇的白眼基因位于______染色体上，_________染色体上没有该基因的等位基因；所以白眼这个性状表现伴性遗传。

Ⅱ、已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因牛（b）为显性。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。

（1）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是_______，雌性的基因型是_______；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是_________，雌性的基因型是__________，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是_______，刚毛雌果蝇的基因型是_____________。

（2）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验________？（用杂交实验的遗传图解表示即可）21、鸡的性别决定类型为ZW型，其光腿和毛腿由等位基因A、a控制，羽毛的形状丝羽和片羽由等位基因B、b控制。研究者进行了如下两组杂交实验，结合实验结果回答下列问题：。杂交组合亲本F1雌性雄性雌性雄性实验一光腿片羽雌×光腿片羽雄光腿片羽3/16、光腿丝羽3/16、毛腿片羽1/16、毛腿丝羽1/16光腿片羽3/8、毛腿片羽1/8实验二光腿丝羽雌×毛腿片羽雄光腿片羽1/4；光腿丝羽1/4；

毛腿片羽1/4、毛腿丝羽1/4

（1）根据杂交实验推断，A、a位于____________染色体上；B、b位于____________染色体上，这两对等位基因的遗传____________（填“符合”或“不符合”）符合自由组合定律。杂交实验二中没有雄性个体是因为含有____________基因的____________（填“精子”或“卵细胞”）不能参与受精作用。

（2）在实验一中，选取F1中的光腿片羽雄性个体与光腿丝羽雌性个体随机交配，子代中光腿丝羽的概率为____________，其中雄性个体所占的比例为____________。

（3）在饲养过程中，研究人员发现单独饲养的雌鸡减数分裂产生的卵细胞只能与来自同一个次级卵母细胞的极体结合形成合子（性染色体为WW的个体不能发育），进而孵化成雏鸡。将实验二F1中的光腿片羽雌性个体单独饲养，理论上最终孵化成的雏鸡中雄性个体所占的比例为____________。评卷人得分六、非选择题(共4题，共20分)22、某二倍体生物性别由XY染色体决定；同时受一对等基因（A；a）影响。当A基因不存在时，Y染色体会与X染色体结合成X—Y复合染色体（如图），只有含独立Y染色体的才表现为雄性，无论有无性染色体的配子都能正常完成受精，且后代正常存活。根据以上信息，回答问题：

（1）若Aa存在于常染色体上；aaX—Y的个体将表现为_____________性，该个体产生的配子为__________。

（2）—对染色体组成正常的杂合雌雄性个体杂交；产生子一代中雌性：雄性=_____________。

（3）若要探究Aa基因的位置；可选择a基因纯合的雌性个体与A基因纯合显性雄性个体进行杂交，并根据子一代性别表现及比例判断：

a.若子一代雌：雄=_____________；则证明Aa基因位于常染色体上；

b.若子一代雌：雄=_____________，则证明Aa基因位于X染色体上。23、手的多指（A）是人类的一种显性遗传病，先天性聋哑（b）为隐性遗传病；致病基因位于两对常染色体上。父亲多指，母亲正常，婚后生了一个先天性聋哑的患儿，则：

（1）父亲的基因型_________；母亲的基因型__________，这个患儿的基因型是__________

（2）这对夫妇所生子女患多指病的概率是______；患先天性聋哑的概率是________

（3）这对夫妇生出一个既多指又聋哑小孩的概率是_______

（4）这对夫妇生出一个正常小孩的概率是__________24、某同学在研究牡丹花色遗传的过程中发现了如下现象：纯合的红花牡丹和白花牡丹杂交，子一代F1均表现为粉花。该同学做了如下假设：

（1）若牡丹的花色遗传符合融合遗传，则F1自交后代表现型为______________。

（2）若F1自交后代F2性状分离比为红：粉：白=1:2:1；则粉花与红花个体杂交后代的表现型及比例为______________________________。

（3）若F1自交后代F2的性状分离比为红：粉：白=9:6:1，则牡丹花色的遗传至少由____对等位基因决定，F2中粉花个体中纯合子占____________，红花的基因型有______种。25、Ⅰ．小鼠的皮毛颜色由常染色体上的两对基因A/a和B/b控制。选取二只不同颜色的纯合小鼠(甲—灰鼠；乙—白鼠)进行杂交，结果如下：

。亲本组合。

F1

F2

甲×乙。

全为灰鼠。

9灰鼠∶3黑鼠∶4白鼠。

（1）两对基因(A/a和B/b)位于_________对染色体上；小鼠乙的基因型为________。

（2）F2代中；白鼠共有__________种基因型，灰鼠中杂合子的比例为__________。

Ⅱ．下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中I2无乙病基因；请回答下列问题：

（1）乙病的遗传方式为________________。

（2）Ⅱ-6的基因型为_____________,Ⅲ-13的致病基因来自于____________。

（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患病的概率是_____________。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、C【分析】【详解】

孟德尔通过豌豆杂交实验发现基因的分离、基因的自由组合定律；摩尔根则通过果蝇的杂交实验发现了伴性遗传；而DNA的X光衍射实验则说明了DNA分子呈螺旋结构。而证明DNA是遗传物质的实验有肺炎双球菌的转化实验，T2噬菌体侵染大肠杆菌实验；而烟草花叶病毒的实验则证明了RAN也是遗传物质，故选C。

【点睛】

本题考查人类对遗传物质探索的早期实验，属于对识记、理解层次的考查。2、D【分析】【分析】

孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法；其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。

①提出问题（在实验基础上提出问题）；

②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；

③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子；这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；

④实验验证（测交实验验证；结果确实产生了两种数量相等的类型）；

⑤得出结论（就是分离定律）。

【详解】

A、孟德尔一对杂交实验中，F1不是表现出中间性状；而是表现出显性性状（高茎），A错误；

B；为验证做出的假设是否正确；孟德尔设计了测交实验，B错误；

C、孟德尔假说的核心内容是F1能产生数量相等的配子；雌雄配子数量不等，一般雄配子数量多于雌配子，C错误；

D、孟德尔作出的“演绎”是设计F1与隐性纯合体杂交；预测后代产生1：1的性状分离比，也就是测交实验，D正确。

故选D。

【点睛】3、B【分析】【分析】

根据AA；Aa、aa基因型频率分别为0.16、0.20、0.64；分别是4/25、1/5、16/25，可知人群中A的基因频率=0.16+0.20×1/2=13/50，则a的基因频率=1－13/50=37/50。

【详解】

A；该群体中两个左型扣手的人（基因型均为aa）婚配；后代左型扣手的概率为1，A错误；

B；根据AA、Aa、aa基因型频率分别为0.16、0.20、0.64；分别是4/25、1/5、16/25，可知人群中A的基因频率=0.16+0.20×1/2=13/50，则a的基因频率=1－13/50=37/50，该群体中两个右型扣手的人婚配，人群中右型扣手的杂合子所占概率为1/5÷（4/25+1/5）=5/9，二者后代左型扣手（基因型为aa）的概率为5/9×5/9×1/4=25/324，B正确；

C、由B选项分析可知，人群中A的基因频率=13/50，a的基因频率37/50，根据遗传平衡定律，下一代AA基因型频率为（13/50）2=169/2500=0.0676，aa基因型频率为（37/50）2=0.5476；C错误；

D；根据遗传平衡定律；每一代的基因频率都不变，下一代A基因频率为（0.16+0.20×1/2）=0.26，a的基因频率为1－0.26=0.74，D错误。

故选B。4、D【分析】【分析】

1；假说—演绎法：在观察和分析基础上提出问题以后；通过推理和想像提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的。例如孟德尔的豌豆杂交实验、摩尔根研究的伴性遗传等。

2；类比推理法：类比推理指是根据两个或两类对象在某些属性上相同；推断出它们在另外的属性上（这一属性已为类比的一个对象所具有，另一个类比的对象那里尚未发现）也相同的一种推理。萨顿的假说“基因在染色体上”运用了类比推理法。

【详解】

①1866年孟德尔提出遗传定律时采用了假说—演绎法；

②1903年萨顿采用类比推理法提出了“基因在染色体上”的假说；

③1910年摩尔根采用假说—演绎法证明了基因位于染色体上。

故选D。5、B【分析】【分析】

1；核酸是一切生物的遗传物质；

2；有细胞结构的生物含有DNA和RNA两种核酸；但其细胞核遗传物质和细胞质遗传物质都是DNA；

3；病毒只含一种核酸；因此病毒的遗传物质是DNA或RNA。

【详解】

豌豆是真核生物；细胞内既有DNA，又有RNA，但是DNA是豌豆的遗传物质。

故选B。

【点睛】二、多选题(共6题，共12分)6、A:C7、A:B:D【分析】【分析】

分析题图：图示表示利用高芥酸油菜品种（gg）和水稻抗病基因R培育低芥酸抗病油菜新品种（GGRR）的育种过程；其中①表示人工诱导基因突变，②表示采用基因工程技术导入基因R，③表示多代自交筛选出新品种。

【详解】

A；过程①诱发基因突变；其优点是提高基因突变的频率，A正确；

B；过程②采用的是基因工程技术；其原理是基因重组，可以克服物种远缘杂交不亲和的障碍，B正确；

C；若先导入基因R再人工诱变；这样可能会导致基因R发生突变，进而影响育种结果，造成筛选困难，C错误；

D；单倍体育种能明显缩短育种年限；因此若要缩短育种年限，在过程②后可进行单倍体育种，D正确。

故选ABD。8、A:B:D【分析】【分析】

根据图一可知；图一表示DNA的一条链为模板，转录形成mRNA的过程；还有以mRNA为模板，翻译形成多肽链（蛋白质）的过程；根据图二可知，①表示DNA复制，②表示转录，③表示翻译，④表示RNA复制，⑤表示逆转录。

【详解】

A；由两个核糖体上形成的多肽链的长度可知；核糖体在mRNA上的方向是从右向左，A错误；

B；②表示转录；转录过程需要RNA聚合酶，启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位，而起始密码子位于mRNA上，B错误；

C；图一所示为转录和翻译同时进行；因为人体细胞线粒体内和大肠杆菌细胞内DNA是裸露的，所以都能发生转录和翻译同时进行，C正确；

D；②表示解旋；该过程需要RNA聚合酶的催化使DNA双链解开，D错误。

故选ABD。9、A:D【分析】【分析】

同位素标记法在生物学中具有广泛的应用：（1）用35S标记噬菌体的蛋白质外壳，用32P标记噬菌体的DNA，分别侵染细菌，最终证明DNA是遗传物质；（2）用3H标记氨基酸，探明分泌蛋白的合成与分泌过程；（3）15N标记DNA分子，证明了DNA分子的复制方式是半保留复制；（4）卡尔文用14C标记CO2，研究出碳原子在光合作用中的转移途径，即CO2→C3→有机物；（5）鲁宾和卡门用18O标记水；证明光合作用所释放的氧气全部来自于水。

【详解】

A、用含有3H标记的某种氨基酸可追踪分泌蛋白在细胞内的合成与运输；核糖体；内质网和高尔基体中会出现放射性，A符合题意；

B、鲁宾与卡门利用同位素18O分别标记二氧化碳和水，再分别提供给两组小球藻进行光合作用，检测两组实验释放的氧气是否为18O2；以此追踪光合作用中氧气的来源，B不符合题意；

C、DNA的组成元素为C、H、O、N、P，没有S，因此不能用35S验证DNA复制方式为半保留复制；C不符合题意；

D、噬菌体的DNA中含有P，蛋白质中含有S，用32P和35S分别标记后的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌；可以确定噬菌体的遗传物质，D符合题意。

故选AD。10、B:D【分析】根据题干信息分析，某基因（14N）含有3000个碱基，腺嘌呤占35%，即A=3000×35%=1050个，根据碱基互补配对原则，T=A=1050个，则C=G=3000÷2-1050=450个。将该DNA分子用15N同位素标记过的游离脱氧核苷酸为原料复制3次得到23=8个DNA分子（16条链），根据DNA半保留复制特点，其中有两个DNA分子一条链含14N、另一条链含15N（X层），其余6个DNA分子均只含15N（Y层）；8个DNA分子共有16条链，加入解旋酶再离心，Z层有两条链，只含14N；W层有14条链，只含15N。

【详解】

A、根据以上分析已知，X层全部是一条链含14N、另一条链含15N的基因；A错误；

B、根据以上分析已知，Z层有两条链，只含14N；W层有14条链，只含15N，则W层相当于含有7个完整的DNA分子，因此其含有15N标记胞嘧啶数=7×450个=3150个；B正确；

C；W层有14条链；Z层有2条链，因此W层与Z层的核苷酸数之比为7:1，C错误；

D；X层中含有2个DNA分子；Y层中含有6个DNA分子，因此X层中含有的氢键数是Y层的1/3倍，D正确。

故选BD。11、B:D【分析】【分析】

转录过程以四种核糖核苷酸为原料；以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。

【详解】

A；据图分析；启动子位于结构基因左侧，RNA聚合酶应从左向右移动，而转录时RNA聚合酶移动的方向为子链5'→3'，可知mRNA的左侧为5'端，右侧为3'端，图示a链左侧为5'端，3链左侧为3'端，mRNA应与模板链方向相反，故结构基因转录时以β链为模板，A正确；

B；根据图示；①为转录，②为翻译。①过程发生的碱基配对方式为A-U、C-G、T-A、G-C，②过程发生的碱基配对方式为U-A、C-G、A-U、G-C，②过程有的氨基酸可被多种tRNA转运，并不是都可被多种tRNA转运，B错误；

C；由图可知；若调节基因的碱基被甲基化修饰，阻遏蛋白不能与操纵基因结合，进而不能阻断结构基因的转录，可能会导致结构基因持续表达，造成大肠杆菌物质和能量的浪费，C正确；

D；据图可知；乳糖能够调节大肠杆菌中基因的选择性表达，该过程没有发生细胞的结构等的变化，不属于细胞分化，D错误。

故选BD。三、填空题(共5题，共10分)12、略

【分析】【详解】

（1）雄企鹅聚集在一起孵卵属于种内互助；

（2）狮子捕杀斑马属于捕食关系；

（3）壁虎身体的颜色与环境色彩几乎融为一体属于其对环境的适应现象；

（4）两只狗为一块骨头而发生的撕咬现象属于种内斗争；

（5）山羊吃草属于捕食关系；

（6）梅花鹿成群生活属于种内互助；

（7）雄鹿为争夺配偶而发生争斗属于种内斗争；

（8）甲竹桃可观赏；但其茎叶却有毒，是对环境的适应，属于适应现象。

因此属于适应现象的有（3）（8），属于种内互助的有（1）（6），属于捕食关系的有（2）（5），属于种内斗争的有（4）（7）。【解析】（3）（8）（1）（6）（2）（5）（4）（7）13、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】蛋白外壳DNA14、略

【分析】【分析】

一个DNA分子的基本骨架是由脱氧核糖和磷酸交替连接而成的；从头至尾没有变化，而骨架内侧4种碱基的排列顺序却是可变的；遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中，千变万化的碱基排列顺序构成了DNA分子的多样性。

【详解】

遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中；碱基排列顺序的千变万化；构成了DNA分子的多样性，而碱基的特定的排列顺序，又构成了每一个DNA分子的特异性。

【点睛】

解答本题的关键是熟悉DNA分子的结构，明确遗传信息蕴藏在可变的碱基排列顺序中。【解析】碱基（核苷酸）的排列顺序15、略

【分析】【分析】

细胞的凋亡是指由基因所决定的细胞自动结束生命的过程。细胞癌变的原因包括外因和内因；外因是各种致癌因子，内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程与有丝分裂相似。

【详解】

细胞的凋亡的概念：由基因所决定的细胞自动结束生命的过程。细胞凋亡是生物体正常发育的基础；能维持组织细胞数目的相对稳定、是机体的一种自我保护机制。

原癌基因是细胞内与细胞增殖相关的基因；是维持机体正常生命活动所必须的。抑癌基因在正常细胞中存在该基因，在被激活情况下它具有阻止细胞不正常的增殖的作用。

减数分裂过程中染色体数目减半的原因是同源染色体的分离；而同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，因此，减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂。

基因是有遗传效应的DNA片段；是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。

【点睛】

本题考查细胞凋亡、细胞癌变、减数分裂和基因相关知识，答题关键在于掌握细胞凋亡和基因的基本概念、细胞癌变原因和减数分裂过程。【解析】由基因所决定的细胞自动结束生命阻止细胞不正常的增殖减数第一次具有遗传效应的DNA片段16、略

【分析】【分析】

萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说。

一条mRNA结合多个核糖的意义少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白质；提高翻译的效率；一种氨基酸可能有几个密码子，这一现象称做密码的简并性，多个tRNA可以转运同一种氨基酸，在一定程度上能防止因碱基改变而导致遗传性状改变。

细胞中的一组非同源染色体；它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育；遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。

单倍体是具有体细胞染色体数为本物种配子染色体数的生物个体。凡是由配子发育而来的个体；均称为单倍体。体细胞中可以含有1个或几个染色体组，花药离体培养得到的是单倍体，雄蜂也是单倍体，仅有一个染色体组的生物是单倍体。

【详解】

（1）萨顿发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系；运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说。

（2）一种氨基酸可能有几个密码子；这一现象称做密码的简并性。

（3）单倍体是具有体细胞染色体数为本物种配子染色体数的生物个体。单倍体育种最佳的方法是能够明显缩短育种年限。

（4）杂交育种的原理是基因重组；基因的针线是DNA连接酶。

【点睛】

本题主要考查了单倍体、育种相关的概念，意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点，把握知识间内在联系，形成知识网络结构的能力；能运用所学知识，准确判断问题的能力，属于考纲识记和理解层次的考查。【解析】基因和染色体的行为存在着明显的平行关系密码的简并配子染色体明显缩短育种年限基因重组（基因的自由组合）DNA连接酶四、判断题(共1题，共10分)17、B【分析】略五、实验题(共4题，共12分)18、略

【分析】【详解】

试题分析：纯种小翅雌果蝇与纯种无翅雄果蝇杂交，F1中雌蝇全为长翅，雄蝇全为小翅，且控制长翅、小翅的基因位于X染色体上，故长翅对小翅为显性。控制有翅和无翅的基因位于常染色体上，且有翅对无翅为显性，可知亲代雌、雄果蝇的基因型AAXbXb、aaXBY。

（1）据试题分析可知长翅对小翅为显性；亲代雌、雄果蝇的基因型AAXbXb、aaXBY。

（2）让F1中的雌、雄果蝇杂交（AaXBXb×AaXbY），F2中3/4(1/4A_XBXb、1/4A_XbXb、1/4A_XBY、1/4A_XbY）；1/4（aa__）；即后代中长翅果蝇的比例为3/4×1/2=3/8，无翅果蝇的比例为1/4，即长翅、小翅、无翅三种果蝇的数量比为3：3：2。

（3）现有1只长翅雄果蝇，基因型可能为AAXBY或AaXBY，将该长翅雄果蝇与F2的无翅雌果蝇（aaXBXb或aaXbXb）进行杂交（记录分析子代的表现型）。如果后代没有出现无翅果蝇；则该雄果蝇为纯合子；如果后代出现无翅果蝇，则该雄果蝇为杂合子。

【点睛】解答本题关键能从子代中雌蝇全为长翅，雄蝇全为小翅，推断出小翅和长翅的显隐关系，从而判断出亲本的基因型，才能解答本题。【解析】长翅AAXbXb、aaXBY3：3：2将该长翅雌果蝇与F2的无翅雄果蝇进行杂交（记录分析子代的表现型)如果后代出现无翅成小翅果蝇，则该雌果蝇为杂合子；如果后代全为长翅果蝇，则该雌果蝇为纯合子19、略

【分析】【分析】

水稻（2n=24）的非糯性（A）与糯性（a）是一对相对性状；非糯性花粉中所含的淀粉为直链淀粉，遇碘变蓝黑色，而糯性花粉中所含的是支链淀粉，遇碘变橙红色。Aa植株能产生两种花粉，且比例为1：1，这证明基因的分裂定律。

【详解】

（1）“某人从水稻田中随机选取若干株非糯性水稻；对其花粉加碘液染色，结果发现非糯性水稻的花粉全呈蓝黑色"，说明非糯性水稻是纯合子。因此利用现有水稻为材料，探究糯性；非糯性这对性状的显隐性关系的实验方案：让这株糯性水稻与非糯性水稻杂交，观察并统计子一代的表现型。预期结果和结论：若子一代出现糯性水稻，则糯性为显性性状；若子一代都是非糯性水稻，则糯性为隐性性状。

（2）①通过基因工程将小米的一个黄色素基因（B）导入基因型为aa细胞的某一条染色体上；培育出黄色糯性水稻（aaB），其原理是基因重组；若要在最短时间内获得能稳定遗传的黄色糯性水稻（aaBB），则可利用单倍体育种方法，由于aaB产生aB和a两种花粉，通过植物组织培养得到单倍体后，再加秋水仙素处理，最后即可选出能稳定遗传的黄色糯性水稻aaBB的植株。

②利用水稻花粉的特性；设计实验验证基因的分离定律，则实验设计思路：让纯合的糯性水稻与纯合的非糯性水稻杂交得到子一代，取子一代植株的花粉用碘液进行染色，在显微镜下观察，半数花粉呈蓝黑色，半数呈橙红色。若含有a基因的花粉有50%死亡，则非糯性水稻（Aa）产生雄配子的基因型及比例为A：a=2：1，产生雌配子基因型及比例为A：a=1：1，自交后代的基因型及比例是AA:Aa:aa=2：3：1。

【点睛】

本题考查基因分离定律的实质及应用的相关知识，要求考生掌握基因分离定律的实质，能用简单的方法或实验进行验证，属于考纲理解和应用层次的考查。【解析】（1）12让这株糯性水稻与非糯性水稻杂交，观察并统计子一代的表现型（2分）若子一代出现糯性水稻，则糯性为显性性状；若子一代都是非糯性水稻，则糯性为隐性性状（2分）（2）基因重组单倍体育种让纯合的糯性水稻与纯合的非糯性水稻杂交得到子一代（1分），取子一代植株的花粉用碘液进行染色（1分），在显微镜下观察，半数花粉呈蓝黑色，半数呈橙红色（1分）AA:Aa:aa=2：3：1（2分）20、略

【分析】【分析】

果蝇的性别决定方式是XY型；雄果蝇的性染色体组成为XY，雌果蝇的性染色体组成为XX．性染色体上的基因控制的性状与性别相关联。

【详解】

1.雄性个体的X染色体只能来自上一代的母本；并传给下一代的雌性个体；由于果蝇的眼色遗传是伴性遗传。而在雄果蝇的X染色体和Y染色体有一部分是非同源的，因此判断果蝇的眼色基因位于X染色体上，在Y染色体上没有它的等位基因。

II（1）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛（即基因型为XbYb），雌性全部表现为刚毛（XBX_），则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是XbYb，雌性的基因型是XBXB；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是XBYb，雌性的基因型是XbXb；最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是XbYb，刚毛雌果蝇的基因型是XBXb。

II（2）要使最终获得的雌性果蝇全部为截毛（XbXb），雄性果蝇全部为刚毛（XBY—或X—YB），那么第二代杂交亲本中雌性个体只能提供Xb，雄性个体提供的X染色体也只能是Xb，提供的Y染色体应为YB。因此第二代杂交亲本的基因型为XbYB和XbXb。要想获得XbYB的雄性个体，第一代杂交亲本果蝇应选择XBYB和XbXb进行杂交。杂交实验图解如图所示：

【点睛】

本题考查伴性遗传相关知识，主要考查性染色体上的基因控制的性状与性别相关，意在培养学生分析解决问题的能力以及遗传图谱的绘制能力。【解析】雌雌XYXbYbXBXBXBYbXbXbXbYbXBXb21、略

【分析】【分析】

分析杂交实验一：光腿片羽×光腿片羽，后代出现毛腿、丝羽，说明光腿对毛腿是显性性状，片羽对丝羽是显性性状，杂交子代中，雌性个体、雄性个体光腿：毛腿都是3：1，说明控制光腿和毛腿的基因与性别无关，位于常染色体上，亲本基因型是Aa×Aa，雌性后代片羽：丝羽=1：1，雄性个体都是片羽，因此片羽和丝羽基因位于Z染色体上，亲本基因型是AaZBZb、AaZBW。

分析实验二：光腿丝羽雌×毛腿片羽雄杂交，子代雌性个体出现光腿片羽1/4、光腿丝羽1/4、毛腿片羽1/4、毛腿丝羽1/4，说明亲本光腿丝羽雌性的基因型是AaZbW，毛腿片羽雄性的基因型是aaZBZb，杂交后代中没有雄性，说明含有Zb的卵细胞不能完成受精作用。

【详解】

（1）分析实验一可知，F1雌、雄性中光腿∶毛腿=3∶1，没有性别差异，因此相关基因位于常染色体上，且光腿（A）对毛腿（a）为显性，亲本相关基因型为Aa×Aa；而F1雌性中片羽×丝羽=1：1，雄性全为片羽，说明相关基因位于Z染色体上，且片羽（B）对丝羽（b）为显性，亲本相关基因型为ZBZb×ZBW。实验二子代中只有雌性个体，表明亲代父本精子是正常的，含有W染色体的卵细胞也是正常的，因此杂交实验二中没有雄性个体是因为母本的含有b的卵细胞不能参与受精作用。（2）实验一的亲代基因型为AaZBZb和AaZBW，F1中光腿片羽雄性（l/2A_ZBZB、1/2A_ZBZb）与光腿丝羽雌性（A_ZbW）随机交配，子代中光腿（A_）的概率=1-（1/3）2=8/9；片羽雄性产生精子为3/4ZB、1/4Zb，丝羽雌性只产生一种可能的卵细胞（W），杂交后代的基因型及比例为3/4ZBW（片羽雌）、1/4ZbW（丝羽雄）；因此子代中光腿丝羽的概率为8/9×1/4=2/9，其中只有雌性个体，雄性个体所占的比例为0。（3）雌鸡的性染色体为ZW，若卵细胞含Z染色体，则来自同一个次级卵母细胞的极体也含Z染色体，得到的雏鸡性染色体为ZZ（雄性）；若卵细胞含W染色体，来自同一个次级卵母细胞的极体也含W染色体，得到的维鸡为WW（不能发育），所以理论上最终孵化的雏鸡全为雄性。

【点睛】

本题旨在考查学生理解基因分离定律和自由组合定律的实质、鸟类的性别决定和伴性遗传等知识要点，学会根据题干信息判断基因在染色体上的位置及遵循的遗传规律，分析配子致死对后代性状的影响，进而综合解答问题。【解析】常Z符合b卵细胞2/901六、非选择题(共4题，共20分)22、略

【分析】试题分析：根据题干信息分析可知；雄性的基因和染色体组成为A_XY，雌性的基因和染色体组成为aaXY；aaXX、A_XX。

（1）aaX—Y的个体由于没有A基因或独立的Y染色体而表现为雌性；其X-Y是连在一起的，因此减数分裂产生a；aX-Y两种配子。

（2）根据以上分析可知；一对染色体组成正常的杂合雌雄性个体的基因和染色体组成为AaXX；AaXY，后代中只有AaXY表现为雄性，比例为3/4×1/2=3/8，其余都表现为雌性，因此子一代中雌性：雄性=5:3。

（3）若要探究Aa基因的位置；可选择a基因纯合的雌性个体与A基因纯合的雄性个体杂交：

a.若子一代雌：雄=1:1；则证明Aa基因位于常染色体上；

b.若子一代全为雌性；则证明Aa基因位于X染色体上。

【点睛】解答本题的关键是根据题干信息判断雌雄性个体可能的染色体和基因组成，明确只有AaXY的个体表现为雄性，其余都是雌性，结合基因的分离定律和自由组合定律分析答题。【解析】雌aX—Y、a5:31:1全为雌性（或1:0）23、略

【分析】【分析】

考查孟德尔自由组合定律。

【详解】

（1）父亲多指但不聋哑，则基因组成为A_B_，母亲正常基因组成为aaB_，由于他们出生了一个先天聋哑的患儿aabb，表明父母双方的基因组成为AaBb和aaBb。

（2）子女患多指的概率，只需要考虑父亲Aa和母亲aa基因，子代出现患者Aa的概率为1/2；同理患先天性聋哑考虑另一对基因Bb和Bb，子代出现bb的概率为1/4。

（3）两对性状同时考虑时，则表现为自由组合，同时患两种病A_bb的概率为1/2×1/4=1/8。

（4）由于父