2025年沪科版选修5化学下册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年沪科版选修5化学下册阶段测试试卷414考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、“染色”馒头主要掺有违禁添加剂“柠檬黄”,过量食用对人体会造成很大危害。柠檬黄生产原料主要是对氨基苯磺酸及酒石酸,其结构简式如下,则下列有关说法正确的是()

对氨基苯磺酸：酒石酸：A.用系统命名法可命名为邻氨基苯磺酸B.对氨基苯磺酸、酒石酸都能发生加成反应和取代反应C.对氨基苯磺酸苯环上的一氯代物有4种D.1mol酒石酸分别和足量钠、碳酸氢钠溶液反应,都能产生2mol气体2、某有机物的结构简式如下所示，其名称正确的是（）

A.5-乙基-2-己烯B.3-甲基庚烯C.3-甲基-5-庚烯D.5-甲基-2-庚烯3、下列实验方案不合理的是A.加入饱和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸等B.分离苯和硝基苯的混合物,可用蒸馏法C.除去苯酚中的苯杂质，可以先加入浓溴水再过滤D.可用水来鉴别苯、乙醇、四氯化碳4、下列混合物的物质的量一定时，组内各物质按任意比混合，完全燃烧耗O2的量不变的是A.甲烷、甲醇、甲醛；B.乙炔、苯、1，3-丁二烯C.丙烯、2-丁烯、环已烷D.乙醇、乙烯、丙烯酸（CH2=CH-COOH）5、下列各组不属于同分异构体的是A.丙三醇与乙醇B.2—甲基丙烷与正丁烷C.葡萄糖和果糖D.乙酸与甲酸甲酯6、下列实验方法正确的是A.将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间，再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液,检验水解产物中的溴离子B.在含有少量苯酚的苯中加入足量浓溴水，过滤，以除去苯酚C.溴苯中少量的乙醇可经过多次水洗、分液后除去D.乙酸乙酯中的乙酸可先加NaOH溶液，然后分液除去7、下列关于有机化合物的叙述正确的是A.甲基环己烷的一氯代物有4种B.甲苯（C7H8）和甘油（C3H8O3）二者以任意比例混合，当总质量一定时，充分燃烧生成水的质量是不变的C.某烃的结构简式可表示为（碳原子数≤10），已知烃分子中有两种化学环境不同的氢原子，则该烃一定是苯的同系物D.分子式为C5H10O2的有机物只能含有一种官能团评卷人得分二、多选题(共2题，共4分)8、下列关于实验原理或操作的叙述中，正确的是A.从碘水中提取单质碘时，可用无水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鉴别甲苯、硝基苯、乙酸三种物质D.实验室中提纯混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，过滤后再蒸馏的方法9、莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料；鞣酸存在于苹果；生石榴等植物中。下列关于这两种有机化合物的说法正确的是（）。

A.两种酸都能与溴水反应B.两种酸遇三氯化铁溶液都显色C.鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键D.等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同评卷人得分三、填空题(共5题，共10分)10、系统命名法命名下列物质：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________11、已知：

物质A在体内脱氢酶的作用下会氧化为有害物质GHB。下图是关于物质A的一种制备方法及由A引发的一系列化学反应。

请回答下列问题：

（1）写出反应类型：反应①____________，反应③____________。

（2）写出化合物B的结构简式_____________________________。

（3）写出反应②的化学方程式____________________________。

（4）写出反应④的化学方程式____________________________。

（5）反应④中除生成E外，还可能存在一种副产物(含结构)，它的结构简式为________________。

（6）与化合物E互为同分异构体的物质不可能为________（填写字母）。

a、醇b、醛c、羧酸d、酚12、已知：

从A出发可发生下图所示的一系列反应，其中G为高分子化合物，化合物B的分子式为C8H8O；当以铁作催化剂进行氯化时，一元取代物只有两种。

请填空：

（1）结构简式：A__________，M___________。

（2）反应类型：III__________，Ⅳ_________。

（3）写出下列反应的化学方程式：

C+D→H_________________________________。F→G___________________。

（4）与C互为同分异构体且均属于酯类的芳香族的化合物共有__________种13、根据题目要求；用化学语言回答问题。

（I）除去下列括号内的杂质通常采用的实验方法是什么？将答案填在横线上。

(1)CH3CH2OH(H2O)_____________________________________________________；

(2)(NaCl)____________________________________________；

(3)(Br2)___________________________________________________。

（II）某有机物的实验式为C2H6O；用质谱仪测定其相对分子质量，经测定得到如图1所示的质谱图；最后用核磁共振仪处理该有机物，得到如图2所示的核磁共振氢谱图。

试回答下列问题：

(1)该有机化合物的相对分子质量为________。

(2)请写出该有机化合物的结构简式________。

（III）有机物E(C3H3Cl3)是一种播前除草剂的前体；其合成路线如下。

已知D在反应⑤中所生成的E；其结构只有一种可能，E分子中有3种不同类型的氯(不考虑空间异构)。试回答下列问题：

(1)利用题干中的信息推测烃A的结构简式为______________。烃A的同系物中，相对分子质量最小的烃发生加聚反应的化学方程式为__________________________________________________________。

(2)写出下列反应的类型：反应①是____________，反应③是________。

(3)利用题干中的信息推测有机物D的名称是______________。

(4)试写出反应③的化学方程式：________________________________________________________。14、系统命名法命名下列物质：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________评卷人得分四、有机推断题(共1题，共8分)15、丁苯酞是我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒的新药。合成丁苯酞(J)的一种路线如下：

已知：

(1)D生成E的反应类型为________；

(2)F的官能团名称为________；

(3)E的含苯环同分异构体共有________种(含E)；

(4)J是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环，J的结构简式为________，H在一定条件下还能生成高分子化合物K，H生成K的化学方程式为________。

(5)利用題中信总写出以乙醛和苯为原料，合成的路线流程图(其它试剂自选)。

_______________________评卷人得分五、元素或物质推断题(共2题，共8分)16、愈创木酚是香料；医药、农药等工业的重要的精细化工中间体；工业上以邻硝基氯苯为原料合成愈创木酚的一种流程如下图所示。

（1）反应①②的类型依次是_________、__________。

（2）B物质中的官能团名称是_________。

（3）C物质的分子式是__________。

（4）已知C物质水解产物之一是氮气，写出反应④的化学方程式________________。（不要求写条件）

（5）愈创木酚的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基有_______种，其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式是_______。17、愈创木酚是香料；医药、农药等工业的重要的精细化工中间体；工业上以邻硝基氯苯为原料合成愈创木酚的一种流程如下图所示。

（1）反应①②的类型依次是_________、__________。

（2）B物质中的官能团名称是_________。

（3）C物质的分子式是__________。

（4）已知C物质水解产物之一是氮气，写出反应④的化学方程式________________。（不要求写条件）

（5）愈创木酚的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基有_______种，其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式是_______。评卷人得分六、实验题(共3题，共15分)18、某研究性学习小组为合成查阅资料得知一条合成路线：

原料气CO的制备原理：HCOOHCO↑＋H2O；并设计出原料气的制备装置(如图)。

（提示：甲酸(HCOOH）通常是一种无色易挥发的液体；它在浓硫酸作用下易分解）

请完成下列问题：

(1)图A是利用甲酸制取CO的发生装置．根据实验原理，应选择图_____（填“甲”、“乙”、“丙”或“丁”）；选择的理由是______________________。

(2)若用以上装置制备干燥纯净的CO，b1和b2中盛装的试剂分别是____________，_____。

(3)CO还可以和丙烯和氢气制取正丁醇；方程式如下：

CH3CH=CH2＋CO＋H2CH3CH2CH2CHOCH3CH2CH2CH2OH；

在制取原料丙烯时，会产生少量SO2、CO2及水蒸气，某小组用以下试剂检验这四种气体，混合气体通过试剂的顺序是_______(填序号)。

①2%品红溶液②溴水③石灰水④无水CuSO4⑤饱和Na2SO3溶液。

(4)产物中往往会混有少量甲苯，为了制取较纯净的产物，该小组对这两种有机物的物理性质进行了查阅，资料如下：

甲苯是无色透明液体，密度0.87，沸点：110.6℃，不溶于水，可混溶于苯等多数有机溶剂。无色或淡黄色透明液体，密度1.015，沸点204-205℃，微溶于水，易溶于醇、醚。通过这些资料，该小组设计了某些方法来进行产物的提纯，合理的是_________。

A分液B过滤C蒸馏D将甲苯氧化成苯甲酸再进行分液。

(5)得到较纯净的产物之后，某位同学为了研究产物的化学性质，将产物和甲苯分别取样，并分别滴加溴水，发现溴水最终都褪色了，于是得出结论：产物和甲苯的化学性质相似。这位同学的结论是否正确？若不正确，请说明理由。_____。19、有人设计了一套实验分馏原油的五个步骤：

①将蒸馏烧瓶固定在铁架台上；在蒸馏烧瓶上塞好带温度计的橡皮塞。

②连接好冷凝管。把玲凝管固定在铁架台上；将冷凝管进水口的橡皮管的另一端和水龙头连结，将和出水口相接的橡皮管的另一端放在水槽中。

③把酒精灯放在铁架台上；根据酒精灯高度确定铁圈的高度，放好石棉网。

④向蒸馏烧瓶中故人几片碎瓷片；再用漏斗向烧瓶中加入原油．塞好带温度计的橡皮塞，把承接管连接在冷凝器的末端，并伸入接收装置(如锥形瓶)中。

⑤检查气密性(利用给固定装置微热的方法)。

请完成以下题目:

⑴上述实验正确的操作顺序是______________________________________(填序号)。

(2)冷凝管里水流的方向与蒸气的流向___(填“相同”或“相反)。

(3)温度计的水银球应放在__________位置；以测量_______________的温度。

(4)蒸馏烧瓶中放几片碎瓷片的目的是_________________________________。

(5)如果控制不同的温度范围，并用不同容器接收，先后得到不同的馏分A与B，则A中烃的沸点总体上_________(高、低)于B。A的密度_________于B,相同条件下燃烧．产生烟较多的是____________。20、环己酮是重要的工业溶剂和化工原料。实验室可通过环己醇氧化制环己酮；其反应原理如下：

已知：反应时强烈放热；过量氧化剂会将环己醇氧化为己二酸。物质相对分子质量沸点/℃密度/(g∙cm-3，20℃)溶解性环己醇100161.10.9624能溶于水和醚环己酮98155.60.9478微溶于水，能溶于醚

实验步骤：

I.配制氧化液：将5.5g重铬酸钠配成溶液；再与适量浓硫酸混合，得橙红色溶液，冷却备用。

II.氧化环己醇：向盛有5.3mL环己醇的反应器中分批滴加氧化液；控制反应温度在55~60℃；

搅拌20min。

III.产物分离：向反应器中加入一定量水和几粒沸石；改为蒸馏装置，馏出液为环己酮和水的混合液。

IV.产品提纯：馏出液中加入NaCl至饱和，分液，水相用乙醚萃取，萃取液并入有机相后加入无水MgSO4干燥；水浴蒸除乙醚，改用空气冷凝管蒸馏，收集到151~156℃的馏分2.5g。

回答下列问题：

(1)铬酸钠溶液与浓硫酸混合的操作是_______。

(2)氧化装置如图所示(水浴装置略)：

①反应器的名称是____；控制反应温度在55~60℃的措施除分批滴加氧化液外，还应采取的方法是____。

②温度计示数开始下降表明反应基本完成，此时若反应混合物呈橙红色，需加入少量草酸，目的是__。

(3)产品提纯时加入NaCl至饱和的目的是___，分液时有机相从分液漏斗的___(填“上”或“下”)口流出(或倒出)；用乙醚萃取水相的目的是___。

(4)由环己醇用量估算环己酮产率为____。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、D【分析】A.传统命名为邻氨基苯磺酸，系统命名法为：2-氨基苯磺酸，故A错误；B.对氨基苯磺酸能发生加成反应和取代反应，酒石酸不能发生加成反应，故B错误；C.、对氨基苯磺酸中含有4种不同环境的H，故其核磁共振氢谱中有四种峰，对氨基苯磺酸苯环上的一氯代物有4种，故C错误；D.1mol酒石酸分别和足量钠、碳酸氢钠溶液反应,都能产生2mol气体，羟基与羧基均能与钠反应放出氢气，羧基与碳酸氢钠反应放出二氧化碳气体，由于1mol酒石酸含有2个羟基和2个羧基，故放出氢气是2mol，二氧化碳气体是2mol，故D正确，故选D。2、D【分析】【详解】

该有机物的结构简式展开为：从离双键最近的一端编号，其名称为5-甲基-2-庚烯，故D正确。

故选D。3、C【分析】【详解】

A．饱和的碳酸钠溶液能和乙酸反应生成易溶于而难溶于乙酸乙酯的乙酸钠；从而将乙酸除去，饱和碳酸钠溶液还能降低乙酸乙酯在水中的溶解损耗量，A项正确；

B．苯和硝基苯两种液体可以相互溶解；可利用其沸点差异，采用蒸馏法分离，B项正确；

C．加浓溴水时参加反应的是主要成分苯酚；杂质苯并不反应，且溴；三溴苯酚、苯相互溶解形成液体，也不能采用过滤方法分离，C项错误；

D．水与乙醇互溶而使形成的液体不产生分层现象；水与苯；水与四氯化碳不互溶；且水的密度大于苯而小于四氯化碳，所以加入水后，苯和四氯化碳中液体将出现分层现象，且可根据油层在下层或在上层而区别四氯化碳和苯，D项正确；

所以答案选择C项。4、D【分析】【分析】

1mol有机物CxHyOz完全燃烧耗氧量n（O2）=(x+-)mol据此进行分析。

【详解】

假设混合物的物质的量为1mol；采用极值法进行分析：

A．CH4的耗氧量=(x+-)=1+1=2，甲醇的耗氧量(x+-)=1+1-0.5=1.5，甲醛的耗氧量(x+-)=1+0.5=0.5，三者(x+-)值不相等；故A错误；

B．乙炔的耗氧量(x+-)=2+0.5=2.5，苯的耗氧量(x+-)=6+1.5=7.5，1-3-丁二烯的耗氧量(x+-)=4+1.5=5.5，三者(x+-)值不相等；故B错误；

C．丙烯的耗氧量(x+-)=3+1.5=4.5，2-丁烯的耗氧量(x+-)=4+2=6，环己烷的耗氧量(x+-)=6+3=9，三者(x+-)值不相等；故C错误；

D．乙醇的耗氧量(x+-)=2+1.5-0.5=3，乙烯的耗氧量(x+-)=1+2=3，丙烯酸的耗氧量(x+-)=3+1-1=3，三者(x+-)值相等；故D正确；

故选D。5、A【分析】【详解】

A、丙三醇的分子式为C3H8O3，乙醇的分子式为C2H6O，两者的分子式不同，故A错误；B、2-甲基丙烷与正丁烷的分子式都为C4H10，且结构不同，为同分异构体，故B正确；C、葡萄糖和果糖的分子式都为C6H12O6，且结构不同，为同分异构体，故C正确；D、乙酸与甲酸甲酯的分子式都为C2H4O2，且结构不同，为同分异构体，故D正确；故选A。6、C【分析】【详解】

检验溴乙烷水解产物中的溴离子；将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间，再向冷却后的混合液中加入硝酸中和氢氧化钠，最后滴加硝酸银溶液，故A错误；三溴苯酚易溶于苯，不能用过滤法除去三溴苯酚，故B错误；乙醇可溶于水；溴苯难溶于水，溴苯中少量的乙醇可经过多次水洗、分液后除去，故C正确；乙酸乙酯中的乙酸可先加饱和碳酸钠溶液，然后分液除去，故D错误。

点睛：苯酚与氢氧化钠溶液反应生成可溶于水的苯酚钠，在含有少量苯酚的苯中加入足量氢氧化钠，静止、分液，可以除去苯中的苯酚。7、B【分析】【详解】

A.甲基环己烷中与甲基相连的碳上有一个氢原子，还能够被取代，甲基环己烷的一氯取代物有5种，故A错误；B.每个甲苯(C7H8)和甘油(C3H8O3)分子中都含有8个氢原子，由于二者相对分子质量相同[甲苯(C7H8)的相对分子质量=12×7+8=92；甘油(C3H8O3)的相对分子质量=12×3+8+16×3=92]．即所含氢元素质量分数相同，因此二者以任意比例混合，当总质量一定时，充分燃烧生成水的质量是不变的，故B正确；C.中的取代基-X可能含有碳碳三键，不一定是苯的同系物，故C错误；D.分子式为C5H10O2的有机物可能属于羧酸类、酯类或羟基醛类等，其中羟基醛类含有2种官能团，故D错误；故选B。二、多选题(共2题，共4分)8、CD【分析】【详解】

A．乙醇易溶于水，从碘水中提取单质碘时，不能用无水乙醇代替CCl4；故A错误；

B．乙烯、乙炔都能被高锰酸钾溶液氧化，不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔；故B错误；

C．甲苯难溶于水；密度小于水；甲苯和水混合后，静止分层，油层在上；硝基苯难溶于水、密度大于水，硝基苯和水混合后，静止分层，油层在下；乙酸易溶于水，乙酸和水混合后，静止不分层，所以可以用水鉴别甲苯、硝基苯、乙酸三种物质，故C正确；

D．乙酸和氧化钙反应生成醋酸钙；可采用先加生石灰，过滤后再蒸馏的方法提纯混有少量乙酸的乙醇，故D正确；

选CD。9、AD【分析】【详解】

A；莽草酸含有碳碳双键；能与溴水发生加成反应，而鞣酸中不含有碳碳双键，含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，选项A正确；

B；莽草酸不含酚羟基；不与三氯化铁溶液发生显色反应，选项B错误；

C；苯环中没有碳碳双键；是一种介于双键和单键之间的特殊键，鞣酸分子与莽草酸分子相比少了一个碳碳双键，选项C错误；

D；等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同；均为1：2，选项D正确。

答案选AD。三、填空题(共5题，共10分)10、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)含苯环的有机物命名往往以苯环作为母体；取代基作为支链，称为某基苯，该物质名称为，乙基苯，简称乙苯，故答案为：乙苯。

(2)选取碳原子数最多的碳链作为主链；从距离支链最近的一端对主链编号，书写时取代基在前母体名称在后，该物质名称为：2,3-二甲基戊烷，故答案为：2,3-二甲基戊烷。

(3)选取包含碳碳双键在内的最长的碳链作为主链；从距离双键最近的一端对主链编号，名称书写时要用编号指明双键的位置，该物质的名称为：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案为：2-甲基-1,3-丁二烯。

【点睛】

有机系统命名口诀：最长碳链作主链，主链须含官能团；支链近端为起点，阿拉伯数依次编；两条碳链一样长，支链多的为主链；主链单独先命名，支链定位名写前；相同支链要合并，不同支链简在前；两端支链一样远，编数较小应挑选。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯11、略

【分析】【分析】

2HCHO+HCCH→HOCH2CCCH2OH，所以反应①为加成反应；HOCH2CCCH2OH与H2发生加成反应生成A，结合A的分子式可以知道，A为HOCH2CH2CH2CH2OH；

B分子比A分子少2个H原子，据此说明有A中1个羟基发生氧化反应生成醛基，则B为HOCH2CH2CH2CHO；B在一定条件下氧化的产物GHB能在浓H2SO4条件下加热生成环状化合物，说明GHB中有羧基和羟基，所以GHB结构简式为HOCH2CH2CH2COOH，GHB发生缩聚反应生成高分子化合物，则该高分子化合物结构简式为D分子比A分子少2分子水，应是A在浓H2SO4加热条件下脱水消去生成D，则D为CH2=CH—CH=CH2；由D、E分子式可以知道，D与CH2=CH—COOH发生加成反应生成E为据此分析解答。

【详解】

（1）反应①为HOCH2CCCH2OH被加成还原为HOCH2CH2CH2CH2OH的过程，故反应①为加成反应；反应③为HOCH2CH2CH2CH2OH在浓硫酸加热条件下脱水消去生成CH2=CH—CH=CH2；所以反应③为消去反应；

故答案为加成反应；消去反应；

（2）化合物A为HOCH2CH2CH2CH2OH，B与A相比少2个H，据此说明1mol羟基发生氧化反应生成醛基，B为HOCH2CH2CH2CHO；

故答案为B为HOCH2CH2CH2CHO；

（3）反应②的方程式为：HOCH2CH2CH2COOH+H2O；

故答案为HOCH2CH2CH2COOH+H2O；

（4）CH2=CH—CH=CH2与CH2=CH—COOH发生成环反应生成方程式为：CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

故答案为CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

（5）2分子CH2=CH—CH=CH2也能发生加成反应成环，生成反应④中除生成E外，还可能存在一种副产物为

故答案为

（6）化合物E只有3个不饱和度，而酚至少4个不饱和度，所以它的同分异构体不可能是酚，故选d。【解析】加成反应消去反应HOCH2CH2CH2CHOd12、略

【分析】【分析】

B的分子式为C8H8O，由A发生题干信息反应生成B，当B以铁作催化剂进行氯化时，一元取代物只有两种，应为2个侧链处于对位，可知B为A为B在新制氢氧化铜、加热条件下氧化生成C，则C为B与氢气1：1发生加成反应生成D，则D为B被酸性高锰酸钾氧化生成M，D氧化也生成M，结合反应信息可知，M为C与D在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成H，则H为C光照发生甲基中取代反应生成E，E在氢氧化钠水溶液、加热条件发生水解反应，并酸化生成F，F生成G为高分子化合物，则F中含有-OH、-COOH，则C发生一氯取代生成E，则E为故F为F发生缩聚反应生成G，则G为据此分析。

【详解】

（1）根据上面分析可知A的结构简式为M的结构简式为

答案：

（2）反应III的化学方程式为++H2O反应类型为酯化反应或取代反应；反应Ⅳ的化学方程式为n+（n-1）H2O；反应类型为缩聚反应；

答案：取代反应（酯化反应）缩聚反应。

（3）写出下列反应的化学方程式：

C+D→H反应的化学方程式为++H2O。

F→G反应的化学方程式为n+（n-1）H2O；

答案：n+（n-1）H2O

++H2O

（4）与C（）互为同分异构体且均属于酯类的芳香族的化合物有：共有6种；

答案：6【解析】①.②.③.取代反应（酯化反应）④.缩聚反应⑤.n+（n-1）H2O⑥.++H2O⑦.613、略

【分析】本题主要考查有机物的结构与性质。

（I）(1)CH3CH2OH与H2O互溶；所以选用蒸馏(可加入生石灰)；

(2)微溶于水；NaCl易溶于水，它们的溶解度差别大，所以选用重结晶；

(3)加NaOH溶液除去Br2，不溶于水；再分液，所以选用碱液分液。

（II）(1)从质谱图或由该有机化合物的实验式C2H6O都可以得到其相对分子质量为46。

(2)该有机化合物只有一种氢原子，所以该有机物不是乙醇而是甲醚，其结构简式为CH3OCH3。

（III）(1)B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反应，反应①是取代反应，推测烃A的结构简式为CH2=CH-CH3。烃A的同系物中，相对分子质量最小的烃乙烯发生加聚反应的化学方程式为nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n。

(2)下列反应的类型：B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反应；所以反应①是取代反应，从反应条件可知1,2,3—三氯丙烷发生卤代烃的消去反应，所以反应③是消去反应。

(3)根据D在反应⑤中所生成的E的结构只有一种可能；E分子中有3种不同类型的氯，推测有机物D的名称是1,2,2,3-四氯丙烷。

(4)反应③的化学方程式：CH2ClCHClCH2Cl＋NaOHCH2=CCl—CH2Cl＋NaCl＋H2O。【解析】蒸馏(可加入生石灰)重结晶碱洗分液(或加NaOH溶液，分液)46CH3OCH3CH2=CH-CH3nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n取代反应消去反应【答题空10】1,2,2,3-四氯丙烷CH2ClCHClCH2Cl＋NaOHCH2=CCl—CH2Cl＋NaCl＋H2O14、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)含苯环的有机物命名往往以苯环作为母体；取代基作为支链，称为某基苯，该物质名称为，乙基苯，简称乙苯，故答案为：乙苯。

(2)选取碳原子数最多的碳链作为主链；从距离支链最近的一端对主链编号，书写时取代基在前母体名称在后，该物质名称为：2,3-二甲基戊烷，故答案为：2,3-二甲基戊烷。

(3)选取包含碳碳双键在内的最长的碳链作为主链；从距离双键最近的一端对主链编号，名称书写时要用编号指明双键的位置，该物质的名称为：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案为：2-甲基-1,3-丁二烯。

【点睛】

有机系统命名口诀：最长碳链作主链，主链须含官能团；支链近端为起点，阿拉伯数依次编；两条碳链一样长，支链多的为主链；主链单独先命名，支链定位名写前；相同支链要合并，不同支链简在前；两端支链一样远，编数较小应挑选。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯四、有机推断题(共1题，共8分)15、略

【分析】【详解】

试题分析：利用逆推原理，根据可知C是(CH3)3CMgBr、F是逆推E是D是B是A是2-甲基丙烯；

根据H是J是

解析：根据以上分析，(1)在铁作催化剂的条件下与溴反应生成的反应类型为取代反应；

(2)含有的官能团名称为醛基；溴原子；

(3)的含苯环同分异构体有。

共有4种(含E)；

(4)J是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环，J的结构简式为H生成高分子化合物K的化学方程式为

(5)根据题目信息，以乙醛和苯为原料，合成的路线流程图

点睛：在铁作催化剂的条件下，苯的同系物与溴发生苯环上的取代反应，在光照条件下，苯的同系物与溴发生烷烃基上的取代反应。【解析】取代反应醛基、溴原子4

五、元素或物质推断题(共2题，共8分)16、略

【分析】【详解】

(1)根据流程图，反应①中邻硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替；为取代反应，反应②中的硝基转化为氨基，为还原反应，故答案为取代反应；还原反应；

(2)B物质为其中的官能团有氨基和醚键，故答案为氨基；醚键；

(3)C为分子式为C7H8N2SO5，故答案为C7H8N2SO5；

(4)C物质水解产物之一是氮气，反应④的化学方程式为+H2O→+N2+H2SO4，故答案为+H2O→+N2+H2SO4；

(5)愈创木酚的结构为它的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基物质的结构中含有苯环，苯环上含有2个羟基和一个甲基，当2个羟基为邻位时有2种，当2个羟基为间位时有3种，当2个羟基为对位时有1种，共6种，其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式为和都含有4种氢原子，故答案为6；【解析】①.取代反应②.还原反应③.氨基、醚键（或甲氧基）④.C7H8N2SO5（元素符号顺序可调换）⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.17、略

【分析】【详解】

(1)根据流程图，反应①中邻硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替；为取代反应，反应②中的硝基转化为氨基，为还原反应，故答案为取代反应；还原反应；

(2)B物质为其中的官能团有氨基和醚键，故答案为氨基；醚键；

(3)C为分子式为C7H8N2SO5，故答案为C7H8N2SO5；

(4)C物质水解产物之一是氮气，反应④的化学方程式为+H2O→+N2+H2SO4，故答案为+H2O→+N2+H2SO4；

(5)愈创木酚的结构为它的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基物质的结构中含有苯环，苯环上含有2个羟基和一个甲基，当2个羟基为邻位时有2种，当2个羟基为间位时有3种，当2个羟基为对位时有1种，共6种，其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式为和都含有4种氢原子，故答案为6；【解析】①.取代反应②.还原反应③.氨基、醚键（或甲氧基）④.C7H8N2SO5（元素符号顺序可调换）⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.六、实验题(共3题，共15分)18、略

【分析】【分析】

(1)根据反应物的状态和反应条件选择发生装置；

(2)制备干燥纯净的CO需要除去甲酸和水蒸气；根据杂质选择除杂液体；

(3)丙烯、SO2、CO2及水蒸气的检验顺序为；先检验水，再检验二氧化硫，再除去二氧化硫，再检验二氧化碳和乙烯；

(4)根据两物质的性质差异；决定合适的分离方法；

(5)产物中往往会混有少量甲苯，加入溴水，甲苯可以萃取溴水中的溴，中的醛基可以被溴氧化。

【详解】

(1)甲酸制取CO时；属于固液加热型的发生装置，丙和丁装置中，丙装置更合适，它在恒压条件下；可以起到防倒吸的作用；

(2)制备干燥纯净的CO；由于甲酸易挥发，反应后的气体中含有甲酸和水蒸气等杂质，可以利用NaOH溶液吸收甲酸，浓硫酸可以吸收水分，而且有水的杂质都最后除水；

(3)在制取原料丙烯时，会产生少量SO2、CO2及水蒸气，检验这些气体的先后顺序为先检验水，由于检验其他气体时有可能会引入水，所以需要先检验水，乙烯可以用溴水检验，二氧化硫和乙烯都可以使溴水褪色，需要先将二氧化硫鉴别出来，二氧化硫可以用品红检验，二氧化碳可以用澄清石灰水检验，为了排除二氧化硫的干扰，加入饱和Na2SO3溶液后；乙烯用溴水检验，二氧化碳用澄清石灰水检验，它俩先后顺序无关紧要；

(4)甲苯是无色透明液体，沸点：110.6℃，不溶于水，可混溶于苯等多数有机溶剂，产物为无色或淡黄色透明液体；沸点204-205℃，微溶于水，易溶于醇；醚，它们的沸点相差比较大，可以用蒸馏的方法提纯；

(5)将产物和甲苯分别取样，并分别滴加溴水，发现溴水最终都褪色了，甲苯和溴水是不反应的，但是加入溴水褪色是发生了萃取，使溴水褪色，是因为溴水具有氧化性，中含有醛基，具有还原性，可以被溴水氧化，它们的性质不同。【解析】丙恒压、防倒吸NaOH溶液，浓硫酸④①⑤②③或④①⑤③②C不正确产物使溴水褪色，是因为溴水把醛基氧化了，发生了氧化反应才使其褪色，而甲苯不能和溴水发生反应，褪色是因为发生了萃取19、略

【分析】【分析】