解密17-发酵工程(讲义)(学生版)

解密17发酵工程考点热度★★★★★内容索引第1部分传统发酵技术的应用核心考点1传统发酵技术的原理 发酵与传统发酵技术 制作传统发酵食品核心考点2制作泡菜核心考点3制作果酒和果醋 制作果酒和果醋的原理 制作果酒和果醋的过程 制作果酒与果醋过程中的几个问题第2部分微生物的培养技术及应用核心考点1微生物的基本培养技术 相关概念 （一）培养基的配制 （二）无菌技术 （三）微生物的纯培养 探究·实践：酵母菌的纯培养 固体培养基上接种微生物的方法核心考点2微生物的选择培养和计数 （一）选择培养基 （二）微生物的选择培养 （三）微生物的数量测定 探究·实践土壤中分解尿素的细菌的分离与计数HYPERLINK第3部分发酵工程及其应用核心考点1发酵工程的环节核心考点2发酵工程的应用2022年高考题考点由高考知核心知识点预测传统发酵技术的应用、微生物的培养技术及应用（2022浙江卷）29.微生物的培养与筛选（2022全国甲卷）11.微生物的培养与鉴定（2022全国乙卷）11.微生物的培养与筛选（2022山东卷）14.微生物的培养技术（2022山东卷）20.发酵工程的应用（啤酒）（2022广东卷）21.微生物的培养技术（2022海南卷）12.微生物的培养技术（2022河北卷）23.微生物的培养技术（2022湖南卷）21.发酵工程（2022湖北卷）10.传统发酵技术的原理（2022湖北卷）13.发酵工程（2022湖北卷）4.微生物的培养技术（消毒、灭菌）（2022江苏卷）3.微生物的培养技术（2022江苏卷）16.酿造啤酒（2022辽宁卷）15.微生物的培养技术（2022辽宁卷）18.微生物的培养技术微生物的培养技术是高考的重点，多数省份的高考考查的都是这部分内容。第1部分传统发酵技术的应用发酵工程是指利用微生物的发酵工程是指利用微生物的特定功能，通过现代工程技术，规模化生产对人类有用的产品。它涉及菌种的选育和培养、产物的分离和提纯等方面核心考点1传统发酵技术的原理发酵与传统发酵技术11、发酵的概念:1857年，法国微生物学家巴斯德通过实验证明，酒精发酵是由活的酵母菌引起的发酵(fermentation)，是指人们利用微生物，在适宜的条件下，将原料通过微生物的代谢转化为人类所需要的产物的过程。不同的微生物具有产生不同代谢物的能力，因此利用它们就可以生产出人们所需要的多种产物。①①实例:腐乳是我国古代劳动人民创造出的一种经过微生物发酵制作的大豆食品。腐乳味道鲜美的原因：经过微生物的发酵，豆腐中的蛋白质被分解成小分子的肽和氨基酸参与发酵的微生物：多种微生物参与了豆腐的发酵，如酵母、曲霉和毛霉等，其中起主要作用的是毛霉。2、传统发酵技术:②定义:直接利用原材料中天然存在的微生物，或利用前一次发酵保存下来的面团、卤汁等发酵物中的微生物进行发酵、制作食品的技术一般称为传统发酵技术。传统发酵以混合菌种的固体发酵及半固体发酵为主，通常是家庭式或作坊式的。利用传统发酵技术制作的食品还有酱、酱油、醋、泡菜和豆豉等，它们是我国传统饮食文化的重要组成部分。制作传统发酵食品乳酸菌乳酸菌:乳酸菌是厌氧细菌，在无氧的情况下能将葡萄糖分解成乳酸。C6H12O6酶2C3H4O3（乳酸）+能量代谢:用途:可用于乳制品的发酵、泡菜的腌制等分布:在自然界中分布广泛，空气、土壤、植物体表、人或动物的肠道内都有乳酸菌分布种类:乳酸菌种类很多，常见的有乳酸链球菌和乳酸杆菌酵母菌酵母菌:酵母菌是一类单细胞真菌，能以多种糖类作为营养物质和能量的来源，

一些含糖量较高的水果、蔬菜表面经常可以发现酵母菌的存在。酵母菌是兼性厌氧微生物，在无氧条件下能进行酒精发酵，可用于酿酒、制作馒头和面包等。温度是影响酵母菌生长的重要因素，酿酒酵母的最适生长温度约为28℃。C6H12O6酶2C2H5OH（酒精）+2CO2+能量醋酸菌醋酸菌:醋酸菌是好氧细菌。

当O2、糖源都充足时能将糖分解成醋酸；

当缺少糖源时（O2充足）则将乙醇转化为乙醛，再将乙醛变为醋酸。醋酸菌可用于制作各种风味的醋。多数醋酸菌的最适生长温度为30~35℃。①C6H12O6+2O2酶2CH3COOH（醋酸）+2H2O+2CO2+能量②C6H12O6+O2酶CH3COOH（醋酸）+H2O+能量核心考点2制作泡菜制作泡菜的原理：制作传统泡菜是利用制作传统泡菜是利用植物体表面天然的乳酸菌来进行发酵的。发酵期间，乳酸会不断积累，当它的质量百分比为0.4%~0.8%时，泡菜的口味、品质最佳。方法步骤：配制盐水配制盐水用清水和食盐配制质量百分比为5%~20%的盐水并将盐水煮沸（①去除水中的氧气；②杀灭盐水中的微生物），冷却待用装坛将新鲜蔬菜(如萝卜、黄瓜和豇豆等)洗净，切成块状或条状，混合均匀，晾干后装入泡菜坛内；装至半坛时，放入蒜瓣、生姜及其他香辛料，继续装至八成满。泡菜发酵初期，蔬菜表面的大肠杆菌、酵母菌等较活跃，它们可进行发酵并产生CO2，若泡菜坛装太满，发酵液可能会溢出坛外。倒入冷却的盐水，使盐水没过全部菜料，盖好坛盖。密封盖好坛盖。向坛盖边沿的水槽中注满水，并在发酵过程中注意经常向水槽中补充水创造无氧环境腌制腌制后五六天之内，亚硝酸盐含量最高，这时候不能吃泡菜。腌制十几天以后，亚硝酸盐含量降低，这时候可以吃泡菜。但是，因为发酵尚未完成，泡菜口味不佳，所以这时候也不能吃泡菜。腌制二十天至一个月左右，发酵作用彻底完成，泡菜腌制好了，这时候就可以吃美味泡菜了。

亚硝酸盐亚硝酸盐的危害：膳食中的亚硝酸盐一般不会危害人体健康，但是当人体亚硝酸盐的总量达到0.3-0.5g时，会导致人体中毒，达到3g时，会导致死亡。亚硝酸盐在一定条件下，可以在一定的微生物作用下，形成一种强烈的致癌物质——亚硝胺测定亚硝酸盐含量的原理

在盐酸酸化条件下，亚硝酸盐与对氨基苯磺酸发生重氮化反应后，与N-1-奈基乙二胺盐酸盐结合形成玫瑰红色染料，与已知浓度的标准显色液目测比较，估算泡菜中亚硝酸盐含量。注：删除部分在人教2019版中没有要求

核心考点3制作果酒和果醋制作果酒和果醋的原理：许多新鲜水果(如葡萄）的果皮表面附着有大量的不同种类的许多新鲜水果(如葡萄）的果皮表面附着有大量的不同种类的野生酵母菌。在这些酵母菌的作用下，水果可以发酵成果酒。在有氧的条件下，果酒经醋酸菌的作用还可以进一步发酵成果醋。制作果酒和果醋的过程：清洗、清洗、消毒榨汁机等器具用洗洁精清洗干净，并用体积分数为70%的酒精消毒，晾干备用。新鲜葡萄，用清水冲洗1~2次，再去除枝梗和腐烂的籽粒，沥干。（先清洗，后去梗）榨汁用榨汁机榨取葡萄汁装瓶酒精发酵将葡萄汁装入发酵瓶中(注意；要留有大约1/3的空间)，盖好瓶盖。

（保留约1/3空间的目的：在发酵开始时，让酵母菌利用上部空间中的氧气更快地增殖，快速形成大量菌体细胞，以利于后期厌氧发酵实验的进行。）18~30°C在发酵过程中，每隔12h左右将瓶盖拧松一次(注意：不是打开瓶盖)，此后再拧紧瓶盖发酵时间为10~12d。可通过从发酵瓶口（或出料口）取样来对发酵的情况进行监测醋酸发酵当葡萄酒制作完成后，打开瓶盖，盖上一层纱布，进行葡萄醋的发酵。发酵温度为30~35℃，时间为7~8d。

制作果酒与果醋过程中的几个问题：1.在制作果酒和果醋的过程中，发酵液分别有哪些变化?其中最明显的变化发生在发酵后多少天?引起变化的原因是什么?在在葡萄酒的制作过程中，发酵液中会产生气泡，这是因为酵母菌发酵产生CO2；如果是用紫色葡萄制作葡萄酒，随着发酵时间的延长，由果皮进入发酵液的花青素会越来越多，因而发酵液的颜色会逐渐加深变成深红色。果醋发酵过程中一般不会出现气泡，发酵完成时，在发酵液的液面上会出现一层菌膜，这是醋酸菌膜。（制作泡菜时产生的白膜是酵母菌）2.在制作果酒的过程中，除了酵母菌，是否还有其他微生物生长?它们会对果酒发酵产生影响吗?如果有，如何避免这种影响?控制乳酸菌控制乳酸菌：乳酸菌可能分解果酒中的糖、甘油、酒石酸等，从而使果酒变质。可以通过调节发酵的温度、果酒的pH等来控制乳酸菌的含量。控制醋酸菌：果汁中的糖也是醋酸菌重要的碳源和能源。在有氧的情况下，醋酸菌能把糖分解成醋酸；在缺少糖源的情况下，乙醇便是醋酸菌的碳源和能源，它将乙醇转化为乙醛，再将乙醛变为醋酸。由于醋酸菌在有氧的条件下才能进行旺盛的代谢活动，因此在制作果酒的过程中尽量减少O2含量，可以抑制醋酸菌的生长繁殖。此外，通过调节发酵的温度、果酒的pH等同样可以控制醋酸果酒中除了酵母菌，还有乳酸菌、醋酸菌等微生物。3.在制作果醋的过程中，酵母菌是否还会继续发酵?醋酸菌从何而来?采用什么措施可以加快果醋的制作?随着醋酸发酵的进行，发酵液的随着醋酸发酵的进行，发酵液的pH、发酵温度等均不利于酵母菌的生长繁殖，因此酵母菌活性很低。在我们的实验条件下，当打开瓶盖后，空气中的醋酸菌会进入发酵液中大量繁殖，其他的菌因不适应环境条件而不能繁殖。在工业上，后期醋的发酵需要人工接种醋酸菌。我们制作果醋时，可以先买一瓶醋，将其打开暴露于空气中，一段时间后在醋的表面会有一层薄膜(实际上是醋酸菌)，用这层薄膜进行接种可以明显缩短制作果醋的时间。注意：注意：制作泡菜时产生的白膜是酵母菌醋的表面会有一层薄膜(实际上是醋酸菌)

第2部分微生物的培养技术及应用核心考点1微生物的基本培养技术相关概念微生物：微生物：微生物是难以用肉眼观察的微小生物的统称，包括细菌、真菌、病毒及一些原生生物等。本章中提及的微生物主要指用于发酵的细菌和真菌。微生物培养和研究的前提：防止杂菌污染（关键）获得纯净的微生物培养物实验室培养微生物的前提：为人们需要的微生物提供合适的营养和环境条件确保其他微生物无法混入将需要的微生物分离出来依赖于培养基和无菌技术食用自制酸奶导致肠胃不适的主要原因是：在制作过程中有杂菌混入。（一）培养基的配制11、培养基的作用：基础作用：为微生物提供营养物质2、培养基的种类：作用：用以培养、分离、鉴定、保存微生物或积累其代谢物液体培养基：不含凝固剂(如琼脂)、呈液体状态的培养基可用于微生物的扩大培养、选择培养，但不能用于鉴别、计数固体培养基：呈固体状态的培养基。在液体培养基中加入琼脂后制成的琼脂固体培养基，是实验室中最常用的培养基之一。可用于分离、鉴别、计数菌落：微生物在琼脂固体培养基表面或内部生长，可以形成肉眼可见的菌落。(由一个或少数几个细菌繁殖而成的肉眼可见的子细胞群体叫菌落)。（分散的微生物在适宜的固体培养基表面或内部可以繁殖形成肉眼可见的、有一定形态结构的子细胞群体，这就是菌落。）

33、培养基的成分：1000mL牛肉膏和蛋白胨培养基的营养构成组分含量提供的主要营养牛肉膏5g碳源、磷酸盐和维生素蛋白胨10g氮源和维生素等NaCl5g无机盐H2O定容至1000mL水①营养成分：水碳源（提供碳元素的物质）氮源（提供氮元素的物质）无机盐②其它条件：pH、特殊营养物质以及O2实例：乳酸杆菌：添加维生素；霉菌：酸性；细菌：中性或弱碱性；厌氧微生物：无氧的条件。注：牛肉膏和蛋白胨来源于动物，含有糖、维生素和有机氮等营养物质

（二）无菌技术①①防止杂菌污染（是获得纯净的微生物培养物的关键关键）1、无菌技术的作用：②避免操作者自身被微生物感染，从而防止实验室内细菌传染物体被带出实验室2、防止杂菌污染的方法：消毒和灭菌（1）消毒：消毒是指使用较为温和的物理、化学或生物等方法杀死物体表面或内部一部分微生物。煮沸消毒法：在100℃煮沸5~6min，可以杀死微生物的营养细胞和一部分芽孢巴氏消毒法：即在62～65℃消毒30min或80～90℃处理30s~1min，可以杀死牛奶中的绝大多数微生物，并且不破坏牛奶的营养成分化学药物消毒：紫外线照射消毒：紫外线照射30min，以杀死物体表面或空气中的微生物。在照射前，适量喷洒石炭酸或煤酚皂溶液等消毒液，可以加强消毒效果生物消毒法生物消毒法是指利用生物或其代谢物除去环境中的部分微生物的方法。例如，有的微生物能够寄生于多种细菌体内，使细菌裂解，因此可以用它们来净化污水、污泥。用于对接种室、接种箱或超净工作台消毒用酒精擦拭双手、用氯气消毒水源（（2）灭菌是指使用强烈的理化方法杀死物体内外所有的微生物，包括芽孢和孢子。湿热灭菌：适用对象：对培养基灭菌用具：高压蒸汽灭菌锅条件：100kPa、温度为121℃的条件下，维持15~30min干热灭菌：适用对象：耐高温的和需要保持干燥的物品，如玻璃器皿(如吸管、培养皿等）、金属用具等用具：干热灭菌箱条件：在160~170℃的热空气中维持2~3h可以达到灭菌的目的。灼烧灭菌：适用对象：方法：直接在酒精灯火焰的充分燃烧层灼烧接种工具，如涂布器、接种环、接种针或其他金属用具，以及试管口、瓶口等容易被污染的部位（三）微生物的纯培养培养物：培养物：在微生物学中，将接种于培养基内，在合适条件下形成的含特定种类微生物的群体称为培养物。纯培养物：由单一个体繁殖所获得的微生物群体称为纯培养物。（例如，单菌落）纯培养：获得纯培养物的过程就是纯培养1、什么是微生物的纯培养？2、微生物的纯培养的步骤：包括配制培养基、灭菌、接种、分离和培养等步骤探究·实践：酵母菌的纯培养1.1.制备培养基（1）配制培养基:（马铃薯琼脂培养基）①称取去皮的马铃薯200g，切成小块，加水1000mL，加热煮沸至马铃薯软烂，用纱布过滤。②向滤液中加入20g葡萄糖(也可用蔗糖代替）、③15~20g琼脂④用蒸馏水定容至1000mL。（2）灭菌:（培养基：高压蒸汽灭菌；培养皿：干热灭菌）①称将配制好的培养基转移到锥形瓶中，加棉塞，包上牛皮纸，并用皮筋勒紧②放入高压蒸汽灭菌锅中，在压力为100kPa、温度为121℃的条件下，灭菌15~30min③将5~8套培养皿包成一包，用几层牛皮纸包紧，放入干热灭菌箱内，在160～170℃灭菌2h。（3）倒平板待培养基冷却至50℃左右（不烫手）时，在酒精灯火焰附近倒平板。具体操作步骤（教材P12）

①拔出锥形瓶的棉塞。①拔出锥形瓶的棉塞。②将瓶口迅速通过火焰。③用拇指和食指将培养皿打开一条稍大于瓶口的缝隙，将培养基（10～20mL）倒入培养皿，立即盖上皿盖。④等待培养基冷却凝固后，将培养皿倒过来放置。2.接种和分离酵母菌（操作步骤：P13）接种方法：平板划线法：通过接种环在固体培养基表面连续划线的操作，将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基的表面。3.培养酵母菌：完成平板划线后，待菌液被培养基吸收，将接种后的平板和一个未接种的平板倒置，放入28℃左右(培养温度因酵母菌种类的不同而稍有差异）的恒温培养箱中培养24～48h。固体培养基上接种微生物的方法：操作：操作：稀释涂布平板法适用于微生物的分离、鉴别、纯化、计数取0.1mL菌液，滴加到培养基表面。将涂布器浸在盛有酒精的烧杯中。将涂布器放在火焰上灼烧待酒精燃尽、涂布器冷却后，再进行涂布。其它方法通过接种环在固体培养基表面连续划线的操作，将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基的表面。平板划线法操作第一次划线时，先烧灼接种环，冷却后蘸取菌液、划线以后每次划线前都需要烧灼，但不能蘸取菌液每次都在上一次划线的末端划线适用于微生物的分离、鉴别、纯化（注意不能用于计数）

核心考点2微生物的选择培养和计数（一）选择培养基在微生物学中，将在微生物学中，将允许特定种类的微生物生长，同时抑制或阻止其他种类微生物生长的培养基，称为选择培养基。1、选择培养基：原理：即人为提供有利于目的菌生长的条件(包括营养、温度和pH等)，同时抑制或阻止其他微生物的生长。（生物与环境相适应）2、实例：组分含量КН2РО41.4gNa2HPO42.1gMgSO4·7H2O0.2g葡萄糖10.0g尿素[CO(NH2)2]1.0g琼脂15.0gH2O定容至1000mL此培养基的营养组成特点：尿素是唯一的氮源用此培养基可以筛选分解尿素的微生物。细菌分解尿素的原理是：它们能产生脲酶脲酶能够催化尿素生成氨，NH3可作为细菌的氮源____以纤维素为唯一碳源__的培养基可用于筛选纤维素降解菌；__无氮__培养基只能供有固氮能力的菌生长，是固氮菌的选择性培养基；__pH5.0~5.5__的培养基有利于真菌的生长，而____中性或微碱性__的培养基对细菌和放线菌生长更有利；在培养基中加入特定的__染料__或__抗生素__抑制某些菌的生长，也可提高培养基的选择性拓展了解：

（二）微生物的选择培养选择能分解尿素的细菌的方法：选择培养基选择能分解尿素的细菌的方法：选择培养基+稀释涂布平板法→（能分解尿素的细菌的）单菌落稀释涂布平板法具体操作：①铲土取样，将样品装入纸袋中②将10g土样加入盛有90mL无菌水的锥形瓶中，充分摇匀。取1mL上清液加入盛有9mL无菌水的试管中，依次等比稀释。③取0.1mL菌液，滴加到培养基表面。④将涂布器浸在盛有酒精的烧杯中。⑤将涂布器放在火焰上灼烧，待酒精燃尽、涂布器冷却后，再进行涂布。⑥用涂布器将菌液均匀地涂布在培养基表面。涂布时可转动培养皿，使涂布均匀。⑦待涂布的菌液被培养基吸收后，将平板倒置，放入30~37℃的恒温培养箱中培养1~2d。⑧在涂布有合适浓度菌液的平板上就可以观察到分离的单菌落（三）微生物的数量测定具体操作：具体操作：原理：样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个单菌落，来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数，就能推测出样品中大约含有多少活菌。②一般选择菌落数为30~300的平板进行计数③在同一稀释度下，应至少对3个平板进行重复计数，然后求出平均值。1、用稀释涂布平板法来统计样品中的活菌数统计误差及原因：统计的菌落数往往比活菌的实际数目少（偏少），这是因为当两个或多个细胞连在一起时，平板上观察到的只是一个菌落。因此，统计结果一般用菌落数而不是用活菌数来表示。①稀释、涂布平板、培养

22、利用显微镜进行直接计数血细胞计数板：血细胞计数板比细菌计数板厚，常用于相对较大的酵母菌细胞、霉菌孢子等的计数。细菌计数板：可对细菌等较小的细胞进行观察和计数。计数原理相同误差来源:计的结果一般是活菌数和死菌数的总和（比实际数目多）探究·实践土壤中分解尿素的细菌的分离与计数基础知识绝大多数微生物都能利用葡萄糖，但是只有能合成脲酶的微生物才能分解尿素。利用以尿素作为唯一氮源的选择培养基，可以从土壤中分离出分解尿素的细菌，该选择培养基的配方见右栏。组分组分含量КН2РО41.4gNa2HPO42.1gMgSO4·7H2O0.2g葡萄糖10.0g尿素[CO(NH2)2]1.0g琼脂15.0gH2O定容至1000mL实验设计操作提示取土样时用的取土样时用的铁铲和取样纸袋在使用前都需要灭菌。操作完成后，一定要洗手。绝大多数分布在距地表3~8cm的土壤层。因此，取样时一般要铲去表层土测定土壤中细菌的数量，一般选用1×104、1×105和1×106倍稀释的稀释液进行平板培养,，以保证能从中选择出菌落数为30~300的平板进行计数.本实验使用的平板和试管较多，为了避免混淆，最好在使用前做好标记（做编号、组别）。鉴定自己分离的菌种。

结果分析与评价（P19）1.结合对照组，分析培养物中是否有杂菌污染以及选择培养基是否筛选出一些菌落。如果没有接种的培养基上没有菌落生长，说明培养基没有被杂菌污染。如果接种后的完全培养其上的菌落教明显多于选择培养基上的菌落数，说明选择培养基筛选出了一些尿素分解菌。2.你是否获得了某一稀释度下菌落数为30~300的平板?在这一稀释度下，是否至少有2个平板的菌落数接近?如果得到了两个或多个菌落数为30-300的平板，说明稀释度合适，操作比较成功，能够进行菌落的计数。3.你统计的每克土样中能分解尿素的细菌的菌落数是多少?与其他同学统计的结果接近吗?如果差异很大，可能是什么原因引起的?如果是用同一土样进行的操作，数据应该比较接近。如果差异很大，就需要从操作是否规范、培养基配制是否合理等方面查找原因。进一步探究本活动只是初步筛选了能分解尿素的细菌，对分离的菌种进行鉴定还需要借助生物化学的方法。你可以查阅相关资料，进一步设计实验来鉴定自己分离的菌种。提示：以尿素为唯一氮源的培养基中加入酚红指示剂，细菌合成的脲酶将尿素分解成氨，氨会使培养基的碱性增强，能使酚红指示剂变红第3部分发酵工程及其应用发酵工程：发酵工程：发酵工程是指利用微生物的特定功能，通过现代工程技术，规模化生产对人类有用的产品。核心考点1发酵工程的环节它涉及它涉及菌种的选育和培养、产物的分离和提纯等方面。具体包括：菌种的选育，扩大培养，培养基的配制、灭菌，接种，发酵，产品的分离、提纯等环节

选育菌种选育菌种性状优良的菌种可以从自然界中筛选出来，也可以通过诱变育种或基因工程育种获得。生产柠檬酸就需要筛选产酸量高的黑曲霉。在啤酒生产中，使用基因工程改造的啤酒酵母，可以加速发酵过程，缩短生产周期。扩大培养接种发酵罐内发酵现代发酵工程使用的大型发酵罐均有计算机控制系统，能对发酵过程中的温度、pH、溶解氧、罐压、通气量、搅拌、泡沫和营养等进行监测和控制：还可以进行反馈控制，使发酵全过程处于最佳状态。这是发酵工程的中心环节。在发酵过程中，要随时检测培养液中的微生物数量、产物浓度等，以了解发酵进程。还要及时添加必需的营养组分，要严格控制温度、pH和溶解氧等发酵条件。环境条件不仅会影响微生物的生长繁殖，而且会影响微生物代谢物的形成。例如，谷氨酸的发酵生产：在中性和弱碱性条件下会积累谷氨酸；在酸性条件下则容易形成谷氨酰胺和N-乙酰谷氨酰胺。分离、提纯产物如果发酵产品是微生物细胞本身，可在发酵结束之后，采用过滤、沉淀等方法将菌体分离和干燥，即可得到产品。如果产品是代谢物，可根据产物的性质采取适当的提取、分离和纯化措施来获得产品。获得产品灭菌配制培养基发酵工程中所用的菌种大多是单一菌种。一旦有杂菌污染，可能导致产量大大下降。例如，在青霉素生产过程中如果污染了杂菌，某些杂菌会分泌青霉素酶将青霉素分解掉。因此，培养基和发酵设备都必须经过严格的灭菌在生产实践中，培养基的配方要经过反复试验才能确定。（注意：扩大培养一定要用液体培养基）

相关问题：1.微生物菌种资源丰富，选择发酵工程用的菌种时需要考虑哪些因素?需要考虑的因素包括：在低成本的培养基上能迅速生长繁殖；生产所需代谢物的产量高；发酵条件容易控制；菌种不易变异、退化等。2.怎样对发酵条件进行调控以满足微生物的生长需要?要对温度、pH、溶解氧等发酵条件进行严格控制，使其最适合微生物的生长繁殖，同时及时添加必要的营养组分。3.在产物分离和提纯方面，发酵工程与传统发酵技术相比有哪些改进之处?传统发酵技术获得的产物一般不是单一的组分，而是成分复杂的混合物，很多时候不会再对产物进行分离和提纯处理，或者仅采用简单的沉淀、过滤等方法来分离和提纯产物。在发酵工程中使用的分离相提纯产物的方法较多。在产物的初分离阶段，常采用沉淀、萃取、膜分离、吸附和离子交换等方法；在进一步纯化阶段，会采用液相层析法、结晶法等方法。发酵工程产物无论是代谢物还是菌体本身，都需要进行质量检查，合格后才能成为正式产品。4.在进行发酵生产时，排出的气体和废弃培养液等能直接排放到外界环境中吗?为什么?不能。因为在进行发酵生产时，微生物及其代谢物中都可能含有危害环境的物质。为了减少或避免污染物的产生和排放，实现清洁生产，应该对排出的气体和废弃培养液进行二次清洁或灭菌处理。核心考点2发酵工程的应用在食品工业上的应用第一，生产传统的发酵产品。第一，生产传统的发酵产品。用黑曲霉生产酱油：由黑曲霉的发酵制备柠檬酸由谷氨酸棒状杆菌发酵可以得到谷氨酸，谷氨酸经过一系列处理就能制成味精。以大豆为主要原料黑曲霉产生的蛋白酶，将原料中的蛋白质水解成小分子的肽和氨基酸，然后经淋洗、调制成的酱油产品用酿酒酵母发酵生产的各种酒类第二，生产各种各样的食品添加剂发酵工程使这些产品的产量和质量明显提高第三，生产酶制剂发芽发芽大麦种子发芽，释放淀粉酶。焙烤加热杀死种子胚但不使淀粉酶失活。碾磨将干燥的麦芽碾磨成麦芽粉。糖化淀粉分解，形成糖浆。蒸煮产生风味组分，终止酶的进一步作用，并对糖浆灭菌。发酵酵母菌将糖转化为酒精和CO2。消毒杀死啤酒中的大多数微生物，延长它的保存期。终止过滤、调节、分装啤酒进行出售。啤酒:啤酒是以大麦为主要原料经酵母菌发酵制成的发酵过程分为主发酵和后发酵两个阶段酵母菌的繁殖、大部分糖的分解和代谢物的生成主发酵:主发酵结束后，发酵液还不适合饮用，要在低温、密闭的环境下储存一段时间进行后发酵，这样才能形成澄清、成熟的啤酒。后发酵:啤酒的工业化生产流程：在医药工业上的应用利用发酵利用发酵工程生产抗生素、多种氨基酸、激素和免疫调节剂等结合基因工程、蛋白质工程等生产基因工程药物在农牧业上的应用第一，生产微生物肥料第一，生产微生物肥料第二，生产微生物农药第三，生产微生物饲料在其他方面的应用2022年高考题（2022浙江卷）29.回答下列（一）、（二）小题：（一）回答与产淀粉酶的枯草杆菌育种有关的问题：（1）为快速分离产淀粉酶的枯草杆菌，可将土样用___________制成悬液，再将含有悬液的三角瓶置于80℃的___________中保温一段时间，其目的是___________。（2）为提高筛选效率，可将菌种的___________过程与菌种的产酶性能测定一起进行：将上述悬液稀释后涂布于淀粉为唯一碳源的固体培养基上培养，采用___________显色方法，根据透明圈与菌落直径比值的大小，可粗略估计出菌株是否产酶及产酶性能。（3）为了获得高产淀粉酶的枯草杆菌，可利用现有菌种，通过___________后再筛选获得，或利用转基因、___________等技术获得。（2022全国甲卷）11.某同学从被石油污染的土壤中分离得到A和B两株可以降解石油的细菌，在此基础上采用平板培养法比较二者降解石油的能力，并分析两个菌株的其他生理功能。实验所用的培养基成分如下。培养基Ⅰ：K2HPO4，MgSO4，NH4NO3，石油。培养基Ⅱ：K2HPO4，MgSO4，石油。操作步骤：①将A、B菌株分别接种在两瓶液体培养基Ⅰ中培养，得到A、B菌液；②液体培养基Ⅰ、Ⅱ中添加琼脂，分别制成平板Ⅰ、Ⅱ，并按图中所示在平板上打甲、乙两孔。回答下列问题。菌株透明圈大小平板Ⅰ平板ⅡA+++++B++-（1）实验所用培养基中作为碳源的成分是____________。培养基中NH4NO3的作用是为菌株的生长提供氮源，氮源在菌体内可以参与合成____________（答出2种即可）等生物大分子。（2）步骤①中，在资源和空间不受限制的阶段，若最初接种N0个A细菌，繁殖n代后细菌的数量是____________。（3）为了比较A、B降解石油的能力，某同学利用步骤②所得到的平板Ⅰ、Ⅱ进行实验，结果如表所示（“+”表示有透明圈，“+”越多表示透明圈越大，“-”表示无透明圈），推测该同学的实验思路是__________。（4）现有一贫氮且被石油污染的土壤，根据上表所示实验结果，治理石油污染应选用的菌株是____________，理由是___________。（2022全国乙卷）11.化合物S被广泛应用于医药、食品和化工工业、用菌株C可生产S，S的产量与菌株C培养所利用的碳源关系密切。为此，某小组通过实验比较不同碳源对菌体生长和S产量的影响，结果见表。碳源细胞干重（g/L）S产量（g/L）葡萄糖3.120.15淀粉0.010.00制糖废液2.300.18回答下列问题。（1）通常在实验室培养微生物时，需要对所需的玻璃器皿进行灭菌，灭菌的方法有______（答出2点即可）。（2）由实验结果可知，菌株C生长的最适碳源是______；用菌株C生产S的最适碳源是______。菌株C的生长除需要碳源外，还需要______（答出2点即可）等营养物质。（3）由实验结果可知，碳源为淀粉时菌株C不能生长，其原因是______。（4）若以制糖废液作为碳源，为进一步确定生产S的最适碳源浓度，某同学进行了相关实验。请简要写出实验思路：______。（5）利用制糖废液生产S可以实现废物利用，其意义是______（答出1点即可）。（2022山东卷）14.青霉菌处在葡萄糖浓度不足的环境中时，会通过分泌青霉素杀死细菌，以保证自身生存所需的能量供应。目前已实现青霉素的工业化生产，关于该生产过程，下列说法错误的是（）A.发酵液中的碳源不宜使用葡萄糖B.可用深层通气液体发酵技术提高产量C.选育出的高产菌株经扩大培养后才可接种到发酵罐中D.青霉素具有杀菌作用，因此发酵罐不需严格灭菌（2022山东卷）20.啤酒的工业化生产中，大麦经发芽、焙烤、碾磨、糖化、蒸煮、发酵、消毒等工序后，最终过滤、调节、分装。下列说法正确的是（）A.用赤霉素处理大麦，可使大麦种子无须发芽就能产生α-淀粉酶B.焙烤是为了利用高温杀死大麦种子胚并进行灭菌C.糖浆经蒸煮、冷却后需接种酵母菌进行发酵D.通过转基因技术可减少啤酒酵母双乙酰的生成，缩短啤酒的发酵周期（2022广东卷）21.研究深海独特的生态环境对于开发海洋资源具有重要意义。近期在“科学号”考察船对中国南海科考中，中国科学家采集了某海域1146米深海冷泉附近沉积物样品，分离、鉴定得到新的微生物菌株并进一步研究了其生物学特性。回答下列问题：（1）研究者先制备富集培养基，然后采用________________法灭菌，冷却后再接入沉积物样品，28℃厌氧培养一段时间后，获得了含拟杆菌的混合培养物，为了获得纯种培养物，除了稀释涂布平板法，还可采用________________法。据图分析，拟杆菌新菌株在以________________为碳源时生长状况最好。（2）研究发现，将采集的样品置于各种培养基中培养，仍有很多微生物不能被分离筛选出来，推测其原因可能是________________。（答一点即可）（3）藻类细胞解体后的难降解多糖物质，通常会聚集形成碎屑沉降到深海底部。从生态系统组成成分的角度考虑，拟杆菌对深海生态系统碳循环的作用可能是________________。（4）深海冷泉环境特殊，推测此环境下生存的拟杆菌所分泌的各种多糖降解酶，除具有酶的一般共性外，其特性可能还有________________。（2022海南卷）12.为探究校内植物园土壤中的细菌种类，某兴趣小组采集园内土壤样本并开展相关实验。下列有关叙述错误的是（）A.采样时应随机采集植物园中多个不同地点的土壤样本B.培养细菌时，可选用牛肉膏蛋白胨固体培养基C.土壤溶液稀释倍数越低，越容易得到单菌落D.鉴定细菌种类时，除形态学鉴定外，还可借助生物化学的方法（2022河北卷）23.番茄灰霉病菌严重影响番茄生产，枯草芽孢杆菌可以产生对多种病原菌具有抑制作用的蛋白质。为探究枯草芽孢杆菌能否用于番茄灰霉病的生物防治，研究者设计了相关实验。回答下列问题：（1）检测枯草芽孢杆菌对番茄灰霉病菌的抑制作用时，取适量________菌液涂布于固体培养基上，将无菌滤纸片（直径5mm）在________菌液中浸泡后覆盖于固体培养基中心，数秒后取出滤纸片，培养皿倒置培养后测量________大小以判定抑菌效果。（2）枯草芽孢杆菌为好氧微生物，液体培养时应采用________（填“静置”或“摇床震荡”）培养。培养过程中抽样检测活菌数量时，应采用________（填“稀释涂布平板法”或“显微镜直接计数法”），其原因是________。（3）电泳分离蛋白质混合样品的原理是________。利用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定枯草芽孢杆菌的抗菌蛋白分子量时，SDS的作用是________。（4）枯草芽孢杆菌长期保藏时，常以其________作为保藏对象。（2022湖南卷）21.黄酒源于中国，与啤酒、葡萄酒并称世界三大发酵酒。发酵酒的酿造过程中除了产生乙醇外，也产生不利于人体健康的氨基甲酸乙酯（EC）。EC主要由尿素与乙醇反应形成，各国对酒中的EC含量有严格的限量标准。回答下列问题:（1）某黄酒酿制工艺流程如图所示，图中加入的菌种a是_______，工艺b是_______（填“消毒”或“灭菌”），采用工艺b的目的是_________________