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…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2024年沪教新版选修化学下册阶段测试试卷655考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共6题,共12分)1、能把Na2SO4、NH4Cl、KCl、(NH4)2SO4这四种无色溶液区分开的一种试剂是(必要时可加热)A.Ba(OH)2溶液B.KOH溶液C.BaCl2溶液D.AgNO3溶液2、在有机物分子中,若碳原子连接四个不同的原子或原子团,该碳原子称为手性碳原子,以●C表示。具有手性碳原子的有机物具有光学活性。下列分子中,没有光学活性的是A.乳酸:CH3-CH(OH)-COOHB.甘油:CH2(OH)-CH(OH)-CH2(OH)C.脱氧核糖:CH2(OH)-CH(OH)-CH(OH)-CH2-CHOD.核糖:CH2(OH)-CH(OH)-CH(OH)-CH(OH)-CHO3、下列说法不正确的是A.丙烷和丁烷互称为同系物B.的名称为3-甲基丁烷C.沸点:正丁烷>异丁烷>丙烷D.CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2互为同分异构体4、下列实验装置及操作能达到相应实验目的的是。
A.用装置①分离和两种固体B.用装置②制备能较长时间观察到其白色C.用装置③做钾元素的焰色试验D.用装置①制备并检验乙炔的性质5、检验淀粉水解程度的实验如下:
步骤1:向淀粉溶液中加入稀加热几分钟,冷却后取少量水解液于一支试管中,向试管加入碘水,溶液显蓝色。
步骤2:另取少量水解液于试管中,加入NaOH溶液至碱性,再加入新制悬浊液加热至沸腾;有砖红色沉淀生成。
下列说法正确的是A.步骤1如果不加入稀淀粉就不会发生水解B.步骤1中的实验现象说明淀粉没有发生水解C.步骤2中的实验现象说明淀粉的水解产物具有氧化性D.步骤1和步骤2的实验现象说明淀粉部分发生水解6、如下图是某种有机物分子的球棍模型图。图中的“棍”代表单键或双键;不同大小的“球”代表三种不同的短周期元素的原子。对该有机物的叙述不正确的是()
A.该有机物可能的分子式为C2HCl3B.该有机物的分子中一定有C.该有机物分子中的所有原子在同一平面上D.该有机物可以由乙烯和氯化氢加成反应得到评卷人得分二、多选题(共9题,共18分)7、下列关于有机化合物的说法正确的是A.的名称为2,2,3一三甲基丁酸B.二者只能用金属钠鉴别C.互为同分异构体D.立方烷()与棱晶烷()的二氯代物种数相同(不考虑立体异构)8、下列化学性质中,通常情况下烷烃不具备的是()A.能与NaOH溶液反应B.可以在空气中燃烧C.可与Cl2发生取代反应D.能使酸性KMnO4溶液褪色9、下列化合物中,既能发生取代反应又能发生加成反应的有A.CH3-CH=CH2B.CH3CH2CH2OHC.D.10、下列叙述正确的是A.乙醇中混有的少量水可用金属钠进行检验B.1-丙醇和2-丙醇发生消去反应的产物相同C.有机物A(C4H6O2)能发生加聚反应,可推知A的结构一定是CH2=CH-CH2COOHD.可用溴水鉴别直馏汽油、四氯化碳和乙酸11、香草醛是一种食品添加剂;可由愈创木酚作原料合成,合成路线如图:
已知:R-COOH具有与乙酸相似的化学性质。下列说法错误的是A.1mol乙与足量Na反应产生1molH2B.可用NaHCO3溶液鉴别化合物甲和乙C.检验制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙,可选用浓溴水D.等物质的量的甲、乙分别与足量NaOH反应,消耗NaOH的物质的量之比为1:212、根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是。选项实验操作与现象结论A用滴管取少量油脂皂化反应后的混合液滴入热水中,水面无油滴油脂已经完全皂化B淀粉溶液在稀硫酸存在下加热一段时间后,加入银氨溶液水浴加热,无银镜生成淀粉还没水解C向X的水溶液中滴入新制氢氧化铜悬浊液,加热,产生砖红色沉淀X一定是醛D取少量CH3CH2Cl与NaOH溶液共热,冷却后先加硝酸酸化,再滴加AgNO3溶液,产生白色沉淀CH3CH2Cl已水解A.AB.BC.CD.D13、奥司他韦是一种抗病毒药物;常用于治流感,结构如图所示。根据该化合物的结构推测不可能有的性质是。
A.能够使酸性高锰酸钾溶液褪色B.1mol该物质只能与1molNaOH发生反应C.一个分子中存在有3个手性碳D.碳原子共有两种杂化方式,其中sp2杂化的碳原子有三个14、已知酸性:现要将转变为可行的方法是A.与足量NaOH溶液共热,再通入足量CO2气体B.与稀硫酸共热后,再加入足量NaOH溶液C.该物质的溶液中加入足量的稀硫酸加热D.与稀硫酸共热后,再加入足量的NaHCO3溶液15、要检验某溴代烷中的溴原子,下列的实验方法一定正确的是()A.加入氯水振荡,观察水层是否有橙红色出现B.滴入AgNO3溶液,再加入稀盐酸呈酸性,观察有无浅黄色沉淀生成C.加入NaOH溶液,共热,然后加入稀HNO3酸化,再滴入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成D.加入NaOH醇溶液,共热,然后加入稀HNO3酸化,再滴入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成评卷人得分三、填空题(共8题,共16分)16、原电池的发明是化学对人类的一项重大贡献。依据氧化还原反应:Cu+2Fe3+=2Fe2++Cu2+设计的原电池如图所示。
(1)电极X的材料是__;电解质溶液Y是__。
(2)Ag电极上发生的反应为:__。17、按要求填空。
(1)烷烃A在同温、同压下蒸气的密度是的43倍,其分子式为______。
(2)烷烃E完全燃烧,消耗标准状况下的其分子式为______。
(3)用式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子,所得芳香烃产物的数目为______。
(4)某有机物的结构表达式为其名称是______。
(5)萘的结构式为其分子式为______。
(6)立方烷的六氯代物有______种。18、已知某溶液中只存在OH﹣、H+、CH3COO﹣、Na+四种离子;某同学推测其离子浓度大小顺序有如下四种关系:
①c(Na+)>c(CH3COO﹣)>c(OH﹣)>c(H+)
②c(CH3COO﹣)=c(Na+)>c(H+)=c(OH﹣)
③c(CH3COO﹣)>c(Na+)>c(H+)>c(OH﹣)
④c(CH3COO﹣)>c(Na+)>c(OH﹣)>c(H+)
(1)若溶液中溶解了一种溶质,则该溶质是_____,上述四种离子浓度的大小顺序为______.(填序号)
(2)若上述关系中③是正确的,则溶液中的溶质为_____;
(3)若该溶液是由体积相等的NaOH溶液和醋酸混合而成,且恰好呈中性,则混合前c(NaOH)_____c(CH3COOH)(填“大于”、“小于”、或“等于”,下同),混合前酸中c(H+)_____c(OH-).19、(1)将等体积等物质的量浓度的醋酸和氢氧化钠溶液混合后,溶液呈___(填“酸性”,“中性”或“碱性”,下同),溶液中c(Na+)___c(CH3COO-)(填“>”或“=”或“<”)。
(2)pH=3的醋酸和pH=11的氢氧化钠溶液等体积混合后溶液呈___,溶液中c(Na+)___c(CH3COO-)。
(3)物质的量浓度相同的醋酸和氢氧化钠溶液混合后,溶液中醋酸根离子和钠离子浓度相等,则混合后溶液呈___,醋酸体积___氢氧化钠溶液体积。
(4)常温下,Ksp(PbI2)=8.5×10-9。取适量黄色PbI2粉末溶于水中,充分揽拌后得到浊液,过滤。在滤液中加入少量KI,测得c(I-)=1.0×10-2mol·L-1。则c(Pb2+)=___。20、按要求填写下列空白。
(1)分子中含有50个氢原子的烯烃的分子式:_______
(2)相对分子质量为72的烷烃的分子式:_______,其含有三种同分异构体,结构简式分别是_______、_______、_______。
(3)(键线式)的分子式为:_______。
(4)的官能团名称是_______,该官能团的电子式是:_______。
(5)CH3COOC2H5的名称是_______。
(6)含有19个共价键的烷烃的分子式为_______。
(7)按照系统命名法:_______。
(8)C4H10中沸点最高的分子的一氯代物有_______种21、在石蜡油的分解实验中;产物可使酸性高锰酸钾溶液褪色,也可以使溴的四氯化碳溶液褪色。
请你根据实验过程及现象探讨下列问题:
(1)碎瓷片的作用是__。
(2)分解产物中的气体是否都是烷烃__;你的依据是__。
(3)证明石蜡油分解产物中含有碳、氢元素的方法是__。22、苹果酸常用于汽水;糖果的添加剂。
(1)写出苹果酸中官能团的名称__。
(2)写出苹果酸分别与下列物质反应的化学方程式。
①Na:__。
②Na2CO3:__。
(3)写出其一分子内酯化成四元环酯的结构简式:___。23、(1)戊烷的某种同分异构体只有一种一氯代物,试书写它的结构简式_______
(2)某炔烃和氢气充分加成生成2,5﹣二甲基己烷,该炔烃的结构简式是_______
(3)某芳香烃结构为它一氯代物有_______种。
(4)分子式为C6H12的某烃的所有碳原子都在同一平面上,则该烃的结构简式为_______,若分子式为C4H6的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上,则该烃的结构简式为_______。
(5)分子式为C8H10的芳香烃,苯环上的一氯代物只有一种,该芳香烃的结构简式是_______。评卷人得分四、判断题(共3题,共12分)24、为了加快反应速率可用饱和食盐水代替水。(_____)A.正确B.错误25、氨基酸均既能与酸反应,又能与碱反应。(_____)A.正确B.错误26、高分子不溶于任何溶剂,但对环境都会产生污染。(____)A.正确B.错误评卷人得分五、元素或物质推断题(共1题,共6分)27、某溶液只含Cl-、HCOSOSOH+、NHK+、Ba2+八种离子中的某几种。实验如下(提示:实验全过程均暴露在空气中进行):
①取部分溶液加足量NaOH溶液加热;产生使湿润红色石蕊试纸变蓝色的气体。
②取实验①后的溶液加BaCl2溶液产生沉淀;再加足量稀盐酸;加热,沉淀部分溶解同时生成无色气体。将气体先通入过量溴水、再通入澄清石灰水,观察到溴水颜色变浅、石灰水变浑浊。
③另取实验②后的溶液少量,加硝酸酸化的AgNO3溶液产生白色沉淀。
回答下列问题:
(1)原溶液中一定含有的离子是__,对于不能确定是否存在的阳离子,可用__方法加以鉴定。
(2)实验②中使溴水颜色变浅的离子方程式为__。
(3)经师生讨论后,认为若实验②中溴水褪成无色则石灰水变浑浊的作用将失去意义,请说明原因__。评卷人得分六、推断题(共1题,共7分)28、有机物I是一种常用的植物调味油;常用脂肪烃A和芳香烃D按如下路线合成:
已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O
②通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定;易脱水形成羰基。
回答下列问题:
(1)A的名称是_______;H含有的官能团名称是________。
(2)②的反应条件是_______________;⑦的反应类型是_______________。
(3)I的结构简式是____________________。
(4)④的化学方程式是_______________________________。
(5)L是I的同分异构体且含有相同的官能团;其结构中苯环上只有两个处于对位的取代基,则L共有_____种(不考虑立体异构)。
(6)参照上述合成路线,设计以C为原料制备保水树脂的合成路线(无机试剂任选)__________________参考答案一、选择题(共6题,共12分)1、A【分析】【分析】
【详解】
A.向Na2SO4、NH4Cl、KCl、(NH4)2SO4四瓶无色溶液中分别加入Ba(OH)2溶液;实验现象分别为:生成白色沉淀;有刺激性气味的气体生成、不反应无现象、既有沉淀生成又有刺激性气味的气体生成,实验现象各不相同,可以区别,故A正确;
B.KOH与NH4Cl、(NH4)2SO4两瓶无色溶液均反应,均生成刺激性气味的气体,实验现象相同,无法区别,KOH与Na2SO4;KCl溶液不反应;无法区别,故B错误;
C.BaCl2与Na2SO4、(NH4)2SO4两瓶无色溶液均反应,均生成白色沉淀,实验现象相同,无法区别,BaCl2与NH4Cl;KCl两瓶无色溶液均不反应;无法区别,故C错误;
D.AgNO3与Na2SO4、NH4Cl、KCl、(NH4)2SO4四瓶无色溶液均反应;均生成白色沉淀,实验现象相同,不能区别,故D错误;
故选A。2、B【分析】【详解】
A、根据手性碳原子的定义,乳酸中与羟基相连的碳原子为手性碳原子,具有光学活性,故A错误;B、不符合手性碳原子的定义,不具有光学活性,故B正确;C、-CH(OH)-中的碳原子为手性碳原子,具有光学活性,故C错误;D、-CH(OH)-中碳原子为手性碳原子,具有光学活性,故D错误。3、B【分析】【详解】
A、丙烷和丁烷结构相似,在分子组成上相差1个CH2原子团;互称为同系物,选项A正确;
B.最长碳链4个碳;2号碳上有一个甲基,名称为2-甲基丁烷,选项B不正确;
C;分子晶体中;相对分子质量越大,沸点越高,烷烃同分异构体中支链越多,沸点越低,相对分子质量正丁烷=异丁烷>丙烷,但异丁烷支链多,所以沸点低,即沸点为正丁烷>异丁烷>丙烷,选项C正确;
D、CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2分子式相同;结构不同,互为同分异构体,选项D正确。
答案选B。4、B【分析】【详解】
A.装置①易升华,遇冷凝华,而受热分解产生HCl和两种气体遇冷又生成因此无法利用装置①分离两种固体,A不能达到相应目的;
B.装置②打开止水夹a时,利用左侧试管中产生氢气可以排除装置中的空气,关闭止水夹后,利用氢气产生的压力,将溶液压入右侧试管,可以较长时间观察的生成的白色沉淀;B能达到相应实验目的;
C.装置丙中用Cu丝产生焰色现象;对钾元素的焰色试验有干扰,因此应改成用铁丝或者铂丝,C不能达到相应实验目的;
D.装置丁中产生的乙炔气体中含有气体;也会使溴水褪色,需要用硫酸铜溶液除掉杂质后,再通入溴水中检验乙炔的性质,D不能达到相应实验目的;
故选:B。5、D【分析】【详解】
A.硫酸是淀粉溶液水解的催化剂,所以步骤1加入稀H2SO4,目的是为了加快淀粉的水解速率,并不是不加入稀淀粉就不会发生水解;A错误;
B.淀粉水解生成葡萄糖;又淀粉遇碘变蓝,可能是因为淀粉部分发生水解,则步骤1中的实验现象不能说明淀粉没有发生水解,B错误;
C.氢氧化铜变为砖红色氧化亚铜沉淀;即铜元素被还原,所以步骤2中的实验现象说明淀粉的水解产物具有还原性,C错误;
D.淀粉水解生成葡萄糖;且葡萄糖能和氢氧化铜作用生成砖红色沉淀,淀粉遇碘变蓝,所以步骤1和步骤2的实验现象说明淀粉部分发生水解,D正确;
故选D。6、D【分析】【分析】
按半径规律;最小的球代表氢原子,处于第一周期;共用一对电子对,因为有机物分子中一定含有C原子,通常要共用四对电子对,则与H共价的大小中等的球(白球)是碳原子、碳原子处于第二周期、最大的球,与碳原子以共价键结合,处于第三周期,据题意,推测其为氯,据此回答;
【详解】
A.由上分析知,该有机物可能的分子式为C2HCl3;A正确;
B.结合模型示意图和分子式为C2HCl3,可知分子有一个不饱和度,是一种结构类似烯烃的物质,该有机物的分子中一定有B正确;
C.该有机物分子中存在碳碳双键;类似乙烯的结构,所以分子中的所有原子在同一平面上,C正确;
D、乙烯和氯化氢加成得到C2H5Cl;D错误;
答案选D。
【点睛】
学习有机物,要从官能团入手,从具有相同官能团的代表物的化学性质来类推,如含碳碳双键的有机物的化学性质,就与乙烯类似。二、多选题(共9题,共18分)7、CD【分析】【分析】
有机物的命名首先要找官能团;定母名,编号时从官能团的一端开始,使取代基的编号之和最小。有机物的鉴别主要是在化学性质的不同,根据官能团的不同选择不同的试剂进行鉴别。同分异构体的判断利用定义和等效法进行判断。
【详解】
A.根据官能团是羧基;命名时从官能团的一端开始编号,故命名为:2,3,3—三甲基丁酸,故A不正确;
B.此两种有机物官能团的区别除了羟基外;还有双键,所以可以利用溴水鉴别,故B不正确;
C.根据分子式相同;结构不同判断它们互为同分异构体,故C正确;
D.根据等效氢;对称法进行判断二氯代物的种类都是3种,故D正确。
故选答案CD。
【点睛】
二氯代物的同分异构体的判断注意在立方体中,可以看成棱、面、体三个角度判断。而三棱柱中注意侧棱和上棱的二氯代物不同。8、AD【分析】【详解】
A.通常情况下,烷烃比较稳定,不与溶液反应;A选项符合题意;
B.烷烃可以在空气中燃烧,生成CO2和H2O;B选项不符合题意;
C.烷烃在光照条件下能与氯气发生取代反应;C选项不符合题意;
D.烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色;D选项符合题意;
答案选AD。9、AD【分析】【详解】
A.丙烯含有饱和C原子;因此可以发生取代反应,含有碳碳双键,可以发生加成反应,A符合题意;
B.丙醇含有醇羟基;可以发生取代反应,没有不饱和的碳碳双键;碳碳三键、无醛基、羰基,不能发生加成反应,B不符合题意;
C.该物质名称为2;2-二甲基丁烷,属于烷烃,只能发生取代反应,不能发生加成反应,C不符合题意;
D.苯在一定条件可以发生取代反应;加成反应;D符合题意;
故合理选项是AD。10、BD【分析】【分析】
【详解】
A.由于乙醇和钠也能反应放出大量的气泡;故乙醇中混有的少量水不能用金属钠进行检验,而应该用无水硫酸铜,A错误;
B.1-丙醇和2-丙醇发生消去反应的产物均为丙烯CH2=CHCH3;B正确;
C.有机物A(C4H6O2)能发生加聚反应只能说明A分子中含有碳碳双键或三键,可推知A的结构可能是CH2=CH-CH2COOH或CH3CH=CHCOOH,HOCH2CH=CHCHO,HOCH2C≡CCH2OH等;C错误;
D.直溜汽油不溶于水;密度比水小,四氯化碳不溶于水,密度比水大,乙酸能与水任意比混溶,故可用溴水鉴别直馏汽油;四氯化碳和乙酸,D正确;
故答案为:BD。11、AC【分析】【详解】
A.因为1mol—OH与足量Na反应产生0.5molH2,1mol—COOH与足量Na反应产生0.5molH2,1mol乙含有2mol—OH和1mol—COOH,故1mol乙与足量Na反应产生1.5molH2;A项错误;
B.NaHCO3溶液能和羧基发生反应产生CO2气体,甲没有羧基,而乙有,故可用NaHCO3溶液鉴别化合物甲和乙;B项正确;
C.浓溴水能和酚羟基的邻对位上的氢发生取代反应;化合物丙和丁的酚羟基的邻对位有氢,都能使溴水褪色,故用浓溴水不能检验制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙,C项错误;
D.1mol酚羟基消耗1molNaOH;1mol羧基消耗1molNaOH,1mol甲含有1mol酚羟基,1mol乙含有1mol酚羟基和1mol羧基,故等物质的量的甲;乙分别与足量NaOH反应,消耗NaOH的物质的量之比为1:2,D项正确;
故答案为AC。12、AD【分析】【详解】
A.油脂不溶于水;油脂发生皂化反应所得产物高级脂肪酸钠、甘油能溶于水;用滴管取少量油脂皂化反应后的混合液滴入热水中,水面无油滴,油脂已经完全皂化,A正确;
B.淀粉溶液在稀硫酸存在下加热一段时间后;应先往水解液中加碱中和后;再加入银氨溶液水浴加热,若无银镜生成,淀粉还没水解,B不正确;
C.向X的水溶液中滴入新制氢氧化铜悬浊液;加热,产生砖红色沉淀,X中一定含醛基但不一定是醛,C不正确;
D.取少量CH3CH2Cl与NaOH溶液共热,冷却后先加硝酸中和氢氧化钠使溶液呈酸性,再滴加AgNO3溶液,若产生白色沉淀,则CH3CH2Cl已水解;D正确;
答案选AD。13、BD【分析】【详解】
A.由于分子中含有碳碳双键和氨基;故能够使酸性高锰酸钾溶液褪色,A不合题意;
B.分子中含有1mol酰胺键和1mol酯基;故1mol该物质能与2molNaOH发生反应,B符合题意;
C.同时与四个互不相同的原子或原子团相连的碳原子为手性碳原子,故一个分子中存在有3个手性碳如图所示:C不合题意;
D.碳原子共有sp2、sp3两种杂化方式,其中sp2杂化的碳原子有4个;分别是碳碳双键上两个和碳氧双键上两个,D符合题意;
故答案为:BD。14、AD【分析】【详解】
A.应先在碱性条件下水解生成再通入二氧化碳气体可生成故A正确;
B.在酸性条件下水解生成加入NaOH后生成得不到故B错误;
C.在酸性条件下水解生成故C错误;
D.在酸性条件下水解生成再加入足量的NaHCO3溶液,-COOH与之反应,反应生成故D正确;
故选AD。15、CD【分析】【详解】
A.溴乙烷、氯气均溶于CCl4且二者不反应;观察水层颜色不能检验,A不合题意;
B.不存在溴离子;再加入稀盐酸呈酸性后加硝酸银溶液产生白色沉淀,B不合题意;
C.加入NaOH溶液共热,发生水解反应,生成NaBr,然后加稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液;观察有淡黄色沉淀生成可检验,C符合题意;
D.加入NaOH、乙醇溶液共热,发生消去反应生成HBr与NaOH反应生成NaBr,然后加稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液;观察有淡黄色沉淀生成可检验,D符合题意;
故答案为:CD。三、填空题(共8题,共16分)16、略
【分析】【分析】
(1)依据氧化还原反应:Cu+2Fe3+=2Fe2++Cu2+;负极金属材料是Cu,电解质是含有铁离子的盐溶液;
(2)原电池的正极得电子;发生还原反应,负极失电子,发生氧化反应,结合电子守恒;电荷守恒写出电极反应式。
【详解】
(1)依据氧化还原反应:Cu+2Fe3+=2Fe2++Cu2+,负极金属材料是Cu,所以电极X的材料是Cu,电解质Y是含有铁离子的盐溶液,可以是Fe2(SO4)3溶液或FeCl3溶液,故答案为:Cu;Fe2(SO4)3或FeCl3;
(2)原电池的正极是银电极,铁离子得电子,发生还原反应,即Fe3++e-=Fe2+,故答案为:Fe3++e-=Fe2+。【解析】CuFe2(SO4)3或FeCl3Fe3++e-=Fe2+17、略
【分析】【分析】
(1)根据同温、同压下,气体的密度之比等于相对分子质量之比,首先计算A的相对分子质量,再根据烷烃的通式CnH2n+2计算判断;
(2)根据烷烃燃烧的通式分析计算;
(3)烷基的通式为-CnH2n+1;根据式量确定烷基的种类,利用等效H判断甲苯苯环上的H原子种类,据此分析判断;
(4)该有机物主链含有7个C;且含有碳碳双键,根据烯烃的命名规则命名;
(5)根据结构简式分析判断萘的分子式;
(6)根据立方烷的结构分析判断其二氯代物的同分异构体数目;六氯代物与二氯代物的同分异构体数目相同,据此分析判断。
【详解】
(1)同温、同压下,气体的密度之比等于相对分子质量之比,因此M(A)=43×2=86,设烷烃为CnH2n+2,则12n+2n+2=86,解得n=6,分子式为C6H14,故答案为C6H14;
(2)0.1mol烷烃E完全燃烧消耗O2的物质的量为=0.5mol,所以1molE完全燃烧,消耗=5mol氧气,根据反应CnH2n+2+O2→nCO2+(n+1)H2O,可得:=5,解得:n=3,则E的分子式为C3H8,故答案为C3H8;
(3)烷基组成通式为-CnH2n+1,烷基式量为43,所以14n+1=43,解得n=3,所以该烷基为-C3H7;可以为正丙基和异丙基。当为正丙基时,甲苯苯环上的H原子种类有3种,所以有3种同分异构体;当为异丙基时,甲苯苯环上的H原子种类有3种,所以也有3种同分异构体,故该芳香烃产物的种类数为6种,故答案为6;
(4)有机物主链含有7个C;且含有碳碳双键,为5-甲基-2-庚烯,故答案为5-甲基-2-庚烯;
(5)的结构中含10个碳原子,8个H原子,故分子式为C10H8,故答案为C10H8;
(6)立方烷()中含8个碳原子,每个碳原子上连一个H原子;立方烷的二氯代物的同分异构体分别是:一条棱、面对角线、体对角线上的两个氢原子被氯原子代替,所以二氯代物的同分异构体有3种;分子中共含有8个H原子,则六氯代物与二氯代物的同分异构体数目相同,六氯代物的同分异构体有3种,故答案为3。【解析】①.C6H14②.C3H8③.6④.5-甲基-2-庚烯⑤.C10H8⑥.318、略
【分析】【分析】
根据弱酸的电离程度及其酸根离子的水解程度较小分析相关问题。
【详解】
(1)某溶液中只存在OH﹣、H+、CH3COO﹣、Na+四种离子,若溶液中溶解了一种溶质,由于水能电离出H+和OH﹣,则该溶质为CH3COONa,CH3COO﹣可以有少量发生水解并使溶液呈碱性,故上述四种离子浓度的大小顺序为c(Na+)>c(CH3COO﹣)>c(OH﹣)>c(H+);故选①。
(2)若上述关系中③c(CH3COO﹣)>c(Na+)>c(H+)>c(OH﹣)是正确的,则溶液显酸性,由于醋酸钠水解能使溶液呈碱性,而醋酸的电离可以使溶液呈酸性,说明溶液中的溶质有两种,分别为CH3COONa与CH3COOH;
(3)若该溶液是由体积相等的NaOH溶液和醋酸混合而成,且恰好呈中性,由于醋酸钠水解能使溶液呈碱性,而醋酸的电离可以使溶液呈酸性,说明NaOH溶液和醋酸反应后,醋酸过量,则混合前c(NaOH)小于c(CH3COOH),但是由于醋酸的电离度很小,故混合前酸中c(H+)小于c(OH-)。【解析】①.CH3COONa②.①③.CH3COONa与CH3COOH④.小于⑤.小于19、略
【分析】【分析】
(1)将等体积等物质的量浓度的醋酸和氢氧化钠溶液混合后,二者恰好完全反应,生成CH3COONa和水,由于CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,可得出溶液的酸碱性及溶液中c(Na+)与c(CH3COO-)的关系;
(2)醋酸为弱酸,pH=3的醋酸和pH=11的氢氧化钠溶液等体积混合后,醋酸有剩余,剩余的醋酸发生电离,CH3COOHCH3COO-+H+,由此可确定溶液的酸碱性及溶液中c(Na+)与c(CH3COO-)的关系;
(3)物质的量浓度相同的醋酸和氢氧化钠溶液混合后,溶液中醋酸根离子和钠离子浓度相等,依据电荷守恒,可得出溶液中c(H+)与c(OH-)的关系;从而确定混合后溶液的酸碱性及醋酸体积与氢氧化钠溶液体积的关系;
(4)滤液中PbI2达到沉淀溶解平衡,加入少量KI,测得c(I-)=1.0×10-2mol·L-1,由Ksp(PbI2)=c(Pb2+)∙c2(I-),可求出c(Pb2+)。
【详解】
(1)将等体积等物质的量浓度的醋酸和氢氧化钠溶液混合后,二者恰好完全反应,生成CH3COONa和水,由于CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,使溶液呈碱性;由于CH3COO-水解,导致其浓度减小,所以c(Na+)>c(CH3COO-)。答案为:碱性;>;
(2)醋酸为弱酸,pH=3的醋酸和pH=11的氢氧化钠溶液等体积混合后,醋酸有剩余,剩余的醋酸发生电离,CH3COOHCH3COO-+H+,所以溶液呈酸性;溶液中CH3COONa=CH3COO-+Na+,再加上CH3COOHCH3COO-+H+,所以c(Na+)3COO-)。答案为:酸性;<;
(3)物质的量浓度相同的醋酸和氢氧化钠溶液混合后,溶液中醋酸根离子和钠离子浓度相等,依据电荷守恒,可得出溶液中c(H+)=c(OH-),从而确定混合后溶液呈中性;若二者刚好完全反应,则由于醋酸根离子的水解而使溶液显碱性,现在溶液呈中性,则说明醋酸过量,所以醋酸体积>氢氧化钠溶液体积。答案为:中性;>;
(4)滤液中PbI2达到沉淀溶解平衡,加入少量KI,测得c(I-)=1.0×10-2mol·L-1,由Ksp(PbI2)=c(Pb2+)∙c2(I-),可求出c(Pb2+)=
答案为:8.5×10-5mol/L。【解析】碱性>酸性<中性>8.5×10-5mol/L20、略
【分析】【详解】
(1)烯烃的通式为CnH2n,分子中含有50个氢原子,则:2n=50,解得:n=25,所以烯烃的分子式为C25H50;
(2)设烷烃的分子式为CxH(2x+2),则14x+2=72,解得x=5,所以该烷烃的分子式为C5H12,分子式为C5H12的同分异构体存在以下情况:主链有5个碳原子的:CH3CH2CH2CH2CH3,主链有4个碳原子的:CH3CH(CH3)CH2CH3,主链有3个碳原子的:CH3C(CH3)2CH3;
(3)由该物质的结构可知分子式为:C15H21O3;
(4)该物质的官能团-OH的名称是羟基,O与H共一对电子对,O原子还剩下一个电子未成对,其电子式是:
(5)CH3COOC2H5的官能团是酯基;由乙酸和乙醇发生酯化反应得到,名称是乙酸乙酯;
(6)烷烃的组成为CnH2n+2,含有的共价键数目为3n+1,该烷烃有19个共价键,则:3n+1=19,解得n=6,所以该烷烃中碳原子数目为7,分子式为C6H14;
(7)该物质主链有5个碳;2和3号碳上取代甲基,系统命名法为:2,2,3-三甲基戊烷;
(8)C4H10的同分异构体有CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3,碳原子数目相同的烷烃,其支链越多沸点越低,则沸点最高的分子是CH3CH2CH2CH3,有2种H,则一氯代物有2种。【解析】(1)C25H50
(2)C5H12CH3CH2CH2CH2CH3
(3)C15H21O3
(4)羟基
(5)乙酸乙酯。
(6)C6H14
(7)2;2,3-三甲基戊烷。
(8)221、略
【分析】【分析】
石蜡油在碎瓷片的催化作用下;分解的产物能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色,一定有不饱和烃(烯烃或乙烯)生成,据此分析解答。
【详解】
(1)石蜡油分解较缓慢;加热碎瓷片能加快反应速率,碎瓷片还能吸收热量而积蓄热量从而促进石蜡油分解,起到催化剂作用;故答案为:碎瓷片可起到催化剂的作用,促进石蜡油分解;
(2)已知产物可使酸性高锰酸钾溶液褪色;也可以使溴的四氯化碳溶液褪色,则产物中的气体一定不都是烷烃,还有不饱和烃(烯烃或乙烯);故答案为:产物中的气体一定不都是烷烃;因为烷烃是饱和烃,与甲烷性质相似,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,也不可能使溴的四氯化碳溶液褪色;
(3)将气体产物点燃;并检验燃烧产物中有二氧化碳和水生成,故答案为:在气体产物燃烧火焰的上方罩一干冷烧杯,若烧杯内壁有水珠,证明有氢元素;在火焰的上方罩一内壁附着澄清石灰水的烧杯,若出现浑浊现象,证明含有碳元素。
【点睛】
在石蜡油的分解实验中,产物可使酸性高锰酸钾溶液褪色,也可以使溴的四氯化碳溶液褪色,只能说明气体产物中含有不饱和烃,不能直接说明有乙烯生成,要证明有乙烯生成,还需进一步用实验证明,这是学生们的易错点。【解析】碎瓷片可起到催化剂的作用,促进石蜡油分解产物中的气体一定不都是烷烃因为烷烃是饱和烃,与甲烷性质相似,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,也不可能使溴的四氯化碳溶液褪色在气体产物燃烧火焰的上方罩一干冷烧杯,若烧杯内壁有水珠,证明有氢元素;在火焰的上方罩一内壁附着澄清石灰水的烧杯,若出现浑浊现象,证明含有碳元素22、略
【分析】【分析】
(1)根据有机物的结构简式分析;
(2)有机物中羟基和羧基可与Na反应;
(3)由于酸性-COOH>碳酸>醇;
(4)一分子内酯化成四元环酯;则环上要存在三个碳。
【详解】
(1)根据有机物的结构简式可知;该有机物含有羟基;羧基两种官能团,故答案为:羟基、羧基;
(2)该有机物与Na反应的化学方程式为:2HOOC-CH-CH2COOH+6Na=2NaOOC-CH-CH2COONa+3H2↑,故答案为:2HOOC-CH-CH2COOH+6Na=2NaOOC-CH-CH2COONa+3H2↑;
(3)由于酸性-COOH>碳酸>醇,所以该有机物与反应的化学方程式为:HOOC-CH-CH2COOH+Na2CO3→NaOOC-CH-CH2COONa+H2O+CO2↑,故答案为:HOOC-CH-CH2COOH+Na2CO3→NaOOC-CH-CH2COONa+H2O+CO2↑;
(4)一分子内酯化成四元环酯,则环上要存在三个碳,结构简式为:故答案为:
【点睛】
有机推断题型,考查学生有机化学基础知识同时还考查信息迁移能力、分析问题和解决问题等综合能力。有机推断题常以框图题的形式出现,解题的关键是确定突破口:(1)根据有机物的性质推断官能团:有机物官能团往往具有一些特征反应和特殊的化学性质,这些都是有机物结构的突破口。①能使溴水褪色的物质可能含有碳碳双键、碳碳三键、醛基或酚类物质(产生白色沉淀);②能发生银镜反应或与新制Cu(OH)2悬浊液煮沸后生成红色沉淀的物质一定含有-CHO,并且氧化产物经酸化后转化为-COOH;③能与H2发生加成(还原)反应说明分子中可能还有碳碳双键、碳碳三键、羰基、苯环等;④能被催化氧化说明是碳碳双键、-CHO、醇类等;⑤Na、NaOH、Na2CO3等分别用来推断有机物中-OH、酸性官能团和酯基、-COOH等官能团的种类和数目;⑥能发生消去反应说明该有机物属于醇类或卤代烃;⑦能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质可能含有碳碳双键、碳碳三键、醛基、酚类物质或苯的同系物。特别注意的是当分子中含有多种官能团,选择检验官能团方法时要考虑到首先消除可能产生影响的官能团。【解析】①.羟基、羧基②.2HOOC-CH-CH2COOH+6Na=2NaOOC-CH-CH2COONa+3H2↑③.HOOC-CH-CH2COOH+Na2CO3=NaOOC-CH-CH2COONa+H2O+CO2↑④.23、略
【分析】【分析】
(1)戊烷的某种同分异构体只有一种一氯代物;说明该有机物分子中只含1种类型的氢原子;
(2)饱和烃与炔烃分子中碳的骨架完全相同;饱和烃相邻碳原子上必须均含有两个或两个以上的氢原子时才可出现碳碳叁键,根据2,5-二甲基己烷确定炔烃的结构简式;
(3)芳香烃的结构简式是分子中有4种氢原子;
(4)根据乙烯是平面型分子;乙炔是直线型分子,分析判断;
(5)分子式为C8H10的芳香烃;苯环上的一氯代物只有一种,说明结构具有对称性,据此分析判断。
【详解】
(1)戊烷的某种同分异构体只有一种一氯代物,说明该有机物分子中只含1种类型的氢原子,该烃的结构简式为故答案为:
(2)饱和烃与炔烃的碳的骨架完全相同,倒推可得,饱和烃相邻碳原子上必须均含有两个或两个以上的氢原子时才可出现碳碳叁键,所以某炔烃和氢气充分加成生成2,5-二甲基己烷,该炔烃的结构简式是(CH3)2CHC≡CCH(CH3)2,故答案为:(CH3)2CHC≡CCH(CH3)2;
(3)芳香烃的结构简式是分子中有4种氢原子();所以一氯代物有4种,故答案为:4;
(4)乙烯是平面型分子,可看做乙烯中的四个氢原子被甲基取代,所以分子式为C6H12且所有碳原子都在同一平面上的烃的结构简式为乙炔是直线型分子,CH3C≡CCH3可看做是甲基取代乙炔分子上的氢原子,所以分子式为C4H6的烃中所有的碳原子都在同一条直线上的结构简式是CH3C≡CCH3,故答案为:CH3C≡CCH3;
(5)分子式为C8H10的芳香烃,苯环上的一氯代物只有一种,说明结构对称,所以结构简式是故答案为:【解析】(CH3)2CHC≡CCH(CH3)24CH3C≡CCH3四、判断题(共3题,共12分)24、B【分析】【详解】
用饱和食盐水代替水会减慢反应速率,故错误。25、A【分析】【详解】
均为弱酸的铵盐,铵根离子能跟碱反应生成弱碱NH3▪H2O,弱酸根离子能跟酸反应生成弱酸;均为弱酸的酸式盐,酸式酸根离子能跟酸反应生成弱酸,跟碱反应生成正盐和水;氨基酸分子中既有氨基,又有羧基,氨基有碱性,能跟酸反应,羧基有酸性,能跟碱反应。综上所述,氨基酸均既能
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