2024年药品生产原料质量控制与医疗器械原料采购质量保证协议3篇

20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME2024年药品生产原料质量控制与医疗器械原料采购质量保证协议本合同目录一览1.定义与解释1.1药品生产原料1.2医疗器械原料1.3质量控制1.4质量保证2.双方责任与义务2.1供应商责任2.2采购方责任3.原料采购流程3.1采购申请3.2供应商选择3.3合同签订3.4原料供应4.质量标准与要求4.1药品生产原料质量标准4.2医疗器械原料质量标准4.3质量检验与测试5.质量保证措施5.1供应商质量管理体系5.2质量控制计划5.3质量追溯系统6.质量问题处理6.1质量不合格处理6.2质量投诉处理6.3质量改进措施7.保密与知识产权7.1保密条款7.2知识产权归属8.付款与结算8.1付款方式8.2付款时间8.3结算方式9.违约责任9.1违约情形9.2违约责任承担10.争议解决10.1争议解决方式10.2争议解决机构11.合同生效与终止11.1合同生效条件11.2合同终止条件12.合同变更与解除12.1合同变更程序12.2合同解除条件13.合同附件13.1附件一：药品生产原料质量标准13.2附件二：医疗器械原料质量标准13.3附件三：质量保证措施14.其他约定事项第一部分：合同如下：1.定义与解释1.1药品生产原料：指用于生产药品的原料，包括活性成分、辅料、包装材料等。1.2医疗器械原料：指用于生产医疗器械的原材料，包括金属、塑料、橡胶等。1.3质量控制：指对原料生产、加工、储存、运输等环节进行监督和管理，确保原料质量符合规定标准。1.4质量保证：指供应商对原料质量承担的责任和承诺，包括提供符合标准的原料、及时解决质量问题等。2.双方责任与义务2.1供应商责任：确保所提供的药品生产原料和医疗器械原料符合双方约定的质量标准。提供原料的生产工艺、质量检验报告等相关资料。在原料供应过程中，遵守国家法律法规和行业规范。2.2采购方责任：按时支付原料采购款项。对原料进行验收，如有质量问题，有权要求供应商承担责任。3.原料采购流程3.1采购申请：采购方根据生产需求，向供应商提出原料采购申请。3.2供应商选择：采购方根据原料质量、价格、供应商信誉等因素，选择合适的供应商。3.3合同签订：双方就原料采购事宜达成一致后，签订本合同。3.4原料供应：供应商按照合同约定，及时、足额地供应原料。4.质量标准与要求4.1药品生产原料质量标准：依据《中国药典》和相关国家标准。4.2医疗器械原料质量标准：依据《医疗器械注册管理办法》和相关国家标准。4.3质量检验与测试：供应商应提供原料的质量检验报告，证明原料符合质量标准。5.质量保证措施5.1供应商质量管理体系：供应商应建立并有效运行质量管理体系，确保原料质量。5.2质量控制计划：供应商应制定质量控制计划，对原料生产、加工、储存、运输等环节进行严格控制。5.3质量追溯系统：供应商应建立质量追溯系统，确保原料质量可追溯。6.质量问题处理6.1质量不合格处理：如原料出现质量问题，供应商应在接到通知后24小时内采取措施，及时解决问题。6.2质量投诉处理：采购方有权向供应商提出质量投诉，供应商应在接到投诉后7个工作日内答复。6.3质量改进措施：供应商应针对质量问题，采取改进措施，提高原料质量。8.付款与结算8.1付款方式：采购方应按照合同约定，采用电汇或银行转账方式支付原料采购款项。8.2付款时间：采购方应在收到供应商提供的正规发票后15个工作日内支付相应款项。8.3结算方式：双方可根据实际情况协商确定结算周期，如月结、季结等，并约定具体的结算日期。9.违约责任9.1违约情形：供应商未按合同约定提供符合质量标准的原料。供应商未按时、足额供应原料。采购方未按合同约定支付款项。9.2违约责任承担：供应商未提供符合质量标准的原料，应承担退货或更换的责任，并赔偿由此造成的损失。供应商未按时、足额供应原料，应支付违约金，违约金金额为合同总价的一定比例。采购方未按约定支付款项，应支付滞纳金，滞纳金按每日万分之五计算。10.争议解决10.1争议解决方式：双方应友好协商解决合同履行过程中的争议，协商不成的，可提交合同约定的争议解决机构。10.2争议解决机构：如双方未约定争议解决机构，可提交所在地的人民法院诉讼解决。11.合同生效与终止11.1合同生效条件：本合同自双方签字盖章之日起生效。11.2合同终止条件：合同约定的原料采购任务完成。双方协商一致解除合同。因不可抗力导致合同无法履行。12.合同变更与解除12.1合同变更程序：任何一方提出合同变更，需书面通知对方，经双方协商一致后，签订书面变更协议。12.2合同解除条件：一方严重违约，另一方有权解除合同。因不可抗力导致合同无法履行，双方协商一致解除合同。13.合同附件13.1附件一：药品生产原料质量标准13.2附件二：医疗器械原料质量标准13.3附件三：质量保证措施14.其他约定事项14.1本合同未尽事宜，双方可另行协商补充。14.2本合同一式两份，双方各执一份，具有同等法律效力。14.3本合同自双方签字盖章之日起生效，有效期至合同约定的原料采购任务完成之日止。第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入15.1定义：本合同所指的第三方，包括但不限于中介方、质量检测机构、法律顾问、审计机构等，其具体定义和职责将在本合同附件中明确。15.2第三方介入情形：质量检测：为确保原料质量，双方可约定由第三方质量检测机构进行检测。法律咨询：在合同履行过程中，如遇法律问题，双方可邀请第三方法律顾问提供咨询服务。审计：为监督合同履行情况，双方可约定由第三方审计机构进行定期或不定期的审计。16.第三方责任限额16.1第三方责任：第三方在履行职责过程中，因自身原因造成损失的，应承担相应的赔偿责任。16.2责任限额：质量检测机构：其责任限额为检测费用的一定比例，具体比例由双方在合同中约定。法律顾问：其责任限额为法律咨询服务费用的一定比例，具体比例由双方在合同中约定。审计机构：其责任限额为审计费用的一定比例，具体比例由双方在合同中约定。17.第三方与其他各方的划分说明17.1第三方与供应商的划分：第三方与供应商之间不存在直接合同关系，其职责是协助双方履行本合同。第三方对供应商的监督和指导，不代表对供应商的直接管理。17.2第三方与采购方的划分：第三方对采购方的服务，应遵循采购方的指示和授权。第三方对采购方的责任，仅限于其职责范围内，不涉及本合同其他条款。17.3第三方与甲乙双方的划分：第三方对本合同履行的协助，不改变甲乙双方的权利义务关系。第三方对甲乙双方的责任，应依据本合同和相关法律法规确定。18.第三方介入的程序18.1第三方介入的申请：任何一方需第三方介入时，应提前向对方提出书面申请，并说明介入的原因和预期目标。18.2第三方介入的审批：对方应在收到申请后5个工作日内予以审批，并在必要时召开会议进行讨论。18.3第三方介入的实施：经双方同意，第三方可按照约定的职责和程序介入合同履行。19.第三方介入的费用19.1费用承担：第三方介入的费用，由双方根据实际情况协商确定，并纳入合同成本。19.2费用支付：第三方介入的费用，由提出介入申请的一方先行垫付，后续由相关责任方承担。20.第三方介入的终止20.1终止条件：第三方介入完成后，或合同履行过程中出现其他终止情形，第三方介入即告终止。20.2终止程序：第三方介入终止时，双方应进行书面确认，并办理相关手续。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.附件一：药品生产原料质量标准详细要求：包含原料名称、规格、质量标准、检验方法等，应参照《中国药典》和相关国家标准制定。附件说明：本附件作为合同附件，用于明确药品生产原料的质量要求。2.附件二：医疗器械原料质量标准详细要求：包含原料名称、规格、质量标准、检验方法等，应参照《医疗器械注册管理办法》和相关国家标准制定。附件说明：本附件作为合同附件，用于明确医疗器械原料的质量要求。3.附件三：质量保证措施详细要求：包含供应商的质量管理体系、质量控制计划、质量追溯系统等内容。附件说明：本附件作为合同附件，用于明确供应商的质量保证措施。4.附件四：第三方质量检测报告详细要求：包含检测机构名称、检测时间、检测项目、检测结果等。附件说明：本附件作为合同附件，用于证明原料质量符合标准。5.附件五：合同变更协议详细要求：包含变更内容、变更日期、双方签字等。附件说明：本附件作为合同附件，用于记录合同变更事宜。6.附件六：争议解决记录详细要求：包含争议内容、解决过程、解决方案等。附件说明：本附件作为合同附件，用于记录争议解决过程。7.附件七：第三方审计报告详细要求：包含审计机构名称、审计时间、审计内容、审计结论等。附件说明：本附件作为合同附件，用于证明合同履行情况。说明二：违约行为及责任认定：1.违约行为：供应商未按合同约定提供符合质量标准的原料。供应商未按时、足额供应原料。采购方未按合同约定支付款项。第三方未按约定履行职责。2.责任认定标准：供应商违约：根据实际损失金额，要求供应商承担赔偿责任。采购方违约：支付滞纳金，滞纳金按每日万分之五计算。第三方违约：第三方应承担相应的赔偿责任，具体责任限额见合同附件。3.违约责任示例说明：供应商未能按时提供原料，导致采购方生产计划延误，造成损失。供应商应赔偿采购方因延误产生的直接经济损失。采购方未按时支付款项，供应商因此产生利息损失。采购方应支付滞纳金，并赔偿供应商的利息损失。全文完。2024年药品生产原料质量控制与医疗器械原料采购质量保证协议1本合同目录一览1.定义与解释1.1药品生产原料1.2医疗器械原料1.3质量控制1.4质量保证2.双方基本信息2.1甲方2.2乙方3.采购范围与数量3.1药品生产原料3.2医疗器械原料4.供应期限4.1药品生产原料4.2医疗器械原料5.质量标准与要求5.1药品生产原料5.2医疗器械原料6.交货与验收6.1交货方式6.2验收标准6.3验收流程7.价格与支付7.1价格条款7.2支付方式7.3付款期限8.违约责任8.1甲方违约责任8.2乙方违约责任9.争议解决9.1争议解决方式9.2争议解决机构10.合同解除10.1合同解除条件10.2合同解除程序11.合同生效与终止11.1合同生效条件11.2合同终止条件12.保密条款12.1保密内容12.2保密期限12.3违约责任13.其他约定13.1法律适用13.2合同附件13.3合同解释14.合同签署与生效14.1签署日期14.2生效日期第一部分：合同如下：1.定义与解释1.1药品生产原料：指用于生产药品的原料，包括但不限于化学原料、生物原料、中药原料等。1.2医疗器械原料：指用于生产医疗器械的原材料，包括但不限于金属、塑料、橡胶、玻璃等。1.3质量控制：指对原料生产、储存、运输、检验等环节进行的一系列管理活动，以确保原料符合规定的质量标准。1.4质量保证：指供应商对所提供的原料质量负责，并确保原料符合合同约定的质量标准。2.双方基本信息2.1甲方：[甲方全称]，住所地：[甲方住所地]，法定代表人：[甲方法定代表人姓名]，联系电话：[甲方联系电话]。2.2乙方：[乙方全称]，住所地：[乙方住所地]，法定代表人：[乙方法定代表人姓名]，联系电话：[乙方联系电话]。3.采购范围与数量3.1药品生产原料：[具体原料名称及规格]，数量：[具体数量]。3.2医疗器械原料：[具体原料名称及规格]，数量：[具体数量]。4.供应期限4.1药品生产原料：自合同生效之日起至[具体日期]止。4.2医疗器械原料：自合同生效之日起至[具体日期]止。5.质量标准与要求5.1药品生产原料：应符合[具体质量标准]，如《中国药典》等相关规定。5.2医疗器械原料：应符合[具体质量标准]，如《医疗器械通用技术要求》等相关规定。6.交货与验收6.1交货方式：乙方应按照甲方指定的交货地点和时间进行交货。6.2验收标准：甲方将对收到的原料进行验收，验收标准应符合合同约定的质量标准。6.3验收流程：甲方应在收到原料后[具体天数]内完成验收，如发现质量问题，应及时通知乙方。7.价格与支付7.1价格条款：[具体价格]，包括原料本身的价格以及运输、保险等费用。7.2支付方式：甲方应在收到乙方提供的发票后[具体天数]内支付货款。7.3付款期限：甲方应在合同约定的付款期限内支付货款，逾期付款需按日支付[具体比例]的滞纳金。8.违约责任8.1甲方违约责任8.1.1如甲方未能按时支付货款，应向乙方支付未付款项的[具体比例]的违约金。8.1.2如甲方因质量问题拒绝接收货物，应向乙方支付已支付货款的[具体比例]的违约金。8.2乙方违约责任8.2.1如乙方未能按时交付货物，应向甲方支付未交付货物总价值的[具体比例]的违约金。8.2.2如乙方提供的原料不符合合同约定的质量标准，应无条件退货并赔偿甲方因此遭受的实际损失。9.争议解决9.1争议解决方式9.1.1双方应通过友好协商解决合同履行过程中产生的争议。9.1.2如协商不成，任何一方均可向合同签订地的人民法院提起诉讼。9.2争议解决机构9.2.1如双方协商不成，可提交[具体争议解决机构名称]进行仲裁。10.合同解除10.1合同解除条件10.1.1双方协商一致，决定解除合同。10.1.2一方严重违约，另一方有权解除合同。10.2合同解除程序10.2.1提出解除合同的一方应书面通知对方。10.2.2解除合同自通知到达对方时生效。11.合同生效与终止11.1合同生效条件11.1.1双方代表在合同上签字盖章。11.1.2合同经双方法定代表人或授权代表签字并加盖公章。11.2合同终止条件11.2.1合同履行完毕。11.2.2合同依法或依约解除。12.保密条款12.1保密内容12.1.1双方在合同履行过程中知悉的对方商业秘密、技术秘密等。12.2保密期限12.2.1本保密条款自合同签订之日起至合同终止后[具体年限]。12.3违约责任12.3.1违反保密义务的一方应承担相应的法律责任。13.其他约定13.1法律适用13.1.1本合同适用中华人民共和国法律。13.2合同附件13.2.1本合同附件与本合同具有同等法律效力。13.3合同解释13.3.1本合同以中文为准，如有歧义，以甲方所在地法律为准。14.合同签署与生效14.1签署日期14.1.1本合同自双方代表签字盖章之日起生效。14.2生效日期14.2.1本合同自签署之日起生效。第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入15.1第三方定义15.1.1本合同中“第三方”指除甲乙双方以外的任何个人或法人，包括但不限于供应商、制造商、检验机构、认证机构、律师事务所、会计师事务所等。15.2第三方介入方式a)作为中介方协助甲乙双方进行交易；b)作为供应商或制造商直接向甲方提供原料；c)作为检验机构对原料进行质量检验；d)作为认证机构对原料进行认证；e)作为律师事务所提供法律咨询或代理诉讼；f)作为会计师事务所提供审计服务。15.3第三方责任15.3.1第三方应遵守本合同的相关规定，并对其在合同履行过程中产生的任何违约行为承担相应的法律责任。15.4第三方权利15.4.1第三方有权根据本合同约定收取相应的服务费用。15.4.2第三方有权要求甲乙双方提供必要的协助，包括但不限于提供相关文件、资料等。15.5第三方与其他各方的划分说明15.5.1第三方与甲乙双方之间的关系由双方另行约定，本合同不涉及第三方与甲乙双方之间的权利义务关系。15.5.2第三方在合同履行过程中产生的权利义务，由第三方自行承担，不影响甲乙双方的权利义务。16.第三方介入时的额外条款16.1.1第三方介入的同意甲乙双方在合同中应明确表示同意第三方介入，并约定第三方的具体介入方式。16.1.2第三方资质要求甲乙双方应要求第三方提供相应的资质证明，以确保其具备完成合同约定任务的能力。16.1.3第三方责任限额16.1.3.1第三方的责任限额应根据其提供的资质证明、合同约定以及可能产生的风险等因素综合考虑。16.1.3.2第三方的责任限额应在合同中明确约定，并在第三方介入协议中予以确认。16.1.4第三方介入协议甲乙双方与第三方应签订书面协议，明确双方的权利义务，包括但不限于服务内容、费用、责任、保密等。16.2第三方责任限额的明确a)第三方提供的资质证明；b)合同约定的服务内容；c)第三方可能产生的风险；d)市场行情及行业标准。16.2.2第三方责任限额应在合同中明确约定，并在第三方介入协议中予以确认。16.2.3如第三方在履行合同过程中造成甲乙双方的损失，其责任限额不得超过合同中约定的金额。16.2.4如第三方在履行合同过程中造成甲乙双方的损失超过其责任限额，甲乙双方有权要求第三方承担超出部分的责任。16.2.5如第三方无法承担超出部分的责任，甲乙双方有权要求甲方或乙方承担相应的补充责任。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.合同签订文件附件1：合同文本附件2：甲乙双方的身份证明文件附件3：第三方介入协议（如有）附件4：质量标准文件（如《中国药典》、《医疗器械通用技术要求》等）附件5：交货清单附件6：验收报告附件7：付款凭证附件8：违约金计算依据附件9：争议解决相关文件2.质量控制文件附件10：原料生产过程控制记录附件11：原料储存、运输记录附件12：原料检验报告3.付款文件附件13：发票附件14：付款凭证4.违约文件附件15：违约通知附件16：违约金支付凭证说明二：违约行为及责任认定：1.违约行为甲方违约行为：a)未按时支付货款b)因质量问题拒绝接收货物c)未按时提供原料乙方违约行为：a)未按时交付货物b)提供的原料不符合质量标准c)未按时完成质量检验或认证第三方违约行为：a)未按约定提供中介服务b)提供的原料或服务不符合合同约定c)未按时完成检验或认证2.责任认定标准甲方违约责任认定：a)未按时支付货款：按未付款项的[具体比例]支付违约金。b)因质量问题拒绝接收货物：按已支付货款的[具体比例]支付违约金。c)未按时提供原料：按未交付货物总价值的[具体比例]支付违约金。乙方违约责任认定：a)未按时交付货物：按未交付货物总价值的[具体比例]支付违约金。b)提供的原料不符合质量标准：无条件退货并赔偿甲方因此遭受的实际损失。c)未按时完成质量检验或认证：按合同约定的服务费用支付违约金。第三方违约责任认定：a)未按约定提供中介服务：按合同约定的服务费用支付违约金。b)提供的原料或服务不符合合同约定：按合同约定的服务费用支付违约金。c)未按时完成检验或认证：按合同约定的服务费用支付违约金。3.违约行为示例说明甲方未按时支付货款：甲方应在合同约定的付款期限内支付货款，如逾期支付，应按日支付未付款项的[具体比例]的违约金。乙方提供的原料不符合质量标准：乙方提供的原料经检验不符合《中国药典》规定，甲方有权要求退货并要求乙方赔偿因退货产生的实际损失。全文完。2024年药品生产原料质量控制与医疗器械原料采购质量保证协议2本合同目录一览1.定义与解释1.1药品生产原料1.2医疗器械原料1.3质量控制1.4质量保证2.目的和范围2.1质量控制目标2.2采购质量保证目标2.3适用范围3.质量标准3.1药品生产原料质量标准3.2医疗器械原料质量标准3.3质量检测方法4.原料供应商选择4.1供应商资质要求4.2供应商评估标准4.3供应商选择流程5.采购合同签订5.1合同签订流程5.2合同条款5.3合同附件6.质量控制流程6.1入库检验6.2生产过程控制6.3出库检验7.质量保证措施7.1原料供应商质量保证7.2生产过程质量保证7.3出厂质量保证8.质量问题处理8.1质量问题报告8.2质量问题调查8.3质量问题整改9.质量记录与报告9.1质量记录要求9.2质量报告要求9.3质量记录保存期限10.争议解决10.1争议解决方式10.2争议解决程序10.3争议解决期限11.合同期限与终止11.1合同期限11.2合同终止条件11.3合同终止程序12.违约责任12.1违约情形12.2违约责任承担12.3违约赔偿13.保密条款13.1保密信息定义13.2保密义务13.3保密期限14.其他14.1法律适用14.2合同修改14.3合同份数14.4合同生效第一部分：合同如下：第一条定义与解释1.1药品生产原料：指用于生产药品的原材料，包括化学原料药、中药材、提取物等。1.2医疗器械原料：指用于生产医疗器械的原材料，包括金属、塑料、橡胶、玻璃等。1.3质量控制：指对原料生产、采购、储存、使用等环节进行监督、检查和评估，确保原料质量符合相关标准。1.4质量保证：指通过建立和实施有效的质量管理体系，确保原料质量满足合同要求。第二条目的和范围2.1质量控制目标：确保药品生产原料和医疗器械原料的质量符合国家相关标准和规定。2.2采购质量保证目标：通过严格的供应商选择和质量控制措施，确保采购的原料质量稳定可靠。2.3适用范围：本协议适用于2024年度药品生产原料和医疗器械原料的采购和质量控制。第三条质量标准3.1药品生产原料质量标准：参照国家药品监督管理局发布的《药品生产质量管理规范》和《药品生产质量管理规范附录》。3.2医疗器械原料质量标准：参照国家食品药品监督管理局发布的《医疗器械生产质量管理规范》和《医疗器械生产质量管理规范附录》。3.3质量检测方法：采用国家标准、行业标准或国际通用检测方法，确保检测结果的准确性和可靠性。第四条原料供应商选择4.2供应商评估标准：包括供应商的生产规模、技术实力、质量控制体系、产品质量、售后服务等方面。4.3供应商选择流程：包括供应商资质审核、样品检测、现场考察、综合评估和合同签订等环节。第五条采购合同签订5.1合同签订流程：双方协商一致后，由采购方代表与供应商代表签订书面采购合同。5.2合同条款：包括原料名称、规格、数量、质量标准、价格、交货期限、付款方式、违约责任等。5.3合同附件：包括产品质量检验报告、生产许可证、经营许可证等相关文件。第六条质量控制流程6.1入库检验：对到货原料进行抽样检验，检验合格后方可入库。6.2生产过程控制：对原料在生产过程中的使用进行监督，确保生产过程符合质量要求。6.3出库检验：对生产完成的原料进行抽样检验，检验合格后方可出库。第七条质量保证措施7.1原料供应商质量保证：要求供应商提供产品质量保证书，确保原料质量符合合同要求。7.2生产过程质量保证：建立生产过程质量控制体系，对生产过程进行实时监控和记录。7.3出厂质量保证：对出厂原料进行全面的检验，确保原料质量符合国家标准和合同要求。第八条质量问题处理8.1质量问题报告：任何一方发现原料质量问题，应及时向对方报告，并提供相关证据。8.2质量问题调查：双方应共同对质量问题进行调查，找出问题原因，并采取措施予以纠正。8.3质量问题整改：针对调查发现的问题，供应商应立即采取措施进行整改，并确保问题不再发生。第九条质量记录与报告9.1质量记录要求：双方应建立完整的质量记录，包括原料采购、检验、生产、使用等各个环节的记录。9.2质量报告要求：定期向对方提交质量报告，报告内容包括原料质量状况、检验结果、问题处理情况等。9.3质量记录保存期限：双方应按照国家相关法律法规的要求，保存质量记录不少于五年。第十条争议解决10.1争议解决方式：双方应通过友好协商解决合同履行过程中产生的争议。10.2争议解决程序：如协商不成，任何一方可向合同签订地的人民法院提起诉讼。10.3争议解决期限：自一方提出争议之日起六十日内，双方应尽力解决争议。第十一条合同期限与终止11.1合同期限：本协议自双方签字盖章之日起生效，有效期为一年。1.合同期限届满，双方协商一致续签；2.一方严重违约，另一方提出终止；3.法律法规规定的其他终止情形。第十二条违约责任1.供应商提供的原料质量不符合合同要求；2.供应商未能按时供货；3.采购方未能按时付款。12.2违约责任承担：违约方应承担相应的违约责任，包括但不限于赔偿损失、支付违约金等。12.3违约赔偿：赔偿金额应根据实际情况，由双方协商确定。第十三条保密条款13.1保密信息定义：指双方在合同履行过程中知悉的对方商业秘密、技术秘密等。13.2保密义务：双方对本协议及履行过程中知悉的保密信息负有保密义务，不得泄露给任何第三方。13.3保密期限：本协议终止后，保密义务仍持续有效，保密期限不少于三年。第十四条其他14.1法律适用：本协议适用中华人民共和国法律。14.2合同修改：对本协议的任何修改，必须以书面形式进行，并经双方签字盖章后生效。14.3合同份数：本协议一式两份，双方各执一份，具有同等法律效力。第二部分：第三方介入后的修正第一条第三方定义1.1第三方：指本合同签订的甲乙双方之外的任何个人、法人或其他组织，包括但不限于中介方、检测机构、咨询顾问、仲裁机构等。第二条第三方介入的适用范围2.1第三方介入适用于本合同履行过程中，需要第三方提供专业服务、鉴定、评估、调解或仲裁等情况。第三条第三方介入的程序3.1第三方介入需经甲乙双方协商一致，并签订相应的合作协议。3.2第三方介入的具体事宜应在合作协议中明确，包括服务内容、费用、期限、责任等。第四条第三方责任限额4.1第三方在履行本合同过程中，因其自身原因导致的责任，应承担相应的责任限额。4.2责任限额由甲乙双方在合作协议中约定，一般不应超过第三方收取服务费用的两倍。第五条第三方权利与义务5.1第三方有权要求甲乙双方提供必要的资料和信息，以便其履行服务职责。5.2第三方应遵守国家法律法规，恪守职业道德，确保提供的服务符合合同约定。5.3第三方在履行服务过程中，应保守甲乙双方的商业秘密。第六条第三方与其他各方的划分说明6.1第三方介入后，其与甲乙双方的关系为委托服务关系，不改变甲乙双方在合同中的权利义务。6.2第三方在履行服务过程中，应独立承担法律责任，甲乙双方不因第三方介入而免除其合同责任。6.3第三方与其他各方（如供应商、客户等）的关系，由第三方自行处理，甲乙双方不承担责任。第七条第三方介入的费用承担7.1第三方介入的费用由甲乙双方根据合作协议约定承担。7.2如无特别约定，第三方介入的费用由提出第三方介入的一方承担。第八条第三方介入的争议解决8.1第三方介入产生的争议，应由甲乙双方与第三方协商解决。8.2如协商不成，任何一方可向合同签订地的人民法院提起诉讼。第九条第三方介入的合同终止1.第三方完成服务职责；2.第三方无法履行服务职责；3.甲乙双方协商一致终止；4.法律法规规定的其他终止情形。9.2第三方介入的合同终止，不影响本合同的