【红对勾】2021高考生物(人教版)一轮阶段综合测试4

阶段综合测试(四)〈必修2第5～7章〉本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分，试卷满分为100分。考试时间为45分钟。第Ⅰ卷(选择题，共60分)一、选择题(每小题5分，共60分。每小题只有一个选项最符合题意。)1．(2022·合肥教学质检)下列关于基因突变的叙述，正确的是()A．物理、化学、生物因素引起基因突变的机制有区分B．基因突变不肯定会引起基因所携带的遗传信息的转变C．基因的碱基对的缺失、增加、替换中对性状影响最小的肯定是替换D．基因突变的方向与环境变化有明确的因果关系，基因突变为进化供应原材料解析：遗传信息是指DNA上特定的核苷酸序列，基因突变必定会引起其转变，故B错误；替换引发的突变对性状的影响一般比移码突变小，但不肯定最小，如发生在启动子位置将导致转录失败，故C错误；基因突变具有不定向性，与环境变化无因果关系，故D错误。答案：A2．(2022·山西省部分重点高中联合测试)农业生产上经常需要进行作物育种，以保证正常的农业生产活动。下列有关作物育种方法的叙述，正确的是()A．作物育种中最简捷的方法是杂交育种和单倍体育种B．只有单倍体育种能明显缩短育种年限C．接受克隆的方法培育作物品种能保持亲本的优良性状D．体细胞中染色体组数为奇数的作物品种都是经花药培育得来的解析：杂交育种时间长、工作量大；单倍体育种与杂交育种相比，能明显缩短育种年限，但不是缩短育种年限的唯一方法；克隆是无性生殖，能保持亲本的优良性状；三倍体无子西瓜的体细胞中染色体组数为奇数，但其并不是经花药培育得来的。答案：C3．(2022·哈尔滨模拟)下列关于生物变异与进化的叙述，正确的是()A．用秋水仙素处理不同生长发育时期的单倍体均能得到纯合子B．用基因工程技术构建抗虫棉的过程实现了苏云金芽孢杆菌与棉花的共同进化C．饲养金鱼过程中的人工选择会使种群基因频率发生定向转变D．基因突变、基因重组与染色体变异属于可遗传变异，故它们都能遗传给后代解析：用秋水仙素处理单倍体不肯定能得到纯合子，例如四倍体生物AAaa的单倍体可能为Aa，用秋水仙素处理后得到的AAaa为杂合子；用基因工程技术构建抗虫棉的过程中苏云金芽孢杆菌与棉花并没有相互作用和相互影响，没有实现苏云金芽孢杆菌与棉花的共同进化；基因突变、基因重组与染色体变异属于可遗传变异，但不肯定都能遗传给后代，一般只有发生在生殖细胞中的变异才能遗传给后代。答案：C4．下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG。据图分析正确的是()A．转运缬氨酸的tRNA一端的暴露的三个碱基是CAUB．②过程是α链作模板，以脱氧核苷酸为原料，由ATP供能，在有关酶的催化下完成的C．把握血红蛋白的基因中任意一个碱基发生替换都会引起镰刀型细胞贫血症D．人发生此贫血症的根本缘由在于血红蛋白中的谷氨酸被缬氨酸取代解析：依据碱基互补配对原则，mRNA中对应的碱基是GUA，则tRNA中相应碱基是CAU；②过程为转录，原料是核糖核苷酸；血红蛋白基因的碱基对的替换可能会导致某些性状的转变，如镰刀型细胞贫血症，由于碱基转变导致蛋白质中的氨基酸发生了变化；而有时碱基对的替换则不会导致性状的变化，由于密码子存在着简并性。答案：A5．科学家用纯种的高秆(D)抗锈病(T)小麦与矮秆(d)易染锈病(t)小麦培育出矮秆抗锈病小麦新品种，方法如图所示。下列叙述正确的是()A．过程甲产生的F1有四种表现型B．利用该育种方法培育的优良品种不行育C．过程乙没有涉及花药离体培育D．该育种方法可以明显缩短育种年限解析：过程甲产生的F1只有一种表现型；单倍体育种涉及花药离体培育和人工诱导染色体加倍，得到的个体是可育的纯合子。答案：D6．下列有关生物变异与育种的叙述，正确的是()A．人工诱变育种能够转变基因结构，且明显缩短育种年限B．可用单倍体育种法改良缺乏某种抗病性状的水稻品种C．三倍体西瓜不能形成正常的配子，这是由于秋水仙素抑制了纺锤体的形成D．大多数染色体结构变异对生物体不利，但在育种上仍有肯定的价值解析：诱变育种是利用物理因素或化学因素来处理生物，使生物发生基因突变的一种育种方法，它能转变基因结构，但有利变异较少，需要处理大量材料，不能缩短育种年限。单倍体育种不能产生新的基因，故不能改良缺乏某种抗病性状的水稻品种。三倍体西瓜不能形成正常的配子，这是由于减数分裂时发生联会紊乱。大多数染色体结构变异对生物体是有害的，甚至是致死的，但也有少数会消灭优良性状。答案：D7.eq\a\vs4\al(2022·安徽合肥一检)下列对于遗传和变异的生疏正确的是()A．基因自由组合定律的实质是：F1产生配子时，等位基因分别，非等位基因自由组合B．非同源染色体之间染色体片段的交换属于染色体变异C．基因型Dd的豌豆经减数分裂会产生雌雄各两种配子，雌雄配子比例为1:1D．利用八倍体小黑麦的花药组织培育出来的植株是四倍体解析：A项叙述中对非等位基因的生疏是错误的，应叙述为“非同源染色体上的非等位基因”；B项中的叙述符合染色体结构变异中的易位现象；C项中对1:1的生疏有误，应当是基因型为D的配子与基因型为d的配子数量相等，但雌配子数量要远少于雄配子；花药离体培育得到的植株只能是单倍体的。答案：B8．进行染色体组型分析时，发觉某人的染色体组成为44＋XXY，不行能的缘由是该病人的亲代在形成配子时()A．减数第一次分裂时，XY同源染色体不分开B．减数第一次分裂时，初级卵母细胞XX染色体不分开C．减数其次次分裂时，次级卵母细胞两条X姐妹染色单体不分开D．减数其次次分裂时，次级精母细胞两条X姐妹染色单体不分开解析：从该患者的性染色体组成上推断，该患者比正常人多了一条性染色体，但无法断定多出的染色体是X染色体还是Y染色体。四个选项中只有D项不会造成这种状况，而是形成44＋XXX的染色体组成的个体。答案：D9．下列有关遗传和进化问题的分析中，错误的是()A．遗传和变异是进化的内因，通过遗传使把握性状的基因在子代中得以传递B．地理隔离可阻挡种群间基因沟通，种群间基因库的差异可导致生殖隔离C．自然选择会导致种群基因型频率转变，基因突变不会导致种群基因频率转变D．基因突变、基因重组和染色体变异都为生物进化供应了丰富的原材料解析：自然选择会导致种群基因频率转变；基因突变产生等位基因，基因频率也会发生转变。答案：C10．下图是利用某植物(基因型为AaBb)产生的花粉进行单倍体育种的示意图，据图推断不正确的有()花粉eq\o(→,\s\up7(①))植株Aeq\o(→,\s\up7(②))植株BA．过程②通常使用的试剂是秋水仙素，作用时期为有丝分裂前期B．通过过程①得到的植株A基因型为aaBB的可能性为1/4C．过程①属于植物的组织培育，在此过程中必需使用肯定量的植物激素D．与杂交育种相比，该育种方法的优点是能明显缩短育种年限解析：AaBb的花粉有AB、Ab、aB、ab四种。通过①过程(花药离体培育)得到的植株A有AB、Ab、aB、ab四种基因型。用秋水仙素处理后植株B有AABB、AAbb、aaBB、aabb四种基因型。基因型是aaBB的可能性为eq\f(1,4)。答案：B11．下列关于染色体变异和基因突变的主要区分，错误的是()A．染色体结构变异是染色体的一个片段增加、缺失或替换等，而基因突变则是DNA分子碱基对的增加、缺失或转变B．原核生物和真核生物均可发生基因突变，而只有真核生物能发生染色体变异C．基因突变一般是微小突变，其对生物体的影响较小，而染色体结构变异是较大的变异，其对生物体的影响较大D．两者都能转变生物的基因型解析：基因突变和染色体变异都属于突变，对生物体的影响大小主要取决于突变发生的时间和突变发生的细胞。答案：C12．(2022·广州模拟)染色体部分缺失在育种方面也有重要作用。下图所示育种专家对棉花品种的培育过程。相关叙述错误的是()A．太空育种依据的原理主要是基因突变B．粉红棉M的消灭是染色体缺失的结果C．深红棉S与白色棉N杂交产生深红棉的概率为1/4D．粉红棉M自交产生白色棉N的概率为1/4解析：太空育种的原理主要是基因突变，可以产生新的基因，由图可知，粉红棉M是由于染色体缺失了一段形成的。若用b－表示染色体缺失的基因，则bb×b－b－→bb－(全部为粉红棉)；粉红棉bb－自交，得白色棉bb的概率为1/4。答案：C第Ⅱ卷(非选择题，共40分)二、非选择题(共40分)13．(10分)eq\a\vs4\al(2022·辽宁大连双基测试)下图是患甲病(显性基由于A，隐性基由于a)和乙病(显性基由于B，隐性基由于b)两种遗传病的家系谱图，请据图回答：(1)甲病的致病基因位于________染色体上，为________性基因；乙病的致病基因位于________染色体上，为________性基因。(2)请推断下列个体的基因型：Ⅱ6________________，Ⅲ8________________，Ⅲ9________________。(3)假如Ⅱ7为纯合子，则Ⅲ10与其母亲具有相同基因型的几率为________。(4)该系谱图中，属于Ⅱ6的直系血亲的有________。(5)Ⅲ8和Ⅲ10属于近亲不宜婚配，假如婚配的话，生出两病兼患的孩子的几率是________。解析：由图中Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ5可推断出甲病属于常染色体显性遗传病，另外，由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4可以推断，乙病是常染色体隐性遗传病；则有关个体的基因型分别是Ⅰ1AaBb，Ⅰ2AaBb，则Ⅱ6为aaBB或aaBb，Ⅲ8为AaBb，Ⅲ9为aabb；Ⅱ7为纯合子，则其基因型为aaBB，所以，Ⅲ10与其母亲具有相同基因型可能为aaBB或aaBb，Ⅲ10与其母亲具有相同基因型的概率，应为eq\f(1,3)×1＋eq\f(2,3)×eq\f(1,2)＝eq\f(2,3)；直系血亲是指家族中的垂直血缘关系；已知Ⅲ8基因型为AaBb，Ⅲ10为eq\f(2,3)aaBB，eq\f(1,3)aaBb，后代两病均患的概率为eq\f(1,2)×eq\f(1,3)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,24)。答案：(1)常显常隐(2)aaBB或aaBbAaBbaabb(3)2/3(4)Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅲ10(5)1/2414．(14分)周期性共济失调是一种由常染色体上的基因(用A或a表示)把握的遗传病，致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构特别，从而使正常钙离子通道的数量不足，造成细胞功能特别。该致病基因纯合会导致胚胎致死。患者发病的分子机理如下图所示。请回答：(1)图中的过程①是________，与过程②有关的RNA的种类有哪些？______________________________________________________。假如细胞的核仁被破坏，会直接影响图中________(结构)的形成。(2)虽然正常基因和致病基因转录出的mRNA长度是一样的，但致病基因把握合成的特别多肽链较正常多肽链短，请依据图示推想其缘由是____________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)图中所揭示的基因把握性状的方式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析：(1)据图可知：过程①是转录，过程②是翻译。与翻译有关的RNA的种类包括mRNA、tRNA和rRNA。核仁与核糖体的形成有关。答案：(1)转录tRNA、rRNA、mRNA核糖体(2)基因中碱基发生替换，使对应的密码子变为终止密码子(3)基因通过把握蛋白质的结构直接把握生物体的性状15．(16分)(2022·佛山一模)以酒待客是我国的传统习俗。有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少转变，我们称为“白脸人”。乙醇进入人体后的代谢途径如下，请回答：(1)“白脸人”两种酶都没有，其基因型是________；“红脸人”体内只有ADH，饮酒后血液中________含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。由此说明基因可通过把握________，进而把握生物的性状。(2)有一种人既有ADH，又有ALDH，号称“干杯不醉”。就上述材料而言，酒量大小与性别有关吗？你的理由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)13三体综合征是种染色体特别遗传病，调查中发觉经常过量饮酒者和高龄产妇，生出患儿的概率增大。医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记(“＋”表示有该标记，“－”表示无)，对该病进行快速诊断。①为了有效预防13三体综合征的发生，可实行的主要措施有________