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文档简介

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2024年华东师大版选择性必修3化学上册月考试卷945考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共6题,共12分)1、聚乙二醇滴眼药的商品标签部分信息如图所示(乙二醇的结构简式为HOCH2CH2OH);结合所学知识分析,下列观点不正确的是。

A.乙二醇和丙二醇互为同系物B.丙二醇在一定条件下能发生消去反应C.一定条件下,乙烯和乙二醇均能转化为BrCH2CH2Br,且原理相同D.一定条件下,乙二醇能发生催化氧化反应2、内酯Y可由X通过电解合成;并在一定条件下转化为Z,转化路线如下:

下列说法不正确的是A.在一定条件下Z可与甲醛发生反应B.Y→Z的反应类型是取代反应C.X、Y、Z中只有Y不能与碳酸钠溶液反应D.X苯环上的一氯代物有9种3、吡啶()是类似于苯的芳香化合物,2-乙烯基吡啶()是合成治疗矽肺病药物的原料;可由如下路线合成。下列叙述正确的是。

A.只有两种芳香同分异构体B.中所有原子共平面C.的分子式为D.反应①的反应类型是加成反应4、乙烯在酸催化下水合制乙醇的反应机理及能量与反应进程的关系如图所示。下列叙述正确的是。

A.①、②两步均属于加成反应B.总反应速率由第①步反应决定C.第①步反应的中间体比第②步反应的中间体稳定D.总反应为放热反应,故此反应不需要加热就能发生5、用如图所示的装置进行实验,能达到实验目的是。ABCD提纯CH4防止铁钉生锈制备并收集乙酸乙酯收集氨气

A.B.C.D.6、扑热息痛是一种优良的解热镇痛药,其结构简式为下列说法不正确的是A.它能与烧碱溶液反应B.它能与溴水发生取代反应C.该物质属于酯类化合物D.它遇FeCl3溶液发生显色反应评卷人得分二、多选题(共9题,共18分)7、茚地那韦被用于新型冠状病毒肺炎的治疗;其结构简式如图所示,下列说法正确的是。

A.茚地那韦分子中含有羟基和酮羰基B.lmol茚地那韦最多与9mol氢气发生加成反应C.虚线框内的所有碳、氧原子可能处于同一平面D.茚地那韦可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,不与FeCl3溶液显色8、紫草素可用于治疗急性黄疸肝炎;其结构如图所示。下列说法正确的是。

A.紫草素存在顺反异构B.紫草素的分子式为C.能与溶液发生显色反应D.能发生加成、消去、氧化、取代等反应9、葡酚酮是由葡萄籽提取的一种花青素类衍生物(结构简式如图);具有良好的抗氧化活性。

下列关于葡酚酮叙述不正确的是A.其分子式为C15H14O8B.有6种含氧官能团C.其与浓硫酸共热后的消去产物有2种D.不与Na2CO3水溶液发生反应10、-多巴是一种有机物,分子式为它可用于帕金森综合征的治疗,其结构简式为.下列关于-多巴的叙述错误的是A.它属于-氨基酸,既具有酸性,又具有碱性B.它能与溶液发生显色反应C.它可以两分子间缩合形成分子式为的化合物,该化合物中有4个六元环D.它既与酸反应又与碱反应,等物质的量的-多巴最多消耗的与的物质的量之比为1:111、一种免疫调节剂;其结构简式如图所示,关于该物质的说法正确的是。

A.属于芳香族化合物,分子式为C9H11O4NB.分子中所有原子有可能在同一平面上C.1mol该调节剂最多可以与3molNaOH反应D.可以发生的反应类型有:加成反应、取代反应、氧化反应、聚合反应12、化合物L是一种能使人及动物的内分泌系统发生紊乱;导致生育及繁殖异常的环境激素,它在一定条下水解可生成双酚A和有机酸M。下列关于L;双酚A和有机酸M的叙述中正确的是。

A.分别与足量和反应,最多可消和B.有机酸M与硬脂酸互为同系物,双酚A与苯酚为同系物C.与M含相同官能团的同分异构体还有2种D.等物质的量的化合物L、双酚A和有机酸M与足量浓溴水发生反应,消耗的物质的量之比为13、有机化合物M的结构如图所示。下列关于M的说法错误的是。

A.分子中仅含有两种含氧官能团B.1molM可与发生加成反应C.分子式为能够发生水解反应D.既能跟金属钠反应,又能与酸性溶液反应14、香草醛是一种食品添加剂;可由愈创木酚作原料合成,合成路线如图:

已知:R-COOH具有与乙酸相似的化学性质。下列说法错误的是A.1mol乙与足量Na反应产生1molH2B.可用NaHCO3溶液鉴别化合物甲和乙C.检验制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙,可选用浓溴水D.等物质的量的甲、乙分别与足量NaOH反应,消耗NaOH的物质的量之比为1:215、生活中常用某些化学知识解决实际问题;下列解释不正确的是。

。选项。

实际问题。

解释。

A

用食醋除去水壶中的水垢。

醋酸能与水垢反应生成可溶性物质。

B

用酒精除去衣服上圆珠笔油渍。

酒精能与圆珠笔油渍反应而水不能。

C

成熟的水果与未成熟的水果混合放置;可使未成熟的水果成熟。

成熟的水果会释放乙烯;乙烯是一种植物生长调节剂。

D

酸性重铬酸钾溶液可用于检查酒后驾车。

乙醇能将橙色重铬酸钾溶液氧化。

A.AB.BC.CD.D评卷人得分三、填空题(共9题,共18分)16、(1)的系统命名法名称是_______。

(2)的系统命名法名称是_______。

(3)已知丙酮(CH3COCH3)键线式可表示为则键线式为的物质的分子式为____。

(4)胡椒酚是一种挥发油,可从植物果实中提取,具有抗菌、解痉、镇静的作用。其结构简式为:其中含氧官能团的名称是_______。17、请列举日常所见的石油化工产品,从中选择一个,调查它的生产过程和行业现状_________。18、已知苯可以进行如图转化:

回答下列问题:

(1)化合物A的化学名称为___,化合物B的结构简式___,反应②的反应类型___。

(2)反应③的反应方程式为___。

(3)如何仅用水鉴别苯和溴苯___。19、分子式为C2H4O2的有机化合物A具有如下性质:

①A+Na→迅速产生气泡;

②A+CH3CH2OH有香味的物质。

(1)根据上述信息;对该化合物可做出的判断是______(填字母)。

A.一定含有—OHB.一定含有—COOH

C.有机化合物A为乙醇D.有机化合物A为乙酸。

(2)A与金属钠反应的化学方程式为________________。

(3)化合物A和CH3CH2OH反应生成的有香味的物质的结构简式为_____________。20、按要求填空。

(1)AlCl3溶液呈_____性(填“酸”“中”或“碱”),原因是______(用离子方程式表示)。把AlCl3溶液蒸干、灼烧,最后得到的主要固体产物是______(写化学式)。实验室在保存AlCl3溶液时,常在溶液中加少量的_____;以抑制其水解。

(2)25℃时,将pH=3的醋酸和pH=11的氢氧化钠溶液等体积混合后溶液呈____性(填“酸”“中”或“碱”)。

(3)已知0.1mol·L-1的NaHSO3溶液pH=5,则溶液中离子浓度从大到小关系为_____。

(4)常温下,将pH=12的Ba(OH)2溶液aL和pH=2的盐酸bL混合后pH=11,则a∶b的值为_____。

(5)常温下,amol/L的盐酸与bmol/L的氨水等体积混合后溶液呈中性,则Kb(NH3·H2O)=________(用含a、b的代数式表示)。

(6)在120℃、1.01×105Pa条件下,某气态烷烃与足量的O2完全反应后,测得反应前后气体的体积没有发生改变,则该烃为_____。(填化学式)21、依据A~E几种烃分子的示意图填空。

(1)B的名称是_______________;D的分子式为________,A的二氯取代物有_______种;

(2)最简单的饱和烃是__________________(填序号);

(3)属于同一物质的是__________________(填序号);

(4)上述分子中属于同系物的是__________________(填序号)。

(5)有关有机物D的结构或性质的说法正确的是________(填字母)。

a.是碳碳双键和碳碳单键交替的结构。

b.有毒;不溶于水、密度比水小。

c.不能使酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳褪色。

d.一定条件下能与氢气或氧气反应。

(6)已知有机物B能与HCN反应,原理与其和H2O反应类似,请写出相关的化学反应方程式:_______,反应类型_________________。22、填写下列空白:

(1)2,4,6—三甲基—5—乙基辛烷的结构简式是___。

(2)的系统名称是___。23、现有下列五种化合物:

a.b.HO(CH2)2OH;c.CH3CH=CH-CN;d.e.HOOC(CH2)4COOH

(1)可发生加聚反应的化合物是_______(填序号),加聚物的结构简式为_______。

(2)同种分子间可发生缩聚反应生成酯基的化合物是_______(填序号),缩聚物的结构简式为_______。

(3)两种分子间可发生缩聚反应的化合物是_______(填序号,下同)和_______,缩聚物的结构简式为_______。24、按要求写出下列有机物的系统命名;结构简式、分子式:

用系统命名法命名:

(1)_____________________________

(2)_____________________________

(3)CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3__________________________________

写出下列物质的结构简式:

(4)2,5-二甲基-4-乙基庚烷_________________________________________________

(5)2-甲基-2-戊烯_______________________________________________

(6)3-甲基-1-丁炔:______________________________。

写出下列物质的分子式:

(7)_____________

(8)_________评卷人得分四、判断题(共2题,共14分)25、凡分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物。(____)A.正确B.错误26、甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,所得产物有6种。(____)A.正确B.错误评卷人得分五、元素或物质推断题(共3题,共15分)27、化合物A由四种短周期元素构成;某兴趣小组按如图所示流程探究其成分:

请回答:

(1)化合物A中所含元素有___(填元素符号);气体G的结构式为___。

(2)写出A与水反应的化学方程式为___。

(3)写出气体B与CuO可能发生的化学方程式为___。28、A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。B和D是生活中两种常见的有机物;F是高分子化合物。相互转化关系如图所示:

已知:RCHORCOOH

(1)A分子的结构简式为______;D中官能团名称为______。

(2)在反应①~⑥中,属于加成反应的是______,属于取代反应的是______(填序号)。

(3)B和D反应进行比较缓慢,提高该反应速率的方法主要有______、______;分离提纯混合物中的G所选用的的试剂为______,实验操作为__________。

(4)写出下列反应的化学方程式:

②B→C:____________;

④B+D→G:______________;

⑥A→F:________________。29、已知气态烃A在标准状况下的密度是1.16g·L−1;B的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平,G是一种高分子化合物。现有A;B、C、D、E、F、G存在如下关系:

请回答:

(1)D中的官能团名称是_______________。B的结构式为_________;

(2)写出C+E→F反应的化学方程式__________;

(3)写出C→D反应的化学方程式为__________;

(4)已知三分子A在一定条件下可合成不能使酸性KMnO4溶液褪色的有机物,写出该合成反应的化学方程式___________,反应类型为___________。

(5)下列有关叙述正确的是_____________。

a.A;B、C、D、E、F、G均为非电解质。

b.A中所有原子不可能处于同一平面上。

c.加热时;D能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀。

d.75%(体积分数)的C水溶液常用于医疗消毒。

e.将绿豆大小的钠块投入C中,钠块浮于液面上,并有大量气泡产生评卷人得分六、计算题(共4题,共28分)30、某种烷烃完全燃烧后生成了17.6gCO2和9.0gH2O。请据此推测分子式___,并写出可能的结构___。31、(1)完全燃烧0.1mol某烃,燃烧产物依次通过浓硫酸;浓碱液,实验结束后,称得浓硫酸增重9g,浓碱液增重17.6g。该烃的化学式为_____。

(2)某烃2.2g,在O2中完全燃烧,生成6.6gCO2和3.6gH2O,在标准状况下其密度为1.9643g·L-1,其化学式为______。

(3)某烷烃的相对分子质量为128,该烷烃的化学式为______。

(4)在120℃和101kPa的条件下,某气态烃和一定质量的氧气的混合气体,点燃完全反应后再恢复到原来的温度时,气体体积缩小,则该烃分子内的氢原子个数______。

A.小于4B.大于4C.等于4D.无法判断32、常温下一种烷烃A和一种单烯烃B组成混合气体;A或B分子最多只含有4个碳原子,且B分子的碳原子数比A分子的多。

(1)将该混合气体1L充分燃烧在同温、同压下得2.5LCO2,试推断原混合气体A中和B所有可能的组合及其体积比___。

(2)120℃时取1L该混合气体与9L氧气混合,充分燃烧后,当恢复到120℃和燃烧前的压强时,体积增大6.25%,试通过计算确定混合气中各成分的分子式___。33、取标况下11.2LC2H4在氧气中完全燃烧;120℃时将气体产物作如下处理,回答有关问题:

(1)若将气体先通过浓硫酸再通过碱石灰,碱石灰将增重______g。

(2)若将气体直接通过碱石灰,则碱石灰将增重______g。

(3)若将气体通过足量过氧化钠,则过氧化钠将增重_______g。

(4)C2H4可以和氢气反应生成C2H6,此反应属于____反应,若将以上C2H4与氢气反应后的产物与足量的氯气进行光照,最多可以生成氯化氢气体____mol。参考答案一、选择题(共6题,共12分)1、C【分析】【分析】

【详解】

A.乙二醇与丙二醇结构相似,分子间相差1个CH2原子;二者互为同系物,故A正确;

B.丙二醇含有羟基;在一定条件下能发生消去反应,故B正确;

C.乙烯中含有碳碳双键,与溴发生加成反应生成BrCH2CH2Br,乙二醇中含有羟基,与溴化氢发生取代反应生成BrCH2CH2Br;其原理不相同,故C错误;

D.乙二醇的结构简式为HOCH2CH2OH;一定条件下,乙二醇能发生催化氧化反应生成OHC-CHO,故D正确;

故选C。2、D【分析】【分析】

【详解】

A.Z中有酚羟基;可以和甲醛发生缩聚反应,故A正确;

B.YZ是Y中的酯基和乙醇发生取代反应;故B正确;

C.X中有羧基;可以和碳酸钠发生复分解反应,Z中有酚羟基,酚羟基的存在使Z有酸性,也能和碳酸钠发生复分解反应,故C正确;

D.X中有两个苯环;其中连有两个取代基的苯环的一氯代物有4种,连一个取代基的苯环的一氯代物有3种,所以共有7种一氯代物,故D错误;

故选D。3、D【分析】【详解】

A.MPy只有1种芳香同分异构体;为苯胺,A错误;

B.EPy中有两个饱和C;以饱和C为中心的5个原子最多有3个原子共面,所以EPy中所有原子不可能都共面,B错误;

C.VPy的分子式为C错误;

D.由反应①的特点及MPy和EPy的结构可知;反应①的反应类型是加成反应,D正确;

答案选D。4、B【分析】【分析】

【详解】

A.只有反应①存在碳碳双键键生成C-C键;则只有反应①为加成反应,A错误;

B.第①步反应活化能较大;反应发生消耗的能量高,则该步反应难进行,其反应速率较小,总反应的快慢取决于慢反应,则总反应速率由第①步反应决定,B正确;

C.第①步反应的中间体比第②步反应的中间体能量高;能量越高越不稳定,则第②步反应的中间体稳,C错误;

D.根据反应物与生成物的能量关系可知:反应物的能量比生成物的能量高;所以发生该反应放出能量,故该反应为放热反应,反应条件是否需要加热与反应热无关,D错误;

故答案为B。5、B【分析】【详解】

A.CH4与酸性KMnO4溶液不反应,但CH2=CH2会被酸性KMnO4溶液氧化产生CO2气体,使CH4中又混入新的杂质;因此不能达到除杂的目的,A不符合题意;

B.根据图示可知:该装置为电解池;铁钉连接电源的负极为阴极,铁钉上有许多电子存在,Fe钉不会发生反应,因此可以防止铁钉生锈,B符合题意;

C.制备乙酸乙酯时;右侧导气管不能伸入到饱和碳酸钠溶液的液面以下,这样会由于挥发的乙醇的溶解而引起倒吸现象的发生,导气管末端应该在试管中的液面以上,C不符合题意;

D.NH3的密度比空气小,可以使用向下排空气的方法收集NH3,导气管应该伸入到试管底部,但装置图中导气管在试管中部,这样收集到的是NH3与空气的混合气体;D不符合题意;

故合理选项是B。6、C【分析】【分析】

【详解】

A.分子中含有酚羟基;能与烧碱溶液反应,A正确;

B.分子中含有酚羟基;具有酚的性质,能与溴水发生取代反应,B正确;

C.该物质中含有肽键;不含有酯基,因此不属于酯类化合物,C错误;

D.分子中含有酚羟基,遇FeCl3溶液发生显色反应;D正确;

答案选C。二、多选题(共9题,共18分)7、BD【分析】【分析】

【详解】

A.由结构简式可知;茚地那韦分子中含有羟基,含有酰胺基,不含酮羰基,故A错误;

B.由结构简式可知;茚地那韦分子中含有的苯环和碳碳双键一定条件下能与氢气发生加成反应,则lmol茚地那韦最多与9mol氢气发生加成反应,故B正确;

C.由结构简式可知;茚地那韦分子中虚线框内含有饱和碳原子,饱和碳原子的空间构型为四面体形,则虚线框内的所有碳;氧原子不可能处于同一平面,故C错误;

D.由结构简式可知;茚地那韦分子中含有碳碳双键和醇羟基能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色,但分子中不含有酚羟基,不能使氯化铁溶液变色,故D正确;

故选BD。8、CD【分析】【分析】

【详解】

A.顺反异构要求双键上同一碳上不能有相同的基团,箭头1所指的碳碳双键中同一个C上连接2个甲基,不能形成顺反异构,箭头2的碳碳双键虽然连有不同基团,但由于两个羰基在一个六元环内,将两个固定在碳碳双键的同侧,无法形成顺反异构,A错误;

B.紫草素的分子式为C16H16O5;B错误;

C.紫草素中有两个酚羟基,酚羟基可与FeCl3发生显色反应;C正确;

D.紫草素中碳碳双键;羰基、苯环均可以发生加成反应;含有醇羟基,与羟基相连的C的相邻C上有H,可以发生消去反应,碳碳双键、羟基均可以发生氧化反应,羟基可以发生取代反应,D正确;

故选CD。

【点睛】

本题注意A选项,可以参考紫草素的球棍模型:该模型中很容易看出六元环中的碳碳双键无法形成顺反异构,两个羰基被限制在碳碳双键的同一侧。9、BD【分析】【分析】

【详解】

A.根据葡酚酮的结构简式可知其分子式为C15H14O8;故A正确;

B.根据葡酚酮结构简式可知;其中含有的含氧官能团有羟基;醚键、羧基、酯基4种,故B错误;

C.葡酚酮分子中含有醇羟基;醇羟基邻碳上都有氢原子,且醇羟基两边不对称,所以与浓硫酸共热后的消去产物有2种,故C正确;

D.葡酚酮分子中含有羧基,由于羧酸的酸性比碳酸强,因此能够与Na2CO3水溶液发生反应;故D错误;

故答案为BD。10、CD【分析】【分析】

【详解】

A.该有机物分子中既含具有碱性,又含具有酸性,且连在与羧基相邻的位的碳原子上,属于氨基酸;故A正确;

B.其结构中含有酚羟基,能与发生显色反应;故B正确;

C.两分子间发生缩合反应,可形成环状有机物有3个六元环,故C错误;

D.-多巴含有两个酚羟基、一个羧基和一个酚羟基和羧基能与反应,能与反应,所以-多巴最多消耗的为最多消耗的为故D错误;

故答案为CD。11、AD【分析】【详解】

A.该物质含有苯环,所以属于芳香族化合物,且分子式为C9H11O4N;故A正确;

B.该物质中含有多个饱和碳原子;根据甲烷的结构可知不可能所以原子共面,故B错误;

C.酚羟基;羧基可以和NaOH反应;所以1mol该调节剂最多可以与2molNaOH反应,故C错误;

D.含有苯环可以发生加成反应;含有羧基和羟基;氨基;可以发生取代反应、聚合反应;含有酚羟基,可以发生氧化反应,故D正确;

综上所述答案为AD。12、AC【分析】【详解】

A.根据结构简式可知,化合物L分别与足量和反应,最多可消耗和A正确;

B.有机化合物L水解生成的有机酸M的结构简式为其结构中含有碳碳双键,与硬脂酸不互为同系物,双酚A中含有2个酚羟基,与苯酚不互为同系物,B错误;

C.M为与M含相同官能团的同分异构体有和共2种,C正确;

D.碳碳双键和酚羟基的邻、对位氢原子均能与反应,故等物质的量的化合物L、双酚A和有机酸M消耗的物质的量之比是D错误;

故选AC。13、BC【分析】【详解】

A.M分子中含氧官能团有羟基和酯基两种;A项正确;

B.M的结构中含有二个苯环加上一个碳碳双键可与加成,共发生加成反应;B项错误;

C.通过M的结构简式可知,其分子式为M中含酯基可发生水解反应,C项错误;

D.M中含醇羟基,可与钠反应,含碳碳双键,可被酸性氧化;D项正确;

故选BC。14、AC【分析】【详解】

A.因为1mol—OH与足量Na反应产生0.5molH2,1mol—COOH与足量Na反应产生0.5molH2,1mol乙含有2mol—OH和1mol—COOH,故1mol乙与足量Na反应产生1.5molH2;A项错误;

B.NaHCO3溶液能和羧基发生反应产生CO2气体,甲没有羧基,而乙有,故可用NaHCO3溶液鉴别化合物甲和乙;B项正确;

C.浓溴水能和酚羟基的邻对位上的氢发生取代反应;化合物丙和丁的酚羟基的邻对位有氢,都能使溴水褪色,故用浓溴水不能检验制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙,C项错误;

D.1mol酚羟基消耗1molNaOH;1mol羧基消耗1molNaOH,1mol甲含有1mol酚羟基,1mol乙含有1mol酚羟基和1mol羧基,故等物质的量的甲;乙分别与足量NaOH反应,消耗NaOH的物质的量之比为1:2,D项正确;

故答案为AC。15、BD【分析】【分析】

【详解】

A.水垢的主要成分是碳酸钙和氢氧化镁;碳酸钙和氢氧化镁能与食醋反应生成可溶性的醋酸钙和醋酸镁,所以可用食醋除去暖瓶中的水垢,故A正确;

B.酒精是优良的有机溶剂;用酒精除去衣服上圆珠笔油渍,是因为圆珠笔油能溶解于酒精,与反应无关,故B错误;

C.乙烯是一种植物生长调节剂;成熟的水果与未成熟的水果混合放置,成熟的水果会释放乙烯,可使未成熟的水果成熟,故C正确;

D.乙醇具有还原性;酸性重铬酸钾溶液可用于检查酒后驾车是因为乙醇与酸性重铬酸钾溶液发生氧化反应直接生成乙酸,故D错误;

故选BD。三、填空题(共9题,共18分)16、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)烷烃命名时;选最长的碳链为主链,故主链上有7个碳原子,为庚烷,从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号,则在3号和5号碳原子上各有2个甲基,故名称为:3,3,5,5-四甲基庚烷,故答案为:3,3,5,5-四甲基庚烷;

(2)烯烃命名时;应选择含官能团的最长碳链为主链,故主链上有5个碳原子,为戊烯,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,并标出官能团的位置,则双键在2号和3号碳原子间,在4号碳原子上有一个甲基,故名称为:4-甲基-2-戊烯,故答案为:4-甲基-2-戊烯;

(3)键线式中含有5个C、8个H和2个氧原子,该有机物分子式为:C5H8O2,答案为:C5H8O2;

(4)中含氧官能团为羟基,答案为:羟基。【解析】①.3,3,5,5-四甲基庚烷②.4-甲基-2-戊烯③.C5H8O2④.羟基17、略

【分析】【详解】

乙烯化学式为C2H4;分子量为28.06,是由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物。两个碳原子之间以碳碳双键连接。乙烯存在于植物的某些组织;器官中,是由蛋氨酸在供氧充足的条件下转化而成的。乙烯是合成纤维、合成橡胶、合成塑料(聚乙烯及聚氯乙烯)、合成乙醇(酒精)的基本化工原料,也用于制造氯乙烯、苯乙烯、环氧乙烷、醋酸、乙醛和炸药等,也可用作水果和蔬菜的催熟剂,是一种已证实的植物激素。

乙烯生产工艺概述:乙烯的工业制备方法一般分为石油路线和非石油路线两大类。石油路线乙烯工艺:1)管式炉蒸汽裂解;2)石脑油催化裂解;3)重油催化裂解;4)原油直接裂解;5)加氢裂化蜡油和瓦斯油。非石油路线乙烯工艺:1)乙烷裂解;2)煤(甲醇)制乙烯;3)乙炔加氢;4)合成气制乙烯;5)生物乙醇脱水制乙烯;6)甲烷制乙烯。

乙烯是世界上产量最大的化学产品之一;作为石油化工产业的核心,乙烯产品占石化产品的75%以上,在国民经济中占有重要的地位,随着中国经济的快速发展,人民生活生活水平得到了很大的提升,中国乙烯市场也正蓬勃发展,我国是世界仅次于美国的第二大乙烯生产国。

在乙烯行业的下游市场应用角度,主要集中于生产聚乙烯和环氧乙烯,在2020年HDPE和LLDPE的市场占比分别为29.5%和20.12%,比重相对较高;其次是环氧乙烷、LDPE和二氯乙烷分别占比约为15.2%、14.3%和7.96%,其他领域的比重约为12.92%。【解析】乙烯化学式为C2H4;分子量为28.06,是由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物。两个碳原子之间以碳碳双键连接。乙烯存在于植物的某些组织;器官中,是由蛋氨酸在供氧充足的条件下转化而成的。乙烯是合成纤维、合成橡胶、合成塑料(聚乙烯及聚氯乙烯)、合成乙醇(酒精)的基本化工原料,也用于制造氯乙烯、苯乙烯、环氧乙烷、醋酸、乙醛和炸药等,也可用作水果和蔬菜的催熟剂,是一种已证实的植物激素。

乙烯生产工艺概述:乙烯的工业制备方法一般分为石油路线和非石油路线两大类。石油路线乙烯工艺:1)管式炉蒸汽裂解;2)石脑油催化裂解;3)重油催化裂解;4)原油直接裂解;5)加氢裂化蜡油和瓦斯油。非石油路线乙烯工艺:1)乙烷裂解;2)煤(甲醇)制乙烯;3)乙炔加氢;4)合成气制乙烯;5)生物乙醇脱水制乙烯;6)甲烷制乙烯。

乙烯是世界上产量最大的化学产品之一;作为石油化工产业的核心,乙烯产品占石化产品的75%以上,在国民经济中占有重要的地位,随着中国经济的快速发展,人民生活生活水平得到了很大的提升,中国乙烯市场也正蓬勃发展,我国是世界仅次于美国的第二大乙烯生产国。

在乙烯行业的下游市场应用角度,主要集中于生产聚乙烯和环氧乙烯,在2020年HDPE和LLDPE的市场占比分别为29.5%和20.12%,比重相对较高;其次是环氧乙烷、LDPE和二氯乙烷分别占比约为15.2%、14.3%和7.96%,其他领域的比重约为12.92%。18、略

【分析】【分析】

苯在催化剂存在下与氢气反应后生成C6H12,说明发生加成反应,生成环己烷,环己烷与氯气在光照条件反应发生取代反应生成一氯环己烷,一氯环己烷在氢氧化钠醇溶液的条件下发生消去反应生成环己烯。

【详解】

(1)化合物A为苯和氢气发生加成反应生成的环己烷,化合物B为一氯环己烷,结构简式为反应②为消去反应。(2)反应③为苯和溴发生的取代反应,方程式为(3)仅用水鉴别苯和溴苯时就只能用苯和溴苯的物理性质的差异来鉴别,苯的密度比水小,而溴苯密度比水大,所以沉入水底的液体为溴苯,浮在水面上的为苯。【解析】①.环己烷②.③.消去反应④.⑤.在试管中加入少量水,向其中滴入几滴苯或溴苯未知液体,若沉入水底,则该液体为溴苯,若浮在水面上,则该液体为苯。19、略

【分析】【分析】

①A+Na→产生气泡;可说明A中含有-OH或-COOH;

②A+CH3CH2OH有香味的产物;该产物为酯,说明A中含有-COOH;

A的化学式为C2H4O2,A中含有-COOH,则A为CH3COOH;据此分析解答。

【详解】

(1)根据上述分析,A为CH3COOH;官能团为-COOH,故答案为:BD;

(2)A为CH3COOH,与Na反应生成氢气,反应的化学方程式为2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑,故答案为:2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑;

(3)②的化学反应方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,故答案为:CH3COOCH2CH3。【解析】BD2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑CH3COOCH2CH320、略

【分析】【详解】

(1)氯化铝属于强酸弱碱盐,铝离子水解而导致其溶液呈酸性,水解方程式为Al3++3H3O⇌Al(OH)3+3H+;蒸干、灼烧含有挥发性酸的盐时最后得到固体为其氧化物,氯化铝水解生成Al(OH)3和HCl,升高温度促进HCl挥发,蒸干氯化铝溶液时得到Al(OH)3,灼烧Al(OH)3,Al(OH)3分解生成Al2O3和水,所以灼烧后最终得到固体Al2O3;实验室在保存氯化铝时;为防止铝离子水解,应该加入少量稀盐酸;

(2)25℃时;pH=3的醋酸和pH=11的氢氧化钠溶液,醋酸浓度大于NaOH,等体积混合后,醋酸有剩余,溶液呈酸性;

(3)NaHSO3为强碱弱酸盐,HSO在溶液中发生水解可产生OH-,已知0.1mol·L-1的NaHSO3溶液pH=5,溶液显酸性,说明c(H+)>c(OH-),且NaHSO3在溶液中的电离程度大于其水解程度,则溶液中离子浓度从大到小关系为c(Na+)>c(HSO)>c(H+)>c(SO)>c(OH-);

(4)pH=12的Ba(OH)2溶液,c(OH−)=0.01mol/L,pH=2的盐酸,c(H+)=0.01mol/L,酸碱混合后,pH=11,则碱过量,pOH=14-pH=3,则剩余的c(OH−)=0.001mol/L,则mol/L=0.001mol/L,则a∶b=11∶9;

(5)常温下,amol/L的盐酸与bmol/L的氨水等体积混合后溶液呈中性,则c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,混合和后的溶液中存在电荷守恒:c(H+)+c()=c(Cl-)+c(OH-),体积增大一倍,浓度减小到原来的一半,则c()=c(Cl-)=mol/L,根据物料守恒c()+c(NH3·H2O)=mol/L,c(NH3·H2O)=(-)mol/L,Kb(NH3·H2O)=

(6)在120℃、1.01×105Pa条件下,某气态烷烃与足量的O2完全反应后,生成的水为气态,CxHy+(x+)O2xCO2+H2O(g),根据题意1+(x+)=x+解得y=4,即分子式中氢原子数目为4,则该气态烷烃为CH4。【解析】酸Al3++3H2OAl(OH)3+3H+Al2O3盐酸酸c(Na+)>c(HSO)>c(H+)>c(SO)>c(OH-)11∶9CH421、略

【分析】【分析】

根据A~E等几种烃分子的球棍模型及结构简式可知A是甲烷;B是乙烯,C是丙烷,D是苯,E是丙烷,结合有机物的结构和性质解答。

【详解】

(1)根据B的球棍模型知,B为乙烯;D为苯,分子式为C6H6;A为甲烷,正四面体结构,则A的二氯取代物有1种,故答案为:乙烯;C6H6;1;

(2)最简单的饱和烃是甲烷;故答案为:A;

(3)C是丙烷的结构简式;E为丙烷的球棍模型,则属于同一物质的是C;E,故答案为:C、E;

(4)甲烷与丙烷,结构相似,组成上相差2个CH2;属于同系物,故答案为:AC(或AE);

(5)有机物D是苯;则:

a.苯分子中不存在碳碳双键和碳碳单键交替的结构;而是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间独特的键,a错误;

b.苯有毒、不溶于水、密度比水小,b正确;

c.苯不存在碳碳双键,不能使酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳褪色;c正确;

d.苯在一定条件下能与氢气发生加成反应生成环己烷;与氧气反应生成二氧化碳和水,d正确;

故答案为:bcd;

(6)已知有机物B能与HCN反应,原理与乙烯和H2O反应类似,乙烯与水发生加成反应生成乙醇,因此乙烯与HCN发生的是加成反应,反应的化学反应方程式为CH2=CH2+HCN→CH3CH2CN,故答案为:CH2=CH2+HCN→CH3CH2CN;加成反应。【解析】乙烯C6H61AC、EAC(或AE)bcdCH2=CH2+HCN→CH3CH2CN加成反应22、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)根据名称书写有机化合物的结构简式时,一般先写碳主链,并且从左边开始编号,然后写出支链。2,4,6-三甲基-5-乙基辛烷的破骨架为根据碳原子的成键特点,补齐氢原子:

(2)根据题给有机化合物的结构简式可看出其最长的碳链含有7个碳原子,以左端为起点给主链碳原子编号时取代基位次和最小,因此的系统名称为3,3,4-三甲基庚烷。【解析】3,3,4—三甲基庚烷23、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)CH3CH=CH-CN中含有碳碳双键,可以发生加聚反应,加聚物的结构简式为

(2)同时含有羧基和羟基,可以脱水缩合形成酯基,从而形成高聚物,缩聚物的结构简式为

(3)HO(CH2)2OH含有两个羟基,HOOC(CH2)4COOH含有两个羧基,二者可以脱水缩合形成高聚物,缩聚物的结构简式为【解析】cabe24、略

【分析】【分析】

根据烷烃;烯烃及炔烃的系统命名法分析解题。

【详解】

(1)的名称为4-甲基-3-乙基-2-已烯;

(2)的名称为2;2,3一三甲基戊烷;

(3)CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的名称为2;3,3-三甲基己烷;

(4)2,5-二甲基-4-乙基庚烷的结构简式为CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3;

(5)2-甲基-2-戊烯的结构简式为(CH3)2C=CHCH2CH3;

(6)3-甲基-1-丁炔的结构简式为CH≡C-CH(CH3)CH3;

(7)的分子式为C5H10;

(8)的分子式为C7H12。

【点睛】

烷烃命名时,应从离支链近的一端开始编号,当两端离支链一样近时,应从支链多的一端开始编号;含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,并表示出官能团的位置,官能团的位次最小。【解析】①.4-甲基-3-乙基-2-己烯②.2,2,3一三甲基戊烷③.2,3,3-三甲基己烷④.CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3⑤.(CH3)2C=CHCH2CH3⑥.CH≡C-CH(CH3)CH3⑦.C5H10⑧.C7H12四、判断题(共2题,共14分)25、B【分析】【分析】

【详解】

指结构相似、分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物,故错误。26、A【分析】【分析】

【详解】

3个碳原子的烷基为丙基,丙基有3种,甲苯苯环上的氢有邻间对2种,则所得产物有3×2=6种,正确。五、元素或物质推断题(共3题,共15分)27、略

【分析】【分析】

化合物A由四种短周期元素、质量14.9g,加入水反应,得到单一气体B和混合物质,由流程分析可知,单一气体B与氧气反应生成混合气体,混合气体经浓硫酸后剩余无色无味单一气体G,浓硫酸质量增加7.2g,则气体中含有水蒸气、物质的量为G通入澄清石灰水变的白色沉淀,G为二氧化碳、沉淀为碳酸钙,其质量为20.0g,由原子守恒可知,气体B含碳、氢元素,n(C)=0.20mol,n(H)=0.80mol,则气体B为甲烷;混合物中加过量氢氧化钠溶液,得到白色沉淀E、E为氢氧化镁,加热氢氧化镁得到固体F8.0g,则混合物中加过量氢氧化钠溶液得到溶液C,C中加入足量的硝酸银、稀硝酸,得到白色沉淀28.7g,白色沉淀为氯化银,则由原子守恒可知,化合物A中n(Mg)=0.20mol,n(C)=0.20mol,另一元素质量为则为0.60molH,则A中含元素Mg、Cl、C、H元素,物质的量之比n(Mg):n(Cl):n(C):n(H)=0.02mol:0.02mol:0.02mol:0.06mol=1:1:1:3,A的化学式为CH3MgCl;以此来解答。

【详解】

(1)化合物A中所含元素有C;H、Mg、Cl;气体G为二氧化碳;其结构式为O=C=O。

(2)由流程结合分析知,A与水反应生成氯化镁、氢氧化镁和甲烷,则化学方程式为2CH3MgCl+2H2O=2CH4↑+Mg(OH)2↓+MgCl2。

(3)气体B为甲烷,一定条件下甲烷与CuO可能氧化还原反应,则化学方程式为CH4+4CuO=4Cu+CO2+2H2O。【解析】C、H、Mg、ClO=C=O2CH3MgCl+2H2O=2CH4↑+Mg(OH)2↓+MgCl2CH4+4CuO=4Cu+CO2+2H2O28、略

【分析】【分析】

A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志;A为乙烯;由已知条件和转化关系图可知,乙烯与水发生加成反应生成乙醇,则B为乙醇,乙醇与氧气在催化剂的条件下反应生成乙醛,则C为乙醛,乙醛与氧气继续反应生成乙酸,则D为乙酸,乙酸与乙醇在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯,则G为乙酸乙酯,乙烯在一定条件下发生加聚反应生成聚乙烯,则F为聚乙烯,由此分析。

【详解】

(1)A为乙烯,则A分子的结构简式为CH2=CH2;D为乙酸,乙酸的官能团为羧基;

(2)根据反应;在反应①~⑥中,属于加成反应的是①,属于取代反应的是④;

(3)B和D反应进行比较缓慢;提高该反应速率的方法主要有:使用浓硫酸作催化剂,加热等,由乙酸和乙醇发生酯化反应得到的乙酸乙酯中混有乙酸;乙醇,用饱和碳酸钠溶液可降低乙酸乙酯的溶解度,使乙酸乙酯分层析出,同时吸收乙醇、除去乙酸,则分离提纯混合物中的乙酸乙酯所选用的试剂为饱和碳酸钠溶液,出现分层现象,上层油状液体为乙酸乙酯,进行分液操作即可分离;

(4)②乙醇与氧气在催化剂的条件下反应生成乙醛,方程式为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;

④乙醇和乙酸在浓硫酸加热的条件下反应生成乙酸乙酯和水,方程式为:CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;

⑥乙烯在一定条件下发生加聚反应生成聚乙烯,化学方程式为:【解析】CH2=CH2羧基①④加热使用浓硫酸作催化剂饱和碳酸钠溶液分液2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2OnCH2=CH229、略

【分析】【分析】

气态烃A在标准状况下的密度是1.16g·L−1,M=22.4ρ=22.4L·mol−1×1.16g·L−1=26g/mol,B的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平,说明B为CH2=CH2,则A为HC≡CH,C为CH3CH2OH,C(CH3CH2OH)催化氧化变为D(CH3CHO),D(CH3CHO)催化氧化变为E(CH3COOH),乙酸和乙醇酯化反应生成F(CH3COOCH2CH3);G是一种高分子化合物,则G为聚乙烯。

【详解】

(1)D为CH3CHO,官能团名称是醛基。B是乙烯,其结构式为故答案为:醛基;

(2)C+E→F是乙酸和乙醇发生酯化反应,其反应的化学方程式CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O;故答案为:CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。

(3)C→D是乙醇催化氧化变为乙醛,其反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;故答案为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。

(4)已知三分子A在一定条件下可合成不能使酸性KMnO4溶液褪色的有机物,根据合成反应的特点和原子守恒得到该有机物为苯,该合成反应的化学方程式3CH≡CH反应类型为加成反应;故答案为:3CH≡CH加成反应。

(5)a.E(CH3COOH)是电解质;故a错误;

b.A(HC≡CH)中所有原子处于同一直线上,故b错误;

c.加热时,D(CH3CHO)能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀;故c正确;

d.75%(体积分数)的乙醇水溶液常用于医疗消毒;故d正

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