2025年鲁教五四新版选择性必修3化学下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年鲁教五四新版选择性必修3化学下册月考试卷191考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、多巴胺的一种合成路线如图所示：

下列说法正确的是A.原料甲与苯酚互为同系物，且能与FeCl3溶液发生显色反应B.中间产物乙、丙和多巴胺都具有两性，既能与HCl反应，又能与NaOH反应C.多巴胺可与Na2CO3溶液反应，并能放出CO2气体D.1mol甲最多可以和2molBr2发生取代反应2、分子式为C9H18O2的有机物A有下列变化：

其中B、C的相对分子质量相等，下列有关说法错误的是（）A.C和E互为同系物B.符合题目条件的B共有4种C.D既能发生氧化反应，又能发生还原反应D.符合题目条件的A共有4种3、化学对提高人类生活质量和促进社会发展具有重要作用。运用化学知识对下列选项进行的分析合理的是A.制作湘绣需使用大量的丝绸，古代丝绸所含的天然纤维主要是蚕丝纤维B.烟熏腊肉中含有丰富的脂肪，脂肪属于酯类，是天然高分子化合物C.石油的分馏、海水晒盐、煤的气化都是物理变化D.大量排放到空气中，不但能形成酸雨，而且易产生光化学烟雾危害环境4、下列有机物命名错误的是A.1，2，4-三甲苯B.2-丁醇C.2-甲基-3-丁炔D.2-甲基-2-氯丙烷5、下列说法不正确的是A.酶的催化条件通常比较温和B.核酸一般由几千到几十万个原子组成，相对分子质量可达十几万至几百万C.核酸可以在生物体外合成D.核酸是良好的储能物质6、为完成下列各组实验，所选玻璃仪器和试剂均准确完整的是(不考虑存放试剂的容器)。实验目的玻璃仪器试剂A组装实验室制乙烯的发生装置圆底烧瓶、温度计、酒精灯、导管浓硫酸、无水乙醇、碎瓷片B粗盐提纯中将最后所得的滤液蒸发结晶表面皿、玻璃棒、酒精灯粗盐提纯中最后所得的滤液C除去新制乙酸乙酯中的少量乙酸分液漏斗、烧杯混有乙酸的乙酸乙酯、饱和溶液D配制100mL一定物质的量浓度的稀硫酸100mL容量瓶、烧杯、量筒、玻璃棒浓硫酸、蒸馏水

A.AB.BC.CD.D7、下列有机物命名错误的是A.3，3，2-三甲基丁烷B.2-甲基-3-乙基庚烷C.2-甲基-1-丙烯D.3-甲基-1-丁炔8、下列说法正确的是A.中子数不同的两种核素互称为同位素B.命名为甲基乙基戊烷C.相差1个原子团的同系物，它们的一氯代物数目可能相同D.同素异形体由相同元素构成，其晶体类型相同9、糖类；脂肪和蛋白质是维持人体生命活动所必需的三大营养物质．以下叙述正确的是。

①油脂不能使溴的四氯化碳溶液褪色。

②汽油；柴油和植物油都是碳氢化合物。

③葡萄糖；麦芽糖在一定条件下既能发生水解反应；又能发生银镜反应。

④葡萄糖和果糖互为同分异构体。

⑤加热；紫外线、酒精、福尔马林、饱和硫酸钠溶液会使蛋白质发生盐析；具有可逆性。

⑥可用碘水检验淀粉是否水解完全。

⑦淀粉和纤维素的组成都是（C6H10O5）n；不是同分异构体，且水解最终产物都是葡萄糖。

⑧醋酸纤维素；油脂和蛋白质在一定条件下都能水解。

⑨淀粉、棉花、羊毛、蚕丝、油脂都属于高分子化合物．A.②③⑤⑦B.②③④⑥⑧C.①②④⑨D.④⑥⑦⑧评卷人得分二、填空题(共5题，共10分)10、有机物X（HOOC-CH(OH)-CH2-COOH）广泛存在于水果中；尤以苹果；葡萄、西瓜、山楂内含量较多。

(1)有机物X中含有的官能团名称是__________________；

在一定条件下，有机物X可发生化学反应的类型有________(填字母)。

A．水解反应B．取代反应。

C．加成反应D．消去反应。

E．加聚反应F．中和反应。

(2)写出X与金属钠发生反应的化学方程式：____________。

(3)与X互为同分异构体的是________(填字母)。

a．CHHOOCOHCH2CH2CH2COOH

b．CHHOOCOHCHOHCHO

c．CHHOOCOHCOOCH3

d．H3COOCCOOCH3

e．CHH3COOCOH(CH2)4COOCH3

f．CHOHH2COHCHOHCOOH11、B()有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)

①苯环上有2个取代基②能够发生银镜反应③与溶液发生显色发应。

其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为6：2：2：1：1的结构简式为___________；12、丁苯酞（J）是治疗轻；中度急性脑缺血的药物；合成J的一种路线如下：

（1）H中含氧官能团的名称为_____、_____。

（2）D的系统命名是___________；J的结构简式为_____________。

（3）由A生成B的化学方程式为_______________________，反应类型__________。

（4）C与银氨溶液反应的化学方程式为_______________________________________。

（5）H在一定条件下生成高分子化合物的结构简式为_______________。

（6）G的同分异构体中核磁共振氢谱有4组峰，且能与FeCl3溶液发生显色反应，写出其中两种符合上述条件的同分异构体的结构简式_________________________。

（7）写出由物质A、甲醛、液溴为原料合成“2一苯基乙醇”的路线图：_______________________。13、(一)狄尔斯和阿尔德在研究1；3—丁二烯的性质时发现如图反应：

(也可表示为：)

回答下列问题：

(1)狄尔斯—阿尔德反应属于__(填反应类型)。

(2)下列不能发生狄尔斯—阿尔德反应的有机物是__(填序号)。A．B．C．D．(3)三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式为它的分子式为__。下列有关它的说法错误的是__(填序号)。

A.在催化剂作用下，1molM最多可以消耗2molH2

B.能使酸性KMnO4溶液褪色。

C.不能使溴的CCl4溶液褪色。

D.分子中含有2个不对称碳原子。

(二)充分燃烧2.8g某有机物A，生成8.8gCO2和3.6gH2O，这种有机物蒸气的相对密度是相同条件下N2的2倍。

(4)A的分子式为__。

(5)A的链状同分异构体的结构简式为__(考虑顺反异构)。14、写出下列有机物的结构简式：

(1)2，6－二甲基－4－乙基辛烷：______________________；

(2)2，5－二甲基－2，4-己二烯：_____________________；

(3)邻二氯苯：_________________。评卷人得分三、判断题(共5题，共10分)15、植物油可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。(_______)A.正确B.错误16、高级脂肪酸和乙酸互为同系物。(_______)A.正确B.错误17、光照条件下，1molCl2与2molCH4充分反应后可得到1molCH3Cl。(__)A.正确B.错误18、细胞质中含有DNA和RNA两类核酸。(______)A.正确B.错误19、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可观察到产生淡黄色沉淀。(___________)A.正确B.错误评卷人得分四、实验题(共1题，共7分)20、乙酸乙酯广泛用于药物；燃料、香料等工业；在实验室里可用如图所示装置制备。回答以下问题：

(1)仪器A的名称是___；冷凝水应从___(填“f”或“g”)进入冷凝管。

(2)仪器A中制备乙酸乙酯的反应方程式为___，其反应类型为___。

(3)部分有机物的熔沸点如表，则收集产品时，应将温度控制在__℃左右。乙醇乙酸乙酸乙酯熔点/℃-114.516.6-83.6沸点/℃78.4118.177.2

(4)下列措施可以提高乙酸平衡转化率的是___。A．加入过量的乙醇B．延长反应时间C．加入过量的的冰醋酸D．加入数滴浓硫酸即能起催化作用，但实际用量多于此量(5)收集到的乙酸乙酯产品常用过量饱和碳酸钠溶液洗涤，目的是___，洗涤后分离乙酸乙酯和洗涤液的操作是__(填操作名称)；再加适量干燥剂除水，可获得纯净的乙酸乙酯。

(6)若本次实验使用30g乙酸与过量乙醇反应，得到乙酸乙酯30.8g，则乙酸乙酯的产率为___。(提示：产率=×100%)评卷人得分五、原理综合题(共2题，共6分)21、按要求填空。

(1)有机化合物的名称为_______，所含官能团的名称为_______。

(2)有机化合物A的结构简式为：A的分子式为_______，其一氯代物有_______种。

(3)下列分子中键角由大到小排列顺序是_______(填序号)。

①CH4②NH3③H2O④BF3⑤BeCl2

(4)某种苯的同系物W完全燃烧时，生成CO2和H2O的物质的量之比为8：5，若该物质的一氯代物有两种，则W的名称为_______。

(5)有机化合物A是一种重要的化工原料；在一定条件下可以发生如下反应：

已知：苯环侧链上的烃基在一定条件下能被氧化成羧基。

①A的结构简式为_______，B中官能团的名称为_______。

②写出A→D反应的化学方程式：_______，A→C反应的反应类型为_______。

③C中含有杂质时通常用重结晶实验除杂，该实验所需的玻璃仪器有_______(填序号)。

A．烧杯B．酒精灯C．锥形瓶D．量筒E．普通漏斗F．玻璃棒G．分液漏斗22、如图是四种常见有机物的比例模型；请回答下列问题：

(1)丁的俗名是____，医疗上用于消毒的浓度是____。

(2)上述物质中，____(填名称)是种无色带有特殊气味的有毒液体，且不溶于水，密度比水小。向其中加入溴水，振荡静置后，观察到的现象是____

(3)乙与溴的四氯化碳溶液反应的生成物名称为____。写出在一定条件下，乙发生聚合反应生成高分子化合物的化学方程式：____

(4)甲是我国已启动的“西气东输”工程中的“气”(指天然气)的主要成分，其电子式为____，结构式为____，分子里各原子的空间分布呈____结构。

(5)用甲作燃料的碱性燃料电池中，电极材料为多孔情性金属电极，则负极的电极反应式为____评卷人得分六、工业流程题(共3题，共27分)23、Ⅰ．工业上以铝土矿(主要成分Al2O3·3H2O)为原料生产铝；主要过程如下图所示：

(1)反应①的化学方程式是________________________________。

(2)反应②的离子方程式是________________________________。

(3)反应④的化学方程式是________________________________。

(4)在上述四步转化过程中，消耗能量最多的是________(填序号)。

Ⅱ．某课外小组同学设计了如图所示装置(夹持；加热仪器省略)进行系列实验。请根据下列实验回答问题：

(1)甲同学用此装置验证物质的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，则a中加浓盐酸，b中加KMnO4，c中加_______溶液。将浓盐酸滴入b中后，发生反应的化学方程式是______________________________；b中反应结束后再向c中加入少量CCl4，振荡静置后观察到c中的现象为____________________________。

(2)乙同学用此装置制少量溴苯，a中盛液溴，b中为铁屑和苯，c中盛水。将液溴滴入b中后，发生反应的化学方程式是：____________，________________________。向c中滴加AgNO3溶液，可观察到的现象是________________。24、含苯酚的工业废水处理的流程如下图所示：

(1)上述流程中，设备Ⅰ中进行的是_______操作(填写操作名称)，实验室里这一操作可以用_______进行(填写仪器名称)。

(2)由设备Ⅱ进入设备Ⅲ的物质A是_______，由设备Ⅲ进入设备Ⅳ的物质B是_______。

(3)在设备Ⅲ中发生反应的方程式为_______。

(4)在设备Ⅳ中，物质B的水溶液和CaO反应后，产物是NaOH、H2O和_______，通过_______操作(填写操作名称)；可以使产物相互分离。

(5)图中能循环使用的物质是C6H6、CaO、_______、_______。

(6)为了防止水源污染，用简单而又现象明显的方法检验某工厂排放的污水中有无苯酚，此方法为：_______。25、以乳糖；玉米浆为原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；过滤掉微生物后，溶液经下列萃取和反萃取过程(已略去所加试剂)，可得到青霉素钠盐(~8g/L)。流程为：滤液打入萃取釜，先调节pH=2后加入溶剂，再调节pH=7.5，加入水；反复此过程，最后加丁醇，得到产物纯的青霉素钠盐。(如下流程图)

已知青霉素结构式：

（1）在pH=2时，加乙酸戊酯的原因是_______。为什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5时，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、B【分析】【分析】

【详解】

A．甲与苯酚的酚-OH数目不同；二者不是同系物，故A错误；

B．乙；丙和多巴胺均含有酚-OH、氨基；则都具有两性，既能与HCl反应，又能与NaOH反应，故B正确；

C．碳酸的酸性强于苯酚，则多巴胺与Na2CO3溶液反应，生成酚钠和碳酸氢钠，不能放出CO2气体；故C错误；

D．酚-OH的邻对位与溴水发生取代反应，则1mol甲最多可以和4molBr2发生取代反应；故D错误；

答案选B。2、D【分析】【分析】

有机物A的分子式应为C9H18O2，在酸性条件下甲水解为B和C两种有机物，则有机物A为酯，由于B与C相对分子质量相同，说明酸比醇少一个C原子，则酯水解后得到的羧酸含有4个C原子，应为C3H7COOH，而得到的醇含有5个C原子，由转化关系可知D为醛，E为酸，则B为C4H9CH2OH，D为C4H9CHO，E为C4H9COOH，A为C3H7COOC5H11；以此解答该题。

【详解】

根据上述分析可知A是C3H7COOC5H11，B为C4H9CH2OH，C为C3H7COOH，D为C4H9CHO，E为C4H9COOH。

A．由以上分析可知C为C3H7COOH，E为C4H9COOH；二者都属于饱和一元羧酸，因此二者互为同系物，A正确；

B．B为C4H9CH2OH，可能为CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2OH、CH2(OH)CH2CH(CH3)CH3、CH3C(CH3)2CH2OH；故B可能有4种不同结构，B正确；

C．D为C4H9CHO，含有醛基，既可以被催化氧化产生C4H9COOH，也可以被H2还原产生C4H9CH2OH；D正确；

D．B为C4H9CH2OH，B可能为CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2OH、CH2(OH)CH2CH(CH3)CH3、CH3C(CH3)2CH2OH，有4种，C为C3H7COOH，有两种可能结构，可能为CH3CH2CH2COOH，(CH3)2CCOOH；所以A可能的结构为2×4=8种，D错误；

故合理选项是D。3、A【分析】【详解】

A．古代丝绸所含的天然纤维主要是蚕丝纤维；A符合题意；

B．油脂不是高分子化合物；B项不符合题意；

C．煤的气化是化学变化；C项不符合题意；

D．排放到空气中；能形成酸雨，但不易产生光化学烟雾，D项不符合题意。

故选A。4、C【分析】【详解】

A．分子中含有苯环；命名时从一个甲基开始可以依次编号命名，取代基位次之和最小，该有机物的名称为：1，2，4-三甲苯，故A正确；

B．选取含羟基碳在内的最长碳链为主碳链；羟基在2号C上，从离羟基近的一端编号，该有机物的名称为2-丁醇，故B正确；

C．该有机物为炔烃；选取含碳碳三键在内的最长碳链为主碳链，从离三键近的一端编号，其名称为3-甲基-1-丁炔，故C错误；

D．该物质属于卤代烃；选取含氯原子在内的最长碳链为主碳链，从离氯原子近的一端编号，其名称为2-甲基-2-氯丙烷，故D正确；

故选C。5、D【分析】【详解】

A．大多数酶的本质为蛋白质；催化条件通常比较温和，故A正确；

B．核酸是由许多核苷酸单体聚合形成的生物大分子化合物；原子个数多；相对分子质量大，故B正确；

C．核酸可以在生物体外合成；如PCR技术，故C正确；

D．脂肪是生物体内的储能物质；核酸是携带遗传信息的物质，故D错误；

故选D。6、A【分析】【详解】

A．实验室制乙烯用乙醇在浓硫酸条件下加热；反应物加入圆底烧瓶中，用酒精灯加热，将温度计水银球伸入液面以下，控制温度在170℃，加入碎瓷片防止暴沸，烧瓶口连接导管，所用试剂及仪器正确，故A正确；

B．蒸发结晶要用到蒸发皿；而不是表面皿，故B错误；

C．乙酸乙酯在溶液中会发生水解，不能用饱和溶液进行乙酸的除杂；故C错误；

D．配制100mL一定物质的量浓度的稀硫酸；除提供的仪器外还需要胶头滴管，故D错误；

答案选A。7、A【分析】【分析】

【详解】

A．3；3，2-三甲基丁烷，分子中支链的系列编号和不是最小，正确的命名为2，2，3-三甲基丁烷，A错误；

B．2-甲基-3-乙基庚烷；主碳链为7个碳，1个甲基在2号碳上，1个乙基在3号碳上，符合烷烃命名原则，故B正确；

C．2-甲基-1-丙烯；含有碳碳双键的主碳链为3，1个甲基在2号碳上，符合烯烃命名原则，故C正确；

D．3-甲基-1-丁炔；含有碳碳三键的主碳链为4，1个甲基在3号碳上，符合炔烃命名原则，故D正确；

故选A。8、C【分析】【详解】

A.质子数相同中子数不同的两种核素互称为同位素；故A错误；

B.属于烷烃；最长碳链含有6个碳原子，支链为2个甲基，名称为2,4—二甲基己烷，故B错误；

C.甲烷和乙烷是相差1个CH2原子团的同系物；甲烷和乙烷的一氯代物数目相同，都是1种，故C正确；

D.同素异形体的晶体类型不一定相同；如石墨和金刚石是碳元素的同素异形体，石墨是过渡型晶体，而金刚石是原子晶体，故D错误；

故选C。9、D【分析】【详解】

①油脂中油是不饱和高级脂肪酸与甘油形成的酯；分子中含有不饱和键，具有不饱和烃的性质，所以油可以与溴发生加成反应，使溴水褪色；脂肪是饱和高级脂肪酸与甘油形成的酯，分子中不含不饱和键，不能使溴水褪色，故①错误；

②汽油；柴油是碳氢化合物；植物油由C、H、O三种元素组成故不是碳氢化合物，故②错误；③葡萄糖是单糖，不能发生水解，故③错误；

④葡萄糖和果糖化学式都是：C6H12O6；但是结构不同，互为同分异构体，故④正确；

⑤加热；紫外线、酒精、福尔马林能使蛋白质变性；变性是不可逆的，盐析是可逆的，故⑤错误；

⑥碘单质遇淀粉变蓝色；若水解完全，则不变蓝色，故⑥正确；

⑦淀粉和纤维素水解的最终产物都为葡萄糖；故⑦正确；

⑧纤维素乙酸酯在催化作用下发生水解；生成纤维素和乙酸；蛋白质水解最后得到多种氨基酸；在酸性条件下水解为甘油（丙三醇）和高级脂肪酸；在碱性条件下水解为甘油；高级脂肪酸盐，所以纤维素乙酸酯、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应，故⑧正确；

⑨油脂相对分子质量较小；不属于高分子化合物，故⑨错误；

综上所述；④⑥⑦⑧符合题意；

答案选D。

【点睛】

葡萄糖的性质和用途；有机化学反应的综合应用；石油的分馏产品和用途；物质的检验和鉴别的基本方法选择及应用。二、填空题(共5题，共10分)10、略

【分析】【详解】

试题分析：有机物X的结构简式是HOOC-CH(OH)-CH2-COOH，X含有羧基和醇羟基，所以它具有羧酸和醇的性质。(1)能发生取代、酯化、氧化反应、中和，没有碳碳双键不能发生加成反应、加聚反应;(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中羧基；羟基都能与金属钠发生反应生成氢气；(3)同分异构体是分子式相同而结构不同的有机物；

解析：(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中含有羧基和醇羟基。(1)含有羧基和醇羟基所以能发生取代、酯化、氧化反应、中和，没有碳碳双键不能发生加成反应、加聚反应，故BDF正确;(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中羧基、羟基都能与金属钠发生反应生成氢气，反应方程式为

；(3)CHHOOCOHCH2CH2CH2COOH、H3COOCCOOCH3、CHH3COOCOH(CH2)4COOCH3、CHOHH2COHCHOHCOOH与X分子式不同，与X分子式相同而结构不同的有机物是HOOC-CHOH-CHOH-CHO、HOOCCHOHCOOCH3，故bc正确；

点睛：羧基具有酸的通性，能与活泼金属、金属氧化物、指示剂、碳酸盐、碳酸氢盐反应，一般用碳酸氢盐与羧酸反应放出二氧化碳检验羧基。【解析】①.羟基、羧基②.BDF③.④.bc11、略

【分析】【分析】

【详解】

的同分异构体满足：①能发生银镜反应，说明结构中存在醛基，②与FeCl3溶液发生显色发应，说明含有酚羟基，同时满足苯环上有2个取代基，酚羟基需占据苯环上的1个取代位置，支链上苯环连接方式(红色点标记)：共五种，因此一共有5×3=15种结构；其中核磁共振氢谱有五组峰，因酚羟基和醛基均无对称结构，因此峰面积之比为6：2：2：1：1的结构简式一定具有对称性(否则苯环上的氢原子不等效)，即苯环上取代基位于对位，核磁共振氢谱中峰面积比为6的氢原子位于与同一碳原子相连的两个甲基上，因此该同分异构的结构简式为【解析】1512、略

【分析】【详解】

由流程，A为甲苯，甲苯发生苯环上的溴代反应生成B，B氧化生成C；D为烯烃，与HBr加成生成E(C4H9Br)，E在Mg和乙醚作用下生成F(C4H9MgBr)，C和F生成G；由G的结构简式可得，G中苯环及与苯环直接相连的C原子和Br原子均来自有机物C，其它部分来自F，所以B为C为D为CH2=C(CH3)2；G发生已知所示的反应生成H，H脱水生成J(C12H14O2)，则H为H分子内脱水生成J。

（1）由H的结构简式可看出；H中含氧官能团的名称为：羟基；羧基。

（2）D为CH2=C(CH3)2，系统命名为：2-甲基-1-丙烯（或2-甲基丙稀）；H分子内脱水生成J，则J的结构简式为：

（3）A为甲苯，甲苯和Br2发生苯环上的取代反应生成B()，化学方程式为：反应类型为：取代反应。

（4）C为与银氨溶液反应，醛基被氧化，化学方程式为：

（5）H为在一定条件下可以发生缩聚反应生成高分子化合物，其结构简式为：

（6）G的同分异构体中核磁共振氢谱有4组峰，且能与FeCl3溶液发生显色反应，说明有酚羟基，这样的结构为苯环上连有-OH、-CH2Br呈对位连结，另外还有四个-CH3基团呈对称分布(或2个-C2H5基团呈对称分布)；或者是-OH、-C(CH3)2Br呈对位连结，另外还有2个-CH3基团，以-OH为对称轴对称分布，这样有等；任选两种即可。

（7）以甲苯(A)、甲醛、液溴为原料合成2-苯基乙醇()，由C和F生成G可以得到启发，先生成再生成最后与甲醛和水反应生成2-苯基乙醇()，故合成路线图为：【解析】①.羟基②.羧基③.2-甲基-1-丙烯（或2-甲基丙稀）④.⑤.⑥.取代反应⑦.⑧.⑨.任意2种⑩.13、略

【分析】【详解】

（1）狄尔斯—阿尔德反应是双键两端的碳原子直接与其它原子相连；属于加成反应；

（2）两个碳碳双键之间隔着1个碳碳单键的有机物能发生狄尔斯—阿尔德反应，两个碳碳双键之间隔着2个碳碳单键，所以不能发生狄尔斯—阿尔德反应；选C；

（3）M的键线式为则分子式为C9H12；

A．M含有2个碳碳双键，在催化剂作用下，1molM最多可以消耗2molH2；故A正确；

B．M含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色；故B正确；

C．M含有碳碳双键，能使溴的CCl4溶液褪色；故C错误；

D．分子中含有2个不对称碳原子(*标出)；故D正确；

选C；

（4）充分燃烧2.8g某有机物A，生成8.8gCO2和3.6gH2O，根据碳元素守恒，A中含有C元素的质量是8.8g=2.4g，n(C)=0.2mol，根据氢元素守恒，A中含有H元素的质量是3.6g=0.4g，n(H)=0.4mol，A中C、H原子数比为0.2:0.4=1:2，这种有机物蒸气的相对密度是相同条件下N2的2倍，则A的相对分子质量是56，所以A的分子式是C4H8；

（5）C4H8的链状同分异构体的结构简式为CH2=CHCH2CH3、【解析】(1)加成反应。

(2)C

(3)C9H12C

(4)C4H8

(5)CH2=CHCH2CH3、14、略

【分析】【分析】

根据有机物命名原则书写相应物质结构简式。

【详解】

(1)该物质分子中最长碳链上有8个C原子，在第2、4号C原子上各有1个甲基，在第4号C原子上有1个乙基，则2，6－二甲基－4－乙基辛烷结构简式是：(CH3)2CH-CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3；

(2)该物质分子中最长碳链上含有6个C原子，其中在2、3号C原子之间及在4、5号C原子之间存在2个碳碳双键，在2、5号C原子上各有1个甲基，则该物质的结构简式是：(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2；

(3)邻二氯苯是苯环上在相邻的两个C原子上各有一个Cl原子，其结构简式是：【解析】①.(CH3)2CH-CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3②.(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2③.三、判断题(共5题，共10分)15、A【分析】【分析】

【详解】

植物油分子结构中含有不饱和的碳碳双键，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，因而可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故这种说法是正确的。16、B【分析】【分析】

【详解】

高级脂肪酸是含有碳原子数比较多的羧酸，可能是饱和的羧酸，也可能是不饱和的羧酸，如油酸是不饱和的高级脂肪酸，分子结构中含有一个碳碳双键，物质结构简式是C17H33COOH；而乙酸是饱和一元羧酸，因此不能说高级脂肪酸和乙酸互为同系物，这种说法是错误的。17、B【分析】略18、A【分析】【详解】

细胞中含有DNA和RNA两类核酸，DNA主要在细胞核中，RNA主要在细胞质中，故答案为：正确。19、B【分析】【分析】

【详解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中进行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能过量的NaOH，否则可能观察不到AgBr淡黄色沉淀，而是NaOH和AgNO3反应生成的AgOH，进而分解生成的黑褐色的Ag2O，故错误。四、实验题(共1题，共7分)20、略

【分析】【分析】

(1)

根据仪器构造可判断仪器A的名称是蒸馏烧瓶；为了增加冷凝效果；冷却水从下口g进上口f出，更容易将冷凝管充满水；

(2)

浓硫酸作用下，乙醇、乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，化学方程式为C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O；

(3)

根据表中数据可知；馏分乙酸乙酯的沸点为77.2℃，故收集产品应控制温度在77.2℃左右；

(4)

A.加入过量的乙醇；平衡正向移动，乙酸的转化率增大，A正确；

B.延长反应时间不能改变平衡状态；B错误；

C.加入过量的的冰醋酸；可以提高乙醇的转化率，乙酸的转化率降低，C错误；

D.加入数滴浓硫酸即能起催化作用；但实际用量多于此量，这是因为浓硫酸具有吸水性，可以促进平衡正向移动，乙酸的转化率增大，D正确；

答案选AD；

(5)

由于生成的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸，所以饱和Na2CO3溶液的作用是中和乙酸；溶解乙醇、减少乙酸乙酯在水中的溶解度便于分层；乙酸乙酯不溶于水；可用分液操作分离；

(6)

30g乙酸的物质的量=30g÷60g/mol=0.5mol，所以反应产生的乙酸乙酯的物质的量为0.5mol，其质量m（乙酸乙酯）=0.5mol×88g/mol=44g，实际得到的乙酸乙酯的质量是30.8g，则该实验中乙酸乙酯的产率是：×100%=70%。【解析】(1)蒸馏烧瓶g

(2)C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O酯化反应(或取代反应)

(3)77.2

(4)AD

(5)除去乙酸乙酯中残留的乙醇和乙酸杂质分液。

(6)70%(或0.7)五、原理综合题(共2题，共6分)21、略

【分析】(1)

选择分子中包含碳碳双键在内的最长碳链为主链；该物质分子中包含碳碳双键在内的最长碳链上含有5个C原子，从右端离碳碳双键较近的一端为起点，给主链上的C原子编号，以确定碳碳双键及支链在主链上的位置。当有多种取代基时，在命名时要先写简单的取代基名称，再写复杂的取代基的名称，取代基与名称中用小短线连接，则该物质名称为4-甲基-2-乙基-1-戊烯；

(2)

根据C原子价电子数目是4，可知该有机物分子式是C7H14；该物质分子中六元环高度对称；该物质分子中含有5种不同位置的H原子，因此其一氯取代产物有5种；

(3)

①CH4中心C原子价层电子对数是4；无孤对电子，分子呈正四面体结构，键角是109°28′；

②NH3中心N原子价层电子对数是4，有1对孤对电子，孤电子对对成键电子对的排斥作用大于成键电子对的排斥作用，导致NH3分子呈三角锥结构；键角是107°18′；

③H2O中心O原子价层电子对数是4，有2对孤对电子，由于孤电子对对成键电子对的排斥作用大于成键电子对的排斥作用，且故电子对数越多，排斥作用越多，使H2O分子呈V形结合；键角是104.5°；

④BF3分子中心B原子原子价层电子对数是3；无孤对电子，分子平面三角形体结构，键角是120°；

⑤BeCl2分子中心Be原子原子价层电子对数是2；无孤对电子，分子直线型结构，键角是180°；

故上述几种微粒中键角由大到小关系为：⑤＞④＞①＞②＞③；

(4)

某种苯的同系物W完全燃烧时，生成CO2和H2O的物质的量之比为8：5，根据元素守恒，可知其分子式是C8H10，若该物质的一氯代物有两种，说明其分子中含有两种不同位置的H原子，因此W结构为名称为对二甲苯(或1，4-二甲苯)；

(5)

化合物A分子式为C8H8，能够被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸，能够在催化剂存在时反应变为高分子化合物，则A为苯乙烯，结构简式为A与Br2的CCl4溶液发生加成反应产生B是产生的高分子化合物D是

①根据上述分析可知A结构简式是B是分子中含有的官能团名称为碳溴键；

②A结构简式是A分子中含有不饱和的碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应产生该反应的化学方程式为：n

A是由于与苯环连接的C原子上含有H原子，可以被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸；该反应类型是氧化反应；

③C是苯甲酸，分子中含有杂质时通常用重结晶方法来除杂，该实验时涉及物质的溶解、过滤操作。要在烧杯中溶解苯甲酸，为促进物质溶解，需使用玻璃棒搅拌，并用酒精灯对物质的溶液进行加热，使物质溶解度增大，然后降温结晶，苯甲酸结晶析出，再通过过滤分离出来，就需使用漏斗，故所需的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、酒精灯、漏斗，故合理选项是ABEF。【解析】(1)4-甲基-2-乙基-1-戊烯碳碳双键。

(2)C7H145种。

(3)⑤④①②③

(4)对二甲苯(或1；4-二甲苯)

(5)碳溴键n氧化反应ABEF22、略

【分析】【分析】

由四种常见有机物的比例模型示意图可知，甲为CH4，乙为CH2=CH2，丙为丁为CH3CH2OH；结合有机物的结构；性质来解答。

【详解】

(1)丁为CH3CH2OH；俗名为酒精；医疗上用体积分数为75%的酒精进行消毒；

(2)上述物质中；苯是种无色带有特殊气味的有毒液体，且不溶于水，密度比水小；溴在苯中的溶解度更大，所以苯可以萃取溴水中的溴，苯密度比水小，所以萃取分层后，有机层在上层，观察到的现象为液体分层，上层为橙色，下层为无色；

(3)乙为CH2=CH2，可以与溴发生加成反应生成BrCH2CH2Br，名称为1，2﹣二溴乙烷；乙烯中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，化学方程式为nCH2=CH2

(4)甲为CH4，电子式为结构式为分子里各原子的空间分布呈正四面体结构；

(5)甲烷燃料电池甲烷被氧气氧化成二氧化碳和水，所以通入甲烷的一极为负极，电解质溶液呈碱性，则生成的二氧化碳会和氢氧根反应生成碳酸根，所以电极反应式为CH4+10OH﹣﹣8e﹣=+7H2O。【解析】酒精75%苯液体分层，上层为橙色，下层为无色1，2﹣二溴乙烷nCH2=CH2正四面体CH4+10OH﹣﹣8e﹣=+7H2O六、工业流程题(共3题，共27分)23、略

【分析】【分析】

Ⅰ．根据流程图铝土矿与氢氧化钠反应生成偏铝酸钠；再通过量的二氧化碳，将偏铝酸根离子转化为氢氧化铝沉淀，加热氢氧化铝沉淀分解得到氧化铝，最后电解得到铝单质，据此分析；

Ⅱ．（1）验证物质的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，a中加浓盐酸，b中加KMnO4，发生2KMnO4+16HCl（浓）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中为含溴离子的化合物，c中发生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2；结合氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性可验证；

（2）a中盛液溴，b中为铁屑和苯，发生取代反应生成溴苯和HBr，HBr极易溶于水，与硝酸银反应生成AgBr沉淀。

【详解】

Ⅰ．根据流程图铝土矿与氢氧化钠反应生成偏铝酸钠；再通过量的二氧化碳，将偏铝酸根离子转化为氢氧化铝沉淀，加热氢氧化铝沉淀分解得到氧化铝，最后电解得到铝单质；

（1）反应①的化学方程式是Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；

（2）反应②的离子方程式是+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+

（3）反应④的化学方程式是2Al2O3(熔融)4Al＋