2025年粤教沪科版必修2生物上册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年粤教沪科版必修2生物上册月考试卷27考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共6题，共12分)1、牡丹的花色多种多样，白色的是不含花青素，深红色的含花青素最多，花青素含量的多少决定着花颜色的深浅。花青素含量由两对独立遗传的基因(A和a，B和b)所控制；显性基因A和B可以使花青素含量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。深红色牡丹同白色牡丹杂交，就能得到中等红色的个体，若这些个体自交，其子代将出现花色的种类和比例分别是A.3种；9：6：1B.4种；9：3：3：1C.5种；1：4：6：4：1D.6种；1：4：3：3：4：12、狮子鱼多栖息于温带靠海岸的岩礁或珊瑚礁内，但在马里亚纳海沟7000米以下具有高压、终年无光等特殊极端条件的深海环境生存着一个通体透明的新物种——超深渊狮子鱼。研究发现，该超深渊狮子鱼基因组中与色素、视觉相关的基因发生了大量丢失。下列说法正确的是（）A.深海高压、终年无光等特殊极端条件诱导超深渊狮子鱼发生了定向突变B.特殊极端的环境条件直接对超深渊狮子鱼个体的基因进行了选择C.狮子鱼与超深渊狮子鱼之间存在地理隔离，但不存在生殖隔离D.超深渊狮子鱼种群与温带靠海岸狮子鱼种群的基因库不同3、如图中；图1；图2分别表示某种生物细胞有丝分裂过程中某一时期的模式图，图3表示有丝分裂过程中不同时期每条染色体上DNA分子数目的变化，图4表示有丝分裂中不同时期染色体和核DNA数量的关系。下列有关叙述不正确的是()

A.中心体和线粒体参与图1所示细胞的形成；图2所示细胞中共有4个染色体组B.图1所示细胞处于图3中BC段；完成图3中CD段变化的细胞分裂时期是后期C.有丝分裂过程中不会出现如图4中d所示的情况D.图4中a可对应图3中的BC段；图4中c可对应图3中的AB段4、某生物的基因型为AaBb，这两对基因的遗传符合自由组合定律。该生物测交后代中，与两个亲本基因型都不同的个体所占的百分比是（）A.25%B.50%C.75%D.100%5、某双链DNA分子中，鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基的比例为a，其中一条链上鸟嘌呤占该链全部碱基的比例为b，则互补链中鸟嘌呤占整个DNA分子碱基的比例为（）A.a/2-b/2B.a﹣bC.(a-b)/(1-a)D.b-a/26、两个家庭中出现的甲、乙两种单基因遗传病中有一种为伴性遗传病，Ⅱ9患病情况未知。对相关个体的DNA酶切后再进行电泳，可以将不同类型的基因分离。现对部分个体进行检测，结果如下图。下列叙述错误的是（）

A.乙病一定为伴X染色体显性遗传病B.若对I2的DNA进行酶切和电泳，结果和I4一样C.若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，后代同时患两种遗传病的概率为1/12D.若对Ⅱ9的DNA进行酶切和电泳，可得到3种条带评卷人得分二、多选题(共5题，共10分)7、某家系中有甲；乙两种单基因遗传病（如下图）；其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是（）

A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是拌X染色体隐性遗传B.Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2C.Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有两种可能D.若Ⅲ-4和Ⅲ-5结婚，生育一患两种病的孩子的概率是5/128、如图为某果蝇细胞内四条染色体上部分基因示意图；下列有关叙述不正确的是（）

A.该果蝇的表现型为长翅灰身刚毛白眼雄性B.丙和丁染色体在减数第一次分裂前期不能发生联会C.在有丝分裂后期，基因d、e、a、b会出现在细胞的同一极D.在减数第二次分裂后期，基因e、a、b一定不会出现在细胞的同一极9、下列有关育种的说法不正确的是（）A.多倍体植株体细胞内染色体组数加倍产生的配子数也加倍，有利于育种B.杂交育种的目的可能是获得纯种，也可能是获得杂合子C.小麦各品种均缺乏某种抗病性，改良缺乏该种抗病性的小麦品种常用杂交育种D.单倍体育种过程中常用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗10、图甲为现代科技荧光标记染色体上基因的照片，每个荧光点表示一个被标记的基因，图乙为果蝇X染色体上部分基因的相对位置图，由图分析，正确的是（）

A.果蝇的基因全部位于X染色体上B.图乙中白眼基因与朱红眼基因是等位基因C.图甲中是一对含有染色单体的同源染色体D.一个体细胞中可能存在4个红宝石眼基因11、在体外用14C标记半胱氨酸-tRNA复合物中的半胱氨酸（Cys），得到*Cys-tRNACys，再用无机催化剂镍将其中的半胱氨酸还原成丙氨酸（Ala），得到*Ala-tRNACys（见下图，tRNA不变）。如果该*Ala-tRNACys参与翻译过程；那么下列叙述正确的是。

A.在一个mRNA分子上可以同时合成多条被14C标记的多肽链B.反密码子与密码子的配对由tRNA上结合的氨基酸决定C.新合成的肽链中，原来Cys的位置会被替换为14C标记的AlaD.新合成的肽链中，原来Ala的位置会被替换为14C标记的Cys评卷人得分三、填空题(共7题，共14分)12、DNA的复制是以___________的方式进行的。13、孟德尔把F1显现出来的性状，叫做_____，未显现出来的性状叫做_____。在杂种后代中，同时出现_____和_____的现象叫做_____。14、多基因遗传病是指受_____对以上的等位基因控制的遗传病，主要包括一些_____常见病，在群体中的发病率较高。15、摩尔根的推论：白眼基因位于_____染色体上，而____染色体上不含白眼基因的等位基因。16、生物与环境之间的协同进化。

地球上原始大气中没有氧气，所以那时生物的呼吸类型只能是__________呼吸；当地球上出现了进行光合作用的生物以后，才使大气中有了氧气，这就为_________生物的出现创造了前提条件。17、一种生物的同一性状的不同表现类____，叫做_____。如豌豆植株中有高茎和____。18、遗传信息蕴藏在___________之中。评卷人得分四、判断题(共3题，共9分)19、人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关。______A.正确B.错误20、性染色体上的基因都随性染色体传递()A.正确B.错误21、非等位基因都位于非同源染色体上。()A.正确B.错误评卷人得分五、非选择题(共3题，共12分)22、某植物红花品系的自交后代均为红花，研究人员从该红花品系中选育了甲、乙和丙3个纯合白花品系。已知红花和白花受多对等位基因(如A、a，B、b)控制；且这些等位基因独立遗传。当植物个体基因型中每对等位基因中都至少有一个显性基因时开红花，否则开白花。红花品系及3个白花品系的杂交结果如下表。请回答：

(1)该植物的花色受________对等位基因控制；判断的依据是________________。

(2)丙的基因型中有隐性基因________________对；若乙的基因型中含有2个B，推测甲的基因型为________。

(3)若用射线处理第2组F1的红花植株并诱发基因突变，假定只使其基因型中的一个显性基因突变为隐性等位基因，则F2的表现型及比例为____________。23、青蒿素是治疗疟疾的重要药物。利用二倍体野生型青蒿；通过传统育种和生物技术可培育出高青蒿素含量的植株。请回答以下相关问题：

（1）不同性状的青蒿中青蒿素的含量有差别，假设青蒿白青秆（A）对紫红秆（a）为显性，狭裂片型叶（B）对宽裂片型叶（ｂ）为显性，两对性状独立遗传，则青蒿最多有____种基因型；若F１代中白青秆狭裂片型叶；白青秆宽裂片型叶、紫红秆狭裂片型叶、紫红秆宽裂片型叶植株的比例为3∶1∶3∶1；则其杂交亲本的基因型组合为_______________。

（2）四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿；低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离，从而获得四倍体细胞并发育成植株。推测低温处理导致细胞染色体不分离的原因是_。

（3）四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代_____________（可育/不可育），原因是___________。24、下图是某高等动物器官中细胞分裂的三个示意图；请分析回答下列问题：

（1）能进行上述细胞分裂的器官名称是_______________。

（2）该生物体细胞中一般含有_______条染色体；图中含有同源染色体的细胞是_________;不含染色单体的细胞是_________

（3）处于B图分裂时期的细胞名称是______________，该细胞中含有_________条染色单体，含有_________个DNA,它产生的子细胞名称是_______,C图处于的分裂时期__________，它产生的子细胞名称是_______。评卷人得分六、实验题(共3题，共15分)25、高赖氨酸血症是由于A基因突变引起的氨基酸代谢紊乱疾病；会导致患者生长发育迟缓，科研人员对其发病机理进行了相关研究。

（1）在翻译过程中赖氨酸可作为合成________的原料，也可在________中被降解；机制如图1所示。

A基因表达的A蛋白包括LKR和SDH两个催化功能区，其中LKR催化赖氨酸与α-酮戊二酸形成________，该产物在SDH催化下被分解。A基因突变可导致LKR或SDH功能受损，但均会引起血浆中________（赖氨酸/酵母氨酸）浓度增高。

（2）为研究高赖氨酸血症发病机理；科研人员进行了如下实验研究。

①显微观察显示，患病小鼠会出现线粒体异常增大现象，实验测定了SDH异常小鼠相关生化指标，结果如图2和图3所示。结合显微观察，依据实验结果推测：________。欲确定此推测，还需要测定________。

②为进一步证明细胞中线粒体的形态功能变化的原因，将LKR和SDH分别在线粒体异常的小鼠细胞中表达，进行线粒体形态恢复实验。若实验结果为________；则说明线粒体异常仅由SDH异常导致。

（3）综合赖氨酸代谢途径和上述研究，若最终研究结果与上述推测一致，请你为高赖氨酸血症提供两种治疗思路：________。26、果蝇的染色体组成如图所示。如果Ⅳ号染色体多一条（这样的个体称为Ⅳ—三体）或少一条（Ⅳ—单体）均能正常生活；而且可以繁殖后代。三体在减数分裂时，3条同源染色体中的任意2条配对联会并正常分离，另一条染色体随机移向细胞一极，假定各种配子的形成机会和可育性相同。请分析回答下列问题：

（1）从变异类型分析，单体果蝇的形成属于染色体变异中的________类型。

（2）在正常雄果蝇体内产生的所有次级精母细胞中可能会含有____________条Y染色体。

（3）野生型果蝇（EE）经基因突变可形成无眼果蝇（ee）；该等位基因位于Ⅳ号染色体，据此回答下列问题：（注：下列实验中亲本的无眼果蝇染色体组成均正常）

①将无眼果蝇与野生型Ⅳ—单体果蝇杂交，子一代的表现型及比例为______________。

②将无眼果蝇与野生型Ⅳ—三体果蝇杂交，子一代中Ⅳ-三体果蝇的基因型是___________，再将其进行测交，预期后代的表现型及比例是_______。

③写出测交过程的遗传图解。_____27、科学家经过一系列的实验和推测；最终从细胞学角度理清了配子的产生方式及过程，请分析回答问题。

（1）1883年；贝尔登观察到马蛔虫的受精卵中，染色体的数目为4条，而卵细胞与精子中的染色体数则都为2条。根据细胞中遗传物质含量，推测______。

（2）1900年；冯·温尼沃尔特解剖出生1天；1.5天、2天28天雌性小兔的卵巢，观察比较卵原细胞中染色体的动态。发现刚出生的小兔细胞分裂图像为A，出生两天的细胞分裂图像为AB，而出生四天的是ABC，由此推测减数分裂过程中细胞分裂图像出现的顺序是______。

（3）1901年，Montgomery观察到某物种有14条染色体；减数分裂中全部染色体都会出现两两配对现象。他推测配对应该发生在父本与母本染色体之间，而不是父（母）本染色体自身配对，理由是______。配对的两条染色体就是现在所说的______染色体。

（4）1913年，Carother发现笨蝗细胞中有一对常染色体大小不等，而雄蝗虫的性染色体（X染色体）仅一条，减数分裂时这条X染色体只能待在一极。Carother统计了300多个后期的细胞；发现X染色体与那对大小相异的同源染色体的组合，比例接近______，这说明减数分裂过程中同源染色体分离后随机移向某一极，非同源染色体之间______。

（5）研究发现，在同源染色体联会时，偶尔会出现不对称交换（如图），推测这种交换会造成______变异。参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、C【分析】【分析】

分析题文：显性基因A和B可以使花青素含量增加，两者增加的量相等，并且可以累加，因此深红色牡丹的基因型为AABB，白色牡丹的基因型为aabb，它们杂交所得子一代均为中等红色个体（基因型为AaBb），这些个体自交，子二代的表现型及比例为深红色（1/16AABB）：偏深红色（2/16AABb、2/16AaBB）：中等红色（1/16AAbb；1/16aaBB、4/16

AaBb）：偏白色（2/16Aabb、2/16aaBb）：白色（1/16aabb）=1：4：6：4：1。

【详解】

根据分析可知，深红色牡丹的基因型为AABB，白色牡丹的基因型为aabb，它们杂交所得子一代均为中等红色个体（基因型为AaBb），这些个体自交，子代共有5种表现型，子二代的表现型及比例为深红色（1/16AABB）：偏深红色（2/16AABb、2/16AaBB）：中等红色（1/16AAbb、1/16aaBB、4/16AaBb）：偏白色（2/16Aabb、2/16aaBb）：白色（1/16aabb）=1：4：6：4：1。

故选：C。2、D【分析】【分析】

现代生物进化理论认为：种群是生物进化的基本单位；生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。

【详解】

A；突变是不定向的；A错误；

B；特殊极端的环境条件直接对超深渊狮子鱼个体的表现型进行选择；B错误；

C；狮子鱼与超深渊狮子鱼是两个不同的物种；存在生殖隔离，C错误；

D；因自然选择；超深渊狮子鱼基因组中与色素、视觉相关的基因发生了大量丢失，使得超深渊狮子鱼种群与温带靠海岸狮子鱼种群的基因库不同，D正确。

故选D。3、D【分析】【分析】

分析图1：图1细胞含有同源染色体，且所有染色体的着丝点排列在赤道板上，说明该细胞处于有丝分裂中期。分析图2：图2细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期。分析图3：图示为有丝分裂过程中每条染色体上DNA含量变化，其中AB段表示每条染色体上DNA含量由1个变为2个，是由于间期DNA的复制；BC段表示每条染色体含有2个DNA分子，处于有丝分裂前期和中期；CD表示每条染色体上的DNA由2个变为1个，是由于后期着丝点的分裂。分析图4：a、c表示染色体：DNA=1：1；b表示染色体：DNA=1：2；d表示染色体：DNA=2：1；这种情况不存在。

【详解】

图1各染色体的着丝点排列在赤道板上，为细胞有丝分裂的中期图，该细胞中的中心体发出星射线，形成纺锤体，且有丝分裂过程需要线粒体提供能量；图2为有丝分裂的后期图，图中有4个染色体组，A正确；图3中BC段的染色体处于复制后状态，与有丝分裂的前、中期对应；CD段每条染色体上的DNA数减半，是由有丝分裂的后期着丝点分裂造成的，B正确；图4中d表示染色体：DNA=2：1，这种情况是不存在的，C正确；图4中a表示染色体：DNA=1：1，且染色体数目是体细胞的2倍，应处于后期，可对应图3中的CD段；4中c表示染色体：DNA=1：1，且染色体数目与体细胞相同，处于G1期和末期；可对应图3中的A以前；D以后的线段，D错误。

【点睛】

解答本题的关键是识记细胞有丝分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂过程中染色体和DNA含量变化规律，能准确判断图中各细胞所处的时期、各曲线段形成的原因或代表的时期以及各柱形图代表的时期。4、B【分析】【分析】

1.基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中；同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

2.测交是指杂交产生的子一代个体与隐性个体交配的方式；用以测验子代个体基因型。

【详解】

基因型为AaBb的个体测交，即AaBb×aabb，由于两对等位基因的遗传符合基因自由组合定律，则产生后代的基因型及比例为AaBb∶aaBb∶Aabb∶aabb=1∶1∶1∶1，显然与亲本不同的就基因型为aaBb和Aabb；各占1/4，显然测交后代中与两个亲代基因型都不同的个体所占的百分比为1/4+1/4=1/2，即50%。

故选B。

【点睛】5、A【分析】【分析】

DNA分子是由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构；磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对；G与C配对的碱基互补配对原则，配对的碱基相等。

【详解】

根据题意分析，该双链DNA分子中，鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基的比例为a，而双链DNA分子中鸟嘌呤与胞嘧啶相等，所以双链中鸟嘌呤G占a/2；又因为一条链上鸟嘌呤占该链全部碱基的比例为b，则占双链的比例是b/2，所以其互补链中鸟嘌呤占整个DNA分子碱基的比例为a/2-b/2。

故选A。6、D【分析】【分析】

据图分析：3号和4号不患甲病，生有患甲病的女儿8，说明甲病为常染色体隐性遗传病；1号和2号患乙病，5号不患乙病，故乙病为显性遗传病，根据题意“甲、乙两种单基因遗传病中有一种为伴性遗传病”，故乙病应该为伴X显性遗传病，假设控制乙病的基因为B、b，控制甲病的基因为A、a，进一步分析家系图可知，5号患甲病，基因型为aa，1和2不患甲病，基因型均为Aa，5号不含乙病，基因型为XbY，1和2患乙病，基因型分别为XBXb、XBY，综合分析，Ⅰ-1基因型为AaXBXb、Ⅰ-2基因型为AaXBY；8号患两病，基因型为aaXBX-，所以Ⅰ-3基因型为AaXbXb、Ⅰ-4基因型为AaXBY。

【详解】

A；根据试题分析可知；甲病为常染色体隐性遗传病，乙病一定为伴X染色体显性遗传病，A正确；

B、由以上分析可知Ⅰ-2和Ⅰ-4的基因型相同，都为AaXBY；若对Ⅰ-2的DNA进行酶切和电泳，结果和Ⅰ-4一样，B正确；

C、假设A、a控制甲病，控制乙病的基因为B、b，根据1和2基因型可知Ⅱ-6的基因型及概率为1/3AA，2/3Aa，1/2XBXB，1/2XBXb，根据3和4基因型可知，Ⅱ-7的基因型为1/3AA，2/3Aa，XbY；若Ⅱ-6与Ⅱ-7婚配，则生出患两病孩子的概率为2/3×2/3×1/4×（1-1/2×1/2）=1/12，C正确；

D、结合1、3、4的表现型、根据1、3、4的基因型（AaXBXb、AaXbXb、AaXBY）和电泳图可知，基因类型1、2是三个个体都有的基因，分别表示A、a基因，基因类型3是个体1和4都有的，表示B基因，基因类型4表示b基因，由3和4的基因型可推知Ⅱ-9的乙病相关基因为XBXb；由于Ⅱ-9的患病情况未知，所以她的甲病相关基因可能为AA或Aa或aa，因此若对Ⅱ-9的DNA进行酶切和电泳，可得到3种或4种条带，D错误。

故选D。二、多选题(共5题，共10分)7、A:D【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：Ⅱ-4和Ⅱ-5都患甲病，其婚配的后代Ⅲ-7为正常女性，所以可判断甲病为常染色体显性遗传（有中生无为显性，显性看男病，母女正常非伴性）。则乙病为伴性遗传病，又Ⅲ-5、Ⅲ-6患乙病，而其父母Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病（无中生有），可判断乙病为伴X染色体隐性遗传。设甲病由A/a基因控制，乙病由B/b基因控制。

【详解】

A；据分析可知；甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传，A正确；

B；Ⅱ-3患两种病；乙病为伴X染色体隐性遗传，其乙病基因来自母亲Ⅰ-1，B错误；

C、Ⅱ-2不患甲病为隐性纯合子（aa），Ⅱ-2不患乙病，但有一个患乙病的女儿，因此Ⅱ-2是乙病致病基因的携带者（XBXb），故Ⅱ-2只有一种基因型（aaXBXb）。就甲病而言，Ⅲ-8患甲病（A-），且有一不患病的姊妹Ⅲ-7（aa），因此父母Ⅱ-4和Ⅱ-5均Aa，故Ⅲ-8有2种基因型AA或Aa；对乙病来说，其双亲不患乙病，但有患乙病的兄弟Ⅲ-5和Ⅲ-6，因此父母Ⅱ-4和Ⅱ-5基因型分别为XBXb和XBY，Ⅲ-8的基因型可能有2种：XBXB或XBXb。因此同时考虑甲病和乙病，Ⅲ-8的基因型有4种，分别为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb；C错误；

D、先分析甲病，Ⅲ-4患甲病，母亲正常（aa），故Ⅲ-4的基因型为Aa，Ⅲ-5患甲病，妹妹Ⅲ-7正常（aa），父母Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病均Aa，Ⅲ-5的基因型为1/3AA、2/3Aa，故Ⅲ-4和Ⅲ-5结婚后代患甲病的概率是1-2/3×1/4=5/6；再分析乙病，Ⅲ-4不患乙病，但父亲Ⅱ-3患乙病（XbY），故Ⅲ-4的基因型为XBXb，Ⅲ5患乙病，基因型XbY；故Ⅲ-4和Ⅲ-5结婚后代患乙病的概率是1/2。综上所述，若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病的孩子的概率是5/6×1/2=5/12，D正确。

故选AD。8、B:D【分析】【分析】

分析题图：图中所示一条常染色体甲上含有长翅基因和灰身基因两种基因；它的同源染色体乙上含有残翅基因和黑身基因两种基因；X染色体丙上含有截刚毛基因和白眼基因两种基因，它的同源染色体Y上含有刚毛基因。

【详解】

A、由图可知，甲与乙染色体、丙与丁染色体为同源染色体，且丁染色体为Y染色体，该果蝇的基因型为DdEeXabYA，表现型为长翅灰身刚毛白眼雄性，A正确；

B、丙染色体为X染色体，丁染色体为Y染色体，两者为同源染色体，在减数第一次分裂前期可发生部分联会，B错误；

C、在有丝分裂后期，复制成两份的基因随着丝点分裂，被平均分配到细胞两极，C正确；

D、在减数第一次分裂前期联会时，甲与乙染色体中的非姐妹染色单体可能发生交叉互换，则可能出现甲染色体的某一条姐妹染色单体上有基因D与基因e，另一条姐妹染色单体上仍是基因D和基因E，若甲与丙染色体进入同一个次级精母细胞中，在减数第二次分裂后期，基因D、e、a、b可能出现在细胞的同一极，D错误。

故选BD。9、A:C:D【分析】【分析】

常见的育种方法总结：

杂交育种原理：基因重组（通过基因分离；自由组合或连锁交换；分离出优良性状或使各种优良性状集中在一起）。

诱变育种原理：基因突变；方法：用物理因素（如X射线；γ射线、紫外线、激光等）或化学因素（如亚硝酸、硫酸二乙脂等）来处理生物，使其在细胞分裂间期DNA复制时发生差错，从而引起基因突变，举例：太空育种、青霉素高产菌株的获得。

单倍体育种原理：染色体变异；方法与优点：花药离体培养获得单倍体植株，再人工诱导染色体数目加倍，优点明显缩短育种年限，原因是纯合体自交后代不发生性状分离。

多倍体育种：原理：染色体变异；方法：最常用的是利用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。秋水仙素能抑制有丝分裂时纺缍丝的形成，能得到染色体数目加倍的细胞。如八倍体小黑麦的获得和无籽西瓜的培育成功都是多倍体育种取得的成就。

基因工程育种原理：DNA重组技术（属于基因重组范畴）方法：按照人们的意愿；把一种生物的个别基因复制出来，加以修饰改造，放到另一种生物的细胞里，定向地改造生物的遗传性状。操作步骤包括：提取目的基因；目的基因与运载体结合、将目的基因导入受体细胞、目的基因的检测与表达等。举例：能分泌人类胰岛素的大肠杆菌菌株的获得，抗虫棉，转基因动物等。

【详解】

A；多倍体的染色体组数如果奇倍数的增加（如三倍体）；其后代遗传会严重的不平衡，在减数分裂形成配子时，同源染色体联会紊乱，不能形成正常的配子，因此不利于育种，A错误；

B；杂交育种是将两个或多个品种的优良性状通过交配集中在一起；培养出新品种的方法，因而可能是获得纯种，也可能是获得杂合子以利用杂种优势，B正确；

C；杂交育种利用的原理是基因重组；基因重组不能产生新的基因，因此杂交育种不能获得含有不抗病性的小麦品种，C错误；

D；单倍体育种过程中常用秋水仙素处理萌发的幼苗；单倍体往往高度不育，不能产生种子，D错误。

故选ACD。

【点睛】10、C:D【分析】【分析】

图甲用荧光标记各个基因；根据其不同荧光点的位置分布可以说明基因在染色体上呈线性分布；图乙为果蝇X染色体上部分基因的相对位置图，从图中可知，一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性分布。

【详解】

A；果蝇体内有8条染色体；每条染色体上都有基因分布，A错误；

B；等位基因位于同源染色体上；图乙中朱红眼基因和白眼基因位于同一染色体上，属于非等位基因，B错误；

C；图甲一个染色体的同一位置处都有2个相同的荧光点；说明其含有染色单体，其次2个染色体相同位置的有4个荧光点，说明这4个基因可能是相同基因，也可能是等位基因，则2个染色体为同源染色体，C正确；

D；雌性果蝇体内有2个X染色体；则体细胞中可能有2个红宝石眼基因，当细胞开始分裂，DNA完成复制后，一个X染色体上有两个染色单体，此时存在4个红宝石基因，D正确。

故选CD。11、A:C【分析】【详解】

A、多聚核糖体是指一条mRNA上同时结合多个核糖体，可同时合成多条被14C标记的多肽链，A正确；

B、反密码子与密码子按碱基互补原则进行配对，与tRNA携带的氨基酸无关，B错误；

C、由于该tRNA携带的氨基酸由Cys替换成Ala，则新合成的肽链中，原来Cys的位置会被替换成Ala，C正确；

D、该tRNA本应运输Cys，则Ala的位置不会替换为Cys，D错误。

故选AC。

【点睛】

本题主要考查基因表达的相关知识，要求学生理解tRNA的特点以及密码子和反密码子的碱基互补配对。三、填空题(共7题，共14分)12、略

【分析】【分析】

DNA的复制是边解旋边复制的；合成的子代DNA分子中含有一条亲代的模板链。

【详解】

DNA复制是以亲代DNA的两条链为模板合成子代DNA的过程；子代DNA分子中保留了亲代DNA分子中的一条链，是以半保留复制的方式进行的。

【点睛】

解答本题关键在于理解DNA复制的过程及特点。【解析】半保留13、略

【解析】①.显性性状②.隐形性状③.显性性状④.隐形性状⑤.性状分离14、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】两原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病15、X:Y【分析】【分析】

【详解】

略16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】无氧呼吸好氧17、略

【解析】①.相对性状②.矮茎18、略

【分析】【分析】

一个DNA分子的基本骨架是由脱氧核糖和磷酸交替连接而成的；从头至尾没有变化，而骨架内侧4种碱基的排列顺序却是可变的；遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中，千变万化的碱基排列顺序构成了DNA分子的多样性。

【详解】

遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中；碱基排列顺序的千变万化；构成了DNA分子的多样性，而碱基的特定的排列顺序，又构成了每一个DNA分子的特异性。

【点睛】

解答本题的关键是熟悉DNA分子的结构，明确遗传信息蕴藏在可变的碱基排列顺序中。【解析】碱基（核苷酸）的排列顺序四、判断题(共3题，共9分)19、A【分析】【详解】

人类大多数疾病与基因有关；也与生活方式和环境有关，性状是基因型与环境共同作用的结果；

故正确。20、A【分析】略21、B【分析】【详解】

同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因；而不同位置上的基因为非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色体上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色体上。

故错误。五、非选择题(共3题，共12分)22、略

【分析】试题分析：根据该数据分析，杂交组别3、4的子二代的性状分离比为27:37，有64个组合，且红色个体占全部个体的27/64（=3/4×3/4×3/4），说明该植物花色受三对等位基因（A、a，B、b；C；c）控制，且红花的基因型为A_B_C_，其余基因型为白花。

（1）根据以上分析可知，表格中第3、4组杂交实验中，F2中红色个体占全部个体的27/64，即（3/4）3；符合3对等位基因的自由组合，说明该植物的花色受3对等位基因控制。

（2）杂交组合3的子二代的性状分离比是27:37，说明子一代红花的基因型为AaBbCc，则丙含有3对隐性基因，基因型为aabbcc。杂交组合1的结果说明甲有1对隐性基因，杂交组合2的结果说明乙有2对隐性基因，杂交组合4的结果说明甲、乙一共有3对隐性基因，若乙的基因型中含有2个B，即基因型为aaBBcc，则甲的基因型为AAbbCC。

（3）根据以上分析可知，第2组F1的红花植株基因型为AaBBCc，若若用射线处理该红花使其基因型中的一个显性基因突变为隐性等位基因，则突变后的基因型为aaBBCc、AaBBcc或AaBbCc；若基因型为aaBBCc、AaBBcc，则F2的表现型为全白色；若基因型为AaBbCc，则F2的表现型为红∶白=27∶37。

【点睛】解答本题的关键是掌握基因的分离定律和自由组合定律，能够根据杂交组合3、4后代的特殊性状分离比判断控制花色的等位基因的对数和相关性状对应的基因型，并根据后代的性状分离比判断甲、乙、丙含有的隐性基因的对数。【解析】3第3、4组杂交实验中，F2中红色个体占全部个体的27/64，即（3/4）3，符合3对等位基因的自由组合3AAbbCC全白或红∶白=27∶3723、略

【分析】试题分析：根据题干信息分析，两对等位基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律。已知F１代中白青秆狭裂片型叶、白青秆宽裂片型叶、紫红秆狭裂片型叶、紫红秆宽裂片型叶植株的比例为3∶1∶3∶1，分别考虑两对性状，白青秆：紫红秆=1:1，为测交实验类型，亲本相关基因型为Aa、aa；狭裂片型叶：宽裂片型叶=3:1，为杂合子自交类型，亲本相关基因型为Bb、Bb，因此亲本的基因型为AaBb、aaBb。

（1）在野生型青蒿的秆色和叶型这两对性状中，控制各自性状的基因型各有3种（AA、Aa和aa，及BB、Bb和bb），由于控制这两对性状的基因是独立遗传的，基因间可自由组合，故基因型共有3×3=9种；根据以上分析已知，亲本的基因型为AaBb、aaBb。

（2）根据题干信息分析；低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离，而染色体是在纺锤体的牵引下运动和分离的，说明低温的作用是抑制了纺锤体的形成，进而导致染色体不分离。

（3）四倍体青蒿与野生型青蒿（二倍体）杂交，后代含有三个染色体组，在减数分裂过程中，三个染色体组之间联会紊乱，不能形成正常的配子，因此不可育。【解析】9AaBb×aaBb低温抑制纺锤体形成不可育减数分裂时同源染色体联会紊乱24、略

【分析】【分析】

A图着丝点分裂；有同源染色体，为有丝分裂的后期；B图同源染色体分离，且为均等分裂，故为初级精母细胞，处于减数第一次分裂的后期；C图着丝点分裂，无同源染色体，故为减数第二次分裂的后期。

【详解】

（1）B图中均等分裂；故为雄性个体的初级精母细胞，又该器官既可以进行有丝分裂，又可以进行减数分裂，故为雄性的睾丸。

（2）B时期细胞内有4条染色体；与该生物体细胞染色体数目一致。A是有丝分裂的后期；B处于减数第一次分裂的后期，均含有同源染色体，C处于减数第二次分裂的后期，不含同源染色体。A、C发生着丝点的分离，无姐妹染色单体。

（3）B图处于减数第一次分裂的后期；均等分裂，故为雄性，细胞名称为初级精母细胞，含有4条染色体，8条染色单体，8个DNA分子。经过减数第一次分裂的形成的子细胞为次级精母细胞。图C着丝点分裂，无同源染色体，故为减数第二次分裂的后期，该细胞的名称是次级精母细胞，其分裂产生的子细胞为精细胞。

【点睛】

1.二倍体生物有丝分裂和减数第一次分裂的细胞中含有同源染色体；减数第二次分裂的细胞中不含同源染色体。

2.判断雌雄的方法：初级精母细胞减数第一次分裂是均等分裂，初级卵母细胞是不均等分裂。【解析】睾丸4A、BAC初级精母细胞88次级精母细胞减数第二次分裂后期精细胞六、实验题(共3题，共15分)25、略

【分析】【分析】

据图分析；图1结构具有双层膜，且内膜向内折叠，说明其为线粒体，图示为赖氨酸进入线粒体赖氨酸与α-酮戊二酸反应生成酵母氨酸，最终被降解的过程。图2显示SDH异常的线粒体中的酵母氨酸浓度升高，图3显示SDH异常的线粒体中的氧气消耗量减少。

【详解】

（1）赖氨酸是一种氨基酸；可以作为合成蛋白质的原料，也可以在线粒体中被降解。据图分析可知，化赖氨酸与α-酮戊二酸反应形成了酵母氨酸；根据题意分析，赖氨酸的降解先后需要经过LKR或SDH的催化，中间产物是酵母氨酸，因此LKR或SDH功能受损均会引起血浆中赖氨酸浓度增高。

（2）①根据图2；图3分析已知；SDH异常的线粒体中的酵母氨酸浓度升高了、氧气消耗量减少了，据此说明线粒体内酵母氨酸积累，改变线粒体形态（结构），从而影响线粒体的功能，导致线粒体耗氧量下降；欲确定此推测，还需要测定LKR异常小鼠的相关生化指标。

②根据题意分析；若LKR不能恢复异常线粒体为正常形态，而SDH可以将异常线粒体恢复到正常形态，则说明说明线粒体异常仅由SDH异常导致。

（3）结合题干信息和图形分析可知；治疗高赖氨酸血症的措施有：抑制LKR（谷氨酸脱氢酶；异柠檬酸脱氢酶）活性；抑制向线粒体运输赖氨酸、谷氨酸；减少赖氨酸的摄取；将SDH基因转入患者线粒体异常细胞。

【点睛】

解答本题的关键是对于细胞结构与功能有一定的了解，能够根据图1判断线粒体结构及赖氨酸正常降解的过程，并能够根据题干信息分析A蛋白的两个功能区域异常导致的结果。【解析】蛋白质线粒体