2025年苏科新版选择性必修3化学下册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年苏科新版选择性必修3化学下册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、绿原酸等多酚类物质被称为“第七类营养素”；广泛用于保健行业，其结构如图所示。下列说法错误的是。

A.绿原酸分子中含有4个手性碳原子B.绿原酸分子中含有6种官能团C.1mol绿原酸与足量Na反应生成的气体在标准状况下的体积为67.2LD.1mol绿原酸最多能与4molNaOH反应2、某有机物的结构简式如图所示，若等物质的量的该有机物分别与Na、NaOH、NaHCO3恰好反应时，则消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比是。

A.4∶3∶2B.6∶4∶3C.1∶1∶1D.3∶2∶13、环扁桃酯具有松弛血管平滑肌；扩张血管的功能，其一种同系物(X)可以发生如下转化，下列说法错误的是。

A.X的分子式为C14H18O3B.Y中最多可以有15个原子共平面C.Z的含有醛基的同分异构体有8种(不考虑立体异构)D.Y可以发生氧化反应、还原反应、酯化反应、缩聚反应4、两个环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物。是螺环化合物中的一种，下列关于该化合物的说法正确的是A.与联苯()互为同分异构体B.—氯代物有6种C.分子中所有碳原子有可能处于同一平面D.1mol该化合物生成1molC11H20至少需要2molH25、实验小组在实验室中制备1；2-二溴乙烷，装置如图所示(部分夹持装置略去)。下列说法错误的是。

A.①中液体变为棕色，体现浓硫酸的强氧化性和脱水性B.试剂X可选用NaOH溶液C.实验后通过分液操作从③的混合液中分离出产品D.④中收集到的尾气需要进行集中处理6、可燃冰是天然气与水相互作用形成的晶体物质，主要存在于冻土层和海底大陆架中。据测定每0.1m3固体“可燃冰”要释放20ｍ3的甲烷气体，则下列说法中不正确的是A.“可燃冰”释放的甲烷属于烃B.“可燃冰”是水变油，属于化学变化C.“可燃冰”将成为人类的后续能源D.青藏高原可能存在巨大体积的“可燃冰”7、下列说法中错误的是A.蔗糖和淀粉通常不发生银镜反应B.食用油属于酯类，石蜡油属于烃类C.纤维素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定条件下都可发生水解反应D.纤维素由碳、氢、氧元素组成的，可以表现出多元醇的性质8、进行一氯取代反应后，生成4种沸点不同的有机产物的是A.2，2-二甲基丁烷B.2，2，3-三甲基戊烷C.2，3-二甲基戊烷D.2，2-二甲基-3-乙基戊烷评卷人得分二、多选题(共8题，共16分)9、有机物X可以还原成醇，也可以氧化成一元羧酸，该醇与该一元羧酸反应可生成化学式为C2H4O2的有机物，则下列结论中不正确的是A.X具有较强氧化性B.X分子中含有甲基C.X的式量为30D.X中的含碳量为40%10、有机化合物G是合成抗真菌药物的重要中间体；结构简式如下图。下列说法错误的是。

A.G的分子式为C11H13O5C1B.G分子中含四种官能团C.G分子含有σ键、π键、大π键、氢键等化学键D.1molG最多可与3molH2加成，最多与4molNaOH反应11、神奇塑料K是一种能够自愈内部细微裂纹的塑料，其结构简式为以环戊二烯为原料合成该塑料的路线如图所示：

下列说法正确的是A.神奇塑料的分子式为(C10H12)n，该路线的两步均符合最高原子利用率B.环戊二烯的同系物M()与H2发生1：1加成时可能有三种产物C.中间产物的一氯代物有3种(不考虑立体异构)D.合成路线中的三种物质仅有前两种能够发生加成反应和加聚反应12、合成药物异搏定的路线中某一步骤如下：

+

下列说法错误的是A.物质中所有碳原子可能在同一平面内B.可用溶液鉴别中是否含有C.等物质的量的分别与加成，最多消耗的物质的量之比为D.等物质的量的分别与反应，最多消耗的物质的量之比为13、异吲哚啉类作为一种结构特殊且具有多种用途的重要含氨化合物；被广泛应用于材料；染料、医药等领域。下列关于异吲哚啉类化合物M的说法错误的是。

A.M属于芳香族化合物，其一氯代物有2种B.M既能与酸反应，又能与碱反应C.M的分子式为D.一定条件下，1molM最多可以与5mol发生加成反应14、如图是合成某种药物的中间类似物。下列有关该物质的说法错误的是。

A.该物质存在顺反异构体B.该物质可通过加聚反应合成高分子化合物C.该物质中含4种官能团D.1mol该物质最多与3molNaOH反应15、红花是古代制作胭脂的主要原料；红花的染色成分为红花素(结构如图所示)，下列关于红花素的说法正确的是。

A.属于芳香烃B.分子中含有4种官能团C.分子中不可能所有原子共平面D.分子中的碳原子有2种杂化方式16、某线型高分子化合物的结构简式如图所示：

下列有关说法正确的是A.该高分子化合物是由5种单体通过缩聚反应得到的B.形成该高分子化合物的几种羧酸单体互为同系物C.形成该高分子化合物的单体中的乙二醇可被催化氧化生成草酸D.该高分子化合物有固定的熔、沸点，1mol该高分子化合物完全水解需要氢氧化钠的物质的量为评卷人得分三、填空题(共9题，共18分)17、某有机化合物经李比希法测得其中含碳的质量分数为54.5%；含氢的质量分数为9.1%；其余为氧。用质谱法分析知该有机物的相对分子质量为88.请回答下列有关问题：

(1)该有机物的分子式为_______。

(2)若该有机物的水溶液呈酸性，且结构中不含支链，则其核磁共振氢谱图中的峰面积之比为_______。

(3)若实验测得该有机物中不含结构，利用红外光谱仪测得该有机物的红外光谱如图所示。则该有机物的结构简式可能是_______、_______(写出两种即可)。

18、回答下列问题：

（1）写出2,3−二甲基戊烷的结构简式___。

（2）试写出三氯甲烷在光照条件下与氯气反应的化学方程式：___。

（3）苏丹红一号是一种偶氮染料；不能作为食品添加剂使用。它是以苯胺和2−萘酚为主要原料制备得到的，苏丹红一号和2−萘酚的结构简式如图所示：

①苏丹红一号的分子式为___。

②化合物A~D中，与2−萘酚互为同系物的是(填序号)___；有机物C含有的官能团名称是___。19、糖类都能发生水解反应。(_______)20、BPA的结构简式如右下图所示；常用来生产防碎塑料聚碳酸酯。

（1）该物质的分子式为___________，含氧官能团的名称是_________，属于____类。

（2）该物质最多_____个碳原子共面。

（3）充分燃烧0.1mol该有机物，消耗的O2在标准状况下的体积为_________。

（4）下列关于BPA的叙述中，不正确的是_______。

A．可以发生还原反应B．遇FeCl3溶液紫色。

C．1mol该有机物最多可与2molH2反应D．可与NaOH溶液反应21、关于芳香族化合物A的有关信息如下：

①A中碳的质量分数为77.77%；H的质量分数为7.40%，其余为氧；

②光谱法测定时波谱图反映出A的相对分子质量为108；

③A可以与乙酸在浓硫酸加热条件下生成有水果香味的产物；

④A可以与金属钠反应放出氢气；但不能与氢氧化钠反应；试回答：

（1）测A的相对分子质量的光谱为____(填字母)。A苯环上的一溴代物有____种。

A.红外光谱B.质谱C.核磁共振谱。

（2）A通常有三种不同类别的芳香族同分异构体，试写出另两种不同类别的同分异构体的结构简式(各写一种)：____，____。

（3）写出③中反应的化学方程式：_____。

（4）A在铜丝催化作用下加热发生反应的化学方程式为____。22、写出下列有机物的系统命名或结构简式。

（1）________________

（2）________________

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3________________

（4）________________

（5）2,5-二甲基-4-乙基庚烷________________

（6）2－甲基－2－戊烯________________

（7）间三甲苯________________

（8）相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式________________。23、按要求回答下列问题：

(1)的系统命名：____。

(2)高聚物的单体结构简式为：_____。

(3)2，2，3，3—四甲基丁烷的结构简式为____，其一氯代物有____种。

(4)A的化学式为C4H9Cl，已知A只有一种化学环境的氢；则A的结构简式为____。

(5)某烃的分子式为C3H6，其能使酸性高锰酸钾溶液褪色，写出该物质生成高分子化合物的反应方程式____，此反应类型为____。24、通过本章的学习，你对有机化合物的合成有了哪些了解_____？遇到未知有机化合物时，你能想办法确定它的结构吗_____？你对高分子化合物有了哪些新的认识_____？请设计一张图表总结你学习本章的收获_____。25、写出下列反应的化学反应方程式；并判断其反应类型。

（1）甲烷与氯气反应_______，属于_______反应(只写第一步)

（2）乙烯通入溴水：_______，属于_______反应。

（3）乙醇与金属钠反应：_______，属于_______反应。

（4）由苯制取硝基苯：_______，属于_______反应；评卷人得分四、判断题(共3题，共30分)26、CH3CH=CHCH3分子中的4个碳原子可能在同一直线上。(____)A.正确B.错误27、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正确B.错误28、碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4。(___________)A.正确B.错误评卷人得分五、结构与性质(共4题，共16分)29、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中；锂离子嵌入数目越多，电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂，联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”，“更小”或“不变”)。30、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体；双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗疟疾疗效优于青蒿素，请回答下列问题：

（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________，画出基态O原子的价电子排布图__________。

（2）一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

（3）双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素．硼氢化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________（分子；离子各写一种）；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有______种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是______________；

④NaH的晶胞如图，则NaH晶体中阳离子的配位数是_________；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。31、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中；锂离子嵌入数目越多，电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂，联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”，“更小”或“不变”)。32、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体；双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗疟疾疗效优于青蒿素，请回答下列问题：

（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________，画出基态O原子的价电子排布图__________。

（2）一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

（3）双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素．硼氢化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________（分子；离子各写一种）；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有______种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是______________；

④NaH的晶胞如图，则NaH晶体中阳离子的配位数是_________；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、B【分析】【分析】

【详解】

A．连接4个不同基团的C为手性碳；则前面环上4个与O相连的C具有手性，共4个手性碳原子，故A正确；

B．该有机物中含有羟基；羧基、酯基以及碳碳双键4种官能团；故B错误；

C．-OH；-COOH都能够与Na反应生成氢气；1mol绿原酸与足量Na反应可生成3mol氢气，在标况下的体积为22.4L/mol×3mol=67.2L，故C正确；

D．酚-OH；-COOH、-COOC-均能与NaOH反应；则1mol绿原酸最多能与4molNaOH发生反应，故D正确；

故选B。2、A【分析】【分析】

【详解】

1mol该物质含2mol羧基、1mol醇羟基、1mol酚羟基，三种官能团均能和Na反应，所以消耗4molNa；羧基、酚羟基可以和NaOH反应，消耗3molNaOH；羧基可以和碳酸氢钠反应，消耗2molNaHCO3，所以消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比是4:3:2；

综上所述答案为A。3、B【分析】【分析】

【详解】

A．根据X的结构简式得到X的分子式为C14H18O3；故A正确；

B．苯的12个原子都在同一平面内；−COOH中四个原子在同一平面内，甲烷中四个原子在同一平面内，因此Y中最多可以有16个原子共平面，故B错误；

C．Z的含有醛基即C5H11−CHO的同分异构体可以理解为C5H12中一个氢原子被−CHO取代，C5H12有三种结构，正戊烷、异戊烷、新戊烷，正戊烷有三种位置的氢，其C5H11−CHO结构有三种，异戊烷有四种位置的氢，其C5H11−CHO结构有四种，新戊烷有1种位置的氢，其其C5H11−CHO结构有1种；共有8种(不考虑立体异构)，故C正确；

D．Y含有羟基；能被酸性高锰酸钾氧化，和氢气发生还原反应，有羧基能发生酯化反应，有羟基和羧基，能发生缩聚反应，故D正确。

综上所述，答案为B。4、D【分析】【详解】

A．的分子式为C11H16，联苯的分子式为C12H10；二者不能互为同分异构体，A错误；

B．分子中含有5类氢原子；因此一氯代物有5种，B错误；

C．分子中两个环共用的碳为中心构成四面体结构；所有碳原子不可能处于同一平面上，C错误；

D．分子中含有2个碳碳双键，因此1mol该化合物生成1molC11H20至少需要2molH2；D正确；

答案选D。5、C【分析】【分析】

【详解】

A．浓硫酸具有强氧化性和脱水性；将乙醇碳化使①中液体变为棕色，故A正确；

B．NaOH溶液可吸收乙烯中混有的二氧化硫和二氧化碳等酸性气体；故B正确；

C．溴单质；四氯化碳和1,2-二溴乙烷互溶；不能通过分液法分离，故C错误；

D．④中收集到的尾气含有乙烯、未完全溶解于水中的溴蒸气等，需要进行集中处理，故D正确。6、B【分析】【分析】

【详解】

A．甲烷是碳氢化合物属于烃；正确；

B．水不能变油；违背了客观事实，水中不含有C元素，错误；

C．可燃冰贮量大；为人类的后续能源，正确；

D．属于基本常识；正确。

【点睛】7、C【分析】【分析】

【详解】

A．蔗糖和淀粉没有醛基；不能发生银镜反应，故A正确；

B．食用油是高级脂肪酸与甘油形成的酯；石蜡油属于烃类，故B正确；

C．葡萄糖属于单糖；不能发生水解，故C错误；

D．纤维素属于多糖；由C；H、O元素组成，含有多个羟基，有多元醇的性质，故D正确。

故选：C。8、D【分析】【详解】

A．2，2-二甲基丁烷有3种氢原子，则一氯取代反应后，生成3种沸点不同的有机产物，A错误；

B．2，2，3-三甲基戊烷有5种氢原子，则一氯取代反应后，生成5种沸点不同的有机产物，B错误；

C．2，3-二甲基戊烷有6种氢原子，则一氯取代反应后，生成6种沸点不同的有机产物，C错误；

D．2，2-二甲基-3-乙基戊烷有4种氢原子，则一氯取代反应后，生成4种沸点不同的有机产物，D正确；

答案选D。二、多选题(共8题，共16分)9、AB【分析】【分析】

【详解】

有机物X可以还原成醇，也可以氧化成一元羧酸，则X为醛，且醇和羧酸含C原子相等，由X生成的醇与生成的一元羧酸反应可生成分子式为C2H4O2的有机物Y，则Y为甲酸甲酯(HCOOCH3)；据此分析解答。

A．X为HCHO；含有醛基，具有还原性，故A错误；

B．X为HCHO；分子中没有甲基，故B错误；

C．X为HCHO；相对分子质量为30，故C正确；

D．X为HCHO，含碳量为×100%=40%；故D正确；

答案为AB。10、CD【分析】【分析】

【详解】

A．由图可知其分子式为故A正确；

B．有机物G中含有过氧键；酯基、羟基和氯原子四种官能团；故B正确；

C．氢键不属于化学键；故C错误；

D．G只有苯环能与氢气加成；1molG最多能与3mol氢气反应，G中能与NaOH反应的官能团有酯基和卤代烃基，最多可与2mol氢氧化钠反应，故D错误；

故选CD。11、AB【分析】【详解】

A.一定条件下；环戊二烯分子间发生加成反应生成中间产物，中间产物在催化剂作用下发生加聚反应生成神奇塑料K，加成反应和加聚反应的原子利用率都为100%，符合最高原子利用率，故A正确；

B.的结构不对称；与氢气发生1：1加成时，发生1，2加成反应的产物有2种，发生1，4加成反应的产物有1种，共有3种，故B正确；

C.中间产物的结构不对称；分子中含有10类氢原子，一氯代物有10种，故C错误；

D.神奇塑料K分子中也含有碳碳双键；也能够发生加成反应和加聚反应，故D错误；

故选AB。12、CD【分析】【详解】

A．苯环为平面结构；羰基为平面结构，因此X中所有碳原子可能在同一平面内，故A正确；

B．X中含有酚羟基，Z中不含酚羟基，X能与FeCl3溶液发生显色反应；而Z不能，因此可以鉴别，故B正确；

C．1molX中含有1mol苯环和1mol羰基；1mol苯环消耗3mol氢气，1mol羰基消耗1mol氢气，因此1molX最多消耗4mol氢气；1molZ中含有1mol苯环；2mol碳碳双键，酯基不能与氢气发生加成反应，因此1molZ最多消耗5mol氢气，故C错误；

D．X中只有酚羟基能与NaOH反应；即1molX消耗1mol氢氧化钠；Y中酯基和溴原子可与NaOH反应，1molY中含有1mol酯基；1mol溴原子，因此消耗2mol氢氧化钠，故D错误；

答案选CD。13、AD【分析】【详解】

A．M属于芳香族化合物；其苯环上的一氯代物有4种，选项A错误；

B．M中含有酰胺键和氨基；酰胺键可以在酸性或碱性条件下水解，氨基可以与酸反应，选项B正确；

C．根据结构简式可知，M的分子式为选项C正确；

D．酰胺键不能与氢气发生加成反应，1molM最多可以与加成；选项D错误；

答案选AD。14、CD【分析】【详解】

A．碳碳双键的碳原子上连有2个不同的基团时存在顺反异构；则该物质存在顺反异构体，A正确；

B．该物质含碳碳双键；则可通过加聚反应合成高分子化合物，B正确；

C．该物质中羧基；碳碳双键和碳氯键；共含3种官能团，C不正确；

D．羧基能与氢氧化钠发生反应；氯代烃水解消耗氢氧化钠；与苯环直接相连的氯原子若水解生成酚羟基也能消耗氢氧化钠，每个与苯环直接相连的氯原子最多能消耗2个氢氧根离子，则1mol该物质最多与5molNaOH反应，D不正确；

答案选CD。15、CD【分析】【详解】

A．含有氧元素；不属于烃，A项错误；

B．分子中含有羟基；酮羰基、醚键3种官能团；B项错误；

C．分子中含有类似甲烷结构的碳原子；为四面体结构，因此所有原子不可能共平面，C项正确；

D．苯环上和酮羰基上的碳原子为sp2杂化，其它碳原子为sp3杂化；因此分子中的碳原子有2种杂化方式，D项正确；

故选CD。16、AC【分析】【分析】

【详解】

A．由该高分子化合物的结构简式可知，该高分子是由5种单体通过缩聚反应得到的；A项正确；

B．与互为同系物；对苯二甲酸和其他羧酸不互为同系物，B项错误；

C．乙二醇被催化氧化生成乙二醛，乙二醛被催化氧化生成乙二酸；乙二酸即为草酸，C项正确；

D．该高分子化合物为混合物，无固定的熔、沸点，1mol该高分子化合物完全水解需要氢氧化钠的物质的量为D项错误。

故选AC。三、填空题(共9题，共18分)17、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)根据已知：有机物的相对分子质量为88，含碳的质量分数为54.5%、含氢的质量分数为9.1%，其余为氧，所以1mol该有机物中，故该有机物的分子式为故答案：

(2)若该有机物的水溶液呈酸性，说明含有羧基；结构中不含支链，则该有机物的结构简式为则其核磁共振氢谱图中的峰面积之比为3：2：2：1。故答案：3：2：2：1；

(3)由图可知，该有机物分子中有2个1个1个-C-O-C-结构或2个1个-COO-结构，据此可写出该有机物可能的结构简式有：故答案：【解析】3：2：2：118、略

【分析】【分析】

（1）

书写时先写碳架结构，先主链，再写支链，因此2,3−二甲基戊烷的结构简式故答案为：

（2）

三氯甲烷在光照条件下与氯气反应生成四氯化碳和氯化氢，其化学方程式：CHCl3＋Cl2CCl4＋HCl；故答案为：CHCl3＋Cl2CCl4＋HCl。

（3）

①根据苏丹红一号的结构简式得到苏丹红一号的分子式为C16H12ON2；故答案为：C16H12ON2。

②化合物A~D中，2−萘酚有两个苯环和一个羟基，A、C、D都没有两个苯环，结构不相似，而B有两个苯环，一个羟基，结构相似，分子组成相差一个−CH2−原子团，因此与2−萘酚互为同系物的是B；有机物C含有的官能团名称是碳碳双键、醛基；故答案为：碳碳双键、醛基。【解析】（1）

（2）CHCl3＋Cl2CCl4＋HCl

（3）C16H12ON2B碳碳双键、醛基19、略

【分析】【详解】

单糖就不能发生水解了，故错误。【解析】错误20、略

【分析】【详解】

（1）根据结构简式可知，分子式为C15H16O2，官能团有酚羟基，可判断该物质属于酚类物质，故答案为：C15H16O2；羟基；酚；

（2）由物质的空间结构可知，与两个苯环相连的碳原子和两个苯环上的碳原子可能共平面，则BPA分子中最多有13个碳原子共面()；故答案为：13；

（3）根据烃的含氧有机与氧气反应的化学方程式可知1mol该有机物和氧气反应消耗氧气18mol；所以标况下即消耗403.2L的氧气，故答案为：403.2L；

（4）A；BPA含苯环；能与氢气发生加成反应，与氢气的加成反应也属于还原反应，故A正确；

B、BPA含酚-OH，遇FeCl3溶液变色；故B正确；

C、苯环能够与氢气加成，则1molBPA最多可与6molH2反应；故C错误；

D；BPA含酚-OH；具有酸性，可与NaOH溶液反应，故D正确；

C错误；故答案为：C。

【点睛】

与两个苯环相连的碳原子和两个苯环上的碳原子可能共平面是解答关键，也是解答难点。【解析】①.C15H16O2②.羟基③.，酚④.13⑤.403.2L⑥.C21、略

【分析】【分析】

由题可知，A的分子中O的质量分数约为14.83%，又因为A的相对分子质量为108，所以A分子中含有1个O原子，7个C原子，以及8个H原子，A的分子式为C7H8O；由A的分子式可知；其不饱和度为4，所以除去A分子中的苯环外，其余结构均为饱和的；又因为A可以与乙酸在浓硫酸加热的条件下反应生成具有水果香味的产物，所以A能发生酯化反应，A的结构中含有一个羟基；又因为A不能与NaOH溶液反应，所以A中的羟基为醇羟基而非酚羟基，所以A为苯甲醇。

【详解】

(1)测定相对分子质量采用的是质谱的表征手段；通过分析可知；A为苯甲醇，苯环上的等效氢原子有3种，所以其一溴代物有3种；

(2)通过分析可知，A为苯甲醇，与其互为同分异构的体的还有芳香醚类的苯甲醚，结构为以及酚类的邻甲基苯酚结构为间甲基苯酚结构为和对甲基苯酚结构为

(3)由题可知，③中反应即苯甲醇和乙酸的酯化反应，方程式为：++

(4)通过分析可知，A为苯甲醇，可在Cu的催化下被氧化生成苯甲醛，相关方程式为：2+2

【点睛】

推测有机物结构时，一方面可以根据物质的分子式计算其不饱和度后，再进行合理推测；另一方面也可以根据物质的性质和转化关系推测有机物中含有的结构或基团；有时还会利用有机物在转化过程中生成的其他物质的结构进行推测，在有些题中还可以根据有机物的名称等信息判断有机物中具有的特定结构或基团。【解析】B3或或中的任一种++2+222、略

【分析】【详解】

烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，从离支链近的一端给主链上碳原子编号；单烯烃的命名要以碳碳双键的位次最小为原则，再考虑支链的位次最小；所以：（2）的主碳链为5，甲基分别位于，2号、3号碳上，名称为2，2，3-三甲基戊烷；（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的主碳链为6，甲基分别位于2号、3号碳上，名称为2，3，3-三甲基已烷；（1）主碳链为7，碳碳双键在2位碳上，甲基分别位于3号、5号碳上，名称为3，5-二甲基-2庚烯；根据烷烃命名原则，可以写出（5）2,5-二甲基-4-乙基庚烷结构简式为CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3；根据烯烃的命名原则，可以写出（6）2－甲基－2－戊烯结构简式为CH3C(CH3)=CHCH2CH3；根据烷烃的通式CnH2n+2可知，14n+2=72，n=5，分子式为C5H12的烃异构体有三种，正戊烷、异戊烷、新戊烷；同分异构体中支链越多，沸点越低，所以沸点最低的为新戊烷，结构简式为C(CH3)3；苯环上的取代基位置可以按照邻、间、对进行命名，（4）有机物中两个氯原子在苯环的间位（或1,3号碳上），名称为间二氯苯（1，3-二氯苯）；根据芳香烃的命名原则，可以写出（7）间三甲苯的结构简式为综上所述；得出以下结论：

（1）的名称：3；5-二甲基-2庚烯；正确答案：3，5-二甲基-2庚烯。

（2）的名称：2；3，3-三甲基已烷；正确答案：2，3，3-三甲基已烷。

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的名称：2；2，3-三甲基戊烷；正确答案：2，2，3-三甲基戊烷。

（4）的名称：间二氯苯（1；3-二氯苯）；正确答案：间二氯苯（1，3-二氯苯）。

（5）2,5-二甲基-4-乙基庚烷的结构简式：CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3；正确答案：CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3。

（6）2－甲基－2－戊烯的结构简式：CH3C(CH3)=CHCH2CH3；正确答案：CH3C(CH3)=CHCH2CH3。

（7）间三甲苯的结构简式：正确答案：

（8）相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式C(CH3)3；正确答案：C(CH3)3。【解析】①.3，5-二甲基-2庚烯②.2，2，3-三甲基戊烷③.2，3，3-三甲基已烷④.间二氯苯（1，3-二氯苯）⑤.CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3⑥.CH3C(CH3)=CHCH2CH3⑦.⑧.C(CH3)323、略

【分析】(1)

根据系统命名法的规则可知其名称为：3；4—二甲基己烷；

(2)

根据该高聚物的结构可知，该高聚物为加聚反应的产物，则其单体为：CH2=C(CH3)CH=CH2；

(3)

根据系统命名的规则可知该有机物的结构简式为：根据结构简式可知；其中有1种等效氢，故其一氯代物有1种；

(4)

C4H9Cl属于饱和一元氯代烃，由A只有一种化学环境的氢可知A的结构简式为

(5)

某烃的分子式为C3H6，其能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明该化合物含有碳碳双键，则该物质的结构简式为：CH3CH=CH2，故该物质生成高分子化合物的反应方程式为：nCH2=CHCH3此反应类型为：加聚反应。【解析】(1)3；4—二甲基己烷。

(2)CH2=C(CH3)CH=CH2

(3)1

(4)

(5)nCH2=CHCH3加聚反应24、略

【分析】【详解】

1.有机物的合成路线设计的一般程序：目标分子的碳骨架特征；以观察目标分子的结构及官能团的种类和位置由目标分子逆推原料分子并设计合成路线，对不同的合成路线进行优选。

2.一般的做法是先确定有机物的分子式；再进一步确定官能团的种类；数目及位置，最后写出有机物的结构式；

3.从分子结构上看；高分子的分子结构基本上只有两种，一种是线性结构，另一种是体型结构。线型结构的特征是分子中的原子以共价键互相连接成一条很长的卷曲状态的“链”（叫分子链）。体型结构的特征是分子链与分子链之间还有许多共价键交联起来，形成三度空间的网络结构。这两种不同的结构，性能上有很大的差异；

从性能上看；高分子由于其相对分子质量很大，通常都处于固体或凝胶状态，有较好的机械强度；又由于其分子是由共价键结合而成的，故有较好的绝缘性和耐腐蚀性能；由于其分子链很长，分子的长度与直径之比大于一千，故有较好的可塑性和高弹性。高弹性是高聚物独有的性能。此外，溶解性；熔融性、溶液的行为和结晶性等方面和低分子也有很大的差别；

4.以图表总结本章的收获如下：

【解析】有机物的合成路线设计的一般程序：目标分子的碳骨架特征，以观察目标分子的结构及官能团的种类和位置由目标分子逆推原料分子并设计合成路线，对不同的合成路线进行优选一般的做法是先确定有机物的分子式，再进一步确定官能团的种类、数目及位置，最后写出有机物的结构式答案详见解析答案详见解析25、略

【分析】【分析】

(1)

甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成一氯甲烷和氯化氢，故反应方程式为：CH4+Cl2CH3Cl+HCl，故答案为：CH4+Cl2CH3Cl+HCl；取代反应。

(2)

乙烯和溴水发生加成反应生成溴乙烷，反应方程式为CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，故答案为：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；加成反应。

(3)

乙醇和金属钠发生置换或取代反应生成乙醇钠和氢气，反应方程式为2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，故答案为：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑；置换或取代反应。

(4)

苯和浓硝酸在浓硫酸作催化剂作用下发生取代反应生成硝基苯和水，反应方程式为+HNO3+H2O，故答案为：+HNO3+H2O，取代反应。【解析】(1)CH4+Cl2CH3Cl+HCl取代反应。

(2)CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br加成反应。

(3)2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑置换或取代。

(4)+HNO3+H2O取代四、判断题(共3题，共30分)26、B【分析】【详解】

CH3CH=CHCH3分子中的4个碳原子在同一平面上，不可能在同一直线上，错误。27、A【分析】【详解】

苯乙烯()分子中苯环平面与乙烯平面通过两个碳原子连接，两个平面共用一条线，通过旋转，所有原子可能在同一平面上，正确。28、B【分析】【详解】

碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4或CH4O，错误。五、结构与性质(共4题，共16分)29、略

【分析】【分析】

苯环是平面正六边形结构，据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数；物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，据此分析判断；C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，据此分析解答；石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，结合均摊法计算解答；石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，据此分析判断。

【详解】

(1)苯环是平面正六边形结构，物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个()；故答案为：6；

(2)物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，电负性从大到小的顺序为F＞C＞H，故答案为：F＞C＞H；

(3)C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别，因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点；故答案为：C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别；

(4)根据图示；物质c→联苯烯过程中消去了HF，反应类型为消去反应，故答案为：消去反应；

(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，含有3个Li原子，含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个，因此化学式LiCx中x=6；故答案为：6；

②根据图示，石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，锂离子嵌入数目越多，电池容量越大，因此联苯烯嵌锂的能力更大，故答案为：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大30、略

【分析】【分析】

非金属性越强的元素；其电负性越大；根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图；手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团；等电子体之间原子个数和价电子数目均相同；配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定；根据晶胞结构；配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子的半径比。

【详解】

（1）组成青蒿素的三种元素是C、H、O，其电负性由大到小排序是O>C>H，基态O原子的价电子排布图

（2）一个青蒿素分子中含有7个手性碳原子，如图所示：

（3）①根据等电子原理，可以找到BH4﹣的等电子体，如CH4、NH4+；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心2电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有B—H键和3中心2电子键等2种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键；原因是：B原子的半径较小；价电子层上没有d轨道，Al原子半径较大、价电子层上有d轨道；

④由NaH的晶胞结构示意图可知，其晶胞结构与氯化钠的晶胞相似，则NaH晶体中阳离子的配位数是6；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，Na+半径大于H-半径，两种离子在晶胞中的位置如图所示：Na+半径的半径为对角线的对角线长为则Na+半