2024年沪科新版选修化学下册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年沪科新版选修化学下册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、下列离子反应方程式，书写正确的是（）A.向碳酸钠溶液中加盐酸CO32-+2H+=H2O+CO2↑B.向稀硫酸溶液中投入铁粉2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑C.向盐酸中投入碳酸钙CO32-+2H+=H2O+CO2↑D.氢氧化钡溶液中加入硫酸H++OH-=H2O2、25℃下，根据三种酸的电离常数，下列判断正确的是。酸HXHYHZ电离常数K1×10-79×10-61×10-2

A.三种酸的强弱关系：HX>HY>HZB.相同温度下，0.1mol/L的NaX、NaY、NaZ溶液，NaZ溶液碱性最强C.反应HX+Y-=HY+X-能够发生D.25℃时，0.1mol/LHX溶液的pH约为43、下列反应的离子方程式书写正确的是A.用FeCl3溶液腐蚀印刷电路板：Fe3＋＋Cu＝Fe2＋＋Cu2＋B.氯气跟水反应：Cl2+H2O＝H＋+Cl－+HClOC.钠与水的反应：Na＋H2O＝Na＋＋OH－＋H2↑D.AlCl3溶液中加入足量的氨水：Al3++3OH－══Al(OH)3↓4、下列关于有机化合物的说法中，正确的是A.化合物2-苯基丙烯()，不能使稀酸性高锰酸钾溶液褪色B.1，2-二氯苯的结构式有两种，分别是C.的二氯代物只有6种D.已知C-C键可以绕键轴自由旋转，结构简式为的分子中至少有11个碳原子处于同一平面上5、可用来鉴别乙烯、甲苯、乙酸乙酯、乙醇溶液的一组试剂是A.溴水、氯化铁溶液B.溴水、酸性高锰酸钾溶液C.溴水、碳酸钠溶液D.氯化铁溶液、酸性高锰酸钾溶液6、液化石油气中含正丁烷。有关正丁烷的叙述正确的是A.分子中碳原子在一条直线上B.比异丁烷沸点低C.一氯代物比异丁烷的一氯代物少D.与空气混合能形成爆炸性混合物7、下列说法不正确的是A.1.0mol/LNa2CO3溶液中：c(Na＋)＝2[c(CO32-)＋c(HCO3－)＋c(H2CO3)]B.常温下把等物质的量浓度的盐酸和NaOH溶液等体积混合后，其溶液的pH恰好等于7C.物质的量浓度相等CH3COOH和CH3COONa溶液等体积混合：c(CH3COO－)+c(OH－)＝c(H+)+c(Na＋)D.等体积、等物质的量浓度的NaX和弱酸HX混合后的溶液中：c(Na＋)>c(HX)>c(X－)>c(H＋)>c(OH－)评卷人得分二、多选题(共9题，共18分)8、室温下，用0.10mol·L-1盐酸分别滴定20.00mL0.10mol·L-1氢氧化钾溶液和氨水，滴定过程中溶液pH随加入盐酸体积[V(HCl)]的变化关系如图所示。下列说法正确的是

A.Ⅰ表示的是滴定氨水的曲线B.当pH=7时，滴定氨水消耗的V(HCl)<20mL，且此时溶液中c(NH)=c(Cl-)C.滴定氢氧化钾溶液时，若V(HCl)>20mL，则可能有c(Cl-)>c(H＋)>c(K＋)>c(OH-)D.当滴定氨水消耗V(HCl)=10mL时，c(NH3·H2O)>c(NH)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H＋)9、下列方程式不正确的是A.FeBr2溶液中通入少量氯气的离子方程式：Fe2＋＋Cl2＝Fe3＋＋2Cl－B.氧化镁和盐酸反应的离子方程式：MgO＋2H+＝Mg2+＋H2OC.甲烷和氯气的混合气体在光照下发生的反应：CH4+2Cl2CCl4+2H2D.醋酸的电离方程式：CH3COOH⇌CH3COO-＋H+10、将0.2mol/L的FeBr2溶液中通入一定体积的氯气，可能发生的离子反应方程式为（用总反应表示）（）A.Cl2+2Br－＝2Cl－+Br2B.2Cl2+2Fe2++2Br－＝2Fe3++4Cl－+Br2C.3Cl2+2Fe2++4Br－＝2Fe3++6Cl－+2Br2D.4Cl2+2Fe2++6Br－＝2Fe3++8Cl－+3Br211、有机化合物TBPMA（）是一种常用的阻燃改性剂。下列关于TBP-MA的说法错误的是A.分子式为B.最多能与发生加成反应C.完全燃烧的产物只有和D.在一定条件下可以发生加聚反应12、阴离子C8H-的结构简式为HC≡C-C≡C-C≡C-C≡C-。关于该粒子的推断正确的是A.一个阴离子含有34个价电子B.该离子能与溴水、酸性高锰酸钾依次发生氧化、加成反应C.在一定条件下，1molC8H-与8molH2完全反应生成辛烷D.在酸性溶液中，该阴离子与H+反应生成1，3，5，7-辛四炔13、联苯的结构简式如图（），下列有关联苯的说法中正确的是（）A.分子中含有6个碳碳双键B.1mol联苯最多可以和6molH2发生加成反应C.它和蒽（）同属于芳香烃，两者互为同系物D.它可以发生加成反应、取代反应，不易被酸性高锰酸钾氧化14、化合物L是一种能使人及动物的内分泌系统发生紊乱；导致生育及繁殖异常的环境激素，它在一定条下水解可生成双酚A和有机酸M。下列关于L；双酚A和有机酸M的叙述中正确的是。

A.分别与足量和反应，最多可消和B.有机酸M与硬脂酸互为同系物，双酚A与苯酚为同系物C.与M含相同官能团的同分异构体还有2种D.等物质的量的化合物L、双酚A和有机酸M与足量浓溴水发生反应，消耗的物质的量之比为15、化合物Y能用于高性能光学树脂的合成；可由化合物X与2-甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得：

下列有关化合物X、Y的说法正确的是（）A.1molX与足量NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOHB.Y与Br2的加成产物分子中含有手性碳原子C.X、Y均能使酸性KMnO4溶液褪色D.在一定条件下，化合物X可与HCHO发生缩聚反应16、有机物是一种医药中间体；常用来制备抗凝血药，可通过如下路线合成：

下列说法正确的是A.M的结构简式为B.E苯环上的一氯代物有4种C.X为甲醇D.F分子中有4种不同化学环境的氢原子评卷人得分三、填空题(共9题，共18分)17、由芳香烃A制备某种药物H的合成路线如下图所示：

已知：①有机物B苯环上只有两种不同环境的氢原子；

②两个羟基连在同一碳上不稳定，易脱水形成羰基或醛基；

③

④

(1)有机物B的名称为____。

(2)1molH与浓溴水反应，最多消耗_______molBr2。

(3)由G生成H所需的“一定条件”为________。

(4)写出E转化为F的化学方程式：____

(5)请仿照上述合成路线，设计由和丙醛合成的流程图：_____其他试剂任选）。18、写出下列烃的名称。

(1)_______________。

(2)_______________。

(3)_______________。

(4)_______________。19、依据不同的分类标准可将一种物质归属多个类别。现有下列物质：①CH3-CH3；②CH2=CH2；③④⑤⑥CH3CH2Cl

其中：

(1)属于链状化合物的有_______。(填序号；下同)

(2)属于卤代烃的有_______。

(3)属于芳香烃的有_______。20、(1)甘氨酸的结构简式为其中含氧官能团的名称是____________，该物质是____________性化合物。

(2)以乙炔；HCl等有关试剂在一定条件下合成聚氯乙烯的流程如下：

①指出反应Ⅱ的反应类型是____________。

②写出反应I的化学方程式________________________________

(3)1mol最多能与________________molNaOH发生反应。21、双酚A也被称为BPA；可用于生产塑料。回答下列问题：

（1）下列关于双酚A的叙述不正确的是____（填序号）。

①在水中的溶解度可能小于苯酚②可以发生还原反应③不能使酸性KMnO4溶液褪色④可与NaOH溶液反应⑤双酚A的核磁共振氢谱显示氢原子数之比为1﹕2﹕2﹕3⑥1mol双酚A最多消耗2molBr2

（2）双酚A的一种合成路线如图所示：

①丙烯→A的反应类型是____。

②A→B反应方程式是____。

③D的名称是____。22、从A.甲醛B.葡萄糖C.乙醇D.油脂等四种有机物中选择合适的答案；将其标号填在空格内。

(1)工业上制备肥皂的主要原料是________________；

(2)家居装修材料中散发出的有毒物质是_______________；

(3)常用做燃料和医药上消毒剂的是____________；

(4)糖尿病人通常是指病人的尿液中___________的含量高；

(5)可直接进入血液补充能量的是__________23、有机物A可以通过不同化学反应分别制得B；C和D三种物质；结构简式如图所示：

ABCD

(1)A的分子式是______，B中的含氧官能团名称是______、________。

(2)A→B的反应类型是______；A—D中互为同分异构体的是______(填代号)。24、洋蓟在国际市场上属高档蔬菜；以良好的保健功能和药用价值被冠以“蔬之皇”的美称，从洋蓟提取的洋蓟素结构如下图，请回答下列问题。

(1)洋蓟素分子中“苯环上的含氧官能团”的名称为________；洋蓟素的水溶液显______(填：中；酸、碱)性。

(2)有关洋蓟素说法错误的是__________

A．是一种高分子化合物。

B．可以使酸性高锰酸钾和溴水褪色。

C．能与氯化铁发生显色反应。

D．1mol洋蓟素最多可与11molNaOH反应。

E．不能与新制Cu(OH)2生成砖红色沉淀。

(3)洋蓟素在酸性条件下水解；生成有机物M和R

①邻苯二酚与A物质发生加成反应可生成M；其化学方程式为：

写出A的结构简式：__________；写出M的顺式结构简式：_________；M与足量浓溴水发生化学反应的方程式为：_________________

②将R与浓硫酸共热，R羧基间位的羟基首先发生反应，写出R发生消去反应得产物的结构简式：_________________________25、为了测定某有机物A的结构；做如下实验：

①将2.3g该有机物完全燃烧，生成0.1molCO2和2.7g水；

②用质谱仪测得其相对分子质量为46；

③用核磁共振仪处理该化合物；得到如下图所示谱图，图中三个峰的面积之比是1:2:3。

试回答下列问题：

(1)有机物A的实验式是___________。

(2)能否根据A的实验式确定A的分子式？____________(填“能”或“不能”)；若能，则A的分子式是___________；若不能；则此空不填。

(3)写出有机物A可能的结构简式：__________。评卷人得分四、判断题(共2题，共14分)26、有机物分子中所有碳原子可能共平面。(___________)A.正确B.错误27、碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4。(___________)A.正确B.错误评卷人得分五、有机推断题(共2题，共20分)28、由烃A制备抗结肠炎药物H的一种合成路线如图所示（部分反应略去试剂和条件）:

已知:Ⅰ.Ⅱ.

回答下列问题:

（1）H的分子式是____，A的化学名称是______，反应②的类型是____。

（2）D的结构简式是______，F中所含官能团的名称是________。

（3）E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是____________。

（4）设计C→D和E→F两步反应的共同目的是____________。

（5）化合物X是H的同分异构体,X遇FeCl3溶液不发生显色反应,其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢,峰面积之比为3∶2∶2,任写一种符合要求的X的结构简式:______。29、龙葵醛()是一种珍贵香料；广泛应用于香料；医药、染料及农药等行业。其合成路线如图所示(部分反应产物和反应条件已略去)。

回答下列问题：

(1)A的结构简式为__________；反应①的反应类型为___________。

(2)检验是否有龙葵醛生成所用的试剂为_______________。

(3)反应③的化学方程式是______________(均注明条件)，物质C是否存在顺反异构现象？_________(填“是”或“否”；已知：若每个双键碳原子连接了两个不同的原子或原子团，则存在顺反异构现象)。

(4)符合下列要求的E的同分异构体有_______种。

Ⅰ.遇到FeC13溶液显紫色；Ⅱ.苯环上有三个取代基。

(5)以苯乙烯为原料制备写出合成路线图_______(无机试剂自选)评卷人得分六、实验题(共1题，共5分)30、乙二酸俗名草酸，某化学学习小组的同学欲探究测定草酸晶体(H2C2O4·xH2O)中x值。通过查阅资料该小组同学通过网络查询得知，草酸易溶于水，水溶液可以用酸性KMnO4溶液进行滴定。该组同学设计了滴定的方法测定x值。

①称取1.260g纯草酸晶体；将其酸制成100.00mL水溶液为待测液。

②取25.00mL待测液放入锥形瓶中，再加入适量的稀H2SO4

③用浓度为0.1000mol/L的KMnO4标准溶液进行滴定；达到终点时消耗10.00mL；

请回答：

(1)将草酸晶体配制成一定物质的量浓度的溶液时，必须用到的玻璃仪器是烧杯、玻璃棒、______、______。

(2)滴定时，将KMnO4标准液装在图中的______(填“甲”或“乙”)滴定管中。

(3)请写出滴定终点的判断方法：______。

(4)写出滴定过程中反应的离子方程式：______，x值=______。

(5)欲测定某NaOH溶液的物质的量浓度，可用0.1000mol·L−1HCl标准溶液进行中和滴定(用酚酞作指示剂)。下列哪些操作会使测定结果偏高______(填序号)。

A.锥形瓶用蒸馏水洗净后再用待测液润洗。

B.酸式滴定管用蒸馏水洗净后再用标准液润洗。

C.滴定前酸式滴定管尖端无气泡；滴定后有气泡。

D.滴定前读数正确，滴定后仰视滴定管读数参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、A【分析】B.向稀硫酸溶液中投入铁粉：2Fe＋6H＋＝2Fe3＋＋3H2↑，应生成Fe2+，B错误；C.向盐酸中投入碳酸钙：CO32－＋2H+＝H2O＋CO2↑，碳酸钙是难溶物，在离子反应中不拆，C错误；D.氢氧化钡溶液中加入硫酸：2H＋＋2OH－+Ba2++SO42—＝2H2O+BaSO4↓，D错误。2、D【分析】【详解】

A.酸的电离平衡常数越大，酸的电离程度越大，其溶液的酸性越强，根据表中数据知，酸的电离平衡常数HZ>HY>HX，则酸性强弱关系：HZ>HY>HX；A错误；

B.根据盐的水解规律：有弱才水解，谁弱水水解，谁强显谁性，越弱越水解，由于酸性HZ>HY>HX；，所以相同温度下，0.1mol/L的NaX；NaY、NaZ溶液，NaX溶液水解程度增大，其水溶液的碱性最强，B错误；

C.强酸能和弱酸盐反应生成弱酸和强酸盐，由于酸性HY>HX，根据强酸制取弱酸知，反应HX+Y-=HY+X-不能够发生；C错误；

D.根据表格数据可知：在25℃时，HX的电离平衡常数K=1×10-7，假设0.1mol/LHX溶液中HX电离产生的H+的浓度为a，根据电离平衡常数的含义可知K==1×10-7，a2≈1×10-8，所以a≈1×10-4；因此该溶液的pH约为4，D正确；

故合理选项是D。3、B【分析】【详解】

A．用FeCl3溶液腐蚀印刷电路板的离子方程式为2Fe3＋＋Cu=2Fe2＋＋Cu2＋；A错误；

B．氯气跟水反应的离子方程式为Cl2+H2O=H＋+Cl－+HClO；B正确；

C．钠与水的反应的离子方程式为2Na＋2H2O=2Na＋＋2OH－＋H2↑；C错误；

D．NH3·H2O应以化学式保留，则AlCl3溶液中加入足量的氨水的离子方程式为Al3+＋3NH3·H2O=3NH4＋＋Al(OH)3↓；D错误；

答案选B。4、D【分析】【详解】

A．化合物含有碳碳双键，能使稀酸性高锰酸钾溶液褪色，A不正确；

B．因为苯分子不是单双键交替；所以1，2-二氯苯的结构式只有1种，B不正确；

C．按“定一移一”法，的二氯代物有10种；C不正确；

D．苯环上12个原子共平面，位于对角线上的原子在同一直线上，所以的分子中至少有11个碳原子共平面(如图)；D正确；

故选D。5、B【分析】【分析】

【详解】

A．溴水与乙烯混合；因发生加成反应而褪色，乙醇和溴水互溶，甲苯和乙酸乙酯与溴水混合后分层，且上层液都呈橙红色，用氯化铁溶液也不能鉴别甲苯和乙酸乙酯，故A不选；

B．溴水与乙烯混合；因发生加成反应而褪色，乙醇和溴水互溶，甲苯和乙酸乙酯与溴水混合后分层，且上层液都呈橙红色，甲苯可以使高锰酸钾溶液褪色，用酸性高锰酸钾溶液能将甲苯和乙酸乙酯区分开，故B选；

C．加溴水时现象与A相同；但碳酸钠溶液不能区分甲苯和乙酸乙酯，故C不选；

D．氯化铁溶液不能区分乙烯；甲苯、乙酸乙酯；乙烯和甲苯都能使酸性高锰酸钾褪色；故D不选；

故选B。6、D【分析】【详解】

A．正丁烷中每个C原子均为sp3杂化；每个C原子与其所连的四个原子均为四面体结构，整个分子中碳链是链状锯齿形，故碳原子不在一条直线上，A错误；

B．正丁烷与异丁烷互为同分异构；根据规律，支链越多，沸点越低，故异丁烷沸点比正丁烷低，B错误；

C．正丁烷中有两种H；故一氯代物有两种，异丁烷也有两种H，一氯代物也为两种，C错误；

D．丁烷属于易燃气体；易燃气体与空气混合点燃时可能会发生爆炸，D正确；

故答案选D。7、D【分析】A.在Na2CO3溶液中存在物料守恒，根据C原子守恒得出c(Na＋)＝2[c(CO32-)＋c(HCO3－)＋c(H2CO3)]，故A正确；B.盐酸是一元强酸，氢氧化钠是一元强碱，等物质的量浓度的盐酸和NaOH溶液等体积混合恰好完全反应，所以溶液的PH恰好等于7，故B正确；C.溶液中存在电荷守恒，阴离子带的负电荷与阳离子带的正电荷相等，所以存在c(CH3COO－)+c(OH－)＝c(H+)+c(Na＋)，故C正确；D.无法判断NaX的水解程度和弱酸HX的电离程度的相对大小，所以无法确定溶液的酸碱性，故D错误；本题选D。二、多选题(共9题，共18分)8、BC【分析】【分析】

【详解】

A．KOH是强碱，NH3·H2O是弱碱，相同浓度时，NH3·H2O的pH小于KOH；因此Ⅱ表示的是滴定氨水的曲线，故A错误；

B．NH3·H2O和HCl恰好完全反应时，溶质为NH4Cl，溶液显酸性，因此pH=7时，溶质为NH4Cl和NH3·H2O，消耗的V(HCl)<20mL，根据电荷守恒，c(NH)＋c(H＋)=c(Cl-)＋c(OH-)，pH=7时，c(H＋)=c(OH-)，即c(NH)=c(Cl-)；故B正确；

C．滴定KOH溶液时，当V(HCl)>20mL，溶质为KCl和HCl，离子浓度大小顺序可能是c(Cl-)>c(K＋)>c(H＋)>c(OH-)，也可能是c(Cl-)>c(H＋)>c(K＋)>c(OH-)；故C正确；

D．当滴定氨水消耗V(HCl)=10mL时，溶质为NH3·H2O和NH4Cl，且两者物质的量相等，根据题图可知，V(HCl)=10mL时，溶液显碱性，即NH3·H2O的电离程度大于NH的水解程度，因此离子浓度大小顺序是c(NH)>c(Cl-)>c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(H＋)；故D错误。

故选BC。9、AC【分析】【详解】

A．向FeBr2溶液中通入少量氯气，Fe2+的还原性大于Br-，Fe2+先反应，离子方程式电荷不守恒，正确的离子方程式：2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-；故A错误；

B．MgO属于金属氧化物，在离子方程式中保留化学式，盐酸为强酸，在离子方程式中拆开，氧化镁和盐酸反应的离子方程式：MgO＋2H+＝Mg2+＋H2O；故B正确；

C．甲烷和氯气混合光照发生取代反应生成氯代烃和HCl；不是置换反应，故C错误；

D．醋酸为弱酸，属于弱电解质，部分电离，用可逆号，醋酸的电离方程式：CH3COOH⇌CH3COO-＋H+；故D正确；

答案AC。10、BC【分析】【分析】

氯气首先和亚铁离子反应；亚铁离子反应完后，再和溴离子反应。

【详解】

A．根据分析得出氯气先和亚铁离子反应；再和溴离子反应，故A不符合题意；

B．根据分析2molFe2+消耗1molCl2，另外1molCl2消耗2molBr－，因此离子方程式为2Cl2＋2Fe2+＋2Br－＝2Fe3+＋4Cl－＋Br2；故B符合题意；

C．根据分析2molFe2+消耗1molCl2，另外2molCl2消耗4molBr－，因此离子方程式为3Cl2＋2Fe2+＋4Br－＝2Fe3+＋6Cl－＋2Br2；故C符合题意；

D．4Cl2＋2Fe2+＋6Br－＝2Fe3+＋8Cl－＋3Br2，离子方程式不遵循FeBr2中Fe2+与Br－配比；故D不符合题意。

综上所述，答案为BC。11、AC【分析】【分析】

由结构可知分子式，分子中含碳碳双键、-COOC-、-Br及苯环；结合烯烃；酯等有机物的性质来解答。

【详解】

A．由结构可知分子式为C10H7O2Br3；故A错误；

B．只有1个双键、1个苯环与氢气发生加成反应，则1molTBPMA最多能与4molH2发生加成反应；故B正确；

C．含Br元素；由元素守恒可知燃烧后生成物中有含溴物质，故C错误；

D．含碳碳双键；可发生加聚反应生成高分子化合物，故D正确；

故答案为AC。12、AD【分析】【详解】

A．一个阴离子含有的价电子数为4×8+1+1=34；A正确；

B．该离子能与溴水发生加成反应；能与酸性高锰酸钾发生氧化反应，B错误；

C．在一定条件下，1molC8H-与8molH2完全反应生成C8H17-；C错误；

D．在酸性溶液中，该阴离子与H+反应生成C8H2；即1，3，5，7-辛四炔，D正确；

故选AD。13、BD【分析】【详解】

A．苯环中不存在碳碳双键或碳碳单键；A项错误；

B．每个苯环与氢气以1：3发生加成反应，则1mol联苯最多可以和6molH2发生加成反应；B项正确；

C．同系物要求结构相似；联苯和蒽中苯环数目明显不相同，则它和蒽不是同系物，C项错误；

D．因联苯分子中含有2个苯环；故可发生加成；取代反应，但苯环不能被酸性高锰酸钾氧化，D项正确；

所以答案选择BD项。14、AC【分析】【详解】

A．根据结构简式可知，化合物L分别与足量和反应，最多可消耗和A正确；

B．有机化合物L水解生成的有机酸M的结构简式为其结构中含有碳碳双键，与硬脂酸不互为同系物，双酚A中含有2个酚羟基，与苯酚不互为同系物，B错误；

C．M为与M含相同官能团的同分异构体有和共2种，C正确；

D．碳碳双键和酚羟基的邻、对位氢原子均能与反应，故等物质的量的化合物L、双酚A和有机酸M消耗的物质的量之比是D错误；

故选AC。15、BC【分析】【详解】

A．酚羟基；溴原子均可以和NaOH反应；且溴原子水解后又生成酚羟基，也可以和NaOH反应，所以1molX与足量NaOH溶液反应，最多消耗7molNaOH，故A错误；

B．Y与Br2的加成产物为“*”所示碳原子即为手性碳原子，故B正确；

C．X含有酚羟基；Y含有碳碳双键，均可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，故C正确；

D．X中虽然含有酚羟基；但酚羟基的邻位碳上没有氢原子，所以不能和HCHO发生缩聚反应，故D错误；

综上所述答案为BC。16、BC【分析】【详解】

Ａ．M和X在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成N；由N的结构可以确定与酚羟基相邻的官能团应为羧基，而不是醇羟基，A错误；

Ｂ．E分子两个酯基并不一样；分子结构并不对称，所以苯环上剩余的4个位置都可以进行取代且不等效，所以存在4种一氯代物，B正确；

Ｃ．结合M的化学式和N的结构；以及反应条件为浓硫酸加热可以确定M生成N为酯化反应，X为甲醇，C正确；

Ｄ．F分子上下左右均不对称；苯环上4个氢原子都属于不同的化学环境，在右边的六元环中，还存在两种不同化学环境的氢原子，总共有6种化学环境的氢原子，D错误；

故选BC。三、填空题(共9题，共18分)17、略

【分析】【分析】

本题考查有机推断与合成。由有机物B苯环上只有两种不同环境的氢原子可知，A为甲苯，在铁作催化剂作用下，甲苯与液溴发生苯环对位上的取代反应生成对溴甲苯，B为对溴甲苯；高温高压下，对溴甲苯在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成对甲基苯酚，则C为对甲基苯酚；由信息④可知，对甲基苯酚与双氧水反应生成则D为在光照条件下与氯气反应，取代甲基上的氢原子得到则E为结合信息②可知在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成结合信息③可知，在氢氧化钠溶液中与乙醛反应生成则G为经氧化和酸化得到H（）。

【详解】

（1）由有机物B苯环上只有两种不同环境的氢原子可知，A为甲苯，在铁作催化剂作用下，甲苯与液溴发生苯环对位上的取代反应生成对溴甲苯；（2）H为分子中含有2个（酚）羟基、1个碳碳双键和1个羧基，则1molH与浓溴水反应，最多消耗4molBr2；（3）由G生成H需氧化和酸化，则“一定条件”为G发生银镜反应或菲林反应或催化氧化；（4）E转化为F的反应为在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成反应的化学方程式为：（5）由逆推法结合题给信息可知，在氢氧化钠溶液中与乙醛共热反应生成催化氧化得到在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成合成路线如下：

【点睛】

本题较全面地考查了考生对有机物的性质、物质的反应类型、物质之间的相互转化关系和一些基本概念、基本理论的掌握和应用能力；进行结构简式的判断时，注意结合题目中已知的进行分析，找出不同之处，这些地方是断键或生成键，一般整个过程中碳原子数和碳的连接方式不变，从而确定结构简式。【解析】①.对溴甲苯（或4-溴甲苯）②.4③.银氨溶液加热（或新制的氢氧化铜溶液）④.⑤.18、略

【分析】【详解】

（1）烷烃的命名原则：选择最长的碳链作为主链，从距离支链最近的一端开始给主链碳原子编号，且使得编号序数之和最小，故可命名为：二甲基乙基己烷。

（2）炔烃的命名原则：选择含有碳碳三键的最长碳链作为主链，从距离碳碳三键最近的一端开始给主链碳原子编号，故命名为：甲基戊炔。

（3）烯烃的命名原则：选择含有碳碳双键的最长碳链作为主链，从距离碳碳双键最近的一端开始给主链碳原子编号，故可命名为：甲基丁烯。

（4）卤代烃的命名原则：将卤代烃看作烃的卤代产物，卤素原子作为取代基，选择含有碳碳双键的最长碳链作为主链，从距离碳碳双键最近的一端开始给主链碳原子编号，故命名为：氯丙烯。【解析】(1)二甲基乙基己烷。

(2)甲基戊炔。

(3)甲基丁烯。

(4)氯丙烯19、略

【分析】【详解】

（1）①CH3-CH3分子中碳碳单键结合形成链状；属于链状烃，属于链状化合物；

②CH2=CH2分子中碳碳双键结合形成链状；属于链状烃，属于链状化合物；

④是链状烃CH3CH2CH3分子中2号C原子上的一个H原子被-OH确定产生的物质；属于链状化合物；

⑥CH3CH2Cl是链状烃CH3-CH3分子中1个H原子被Cl取代产生的物质；是卤代烃，属于链状化合物；

则题目中已知的物质中属于链状化合物的有①②④⑥；

（2）在上述物质中CH3CH2Cl是链状烃CH3-CH3分子中1个H原子被Cl取代产生的物质；属于卤代烃，则属于卤代烃的是⑥；

（3）③分子中含有苯环，由于只含有C、H离子元素，因此属于芳香烃，则属于芳香烃的物质序号是③。【解析】(1)①②④⑥

(2)⑥

(3)③20、略

【分析】【详解】

（1）该物质的含氧官能团为羧基；该物质含有羧基可以和碱反应；含有氨基可以和酸反应，所以为两性化合物；

（2）①由氯乙烯合成聚氯乙烯属于加聚反应；

②反应I为乙炔和HCl的加成反应，方程式为CH≡CH+HClClCH=CH2；

（3）该物质含有酚羟基和羧基能和NaOH发生反应，所以1mol该物质最多能和2molNaOH发生反应。【解析】羧基两加聚反应CH≡CH+HClClCH=CH2；221、略

【分析】【分析】

丙烯可以与HBr发生加成反应生成A，A中一定含有一个Br原子；A在NaOH溶液中加热后；发生卤代烃的水解反应生成B，B中含有一个羟基；B生成C即发生醇的催化氧化反应；C与D反应可生成双酚A，由双酚A的结构推测D即苯酚，C应当为丙酮；那么B即为2-丙醇，A即为2-溴丙烷。

【详解】

(1)①尽管双酚A中含有两个羟基；但是碳原子的比例要比苯酚中的更高，这就不利于双酚A在水中的溶解，①正确；

②双酚A中含有两个苯环；可以与氢气加成，因此可认为双酚A能发生还原反应，②正确；

③双酚A中含有两个酚羟基；苯酚易被氧化，那么双酚A也易被氧化，所以可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，③错误；

④双酚A中含有两个酚羟基；所以可以与NaOH溶液反应，④正确；

⑤双酚A的结构中含有四种等效氢原子；分别为2,4,4,6个，所以其核磁共振氢谱显示的氢原子个数比为1:2:2:3，⑤正确；

⑥酚羟基相连的碳的邻位和对位碳上的H原子均可与溴水发生取代反应，因此1mol双酚A最多能消耗4molBr2；⑥错误；

综上所述；③⑥错误；

(2)①通过分析可知；丙烯生成A的反应为加成反应；

②通过分析可知，A生成B即卤代烃的水解反应，方程式为：

③通过分析可知，D即为苯酚。【解析】③⑥加成反应+NaOH+NaBr苯酚22、A:B:B:C:D【分析】【分析】

【详解】

(1)工业上制备肥皂的主要原料是油脂；故答案为：D；

(2)家居装修材料中散发出甲醛；故答案为：A；

(3)乙醇常用做燃料和医药上消毒剂；故答案为：C；

(4)糖尿病人通常是指病人的尿液中葡萄糖的含量高；故答案为：B；

(5)可直接进入血液补充能量的是葡萄糖，故答案为：B。23、略

【分析】【分析】

(1)根据A的结构简式得出A的分子式；根据B的结构简式得出B中的含氧官能团名称。

(2)A→B是醇变醛的反应；C；D分子式相同，结构式不同。

【详解】

(1)根据A的结构简式得出A的分子式是C9H10O3，B中的含氧官能团名称是醛基、羧基；故答案为：C9H10O3；醛基；羧基。

(2)A→B是醇变醛的反应，因此反应类型是氧化反应；A—D中，C、D分子式相同，结构式不同，因此互为同分异构体的是C与D；故答案为：氧化反应；C与D。【解析】①.C9H10O3②.醛基③.羧基④.氧化反应⑤.C与D24、略

【分析】【分析】

(1)根据官能团的概念来回答；含有酚羟基的物质具有弱酸性；

(2)由结构简式可知；含酚-OH；-COOH、双键、-COOC-，相对分子质量在10000以下；

(3)含有酯基的有机物能水解，则洋蓟素在酸性条件下水解，生成有机物M和R，M为R为

①由信息可知；苯环与碳碳三键发生加成反应，M中含双键；酚-OH、-COOH，双键与溴水发生加成反应、酚-OH的邻对位与溴水发生取代反应；

②醇与浓硫酸共热发生消去反应；醇羟基和邻位碳上的氢一起被消去，即消掉水分子，以此来解答。

【详解】

(1)根据有机物的结构简式可知洋蓟素分子中“苯环上的含氧官能团”的名称是羟基；含有酚羟基的物质具有弱酸性；

(2)A．相对分子质量在10000以下；不属于高分子化合物，故A错误；

B．该有机物中含有碳碳双键，可以使酸性KMnO4和溴水褪色；故B正确；

C．该有机物中含有酚羟基；能与氯化铁溶液发生显色反应，故C正确；

D.1mol该有机物中含有4mol酚羟基；可与4molNaOH反应，含有1mool羧基和2mol酯基，可以和3mol氢氧化钠反应，共消耗氢氧化钠7mol，故D错误；

E．该有机物中不含醛基，不能与新制Cu(OH)2发生变红色的反应；故E正确；

故答案为AD；

(3)含有酯基的有机物能水解，则洋蓟素在酸性条件下水解，生成有机物M和R，M为R为

①由信息可知，中苯环与碳碳三键发生加成反应，A物质的结构简式为M所含官能团的结构简式为C.-OH、-COOH，M与足量浓溴水发生化学反应的方程式为

②R是有机物水解产物中不含有苯环的部分，分子式为C7H12O6，与浓硫酸共热，R羧基间位的羟基首先发生反应，即消去环上羧基的间位的2个官能团，并生成对称双键产物的化学反应方程式为则R发生消去反应得产物的结构简式为【解析】①.羟基②.酸③.AD④.⑤.⑥.⑦.25、略

【分析】【分析】

(1)根据n=计算生成的水的物质的量；计算碳元素；氢元素的质量，根据质量守恒判断有机物A是否含有氧元素，若含有氧元素，计算氧元素质量、氧原子物质的量，根据原子守恒确定有机物A中C、H、O原子个数比值确定最简式；

(2)根据有机物的最简式中H原子说明是否饱和C原子的四价结构判断；

(3)由核磁共振氢谱可知；该有机物分子中有3中化学环境不同的H原子，三种H原子数目之比为1：2：3，结合有机物的分子式确定其可能的结构。

【详解】

(1)2.3g有机物燃烧生成0.1molCO2，2.7g水，则n(C)=n(CO2)=0.1mol，m(C)=0.1mol×12g/mol=1.2g，n(H2O)==0.15mol，n(H)=0.3mol，m(H)=0.3mol×1g/mol=0.3g，则m(C)+m(H)=1.2g+0.3g=1.5g＜2.3g，故有机物含有O元素，且m(O)=2.3g-1.5g=0.8g，故n(O)==0.05mol，n(C)：n(H)：n(O)=0.1mol：0.3mol：0.05mol=2：6：1，即该有机物最简式为：C2H6O，故答案为：C2H6O；

(2)该有机物的最简式为C2H6O，H原子已经饱和C原子的四价结构，最简式即为分子式，故答案为：能；C2H6O；

(3)由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有3种化学环境不同的H原子，三种H原子数目之比为1:2:3，有机物A的分子式为C2H6O，故该有机物结构式为CH3CH2OH，故答案为：CH3CH2OH。【解析】①.C2H6O②.能③.C2H6O④.CH3CH2OH四、判断题(共2题，共14分)26、A【分析】【详解】

该物质中，苯环为平面结构（即与苯环碳原子直接相连的原子和苯环碳原子一定共平面）、与碳碳双键直接相连的原子和双键碳原子一定共平面、与羰基中碳原子直接相连的原子和羰基中的原子一定共平面；醚键中O为sp3杂化，与该O原子直接相连的苯环C原子、甲基C原子和该O原子形成V形；结合单键可以旋转，分子中所有碳原子可能共平面；正确。27、B【分析】【详解】

碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4或CH4O，错误。五、有机推断题(共2题，共20分)28、略

【分析】【分析】

根据C的分子式及H的结构简式，结合A→C的反应，可判断烃A为甲苯；根据已知，可判断C中含有酚羟基且酚羟基在甲基的邻位，则C为A→B为苯环上的取代反应，B为C与(CH3CO)2O发生取代反应，生成D，则D为D与高锰酸钾发生氧化反应，甲基变为羧基，则E为E中的酯基在碱性条件下发生水解反应后，再酸化生成即F；F与浓硝酸在浓硫酸的作用下在酚羟基的对位引入硝基，G为

【详解】

(1)根据H的结构简式，其分子式为C7H7O3N；分析可知，A为甲苯；F为G为故反应②为取代反应或硝化反应；

(2)分析可知，D的结构简式是F为含有的官能团为羧基；酚羟基；

(3)E为所含的羟基与酯基均能与NaOH发生反应，方程式为+3NaOH+CH3COONa+2H2O；

(4)甲基用高锰酸钾氧化物羧基；而酚羟基易被氧化，设计C→D和E→F两步反应的共同目的是保护酚羟基；

(5)H的分子式为C7H7O3N，化合物X是H的同分异构体，遇FeCl3溶液不发生显色反应，则不含有酚羟基，含有苯环，根据核磁共振氢谱，有3种不同化学环境的氢，峰面积之比为3∶2∶2，苯环上的甲基与硝基在对位上，氧原子可与甲基或硝基相连，其结构简式为或【解析】C