2025年沪科版必修2生物上册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年沪科版必修2生物上册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、随着医学的发展和人们生活水平的提高，过去一些严重威胁人类健康的传染病、营养性疾病得到了较好的控制，而人类遗传病的发病率和死亡率却呈相对增长的趋势。下列关于人类遗传病的叙述错误的是（）A.人类遗传病是由于基因改变而引起的人类疾病B.红绿色盲属于单基因遗传病，男性患者多于女性患者C.原发性高血压在群体中的发病率比较高D.调查白化病的发病率，应在群体中随机调查2、下图为某二倍体生物细胞分裂示意图；据图分析正确的是（）

A.图②产生的子细胞是精细胞或极体B.以上5个细胞中属于有丝分裂过程的有②③⑤C.以上5个细胞中都含有同源染色体D.一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AaXb的精子，则另外三个精子的基因型分别是AaXb、Y、Y3、下列与遗传有关的叙述中正确的是（）A.兔的白毛与黑毛、狗的长毛与卷毛都是相对性状B.基因型相同的生物，表现型一定相同C.杂交后代中显现不同性状的现象称为性状分离D.等位基因是控制相对性状的基因4、下列关于遗传物质的叙述正确的是（）A.噬菌体侵染细菌实验证明DNA是主要遗传物质B.孟德尔的豌豆杂交实验证明遗传物质是DNAC.原核生物的遗传物质是DNA或RNAD.有些病毒的遗传物质是RNA5、已知一段双链DNA分子中，鸟嘌呤所占的比例为20％，由这段DNA转录出来的mRNA中，胞嘧啶的比例是（）A.10％B.20％C.40％D.无法确定评卷人得分二、填空题(共5题，共10分)6、在减数分裂过程中，同源染色体两两配对的现象叫作___________。7、_________为生物进化提供了直接的证据，___________、_____________以及______________的研究，都给生物进化论提供了有力的支持。8、基因与基因、____、基因与环境之间存在着复杂的相互作用，精细的调控着生物体的性状。9、_____在相互影响中不断进化和发展，这就是共同进化。10、____产生进化的原材料。可遗传的变异来源于_____、_____和_____。由于突变和重组都是____、______的，因此它们只是提供了生物进化的_____，不能决定生物进化的_____。评卷人得分三、判断题(共7题，共14分)11、适应是自然选择的结果，具有普遍性和相对性（______）A.正确B.错误12、人类基因组测序是测定人的23条染色体的碱基序列。（______）A.正确B.错误13、人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关。______A.正确B.错误14、一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵。______A.正确B.错误15、杂合子（Aa）自交后代一定会出现3∶1的性状分离比。()A.正确B.错误16、孟德尔在实验选材时利用了豌豆自花传粉、闭花授粉的特性，且豌豆的花冠形状又非常便于人工去雄和授粉。()A.正确B.错误17、人工诱变是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。（______）A.正确B.错误评卷人得分四、实验题(共2题，共12分)18、如图为T2噬菌体侵染细菌实验的部分步骤和结果；请据图回答：

（1）T2噬菌体的化学成分是______________，用放射性32P标记的是T2噬菌体的______________。

（2）要获得32P标记的噬菌体，必须用含32P的大肠杆菌培养，而不能用含32P的培养基培养，原因是____________________________。

（3）实验过程中搅拌的目的是_____________________，离心后放射性较高的是______________（填“上清液”或“沉淀物”）。

（4）接种噬菌体后培养时间过长，发现上清液中放射性增强，最可能的原因是________。

（5）若1个含32P的噬菌体，侵染含31P标记的细菌，释放出100个子代噬菌体，则含32P的噬菌体有________个。19、某自花传粉植物的紫苗（A）对绿苗（a）为显性，紧穗（B）对松穗（b）为显性，黄种皮（D）对白种皮（d）为显性，各由一对等位基因控制。假设这三对基因是自由组合的。现以绿苗紧穗白种皮的纯合品种做母本，以紫苗松穗黄种皮的纯合品种做父本进行杂交实验，结果F1表现为紫苗紧穗黄种皮。

请回答：（1）如果生长上要求长出的植株一致表现为紫苗紧穗黄种皮，那么播种F1植株所结的全部种子后，长出的全部植株是否都表现为紫苗紧穗黄种皮______？为什么______？

（2）如果需要选育绿苗松穗白种皮的品种，那么能否从播种F1植株所结种子长出的植株中选到______？为什么______？

（3）如果只考虑穗型和种皮色这两对性状，请写出F2代的表现型及其比例______。

（4）如果杂交失败，导致自花受粉，则子代植株的表现型为______，基因型为_____；如果杂交正常，但亲本发生基因突变，导致F1植株群体中出现个别紫苗松穗黄种皮的植株，该植株最可能的基因型为______。发生基因突变的亲本是______本。评卷人得分五、非选择题(共2题，共10分)20、图1；图2分别表示某种二倍体动物细胞分裂过程中某时期的模式图；图3表示该种动物分裂过程中不同时期每条染色体上DNA分子数的变化，图4表示该种动物不同时期染色体和DNA的数量关系．请据图回答下列问题：

（1）图1细胞名称是____，含有____条染色单体；图2细胞产生的子细胞名称是____．

（2）图3中CD段形成的原因____，发生的分裂方式及时期是____．

（3）图2细胞分裂时期对应图3的____段；基因的自由组合定律发生在图3的____段．

（4）有丝分裂过程中不会出现图4中的____（填字母）．21、下图是具有两种遗传病的家族系谱图，家属中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为D，隐性基因为d)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为E，隐性基因为e)，如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问：

（1）甲种遗传病的致病基因位于____________染色体上，属于____________(显性或隐性)遗传，乙种遗传病的致病基因位于____________染色体上，属于______________显性或隐性)遗传。

（2）写出下列两个体的基因型：Ⅱ5__________，Ⅲ8_________________

（3）若Ⅲ8和一个正常人（不携带甲、乙致病基因）婚配，子女中只患甲种遗传病的概率为___________。评卷人得分六、综合题(共3题，共12分)22、下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病(相关基因用A、a表示)患者，黑色表示红绿色盲(相关基因用B、b表示)患者。请据图回答：

（1）甲种遗传病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。

（2）图中Ⅲ－2表现型正常，且与Ⅲ－3为双胞胎，则Ⅲ－3不患甲病的可能性为________。

（3）若图中Ⅱ－4为纯合子，则Ⅳ－1两病兼患的概率是________。23、人们对遗传和变异的认识；最初是从性状开始的，后来随着科学的进步，逐渐深入到基因水平，对生物的认识越来越接近生命活动的本质。回答下列问题。

（1）学习了生物遗传的相关知识后，某校生物项目研究小组用图一所示的概念图表示了相关物质及结构之间的关系。图中1主要由______组成，3是______片段。

（2）该小组的同学继续循着科学家的足迹；对豌豆花位置（如图二所示）的遗传情况进行了探究，相关基因用H，h表示。实验结果统计如下：

。杂交组合亲本表现型后代腋生顶生腋生顶生一顶生×顶生0804二腋生×腋生651270三顶生×腋生295265①豌豆的花腋生与花红色不是一对相对性状，理由是______。

②组合二亲本都是腋生，子代出现了顶生，这种现象在遗传学上称为______。根据组合______可以判断花位置性状的显隐性。

③组合三亲本的基因组合是______，其子代中纯合腋生个体所占比例为______。24、普通小麦为六倍体；两性花，自花传粉。小麦糯性对非糯性为隐性。我国科学家用两种非糯性小麦（关东107和白火麦）培育稳定遗传的糯性小麦，过程如图1所示。请回答问题：

（1）小麦与玉米不是同一物种；自然条件下这两种生物不能杂交产生可育后代，存在着____。

（2）人工杂交时；需要在开花前，去除小麦花内未成熟的_________并套袋，3～5天后授以玉米的花粉。

（3）单倍体小麦体细胞中有____个染色体组；减数分裂过程中由于染色体______紊乱，导致配子异常。用秋水仙素处理单倍体幼苗后，产生六倍体小麦，这种变异属于______。

（4）单倍体胚培养7天后，科研人员将秋水仙素添加到培养基中。一段时间后，统计单倍体胚的萌发率和染色体加倍率，结果下图2。据图可知，秋水仙素可_________胚的萌发；就染色体加倍而言，浓度为_________mg.dL-1的秋水仙素效果最好。

参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、A【分析】【分析】

人类遗传病分为单基因遗传病；多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的；如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。

【详解】

A；人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的人类疾病；不一定是基因突变引起的疾病，A错误；

B；红绿色盲属于单基因遗传病；为伴X隐性遗传病，男性患者多于女性患者，B正确；

C；原发性高血压属于多基因遗传病；在群体中的发病率比较高，C正确；

D；调查白化病的发病率；应在群体中随机调查，调查样本要足够多；调查白化病的遗传方式，应该在患者家系中调查，D正确。

故选A。2、D【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：①细胞中同源染色体联会形成四分体；处于减数第一次分裂前期；②细胞中无同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；③细胞中含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；④细胞中含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，由于细胞质是均等分裂的，说明该二倍体生物是雄性的；⑤细胞中含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期。

【详解】

A；根据以上分析已知；该二倍体生物是雄性的，因此图②（处于减数第二次分裂后期）产生的子细胞是精细胞，A错误；

B；根据以上分析已知；图中属于有丝分裂过程的有③⑤，属于减数分裂的是①②④，B错误；

C；图②细胞处于减数第二次分裂后期；没有同源染色体，C错误；

D、根据题意分析，精原细胞的基因型为AaXbY，在减数分裂过程中，产生了一个AaXb的精子，说明含有A和a的同源染色体没有分开，移向同一极并分配到同一个次级精母细胞中，所以产生了基因型为AAaaXbXb和YY的两种次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，所以基因型为YY的次级精母细胞产生了两个基因型为Y的精子，基因型为AAaaXbXb的次级精母细胞产生了2个AaXb的精细胞。因此，另外三个精子的基因型分别是AaXb；Y、Y；D正确。

故选D。3、D【分析】【分析】

1；相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现类型；

2；性状分离是指在杂种后代中；同时显现出显性性状和隐性性状的现象；

3；等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因。

【详解】

A；相对性状是指同种生物的同一种性状的不同表现类型；兔的白毛与黑毛，狗的长毛与短毛、直毛与卷毛是相对性状，A错误；

B；表现型相同的生物；基因型不一定相同，基因型相同的生物，由于环境的影响，表现型也不一定相同，B错误；

C；性状分离是指杂种自交后代中同时显现出显性性状和隐性性状的现象；C错误；

D；等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因；D正确。

故选D。4、D【分析】【分析】

1；核酸是一切生物的遗传物质。

2；有细胞结构的生物含有DNA和RNA两种核酸；但其细胞核遗传物质和细胞质遗传物质都是DNA。

3；病毒只含一种核酸；因此病毒的遗传物质是DNA或RNA。

【详解】

A；噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是遗传物质；A错误；

B；孟德尔的豌豆杂交实验证明两大遗传定律；B错误。

C；原核生物的遗传物质是DNA；C错误；

D；病毒的遗传物质是DNA或RNA；有些病毒的遗传物质是RNA，如烟草花叶病毒、HIV等，D正确。

故选D。5、D【分析】【详解】

转录时以一条DNA单链为模板；双链DNA分子中腺嘌呤所占的比例为20%，能推出该DNA分子中G所占的比例为30%，但不能由此推出一条单链中G的比例，因而无法推知这段DNA转录出来的mRNA中胞嘧啶的比例，D正确。

故选D。二、填空题(共5题，共10分)6、略

【分析】【分析】

在减数分裂的四分体时期；同源染色体两两配对，发生联会行为。

【详解】

减数第一次分裂的主要特点是同源染色体分离；在减数第一次分裂的四分体时期；同源染色体两两配对，发生联会行为；联会时同源染色体的非姐妹染色单体之间还可能发生缠绕，交换相应片段。

【点睛】

解答本题的关键在于理解减数分裂各时期的特点及染色体行为。【解析】联会7、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】化石比较解剖学胚胎学细胞和分子水平8、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】基因与基因产物9、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】不同物种之间、生物与无机环境之间10、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】突变和基因重组基因突变基因重组染色体变异随机的不定向的原材料方向三、判断题(共7题，共14分)11、A【分析】【详解】

生物对环境的适应是普遍的；但这种适应性是相对的，不是绝对的，生物的适应性是自然选择的结果。

故正确。12、B【分析】【详解】

人类基因组测序是测定人的24条染色体（22条常染色体+X+Y）的碱基序列；

故错误。13、A【分析】【详解】

人类大多数疾病与基因有关；也与生活方式和环境有关，性状是基因型与环境共同作用的结果；

故正确。14、A【分析】【分析】

【详解】

一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵，使染色体数目恢复成体细胞中染色体数目，故正确。15、B【分析】略16、A【分析】略17、A【分析】【详解】

人工诱变的原理是基因突变，是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。正确。四、实验题(共2题，共12分)18、略

【分析】【分析】

1；噬菌体繁殖过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。

2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌；然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。

【详解】

（1）T2噬菌体是DNA病毒，其化学成分是蛋白质和DNA；由于DNA的元素组成为C、H、O、N、P，故用放射性32P标记的是T2噬菌体的DNA。

（2）噬菌体是细菌病毒，不能独立生活，必须生活在活细胞中，因此要获得32P标记的噬菌体，必须用含32P的大肠杆菌培养，而不能用含32P的培养基培养。

（3）实验过程中搅拌的目的是使细菌表面的T2噬菌体（外壳）与细菌分离；离心后放射性较高的是沉淀物，原因是32P元素存在于噬菌体DNA中；噬菌体侵染细菌时DNA进入细菌体内，所以沉淀物中放射性很高。

（4）接种噬菌体后培养时间过长；发现上清液中放射性增强，最可能的原因是培养时间过长，增殖形成的子代噬菌体从细菌体内释放出来。

（5）若用32P标记的1个噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，根据DNA半保留复制特点，在释放出来的300个子代噬菌体中，含有32P的噬菌体有2个。

【点睛】

本题结合图解，考查噬菌体侵染细菌实验，对于此类试题，需要考生注意的细节较多，如实验的原理、实验采用的方法、实验现象及结论等，需要考生在平时的学习过程中注意积累。【解析】蛋白质和DNADNA噬菌体是细菌病毒，不能独立生活，必须生活在活细胞中使细菌表面的T2噬菌体与细菌分离沉淀物培养时间过长，增殖形成的子代噬菌体从细菌体内释放出来219、略

【分析】【分析】

【详解】

本题考查的是遗传部分的常规题，在此次考试中不属于难题。由题意可知，紫苗（A）对绿苗（a），紧穗（B）对松穗（b），黄种皮（D）对白种皮（d）是三对相对性状，其遗传符合自由组合规律，则用于杂交实验的母本（绿苗紧穗白种皮的纯合品种）的基因型为aaBBdd，父本（紫苗松穗黄种皮纯合品种）的基因型是AabbDD，其杂交F1代基因型为AaBbDd，三对基因全为杂合，表现型全为紫苗紧穗黄种皮，播种F1植株所结的种子长成的植株为F2植株，其表现型就会发生性状分离，能分离出表现为绿苗松穗白种皮的类型。如果只考虑穗型和种皮两对性状，则F2代就会有四种表现型，为紧穗黄种皮：紧穗白种皮：松穗黄种皮：松穗白种皮=9：3：3：1；如果用上述父本与母本杂交，是使用父本的花粉对母本的雌蕊授粉，如果杂交失败而导致自花授粉，就只会有母本的自花授粉，而母本植株是纯合子，其自交后仍为纯合子，基因型不变，如果杂交正常，则F1代是三杂体AaBbDd，但亲本如果发生基因突变，导致后代出现紫苗松穗黄种皮的变异类型，一定是亲代中的显性基因B变成了b，所以是母本发生了突变，F1代的基因型为AabbDd。【解析】不是因为F1代植株是杂合子，F2代会发生性状分离。能因为F1代植株三对基因都是杂合的，F2代能分离出表现为绿苗松穗白种皮的类型。紧穗黄种皮：紧穗白种皮：松穗黄种皮：松穗白种皮=9：3：3：1绿苗紧穗白种皮aaBBddAabbDd母五、非选择题(共2题，共10分)20、略

【分析】试题分析：根据题意和图示分析可知：

图1中同源染色体分离；细胞质均等分裂，所以细胞处于减数经一次分裂后期；

图2着丝点分裂；不含同源染色体，所以细胞处于减数经二次分裂后期；

图3表示该种动物分裂过程中不同时期每条染色体上DNA分子数的变化；

图4表示该种动物不同时期染色体和DNA的数量关系，a中DNA与染色体比为1：1，且都与体细胞中相等，所以细胞可能处于有丝分裂末期或减数第二次分裂后期；b中DNA与染色体比为2：1；且染色体为体细胞的一半，所以细胞处于减数第二次分裂前期或中期；c中DNA与染色体比为1：1，且都是体细胞中的一半，所以细胞处于减数第二次分裂末期．

解：（1）图1中同源染色体分离；且细胞质均等分裂，所以只能是初级精母细胞．此时细胞中含8条染色体体．图2是减数第二次分裂后期，细胞质均等分裂，可能是次级精母细胞或第一极体，产生的子细胞应是精细胞或第二极体．

（2）CD段每条染色体只含一个DNA分子；应是着丝点分裂姐妹染色单体分离，发生时期应是有丝分裂后期或减数第二次分裂后期．

（3）图2是减数第二次分裂后期；不存在染色单体，应是DE段；基因的自由组合定律发生在减数第一次分裂后期，应含有姐妹染色单体，是在BC段．

（4）由于体细胞中含有4条染色体，所以有丝分裂时不可能减半，因而不会出现图4中的b；c．

故答案为：（1）初级精母细胞8精细胞或第二极体。

（2）着丝点分裂；姐妹染色单体分离有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。

（3）DEBC

（4）bc

考点：减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化．【解析】（1）初级精母细胞8精细胞或第二极体。

（2）着丝点分裂；姐妹染色单体分离有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。

（3）DEBC

（4）bc21、略

【分析】试题分析：据图分析；3；4不患乙病，其女儿8有病，所以乙病为常染色体上隐性遗传病；5、6无乙病，而9有甲病，说明甲病为隐性遗传病，又因为6号不携带致病基因，为显性纯合子，所以甲病为X染色体上隐性遗传病。

（1）根据以上分析已知；乙病为常染色体隐性遗传病，甲病为伴X染色体隐性遗传病。

（2）5号的母亲患乙病，儿子患甲病，所以5号的基因型为EeXDXd；8号患乙病，其父母正常，有一个换甲病的兄弟，所以8号的基因型为eeXDXd或eeXDXD。

（3）根据以上分析已知8号的基因型为eeXDXd或eeXDXD，与EEXDY交配；后代中子女中只患甲种遗传病的概率为1/2×1/4=1/8。

【点睛】解答本题的关键是根据“无中生有”可以确定甲乙病都一定是隐性遗传病，再根据题干信息和后代患病的性别判断基因在什么染色体上。【解析】X隐常隐EeXDXdeeXDXd或eeXDXD1/8六、综合题(共3题，共12分)22、略

【分析】【分析】

基因分离定律的实质是位于同源染色体的等位基因随着同源染色体的分开和分离。

基因自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因的自由组合。

基因分离定律是基因自由组合定律的基础。

【详解】

（1）由患甲病的I－1和I－2有一个正常的女儿Ⅱ－2；可推出甲病为常染色体显性遗传病。

（2）Ⅲ2为正常个体；可推出Ⅱ－3为杂合子，由图可知，Ⅱ－4为隐性纯合子，所以Ⅲ－3为杂合子的概率是1/2，即不患甲病的可能性为1/2。

（3）(3)Ⅱ－4的基因型为aaXBXB，Ⅲ－3个体的基因型为1/2aaXBY或1/2AaXBY，Ⅲ－4个体的基因型为aaXbXb；Ⅳ－1个体患甲病的概率是1/2×1/2＝1/4，Ⅳ－1为男性，患色盲的概率是1，所以Ⅳ－1同时患两种病的概率是1/4×1＝1/4。

【点睛】

熟练掌握人类遗传病的判断方法是解答本题的关键！会利用基因自由组合定律推测遗传病的发病率是正确解题的另一关键！【解析】常显1/21/423、略

【分析】【分析】

（1）生物体的性状是由一对基因控制的；当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性；一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。

（2）在一对相对性状的遗传过程中；子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。

（3）遗传是指亲子间在性状上的相似性；变异是指亲子间和子代个体间在性状上的差异。

（4）图一中：1是染色体；2是细胞核；3是基因。

（1）

遗传物质的主要载体是图一中的1染色体；染色体主要由DNA和蛋白质组成；3是控制生物的性