2025年冀少新版必修2生物下册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年冀少新版必修2生物下册阶段测试试卷361考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共6题，共12分)1、某种兰花有细长的花矩；花矩顶端贮存着花蜜，这种兰花的传粉需借助具有细长口器的蛾在吸食花蜜的过程中完成。下列叙述正确的是（）

A.蛾口器的特征决定兰花花矩变异的方向B.花矩变长是兰花新种形成的必要条件C.口器与花矩的相互适应是共同进化的结果D.蛾的口器会因吸食花蜜而越变越长2、现在通过人脸识别能为手机解锁，通过刷脸与核对身份证信息，无需取火车票就能进站上车，人脸识别技术的应用使我们的生活更加便利。下列说法错误的是（）A.人脸识别技术的前提是每个人都有独特的面部特征，而这些都是由基因决定的B.面部性状都是相关基因通过控制酶的合成来控制的C.每个人相关基因的碱基排列顺序及多样化的基因组合，决定了人脸特征的多样性D.DNA的多样性和特异性是人脸多样性和特异性的物质基础3、下图为转录过程示意图。下列叙述正确的是（）

A.图中的RNA聚合酶移动的方向为由右向左B.图中RNA聚合酶可识别RNA上特定碱基序列C.转录时多个RNA聚合酶催化形成同一条RNAD.转录过程中DNA同一部位会出现2次氢键的断裂和形成4、DNA甲基化是在DNA甲基化转移酶的作用下将甲基选择性地添加到胞嘧啶上形成5′﹣甲基胞嘧啶的过程，胞嘧啶和5′﹣甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对。大量研究表明，DNA甲基化能够在不改变DNA序列的前提下，影响基因的表达，从而改变遗传表现。下列有关分析错误的是（）A.DNA甲基化虽然未改变碱基序列，但能导致复制过程发生碱基配对错误B.细胞的癌变有可能与DNA甲基化有关C.DNA甲基化能够在不改变DNA序列的前提下，影响基因的表达，没有发生基因突变D.DNA甲基化未改变DNA中碱基的数量5、图是某家族甲、乙两种单基因遗传病系谱图。其中一种病的致病基因位于X染色体上，控制甲病的基因用A/a表示，控制乙病的基因用B/b表示，不考虑基因突变和X、Y同源区段情况。下列说法正确的是（）

A.乙病与血友病遗传方式相同B.Ⅰ1和Ⅱ3基因型都为AaXBXbC.B超检查、羊水检测、遗传咨询等手段均可对Ⅲ1是否患遗传病进行检测D.Ⅱ2和Ⅱ3生一个两病皆患的女儿的概率为1/126、有翅昆虫有时会出现残翅和无翅的突变类型，这类昆虫在正常情况下很难生存下来，但在经常遭到暴风雨袭击的岛屿，具有这种突变类型的昆虫因不能飞行，而未被大风吹到海里淹死。这一事实说明（）A.突变的有利和有害是绝对的B.突变多数是有利的C.突变的利弊与环境有很大关系D.突变多数是有害的评卷人得分二、多选题(共8题，共16分)7、细胞色素c是广泛存在于动；植物和微生物中的一种蛋白质；位于线粒体内的电子传递链中，若缺乏细胞色素c，耗氧量降低，生物出现呼吸作用障碍。若细胞色素c从线粒体释放到细胞质中后，会激活凋亡程序。细胞色素c的氨基酸序列表现为高度的保守性，下表是多种生物与人类细胞色素c氨基酸序列的差异。下列说法正确的是（）

。生物黑猩猩恒河猴兔牛、羊、猪果蝇小麦酵母差异01910273545A.细胞色素c可以作为分子指标来判断不同种生物亲缘关系的远近B.细胞色素c氨基酸序列的高度保守性说明生物可能是由共同的祖先进化而来C.细胞色素c可能位于线粒体的内膜上，参与有氧呼吸第三阶段D.细胞色素c直接控制细胞凋亡8、在一个蜂群中，少数幼虫一直取食蜂王浆发育成蜂王，而大多数幼虫取食花粉和花蜜则发育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表达的一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团（如下图所示）。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫直接发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的效果。下列相关叙述正确的是（）

A.被甲基化的DNA片段碱基序列发生改变，使生物的性状发生改变B.蜂群中蜜蜂幼虫发育成蜂王可能与体内重要基因是否甲基化有关C.DNA甲基化后可能干扰RNA聚合酶对DNA部分区域的识别和结合D.胞嘧啶和5甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤进行配对9、如图表示某生物（2n=48）细胞不同时期染色体数目变化曲线；下列有关叙述正确的是（）

A.图中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别对应减数分裂、受精作用、有丝分裂B.图中③和⑥的细胞中染色体数目暂时加倍均是因为着丝粒分裂C.图中能够发生联会的时期处于①和⑤中D.②细胞中染色体数为2410、果蝇交配中的性取向（雌与雌、雌与雌、雄与雌）由Fuitless基因控制。Fuitless基因转录的mRNA可剪切为FURITLESS-A和FURITLESS-B两种。研究正常性取向的果蝇（WT）和敲除Fuitless基因的果蝇，以及表达FURITLESS-A或FURITLESS-B的果蝇的性发育和性取向，实验结果如表所示，下列说法正确的是（）。果蝇的类型雄雌果蝇外形性伴侣果蝇外形性伴侣性伴侣WT雄雌雌雄敲除Fuitless基因雄雄和雌雌雄仅有FURITLESS-A雄雌雌雌仅有JURITLESS-B雄雄雌雄

A.推测在WT雌性果蝇体内FURITLESS-B很可能对FURITLESS-A起抑制作用B.FURITLESS-A和FURITLESS-B中含有的四种碱基分别是T、GC.仅有FURITLESS-A使雌、雄果蝇的性取向均发生了改变D.Fuitless基因可能不参与雌、雄果蝇的外形发育11、烟草花叶病毒（TM）和车前草病毒（HRV）都属于RNA病毒，能使烟草患病。将TMV的RNA和HRV的蛋白质外壳混合后感染烟草使之患病，则在患病烟草中最不可能提取到（）A.HRV的RNAB.TMV的RNAC.HRV的蛋白质D.TMV的蛋白质12、下图是发生在玉米细胞中的一些特殊变化；下列有关叙述不符合生物学原理的是（）

A.①过程一定发生了基因突变，但生物性状不一定改变B.②过程可发生在减数第一次分裂后期，进而导致生物性状重新组合C.③过程发生了染色体结构的变异，其结果往往对生物体有害D.①不能在光学显微镜下观察到，②和③一般可在光学显微镜下观察到13、某XY型性别决定的二倍体植物雌雄异株，叶形阔叶和细叶由一对等位基因（D/d）控制。现有两株阔叶植株杂交，F1表现型及比例为阔叶雌株∶阔叶雄株∶细叶雄株＝2∶1∶1。已知带有d的精子与卵细胞受精后受精卵无法成活。下列分析正确的是（）A.该相对性状中，阔叶为显性性状，D基因位于X染色体上B.亲代雌株能产生2种配子，判断依据是F1中的雄性有两种表现型C.若F1中的雌、雄株相互杂交，理论上F2的表现型及其比例为阔叶雌株∶阔叶雄株∶细叶雄株＝3∶2∶1D.若F1中的雌、雄株相互杂交，理论上F2中D的基因频率为13/2414、如图为某遗传病（致病基因位置不详；可在常染色体或性染色体的非同源区段或同源区段）的家系图。据图判断，下列说法错误的是（）

A.该遗传病为隐性遗传病，且致病基因肯定不在Y染色体上B.该病的遗传不是交叉遗传，所以该病致病基因不在X染色体上C.若Ⅲ-2也为该病患者，则该病的致病基因很可能在常染色体上D.遗传病患者遗传物质发生突变，不能进行有效治疗，只能预防遗传病发生评卷人得分三、填空题(共8题，共16分)15、在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做_____________。16、杂交育种的缺点是：只能利用_____重组，按需选择，并不能_____。而且杂交后代会出现_____，_____缓慢，过程复杂。17、孟德尔两对相对性状的杂交实验中，F1(YyRr)在产生配子时，每对遗传因子彼此_____，不同对的遗传因子可以_____。F1产生的雌配子和雄配子各有4种：_____，数量比例是：______。受精时，雌雄配子的结合是_____的，雌、雄配子结合的方式有_____种，遗传因子的结合形式有_____种，性状表现有____种：____，它们之间的数量比是___。18、双链DNA中腺嘌呤(A)的量总是等于_____的量、鸟嘌呤(G)的量总是等于_____的量。19、精子的形成过程：精原细胞→_____→次级精母细胞→精细胞→精子。20、_____在相互影响中不断进化和发展，这就是共同进化。21、细胞遗传学的研究结果表明，一对遗传因子就是位于一对同源染色体上的___________，不同对的遗传因子就是位于非同源染色体上的___________。22、胚乳是由胚珠中的_______________和精子结合发育而来。评卷人得分四、判断题(共1题，共6分)23、白化病是常染色体隐性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病（______）A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共2题，共6分)24、蝴蝶的紫翅（M)对黄翅（m)为显性；绿眼（N)对白眼（n)为显性，其性别决定方式为ZW型。

（1）两纯合的蝴蝶杂交后代的雌雄个体交配；子二代个体中，紫翅与黄翅的个体数比值为3：1，白眼与绿眼的个体数比值为1：3。据此，能否确定控制翅色与眼色的基因位于两对同源染色体上？试说明理由。

_______________________________________________________________________________________。

（2）研究小组假定控制眼色和翅色的基因位于两对同源染色体上。有以下三种情况：第一；都位于常染色体上；第二，控制眼色的基因位于Z染色体上，控制翅色的基因位于常染色上；第三，控制翅色的基因位于Z染色体上，控制眼色的基因位于常染色上。

①若两对基因位于常染色体，则蝴蝶的基因型有______种；若控制眼色的基因位于Z染色体上，控制翅色的基因位于常染色上，则蝴蝶的基因型有____________种；若控制翅色的基因位于Z染色体上，控制眼色的基因位于常染色上，则雌性蝴蝶的基因型有__________种。

②现有各种纯合蝴蝶若干可供选，欲通过一代杂交实验来鉴别以上三种情况，可选择的杂交组合的表现型是____________；请写出能支持上述三种情况的预期实验结果____________________________。25、油菜素类酯（BR）促进水稻生长与D11和D61基因有关；其中D11基因的产物是BR合成的酶，D61基因的产物是细胞膜上BR的受体。育种工作者对野生型高秆水稻进行诱变育种，选育出三株矮秆隐性突变株，其中甲和乙为单基因突变株，丙为D11和D61双基因突变株。

(1)为探究甲；乙突变株与D11、D61基因的关系及D11和D61基因是否能独立遗传；某生物兴趣小组完成了以下两组实验：

实验一：将突变体甲、乙分别与突变体丙杂交产生F1，幼苗期喷施BR后在拔节期观察株高，发现甲组子代全为高茎，乙组子代全为矮茎，再将两组F1植株杂交产生F2，F2中高茎∶矮茎＝1∶3。

实验二：将甲、乙两植株杂交产生F1，F1全为高茎，再将F1植株自交产生F2，F2中高茎∶矮茎＝9∶7。

根据实验一的结果，甲、乙突变株与D11、D61基因的关系是_________。上述两组实验中，可以证明D11和D61基因能独立遗传的是_________（填“实验一”“实验二”“实验一和实验二”或“都不能说明”）。现将实验二F2中每株高茎自交得到F3种子隔离种植，这种单株收获得到种子长成的植株称为株系。理论上，高茎和矮茎之比为3∶1的株系在所有株系中所占的比例是_________。

(2)水稻花为两性花，花小，自然条件下风媒传粉，既可以自交也可以杂交。水稻雄性不育的发现为杂交育种过程中节省了_________这一繁琐操作，并且避免了自花授粉，可以保证杂种优势。研究发现，水稻存在一种温敏不育性状，温敏育性与否与T基因和Ub基因有关。T基因的产物是一种正常的核酸酶（Rnase），t基因的产物无活性。当温度高于25℃时，基因型为ttUbUb的水稻表现为花粉败育，结合下图分析原因是___________________________。

(3)现有两个可调节温度的大棚，请利用温敏雄性不育株（ttUbUb）和矮秆植株设计两个实验分别培育水稻杂交种和保存温敏雄性不育株，请写出简要思路_________。评卷人得分六、综合题(共3题，共21分)26、根据所学知识完成下表①--⑧分别是___________，并判断苏氨酸的密码子是___________，与mRNA对应的DNA上的模板链的碱基序列为__________。DNA双链①②TTG③③mRNA④⑤⑥tRNA反密码子⑦⑧A氨基酸苏氨酸27、研究人员以不同品种的鸡为实验材料；通过不同的杂交实验，分析了羽型；羽速两种性状的遗传规律。已知公鸡的性染色体是ZZ，母鸡性染色体ZW。

（1）据图完成下列问题：

杂交一和杂交二之间属于______关系。由实验结果分析可知，片状羽性状的遗传受______染色体上的______性基因控制。杂交三属于______交，可以用来检验F1的基因型。根据上述杂交结果可以推知，丝状羽和片状羽这一对相对性状由_____对等位基因决定，遵循_____定律。

（2）鸡的羽速性状由另一对等位基因（用B、b表示）控制。研究人员进行了下列杂交实验：

。后代性状。

及数量。

亲本组合。

公鸡。

母鸡。

快羽。

慢羽。

快羽。

慢羽。

慢羽。

慢羽♀×快羽♂

0

80

82

0

由上述实验结果可以推知，亲本组合中的慢羽鸡和快羽鸡的基因型分别是_______和______。若将亲本的慢羽鸡与后代慢羽鸡杂交，所生子代中慢羽鸡占__________。28、某种细菌体内某氨基酸（X）的生物合成途径如图：

这种细菌的野生型能在基本培养基（满足野生型细菌生长的简单培养基）上生长，而由该种细菌野生型得到的两种突变型（甲、乙）都不能在基本培养基上生长；在基本培养基上若添加中间产物2，则甲、乙都能生长；若添加中间产物1，则乙能生长而甲不能生长。在基本培养基上添加少量的甲能积累中间产物1，而乙不能积累。请回答：

（1）根据上述资料可推论：甲中酶____的功能丧失；乙中酶____的功能丧失，甲和乙中酶的功能都正常。由野生型产生甲、乙这两种突变型的原因是野生型的____（同一、不同）菌体中的不同____发生了突变，从而导致不同酶的功能丧失。如果想在基本培养基上添加少量的X来生产中间产物1，则应选用____（野生型；甲、乙）。

（2）将甲、乙混合接种于基本培养基上能长出少量菌落，再将这些菌落单个挑出分别接种在基本培养基上都不能生长。上述混合培养时乙首先形成菌落，其原因是____。

（3）在发酵过程中，菌体中X含量过高时，其合成速率下降。若要保持其合成速率，可采取的措施是改变菌体细胞膜的____，使X排出菌体外。参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、C【分析】【详解】

变异是不定向的；故A错；新物种产生的必要条件是隔离，故B错；根据题干可知，口器与花矩的相互适应是相互选择，共同进化的结果，故C正确；口器的变长是自然选择的结果，故D错。

【考点定位】

本题主要考查现代生物进化理论，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系和识图、图文转化的能力。2、B【分析】【分析】

1；DNA分子中千变万化的碱基对的排列顺序构成了DNA分子的多样性；DNA分子中碱基对特定的排列顺序构成了每个DNA分子的特异性。

2；基因可以通过控制酶的合成进控制细胞代谢而控制生物的性状；也可能通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。

【详解】

A；基因决定蛋白质的合成；人脸识别技术的前提是每个人都有独特的面部特征，而这些都是由基因决定的，人脸识别技术是通过识别人面部多个性状实现的，A正确；

B；面部特征有的是相关基因通过控制酶的合成来实现的；有的是相关基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状来实现的，B错误；

C；不同个体中相关基因的碱基排列顺序不同；指导合成的蛋白质不同，蛋白质的不同就决定了不同个体验部特征不同，因此人体中相关基因的碱基排列顺序，决定了人脸特征的多样性，C正确；

D；DNA的多样性和特异性是人验多样性和特异性的物质基础；决定了人脸识别技术的可行性，D正确。

故选B。3、D【分析】【分析】

转录是以DNA的一条链为模板；以游离核糖核苷酸为原料，在RNA聚合酶的催化下形成RNA链的过程。

【详解】

A；根据RNA的合成方向可判断图中RNA聚合酶的移动方向是从左向右；A错误；

B；RNA聚合酶识别的是DNA上特定碱基序列；B错误；

C；转录时一个RNA聚合酶催化形成一条RNA；C错误；

D；转录过程中DNA同一部位会发生DNA双链解旋、模板链和核糖核苷酸的互补配对、新形成的RNA链从模板链上脱离、DNA两条链重新恢复双螺旋结构；这些过程共出现2次氢键的断裂和形成，D正确。

故选D。4、A【分析】【分析】

1；基因突变是基因结构的改变；包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。

2；表观遗传是指生物体基因的碱基序列不变；而基因表达与表现型发生可遗传变化的现象。表观遗传形成的途径之一是分子内部分碱基甲基化，从而影响基因的表达。

【详解】

A；DNA甲基化不改变DNA序列；因此不影响碱基互补配对，复制过程不受影响，A错误；

B；RNA聚合酶与DNA的结合属于基因表达的关键环节；DNA甲基化可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合，导致转录和翻译过程变化，若抑癌基因的表达异常则可能使细胞发生癌变，B正确；

C；据题干信息可知；DNA甲基化能够在不改变DNA序列的前提下，影响基因的表达，没有发生基因突变，C正确；

D；集合题意可知；DNA甲基化是在相关酶的作用下将甲基选择性地添加到胞嘧啶上，没有改变DNA中碱基的数量，D正确。

故选A。5、B【分析】【分析】

据图分析：Ⅰ1和Ⅱ2都不患甲病；他们的女儿患甲病，推知甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。根据题干，其中一种病的致病基因位于X染色体上，可知控制乙病的基因位于X染色体上。

【详解】

A、根据伴性遗传的特点，Ⅰ2正常，和Ⅱ2患乙病；可知乙病肯定不是伴X染色体隐性遗传，应该是伴X染色体显性遗传，血友病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，乙病与血友病遗传方式不相同，A错误；

B、Ⅱ1患甲病，故Ⅰ1的基因型为AaXBXb，Ⅰ2的基因型为AaXbY，Ⅰ3的基因型为A____XbXb，Ⅰ4的基因型为aaXBY，Ⅱ3基因型都为AaXBXb；B正确；

C；通过遗传咨询；可了解家庭病史，对是否患有某种遗传病作出诊断，并进一步推算出后代的再发风险率，以做出后续处理，不能对是否患有遗传病进行检测，C错误；

D、Ⅱ2的基因型是1/3AAXbY，2/3AaXbY，Ⅱ3的基因型AaXBXb；生一个两病皆患的女儿的概率=2/3×1/2×1/2×1/2×1/2=1/24，D错误。

故选B。6、C【分析】基因突变的特征：（1）基因突变在自然界是普遍存在的；（2）变异是随机发生的；不定向的；（3）基因突变的频率是很低的；（4）多数是有害的；但不是绝对的，有利还是有害取决于生物变异的性状是否适应环境。

【详解】

由“残翅和无翅的突变类型；这类昆虫在正常情况下很难生存下来，但在经常遭到暴风雨袭击的岛屿，这种突变类型因不能飞行，而未被大风吹到海里淹死”知道突变的有利和有害不是绝对的，由生物生存的环境决定，C正确。

故选C。二、多选题(共8题，共16分)7、A:B:C【分析】【分析】

根据题干信息可知：

1；细胞色素C是线粒体呼吸链的重要组成部分；从线粒体中心释放是细胞凋亡的关键步骤；

2；细胞色素C是蛋白质分子；可以与双缩脲试剂产生紫色反应；

3；细胞色素c的氨基酸序列表现为高度的保守性；多种生物与人类细胞色素c氨基酸序列有差异。

【详解】

A；分析题图可知；不同生物的细胞色素c氨基酸序列有差异，故可以作为分子指标来判断不同种生物亲缘关系的远近，A正确；

B；已知细胞色素c氨基酸序列表现为高度的保守性；说明生物可能是由共同的祖先进化而来，B正确；

C；位于线粒体内的电子传递链（有氧呼吸第三阶段）中；细胞色素c可能位于线粒体的内膜上，参与有氧呼吸第三阶段，C正确；

D；细胞色素c从线粒体释放到细胞质中后；会激活凋亡程序，间接控制细胞凋亡，D错误。

故选ABC。8、B:C:D【分析】【分析】

蜂王浆抑制DNMT3基因表达DNMT3蛋白；该蛋白是一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团，从而影响基因的表达。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的效果，推测DNA某些区域添加甲基基团后转录会被抑制。

【详解】

A；被甲基化的DNA片段中碱基序列不变；但生物的性状发生改变，A错误；

B；根据题意可知；蜂王浆抑制DNMT3基因表达DNMT3蛋白，从而抑制DNA某些区域添加甲基基团，使该基因正常表达，则蜂群中蜜蜂幼虫发育成蜂王，B正确；

C；DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合；使转录不能正常进行，C正确；

D；据图可知；胞嘧啶和5-甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对，D正确。

故选BCD。9、A:B:D【分析】【分析】

题图分析；图中I；Ⅱ、Ⅲ分别对应减数分裂、受精作用、有丝分裂。同源染色体两两配对（联会行为）发生在减数第一次分裂前期，有丝分裂没有该染色体行为。

【详解】

A；根据题图中染色体数目的变化可知；图中Ⅰ染色体数目减半，对应的是减数分裂的过程，Ⅱ染色体数由n变成2n,对应的是受精作用，Ⅲ染色体数加倍变成4n,对应的是有丝分裂的过程，A正确；

B；图中③和⑥的细胞中均发生了染色体数目的暂时加倍；其中③处于减数第二次分裂的后期和末期，⑥处于有丝分裂的后期和末期，故③和⑥的细胞中染色体数目暂时加倍均是因为着丝粒分裂，姐妹染色单体分开造成的，B正确；

C；联会发生在减数第一次分裂的前期；属于图中的①，不会发生在有丝分裂过程中，而⑤包含有丝分裂的前期和中期，C错误；

D；②细胞处于减数第二次分裂前、中期；此时细胞中染色体数为原来体细胞染色体数目的一半，即为24，D正确。

故选ABD。10、A:D【分析】【分析】

由表格可知；敲除Fuitless基因会影响雄果蝇的性取向，不影响雌果蝇的性取向；仅有FURITLESS-A不会影响雄果蝇的性取向，影响雌果蝇的性取向；仅有JURITLESS-B会影响雄果蝇的性取向，不影响雌果蝇的性取向。

【详解】

A；与WT雌性果蝇组相比；仅有FURITLESS-A雌性果蝇组改变了雌性果蝇的性取向，仅有FURITLESS-B雌性果蝇组没有改变雌性果蝇的性取向，推测在WT雌性果蝇体内FURITLESS-B很可能对FURITLESS-A的功能起抑制作用，A正确；

B；FURITLESS-A和FURITLESS-B为mRNA；含有的四种碱基分别是A、U、C、G，B错误；

C；由WT果蝇组可知；FURITLESS-A没有改变雄果蝇的性取向，C错误；

D；由题表推测；雌、雄果蝇的外形发育与Fuitless基因无关，D正确。

故选AD。11、A:C【分析】【分析】

病毒是非细胞生物；专性寄生在活细胞内。病毒依据宿主细胞的种类可分为植物病毒；动物病毒和噬菌体；根据遗传物质来分，分为DNA病毒和RNA病毒；病毒由核酸和蛋白质组成。

【详解】

将TMV的RNA和HRV的蛋白质外壳混合后感染烟草叶片；使烟草患病。病毒感染烟草，会使病毒的遗传物质进入烟草，由于TMV是RNA病毒，即TMV的RNA将进入烟草细胞并完成RNA的自我复制形成TMV的RNA，完成翻译形成TMV的蛋白质，由于蛋白质外壳无法进入宿主细胞，故细胞内检测不到HRV的蛋白质，也不可能检测到HRV的RNA，因此在患病烟草中能检测到TMV的RNA和蛋白质，AC正确；

故选AC。12、A:B:D【分析】【分析】

识图分析；图中①发生了碱基对的替换，②是同源染色体非姐妹染色单体之间发生了交换，属于基因重组，③发生了染色体结构变异中的易位。

【详解】

A；基因是有遗传效应的DNA片段；该片段可能不是基因，所以①过程不一定发生了基因突变，即使发生了基因突变，由于密码子的简并性，生物性状不一定改变，A符合题意；

B；②过程表示同源染色体非姐妹染色单体之间的交叉互换；可发生在减数第一次分裂前期，导致生物性状重新组合，B符合题意；

C；③过程发生了染色体结构变异的易位；其结果往往对生物体有害，C不符合题意；

D；①和②不能在光学显微镜下观察到；③染色体变异一般可在光学显微镜下观察到，D符合题意。

故选ABD。13、A:B【分析】【分析】

1；阔叶雄×阔叶雌的F1中阔叶∶细叶=3∶1；说明阔叶为显性性状，细叶为隐性性状。

2、叶形阔叶和细叶由一对等位基因(D/d)控制，两株阔叶植株杂交，F1表现型及比例为阔叶雌株∶阔叶雄株∶细叶雄株≈2∶1∶1。推测D基因位于X染色体上。亲本的基因型为XDXd和XDY。

【详解】

A、两株阔叶植株杂交，F1中阔叶∶细叶=3∶1，该相对性状中，阔叶为显性性状，F1表现型及比例为阔叶雌株∶阔叶雄株∶细叶雄株≈2∶1∶1；推测D基因位于X染色体上，A正确；

B、亲本的基因型为XDXd和XDY，亲代雌株能产生(XD、Xd)2种配子，判断依据是F1中的雄性有两种表现型；B正确；

C、F1中的雌(1/2XDXD、1/2XDXd)、雄(1/2XDY、1/2XdY)株相互杂交，已知带有d的精子与卵细胞受精后受精卵无法成活，则理论上F2的表现型及其比例为阔叶雌株∶阔叶雄株∶细叶雄株=2∶3∶1；C错误；

D、F1中的雌(1/2XDXD、1/2XDXd)、雄(1/2XDY、1/2XdY)株相互杂交，已知带有d的精子与卵细胞受精后受精卵无法成活，则理论上F2中雌性基因型为1/4XDXD、1/12XDXd、1/2XDY、1/6XdY；故D的基因频率13/16，D错误。

故选AB。14、A:B:D【分析】【分析】

根据家系图：亲本正常，生有患病的儿子，故该病为隐性遗传病，若为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ-1为患者，基因型为aa，则其亲本基因型均为Aa，若为伴X隐性遗传，则Ⅲ-1基因型为XaY，其亲本基因型为XAXa×XAY，若基因位于XY的同源区段，则Ⅲ-1基因型为XaYa，其亲本基因型为XAXa×XAYa。若基因仅位于Y染色体上；则Ⅲ-1的父亲也应该患病，与题意不符，所以致病基因不可能只在Y染色体上。

【详解】

AB；由分析可知；该病为隐性遗传病，致病基因可能存在常染色体、X染色体的非同源区段以及X、Y染色体的同源区段上，AB错误；

C、若Ⅲ-2也为该病患者，致病基因可能在常染色体上，Ⅲ-2的亲本基因型均为Aa，若致病基因位于X染色体上，则其父亲应为患者，若致病基因位于XY同源区段，由于Ⅲ-1患病，基因型为XaYa，Ⅲ-2也患病，基因型为XaXa，所以其父亲基因型应为XaYa；也应该患病，与题意不符，C正确；

D；遗传病是指遗传物质改变而引起的疾病；有些遗传病是可以治疗的，如基因治疗是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿缺陷和异常基因引起的疾病，以达到治疗目的，D错误。

故选ABD。三、填空题(共8题，共16分)15、略

【分析】【详解】

在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离。【解析】性状分离16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】已有基因创造新的基因分离现象，育种进程17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】分离自由组合YR、Yr、yR、yr1：1：1：随机1694黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒9：3：3：118、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】胸腺嘧啶胞嘧啶19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】初级精母细胞20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】不同物种之间、生物与无机环境之间21、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】等位基因非等位基因22、略

【分析】【详解】

胚乳是由胚珠中的2个基因型相同的极核与精子结合发育而来。【解析】2个基因型相同的极核四、判断题(共1题，共6分)23、A【分析】【详解】

白化病是常染色体隐性遗传病；21三体综合征是21号染色体多了一条，属于染色体异常遗传病。

故正确。五、实验题(共2题，共6分)24、略

【分析】【分析】

蝴蝶属于ZW型性别决定；对于ZW性别决定的生物雌性的性染色体为ZW，雄性的性染色体为ZZ。

【详解】

(1)两纯合的蝴蝶杂交后代的雌雄个体交配；子二代个体中，紫翅与黄翅的个体数比值为3：1，说明控制翅色的基因M和m的遗传遵循基因的分离定律；子二代个体中，白眼与绿眼的个体数比值为1:3，说明控制眼色的基因n和N的遗传遵循基因的分离定律。由于本实验未统计性状组合的表现型及比例，即未证明两对等位基因是否互不干扰，因此无法推导出控制翅色与眼色的两对基因位于两对同源染色体上。

(2)蝴蝶的性别决定方式为ZW型；在雌性体细胞中含有两个异型的性染色体，用ZW表示；在雄性体细胞中含有两个同型的性染色体，用ZZ表示。

①若两对基因位于常染色体；则遗传遵循基因的自由组合定律。若只研究每一对等位基因，则蝴蝶的基因型各有3种（如MM；Mm、mm），所以将这两对基因一起研究，蝴蝶的基因型有3×3＝9种。

若控制眼色的基因位于Z染色体上，则蝴蝶的相关基因型有5种（ZNZN、ZNZn、ZnZn、ZNW、ZnW）；若控制翅色的基因位于常染色上；蝴蝶的相关基因型有3种（如MM；Mm、mm）；将两者综合考虑，蝴蝶的基因型有5×3＝15种。

若控制翅色的基因位于Z染色体上，则蝴蝶的相关基因型有5种（ZMZM、ZMZm、ZmZm、ZMW、ZmW）；控制眼色的基因位于常染色上；则蝴蝶的相关基因型有3种（NN；Nn、nn）；综合考虑，蝴蝶的基因型有5×3＝15种。

②利用现有的各种纯合蝴蝶若干；通过一代杂交实验来鉴别以上三种情况，可选择具有双显性的雌性蝴蝶与具有双隐性的雄性蝴蝶杂交，即雌性紫翅绿眼与雄性黄翅白眼，观察统计子代的表现型及其比例。

若两对基因位于常染色体上；则双亲的基因型分别为MMNN和mmnn，子代的基因型为MmNn，子代雌雄蝴蝶的表现型均为紫翅绿眼；

若控制眼色的基因位于Z染色体上，控制翅色的基因位于常染色上，则双亲的基因型分别为MMZNW和mmZnZn，子代的基因型为MmZNZn、MmZnW；子代雄蝶均为紫翅绿眼，雌蝶均为紫翅白眼；

若控制翅色的基因位于Z染色体上，控制眼色的基因位于常染色上，则双亲的基因型分别为NNZMW和nnZmZm，子代的基因型为NnZMZm、NnZmW；子代雄蝶均为紫翅绿眼，雌蝶均为黄翅绿眼。

【点睛】

本题考查自由组合定律与伴性遗传，其难点在于设计杂交实验探究两对基因的位置，需要考生先假设亲本对应的基因型，再推出后代的表现型，进而进行区分。【解析】①.否子二代中的单性状的表现型及比例仅能说明两对基因分别符合基因的分离定律，本实验未统计性状组合的表现型及比例，即未证明两对等位基因是否互不干扰，因此无法推导出两对基因位于两对同源染色体上②.9③.15④.15

⑤.雌性紫翅绿眼×雄性黄翅白眼⑥.1．子代雌雄蝴蝶均为紫翅绿眼；

2．子代雄蝶均为紫翅绿眼；雌蝶均为紫翅白眼；

3．子代雄蝶均为紫翅绿眼，雌蝶均为黄翅绿眼25、略

【分析】【分析】

基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中；同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

【详解】

（1）据实验一分析可知，三种突变体都是隐性突变体，将突变体甲、乙（两者单基因突变株）分别与突变体丙（双基因突变株）杂交产生F1，而又知D11基因的产物是BR合成的酶，D61基因的产物是细胞膜上BR的受体，幼苗期喷施BR后在拔节期观察株高，发现甲组子代全为高茎，乙组子代全为矮茎，说明乙组有相关受体并能起作用，据此推测，突变体甲是由于D11基因发生突变，突变体乙是D61基因发生突变；实验二中高茎∶矮茎＝9∶7，是9∶3∶3∶1的变形，说明D11和D61基因能独立遗传；设相关基因是D/d、R/r，则实验二中的F1基因型是DdRr，F2植株中高茎基因型有1DDRR、2DDRr、2DdRR、4DdRr，其中自交后高茎和矮茎之比为3∶1的株系包括2DDRr；2DdRR；在所有株系中所占的比例是4/9。

（2）分析题意可知，水稻花小，若要进行去雄操作，较为繁琐，而水稻雄性不育的发现为杂交育种过程中节省了人工去雄这一操作；结合题图分析可知，基因型为tt的水稻核酸酶不正常，高于25℃时，Ub基因转录出的过多mRNA不被核酸酶分解，导致细胞内Ub蛋白处于高水平状态；表现为花粉败育。

（3）结合（3）分析可知，利用温敏雄性不育株（ttUbUb）和矮秆植株培育水稻杂交种和保存温敏雄性不育株的思路为：在温度大于25℃的大棚中，以温敏雄性不育株为母本，与矮秆植株杂交，收获温敏雄性不育植株上所结的种子即为生产中所用的杂交种；在温度低于25℃的大棚中，种植温敏雄性不育株，使温敏雄性不育株自交，收获种子，即可获得温敏雄性不育株。【解析】(1)突变体甲是由于D11基因发生突变；突变体乙是D61基因发生突变实验二4/9

(2)去雄基因型为tt的水稻核酸酶不正常，高于25℃时，Ub基因转录出的过多mRNA不被核酸酶分解，细胞内Ub蛋白处于高水平状态；表现为花粉败育。

(3)在温度大于25℃的大棚中，以温敏雄性不育株为