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…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2024年冀教新版选择性必修3生物上册阶段测试试卷874考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共6题,共12分)1、《齐民要术》早有记载可用酒酿醋,具体做法为“粟米饭掸冷如人体投之(米酒醅),杷搅,绵幕瓮口,每日再度搅之。”意思是将煮好的粟米饭摊开降至人体温度,与米酒醅混合,搅拌均匀,用棉纱布盖住罐口,每天重复搅拌几次。下列说法错误的是()A.“粟米饭”与“米酒”的混合物可以作为酿醋的原材料B.“粟米饭掸冷如人体”避免了高温影响发酵微生物活性C.“绵幕赛口”是为了更好地让发酵微生物进行无氧发酵D.“每日再度搅之”让底层发酵更充分以增加发酵产物量2、利用乳腺生物反应器生产药用蛋白是动物基因工程的重要应用,目前科学家已在牛和山羊等动物乳腺生物反应器中获得了抗凝血酶、血清白蛋白、生长激素和α-抗胰蛋白酶等医药产品。下列有关乳腺生物反应器的叙述错误的是()A.受体细胞可选用受精卵或早期胚胎的桑椹胚细胞B.获得转基因动物需利用胚胎移植技术C.鉴别药用蛋白基因是否导入受体细胞一般利用DNA分子杂交法D.转基因动物产生的生殖细胞可能含有药用蛋白基因3、下列关于制作果酒以及腌制泡菜的叙述,正确的是()A.泡菜发酵期间,乳酸积累到质量分数为4%~8%时,泡菜的口味、品质最佳B.制作果酒时适当加大接种量可以提高发酵速率,抑制杂菌生长繁殖C.制作果酒时,每间隔一段时间就应将瓶盖打开以放出所产生的CO2D.腌制泡菜过程中经发酵会产生多种酸,其中含量最高的酸是亚硝酸4、下表表示高等动、植物亲代个体产生新个体的3种不同途径。下列相关叙述错误的是()。生物途径主要流程动、植物甲亲代个体→受精卵→新个体植物乙亲代个体→体细胞→试管苗→新个体动物丙亲代个体→核移植细胞→早期胚胎→新个体
A.表中获得新个体最简单的途径是甲途径B.相比于甲途径,乙、丙途径可快速繁殖优良品种C.丙途径中早期胚胎→新个体的流程需要采用胚胎移植技术D.若从乙途径获得的新个体中取一小块组织进行体外培养,需先用盐酸解离5、关于早期胚胎发育,正确的是()A.孵化前,细胞平均体积在不断减少,胚胎所含的有机物总量不断降低B.受精卵发育为桑葚胚的过程是在透明带内完成的,孵化后进入囊胚期阶段C.不同动物的胚胎移植的最佳时期均是桑椹胚及之前D.进行胚胎分隔时,应选择发育良好、形态正常的桑椹胚或囊胚,因为此时细胞还未分化6、如图为蛋白质工程操作的基本思路;下列叙述不正确的是()
A.代表蛋白质工程操作思路的过程是④⑤B.代表中心法则内容的是①②C.①代表转录,②代表翻译,④代表分子设计,⑤代表DNA合成D.蛋白质工程的目的是对基因的结构进行分子设计,通过基因合成或改造实现。评卷人得分二、多选题(共7题,共14分)7、下图为胚胎干细胞获取及培养简图;据图示信息判断,下列相关叙述错误的是()
A.通过③过程可定向培育人造组织器官,用于器官移植B.研究细胞分化和细胞凋亡的机理可选择图中②或③途径C.胚胎干细胞培养过程中5%CO2的主要作用是促进细胞呼吸D.②过程只能在饲养层细胞上进行,该细胞可作为干细胞的营养细胞8、“茎尖脱毒”是少有的可以应用于大多数植物;清除体内病毒的最有效的生物技术,但其深层机理一直未被揭示。中国科学技术大学研究发现植物茎尖存在大量干细胞无法被病毒侵染,是因为植物干细胞免疫病毒关键因子——WUSCHEL(WUS)蛋白的作用,机制如图。以下说法正确的是()
A.“茎尖脱毒”诱导愈伤组织过程需要给予适宜光照B.WUS可能存在于多种植物细胞C.WUS蛋白抑制了病毒蛋白的合成D.植物茎尖干细胞具有自我更新和分化的潜能9、农杆菌Ti质粒上的T-DNA可以转移并随机插入到被侵染植物的染色体DNA中。研究者将下图中被侵染植物的DNA片段连接成环;并以此环为模板,利用PCR技术扩增出T-DNA插入位置两侧的未知序列,以此可确定T-DNA插入的具体位置。下列说法正确的是()
A.进行PCR扩增的依据是DNA分子双链复制的原理B.进行PCR扩增需要的酶有解旋酶和热稳定DNA聚合酶C.利用图中的引物②、③组合可扩增出两侧的未知序列D.通过与受体细胞的基因组序列比对,可确定T-DNA的插入位置10、研究人员从土壤中筛选得到酵母菌纤维素酶高产菌株;并对其降解纤维素的条件进行了研究。据图分析正确的是()
A.筛选该高产菌株需要在纤维素为唯一碳源的培养基中培养B.探究最适温度时应尽可能将发酵液的pH控制在9左右C.该酵母菌高产菌株产生纤维素酶的最适温度是35℃D.利用该高产菌株降解纤维素时需严格保持厌氧环境11、如图是研究人员从红棕壤中筛选高效分解尿素细菌的过程示意图,有关叙述错误的是()
A.在配制步骤②、③的培养基时,都应添加琼脂作凝固剂B.步骤③纯化分解尿素细菌的原理是将聚集的细菌分散,可以获得单细胞菌落C.步骤③采用涂布平板法接种,并需向牛肉膏蛋白胨培养基中加入尿素D.步骤④挑取③中不同种的菌落分别接种,可通过溶液pH的变化大小来比较细菌分解尿素的能力12、据人民网报道,“一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于2018年11月在中国健康诞生。这对双胞胎的一个基因经过修改,使她们出生后即能天然抵抗艾滋病。这是世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿”。下列有关说法不正确的是()A.基因编辑制造人类的行为是符合伦理道德的B.基因编辑技术,可改变人类进化的速度和方向,有利于人类的进化C.通过基因编辑技术改变了人类的遗传物质,使人类进化成新物种D.基因编辑技术可用于疾病预防领域研究,但不能用于编辑婴儿13、黑尿症是一种单基因遗传病;该病在人群中的发病率大约为百万分之一。患者因缺乏尿黑酸氧化酶,使得尿黑酸不能被氧化分解而导致尿液呈黑色。下图是该遗传病的某家系图。下列说法正确的是()
A.该实例说明基因通过控制蛋白质的合成而直接控制性状B.控制黑尿症的基因为隐性基因,且位于X染色体上C.Ⅱ4和Ⅱ5婚配,所生男孩患黑尿症的概率约为1/3003D.若用该致病基因制作的探针检测,则Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ3一定会出现杂交带评卷人得分三、填空题(共9题,共18分)14、下图表示哺乳动物精子和卵细胞发生和成熟的示意图。请据图回答下列问题:
(1)③过程中精子头部的顶体是由__________发育来的;④过程在__________内完成。
(2)在④过程中发生顶体反应;释放顶体酶,溶解卵丘细胞之间的物质和透明带。为了阻止多精入卵,会发生__________反应和__________反应。
(3)精子的发生开始的时期是__________;雌性动物卵泡的形成的时期是__________。
(4)初级卵母细胞进行Ⅰ过程是在__________时期完成的,Ⅱ过程是在__________过程中完成的。15、平板划线法是通过____________在_______________培养基表面______________的操作,将__________的菌种______________分散到培养基的表面。在数次划线后培养,可以分离到由____________繁殖而来的肉眼可见的_______________,这就是_______________________。稀释涂布平板法则是将菌液进行一系列的______________,然后将不同稀释度的菌液分别涂布到_____________培养基的表面,进行培养。在稀释度足够高的菌液里,聚集在一起的微生物将被分散成____________,从而能在培养基表面形成___________________。16、禁止生物武器公约。
(1)1972年4月10日,苏联、美国、英国分别在其首都签署了《禁止试制、生产和储存并销毁细菌(生物)和毒剂武器公约》(简称_____);并于1975年3月26日生效。1984年11月15日,我国也加入了这一公约。
(2)我国在任何情况下_____、_____、_____生物武器,并反对生物武器及其技术和设备的扩散。17、统计的菌落数往往比活菌的实际数目_____________。这是因为______________________。因此,统计结果一般用而不是用活菌数来表示。除了上述的活菌计数法外,______________也是测定微生物数量的常用方法。18、目的:使目的基因在受体细胞中_____,并且可以______,使目的基因能够______作用。19、假设PCR反应中,只有一个DNA片段作为模板,请计算在30次循环后,反应物中大约有个这样的_______个DNA片段,一共需要加入______________个引物。20、动物细胞培养的流程:
取动物组织块(动物胚胎或幼龄动物的器官或组织)→剪碎→用______处理分散成______→制成______→转入培养瓶中进行______培养→贴满瓶壁的细胞重新用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理分散成单个细胞继续_____培养。21、植物体细胞杂交的意义:_____。22、请写出基因工程的概念:_________________。请写出胚胎移植的概念:_____________________。请分别写出植物组织培养和动物细胞培养的原理_________。评卷人得分四、判断题(共3题,共18分)23、制备单克隆抗体时,2次筛选的目的不同。()____A.正确B.错误24、要对蛋白质的结构进行设计改造,最终必须通过改造氨基酸序列来完成。(选择性必修3P94)()A.正确B.错误25、我国对转基因技术的方针是研究上要大胆,坚持自主创新;推广上要慎重,做到确保安全;管理上要严格,坚持依法监管。(选择性必修3P104)()A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共1题,共8分)26、玉米是重要的粮食作物;其叶片细胞中的P蛋白是一种水通道蛋白,由P基因编码,在植物生长发育过程中对水分的吸收具有重要的调节功能。科研人员成功培育出超量表达P蛋白转基因玉米,所用DNA片段和Ti质粒的酶切位点如图所示,请回答下列问题:
(1)强启动子是一段有特殊结构的DNA片段,能被_______识别并结合,驱动基因的持续转录,如将强启动子插入到玉米叶绿体某基因内部,可获得该基因_______突变株。为使P基因在玉米植株中超量表达,应优先选用_______酶组合,将Ti质粒切开后构建重组表达载体。T-DNA在该实验中的作用是_______。
(2)将农杆菌浸泡过的玉米愈伤组织去菌后进行组织培养,培养基中需加入_______进行筛选,此物质属于氨基糖苷类抗生素,它能抑制蛋白质在叶绿体和线粒体中合成,使植物的光合作用和_______受到干扰;从而引起植物细胞死亡。
(3)愈伤组织是一种相对没有分化的_______团,经液体悬浮培养叮以分散成胚性细胞,在适宜的培养基中,这种单细胞可以发育成_______;再继续发育成转基因玉米株系。
(4)影响玉米愈伤组织能否成功再生出植株的因素有植物激素的配比、愈伤组织继代次数以及_______等。目前,组织培养过程中培养瓶常用透气封口膜封口,目的是_______。评卷人得分六、综合题(共3题,共24分)27、抗生素是治疗细菌感染的药物;如果长时间的使用或者同时使用多种抗生素,会导致细菌产生耐药性,也可能导致菌群失调。下图是科研工作者对某细菌进行耐药性试验时的菌群培养过程图解。回答下列问题:
(1)图示①所采用的接种方法是________,在接种目的菌之前,对该培养基一般要采用_______;以便防止杂菌污染。
(2)过程②是对该目的菌进行扩大培养,目的是_______。若该过程研究的是大肠杆菌对青霉素的耐药性,则在三个培养基中都应该添加_______。
(3)为了持续对该细菌的研究,可通过_______技术,将该菌种固定保存并与外界隔离,以免受到不利因素的干扰、毒害,从而增加使用寿命,使用该技术固定保存该细菌时常用的载体有_______(答出1点即可)。
(4)试验结束后,为了防止病原微生物污染环境或感染科研工作者,应采取的防护措施有_______(答出2点即可)。28、甜瓣子是豆瓣酱的重要成分之一;其生产工艺如下图所示:
回答下面相关问题:
(1)制曲过程中,加入的蚕豆主要为米曲霉的生长提供___________营养物质。加入的蚕豆需经沸水漂烫约4min,过滤、冷却后使用,沸水漂烫和冷却的目的分别是___________。
(2)制曲时将米曲霉与蚕豆瓣混合相当于微生物培养的___________技术,主要目的是使米曲霉充分生长繁殖,并大量产生和积蓄所需要的酶。在统计米曲霉的数量以了解制曲进程时,可在显微镜下用___________直接计数;若要测定其活菌数量,可选用___________法进行计数。在制曲容器内,上层的米曲霉数量比底层的多,说明米曲霉的代谢类型是___________。
(3)待米曲霉达到一定数量后,向豆瓣曲中加入一定量盐水,开始制作酱醅,盐水的作用主要是___________(答出1点即可)。
(4)将酱醅转入发酵池进行发酵,该过程米曲霉可将蚕豆中的葡萄糖代谢为丙酮酸,在有氧条件下,丙酮酸可为该菌的生长提供___________和___________;大量分泌的蛋白酶可将蚕豆中的蛋白质分解成___________,这些因素都影响着甜瓣子的品质,从而形成独特的色香味和风味。29、小麦纯合自交系川农16具有粒多、抗病等优良特性,可通过导入抗除草剂基因bar使其获得抗除草剂性状,具体技术路线如下图1所示。其中抗除草剂基因bar来源于野生型植物甲,抗草甘膦基因aroA是选择标记基因;报告基因能在特定情况特定组织中表达。
(1)图1中构建表达载体的过程需要用两种不同的限制酶切割,比用一种限制酶切割的优点是_________。很多启动子具有物种特异性,在图中Ti质粒的TDNA中插入抗除草剂基因bar时其上游启动子应该选择_________。
A.野生植物甲启动子B.农杆菌启动子C.小麦川农16的启动子。
(2)农杆菌转化愈伤组织时,TDNA携带插入其内的片段转移到受体细胞。筛选已转化的愈伤组织,需使用含_________的选择培养基。但在转化过程中,愈伤组织表面常残留农杆菌,导致未转化愈伤组织也可能在选择培养基上生长。含有内含子的报告基因只能在真核生物中正确表达,其产物能催化无色物质K呈现蓝色。用K分别处理以下愈伤组织,出现蓝色的是_________。
①无农杆菌附着的未转化愈伤组织。
②无农杆菌附着的转化愈伤组织。
③农杆菌附着的未转化愈伤组织。
④农杆菌附着的转化愈伤组织。
(3)转化后经筛选的愈伤组织需转换培养基继续培养,此时培养基需添加的植物激素为_________。培养获得的转基因植株不一定稳定遗传,须将转基因植株进行_________;继续筛选,最终选育出抗除草剂纯合系。
(4)TDNA序列可随机插入愈伤组织DNA中导致插入位点基因功能丧失。上述实验中偶然获得了一个突变体F,产量明显低于小麦川农16。研究者用某种限制酶处理突变体F的DNA,得到下图2,若以此为模板进行PCR扩增出TDNA插入位置两侧的未知序列,需选择的引物是_________。
参考答案一、选择题(共6题,共12分)1、C【分析】【分析】
酿酒过程是利用酵母菌无氧呼吸产生酒精。酿醋过程是利用醋酸杆菌进行有氧呼吸产生醋酸的过程。
【详解】
A;粟米饭和米酒中的酒精在醋酸菌的作用下氧化可以转化成醋酸和水;进行酿醋,A正确;
B;温度会影响酶的活性;影响微生物的发酵,“粟米饭掸令冷如人体”避免了高温影响发酵微生物的活性,B正确;
C;醋酸杆菌是需氧细菌;“绵幕瓮口”是为了更好地让发酵微生物进行有氧呼吸,C错误;
D;“每日再度搅之”可以提供氧气;又可使营养物质与发酵微生物充分混合,让底层发酵更充分以增加发酵产物量,D正确。
故选C。
【点睛】
本题以《齐民要术》记载用酒酿醋,考查醋酸发酵的原理及制作过程,考查理解能力和获取信息的能力,体现了生物学科核心素养中的生命观念和社会责任。2、A【分析】【分析】
利用乳腺生物反应器生产药用蛋白;是使目的基因在乳腺细胞中特异性表达,从乳汁中分离;提纯,获得所需要的药物蛋白。
【详解】
A;受精卵全能性易于表达;培育转基因动物,应选择受精卵作为受体细胞,A错误;
B;目的基因导入受精卵;受精卵发育为早期胚胎,要移植入子宫继续发育,B正确;
C;检测目的基因是否成功插入受体细胞染色体DNA;可利用碱基互补配对的原理,用DNA分子杂交法,C正确;
D;转基因动物体细胞含有目的基因;故形成配子可能含目的基因,故D正确。
故选A。
【点睛】
本题考查基因工程相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识的网络结构能力。3、B【分析】【分析】
果酒制作的原理是酵母菌在无氧的条件下进行无氧呼吸产生酒精和二氧化碳。制作泡菜时要用到乳酸菌;乳酸菌发酵产生乳酸,使得菜具有特殊的风味,乳酸菌是厌氧菌,分解有机物是不需要氧气的,因此泡菜坛要加盖并用一圈水来封口,以避免外界空气的进入,否则如果有空气进入,就会抑制乳酸菌的活动,影响泡菜的质量。
【详解】
A;泡菜的口味品质最佳是乳酸积累到百分比为0.4%~0.8%时;A错误;
B;制作果酒时;适当加大接种量,菌体的基数增大,可快速形成优势菌群,抑制杂菌生长,提高发酵速率,B正确;
C、制作果酒时,每间隔一段时间就应将瓶盖拧松以放出所产生的CO2;C错误;
D;参与泡菜制作的微生物主要是乳酸菌;因此泡菜发酵过程中,会产生多种酸,其中主要是乳酸,还有少量的亚硝酸,D错误。
故选B。4、D【分析】【分析】
胚胎移植是动物细胞工程产生新个体的最后一步;该途径获得的新个体的遗传物质由供核的亲代的核基因和供质亲代的质基因共同组成,进而卵母细胞的细胞质中的遗传物质会对克隆动物的性状产生影响,故新个体性状与供核亲本不完全相同。
【详解】
A;甲途径表示的是有性生殖过程;是获得新个体最简单的途径,A正确;
B;相比于甲途径;乙、丙途径可快速繁殖优良品种,B正确;
C;丙途径中早期胚胎→新个体的流程需要采用胚胎移植技术;C正确;
D;若从乙途径获得的新个体中取一小块组织进行体外培养;不能用盐酸解离,会杀死细胞,D错误。
故选D。5、A【分析】【分析】
胚胎发育过程:(1)卵裂期:细胞进行有丝分裂;数量增加,胚胎总体积不增加。(2)桑葚胚:32个细胞左右的胚胎[之前所有细胞都能发育成完整胚胎的潜能属全能细胞]。(3)囊胚:细胞开始分化,其中个体较大的细胞叫内细胞团将来发育成胎儿的各种组织;而滋养层细胞将来发育成胎膜和胎盘;胚胎内部逐渐出现囊胚腔[注:囊胚的扩大会导致透明带的破裂,胚胎伸展出来,这一过程叫孵化]。(4)原肠胚:内细胞团表层形成外胚层,下方细胞形成内胚层,由内胚层包围的囊腔叫原肠腔[细胞分化在胚胎期达到最大限度]。
【详解】
A;孵化前;细胞进行分裂使细胞平均体积在不断减少,胚胎所含的有机物总量不断降低,A正确;
B;受精卵发育为囊胚的过程是在透明带内完成的;囊胚后期孵化后进入原肠胚阶段,B错误;
C;不同动物的胚胎移植的最佳时期不同;大部分动物的最佳时期是桑葚胚及之前,C错误;
D;进行胚胎分割时;应选择发育良好、形态正常的桑葚胚或囊胚,囊胚时细胞已经发生分化,D错误。
故选A。6、D【分析】【分析】
1.蛋白质工程是指以蛋白质分子的结构规律及其生物功能的关系作为基础;通过基因修饰或基因合成,对现有蛋白质进行改造,或制造一种新的蛋白质,以满足人类的生产和生活的需求.(基因工程在原则上只能生产自然界已存在的蛋白质)
2.蛋白质工程的基本原理:它可以根据人的需求来设计蛋白质的结构;又称为第二代的基因工程。
【详解】
A;④过程是根据蛋白质的结构推测相应的氨基酸序列;进而通过⑤过程推测应有的基因序列,进而合成相关的基因,即代表蛋白质工程操作思路的过程是④⑤,A正确;
B;图中①代表转录;②代表翻译,显然,属于中心法则内容的是①②,B正确;
C;根据蛋白质的设计思路可知;图中①代表转录,②代表翻译,④代表分子设计,⑤代表DNA合成,C正确;
D;蛋白质工程的目的是对蛋白质的结构进行分子设计;通过基因合成或修饰实现,D错误。
故选D。
【点睛】二、多选题(共7题,共14分)7、B:C:D【分析】【分析】
1;胚胎干细胞具有胚胎细胞的特性;在形态上表现为体积小,细胞核大,核仁明显;在功能上,具有发育的全能性,可分化为成年动物体内任何一种组织细胞。另外,在体外培养的条件下,可以增殖而不发生分化,可进行冷冻保存,也可进行遗传改造。
2;识图分析可知;图中①为早期胚胎的囊胚阶段,②为胚胎干细胞在体外培养的条件下,可以增殖而不发生分化,如在饲养层细胞上培养,③表示在胚胎干细胞体外诱导,分裂、分化形成各种组织和器官,培育出各种人造组织器官的过程。
【详解】
A.图中③过程为干细胞的诱导分化;通过该过程可定向培育人造组织器官,用于器官移植,解决供体器官不足和移植后免疫排斥的问题,A正确;
B.图中途径②没有发生细胞分化;所以研究细胞分化和细胞凋亡的机理可选择图中③途径,B错误;
C.细胞培养过程中,5%CO2的主要作用是调节培养液的pH;C错误;
D.②过程胚胎干细胞只分裂而不分化的培养;可在饲养层细胞上进行,饲养层细胞可作为干细胞分裂;增殖的营养细胞,也可在添加抑制因子的培养液中培养,使干细胞只分裂而不分化,D错误。
故选BCD。8、B:C:D【分析】【分析】
植物组织培养的原理是细胞的全能性。暗培养有助于愈伤组织的形成;再分化一定要有光照。
【详解】
A;“茎尖脱毒”诱导愈伤组织过程属于脱分化过程;脱分化需要避光处理,A错误;
B;据题干信息“植物茎尖存在大量干细胞无法被病毒侵染;是因为植物干细胞免疫病毒关键因子WUS蛋白的作用”可知,WUS可能存在于多种植物细胞,B正确;
C;据题图可知;WUS因子可以抑制病毒蛋白质的合成,进而导致病毒颗粒不能组装,C正确;
D;植物茎尖干细胞具有自我更新和分化的潜能;属于全能性较高的细胞,故在植物组织培养过程中是较好的材料,D正确。
故选BCD。9、A:D【分析】【分析】
PCR技术:
1;概念:PCR全称为聚合酶链式反应;是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术。
2;原理:DNA复制。
3;前提条件:要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一对引物。
4;条件:模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶(Taq酶)。
5;过程:①高温变性:DNA解旋过程(PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶;高温条件下氢键可自动解开);低温复性:引物结合到互补链DNA上;③中温延伸:合成子链。
【详解】
A;PCR扩增依据的是DNA分子双链复制的原理;A正确;
B;进行PCR扩增需要热稳定DNA聚合酶(TaqDNA聚合酶);但不需要解旋酶,B错误;
C;DNA的两条链反向平行;子链从引物的3′端开始延伸,则利用图中的引物①、④组合可扩增出两侧的未知序列,C错误;
D;通过与受体细胞的基因组序列比对;即可确定T-DNA的插入位置,D正确。
故选AD。
【点睛】10、A:B【分析】【分析】
分解纤维素微生物的分离实验原理:
(1)土壤中存在着大量纤维素分解酶;包括真菌;细菌和放线菌等,它们可以产生纤维素酶。纤维素酶是一种复合酶,可以把纤维素分解为纤维二糖,进一步分解为葡萄糖使微生物加以利用,故在用纤维素作为唯一碳源的培养基中,纤维素分解菌能够很好地生长,其他微生物则不能生长。
(2)在培养基中加入刚果红;可与培养基中的纤维素形成红色复合物,当纤维素被分解后,红色复合物不能形成,培养基中会出现以纤维素分解菌为中心的透明圈,从而可筛选纤维素分解菌。
【详解】
A;筛选该高产菌株需要在纤维素为唯一碳源的培养基中培养;A正确;
B;由pH与纤维素酶活性的曲线图分析可知;当pH为9时,纤维素酶的活性最高,故在探究最适温度时应尽可能将发酵液的pH控制在9左右,B正确;
C;由温度与纤维素酶活性的曲线图分析可知;当温度为35℃时纤维素酶的活性最大,但是由于缺少35℃之后的温度实验组,故无法判断该酵母菌高产菌株产生纤维素酶的最适温度是35℃,C错误;
D;酵母菌是兼性厌氧微生物;在有氧条件下,酵母菌进行有氧呼吸,大量繁殖,故在降解初期需要给酵母菌提高有氧环境,以保证酵母菌的数量,D错误。
故选AB。
【点睛】11、A:C【分析】【分析】
1;培养基的概念、种类及营养构成:
(1)概念:人们按照微生物对营养物质的不同需求;配制出的供其生长繁殖的营养基质。
(2)种类:固体培养基和液体培养基。
(3)营养构成:各种培养基一般都含有水;碳源、氮源、无机盐;此外还要满足微生物生长对pH、特殊营养物质以及氧气的要求。
2;微生物常见的接种的方法:
(1)平板划线法:将已经熔化的培养基倒入培养皿制成平板;接种;划线,在恒温箱里培养。在线的开始部分,微生物往往连在一起生长,随着线的延伸,菌数逐渐减少,最后可能形成单个菌落。
(2)稀释涂布平板法:将待分离的菌液经过大量稀释后;均匀涂布在培养皿表面,经培养后可形成单个菌落。
【详解】
A;②培养基是液体培养基;不需要添加琼脂,A错误;
B;步骤③纯化分解尿素细菌的原理是将聚集的细菌通过涂布平板法分散;获得单细胞菌落,B正确;
C;步骤③筛选分解尿素的细菌;培养基中应以尿素为唯一氮源,不能加入牛肉膏蛋白胨(含有氮源),C错误;
D、步骤④鉴定细菌分解尿素的能力时,挑取③中不同种的菌落分别接种,分解尿素能力高的会产生更多NH3;溶液pH更高,所以可通过溶液pH的变化大小来比较细菌分解尿素的能力,D正确。
故选AC。12、A:B:C【分析】【分析】
基因编辑技术属于基因工程;而对于人体胚胎的操作又涉及胚胎工程,所有对于人体的操作都应经过安全性审查,要符合伦理道德;但用于疾病预防领域的研究又具有进步意义。
【详解】
A;基因编辑制造人类的行为不符合伦理道德;A错误;
B;基因编辑技术;只是对个别人个别基因进行编辑,不一定改变人类进化的速度和方向,B错误;
C;基因编辑技术改变了人类的遗传物质;但并没有出现生殖隔离,即没有形成新物种,C错误;
D;基因编辑技术可用于疾病预防领域研究;具有进步意义,但不能用于编辑婴儿,D正确。
故选ABC。13、C:D【分析】【分析】
单基因遗传病指的是受一对等位基因控制的遗传病;可用DNA分子杂交技术进行基因检测进而鉴定某胚胎是否携带有某致病基因;DNA分子杂交技术利用放射性同位素(或荧光分子)标记的致病基因片段作为基因探针,通过碱基互补配对原则与待测分子进行配对,能配对的说明某胚胎携带某致病基因存在。
【详解】
A;该实例中;患者因缺乏尿黑酸氧化酶,使得尿黑酸不能被氧化分解而导致尿液呈黑色,即基因通过控制酶的合成,进而控制代谢过程,从而间接控制生物的性状,A错误;
B、遗传家系谱图中,不患黑尿症的Ⅰ1与Ⅰ2生下了患黑尿症的女儿Ⅱ3;确定黑尿症属于常染色体隐性遗传,B错误;
C、假设控制该病的基因为Aa,该病在人群中的发病率约为1/1000000,即aa概率为1/1000000,则a占1/1000,A占999/1000,Aa的概率为2×1/1000×999/1000=1998/1000000,因此人群中正常人为杂合子Aa的概率为(2×1/1000×999/1000)÷(2×1/1000×999/1000+999/1000×999/1000)=2/1001,Ⅱ4的基因型为1/3AA或2/3Aa,Ⅱ5为正常人,为杂合子的概率为2/1001,Ⅱ4和Ⅱ5婚配;所生男孩患黑尿症的概率约为2/3×2/1001×1/4=1/3003,C正确;
D、由前面的分析可知,Ⅰ1和Ⅰ2为杂合子,Ⅱ3为患者,均含有该致病基因,若用该致病基因制作的探针检测,则Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ3一定会出现杂交带;D正确。
故选CD。
【点睛】三、填空题(共9题,共18分)14、略
【分析】【分析】
1;分析题图:①表示染色体复制;②是减数分裂,③是精细胞变形为精子过程,④是受精作用;
2;哺乳动物精子和卵子发生的不同点:(1)精子的减数两次分裂是连续的;场所唯一(MⅠ和MⅡ的场所都是睾丸);而卵子的两次分裂是不连续的,场所不唯一,(MⅠ场所在卵巢,MⅡ场所在输卵管中);(2)精子和卵子发生的时间不同:精子的发生是从初情期一直到生殖机能衰退;多数哺乳动物卵子的形成和在卵巢内的贮备是胎儿出生前完成的;MⅠ是在雌性动物排卵前后完成的,MⅡ是在受精过程中完成的。
【详解】
(1)精子变形③过程中精子头部的顶体是由高尔基体发育来的;④过程是受精过程,在输卵管内完成。
(2)在④过程中发生顶体反应;释放顶体酶,溶解卵丘细胞之间的物质和透明带,透明带反应和卵细胞膜反应是阻止多精入卵的两道防线。
(3)雄性动物精子产生的时期是初情期;雌性动物卵泡细胞的形成是在胚胎期性别分化以后完成的,这是精子和卵子在发生上的重要区别。
(4)初级卵母细胞进行减数第一次分裂是在排卵前后时期完成的;减数第二次分裂是在受精作用过程中完成的。
【点睛】
本题考查卵细胞的形成过程和受精作用等相关知识,意在考查学生识记相关细节和解决问题的能力。【解析】高尔基体输卵管透明带反应卵细胞膜反应初情期胚胎期性别分化以后排卵前后受精作用15、略
【解析】①.接种环②.琼脂固体③.连续划线④.聚集⑤.逐步稀释⑥.一个细胞⑦.子细胞群体⑧.菌落⑨.梯度稀释⑩.琼脂固体⑪.单个细胞⑫.单个的菌落16、略
【分析】【详解】
为最大程度的保障人类权益;签署了禁止生物武器公约:
(1)《禁止试制;生产和储存并销毁细菌(生物)和毒剂武器公约》;简称《禁止生物武器公约》。
(2)我国对于生物武器的态度是在任何情况下不发展、不生产、不储存生物武器,并反对生物武器及其技术和设备的扩散。【解析】①.《禁止生物武器公约》②.不发展③.不生产④.不储存17、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】低当两个或多个细胞连在一起时,平板上观察到的只是一个菌落菌落数18、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】稳定存在遗传至下一代表达和发挥19、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】2030×22030×2-220、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】胰蛋白酶单个细胞细胞悬液原代传代21、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】克服了远缘杂交不亲和的障碍。22、略
【分析】【分析】
动物细胞培养就是从动物机体中取出相关的组织;将它分散成单个细胞,然后放在适宜的培养基中,让这些细胞生长和增殖。植物组织培养又叫离体培养,指从植物体分离出符合需要的组织;器官或细胞,原生质体等,通过无菌操作,在无菌条件下接种在含有各种营养物质及植物激素的培养基上进行培养以获得再生的完整植株或生产具有经济价值的其他产品的技术。
【详解】
1;基因工程又称基因拼接技术和DNA重组技术;是以分子遗传学为理论基础,以分子生物学和微生物学的现代方法为手段,将不同来源的基因按预先设计的蓝图,在体外构建杂种DNA分子,然后导入活细胞,以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、生产新产品的遗传技术。
2;胚胎移植是指将雌性动物的早期胚胎;或者通过体外受精及其它方式得到的胚胎,移植到同种的、生理状态相同的其它雌性动物的体内,使之继续发育为新个体的技术。
3;动物细胞培养就是从动物机体中取出相关的组织;将它分散成单个细胞,然后放在适宜的培养基中,让这些细胞生长和增殖,其原理是细胞增殖。
4;植物组织培养又叫离体培养;指从植物体分离出符合需要的组织、器官或细胞,原生质体等,通过无菌操作,在无菌条件下接种在含有各种营养物质及植物激素的培养基上进行培养以获得再生的完整植株或生产具有经济价值的其他产品的技术。植物组织培养的原理是植物细胞具有全能性。
【点睛】
本题考查基因工程概念、胚胎移植、动植物细胞培养等相关知识,意在考察考生对知识点的理解掌握程度。【解析】①.又叫基因拼接技术或DNA重组技术②.又称受精卵移植,是指将雌性动物体内的的早期胚胎,或者通过体外受精及其他方式得到的胚胎,移植到同种的、生理状况相同的其他雌性动物体内,使之继续发育为新个体的技术③.植物细胞全能性、细胞增殖四、判断题(共3题,共18分)23、A【分析】【详解】
制备单克隆抗体时,第一次筛选的目的是获得杂交瘤细胞,第二次筛选目的是获得能产生特异性抗体的杂交瘤细胞,故正确。24、B【分析】【详解】
要对蛋白质的结构进行设计改造,最终必须通过改造基因中的碱基序列来完成,因为基因能指导蛋白质的生物合成,故说法错误。25、A【分析】【详解】
转基因生物的安全性问题:食物安全(滞后效应;过敏源、营养成分改变)、生物安全(对生物多样性的影响)、环境安全(对生态系统稳定性的影响);对待转基因技术的利弊,正确的做法应该是趋利避害,不能因噎废食。我国对转基因技术的方针是一贯的、明确的,就是研究上要大胆,坚持自主创新;推广上要慎重,做到确保安全;管理上要严格,坚持依法监管。
该说法正确。五、实验题(共1题,共8分)26、略
【分析】【分析】
基因工程技术的基本步骤:
(1)目的基因的获取:方法有从基因文库中获取;利用PCR技术扩增和人工合成。
(2)基因表达载体的构建:是基因工程的核心步骤;基因表达载体包括目的基因;启动子、终止子和标记基因等。
(3)将目的基因导入受体细胞:根据受体细胞不同;导入的方法也不一样。将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法;基因枪法和花粉管通道法;将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法;将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。
(4)目的基因的检测与鉴定:分子水平上的检测:①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因——DNA分子杂交技术;②检测目的基因是否转录出了mRNA——分子杂交技术;③检测目的基因是否翻译成蛋白质——抗原—抗体杂交技术。个体水平上的鉴定:抗虫鉴定;抗病鉴定、活性鉴定等。
【详解】
(1)启动子是RNA聚合酶识别并结合的位点;能驱动基因的转录;如将强启动子插入到玉米叶绿体某基因内部,则会破坏该基因,获得该基因沉默(失活)突变株。为使P基因在玉米植株中超量表达,则需要强启动子和P基因不被破坏,因此应优先选用BamHⅠ和SacⅠ酶组合,将Ti质粒切开后构建重组表达载体。农杆菌中的Ti质粒上的T-DNA可转移至受体细胞,并且整合到受体细胞染色体的DNA上,因此T-DNA在该实验中的作用是将强启动子和P基因带入玉米细胞并整合到玉米细胞染色体DNA上。
(2)由图可知;G418抗性基因位于Ti质粒的T-DNA上,随T-DNA一起整合到玉米细胞染色体DNA上,因此将农杆菌浸泡过的玉米愈伤组织去菌后进行植物组织培养,培养基中需加入G418进行筛选,此物质属于氨基糖苷类抗生素,它能抑制蛋白质在叶绿体和线粒体中合成,其中叶绿体是光合作用的场所,线粒体是细胞有氧呼吸的主要场所,因此可使植物的光合作用和呼吸作用(能量代谢)受到干扰,从而引起植物细胞死亡。
(3)愈伤组织是一种相对没有分化的薄壁细胞团;经液体悬浮培养可以分散成胚性单细胞,在适宜的培养基中,这种单细胞可以发育成胚状体,再继续发育成转基因玉米株系。
(4)影响玉米愈伤组织能否成功再生出植株的因素有植物激素的配比、愈伤组织继代次数以及玉米的基因型等。目前,组织培养过程中培养瓶常用透气封口膜封口,目的是防止杂菌污染。【解析】(1)RNA聚合酶沉默##失活BamH和SacⅠ酶将强启动子和P基因带入玉米细胞并整合到玉米细胞的染色体DNA上。
(2)G418呼吸作用##能量代谢
(3)薄壁细胞胚状体。
(4)玉米的基因型防止杂菌污染六、综合题(共3题,共24分)27、略
【分析】【分析】
1;微生物常见的接种的方法:①平板划线法:将已经熔化的培养基倒入培养皿制成平板;接种,划线,在恒温箱里培养,在线的开始部分,微生物往往连在一起生长,随着线的延伸,菌数逐渐减少,最后可能形成单个菌落;②稀释涂布平板法:将待分离的菌液经过大量稀释后,均匀涂布在培养皿表面,经培养后可形成单个菌落。
2;固定化细胞技术:通过各种方法将细胞与一定的载体结合;使其仍保持原有的生物活性,这一过程称为细胞固定化。
(1)
从培养皿中细菌生长情况可以看出;接种方法是平板划线法;为防止杂菌污染,对培养基需要采用高压蒸汽法灭菌。
(2)
过程②是对该目的菌进行扩大培养;采用液体培养基进行大量培养,目的是增加目的菌株的数量,如果研究大肠杆菌对青霉素的耐药性,则需要在培养基中添加青霉素,使不具有抗性的微生物被淘汰,具有抗性的菌株可以生存。
(3)
固定菌种保存并与外界隔离;需要采用的方法是固定化细胞技术。常用的载体有明胶;琼脂糖、海藻酸钠、醋酸纤维素、聚丙烯酰胺等。
(4)
防止病原微生物污染环境或感染科研工作者;应采取的防护措施有,①对操作台,试验用品进行清洁,无菌处理;②对丢弃物进行无菌处理;③对防护服进行无菌处理;④用肥皂洗手后再用清水冲洗。
【点睛】
本题考查微生物的培养、分离和计数和固定化细胞技术的知识,考生识记所列知识点,并能运用所学知识做出合理的判断或得出正确的结论是解题的关键。【解析】(1)平板划线法高压蒸汽灭菌。
(2)得到更多的菌种青霉素。
(3)固定化细胞明胶;琼脂糖、海藻酸钠、醋酸纤维素、聚丙烯酰胺等。
(4)①对操作台,试验用品进行清洁,无菌处理;②对丢弃物进行无菌处理;③对防护服进行无菌处理;④用肥皂洗手后再用清水冲洗28、略
【分析】【分析】
实验原理:1;在多种微生物的协同作用下进行;其中起主要作用的是毛霉,它是一种丝状真菌,新陈代谢类型是异养需氧型。2、毛霉等微生物产生的蛋白酶可以将蚕豆中的蛋白质分解成小分子的肽和氨基酸;脂肪酶可以将脂肪水解成甘油
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