防城港职业技术学院《制药工程专业和EHS安全管理导论》2023-2024学年第一学期期末试卷

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《制药工程专业和EHS安全管理导论》2023-2024学年第一学期期末试卷题号一二三四总分得分一、单选题（本大题共20个小题，每小题2分，共40分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的．）1、在生物制药的下游处理过程中，层析技术常用于产物的分离纯化。以下哪种层析技术的分辨率通常较高？（）A.离子交换层析B.凝胶过滤层析C.亲和层析D.疏水相互作用层析2、在制药工程的设备选型中，需要综合考虑生产需求、工艺要求和设备性能等因素。对于一个需要进行大规模无菌发酵的生产工艺，以下哪种发酵罐类型最为适合？（）A.机械搅拌式发酵罐B.气升式发酵罐C.自吸式发酵罐D.塔式发酵罐3、在制药工程中，药物合成路线的设计需要综合考虑多种因素，如原料的易得性、反应的选择性和收率等。对于一种需要合成的复杂药物分子，以下哪种策略在设计合成路线时通常是首要考虑的？（）A.选择最短的反应步骤B.优先使用价格低廉的原料C.确保反应条件温和易控D.提高最终产物的纯度4、在中药现代化研究中，中药复方的作用机制研究是一个难点。以下哪种技术可以用于研究中药复方在体内的代谢过程？（）A.代谢组学B.蛋白质组学C.基因组学D.以上均可5、对于药物质量标准的制定，以下关于主要指标和检测方法，哪一个是正确的？（）A.药物质量标准主要包括外观、含量、杂质限度等指标，检测方法通常采用化学分析和仪器分析相结合B.药物质量标准的制定只关注药物的有效成分含量，其他指标不重要C.药物质量标准的检测方法单一，不能全面反映药物的质量D.药物质量标准是固定不变的，不需要根据技术进步和临床需求进行更新6、在药物研发过程中，进行临床前试验时，以下哪项不是主要的研究内容？（）A.药物的急性毒性B.药物的药代动力学C.药物的生产工艺优化D.药物的致畸性7、在制药工程中的质量风险管理，以下关于风险识别、评估和控制的步骤，哪种表述是准确的？（）A.质量风险管理包括风险识别、评估和控制三个步骤，通过系统地分析潜在风险，确定其可能性和严重性，采取相应的控制措施来降低风险B.质量风险管理只是一种形式，对实际生产中的质量问题解决没有帮助C.制药工程中的风险难以识别和评估，质量风险管理无法有效实施D.质量风险管理主要依靠经验和直觉，不需要科学的方法和工具8、在制药工程的干燥设备中，喷雾干燥器的适用范围较广。以下关于喷雾干燥器的特点，不准确的是？（）A.干燥速度快B.适用于热敏性物料C.产品粒度均匀D.设备占地面积大9、在药物分析的方法学研究中，选择性是评价分析方法性能的重要指标之一。对于一种同时测定多种药物成分的分析方法，以下哪种情况表明该方法具有良好的选择性？（）A.能够有效分离目标成分与杂质B.检测限低C.线性范围宽D.精密度高10、在药物研发的早期阶段，虚拟筛选技术可以帮助快速筛选潜在的药物分子。以下关于虚拟筛选技术的原理，哪一项描述不准确？（）A.基于药物分子与靶点的三维结构进行对接计算B.利用已知活性药物的结构特征进行相似性搜索C.完全依赖计算机模拟，无需实验验证D.可以大大减少实验筛选的工作量11、在药物制剂的开发过程中，需要进行体外释放度研究。以下哪种体外释放模型更接近体内情况？（）A.零级释放模型B.一级释放模型C.Higuchi模型D.溶蚀-扩散模型12、在制药工程的成本核算中，以下哪个环节的成本占比较大，对最终药品价格有重要影响？（）A.原材料采购B.生产过程中的能耗C.研发投入D.以上环节成本占比均较大13、在药物制剂的处方优化中，常常需要考虑药物的溶出行为。对于一种难溶性药物，以下哪种方法可以显著提高其溶出速率？（）A.制成固体分散体B.微粉化C.包合技术D.以上都是14、在药物分析的方法开发中，需要考虑方法的选择性和特异性。对于一种含有多种结构类似物的药物，以下哪种分析方法更能有效区分目标药物和杂质？（）A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.毛细管电泳法D.超高效液相色谱-串联质谱法15、在制药工程的无菌操作中，无菌验证是确保产品质量的关键步骤。以下哪种方法通常用于无菌验证？（）A.培养基灌装试验B.微生物限度检查C.内毒素检测D.热原检查16、在制药工程的过程分析技术（PAT）中，近红外光谱（NIRS）可用于实时监测生产过程中的关键参数。在一个药物结晶过程中，NIRS主要可以监测哪些参数的变化？（）A.溶液的浓度B.晶体的粒度分布C.结晶温度D.以上都可以17、对于药物制剂的稳定性影响因素，以下关于温度的作用，描述不准确的是（）A.温度升高加速药物降解B.低温对所有药物都有利C.需根据药物特性选择合适的储存温度D.温度对药物稳定性的影响是复杂的18、在药物合成中，手性药物的合成和分离是一个重要的研究领域。以下哪种方法常用于手性药物的拆分？（）A.结晶拆分法B.化学拆分法C.色谱拆分法D.以上都是19、在药物制剂的稳定性加速试验中，以下哪种条件常用于模拟药品在长期储存过程中的变化？（）A.高温高湿B.强光照射C.酸碱环境D.以上条件均可20、在制药工程中，结晶操作常用于药物的纯化。以下哪种因素会影响结晶的纯度和粒度分布？（）A.冷却速度B.搅拌速度C.晶种的加入D.以上都是二、简答题（本大题共3个小题，共15分)1、（本题5分）在药物研发的临床前研究阶段，论述动物实验的设计原则、方法和注意事项，以及如何保证实验数据的可靠性。2、（本题5分）简述在中药质量评价的生物活性测定方法中，常用的模型和指标有哪些，如何建立科学合理的测定体系？3、（本题5分）分析在制药工程的清洁生产审核中，主要的审核内容和方法是什么，如何发现和实施清洁生产方案？三、案例分析题（本大题共5个小题，共25分)1、（本题5分）某中药制药厂在进行中药复方制剂的药效学研究时，如何确定合理的实验方案和评价指标，分析思路。2、（本题5分）分析一家制药公司在药品生产过程中，如何进行药品的质量追溯体系建设，确保药品的质量和安全。3、（本题5分）一家药企在进行药品质量风险管理时，如何运用FMEA等工具进行风险评估，给出案例分析。4、（本题5分）一个制药项目在进行药物研发时，需要考虑药物的安全性评价。分析如何进行药物的安全性评价及意义。5、（本题5分）探讨某制药企业在中药现代化进程中，如何进行中药材的规范化种植和质量控制，保证中药材的