2025年沪科版必修2生物上册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年沪科版必修2生物上册阶段测试试卷995考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四总分得分评卷人得分一、选择题(共6题，共12分)1、某二倍体动物的一个精原细胞形成精细胞过程中,处于不同分裂时期的细胞示意图如下(部分染色体,无突变发生)。下列分析不正确的是()

A.甲为减数第一次分裂前期，交叉互换会使产生精子的种类增加B.乙为减数第一次分裂中期，细胞中各对同源染色体排列在赤道板上C.丙为减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合D.丁为减数第一次分裂末期，细胞两极距离变大，核膜凹陷形成环沟2、某种植物的果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对性状，各由一对等位基因A/a和B/b控制；利用该种植物的四个个体（有毛白肉甲；无毛黄肉乙、有毛白肉丙、无毛黄肉丁）进行杂交，实验结果如下：

下列说法错误的是（）A.果皮有毛对无毛为显性，果肉黄肉对白肉为显性B.甲、乙、丙、丁个体的基因型各不相同C.若乙和丙杂交，其结果能验证两对基因A/a和B/b的遗传都遵循分离定律D.若乙和丙杂交，其结果能验证两对基因A/a和B/b的遗传遵循自由组合定律3、下图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ4无致病基因。下列说法错误的是（）

A.甲病是常染色体显性遗传病B.乙病是伴X染色体隐性遗传病C.Ⅱ2的基因型为AaXbY，Ⅲ1的基因型为aaXBXbD.若Ⅲ2与Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率为7/484、某学习小组在双螺旋结构模型构建活动中，尝试利用如下表所示材料构建一个含脱氧核苷酸数最多的双螺旋结构模型。各分子之间的连接键及碱基对之间的氢键都用订书针（足够多）代替，一个订书针代表一个键。下列叙述正确的是（）。600个520个A150个G120个T130个C140个

A.用以上材料能构建一个含520个脱氧核苷酸的双螺旋结构模型B.分子中每个脱氧核糖上都连接着两个磷酸基团和一个含氮碱基C.用以上材料构建的分子模型可以有420种碱基排列方式D.在构建该双螺旋结构模型的过程中，一共需要用到2118个订书针5、下列对生命现象及其生物学意义的表述正确的是A.主动运输使膜内外物质浓度趋于一致B.细胞凋亡有利于生物体内部环境的稳定C.精确的模板可保证DNA复制不出现任何差错D.患伴X显性遗传病的女性后代均为患者6、下列关于DNA分子结构和DNA复制的说法正确的是（）A.DNA分子两条链之间的碱基通过氢键相连，从而形成基本骨架B.若DNA分子一条链中A＋T占36%，则该DNA分子中G占32%C.DNA分子通过半保留复制合成的两条新链的碱基完全相同D.含有15N的DNA在14N环境中至少复制两次才能得到不含15N的DNA评卷人得分二、多选题(共5题，共10分)7、列有关基因突变和基因重组的描述正确的是（）A.基因突变和基因重组都能产生新的基因型B.有丝分裂和减数分裂都可以发生基因突变、基因重组C.基因决定性状，但基因突变后生物的性状不一定随之改变D.基因突变和基因重组都是变异产生的根本来源8、如图为某家庭的遗传系谱图，甲遗传病由等位基因A/a控制，乙遗传病由等位基因B/b控制，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，下列相关叙述正确的是（）

A.人群中甲病男性发病率低于女性，乙病中男女发病率相等B.若仅考虑乙病，Ⅰ1和Ⅰ2基因型为BB或Bb，但两者不能同时为BbC.若Ⅲ2与Ⅲ5为近亲结婚，他们生一个患甲、乙两病孩子的概率为1/18D.图中Ⅱ2和Ⅱ6基因型相同，Ⅱ3、Ⅲ4和Ⅲ5基因型相同的概率为5/129、在十多年前，诺贝尔生理/医学奖得主CraigMello和AndrewFire发现，他们能够将短RNA分子插入到线虫中并沉默特定基因的表达。今天，研究人员也常常使用这种强大的RNA干扰方法来研究哺乳动物系统中的特定基因功能。RNA干扰的作用机理如下图。有关说法正确的是（）

A.蛋白质复合体Ⅰ和蛋白质复合体Ⅱ具有催化作用B.该调控机制使“基因沉默”不能表达，属于转录前水平的调控C.RNA干扰现象是由于细胞内的某些双链RNA破坏了正常的基因结构，导致基因无法表达D.将双链RNA的两条链分别注入细胞没有引起RNA干扰现象，说明蛋白质复合体Ⅰ只能识别双链RNA，不能识别单链RNA10、生物技术中常用到同位素示踪的方法，下列有关叙述正确的是（）A.用32P标记的烟草花叶病毒侵染烟草叶片，可以证明烟草花叶病毒的遗传物质是RNAB.用14C标记的二氧化碳追踪光合作用中的C原子，可以证明C原子的转移途经是：CO2→C3→C5→（CH2O）C.用15N标记含氮碱基研究DNA的复制过程，可以证明DNA的复制是半保留式复制D.用3H标记半胱氨酸研究分泌蛋白的合成和分泌过程，可以证明各种生物膜在功能上紧密联系11、下图是发生在玉米细胞中的一些特殊变化；下列有关叙述不符合生物学原理的是（）

A.①过程一定发生了基因突变，但生物性状不一定改变B.②过程可发生在减数第一次分裂后期，进而导致生物性状重新组合C.③过程发生了染色体结构的变异，其结果往往对生物体有害D.①不能在光学显微镜下观察到，②和③一般可在光学显微镜下观察到评卷人得分三、填空题(共8题，共16分)12、在减数分裂过程中，同源染色体两两配对的现象叫作___________。13、生物的性状是由_____决定的，其中决定显现性状的为_____，用_____表示，决定隐性性状的为_____，用_____表示。14、与正常细胞相比，癌细胞具有以下特征。在适宜的条件下，癌细胞能够_____。癌细胞的_____发生显著变化。癌细胞的_____发生了变化。15、孟德尔两对相对性状的杂交实验中，F1(YyRr)在产生配子时，每对遗传因子彼此_____，不同对的遗传因子可以_____。F1产生的雌配子和雄配子各有4种：_____，数量比例是：______。受精时，雌雄配子的结合是_____的，雌、雄配子结合的方式有_____种，遗传因子的结合形式有_____种，性状表现有____种：____，它们之间的数量比是___。16、原文填空：

（1）原核细胞和真核细胞具有相似的细胞膜和细胞质，没有由核膜包被的细胞核，没有染色体，但有__________________；位于细胞内特定区域，这个区域叫作拟核。

（2）每一个单体都以若干个相连的碳原子构成的_______为基本骨架；由许多单体连接成多聚体，没有碳就没有生命。

（3）细胞核是遗传信息库，是细胞__________________的控制中心。

（4）分子从常态转变为容易发生化学反应的活跃状态所需要的能量称为____________。

（5）探究酵母菌细胞呼吸方式的实验中，CO2可使澄清石灰水变浑浊，也可使___________溶液由蓝变绿再变黄。

（6）恩格尔曼用透过三棱镜的光照射水绵临时装片，惊奇的发现好氧细菌聚集在_________区域。

（7）有丝分裂的分裂间期为分裂期进行活跃的物质准备，完成__________________；后期：每个着丝点分裂成两个，_____________分开，形成两条子染色体，由纺锤丝牵引着分别向细胞的两极移动。

（8）细胞衰老特征之一：细胞内呼吸速率减慢，细胞核的体积_________；核膜内折，染色质收缩；染色加深。

（9）在性状分离比的模拟实验中，两个小桶分别代表______________，桶子中的两种彩球分别代表____________；用不同彩球的随机组合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。

（10）减数分裂过程中染色体数目的减半发生在____________________。17、遗传信息蕴藏在___________之中。18、在生物体内，各种生物大分子之间往往能相互结合成具有一定功能的结构。请参照表中内容，围绕核酸与蛋白质结合成的结构，完成下表:。结构主要组成成分特点描述姐妹染色单体__________有丝分裂间期形成，前期出现，②______消失四分体__________期形成；④______期，其中的同源染色体分开__________期形成；④______期，其中的同源染色体分开多个核糖体与⑤______结合形成的复合物RNA、蛋白质能同时合成⑥______DNA与RNA聚合酶形成的复合物DNA、蛋白质其所含RNA聚合酶可催化⑦______19、____叫做地理隔离。隔离是指_____，它是______的必要条件。评卷人得分四、判断题(共2题，共20分)20、性染色体上的基因都随性染色体传递()A.正确B.错误21、减数分裂和受精作用可保持该物种生物染色体数目的恒定。()A.正确B.错误参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、D【分析】【分析】

分析题图：图中甲细胞的同源染色体两两配对；复制的中心体向两极移动形成纺锤体，处于减数第一次分裂前期；乙细胞中联会的同源染色体排列在赤道板两侧，处于减数第一次分裂中期；丙细胞中同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；丁细胞中同源染色体已移到细胞的两极，处于减数第一次分裂末期。

【详解】

A；甲为减数第一次分裂前期；同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换会使同源染色体上的非等位基因重组，增加精子的种类，A正确；

B；乙为减数第一次分裂中期；细胞中联会的各对同源染色体排列在赤道板两侧，B正确；

C；丙为减数第一次分裂后期；细胞中同源染色体分离，非同源染色体自由组合，C正确；

D；丁为减数第一次分裂末期；细胞两极距离变大，细胞膜凹陷形成环沟，D错误。

故选D。2、D【分析】【分析】

实验一：有毛与无毛杂交，后代都有毛，因此有毛对无毛是显性性状，且亲本有毛的基因型是AA、无毛的基因型是aa。实验二：白肉与黄肉杂交，后代都是黄肉，因此黄肉对白肉是显性性状，且亲本白肉的基因型是bb；黄肉的基因型是BB。

实验一：白肉与黄肉杂交，后代中黄肉∶白肉=1∶1，因此亲本白肉的基因型是bb、黄肉的基因型是Bb。实验二：有毛与无毛杂交，后代中有毛∶无毛=1∶1，因此亲本有毛的基因型是Bb，无毛的基因型是bb。

综上所述，植株甲的基因型是AAbb，乙植株的基因型是aaBb，丙植株的基因型是Aabb；乙植株的基因型是aaBB。

【详解】

A；根据实验一有毛和无毛杂交后代全为有毛可知；有毛为显性。根据实验二白肉和黄肉杂交后代全为黄肉可知，黄肉为显性，A正确；

B、根据实验一推断甲基因型为AAbb，乙基因型为aaBb，根据实验二推断丙基因型为Aabb；丁基因型为aaBB，四个个体基因型各不相同，B正确；

C；乙和丙杂交相当于两对基因都是测交；分开考虑都可验证基因的分离定律，C正确；

D、乙aaBb和丙Aabb杂交；无论是两对基因连锁还是在两对同源染色体上，都可能得到四种表型且比例为1∶1∶1∶1，所以无法验证基因自由组合定律，D错误。

故选D。

【点睛】

理解基因分离定律和自由组合定律的实质，根据子代的表现型推出性状的显隐性关系及亲本基因型是解答本题的关键。3、D【分析】分析：已知Ⅱ4无致病基因，由图分析可知Ⅲ3有甲病，Ⅲ5没有甲病，所以甲病是常染色体显性遗传病；Ⅱ3和Ⅱ4没有乙病，且Ⅱ4无致病基因，Ⅲ4有乙病；所以乙病是伴X隐性遗传病。

【详解】

A；据图分析；甲病是常染色体显性遗传病，A正确；

B；据图分析；乙病是伴X染色体隐性遗传病，B正确；

C、据图推导，Ⅱ2的基因型为AaXbY，Ⅲ1的基因型为aaXBXb；C正确；

D、据图推导，Ⅲ2的基因型为AaXBY，Ⅲ3的基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb；其婚配生出正常孩子的概率为1/4×(1-1/2×1/4)=7/32，D错误。

故选D。4、D【分析】【分析】

分析表格：根据碱基互补配对原则；只能形成130个A-T碱基对，120个C-G碱基对，即共需要500个碱基，则需要500个脱氧核糖和500个磷酸基团，连接成500个脱氧核苷酸。连接一个脱氧核苷酸需要2个订书钉，连接500个脱氧核苷酸需要500×2个订书钉；500个脱氧核苷酸连接形成2条脱氧核苷酸链会形成（250-1）×2个磷酸二酯键，需要订书钉（250-1）×2个；A-T碱基对之间是2个氢键，130个A-T碱基对需要130×2个订书钉，C-G碱基对是3个氢键，120个C-G碱基对需要120×3个订书钉。

【详解】

A；据分析可知；用以上材料能构建一个含500个脱氧核苷酸的DNA双螺旋结构模型，A错误；

B；DNA分子一条链中最末端的脱氧核糖只连接1个磷酸基团；B错误；

C；由于不知道DNA单链上A、T、G、C的数目；故无法确定碱基排列方式的种类，C错误；

D；用以上材料能构建一个含500个脱氧核苷酸的DNA双螺旋结构模型；在构建该DNA双螺旋结构模型的过程中，一共需要用到订书针的数目为500×2+（250-1）×2+130×2+120×3=2118个，D正确。

故选D。5、B【分析】【详解】

试题分析：主动运输与载体的种类和数量有关；而与浓度没有直接的关系，A错误；细胞凋亡是基因的程序性死亡，对机体内部环境的稳定维持有利，B正确；DNA分子的独特的双螺旋结构为复制提供精确的模板，碱基互补配对原则保证了复制能准确无误地进行，但是不能保证复制不出现任何差错，C错误；患伴X显性遗传病的女性后代可能正常，D错误。

考点：本题考查生命现象及其生物学意义的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。6、B【分析】【分析】

1、DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。

2；DNA分子的复制方式为半保留复制。

【详解】

A；DNA分子的基本骨架是由磷酸和脱氧核糖交替排列在DNA分子双螺旋结构外侧构成的；不是碱基之间的氢键，A错误；

B；DNA分子一条链中A+T占36%；则整个DNA分子中A=T=18%，G=C=32%，B正确；

C；DNA分子通过半保留复制合成的两条新链的碱基互补；C错误；

D、由于半保留复制，两条链均含有15N的DNA在14N环境中至少复制两次才能得到不含15N的DNA，如果是一条链含有15N的DNA在14N环境中复制一次就能得到不含15N的DNA；D错误。

故选B。二、多选题(共5题，共10分)7、A:C【分析】【分析】

1、基因突变：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构改变。基因突变若发生在配子中，将遵循遗传规律传递给后代；若发生在体细胞中则不能遗传。

2、基因重组的类型：

（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。

（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体）；基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。

【详解】

A；基因突变能产生新的基因；基因重组不能产生新基因，基因突变和基因重组都能产生新的基因型，A正确；

B；细胞的有丝分裂和减数分裂过程中都能发生基因突变、染色体变异；但基因重组只能发生在减数分裂过程中，B错误；

C；基因突变一定引起基因结构的改变；但由于密码子的简并性，则不一定能改变生物性状，C正确；

D；产生变异的根本来源是基因突变；D错误。

故选AC。8、A:C【分析】【分析】

据图判断Ⅲ1患乙病；但双亲都正常，故乙病为常染色体隐性遗传病，则甲病为伴X染色体遗传病。Ⅲ4患甲病，但其父亲正常，排除伴X染色体隐性遗传病，故甲病为伴X染色体显性遗传病。

【详解】

A、据图判断Ⅲ1患乙病，但双亲都正常，故乙病为常染色体隐性遗传病，甲病为伴X染色体遗传病，Ⅲ4患甲病；但其父亲正常，排除伴X染色体隐性遗传病，故甲病为伴X染色体显性遗传病，在人群中，甲病男性患者发病率低于女性患者，A正确；

B、根据乙病系谱图情况分析，可以确定Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ5、Ⅱ6基因型为Bb，Ⅲ1、Ⅲ6基因型为bb，Ⅲ2、Ⅲ5、Ⅲ7基因型为1/3BB、2/3Bb，其余都无法确定，但I1和I2基因型可以同时为Bb；也符合系谱图的情况，B错误；

C、若Ⅲ2（1/3BBXaY、2/3BbXaY）与Ⅲ5（1/3BBXAXa、2/3BbXAXa）婚配；二者为近亲结婚，生出两病都患孩子的概率为2/3×2/3×1/4×12=1/18，C正确；

D、图中Ⅱ2和Ⅱ6基因型相同，都为BbXaXa，但Ⅲ4关于乙病的基因型无法确定，故无法计算Ⅱ3、Ⅲ4和Ⅲ5基因型相同的概率；D错误。

故选AC。9、A:D【分析】【分析】

图示分析：蛋白质复合体I能够将双链RNA切割成片段；蛋白质复合体Ⅱ又将一条RNA链清除，说明它们具有酶的作用，即酶具有专一性。mRNA与RNA的片段结合遵循碱基互补配对原则。

【详解】

A；通过分析可知；蛋白质复合体Ⅰ和蛋白质复合体Ⅱ具有催化作用，A正确；

B；mRNA与蛋白质复合体Ⅱ将一条RNA链清除之后的单链RNA结合；使mRNA不能翻译，故推测该调控机制使“基因沉默”不能表达，属于转录后水平的调控，B错误；

C；RNA没有破坏基因结构；C错误；

D；将双链RNA的两条链分别注入细胞没有引起RNA干扰现象；说明蛋白质复合体Ⅰ只能识别双链RNA，不能识别单链RNA，D正确。

故选ACD。

【点睛】

本题以RNA干扰为素材，结合图解，考查遗传信息的转录和翻译，要求考生识记遗传信息转录和翻译的过程、场所、条件及产物等基础知识，能结合图中和题中信息准确答题，属于考纲理解层次的考查。10、A:C【分析】【分析】

同位素示踪技术是利用放射性同位素或经富集的稀有稳定核素作为示踪剂；研究各种物理；化学、生物、环境和材料等领域中科学问题的技术。示踪剂是由示踪原子或分子组成的物质。

【详解】

A、RNA的元素组成为C、H、O、N、P，用32P标记的烟草花叶病毒侵染烟草叶片；可以证明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，A正确；

B、用14C标记的二氧化碳追踪光合作用中的C原子，可以证明C原子的转移途经是：CO2→C3→（CH2O）→C5；B错误；

C、用15N标记含氮碱基研究DNA的复制过程；可以根据条带的位置不同证明DNA的复制是半保留式复制，C正确；

D、蛋白质在核糖体上合成，而核糖体是无膜结构，因此用3H标记半胱氨酸研究分泌蛋白的合成和分泌过程；不能证明各种生物膜在功能上紧密联系，D错误。

故选AC。11、A:B:D【分析】【分析】

识图分析；图中①发生了碱基对的替换，②是同源染色体非姐妹染色单体之间发生了交换，属于基因重组，③发生了染色体结构变异中的易位。

【详解】

A；基因是有遗传效应的DNA片段；该片段可能不是基因，所以①过程不一定发生了基因突变，即使发生了基因突变，由于密码子的简并性，生物性状不一定改变，A符合题意；

B；②过程表示同源染色体非姐妹染色单体之间的交叉互换；可发生在减数第一次分裂前期，导致生物性状重新组合，B符合题意；

C；③过程发生了染色体结构变异的易位；其结果往往对生物体有害，C不符合题意；

D；①和②不能在光学显微镜下观察到；③染色体变异一般可在光学显微镜下观察到，D符合题意。

故选ABD。三、填空题(共8题，共16分)12、略

【分析】【分析】

在减数分裂的四分体时期；同源染色体两两配对，发生联会行为。

【详解】

减数第一次分裂的主要特点是同源染色体分离；在减数第一次分裂的四分体时期；同源染色体两两配对，发生联会行为；联会时同源染色体的非姐妹染色单体之间还可能发生缠绕，交换相应片段。

【点睛】

解答本题的关键在于理解减数分裂各时期的特点及染色体行为。【解析】联会13、略

【解析】①.遗传因子②.显性遗传因子③.大写字母④.隐性遗传因子⑤.小写字母14、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】无限增殖形态结构表面15、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】分离自由组合YR、Yr、yR、yr1：1：1：随机1694黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒9：3：3：116、略

【分析】【分析】

原核细胞与真核细胞的本质区别是原核细胞内没有以核膜为界限的细胞核；原核细胞和真核细胞的遗传物质都是DNA，而DNA在这两类细胞中的主要存在形式不同。

生物大分子包括多糖；蛋白质、核酸等；组成多糖的单体是单糖，组成蛋白质的单体是氨基酸，组成核酸的单体是核苷酸。

好氧菌是必须在有氧环境下生活的细菌；恩格尔曼的实验利用好氧菌的亲氧特性，证明了光合作用放氧部位是叶绿体，之后又利用透过三棱镜的光照射水绵临时装片，发现了水绵的叶绿体主要吸收红光和蓝紫光进行光合作用产生氧气。

细胞增殖包括物质准备和细胞分裂整个连续的过程；有丝分裂是真核生物进行细胞分裂的主要方式，细胞进行有丝分裂具有周期性，一个细胞周期包括分裂间期和分裂期，分裂期分为前期；中期、后期和末期。

【详解】

（1）原核细胞具有与真核细胞相似的细胞膜和细胞质；没有由核膜包被的细胞核，也没有染色体，但有1个环状的DNA分子，位于细胞内特定的区域，这个区域叫作拟核。

（2）生物大分子是由许多个单体连接成的多聚体；每一个单体都以若干个相连的碳原子构成的碳链为基本骨架，正是由于碳原子在组成生物大分子中的重要作用，科学家才说“没有碳就没有生命”。

（3）细胞核是遗传信息库；是细胞代谢和遗传的控制中心。

（4）分子从常态转变为容易发生化学反应的活跃状态所需要的能量称为活化能。

（5）探究酵母菌细胞呼吸方式的实验中，CO2可使澄清石灰水变浑浊，也可使溴麝香草酚蓝水溶液由蓝变绿再变黄，因此可根据澄清石灰水浑浊程度或溴麝香草酚蓝水溶液变成黄色的时间长短，检测酵母菌培养液中CO2产生情况。

（6）恩格尔曼用透过三棱镜的光照射水绵临时装片；惊奇的发现好氧细菌聚集在蓝紫光和红光区域，说明水绵的叶绿体主要吸收红光和蓝紫光进行光合作用产生氧气。

（7）有丝分裂的分裂间期为分裂期进行活跃的物质准备；完成DNA复制和有关蛋白质的合成；后期：每个着丝点分裂成两个，姐妹染色单体分开，形成两条子染色体，由纺锤丝牵引着分别向细胞的两极移动。

（8）细胞衰老的特征：细胞内水分减少；使细胞萎缩，体积变小，新陈代谢速率减慢；细胞内多种酶的活性降低；细胞内的色素随着细胞衰老而逐渐积累，会妨碍细胞内物质的交流和传递，影响细胞正常的生理功能；细胞内呼吸速率减慢，细胞核的体积增大，核膜内折，染色质收缩；染色加深；细胞膜通透性改变，使物质运输功能降低。

（9）在性状分离比的模拟实验中；两个小桶分别代