药品管理办法_第1页
药品管理办法_第2页
药品管理办法_第3页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

药品管理办法药品管理办法是指根据《中华人民共和国药品管理法》制定的行政法规，旨在规范药品生产、流通及使用行为，保障公众用药安全。下面就药品管理办法进行的阐述。一、药品管理办法的意义药品是一种特殊的商品，仅有合法的药品才能够起到治病救人的作用，而非法的药品则可能会危害人体健康。因此，药品管理办法的出现具有重要意义。一方面，该法规将药品生产、流通、使用等环节纳入法律监管范畴；另一方面，该法规也明确了药品质量要求，并规定了相应的管理措施，进一步保障了公众用药安全。二、药品管理办法的主要内容1.药品生产管理按照药品生产需要，药品生产企业应当具有相应的场地、建筑、设施、设备和卫生条件。药品生产过程中，必须遵守严格的质量管理要求，确保药品符合规定标准，而且在药品生产过程中必须留有充分的药品批准文件和药品质量记录，以便监督与检测。2.药品流通管理药品流通是指药品从生产企业经过批发企业、零售企业进入医疗机构并最终到达患者手中的全过程。在药品流通的过程中，必须严格遵守选择合法渠道的原则。一方面，药品流通企业往往需要取得相应的营业执照和药品经营许可证等合法证照。另一方面，对于流通的药品，必须确保其来源合法、质量有效，以保证自身的用药安全。3.药品使用管理药品使用管理是指所有涉及药品使用的单位和个人都必须在法定程序下进行药品使用。药品的使用必须遵守合法医疗机构或医生的处方或指导，避免私自买药或者任意用药。药品的使用过程中，必须根据药品说明书正确使用，减少用药风险，同时，药品使用者也要时刻注意药品的保存和处理，避免药品失效或者过期导致的不良效果。三、药品管理办法的缺陷尽管药品管理办法对药品生产、流通和使用环节进行全面规范和监管，保障了公众用药安全，但同时也存在一些缺陷。例如，药品检测技术的落后，无法有效检测导致市场上大量假冒伪劣药品；药品的价格过高，不利于普通人的用药等等。在法规制定中，应该加强对药品管理的全面监督，适应新药

人人文库> 全部分类> 应用文书 > 作业报告

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论