2024年北师大版选择性必修3化学上册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年北师大版选择性必修3化学上册阶段测试试卷230考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、下列有机物同分异构体数目(不考虑立体异构)判断错误的是。选项有机物同分异构体数目A分子式为3B分子式为能与Na反应生成氢气4C分子式为能与反应3D的一溴取代物5

A.AB.BC.CD.D2、既可以发生消去反应，又能被氧化成醛的物质是A.2，3－二甲基－2－丁醇B.2，2－二甲基－1－丁醇C.2－甲基－1－丁醇D.2－甲基－2－丁醇3、某烃的一种同分异构体只能生成1种一氯代物，该烃的分子式可以是A.C3H8B.C4H10C.C5H12D.C6H144、下列关于甲烷的说法正确的是A.易溶于水B.能使溴水褪色C.分子构型为平面正方形D.可用作燃料5、用下列装置进行实验(部分夹持仪器已省略)；不能达到实验目的的是()

A.用甲装置制备并收集NH3B.用乙装置进行NH3的喷泉实验C.用丙装置制取少量乙酸乙酯D.用丁装置制取氢氧化亚铁6、轮烷是一种分子机器的“轮子”；轮烷的一种合成原料由C；H、O三种元素组成，其球棍模型如图所示(图中的连线表示化学键)，下列说法正确的是。

A.该化合物的分子式为C4H8O2B.该化合物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.该化合物既能发生水解反应又能发生缩聚反应D.该化合物的同分异构体中，能与NaHCO3反应放出CO2的只有4种7、下列描述正确的是A.石油的分馏和煤的液化都是物理变化B.沸点由高到低为：新戊烷、异丁烷、正丁烷C.用苯、浓硫酸、浓硝酸制取硝基苯时，温度越高反应越快，得到的硝基苯越多D.过程中反应①、②分别是取代反应、加成反应评卷人得分二、填空题(共5题，共10分)8、按要求填空：

（1）烷烃A在同温、同压下蒸气的密度是H2的43倍，其分子式为_________。

（2）0.1mol烷烃E完全燃烧，消耗标准状况下的O211.2L，其分子式为________。

（3）用式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的数目为_______。

（4）萘的结构式为其分子式为________，它的二氯代物又有_______种。

（5）立方烷其分子式为__________，它的六氯代物有_________种。9、丙酮与柠檬醛在一定条件下反应可以合成假紫罗兰酮；再进一步可以合成有工业价值的α-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮，转化过程如图所示：

(1)柠檬醛的分子式为_______；

(2)α-紫罗兰酮分子中碳原子的杂化方式为_________；

(3)上述转化过程中互为同分异构体的有机物有___________种；

(4)要检验柠檬醛中含有碳碳双键，需要使用下列试剂中的______(按反应顺序填写试剂序号)。

A．稀硫酸B．氢氧化钠溶液C．溴水D．银氨溶液10、Ⅰ.写出下列有机物的系统命名。

(1)_______

(2)_______

(3)_______

II.写出下列有机化合物的结构简式。

(4)2，2，3-三甲基﹣3﹣乙基己烷_______

(5)3，4，4-三甲基-1-戊炔_______11、(1)新型合成材料“丁苯吡橡胶”的结构简式如下：

它是由___(填结构简式，下同)、____和____三种单体通过___(填反应类型)反应制得的。

(2)聚丁二酸乙二醇酯(PES)是一种生物可降解的聚酯，它在塑料薄膜、食品包装和生物材料等方面有着广泛的应用。其结构简式为聚丁二酸乙二醇酯(PES)是由两种单体通过___(填反应类型)反应制得的。形成该聚合物的两种单体的结构简式是____和___。这两种单体相互之间也可能形成一种八元环状酯，请写出该环状化合物的结构简式：___。

(3)高分子化合物A和B的部分结构如下：

①合成高分子化合物A的单体是____，生成A的反应是_____(填“加聚”或“缩聚”；下同)反应。

②合成高分子化合物B的单体是___，生成B的反应是____反应。12、单糖就是分子组成简单的糖。(_______)评卷人得分三、判断题(共7题，共14分)13、所有的醇都能发生氧化反应和消去反应。(___________)A.正确B.错误14、糖类是含有醛基或羰基的有机物。(_______)A.正确B.错误15、氯苯与NaOH溶液混合共热，能发生了消去反应。(___________)A.正确B.错误16、乙醛的官能团是—COH。(____)A.正确B.错误17、苯和乙烯都能使溴水褪色，二者褪色原理不同。(_____)A.正确B.错误18、甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种。(____)A.正确B.错误19、氯苯与NaOH溶液混合共热，能发生了消去反应。(___________)A.正确B.错误评卷人得分四、有机推断题(共3题，共27分)20、阿瑞吡坦作为一种抗肿瘤辅助药，用于治疗化疗后引起的恶心呕吐，化合物是其合成的重要中间体，下面是化合物的一种合成路线；其中部分反应略去。

已知：

+R3-NH2

回答下列问题：

(1)的化学名称是___________。

(2)的结构简式为___________。

(3)写出到的化学方程式___________。

(4)由生成的反应类型为___________；中含氧官能团的名称为___________。

(5)中手性碳(注：连有四个不同的原子或基团的碳)的个数为___________。

(6)芳香族化合物是的同系物。已知：的分子式为核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积比为的结构简式为___________。

(7)对于反应：+R3-NH2

其他条件相同；改变下列条件，对反应产率的影响见下表：

。实验。

还原剂。

产率%

1

46.3

2

硼氢化离子液体。

47.6

3

硼氢化离子液体。

43.1

4

硼氢化离子液体。

75.8

上述实验探究了___________和___________对产率的影响。21、化合物F是一种具有抗结核活性的药物；其部分合成路线如下：

已知：为三苯基膦[]。

(1)化合物A转化为化合物B的两步反应依次为还原反应和_______反应。(填反应类型)

(2)分子中，中心原子P的杂化方式为_______。

(3)化合物D转化为化合物E的过程中，还会产生一种与E互为同分异构体的化合物G，其结构简式为_______。

(4)写出化合物F的同系物满足下列条件的一种同分异构体_______。

①分子中含有苯环，不含结构；

②核磁共振氢谱共有3组峰；且峰强度之比为1：2：2。

(5)请设计以和为原料制备的合成路线_______(无机试剂任用，合成路线示例见本题题干)。22、自然界的许多动植物中含有有机酸；例如：蚂蚁体内含有蚁酸(甲酸)，菠菜中含有草酸(乙二酸)，柑橘中能提取柠檬酸。

(1)甲酸(HCOOH)与乙酸互称为_______

(2)工业上用乙烯合成乙二酸二乙酯G(C6H10O4)流程如图：

①E中官能团的名称_______X为_______(化学式)

②反应类型：A→B为_______，B→C为_______

③写出G的结构简式_______

④写出C→D的化学反应方程式_______

(3)与乙酸相似，柠檬酸的酸性比碳酸强。能与碳酸氢钠反应放出CO2气体，其反应方程式为_______。评卷人得分五、原理综合题(共3题，共27分)23、具有抗菌；消炎作用的黄酮醋酸类化合物L的合成路线如下图所示：

已知部分有机化合物转化的反应式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其结构简式是______；A→B所属的反应类型为______。

（2）C→D的化学方程式是______。

（3）写出满足下列条件的D的任意一种同分异构体的结构简式：______。

a.能发生银镜反应。

b.分子中含有酯基。

c.苯环上有两个取代基；且苯环上的一氯代物有两种。

（4）F的结构简式是______；试剂b是______。

（5）H与I2反应生成J和HI的化学方程式是______。

（6）以A和乙烯为起始原料，结合题中信息，选用必要的无机试剂合成苯乙酸乙酯（），参照下列模板写出相应的合成路线。_____________24、按要求填空。

(1)有机化合物的名称为_______，所含官能团的名称为_______。

(2)有机化合物A的结构简式为：A的分子式为_______，其一氯代物有_______种。

(3)下列分子中键角由大到小排列顺序是_______(填序号)。

①CH4②NH3③H2O④BF3⑤BeCl2

(4)某种苯的同系物W完全燃烧时，生成CO2和H2O的物质的量之比为8：5，若该物质的一氯代物有两种，则W的名称为_______。

(5)有机化合物A是一种重要的化工原料；在一定条件下可以发生如下反应：

已知：苯环侧链上的烃基在一定条件下能被氧化成羧基。

①A的结构简式为_______，B中官能团的名称为_______。

②写出A→D反应的化学方程式：_______，A→C反应的反应类型为_______。

③C中含有杂质时通常用重结晶实验除杂，该实验所需的玻璃仪器有_______(填序号)。

A．烧杯B．酒精灯C．锥形瓶D．量筒E．普通漏斗F．玻璃棒G．分液漏斗25、判断正误。

(1)糖类物质的分子通式都可用Cm(H2O)n来表示_____

(2)糖类是含有醛基或羰基的有机物_____

(3)糖类中除含有C、H、O三种元素外，还可能含有其他元素_____

(4)糖类是多羟基醛或多羟基酮以及水解能生成它们的化合物_____

(5)糖类可划分为单糖、低聚糖、多糖三类_____

(6)单糖就是分子组成简单的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物质都属于糖类_____

(9)所有糖类均可以发生水解反应_____

(10)含有醛基的糖就是还原性糖_____

(11)糖类都能发生水解反应_____

(12)肌醇与葡萄糖的元素组成相同，化学式均为C6H12O6，满足Cm(H2O)n，因此均属于糖类化合物_____

(13)纤维素和壳聚糖均属于多糖_____

(14)纤维素在人体消化过程中起重要作用，纤维素可以作为人类的营养物质_____评卷人得分六、元素或物质推断题(共1题，共6分)26、某同学称取9g淀粉溶于水；测定淀粉的水解百分率。其程序如下：

（1）各步加入的试剂为(写化学式)：A________、B________、C________。

（2）若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理，其理由是_______________。

（3）已知1mol葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成1molCu2O，当生成1.44g砖红色沉淀时，淀粉的水解率是________。

（4）某淀粉的相对分子质量为13932，则它是由________个葡萄糖分子缩合而成的。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、C【分析】【分析】

【详解】

A．C5H12戊烷，一共有三种异构体，分别是描述正确，不符题意；

B．能与Na反应生成氢气，根据分子式推断为醇，其结构分别是描述正确，不符题意；

C．能与NaHCO3反应，分子式是C4H8O2，分类属于羧酸，其结构分别是描述错误，符合题意；

D．根据甲基环己烷结构对称性，一溴取代可以出现溴原子在五个不同位置的碳原子上取代氢原子形成五种同分异构体，取代位置是描述正确，不符题意；

综上，本题选C。2、C【分析】【分析】

与醇羟基相连的碳原子上的氢原子大于等于2时；该醇能被催化氧化为醛基，与醇羟基相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子时，能够发生消去反应。

【详解】

A．2，3－二甲基－2－丁醇的结构简式为能够发生消去反应，但无法发生催化氧化反应，故A不选；

B．2，2－二甲基－1－丁醇的结构简式为不能发生消去反应，能发生催化氧化反应生成醛，故B不选；

C．2－甲基－1－丁醇的结构简式为能够发生消去反应，同时也能发生催化氧化反应生成醛，故C选；

D．2－甲基－2－丁醇的结构简式为能够发生消去反应，不能发生催化氧化反应，故D不选；

综上所述，答案为C。3、C【分析】【详解】

A．分子式为C3H8的烷烃只能是丙烷，丙烷分子中含有2类氢原子，一氯代物有2种，故A不符合题意；

B．分子式为C4H10的烷烃可能为正丁烷、异丁烷，其中正丁烷分子中含有2类氢原子，一氯代物有2种，异丁烷分子中含有2类氢原子，一氯代物有2种，故B不符合题意；

C．分子式为C5H12的烷烃可能为正戊烷、异戊烷、新戊烷，其中正戊烷分子中含有3类氢原子，一氯代物有3种，异戊烷分子中含有4类氢原子，一氯代物有4种，新戊烷分子中含有1类氢原子，一氯代物有1种，则分子式为C5H12的新戊烷的一氯代物只有1种，故C符合题意；

D．分子式为C6H14的烷烃有有5种同分异构体，其中CH3(CH2)4CH3分子中有3类氢原子，一氯代物有3种；CH3CH(CH3)CH2CH2CH3分子中有5类氢原子，一氯代物有5种；CH3CH2CH(CH3)CH2CH3分子中有4类氢原子，一氯代物有4种；CH3C(CH3)2CH2CH3分子中有3类氢原子，一氯代物有3种；CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3分子中有2类氢原子，一氯代物有2种，故D不符合题意；

故选C。4、D【分析】【分析】

甲烷是天然气的主要成分；无色无味气体，不溶于水，化学性质稳定，与强酸强碱强氧化剂均不反应，在一定条件下可以和氧气；氯气等发生反应。

【详解】

A．甲烷无色无味气体；不溶于水，故A错误；

B．甲烷属于烷烃；不能使溴水褪色，故B错误；

C．甲烷的分子构型为正四面体形；故C错误；

D．甲烷是一种可燃性气体；是一种优良的燃料，故D正确；

故选D。5、A【分析】【分析】

【详解】

A．不能用氯化铵分解来制取NH3；氯化铵受热分解生成氨气和HCl，在管口两者会反应生成氯化铵，因此不能达到实验目的，故A符合题意；

B．胶头滴管中水挤出；氨气极易溶于水，烧瓶中压强急速减小，烧杯中水压入到烧瓶中形成喷泉，能达到实验目的，故B不符合题意；

C．乙酸和乙醇在浓硫酸加热条件下反应生成乙酸乙酯；再用饱和碳酸钠溶液接收，因此丙装置能制取少量乙酸乙酯，故C不符合题意；

D．先打开止水夹K；产生的氢气排除装置内的空气，右边抽滤瓶中收集到的氢气已纯后，加紧止水夹，左边压强增大，液体会压入到右边反应生成氢氧化亚铁，能达到实验目的，故D不符合题意。

综上所述，答案为A。6、D【分析】【详解】

A.由球棍模型可知，有机物的结构简式为CH3COOCH=CH2，分子式为C4H6O2；故错误；

B.由球棍模型可知；有机物分子中含有碳碳双键，能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化原反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B错误；

C.有机物分子中含有酯基可发生水解反应；含有碳碳双键可发生加聚反应，但不能发生缩聚反应，故C错误；

D.有机物的同分异构体能与NaHCO3反应放出CO2，说明分子中含有羧基，烃基可能含有碳碳双键或碳环，符合条件的同分异构体为CH3CH=CHCOOH、CH2=CHCH2COOH、CH2=C(CH3)COOH和—COOH；共4种，故D正确；

故选D。7、D【分析】【分析】

【详解】

A．石油的分馏是物理变化；煤的液化是化学变化，故A错误；

B．烃的碳原子数越多沸点越高，碳原子数相同，支链越多沸点越低，沸点由高到低为：新戊烷>正丁烷>异丁烷；故B错误；

C．用苯；浓硫酸、浓硝酸制取硝基苯时；反应控制温度为50-60℃，若温度升高，苯易发生磺化反应，故C错误；

D．反应①是氯气和丙烯发生取代反应生成CH2=CHCH2Cl、反应②是CH2=CHCH2Cl与Br2发生加成反应生成CH2BrCHBrCH2Cl，故D正确；二、填空题(共5题，共10分)8、略

【分析】【详解】

试题分析：（1）根据密度比等于相对分子质量比计算烷烃相对分子质量；再根据烷烃通式计算分子式。

（2）根据烷烃燃烧通式计算分子式。

（3）式量为43的烷基是

（4）根据萘的结构式写分子式。

（5）根据立方烷的结构式写分子式；根据它的二氯代物判断六氯代物。

解析：（1）根据密度比等于相对分子质量比，可知该烷烃的相对分子质量是86，根据烷烃通式14n+2=86，n=6，分子式为C6H14。

（2）根据烷烃燃烧通式。

1mol

0.1mol11.2L

n=3

分子式为C3H8。

（3）用式量为43的烷基是有两种结构取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物

共6种。

（4）根据萘的结构式为其分子式为C10H8，它的二氯代物又有

10种。

（5）根据立方烷的结构式分子式为C8H8，它的二氯代物有两个氯原子在同一个楞上、两个氯原子在面对角线、两个氯原子在体对角线，如图有3种，所以六氯代物也有3种。【解析】①.C6H14②.C3H8③.6④.C10H8⑤.10⑥.C8H8⑦.39、略

【分析】【分析】

(1)

根据结构简式确定分子式为C10H16O；

(2)

a-紫罗兰酮分子中连接碳碳双键；碳氧双键的碳原子价层电子对个数都是3；其它碳原。

子价层电子对个数都是4，根据价层电子对互斥理论判断C原子杂化类型：前者为杂化sp2、后者为杂化sp3；

(3)

上述转化过程中；假紫罗兰酮；a-紫罗兰酮、β-紫罗兰酮互为同分异构体，它们的分子式相同结构不同；

(4)

柠檬醛中含有碳碳双键和醛基，碳碳双键和醛基都能和溴水反应而使溴水褪色，柠檬醛中醛基能和银氨溶液发生银镜反应，所以要检验碳碳双键，应该先用银氨溶液氧化醛基，然后再加入稀硫酸酸化，最后用溴水检验碳碳双键，则所需试剂为DAC；【解析】(1)C10H16O

(2)SP3SP2

(3)3

(4)DAC10、略

【分析】【详解】

（1）属于链状烷烃，选取红框中碳链作为主链、并给主链碳原子编号如图：则名称为2，3-二甲基戊烷；答案为：2，3-二甲基戊烷。

（2）属于苯的同系物，以苯环作为母体，给苯环碳原子编号如图：则名称为1，4-二甲苯或1，4-二甲基苯；答案为：1，4-二甲苯或1，4-二甲基苯。

（3）属于二烯烃，选取含碳碳双键的最长碳链作主链，使碳碳双键的位置最小，选取红框中碳链作为主链、并给主链碳原子编号如图：则名称为2-甲基-2，4-己二烯；答案为：2-甲基-2，4-己二烯。

（4）2，2，3-三甲基-3-乙基己烷属于链状烷烃，主链含有6个碳原子，其中2号碳上有两个甲基，3号碳上有1个甲基和1个乙基，结构简式为CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3；答案为：CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3。

（5）3，4，4-三甲基-1-戊炔属于炔烃，主链含有5个碳原子，其中1号碳原子和2号碳原子间形成碳碳三键，3号碳上有1个甲基，4号碳上有两个甲基，结构简式为CH≡CCH(CH3)C(CH3)3；答案为：CH≡CCH(CH3)C(CH3)3。【解析】(1)2；3-二甲基戊烷。

(2)1；4-二甲苯或1，4-二甲基苯。

(3)2-甲基-2；4-己二烯。

(4)CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3

(5)CH≡CCH(CH3)C(CH3)311、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)由该高分子的结构简式可知，它是由不饱和的单体发生加成聚合反应而形成的产物，将该高分子的链节即重复结构单元断开成三段：可知该高聚物是由通过加聚反应制得的，故答案为：加聚；

(2)根据PES的结构简式，可知其是由和通过缩聚反应制得的。这两种单体相互之间可能形成的一种八元环状酯的结构简式为故答案为：缩聚；

(3)①由高分子化合物A的部分结构可知，该有机物为加聚反应的产物，其单体为。故答案为：加聚；

②由高分子化合物B的部分结构可知，B为多肽，该有机物为缩聚反应的产物，其单体为故答案为：缩聚。【解析】加聚缩聚加聚缩聚12、略

【分析】【详解】

二糖也是单分子，单糖是不能水解的糖，故错误。【解析】错误三、判断题(共7题，共14分)13、B【分析】【详解】

甲醇不能发生消去反应，错误。14、B【分析】【详解】

糖类是多羟基醛、多羟基酮或它们的脱水缩合物，糖类中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的结构简式为错误。15、B【分析】【分析】

【详解】

氯苯与NaOH溶液共热，发生的是取代反应，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH发生中和反应生成苯酚钠，不能发生消去反应，故错误。16、B【分析】【详解】

乙醛的官能团是-CHO，该说法错误。17、A【分析】【详解】

乙烯含有碳碳双键，与溴水发生加成反应使溴水褪色，苯与溴水不反应，可将溴水中的溴萃取出来，二者原理不同，故答案为：正确。18、A【分析】【分析】

【详解】

3个碳原子的烷基为丙基，丙基有3种，甲苯苯环上的氢有邻间对2种，则所得产物有3×2=6种，正确。19、B【分析】【分析】

【详解】

氯苯与NaOH溶液共热，发生的是取代反应，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH发生中和反应生成苯酚钠，不能发生消去反应，故错误。四、有机推断题(共3题，共27分)20、略

【分析】【分析】

根据已知+R3-NH2明显看出，A中含有C=O，因此的上一部分是X，下一部分是A，X使苯甲醛中C=O断裂生成可推断出X为

【详解】

(1)A为苯环上连接一个醛基；并且支链上只有一个C，因此为苯甲醛；

(2)根据分析可知X的结构简式为

(3)+BrCH2CH2Br+2HBr

(4)由生成的反应方程式为+反应类型为取代反应；E为其中含氧官能团为醚键；酯基；

(5)中手性碳(注：连有四个不同的原子或基团的碳)的个数为3个，分别为

(6)芳香族化合物是的同系物；的分子式为符合条件的有四种，分别为：其中核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积比为结构简式为

(7)从表中可以看出实验探究了还原剂的种类和支链中C原子数对产率的影响。【解析】苯甲醛+BrCH2CH2Br+2HBr取代反应醚键、酯基3还原剂的种类支链中C原子数21、略

【分析】【分析】

对比A和B的结构简式可知，A()在LiAlH4条件下先被还原为与PBr3发生取代反应生成B()，和结合生成C()，经NaH还原条件与结合生成D()，在I2、光照条件下发生取代反应生成E()，发生取代的H原子为苯环烃基邻碳上的H，故还会产生一种与E互为同分异构体的化合物G为E和BBr3发生取代反应生成F。

【详解】

(1)根据以上分析可知；化合物A转化为化合物B的两步反应依次为还原反应和取代反应，故答案为：取代；

(2)分子中，中心原子P的价层电子对数为3+=4，为sp3杂化，故答案为：sp3；

(3)D()在I2、光照条件下发生取代反应生成E()，发生取代反应的H原子为苯环烃基邻碳上的H，所以产生一种与E互为同分异构体的化合物G为故答案为：

(4)的分子式为C14H10O，满足条件：①分子中含有苯环，不含结构；②核磁共振氢谱共有3组峰，且峰强度之比为1：2：2，说明有3种类型的氢原子且结构对称，故符合条件的结构可能为：

(5)要以和为原料制备关键点是实现信息中C→D的转化及E→F的转化，前者完成了碳链增长，后者实现了芳香醚转化为酚羟基，合成路线为：故答案为：【解析】取代sp322、略

【分析】【分析】

乙烯与溴加成生成B；B经取代反应生成C，C经氧化生成D，D的结构简式为OHC－CHO；D经氧化为E，E和乙醇发生酯化反应生成G，据此分析解题。

（1）

甲酸(HCOOH)与乙酸(CH3COOH)结构相似，组成上相差1个CH2原子团；互称为同系物。

（2）

①E为乙二酸，官能团的名称为羧基；由以上分析可知，X为Br2。

②由以上分析可知；A→B为乙烯和溴的加成反应，B→C为1,2-二溴乙烷在NaOH溶液中的水解反应，也是取代反应。

③G是乙二酸和乙醇发生酯化反应生成的酯，根据G的分子式，可知G为二元酯，结构简式为

④C→D是乙二醇催化氧化为乙二醛的反应，化学反应方程式为：O2+2H2O+

（3）

柠檬酸()的酸性比碳酸的强，能与碳酸钠溶液反应放出CO2气体，其反应方程式为：3NaHCO3+→3CO2↑+3H2O+【解析】(1)同系物。

(2)羧基Br2加成反应取代反应O2+2H2O+

(3)3NaHCO3+→3CO2+3H2O+五、原理综合题(共3题，共27分)23、略

【分析】(1).A的分子式是C7H8，结合合成路线可知，A为甲苯，其结构简式为由C的结构式可知，B为则与溴发生取代反应生成B，故答案为取代反应；

(2).C为与发生反应生成D，化学方程式为：故答案为

(3).分子中含有酯基且能发生银镜反应，说明分子中含有甲酸形成的酯基，苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种，说明两个取代基处于苯环的对位，符合条件的有：故答案为

(4).由题目信息i并结合G的结构式可知，F的结构简式为：根据G和H的分子式并结合信息ii可知，试剂b为乙醛，故答案为：CH3CHO（乙醛）；

(5).根据信息iii可知，H与I2反应生成J和HI的化学方程式是：故答案为

(6).根据题中信息，合成苯乙酸乙酯时，可用甲苯与Cl2在光照条件下发生取代反应生成与NaCN反应生成在酸性条件下生成再利用乙烯与水发生加成反应生成乙醇，乙醇与发生酯化反应生成苯乙酸乙酯，合成路线为：故答案为

点睛：本题综合考查有机物的结构、性质、合成路线的选择等知识，试题难度较大，熟练掌握官能团具有的性质及合成路线中断键和成键的位置和方式是解答本题的关键，解题时要注意题目中所给三个信息的应用，本题的难点是第（3）小题中同分异构体的判断，与D互为同分异构体的分子中含有酯基且能发生银镜反应，说明分子中含有甲酸形成的酯基，苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种，说明两个取代基处于苯环的对位，据此写出同分异构体的结构即可。【解析】取代反应CH3CHO（乙醛）24、略

【分析】(1)

选择分子中包含碳碳双键在内的最长碳链为主链；该物质分子中包含碳碳双键在内的最长碳链上含有5个C原子，从右端离碳碳双键较近的一端为起点，给主链上的C原子编号，以确定碳碳双键及支链在主链上的位置。当有多种取代基时，在命名时要先写简单的取代基名称，再写复杂的取代基的名称，取代基与名称中用小短线连接，则该物质名称为4-甲基-2-乙基-1-戊烯；

(2)

根据C原子价电子数目是4，可知该有机物分子式是C7H14；该物质分子中六元环高度对称；该物质分子中含有5种不同位置的H原子，因此其一氯取代产物有5种；

(3)

①CH4中心C原子价层电子对数是4；无孤对电子，分子呈正四面体结构，键角是109°28′；

②NH3中心N原子价层电子对数是4，有1对孤对电子，孤电子对对成键电子对的排斥作用大于成键电子对的排斥作用，导致NH3分子呈三角锥结构；键角是107°18′；

③H2O中心O原子价层电子对数是4，有2对孤对电子，由于孤电子对对成键电子对的排斥作用大于成键电子对的排斥作用，且故电子对数越多，排斥作用越多，使H2O分子呈V形结合；键角是104.5°；

④BF3分子中心B原子原子价层电子对数是3；无孤对电子，分子平面三角形体结构，键角是120°；

⑤BeCl2分子中心Be原子原子价层电子对数是2；无孤对电子，分子直线型结构，键角是180°；

故上述几种微粒中键角由大到小关系为：⑤＞④＞①＞②＞③；

(4)

某种苯的同系物W完全燃烧时，生成CO2和H2O的物质的量之比为8：5，根据元素守恒，可知其分子式是C8H10，若该物质的一氯代物有两种，说明其分子中含有两种不同位置的H原子，因此W结构为名称为对二甲苯(或1，4-二甲苯)；

(5)

化合物A分子式为C8H8，能够被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸，能够在催化剂存在时反应变为高分子化合物，则A为苯乙烯，结构简式为A与Br2的CCl4溶液发生加成反应产生B是产生的高分子化合物D是

①根