2024年人教版PEP必修2生物上册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年人教版PEP必修2生物上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、如图为某遗传病的系谱图,相关基因用B、b表示。图中Ⅰ1个体的基因型不可能是()

A.bbB.BbC.XbYD.XBY2、已知某种雄性动物（XY性别决定型）的基因型为GgHh；下图是该动物的细胞增殖图像，不考虑基因突变，下列有关叙述错误的是（）

A.该时期的细胞中含6条染色单体B.图中细胞中可能不含X染色体C.图中细胞进行分裂会产生两种精细胞D.在初级精母细胞中，移向细胞一极的基因可能是G、g、h、h3、下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是（）A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体遗传病C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病4、人类红绿色盲为X染色体隐性控制的遗传病。如图为某家系的红绿色盲遗传系谱图；其中III-1的色盲基因来源于（）

A.Ⅰ-1B.Ⅰ-2C.Ⅰ-3D.Ⅰ-45、下列有关变异的说法正确的是（）A.X射线的照射不会影响基因的突变频率B.非同源染色体上的非等位基因可以发生重组C.基因突变的结果就是非利即害D.三种可遗传变异在光学显微镜下均可见评卷人得分二、填空题(共9题，共18分)6、由于新合成的每个DNA分子中，（________），因此，这种方式被称作半保留复制。7、RNA在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成的，这一过程叫作___________。8、杂交育种的原理是_____，是将两个或多个品种的优良性状通过____集中在一起，再经过_____和_____，获得_____的方法。在农业生产中，杂交育种是____，提高_____的常规方法。9、达尔文以后进化理论的发展：关于遗传和变异的研究，已经从性状水平深入到________水平，人们逐渐认识到______________的本质。关于适应以及物种的形成等问题的研究，已经从以生物个体为单位，发展到以_____为基本单位。在此基础上，形成了以___________为核心的现代生物进化理论。10、生物的登陆改变着陆地环境，陆地上复杂的环境又为生物的进化提供了____________。11、生物与环境之间的协同进化。

地球上原始大气中没有氧气，所以那时生物的呼吸类型只能是__________呼吸；当地球上出现了进行光合作用的生物以后，才使大气中有了氧气，这就为_________生物的出现创造了前提条件。12、现代生物进化理论认为____是生物进化的基本单位，进化的实质在于_____的改变。生活在一定区域的_____全部个体叫做种群。_____，叫做这个种群的基因库。（注意基因频率的计算方法）13、正常情况下，果蝇的体细胞中含有4对8条染色体，若雌果蝇体细胞中的染色体分别用Ⅱ、Ⅱ，Ⅲ、Ⅲ，Ⅳ、Ⅳ，X、X表示则其一个染色体组的染色体组成可表示为____________。14、位于X染色体上的显性基因的遗传特点是：女性多于男性，但部分（_____________）评卷人得分三、判断题(共9题，共18分)15、适应是自然选择的结果，具有普遍性和相对性（______）A.正确B.错误16、白化病是常染色体隐性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病（______）A.正确B.错误17、人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关。______A.正确B.错误18、一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵。______A.正确B.错误19、性染色体上的基因都随性染色体传递()A.正确B.错误20、若一女性患者的父亲和儿子都患病，则一定是伴X隐性遗传病。()A.正确B.错误21、杂合子（Aa）自交后代一定会出现3∶1的性状分离比。()A.正确B.错误22、孟德尔在实验选材时利用了豌豆自花传粉、闭花授粉的特性，且豌豆的花冠形状又非常便于人工去雄和授粉。()A.正确B.错误23、人工诱变是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。（______）A.正确B.错误评卷人得分四、非选择题(共4题，共32分)24、下图是DNA片段的结构图；图甲表示DNA片段的平面结构，图乙表示DNA片段的空间结构。请据图回答问题：

(1)填出图中部分结构的名称：[2]__________________，[5]________________。

(2)从图中可以看出，DNA分子的两条链是由________和________交替连接形成的。

(3)从图甲中可以看出组成DNA分子的两条链的方向是________的，从图乙可以看出组成DNA分子的两条链相互缠绕成规则的________结构。

(4)含有200个碱基的某DNA片段中碱基间的氢键共有260个。则该DNA片段中共有腺嘌呤____________个，C和G构成的碱基对共________对。25、下图为某动物精巢内的精原细胞在减数分裂过程中；一个细胞核内DNA相对量的变化曲线图(②--⑤),请据图回答(设该动物细胞核中有6个DNA分子)。

(1)图中②时期细胞的名称是____________。这时细胞内有_________条染色体，有______对同源染色体。

(2)图中④时期细胞的名称是_________。这时细胞内有______条染色体，有______个姐妹染色单体。

(3)图中③发展④时期，DNA分子数的变化是_________，发生这种变化是由于________分离；并进入两个子细胞。

(4)描述减数第二次分裂后期细胞图像________。

(5)描述该动物减数分裂染色体变化________26、下列各图表示某个雄性动物细胞分裂的一组图像；请据图回答：

(1)该动物的体细胞中染色体数目是________条。

(2)正在进行减数分裂的细胞是图____________，没有同源染色体的细胞是图________。

(3)图B所示的细胞有________个四分体；

(4)此5个细胞发生的先后顺序可能是_________________________________________。27、下图是某高等动物器官中细胞分裂的三个示意图；请分析回答下列问题：

（1）能进行上述细胞分裂的器官名称是_______________。

（2）该生物体细胞中一般含有_______条染色体；图中含有同源染色体的细胞是_________;不含染色单体的细胞是_________

（3）处于B图分裂时期的细胞名称是______________，该细胞中含有_________条染色单体，含有_________个DNA,它产生的子细胞名称是_______,C图处于的分裂时期__________，它产生的子细胞名称是_______。评卷人得分五、实验题(共4题，共24分)28、野生型果蝇的腹部和胸部都有短刚毛；而一只突变果蝇S的腹部却生出长刚毛，研究者对果蝇S的突变进行了系列研究．用这两种果蝇进行杂交实验的结果见图．

（1）根据实验结果分析，果蝇腹部的短刚毛和长刚毛是一对_____性状，其中长刚毛是_____性性状．图中①、②基因型（相关基因用A和a表示）依次为_____。

（2）实验2结果显示：与野生型不同的表现型有_____种．③基因型为_____，在实验2后代中该基因型的比例是____。

（3）根据果蝇③和果蝇S基因型的差异，解释导致前者胸部无刚毛、后者胸部有刚毛的原因：_____。

（4）检测发现突变基因转录的mRNA相对分子质量比野生型的小，推测相关基因发生的变化为_____。29、根据教材内容完善下图。

实验结论：

(1)图中绿色皱粒的遗传因子组成为________。

(2)F1是杂合子，遗传因子组成为________。

(3)F1产生了____________________四种类型；比例相等的配子。

(4)F1在形成配子时，每对遗传因子___________，不同对的遗传因子___________。30、果蝇的刚毛可以感知极其细微的空气振动；以判断是否有天敌接近，是外在的感知器官。果蝇的直刚毛和卷刚毛这对相对性状分别由基因A；a控制。现有纯合直刚毛和卷刚毛雌、雄果蝇若干，设计了探究A、a基因是位于常染色体、X染色体，还是XY染色体的同源区段的杂交实验，请补充完善实验步骤及结果结论。

(1)实验步骤：

步骤一：选取_______杂交得F1，观察F1的表型及比例；

结果和结论：

①若_________；则说明A；a位于X染色体上；

②若F1果蝇_________；则说明A；a位于常染色体上或者位于XY染色体的同源区段上，则需进行实验步骤二来确认基因所在的位置；

(2)步骤二：选取F1雌雄果蝇相互交配得F2，观察F2的表型及比例；

结果和结论：

①若_______；则说明A；a位于常染色体上；

②若________，则说明A、a位于XY染色体的同源区段上。31、南瓜果型的遗传符合孟德尔遗传规律；请回答下列问题。

（1）以能稳定遗传的南瓜品种长圆形果和扁盘形果为亲本杂交；子一代均为扁盘形果。据此判断，________为显性，________为隐性。

（2）若上述性状由一对等位基因控制（A；a）；则杂交得到的子一代自交，预测子二代的表现型及其比例应该是___________。请用遗传图解来说明所作的推断。__________

（3）实际上该实验的结果是：子一代均为扁盘形果，子二代出现性状分离，表现型及其比例为扁盘形∶圆球形∶长圆形=9∶6∶1。依据实验结果判断，南瓜果形性状受________对基因的控制，符合基因________定律。请用遗传图解说明这一判断（另一对基因设为B、b）_____。

（4）若用测交的方法检验对以上实验结果的解释，测交的亲本基因组合是___。预测测交子代性状分离的结果应该是_________。评卷人得分六、综合题(共3题，共30分)32、下图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制；这两对等位基因独立遗传。已Ⅲ–4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题。

（1）甲病和乙病分别属于________。A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴Y染色体遗传病D．伴X染色体隐性遗传病（2）Ⅱ-2的基因型为________，III-3的基因型为________。

（3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_______。

（4）Ⅳ-1的为杂合子的概率是______。33、某地开发培育出一种水果，其果皮有紫色的，也有绿色的，果肉有甜的，也有酸的。为了鉴别有关性状的显隐性，用紫色酸果植株分别和绿色甜果植株a、b进行杂交，让一绿色酸果品种自交，结果如下表。请回答下列问题。组合序号杂交组合类型杂交组合类型杂交后代的表现型和植株数目一紫色酸果×绿色甜果a紫色酸果210绿色酸果208二紫色酸果×绿色甜果b紫色酸果0绿色酸果280三绿色酸果×绿色酸果其他果765紫色甜果52

(1).果皮中紫色与绿色中显性性状是__________，酸果与甜果中显性性状是__________，判断依据最可靠的是第__________组。

(2).如果用C、c和D、d分别代表该水果的果色和果味的基因，则亲本中紫色酸果、绿色甜果a和绿色甜果b的基因型分别是__________、_______、_______。

(3).第三组的杂交后代中，“其他果”是指_______。

(4).在第三组杂交实验中，F1的绿色酸果中能稳定遗传的比例为_______。34、图1为DNA分子的局部结构模式图；请分析回答:

(1)DNA分子的基本骨架由_____________构成。图中⑤的中文名称是________________。

(2)碱基对形成遵循的原则是_______________。由图可以看出，组成DNA的两条链的方向是___________的。假设某DNA片段含100个碱基对，其中A有40个，那么其他3种碱基G、C、T的数目依次是_____________________。

(3)以下是某同学对DNA分子双螺旋结构的理解，错误的是_______。(填字母)。A．DNA分子中，两条脱氧核苷酸长链之间通过氢键连接B．DNA分子中，碱基A和T的数量等于G和C的数量C．DNA分子中，G—C碱基对占比越高，DNA的稳定性相对越强D．DNA分子中的两条链反向平行螺旋起来，形成双螺旋结构(4)图2为“制作DNA双螺旋结构模型”时，某同学搭建的第一个脱氧核苷酸模型(图中①~③代表脱氧核苷酸模型间的连接部位)，那么第二个脱氧核苷酸模型与第一个之间的连接方式可描为_________________。这样，不断重复就能得到一条脱氧核苷酸长链。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、D【分析】【详解】

AB；依次代入A、B项符合题意；

C、本题可以看出男性患者多与女性患者，且Ⅱ3号女性患病其父亲Ⅰ1号和儿子Ⅲ1均患病故该病最可能为X染色体隐性遗传；C正确；

D、若为X染色体显性遗传，则Ⅰ2母亲正常其儿子Ⅱ1也正常；D错误。

故选D。

【定位】

遗传遗传病的遗传特点以及在系谱图中的基因型的判断。

【点睛】

遗传方式的判断。

无中生有为隐性；隐性遗传看女病；

父子都病是伴性；有中生无为显性；

显性遗传看男病，母女都病是伴性。2、A【分析】【分析】

分析图中染色体形态和分布可知；无同源染色体但每条染色体上含2条姐妹染色单体且散乱分布，所以它正处于减数第二次分裂前期。再分析基因组成可知，有一条染色体的姐妹染色单体上相应位置的基因为等位基因（G/g），结合题意，该细胞所在生物个体的基因型为GgHh，说明形成该细胞最可能在四分体时期发生过交叉互换；结合题意，该细胞来源于雄性动物，所以它应称为次级精母细胞，经减数第二次分裂，可产生两个精细胞，基因组成分别是GH和gH，各含4条染色体。

【详解】

根据前面的分析可知，此时细胞内含有8条姐妹染色单体，A错误；图中细胞为次级精母细胞，是初级精母细胞（含X和Y染色体各1条）在减数第一次分裂后期同源染色体分离后得到的，所以该细胞所含的性染色体数要么只含1条X染色体，要么只含1条Y染色体，B正确；图中细胞为次级精母细胞，不考虑变异，则会出现HG和Hg两种基因型的精细胞，C正确；初级精母细胞染色体复制后基因组成为GGggHHhh，再由图中次级精母细胞基因型HHGg可以推断在联会时期GGgg所在的染色体发生了交叉互换，所以移向细胞一极的基因可能是G、g、h和h，D正确。3、D【分析】【分析】

人类遗传病分为单基因遗传病；多基因遗传病和染色体异常遗传病：

（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）；常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；

（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的；如青少年型糖尿病；

（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。

【详解】

A；人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病；分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，A正确；

B；人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病；B正确；

C；21三体综合症患者的第21号染色体比正常人多一条；即该患者体细胞中染色体数目为47条，C正确；

D；单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病；D错误。

故选D。4、C【分析】【分析】

(1)红绿色盲病是伴X隐性遗传病；(2)男性性染色体组成为XY,女性性染色体的组成为XX；男性将Y染色体传给儿子，将X染色体传给女儿；(3)女性只有在两条X染色体上都含有隐性致病基因时才会患病，而男性的X染色体上只要含有该基因就会患病，且男性的致病基因一定来自母亲。

【详解】

根据伴X染色体遗传病的特点；Ⅲ-1的致病基因来源于Ⅱ-2，由于Ⅰ-4表现正常，Ⅱ-2的致病基因只能来自Ⅰ-3。

故选C。5、B【分析】【分析】

可遗传的变异包括基因突变；基因重组和染色体变异：

（1）基因突变是指基因中碱基对的增添；缺失或替换；这会导致基因结构的改变，进而产生新基因。

（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中；控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。

（3）染色体变异包括染色体结构变异（重复；缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。

【详解】

A；X射线的照射会提高基因的突变频率；A错误；

B；非同源染色体上的非等位基因自由组合；导致基因发生重组，B正确；

C、基因突变的结果可能对生物没有影响，C错误；

D；三种可遗传变异中；只有染色体变异在光学显微镜下可见，D错误。

故选B。二、填空题(共9题，共18分)6、略

【分析】【详解】

由于新合成的每个DNA分子中，都保留了原来DNA分子中的一条链，因此，这种方式被称作半保留复制。【解析】都保留了原来DNA分子中的一条链7、略

【分析】【分析】

基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程；其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。

【详解】

根据分析可知，在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成RNA的这一过程叫作转录。【解析】转录8、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】基因重组交配选择培育新品种改良作物品质农作物单位面积9、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】基因遗传和变异种群自然选择学说10、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】广阔的舞台11、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】无氧呼吸好氧12、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】种群基因频率同种生物一个种群中全部个体所含有的全部基因13、略

【分析】【分析】

【详解】

果蝇有8条染色体，其中有3对常染色体，1对性染色体，则一个染色体组的染色体组成可表示为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅹ。【解析】Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅹ14、略

【分析】【分析】

1；X染色体上的隐性基因的遗传特点是：患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来；以后只能传给女儿。

2；X染色体上的显性基因的遗传特点是：患者中女性多于男性；但部分女性患者病症较轻；男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。

【详解】

位于X染色体上的显性基因的遗传特点是：患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻。【解析】女性患者病症较轻三、判断题(共9题，共18分)15、A【分析】【详解】

生物对环境的适应是普遍的；但这种适应性是相对的，不是绝对的，生物的适应性是自然选择的结果。

故正确。16、A【分析】【详解】

白化病是常染色体隐性遗传病；21三体综合征是21号染色体多了一条，属于染色体异常遗传病。

故正确。17、A【分析】【详解】

人类大多数疾病与基因有关；也与生活方式和环境有关，性状是基因型与环境共同作用的结果；

故正确。18、A【分析】【分析】

【详解】

一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵，使染色体数目恢复成体细胞中染色体数目，故正确。19、A【分析】略20、B【分析】略21、B【分析】略22、A【分析】略23、A【分析】【详解】

人工诱变的原理是基因突变，是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。正确。四、非选择题(共4题，共32分)24、略

【分析】【分析】

分析题图：图示为DNA片段的结构图；其中1是碱基对，2是脱氧核糖核苷酸链，3是脱氧核糖，4是磷酸，5是腺嘌呤脱氧核糖核苷酸，6是腺嘌呤碱基，7是氢键。

【详解】

（1）分析题图可知；2是DNA分子的一条脱氧核糖核苷酸链，5由脱氧核糖；腺嘌呤碱基和磷酸组成，是腺嘌呤脱氧核糖核苷酸。

（2）DNA分子的两条链的磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧；构成基本骨架。

（3）图甲可以看出组成DNA分子的两条链是反向平行的；DNA分子的空间结构是规则的双螺旋结构。

（4）设该DNA片段中有腺嘌呤x个；有鸟嘌呤y个，则有2x＋2y＝200，由该DNA片段中含有260个氢键可得出，2x＋3y＝260，因此可计算出该DNA片段中有腺嘌呤40个，C和G构成的碱基对共60对。

【点睛】

本题结合DNA片段的结构图，考查DNA分子结构的主要特点，要求考生识记DNA分子结构的主要特点，能准确判断图中各结构的名称，再结合所学的知识准确答题。【解析】一条脱氧核苷酸单链片段腺嘌呤脱氧核苷酸脱氧核糖磷酸相反双螺旋406025、略

【分析】【分析】

②间期；③减数第一次分裂、④减数第二次分裂前期、中期和后期、⑤减数第二次分裂的末期。

【详解】

（1）②表示减数第一次分裂的间期；对应雄性的细胞名称是精原细胞，该生物体细胞含6条染色体，故精原细胞中含有6条染色体，3对同源染色体。

（2）④表示减数第二次分裂前期；中期和后期；细胞名称是次级精母细胞，前期和中期含有3条染色体，6条染色单体；后期含有6条染色体，0条染色单体。

（3）③减数第一次分裂经过细胞分裂进入④减数第二次分裂前期；中期和后期；DNA和染色体均会发生减半12→6，因为同源染色体分裂进入不同的子细胞中。

（4）减数第二次分裂的后期同源染色体彼此分离；非同源染色体自由组合。

（5）精原细胞和处于减数第一次分裂的初级精母细胞中含有6条染色体；次级精母细胞中前期和中期含有3条染色体，后期着丝点分裂发生短暂的加倍为6条，末期细胞分裂，染色体数目变为3。故染色体的数目变化是：6→3→6→3。

【点睛】

DNA加倍的原因是DNA复制，染色体数目加倍的原因是着丝点分裂，DNA和染色体减半的原因均为细胞分裂。【解析】精原细胞63次级精母细胞3或66或012→6同源染色体同源染色体彼此分离，非同源染色体自由组合6→3→6→326、略

【分析】【分析】

根据细胞中染色体的行为和数目变化规律分析可知；图A处于有丝分裂后期；图B处于减一中期、图C处于有丝分裂中期、图D处于减二后期、图E处于减二中期。

【详解】

（1）据图分析；A细胞为有丝分裂的后期，细胞中含8条染色体，此时染色体数量为体细胞的二倍，所以该动物的体细胞中有4条染色体。

（2）图A细胞两极各含有2对同源染色体；发生姐妹染色单体分离，处于有丝分裂后期。B细胞含有同源染色体，且同源染色体成对地排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期。图C含同源染色体，所有染色体的着丝点全部排列在赤道板上，为有丝分裂中期图。图D细胞两极无同源染色体，发生姐妹染色单体分离，为减数分裂第二次分裂后期图。图E细胞无同源染色体，每条染色体含2条单体，处于减数分裂第二次分裂中期。故正在进行减数分裂的细胞是图B；D、E；没有同源染色体的细胞是图D、E。

（3）四分体是指一对同源染色体含有四条姐妹染色单体；故图B所示的细胞有2个四分体。

（4）精原细胞自身增殖方式是有丝分裂；结合上述分析可知，此5个细胞发生的先后顺序是：C→A→B→E→D。

【点睛】

本题考查细胞分裂相关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论能力。【解析】4B、D、ED、E2C→A→B→E→D27、略

【分析】【分析】

A图着丝点分裂；有同源染色体，为有丝分裂的后期；B图同源染色体分离，且为均等分裂，故为初级精母细胞，处于减数第一次分裂的后期；C图着丝点分裂，无同源染色体，故为减数第二次分裂的后期。

【详解】

（1）B图中均等分裂；故为雄性个体的初级精母细胞，又该器官既可以进行有丝分裂，又可以进行减数分裂，故为雄性的睾丸。

（2）B时期细胞内有4条染色体；与该生物体细胞染色体数目一致。A是有丝分裂的后期；B处于减数第一次分裂的后期，均含有同源染色体，C处于减数第二次分裂的后期，不含同源染色体。A、C发生着丝点的分离，无姐妹染色单体。

（3）B图处于减数第一次分裂的后期；均等分裂，故为雄性，细胞名称为初级精母细胞，含有4条染色体，8条染色单体，8个DNA分子。经过减数第一次分裂的形成的子细胞为次级精母细胞。图C着丝点分裂，无同源染色体，故为减数第二次分裂的后期，该细胞的名称是次级精母细胞，其分裂产生的子细胞为精细胞。

【点睛】

1.二倍体生物有丝分裂和减数第一次分裂的细胞中含有同源染色体；减数第二次分裂的细胞中不含同源染色体。

2.判断雌雄的方法：初级精母细胞减数第一次分裂是均等分裂，初级卵母细胞是不均等分裂。【解析】睾丸4A、BAC初级精母细胞88次级精母细胞减数第二次分裂后期精细胞五、实验题(共4题，共24分)28、略

【分析】【分析】

分析实验1：果蝇S（腹部有长刚毛）×野生型个体（腹部有短刚毛）→后代腹部有长刚毛：腹部有短刚毛=1：1；属于测交类型．分析实验2：腹部有长刚毛的个体×→后代腹部有长刚毛：腹部有短刚毛=3：1，可知该性状由一对基因控制，且控制长刚毛的基因为显性基因，亲本均为杂合子．

【详解】

（1）同一种性状的不同表现类型叫做相对性状．由实验2得到的自交后代性状分离比3：1；可知该性状由一对基因控制，且控制长刚毛的基因为显性基因．实验属于测交类型，则①的基因型为Aa，②的基因型为aa．

（2）野生型果蝇的表现型是腹部和胸部都有短刚毛；实验2后代中表现出的腹部有长刚毛和胸部无刚毛的2种性状都是与野生型不同的表现型．由以上分析可知，实验2亲本的基因型均为Aa，后代的基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，则A_（AA；Aa）后代腹部有长刚毛，其中胸部无刚毛，则图中③基因型为AA，占实验2后代的比例是1/4．

（3）根据题干信息“果蝇③和果蝇S的基因型差异”可推知：③的基因型为AA；而果蝇S的基因型为Aa，即两个A基因抑制胸部长出刚毛，只有一个A基因时无此效应．

（4）mRNA相对分子质量变小；说明基因的模板链变短，那么相关基因发生的改变很可能是DNA中核苷酸数量减少（或缺失）．

【点睛】【解析】相对显Aa；aa2AA1/4两个A基因抑制胸部长出刚毛；只有一个A基因时无此效应核苷酸数量减少（或缺失）

）29、略

【分析】【分析】

基因自由组合定律的实质：在减数分裂过程中；同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

(1)

由图可知，绿色皱粒是双隐性类型，则图中绿色皱粒的遗传因子组成为yyrr。

(2)

孟德尔的豌豆杂交实验中，F1是杂合子，遗传因子组成YyRr。

(3)

F1（基因型为YyRr）产生了四种类型、比例相等的配子，分别是YR、Yr、yR、yr。

(4)

F1在形成配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合。【解析】(1)yyrr

(2)YyRr

(3)YR、Yr、yR、yr

(4)彼此分离自由组合30、略

【分析】【分析】

伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状；在遗传上总是和性别相关联的现象。如图为人类X；Y染色体的结构模式图；

Ⅰ为X；Y染色体的同源区段。同源区段上基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似；但在特殊情况下也有差别。Ⅱ－1区段为Y染色体上的非同源区段，其上的遗传为伴Y染色体遗传；Ⅱ－2区段为X染色体上的非同源区段，其上的遗传为伴X染色体遗传。

【详解】

（1）已知直刚毛由A基因控制，卷刚毛由a基因控制，选择纯合卷刚毛雌果蝇和纯合直刚毛雄果蝇进行杂交，若位于X染色体上，则亲本基因型可以写为XaXa×XAY，F1果蝇雌性均为直刚毛（XAXa），雄性均为卷刚毛（XaY）；若位于常染色体上，则亲本基因型可以写为AA和aa，F1无论雌果蝇还是雄果蝇，全为直刚毛Aa；若位于XY染色体的同源区段，则亲本基因型可以写为XaXa×XAYA，F1无论雌果蝇XAXa还是雄果蝇XaYA，全为直刚毛。由于基因A、a位于常染色体和位于XY染色体的同源区段时，F1表现型相同；需要再进行实验来区别这两种情况。

（2）选取步骤一种得到F1雌雄果蝇相互交配，若基因A、a位于常染色体，则F1为Aa×Aa，F2无论雌果蝇还是雄果蝇，其表现型比例均为直刚毛（AA+Aa）：卷刚毛（aa）=3：1；若基因A、a位于XY染色体的同源区段，则F1雌雄果蝇相互交配可以写为XAXa×XaYA，F2中雌果蝇基因型为XAXa：XaXa=1:1，表现型为直刚毛：卷刚毛=1：1，雄果蝇基因型为XaYA和XAYA，全部为直刚毛。【解析】(1)纯合卷刚毛雌果蝇和纯合直刚毛雄果蝇F1果蝇雌性均为直刚毛；雄性均为卷刚毛全为直刚毛。

(2)F2雌雄果蝇中直刚毛：卷刚毛均为3：1F2雌果蝇直刚毛：卷刚毛=1：1，雄果蝇均为直刚毛31、略

【分析】【分析】

在第一小题中；一般利用“无中生有为隐性”或“杂交后代未显现出来的性状即为隐性”．一对等位基因的遗传遵循基因的分离定律，并且杂合子自交后代的性状分离比为3：1；位于非同源染色体上的非等位基因遵循基因的自由组合定律，并且双杂合子自交后代的性状分离比为9：3：3：1．测交是指杂交产生的子一代个体与隐性个体交配的方式，用以测验子代个体基因型。

【详解】

（1）根据“长圆形果和扁盘形果为亲本杂交；子一代均为扁盘形果”，则扁盘形对长圆形为显性。

（2）由（1）小题可知；亲本均为纯合子．若上述性状由一对等位基因控制（A；a），则亲本为AA（扁盘形）×aa（长圆形），子一代为Aa（扁盘形），子二代为1/4（扁盘形）：2/4Aa（扁盘形）：1/4aa（长圆形）。

AA（扁盘形）×aa（长圆形）

（3）根据“9：3：3：1”的变式，扁盘形：圆球形：长圆形=9：6：1=9（A_B_）：6（A_bb、aaB_）：1aabb，南瓜果形性状受两对基因的控制，符合基因的自由组合定律．根据子二代结果反推，子一代为AaBb（扁盘形），则亲本为AABB（扁盘形）×aabb（长圆形）．遗传图解如下：

（4）测交法需要选择隐性纯合子（aabb）对F1（AaBb）进行检测．测交子代为1AaBb（扁盘形）：1Aabb（圆球形）：1aaBb（圆球形）：1aabb（长圆形）；所以测交子代表现型及比例是扁盘形：圆球形：长圆形=1：2：1。

【点睛】

注意遗传图解的规范写法要求：

（1）亲本的表现型和基因型；

（2）F1基因型和表现型；

（3）F2的基因型及其表现型以及比例。【解析】扁盘形长圆形扁盘形∶长圆形=3∶1两自由组合AaBb×aabb扁盘形∶圆球形∶长圆形=1∶2∶1六、综合题(共3题，共30分)32、略

【分析】【分析】

本题结合系谱图；考查基因自由组合定律及应用；伴性遗传及应用，首先要求考生能根据系谱图和题干信息“Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因”判断甲、乙的遗传方式；其次根据表现型推断出相应个体的基因型；再利用逐对分析法解题。分析系谱图：Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患甲病，但他们有一个患甲病的儿子（Ⅲ2），说明甲病是隐性遗传病，但Ⅰ-1的儿子正常，说明甲病是常染色体隐性遗传病。Ⅲ-3和Ⅲ-4都不患乙病，但他们有患乙病的孩子，说明乙病是隐性遗传病，但Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病。

【详解】

（1）根据“无中生有”可判断甲；乙两种病都是隐性遗传病。又Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因；但不携带乙遗传病的致病基因，说明甲病致病基因位于常染色体上，乙病致病基因位于X染色体上。

（2）由遗传系谱图可知，Ⅱ-2不患甲病，其母亲患甲病，对甲病来说基因型为Aa，Ⅱ-2不患乙病，其外孙患乙病，因此Ⅱ-2对乙病来说基因型为XBXb，故II-2的基因型为AaXBXb；Ⅲ-3及双亲不患甲病，但有一患甲病的兄弟，因此对甲病来说基因型为Aa或AA，Ⅲ-3是不患乙病，但有患病的儿子，对乙病来说基因型是XBXb，因此III-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。

（3）分析遗传系谱图可知，Ⅲ-3基因型为2/3AaXBXb，由题意和遗传系谱图可知Ⅲ-4的基因型是AaXBY；他们的后代同时患两病的概率是2/3×1/4×1/4=1/24。

（4）III-3的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，III-4的基因型为AaXBY。分别讨论：只看A、a基因①1/3AA×Aa杂交的后代有1/3×1/2即1/6AA、1/2×1/3即1/6Aa；②2/3Aa×Aa杂交的后代有2/3×1/4=1/6AA、2/3×2/4=1/3Aa、2/3×1/4即1/6aa。这两种情况下，共有1/3AA、1/2Aa、1/6aa，又已知IV-1不患甲病，即基因型不是aa，所以可能为1/3AA、1/2Aa，其中Aa占A_的3/5，则IV-1为AA的概率为2/5，为XBXB的概率为1/2；因此IV-1为杂合的概率是1-2/5×1/2=4/5。

【点睛】

人类遗传病与先天性疾病区别：遗传病：由____改变引起的疾病。（可以生来就有，也可以后天发生）先天性疾病：____就有的疾病。（不一定是遗传病）人类遗传病产生的原因：人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病。【解析】BDAaXBXbAAXBXb或AaXBXb