2024年北师大新版选择性必修3化学下册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年北师大新版选择性必修3化学下册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、下列对丙酸和甲酸乙酯的说法中，错误的是A.它们互为同分异构体B.它们可用红外光谱法鉴别C.沸点较高的是甲酸乙酯D.它们可用酸性高锰酸钾溶液鉴别2、枸橼酸其结构简式如图所示；下列物质中不能与枸橼酸反应的是。

A.乙酸B.乙醇C.碳酸钠溶液D.溴水3、下列有机合成设计中，所涉及路线达不到目的或反应类型有误的是A.由1-氯丙烷合成2-丙醇：第一步消去，第二步加成，第三步取代B.由2-溴丁烷制1，3-丁二烯：第一步消去，第二步加成，第三步消去C.由1-溴丁烷制1，2-丁二醇：第一步消去，第二步加成，第三步水解D.由乙醇制备乙二酸：第一步消去，第二步加成，第三步水解，第四步铜催化氧化4、化合物X常作中间体合成高效药物；下列有关X的说法错误的是。

A.X在酸性或碱性溶液中均可发生反应B.所有碳原子可能共平面C.该化合物的分子式为C23H24O5D.1molX最多可与10molH2发生加成反应5、根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是A.CH2BrCH2Br二溴乙烷B.CH3CH(OH)CH32－羟基丙烷C.CH2=C(CH3)CH(C2H5)CH32－甲基－3－乙基－1－丁烯D.2，4，5－三溴苯甲酸6、有机物合成对于人类的健康；丰富人类的物质生活和社会经济的发展有着十分重要的作用。某有机物的结构简式如图。下列说法正确的是。

A.能与NaHCO3溶液反应B.1mol该有机物最多能与3molH2反应C.能发生消去反应生成碳碳双键D.不能使溴水褪色7、下列化合物中既可以发生消去反应，又可以发生水解反应的是()A.CH3ClB.C.D.8、如下流程中a、b；c、d、e、f是六种有机物；其中a是烃类，其余是烃的衍生物。下列有关说法正确的是()

A.若a的相对分子质量是42，则d是乙醛B.若d的相对分子质量是44，则a是乙炔C.若a为苯乙烯(C6H5—CH=CH2)，则f的分子式是C16H18O2D.若a为单烯烃，则d与f的最简式一定相同9、下列各物质中含有的少量杂质(括号内为杂质)，不能用“加入NaOH溶液，分液”的方法除去的是A.溴苯(溴)B.苯(苯酚)C.硝基苯(硝酸)D.乙醇(乙酸)评卷人得分二、多选题(共8题，共16分)10、施多宁适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的成人；青少年及儿童。下列叙述正确的是。

A.该化合物中含有1个手性碳原子B.该有机化合物分子式为：C14H8ClF3NO2C.该化合物能发生水解、加成、氧化和消去反应D.1mol该化合物与足量H2反应，最多消耗5molH211、顺丁橡胶在硫化过程中结构片段发生如下变化；下列说法错误的是。

A.顺丁橡胶由1，3-丁二烯加聚而成B.顺丁橡胶为反式结构，易老化C.硫化橡胶不能发生加成反应D.硫化过程发生在碳碳双键上12、Z是一种治疗糖尿病药物的中间体；可中下列反应制得。

下列说法正确的是A.1molX能与2mol反应B.1molZ与足量NaOH溶液反应消耗2molNaOHC.X→Y→Z发生反应的类型都是取代反应D.苯环上取代基与X相同的X的同分异构体有9种13、标准状况下，1.568L无色可燃气体在足量氧气中完全燃烧。若将产物通入足量澄清石灰水中，得到的白色沉淀的质量为14.0g；若用足量碱石灰吸收燃烧产物，测得反应后增重8.68g。下列关于该气体的说法正确的是A.若是单一气体可能为C3H4或C3H6B.可能由C3H6和CH2O组成C.不能确定该气体是否含氧元素D.不可能由C3H8和CO组成14、有机化合物M；N的结构如图所示。下列有关说法错误的是。

A.二者互为同分异构体B.M能使溴的四氯化碳溶液褪色C.N的二氯代物有1种D.N能使溴的四氯化碳溶液褪色15、下列说法正确的是A.分子式为C4H8O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有12种B.四联苯的一氯代物有4种C.与具有相同官能团的同分异构体的结构简式为CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOHD.兴奋剂乙基雌烯醇()不可能有属于芳香族的同分异构体16、化合物丙是一种医药中间体；可以通过如图反应制得。下列说法正确的是。

A.丙的分子式为C10Hl6O2B.甲的二氯代物有7种(不考虑立体异构)C.乙可以发生取代反应、加成反应、氧化反应D.甲、丙均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色17、神奇塑料K是一种能够自愈内部细微裂纹的塑料，其结构简式为以环戊二烯为原料合成该塑料的路线如图所示：

下列说法正确的是A.神奇塑料的分子式为(C10H12)n，该路线的两步均符合最高原子利用率B.环戊二烯的同系物M()与H2发生1：1加成时可能有三种产物C.中间产物的一氯代物有3种(不考虑立体异构)D.合成路线中的三种物质仅有前两种能够发生加成反应和加聚反应评卷人得分三、填空题(共7题，共14分)18、(1)用相对分子质量为57的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子；所得芳香烃产物的数目__。

(2)某有机物的结构表达式为其名称是__。

(3)某有机物的结构简式为ClCH2COOH；写出在加热条件下与过量氢氧化钠溶液反应的化学方程式__。

(4)如图是某药物中间体的结构示意图：

①观察上面的结构简式与立体模型；写出该药物中间体的分子式为__。

②该物质的核磁共振氢谱图如图。一般来说；氢原子与非金属性强的原子相连，该氢原子谱线对应的ppm值较大，但当与半径较小；有未成键电子对的原子直接相连时，可能反而较小。由此推测该分子中羟基上氢原子谱线对应的ppm值可能为__。

A．4.15B．3.75C．2.25D．2.0019、某废旧塑料可采用下列方法处理：将废塑料隔绝空气加强热；使其变成有用的物质，实验装置如下图。

加热聚丙烯废塑料得到的产物如下表：

。产物。

氢气。

甲烷。

乙烯。

丙烯。

苯。

甲苯。

碳。

质量分数(%)

12

24

12

16

20

10

6

(1)试管A中残余物有多种用途；如下列转化就可制取高聚物聚乙炔。

A中残留物电石乙炔聚乙炔。

写出反应③的化学方程式______

(2)试管B收集到的产品中，有能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质，其一氯代物有___________种。

(3)经溴水充分吸收，剩余气体经干燥后的平均相对分子质量为___________。20、的同分异构体中：①能发生水解反应；②能发生银镜反应；③能与氯化铁溶液发生显色反应；④含氧官能团处在对位。满足上述条件的同分异构体共有_______种(不考虑立体异构)，写出核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的同分异构体的结构简式：_______21、甲烷的空间构型是怎样的呢？假设甲烷是平面结构(碳位于正方形的中心，4个氢原子位于正方形的四个顶点)。试画出可能有的结构______。实验测定二氯甲烷的熔点和沸点，发现只可能有一种二氯甲烷，因此它只有一种结构。试推测甲烷的空间结构：_______。22、如图表示生物体内的某种物质；请分析回答下列问题。

(1)图1中物质B的名称叫_______。豌豆的叶肉细胞中，含有B的种类是_______种。

(2)图1中物质D彻底水解的产物是磷酸、碱基和_______。

(3)图2中所示物质的生物学名称是_______。其与相邻的核糖核苷酸通过_______的方式，形成_______键。

23、现有下列6种有机物：

①CH≡CH②CH2=CH-CH=CH2③CH3-C≡C-CH3④⑤

(1)其中不属于烃的是_______(填序号)。

(2)与①互为同系物的是_______(填序号)。

(3)分子⑤中含有的官能团名称是_______；_______

(4)下列对五种物质性质描述正确的是_______(填字母)

A.②与③互为同分异构体。

B.④的名称为：2-甲基丁烷。

C.1mol①、1mol②、1mol③最多均可以与2molH2发生加成反应。

D.⑤不能与乙酸反应生成酯24、一种有机化合物W的结构简式为：HOCH2CH=CHCOOH。回答下列问题：

(1)W中的含氧官能团的名称是___________，检验W中的非含氧官能团可以使用的试剂___________。

(2)W在一定条件下发生加聚反应所得产物的结构简式为___________。

(3)下列关于1molW的说法错误的是___________(填标号)。

A．能与2molNaOH发生中和反应。

B．能与2molNa反应生成22.4LH2(标准状况)

C．能与1molNaHCO3反应生成22.4LCO2(标准状况)

D．能与2molH2发生加成反应。

(4)W与乙醇在一定条件下发生酯化反应的化学方程式为___________。

(5)与W含有相同官能团的W的稳定同分异构体有___________种(已知：不稳定)。评卷人得分四、判断题(共2题，共8分)25、分子式为C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有5种。(___________)A.正确B.错误26、新材料口罩纤维充上电荷，带上静电，能杀灭病毒。(_______)A.正确B.错误评卷人得分五、工业流程题(共1题，共10分)27、以乳糖；玉米浆为原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；过滤掉微生物后，溶液经下列萃取和反萃取过程(已略去所加试剂)，可得到青霉素钠盐(~8g/L)。流程为：滤液打入萃取釜，先调节pH=2后加入溶剂，再调节pH=7.5，加入水；反复此过程，最后加丁醇，得到产物纯的青霉素钠盐。(如下流程图)

已知青霉素结构式：

（1）在pH=2时，加乙酸戊酯的原因是_______。为什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5时，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。评卷人得分六、实验题(共2题，共6分)28、1，2-二氯乙烷是重要的有机化工原料，不溶于水，易溶于有机溶剂，沸点℃；在光照下逐渐分解；碱性条件下水解程度较大。实验室采用“乙烯液相直接氯化法”制备1；2-二氯乙烷，相关反应原理和实验装置图如下：

回答下列问题：

（1）仪器A的名称是___________，其中橡皮管的作用是___________。写出甲装置发生反应的化学方程式___________。

（2）制取1；2-二氯乙烷实验装置的接口顺序为(箭头为气流方向，部分装置可重复使用)：

a→___________→___________→___________→___________→h-i←___________←___________←___________←___________←j

（3）丁装置的作用是___________。己中采用甘油浴加热，该加热方式的优点是___________。

（4）戊装置中B仪器的作用是___________。先装入1，2-二氯乙烷液体，其作用是___________(选填序号)。

a.溶解和乙烯b.作催化剂c.促进气体反应物间的接触。

（5）戊装置排出尾气可以通过盛有___________、溶液的洗气瓶进行吸收。

（6）产品纯度的测定：量取逐出和乙烯后的产品，产品密度为加足量稀溶液，加热充分反应：所得溶液先用稀硝酸中和至酸性，然后加入的标准溶液至不再产生沉淀，沉降后过滤、洗涤、低温干懆、称量，得到白色固体，则产品中1，2-二氯乙烷的纯。度为___________％。29、实验室用下图所示装置制取少量溴苯。打开K，向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液，发现a中有微沸现象，b中的液体逐渐变为浅红色；c中有少量气泡产生，反应结束后，对a中的液体进行后续处理即可获得溴苯。

回答下列问题：

(1)实验装置中，盛有苯和溴的混合液的仪器的名称为________。

(2)a中发生反应的反应类型为________；能说明这一结论的实验现象是________。

(3)b中CCl4的作用是________。

(4)c中发生反应的离子方程式为________。

(5)得到粗溴苯后，用如下操作进行精制：①水洗②蒸馏③用干燥剂干燥④10%NaOH溶液洗，正确的操作顺序是________(填序号)。

A．①②③④②B．②④②③①C．④②③①②D．①④①③②

(6)蒸馏操作中，仪器选择及安装均正确的是________(填序号)。

参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、C【分析】【分析】

【详解】

A．丙酸和甲酸乙酯的分子式都为C3H6O2；结构不同，属于同分异构体，故A正确；

B．丙酸中含-COOH；甲酸乙酯中含-CHO；-COO-，官能团不同，共价键种类不同，可用红外光谱法鉴别，故B正确；

C．丙酸分子间含有氢键；沸点较高，故C错误；

D．甲酸乙酯中含-CHO，能够被KMnO4(H+)溶液氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，丙酸不能，可用KMnO4(H+)溶液鉴别；故D正确；

故选C。2、D【分析】【分析】

由结构可知；分子中含-COOH；-OH，结合羧酸、醇的性质来解答。

【详解】

A．含-OH；可与乙酸发生酯化反应，故A不符合题意；

B．含-COOH；可与乙醇发生酯化反应，故B不符合题意；

C．含-COOH；可与碳酸钠发生反应，故C不符合题意；

D．-OH；-COOH；均不能与溴水反应，故D符合题意。

答案选D。3、D【分析】【详解】

A．CH3CH2CH2Br在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成CH3CH=CH2，与HBr发生加成反应可以生成CH3CHBrCH3，然后在NaOH水溶液、加热条件下发生水解反应生成CH3CHOHCH3(2-丙醇)；故A不符合题意；

B．CH3CH2CHBrCH2在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应可生成CH3CH=CHCH3，再与Br2发生加成反应生成CH3CHBrCHBrCH3，然再氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成CH2=CHCH=CH2(1；3-丁二烯)，故B不符合题意；

C．CH3CH2CH2CH2Br在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成CH3CH2CH=CH2，再与Br2发生加成反应生成CH3CH2CHBrCH2Br，然后在NaOH水溶液、加热条件下发生水解反应生成CH3CH2CHOHCH2OH(1；2-丁二醇)，故C不符合题意；

D．CH3CH2OH在浓硫酸加热的条件下发生消去反应生成CH2=CH2，CH2=CH2与Br2发生加成反应生成CH2BrCH2Br，然后在NaOH水溶液、加热条件下发生水解反应生成HOCH2CH2OH；然后在铜催化氧化条件下生成OHCCHO，应继续被氧化才能生成HOOCCOOH(乙二酸)，故D符合题意；

综上所述答案为D。4、D【分析】【详解】

A．X中含有酯基；酯基在酸性或者碱性条件下都可以水解，A正确；

B．苯环；碳碳双键、—COOC—为平面结构；则所有碳原子可能共平面，B正确；

C．根据X的结构简式可知其分子式为C23H24O5；C正确；

D．一个苯环和3个氢气加成，一个碳碳双键和1个氢气加成，则根据X的结构简式可知1molX最多可与8molH2发生加成反应；D错误；

故选D。5、D【分析】【分析】

【详解】

A．要标明取代基的位置，CH2BrCH2Br系统命名为：1；2-二溴乙烷，故A错误；

B．CH3CH(OH)CH3应属于醇类；系统命名为：2－丙醇，故B错误；

C．主链是5个碳，CH2=C(CH3)CH(C2H5)CH3系统命名为：2；3－二甲基-1－戊烯，故C错误；

D．系统命名为：2；4，5－三溴苯甲酸，故D正确；

故选D。6、C【分析】【分析】

【详解】

A.由有机物的结构简式可知，该有机物中不含羧基，故其不能与NaHCO3溶液反应；A错误；

B.1mol该有机物中苯环上能与3molH2加成，醛基上能与1molH2加成，故最多能与4molH2反应；B错误；

C.由有机物的结构简式可知；该有机物中含有醇羟基且与羟基相邻的碳原子上有H原子，故能发生消去反应生成碳碳双键，C正确；

D.由于该有机物中含有还原性的醛基；能与溴水发生氧化还原反应，故能使溴水褪色，D错误；

故答案为：C。7、B【分析】【详解】

A．CH3Cl是卤代烃；能够发生水解反应；由于Cl原子连接的C原子没有邻位C原子，因此不能发生消去反应，A不符合题意；

B．是卤代烃；能够发生水解反应；由于Cl原子连接的C原子的邻位C原子上含有H原子，因此能发生消去反应，B符合题意；

C．是卤代烃，能够发生水解反应；由于Br原子连接的C原子的邻位C原子上不含H原子；因此不能发生消去反应，C不符合题意；

D．是卤代烃，能够发生水解反应；由于Br原子连接的C原子直接与苯环相连；该C原子上没有H原子，因此不能发生消去反应，D不符合题意；

故合理选项是B。8、D【分析】【分析】

根据c到d的反应条件推测c应为醇类，d为醛类，d可以发生银镜反应，酸化得到e，e应为羧酸，e和c在浓硫酸加热的条件下生成f，f因为酯类，b在NaOH溶液的条件下生成c，则b应为卤代烃，发生水解生成c；a为烃类，可以和HBr反应生成卤代烃；则a应含有碳碳双键或碳碳三键。

【详解】

A．a为烃，a能和溴化氢发生加成反应，则a中含有碳碳双键或三键，若a的相对分子质量为42，设a的分子式为CxHy，且x和y都是正整数，x=则a是C3H6，a和溴化氢反应生成溴代烃b，b发生水解反应生成醇c；c被氧化生成醛d，根据碳原子守恒知，d是丙醛，故A错误；

B．d中含有醛基，若d的相对分子质量是44，则d是乙醛，c是乙醇，b是溴乙烷；则a是乙烯，故B错误；

C．若a为苯乙烯(C6H5-CH=CH2)，则e是苯乙酸，c是苯乙醇，f是苯乙酸苯乙酯，其分子式为：C16H16O2；故C错误；

D．若a为单烯烃，则d是一元醛，f是一元羧酸酯，设一元醛d结构简式为RCHO，则一元醇c是RCH2OH，f的结构简式为：RCOOCH2R；根据d和f的结构简式知，d与f的最简式一定相同，故D正确；

故选：D。9、D【分析】【分析】

【详解】

A．溴苯中的溴；加入NaOH溶液，与溴反应，液体分层，下层为溴苯，分液，可得溴苯，A项不符合题意；

B．苯中的苯酚；加入NaOH溶液，溶解苯酚，液体分层，上层为苯，分液，可得苯，B项不符合题意；

C．硝基苯中的硝酸；加入NaOH溶液，中和硝酸，液体分层，下层为硝基苯，分液，可得硝基苯，C项不符合题意；

D．乙醇中的乙酸；加入NaOH溶液，中和乙酸，但是液体不分层，无法分液，D项符合题意；

答案选D。二、多选题(共8题，共16分)10、AD【分析】【分析】

【详解】

A．手性碳原子连接4个不同的原子或原子团；连接C≡C和O原子的C为手性碳原子，故A正确；

B．由结构简式可知分子式为C14H9ClF3NO2；故B错误；

C．有机物不能发生消去反应；故C错误；

D．能与氢气发生加成反应的为苯环和碳碳三键，则1mol该化合物与足量H2反应，最多消耗5molH2；故D正确；

故答案为AD。11、BC【分析】【分析】

【详解】

A．顺丁橡胶是由1；3-丁二烯加聚而成的，故A正确；

B．顺丁橡胶中相同原子或原子团位于碳碳双键同一侧；所以为顺式结构，故B错误；

C．硫化橡胶中含有碳碳双键；可以发生加成反应，故C错误；

D．根据硫化橡胶的结构可知，硫化过程中硫化剂将碳碳双键打开，以二硫键()把线型结构连接为网状结构；所以硫化过程发生在碳碳双键上，故D正确；

答案选BC。12、BD【分析】【详解】

A．根据X的结构简式，能与NaHCO3反应的官能团只有-COOH，因此1molX能与1molNaHCO3反应；故A错误；

B．根据Z的结构简式；能与NaOH反应的官能团是羧基和酯基，1molZ中含有1mol羧基和1mol酯基，即1molZ与足量NaOH溶液反应消耗2molNaOH，故B正确；

C．X→Y：X中酚羟基上的O-H断裂，C2H5Br中C-Br断裂，H与Br结合成HBr；其余组合，该反应为取代反应，Y→Z：二氧化碳中一个C=O键断裂，与Y发生加成反应，故C错误；

D．根据X的结构简式；苯环上有三个不同取代基，同分异构体应有10种，因此除X外，还应有9种，故D正确；

答案为BD。13、BC【分析】【分析】

【详解】

设燃烧产物中的质量为则。

则解得碱石灰增加的质量为燃烧生成二氧化碳和水的质量总和，无色可燃气体的物质的量为则则即0.07mol气体中含有0.14molC原子、0.28molH原子，所以1mol气体中含有2molC原子、4molH原子，可能含有氧元素，若该气体为单一气体，则其分子式是(常温下不是气体)；若为等物质的量的两种气体的混合物，则在2mol混合气体中，应含有4molC原子、8molH原子，则这两种气体可能是和或和CO或和等，答案选BC。14、CD【分析】【分析】

【详解】

A．两种有机物分子式相同，都为但结构不同，互为同分异构体，故A正确；

B．M中含有碳碳双键，可与发生加成反应；故B正确；

C．N的二氯代物中；两个氯原子可位于同一条棱；面对角线、体对角线两端的位置，有3种结构，故C错误；

D．N中不含碳碳不饱和键，不能使的四氯化碳溶液褪色；故D错误；

故选CD。15、AC【分析】【分析】

【详解】

A．C4H8O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇；有机物可能为甲酸正丙酯；甲酸异丙酯、乙酸乙酯，丙酸甲酯，水解生成醇有甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇，生成酸有甲酸、乙酸、丙酸，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有4×3＝12种，故A正确；

B．由对称性可知含5种H；一氯代物有5种，故B错误；

C．含有的官能团是碳碳双键和羧基，则与具有相同官能团的同分异构体的结构简式为CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH；故C正确；

D．由乙基雌烯醇()由结构可知不饱和度是5；由于苯环的不饱和度是4，所以有属于芳香族的同分异构体，故D错误；

故选AC。16、BC【分析】【分析】

有机物甲；乙、丙都含有碳碳双键；可以发生加成反应，氧化反应；乙和丙中含有酯基，可以发生取代反应，由此分析。

【详解】

A．由丙的结构简式可知，丙的分子式为C10H14O2；故A不符合题意；

B．甲的分子中有3种不同化学环境的氢原子，二氯代物分为两个氯取代在一个碳原子上，两个氯原子取代在两个碳原子上两种情况，将两个氯原子取代在①号碳上，有一种情况；两个氯原子取代在两个碳原子上有①②；①③、②③、②④、②⑤、③④号碳，共6种情况，故二氯代物有1+6=7种，故B符合题意；

C．乙的结构中含有碳碳双键和酯基；碳碳双键可以发生加成反应；氧化反应，酯基可以发生取代反应，故C符合题意；

D．甲；丙结构中均含有碳碳双键；能被高锰酸钾氧化，则均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D不符合题意；

答案选BC。17、AB【分析】【详解】

A.一定条件下；环戊二烯分子间发生加成反应生成中间产物，中间产物在催化剂作用下发生加聚反应生成神奇塑料K，加成反应和加聚反应的原子利用率都为100%，符合最高原子利用率，故A正确；

B.的结构不对称；与氢气发生1：1加成时，发生1，2加成反应的产物有2种，发生1，4加成反应的产物有1种，共有3种，故B正确；

C.中间产物的结构不对称；分子中含有10类氢原子，一氯代物有10种，故C错误；

D.神奇塑料K分子中也含有碳碳双键；也能够发生加成反应和加聚反应，故D错误；

故选AB。三、填空题(共7题，共14分)18、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)烷基通式为CnH2n+1，烷基的相对分子质量为57，则14n+1=57，解得n=4，烷基为—C4H9，—C4H9共有4种结构；甲苯苯环上的氢原子由邻；间、对3种，故所得芳香烃产物的数目为4×3=12种。

(2)根据系统命名法可知该有机物名称为5-甲基-3-庚烯。

(3)ClCH2COOH中的羧基和—Cl可以和氢氧化钠水溶液发生取代反应，生成HOCH2COONa、NaCl和H2O，反应的化学方程式为ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2O。

(4)①根据结构式和立体模型可知该药物中间体的分子式为C9H12O4。

②由于只有一个氢原子的这种环境的氢原子共有5个，其中4个和碳相连，只有1个连在氧原子上，而氧原子半径小，且有未成键电子对，因而其ppm值可能为2.00ppm，故答案为D。【解析】125-甲基-3-庚烯ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2OC9H12O4D19、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)反应③为乙炔加聚生成聚乙炔，对应方程式为：nCH≡CH

(2)产物中乙烯、丙烯、甲苯能使KMnO4褪色，但乙烯、丙烯常温下为气体，冷水无法将其冷凝，甲苯常温下为液态，可以被冷水冷凝，故B中收集到能使KMnO4褪色的产品为甲苯（产品中还有苯，但苯不能使KMnO4褪色）；甲苯中有4种氢，故一氯代物有4种；

(3)修过溴水充分吸收后，剩余气体为H2、CH4，n(H2):n(CH4)=则剩余气体的平均相对分子质量=（或），故此处填4.8。【解析】nCH≡CH44.820、略

【分析】【详解】

的同分异构体能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，还能发生水解反应和银镜反应，说明含有甲酸酯(HCOO—)结构，再根据含氧官能团处在对位，可写出三种结构，其中核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的是【解析】321、略

【分析】【详解】

如果甲烷是正方形的平面结构，就应该有两种结构：相邻或对角线上的氢被Cl取代，分别为或而实际上，其二氯取代物只有一种结构，因此甲烷的空间结构为正四面体。【解析】或正四面体22、略

【分析】【分析】

据图分析；图1中C表示核酸，其基本单位B表示核苷酸，组成元素A表示C；H、O、N、P。核酸中的D表示DNA，主要分布于细胞核；E表示RNA，主要分布于细胞质。图2分子结构中含有腺嘌呤、核糖和磷酸，表示的是腺嘌呤核糖核苷酸。

（1）根据以上分析可知；图中B表示核苷酸，豌豆的叶肉细胞中的核苷酸有8种。

（2）根据以上分析可知；图1中物质D是DNA，其彻底水解的产物是脱氧核糖；磷酸和碱基。

（3）根据以上分析可知，图2中所示物质为腺嘌呤核糖核苷酸；其与相邻的核糖核苷酸之间通过脱水缩合的方式形成磷酸二酯键。【解析】(1)核苷酸8

(2)脱氧核糖。

(3)腺嘌呤核糖核苷酸脱水缩合磷酸二酯23、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)烃是只含有碳氢两种元素的有机物；所以不属于烃类的是⑤，故答案为：⑤

(2)同系物是结构相似，分子相差若干个“CH2”原子团的有机物；所以①和③互为同系物，故答案为：①③

(3)分子⑤中含有的官能团为羟基和醛基；故答案为：羟基；醛基。

(4)A．②与③分子式相同；结构不同，互为同分异构体，故A正确；

B．根据烷烃系统命名法可知④的系统名为：2-甲基丁烷；故B正确；

C．①②③含有不饱和度都为2，1mol①②③最多均可以与2molH2发生加成反应；故C正确；

D．⑤中含有羟基；可以与乙酸发生酯化反应生成酯，故D错误；

故答案为ABC。【解析】⑤①③羟基醛基ABC24、略

【分析】【分析】

W(HOCH2CH=CHCOOH)中的官能团为羟基；羧基和碳碳双键；结合官能团的性质分析解答。

【详解】

(1)W(HOCH2CH=CHCOOH)中的含氧官能团为羟基和羧基；W中的非含氧官能团为碳碳双键，检验W中的碳碳双键可以选用溴的四氯化碳溶液(或溴水)，羟基也能被酸性高锰酸钾溶液氧化，不能选用酸性高锰酸钾溶液检验碳碳双键，故答案为：羧基；羟基；溴的四氯化碳溶液(或溴水)；

(2)W中含有碳碳双键，在一定条件下可以发生加聚反应，所得产物的结构简式为故答案为：

(3)A．只有羧基能够与氢氧化钠反应，则1molHOCH2CH=CHCOOH能与1molNaOH发生中和反应，故A错误；B．羟基和羧基都能与钠反应放出氢气，则1molHOCH2CH=CHCOOH能与2molNa反应生成1mol氢气，标准状况下的体积为22.4LH2，故B正确；C．只有羧基能够与碳酸氢钠反应放出二氧化碳，则1molHOCH2CH=CHCOOH能与1molNaHCO3反应生成1mol二氧化碳，标准状况下的体积为22.4LCO2，故C正确；D．只有碳碳双键能够与氢气加成，则1molHOCH2CH=CHCOOH能与1molH2发生加成反应；故D错误；故答案为：AD；

(4)W中含有羧基，能够与乙醇在一定条件下发生酯化反应，反应的化学方程式为故答案为：

(5)与W含有相同官能团的W的稳定同分异构体有HOCH(COOH)CH=CH2、HOCH2C(COOH)=CH2，共2种，故答案为：2。【解析】羧基、羟基溴的四氯化碳溶液(或溴水、Br2)AD2四、判断题(共2题，共8分)25、B【分析】【分析】

【详解】

该有机物能水解成酸和醇可知其为酯类，若醇为甲醇，则酸只能是乙酸；若醇为乙醇，则酸只能是甲酸，重新组合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四种，故错误。26、B【分析】【详解】

新材料口罩纤维在熔喷布实验线上经过高温高速喷出超细纤维，再通过加电装置，使纤维充上电荷，带上静电，增加对病毒颗粒物的吸附性能，答案错误。五、工业流程题(共1题，共10分)27、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素钠盐的水溶性六、实验题(共2题，共6分)28、略

【分析】【分析】

甲装置用于二氧化锰和浓盐酸加热条件下生成氯气；丙中饱和食盐水除去氯化氢气体，乙中浓硫酸除去水蒸气，进入戊装置，己装置乙醇在五氧化二磷和加热条件下反应生成乙烯和水，用丁除去乙醇，浓硫酸除去水，进入戊装置，与氯气反应制得1，2-二氯乙烷，然后分析。

（1）

仪器A的名称是分液漏斗，橡皮管的作用是平衡气压，使浓盐酸能顺利滴下；A装置是氯酸钾和浓盐酸制取氯气，反应方程式为(浓)故答案为：分液漏斗；平衡气压，使浓盐酸能顺利滴下；(浓)

（2）

由上述分析可知：左边甲产生氯气，先通过丙中饱和食盐水除去氯化氢气体，再通过乙中浓硫酸除去水蒸气，进入戊装置，接口的顺序为：decb；右边己产生乙烯，先用丁除去乙醇，再用乙干燥后通入戊中，接口的顺序为：cbfg；故答案为：d；e；c；b；b；c；f；g；

（3）

丁装置