2024执业药师与医疗机构药品质量监管合作协议3篇

20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME2024执业药师与医疗机构药品质量监管合作协议合同目录第一章合同签订与生效1.1合同签订日期1.2合同生效日期1.3合同双方签字盖章1.4合同附件第二章双方基本信息2.1执业药师姓名及资格2.2医疗机构名称及资质2.3双方联系方式第三章合作目标与原则3.1合作目标3.2合作原则第四章药品质量监管内容4.1药品采购与验收4.2药品储存与养护4.3药品使用与调剂4.4药品不良反应监测与报告4.5药品质量检查与评价第五章质量责任与义务5.1执业药师责任5.2医疗机构责任5.3双方共同责任第六章监管措施与手段6.1监管频率与方式6.2监管内容与方法6.3监管结果处理第七章沟通与协调7.1沟通方式与频率7.2协调机制与流程第八章费用与支付8.1合作费用8.2费用支付方式8.3费用结算时间第九章保密条款9.1保密内容9.2保密期限9.3违约责任第十章争议解决10.1争议解决方式10.2争议解决机构10.3争议解决费用第十一章合同变更与解除11.1合同变更条件11.2合同解除条件11.3合同解除程序第十二章合同终止与后续处理12.1合同终止条件12.2合同终止程序12.3合同终止后后续处理第十三章合同生效法律适用与管辖13.1法律适用13.2管辖法院第十四章合同附件14.1药品质量管理制度14.2双方签字盖章14.3其他附件合同编号20240001_第一章合同签订与生效1.1合同签订日期：____年__月__日1.2合同生效日期：自双方签字盖章之日起生效1.3合同双方签字盖章：执业药师（签字/盖章）____年__月__日，医疗机构（签字/盖章）____年__月__日1.4合同附件：附件一、药品质量管理制度；附件二、双方联系方式第二章双方基本信息2.1执业药师姓名及资格：____执业药师，执业资格证号：____2.2医疗机构名称及资质：____医疗机构，医疗机构执业许可证号：____2.3双方联系方式：执业药师：电话____，邮箱____医疗机构：电话____，邮箱____第三章合作目标与原则3.1合作目标：提高医疗机构药品质量监管水平保障患者用药安全促进医疗机构药品管理工作规范化3.2合作原则：遵守国家法律法规诚信合作，共同提高严格保密，保守商业秘密第四章药品质量监管内容4.1药品采购与验收：执业药师负责审核药品采购计划，确保采购药品符合规定医疗机构按照规定进行药品验收，并通知执业药师参与4.2药品储存与养护：执业药师负责监督药品储存环境，确保药品储存条件符合规定医疗机构定期对药品进行养护，并通知执业药师检查4.3药品使用与调剂：执业药师负责监督药品使用过程，确保用药安全医疗机构按照规定进行药品调剂，并通知执业药师审核4.4药品不良反应监测与报告：执业药师负责收集药品不良反应信息，并及时报告医疗机构按照规定报告药品不良反应4.5药品质量检查与评价：执业药师定期对药品质量进行检查，并提出评价意见医疗机构根据执业药师意见，采取相应措施第五章质量责任与义务5.1执业药师责任：负责对医疗机构药品质量监管工作的指导与监督定期对医疗机构药品质量进行检查发现药品质量问题，及时向医疗机构报告5.2医疗机构责任：配合执业药师开展药品质量监管工作确保药品质量符合规定及时处理执业药师提出的药品质量问题5.3双方共同责任：共同维护药品质量，保障患者用药安全定期召开会议，讨论药品质量监管工作第六章监管措施与手段6.1监管频率与方式：执业药师每月至少对医疗机构药品质量进行一次检查医疗机构每季度对药品质量进行一次自查6.2监管内容与方法：检查药品采购、储存、使用、调剂等环节检查药品质量管理制度执行情况检查药品不良反应报告情况6.3监管结果处理：发现问题及时反馈医疗机构，并要求整改对严重问题，可向相关部门报告第七章沟通与协调7.1沟通方式与频率：双方通过电话、邮件等方式进行沟通每月至少召开一次沟通会议，讨论药品质量监管工作7.2协调机制与流程：设立药品质量监管协调小组，负责解决双方在合作过程中出现的问题协调小组定期召开会议，讨论并解决药品质量监管工作中的问题第八章费用与支付8.1合作费用：根据双方协商，本次合作费用为人民币____元。8.2费用支付方式：执业药师于____年__月__日前向医疗机构支付人民币____元。剩余费用____元，于____年__月__日前分____期支付，每期支付人民币____元。8.3费用结算时间：每月____日前，医疗机构向执业药师提供上一个月的费用结算单，双方确认无误后，执业药师在____日内支付相应费用。第九章保密条款9.1保密内容：双方在合作过程中所获得的对方商业秘密、技术信息、患者信息等。9.2保密期限：自合同签订之日起____年。9.3违约责任：任何一方违反保密条款，泄露对方保密信息，应承担相应的法律责任，并赔偿对方因此遭受的损失。第十章争议解决10.1争议解决方式：双方应友好协商解决争议。10.2争议解决机构：如协商不成，任何一方可向合同签订地人民法院提起诉讼。10.3争议解决费用：因解决争议产生的费用由责任方承担。第十一章合同变更与解除11.1合同变更条件：经双方协商一致，可对合同内容进行变更。11.2合同解除条件：一方严重违反合同约定，另一方有权解除合同。发生不可抗力事件，经双方协商一致，可解除合同。11.3合同解除程序：一方提出解除合同，应提前____日书面通知对方。第十二章合同终止与后续处理12.1合同终止条件：合同约定的期限届满或双方协商一致解除合同。12.2合同终止程序：合同终止后，双方应进行财产清算，并办理相关手续。12.3合同终止后后续处理：双方应继续履行合同约定的保密义务。合同终止后，双方应相互提供必要的协助，确保合同终止后的相关工作顺利进行。第十三章合同生效法律适用与管辖13.1法律适用：本合同适用中华人民共和国法律法规。13.2管辖法院：合同签订地人民法院。第十四章合同附件14.1药品质量管理制度14.2双方签字盖章14.3其他附件____年__月__日执业药师：（签字/盖章）医疗机构：（签字/盖章）执业药师：（签字/盖章）医疗机构：（签字/盖章）见证人：（签字/盖章）多方为主导时的，附件条款及说明一、当甲方为主导时，增加的多项条款及说明：1.1甲方主导权条款说明：甲方在合作中拥有主导权，包括但不限于：决定合作的具体方案和实施步骤。指定乙方所需遵循的标准和流程。对乙方的工作进行监督和评估。1.2甲方责任条款提供必要的药品质量监管指导和技术支持。对乙方的工作进行定期审查，确保其符合要求。对因甲方原因导致的药品质量问题负责。1.3甲方培训责任条款说明：甲方应负责对乙方进行药品质量监管相关培训，包括但不限于：药品质量法律法规知识。药品质量检查方法与技巧。药品不良反应监测与报告。1.4甲方信息保密条款说明：甲方对在合作过程中获得的乙方信息负有保密义务，未经乙方同意，不得向任何第三方泄露。二、当乙方为主导时，增加的多项条款及说明：2.1乙方主导权条款说明：乙方在合作中拥有主导权，包括但不限于：独立进行药品质量监管工作。对甲方提供的技术支持提出意见和建议。对药品质量监管流程进行优化。2.2乙方责任条款按照甲方要求，完成药品质量监管任务。对药品质量负责，确保患者用药安全。对因自身原因导致的药品质量问题负责。2.3乙方信息反馈条款说明：乙方应及时向甲方反馈药品质量监管过程中的问题，包括但不限于：药品质量问题。药品质量监管流程改进建议。对甲方技术支持的反馈。2.4乙方自主权条款说明：乙方在遵守合同约定的前提下，享有一定的自主权，包括但不限于：选择合适的药品质量监管方法和工具。对药品质量监管流程进行调整。三、当有第三方中介时，增加的多项条款及说明：3.1第三方中介条款说明：合作过程中，如需引入第三方中介，双方应共同选定中介机构，并明确中介机构的职责和权限。3.2第三方中介费用条款说明：第三方中介费用由甲方和乙方按照实际发生费用比例分摊。3.3第三方中介责任条款说明：第三方中介在合作过程中应遵守合同约定，对因自身原因导致的药品质量问题负责。3.4第三方中介保密条款说明：第三方中介对在合作过程中获得的甲方和乙方信息负有保密义务，未经双方同意，不得向任何第三方泄露。3.5第三方中介评估条款说明：合作期间，双方可对第三方中介的工作进行评估，并根据评估结果决定是否继续合作。附件及其他补充说明一、附件列表：1.药品质量管理制度2.双方联系方式3.第三方中介合作协议（如有）4.甲方培训材料5.乙方工作计划及报告6.第三方中介评估报告（如有）7.药品质量监管相关法律法规二、违约行为及认定：1.违约行为：执业药师未按时完成药品质量监管任务。2.违约行为：医疗机构未按约定支付费用。认定：根据合同约定的支付时间，如医疗机构未支付费用，视为违约。3.违约行为：第三方中介泄露合作信息。认定：第三方中介未经双方同意泄露合作信息，视为违约。4.违约行为：一方未履行保密义务。认定：任何一方违反保密条款，泄露对方信息，视为违约。三、法律名词及解释：1.不可抗力：指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况，如自然灾害、战争等。2.商业秘密：指不为公众所知悉、能为权利人带来经济利益、具有实用性并经权利人采取保密措施的技术信息和经营信息。3.保密义务：指合同当事人对合同内容以及对方信息负有保守秘密的义务。4.违约责任：指一方当事人违反合同约定，应当承担的法律责任。四、执行中遇到的问题及解决办法：1.问题：合作过程中，双方对药品质量监管标准存在分歧。解决办法：双方应共同协商，根据国家相关法律法规和行业标准，达成一致意见。2.问题：第三方中介服务质量不达标。解决办法：双方可要求第三方中介进行整改，如问题严重，可更换中介机构。3.问题：药品质量监管过程中发现重大问题，需紧急处理。解决办法：双方应立即召开会议，共同研究解决方案，并采取必要措施。五、所有应用场景：1.医疗机构与执业药师合作，共同提高药品质量监管水平。2.医疗机构引入第三方中介，协助进行药品质量监管。3.执业药师与医疗机构合作，对药品质量进行监督和评估。4.双方共同应对药品质量监管中的突发事件。全文完。2024执业药师与医疗机构药品质量监管合作协议1本合同目录一览1.合同双方基本信息1.1双方名称及全称1.2双方法定代表人或负责人姓名及职务1.3双方联系方式2.合同签订目的3.合作内容概述3.1合作范围3.2合作期限3.3合作目标4.药品质量监管职责4.1药品质量监管原则4.2药品质量监管标准4.3药品质量监管流程5.药品质量监督措施5.1药品采购监管5.2药品储存监管5.3药品使用监管5.4药品退废监管6.药品质量信息共享6.1信息共享内容6.2信息共享方式6.3信息保密义务7.药品质量培训与交流7.1培训内容7.2培训方式7.3交流形式8.合作双方权利与义务8.1合作双方权利8.2合作双方义务9.违约责任9.1违约情形9.2违约责任承担10.合同解除与终止10.1合同解除条件10.2合同终止条件11.争议解决11.1争议解决方式11.2争议解决程序12.合同生效与变更12.1合同生效条件12.2合同变更程序13.合同附件13.1附件一：药品质量监管制度13.2附件二：药品质量监管流程图13.3附件三：培训计划14.其他约定事项第一部分：合同如下：1.合同双方基本信息1.1双方名称及全称1.1.1执业药师姓名：[执业药师姓名]1.1.2执业药师执业资格证书编号：[执业资格证书编号]1.1.3医疗机构名称：[医疗机构名称]1.1.4医疗机构统一社会信用代码：[统一社会信用代码]1.2双方法定代表人或负责人姓名及职务1.2.1执业药师法定代表人或负责人姓名：[姓名]1.2.2医疗机构法定代表人或负责人姓名：[姓名]1.2.3法定代表人或负责人职务：[职务]1.3双方联系方式1.3.1执业药师联系电话：[联系电话]1.3.2执业药师电子邮箱：[电子邮箱]1.3.3医疗机构联系电话：[联系电话]1.3.4医疗机构电子邮箱：[电子邮箱]2.合同签订目的2.1本合同旨在明确执业药师与医疗机构在药品质量监管方面的合作内容、权利和义务，确保药品质量符合国家相关标准和要求。3.合作内容概述3.1合作范围3.1.1执业药师负责医疗机构药品质量监管的技术指导和监督工作。3.1.2医疗机构提供药品质量监管所需的场所、设备和人员支持。3.2合作期限3.2.1本合同自双方签字盖章之日起生效，有效期为一年。3.2.2合同期满前一个月，双方可协商续签本合同。3.3合作目标3.3.1提高医疗机构药品质量监管水平。3.3.2确保患者用药安全。4.药品质量监管职责4.1药品质量监管原则4.1.1遵循国家药品质量管理规范和相关法律法规。4.1.2坚持科学、公正、严谨、高效的原则。4.2药品质量监管标准4.2.1依据国家药品标准、药品生产质量管理规范等进行监管。4.3药品质量监管流程4.3.1药品采购前，对供应商进行资质审核。4.3.2药品采购时，对药品质量进行检验。4.3.3药品储存期间，定期检查药品质量状况。4.3.4药品使用过程中，对药品质量进行监控。5.药品质量监督措施5.1药品采购监管5.1.1对供应商的药品生产许可证、药品经营许可证进行审核。5.1.2对药品的批号、规格、剂型、有效期等进行核对。5.2药品储存监管5.2.1检查药品储存环境是否符合要求。5.2.2定期检查药品储存条件，确保药品质量。5.3药品使用监管5.3.1监督药品的使用过程，确保患者用药安全。5.3.2对使用过的药品进行回收，并进行质量评估。5.4药品退废监管5.4.1对退回的药品进行质量检查，确定是否可以重新使用。5.4.2对废弃药品进行妥善处理，防止环境污染。6.药品质量信息共享6.1信息共享内容6.1.1药品质量监管制度、流程、标准等信息。6.1.2药品质量检验结果、不合格药品信息等。6.2信息共享方式6.2.1定期召开药品质量监管会议，交流信息。6.2.2通过电子邮件、电话等方式进行信息沟通。6.3信息保密义务6.3.1双方对共享信息负有保密义务。6.3.2未经对方同意，不得向第三方泄露共享信息。8.合作双方权利与义务8.1合作双方权利8.1.1执业药师有权要求医疗机构提供药品质量监管所需的条件和支持。8.1.2执业药师有权对医疗机构药品质量监管工作进行监督和指导。8.1.3执业药师有权要求医疗机构执行药品质量监管制度。8.2合作双方义务8.2.1医疗机构应按照执业药师的指导，建立和完善药品质量监管制度。8.2.2医疗机构应提供必要的场所、设备和人员支持，确保药品质量监管工作的开展。8.2.3医疗机构应及时向执业药师报告药品质量监管工作情况。9.违约责任9.1违约情形9.1.1医疗机构未按约定提供药品质量监管所需条件。9.1.2执业药师未按约定履行药品质量监管职责。9.2违约责任承担9.2.1医疗机构未提供药品质量监管所需条件的，应承担相应的违约责任，包括但不限于赔偿执业药师因违约所受损失。9.2.2执业药师未履行药品质量监管职责的，医疗机构有权要求其改正，并可要求其承担相应的违约责任。10.合同解除与终止10.1合同解除条件10.1.1双方协商一致，决定解除本合同。10.1.2一方严重违约，另一方有权解除本合同。10.2合同终止条件10.2.1合同期限届满，双方未续签本合同。10.2.2本合同约定的终止条件成就。11.争议解决11.1争议解决方式11.1.1双方应友好协商解决争议。11.1.2协商不成的，任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。11.2争议解决程序11.2.1双方应在争议发生后30日内进行协商。11.2.2协商不成，任何一方均可向人民法院提起诉讼。12.合同生效与变更12.1合同生效条件12.1.1双方签字盖章后，本合同自生效。12.2合同变更程序12.2.1合同变更需经双方协商一致，并以书面形式作出。12.2.2合同变更自双方签字盖章之日起生效。13.合同附件13.1附件一：药品质量监管制度13.1.1药品采购管理制度13.1.2药品储存管理制度13.1.3药品使用管理制度13.1.4药品退废管理制度13.2附件二：药品质量监管流程图13.3附件三：培训计划14.其他约定事项14.1本合同未尽事宜，双方可另行协商解决。14.2本合同一式两份，双方各执一份，具有同等法律效力。14.3本合同自双方签字盖章之日起生效。第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入15.1第三方概念15.1.1本合同中“第三方”是指除甲乙双方以外的，为履行本合同而提供专业服务、技术支持或中介服务的个人或机构。15.1.2第三方包括但不限于药品质量检验机构、药品质量咨询机构、法律顾问等。15.2第三方责任15.2.1第三方在履行本合同时，应遵守国家相关法律法规，并承担相应的法律责任。15.2.2第三方因自身原因造成违约或损害甲乙双方利益的，应承担相应的违约责任或赔偿责任。15.3第三方权利15.3.1第三方有权根据本合同约定，获取相应的服务费用或报酬。15.3.2第三方有权要求甲乙双方提供必要的信息和条件，以履行其职责。15.4第三方介入程序15.4.1第三方介入需经甲乙双方同意，并以书面形式确定。15.4.2第三方介入后，应与本合同其他各方保持良好沟通，确保工作顺利进行。16.甲乙双方权利与义务16.1第三方介入时的权利16.1.1甲乙双方有权要求第三方提供必要的服务和技术支持。16.1.2甲乙双方有权对第三方的工作进行监督和评估。16.2第三方介入时的义务16.2.1甲乙双方应向第三方提供履行职责所需的必要信息和条件。16.2.2甲乙双方应配合第三方的工作，确保其能够顺利履行职责。17.第三方责任限额17.1第三方责任限额的确定17.1.1第三方责任限额由甲乙双方在合同中约定，并在第三方介入时明确告知第三方。17.1.2第三方责任限额应参照国家相关法律法规和行业标准确定。17.2第三方责任限额的适用17.2.1第三方在履行本合同时，其责任不得超过合同约定的责任限额。17.2.2若第三方责任超出合同约定的责任限额，超出部分由第三方自行承担。18.第三方与其他各方的划分说明18.1第三方与甲方的划分18.1.1第三方在履行本合同时，与甲方的关系为服务合同关系。18.1.2第三方应向甲方提供合同约定的服务，甲方有权对第三方的服务质量进行监督。18.2第三方与乙方的划分18.2.1第三方在履行本合同时，与乙方的关系为合作合同关系。18.2.2第三方应向乙方提供合同约定的支持和服务，乙方有权对第三方的合作情况进行评估。18.3第三方与其他第三方的划分18.3.1若本合同中涉及多个第三方，各第三方之间应明确各自的权利义务和责任范围。18.3.2各第三方之间应相互配合，共同确保本合同的履行。19.第三方变更与替换19.1第三方变更19.1.1若需要变更第三方，甲乙双方应协商一致，并以书面形式确定新的第三方。19.1.2新的第三方应满足本合同对第三方的要求。19.2第三方替换19.2.1若需要替换第三方，甲乙双方应协商一致，并以书面形式确定新的第三方。19.2.2新的第三方应具备与原第三方相当的服务能力和技术水平。20.本合同其他条款的适用20.1本合同中关于第三方介入的条款，适用于本合同的全部内容和甲乙双方的权利义务。20.2本合同中关于第三方介入的条款，不影响本合同其他条款的效力。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.附件一：药品质量监管制度要求：详细列出药品质量监管的各个环节，包括采购、储存、使用、退废等，以及相应的管理制度。说明：此附件为药品质量监管的基本框架，确保医疗机构和执业药师在药品质量监管方面的行为有据可依。2.附件二：药品质量监管流程图要求：以图形化方式展示药品质量监管的流程，包括各个环节的顺序、责任人和操作规范。说明：流程图便于双方理解和执行药品质量监管的具体步骤。3.附件三：培训计划要求：列出培训的内容、时间、地点、参与人员以及培训目标。说明：培训计划确保医疗机构和执业药师能够持续提升药品质量监管能力。4.附件四：药品质量检验报告要求：包含药品检验结果、检验方法、检验日期等信息。说明：检验报告为药品质量监管的重要依据，用于评估药品是否符合质量标准。5.附件五：药品质量事件报告表要求：记录药品质量事件的发生时间、地点、原因、处理措施等信息。说明：报告表用于跟踪和记录药品质量事件，便于及时采取纠正措施。6.附件六：药品质量监管会议纪要要求：记录会议时间、地点、参会人员、讨论事项、决议内容等信息。说明：会议纪要为双方沟通和决策的重要记录。说明二：违约行为及责任认定：1.违约行为：医疗机构未按照约定提供药品质量监管所需的场所、设备和人员支持。责任认定标准：医疗机构应按照合同约定提供必要条件，未能提供或提供不符合要求的，视为违约。示例说明：若医疗机构未按照约定提供药品储存所需的冷藏设施，导致药品变质，医疗机构应承担相应责任。2.违约行为：执业药师未按照约定履行药品质量监管职责。责任认定标准：执业药师应按照合同约定履行药品质量监管职责，未能履行或履行不符合要求的，视为违约。示例说明：若执业药师未按照约定对药品储存环境进行检查，导致药品质量受到影响，执业药师应承担相应责任。3.违约行为：第三方未按照约定提供专业服务或技术支持。责任认定标准：第三方应按照合同约定提供专业服务或技术支持，未能提供或提供不符合要求的，视为违约。示例说明：若第三方未按照约定进行药品质量检验，导致检验结果不准确，第三方应承担相应责任。4.违约行为：任何一方泄露共享信息。责任认定标准：任何一方未经对方同意，泄露共享信息，视为违约。示例说明：若第三方在未获得甲方同意的情况下，将药品质量信息泄露给第三方，第三方应承担相应责任。5.违约行为：合同解除或终止后，任何一方未按照约定履行合同约定的后续义务。责任认定标准：合同解除或终止后，任何一方未按照约定履行合同约定的后续义务，视为违约。示例说明：若合同终止后，医疗机构未按照约定将药品退废处理，医疗机构应承担相应责任。全文完。2024执业药师与医疗机构药品质量监管合作协议2合同编号_________一、合同主体甲方：_______（执业药师名称）地址：_______联系人：_______联系电话：_______乙方：_______（医疗机构名称）地址：_______联系人：_______联系电话：_______二、合同前言2.1背景和目的随着我国医药市场的快速发展，药品质量监管的重要性日益凸显。为加强执业药师与医疗机构之间的合作，共同保障药品质量，促进医药行业的健康发展，甲方与乙方本着平等互利、共同发展的原则，经友好协商，达成如下合作协议。2.2合同依据本协议依据《中华人民共和国药品管理法》、《执业药师资格制度暂行规定》、《医疗机构药品质量管理办法》等法律法规制定。三、定义与解释3.1专业属于甲方为具备执业药师资格的专业人员，负责药品质量监管、药品使用指导等工作。3.2关键词解释（1）药品质量：指药品在生产、储存、运输、使用等各个环节中，符合国家药品质量标准的要求。（2）药品使用指导：指甲方根据药品说明书、临床指南等，对医疗机构内药品使用过程中可能出现的疑问进行解答，以确保患者用药安全。四、权利与义务4.1甲方的权利和义务（1）甲方有权要求乙方提供医疗机构药品质量监管所需的相关资料和条件。（2）甲方有权对乙方药品质量监管工作进行监督，并提出整改意见。（3）甲方应按照国家药品质量标准，对医疗机构药品进行质量检验，确保药品质量。4.2乙方的权利和义务（1）乙方应积极配合甲方进行药品质量监管工作，提供必要的工作条件和资料。（2）乙方应按照甲方的要求，对医疗机构药品质量进行自查，并及时整改存在的问题。（3）乙方应确保药品使用过程中的安全性、有效性，提高患者用药满意度。五、履行条款5.1合同履行时间本协议自双方签字之日起生效，有效期为_______年。5.2合同履行地点本协议履行地点为甲方和乙方所在地。5.3合同履行方式（1）甲方按照国家药品质量标准，对乙方药品进行质量检验。（2）甲方对乙方药品质量监管工作进行监督，并提出整改意见。（3）双方共同研究解决药品质量监管过程中出现的问题。六、合同的生效和终止6.1生效条件本协议自双方签字之日起生效。6.2终止条件（1）合同期满，经双方协商一致，可以终止本协议。（2）一方违约，另一方有权终止本协议。6.3终止程序（1）合同终止前，双方应就合同终止事宜进行协商。（2）协商一致后，双方应签署终止协议。6.4终止后果（1）合同终止后，双方应按照约定，妥善处理合同履行过程中产生的债权债务。（2）合同终止后，双方应继续履行本协议中未履行完毕的义务。七、费用与支付7.1费用构成本协议中，甲方为乙方提供药品质量监管服务，费用构成如下：（1）药品质量检验费：根据检验项目及标准，按实际发生费用计算。（2）药品使用指导费：根据指导次数及内容，按约定标准计算。（3）其他相关费用：如交通费、住宿费等，按实际发生费用计算。7.2支付方式（1）甲方应在合同履行完毕后，向乙方提交费用清单及发票。（2）乙方应在收到甲方提交的费用清单及发票后_______个工作日内，按照约定的支付方式支付费用。7.3支付时间（1）药品质量检验费：在检验报告出具后_______个工作日内支付。（2）药品使用指导费：在指导服务完成后_______个工作日内支付。（3）其他相关费用：在费用发生后的_______个工作日内支付。7.4支付条款（1）支付方式：本协议项下的费用支付，可采用银行转账、支票等方式。（2）支付币种：本协议项下的费用支付，以人民币计价。八、违约责任8.1甲方违约（1）甲方未能按照合同约定提供药品质量监管服务，应向乙方支付_______%的违约金。（2）甲方违反保密条款，泄露乙方商业秘密，应承担相应的法律责任。8.2乙方违约（1）乙方未能按照合同约定支付费用，应向甲方支付_______%的滞纳金。（2）乙方违反保密条款，泄露甲方商业秘密，应承担相应的法律责任。8.3赔偿金额和方式（1）双方因违约行为给对方造成的损失，应根据实际情况进行赔偿。（2）赔偿金额以实际损失为限，包括直接损失和间接损失。九、保密条款9.1保密内容（1）本协议涉及的商业秘密，包括但不限于药品质量监管方法、技术、数据等。（2）双方在履行本协议过程中所知悉的对方商业秘密。9.2保密期限本协议约定的保密期限为_______年，自本协议生效之日起计算。9.3保密履行方式（1）双方应采取合理措施，确保保密内容的保密性。（2）未经对方同意，不得向任何第三方泄露保密内容。十、不可抗力10.1不可抗力定义不可抗力是指因自然灾害、战争、政府行为等不可预见、不可避免且无法克服的客观情况。10.2不可抗力事件（1）地震、洪水、台风等自然灾害。（2）战争、动乱等社会事件。（3）政府政策、法规的变更。10.3不可抗力发生时的责任和义务（1）发生不可抗力事件时，双方应及时通知对方。（2）因不可抗力导致合同履行困难的，双方应协商解决。10.4不可抗力实例（1）新冠疫情。（2）国际油价波动。十一、争议解决11.1协商解决双方在履行本协议过程中发生的争议，应通过友好协商解决。11.2调解、仲裁或诉讼（1）协商不成的，任何一方均可向合同履行地的人民法院提起诉讼。（2）双方也可选择仲裁方式解决争议，仲裁机构为_______。十二、合同的转让12.1转让规定未经对方同意，任何一方不得转让本协议项下的权利和义务。12.2不得转让的情形（1）涉及国家秘密、商业秘密的内容。（2）法律法规规定不得转让的情形。十三、权利的保留13.1权力保留（1）本协议的签订不影响双方各自拥有的其他权利。（2）本协议的签订不视为放弃双方在合同履行过程中产生的新权利。13.2特殊权力保留（1）双方在履行本协议过程中，如发现对方存在违法行为，有权向有关部门举报。（2）如发生争议，双方有权选择采取法律手段维护自身合法权益。十四、合同的修改和补充14.1修改和补充程序（1）本协议的修改和补充，应经双方协商一致。（2）修改和补充内容应以书面形式作出，并经双方签字确认。14.2修改和补充效力（1）经双方签字确认的修改和补充内容，与本协议具有同等法律效力。（2）未经双方签字确认的修改和补充内容，不具有法律效力。十五、协助与配合15.1相互协作事项（1）双方应相互协助，共同做好药品质量监管工作。（2）双方应定期召开会议，交流药品质量监管经验。15.2协作与配合方式（1）双方应通过电话、邮件、传真等方式进行沟通。（2）双方应指定专人负责联系协调工作。十六、其他条款16.1法律适用本协议适用中华人民共和国法律法规。16.2合同的完整性和独立性本协议构成双方之间的完整协议，取代了以前所有书面或口头协议。16.3增减条款（1）本协议的增减条款，应经双方协商一致。（2）未经双方签字确认的增减条款，不具有法律效力。十七、签字、日期、盖章甲方（盖章）：_________________________乙方（盖章）：_________________________代表人（签字）：_________________________代表人（签字）：_________________________日期：_________________________日期：_________________________附件及其他说明解释一、附件列表：1.甲方执业药师资格证书复印件。2.乙方医疗机构药品质量管理制度。3.药品质量检验报告。4.药品使用指导记录。5.争议解决协议。6.不可抗力事件证明。二、违约行为及认定：1.甲方违约：未按照合同约定提供药品质量监管服务，认定为违约行为。违反保密条款，泄露乙方商业秘密，认定为违约行为。2.乙方违约：未按照合同约定支付费用，认定为违约行为。违反保密条款，泄露甲方商业秘密，认定为违约行为。3.违约