抗血小板药的临床选择-课件幻灯

抗血小板药的临床选择中国医学科学院血液学研究所李家增血小板的生理功能1.黏附聚集2.血小板因子3（PF3）参与凝血过程3.释放活性物质4.血块回缩生理性止血过程限制血流血管收缩凝血酶纤维蛋白XIIVII血小板释放（ADP，TXA2，PAF，IP3）血小板聚集成栓胶原、微纤维血小板黏附血管期细胞期（初步止血）血浆期（加固止血）血管受损血管内皮细胞脱落酸中毒缺氧内毒素等

内皮细胞脱落内皮下胶原和基底膜血小板黏附聚集内皮下胶原和基底膜酸中毒、缺氧、内毒素等血小板动脉硬化斑块形成动脉斑块内皮下胶原和基底膜血小板受体未激活的血小板接触和聚集增长的血栓激活的血小板继发黏附滚动接触黏附颗粒释放扩展内皮细胞在内皮下vWF沉积胶原初期血小板黏附血小板聚集血小板与血栓形成动脉血栓形成机制动脉（高流速）、静脉（低流速）下血小板血流动脉

TMPGI2血流血小板静脉凝固系抗血小板药的类型口服抗血小板药阿司匹林 噻氯匹啶（抵克力得）氯吡格雷（波立维）西洛他唑（培达）沙格雷酯（安步乐克）静脉抗血小板药静脉抗血小板药阿昔单抗替罗非斑埃替巴肽奥扎格雷钠伊洛前列素抗血小板药的作用机制阿司匹林的抗血小板作用胶原

ADP凝血酶

TXA2刺激传递系统肾上腺素

cAMPCa++释放反应GPIIbGPIIIaCa++GPIIIaGPIIb纤维蛋白原聚集aspirin50年代发现对血小板的作用70年代应用于预防动脉血栓阿司匹林的抗血小板作用阿司匹林的两难选择血管内皮细胞膜

血栓素合成酶磷脂酶

A2磷脂血小板细胞膜花生四烯酸PGG2PGH2TXA2PGI2血管收缩血管舒张促进血小板聚集抑制血小板聚集磷脂环氧合酶氢过氧化物前列环素合成酶AspirinxGrotemeyer

KH,etal.ThrombRes71,1993114例有反应者和60例无反应者的随访超过24个月015101520245010060708090观察月数无事件患者数%（卒中，心梗，血管性死亡）对阿司匹林反应者和无反应者中无事件率（卒中）阿司匹林反应者（n=114）全部患者（n=174）阿司匹林无反应者（n=60）阿司匹林抗性可能的原因原因分析方法非顺应性（noncompliance）血清TXB2与非类固醇抗炎药相互作用血清TXβ2（2和24h标本）非血小板的TXA2尿TXMKawasaki,T.Stroke,31,591,2000阿司匹林抗性

健康受试者（n=8）aspirin324mg（服药后2小时）血小板聚集TemplateIIRBleedingTimeLighttransmission（%）1008060402000.115胶原（μg/ml）Non-Responders（n=3）Responders（n=5）无反应者Bleedingtime（sec.）100080060040020001200有反应者BeforeAfterBeforeAfter阿司匹林有效的疾病及有效剂量疾病每日最低有效剂量（mg）有高危的人75高血压75稳定性心绞痛75不稳定性心绞痛75急性心梗160暂时性缺血和缺血性卒中50严重的颈动脉狭窄75急性缺血性卒中160噻氯匹啶和氯吡格雷的抗血小板作用胶原

ADP凝血酶

TXA2刺激传递系统肾上腺素

cAMPCa++释放反应GPIIbGPIIIaCa++GPIIIaGPIIb纤维蛋白原聚集X氯吡格雷用法常规用量口服300mg负荷量每日1次75mg

肠道吸收，肝脏代谢，2.2%～2.4%尿中排泄服药后0.9～1.1小时达到峰值，2小时起效半衰期为7.2～7.5小时连服3～7天后，达到稳定浓度（0.08～0.11mg/L）停药后作用可延续到7～10天，洗脱期长氯吡格雷的药代动力学氯吡格雷的临床应用

适应证缺血性脑卒中，MI，周围血管病，PTCA，房颤，充血性心衰CAPRIE报告（19000例）ASA降低心脑血管血栓病发生率19/1000人

氯吡格雷降低心脑血管血栓病发生率24/1000人CLASSICS报告冠脉支架置入后，首要终点（出血，中性粒细胞数，血小板数，非心脏病副作用而需停药者）仅为4.6%（噻氯匹啶为9.1%）。而重大不良心脏事件（死亡、MI、靶血管血运重建）氯吡格雷与噻氯匹啶相似氯吡格雷抗性氯吡格雷副作用1.常见出血，包括胃肠道出血、紫癜、鼻出血2.中性粒细胞减少和血小板减少，有引起再生障碍性贫血、TTP的报道3.胃肠道常见腹痛、消化不良、腹泻、便秘等4.斑丘疹、荨麻疹等5.头痛、头晕等西洛他唑的抗血小板作用

胶原

ADP

凝血酶

TXA2刺激传递系统

肾上腺素

cAMPCa++抑制一次聚集同时抑制引起二次聚集的化学物质的释放GPIIbGPIIIaCa++GPIIIaGPIIb纤维蛋白原聚集

cAMPcAMP

血小板惰性化XX肠道吸收，肝脏代谢，给药72h后42.7%尿中排泄作用快速（3.5h最强），3h达到最高血药浓度。有效浓度24h以上。72h后尿中排泄（连续给予西洛他唑4d，每日2次，未见血药浓度蓄积上升）洗脱期短（伴随血药浓度的降低而抗血小板作用迅速下降）不延长出血时间，不增加出血量西洛他唑的药代动力学KawamuraK,etal.Arzneim-Forsch,1985,35（II,7a）:1149

西洛他唑的血管扩张作用

020406080100120140160131030100Mean+S.E.%Increase剂量（mg）FA:FemoralArtery（股动脉）VA:VertebralArtery（椎动脉）ICA:InternalCarotidArtery（颈内动脉）CCA:CommonCarotidArtery（颈总动脉）SMA:SuperiorMesentericArtery（肠系膜上动脉）RA:RenalArtery（肾动脉）n=5

西洛他唑的临床应用和不良反应西洛他唑用法和常规用量口服50~100mg2次/日西洛他唑预防卒中的研究结果（脑梗塞再发作）No.ofpatientsatrisk:cilostazolplacebo52652642146636440332736428429724826421923217420415117712915510311678963864291.000.950.900.850.80100200300400500600700800900100011001200Event-freeRate0Daystoeventcilostazolplacebo相对危险降低:41.7%（95%CI,9.2-62.5）p-Value:0.015Gotoh

F,etal.JStroke&CerebrovasDis,2000,9(4)美国临床试验CREST（19个中心，706例）P=0.0021支架内再狭窄率西洛他唑对照组0%DS22.01%34.08%病变节段再狭窄率

40%DS0%DSn=259n=267P=0.007820.85%31.06%n=259n=264RRR35.4%，95%CI32.0~40.3RRR32.9%，95%CI29.6~36.6西洛他唑对照组40%DS4.36.610.25.417.48.312.719.902468101214161820baselineASACLOPCILOASA+CLOPASA+CILOCLOP+CILOASA+CLOP+CILO****+*+*+出血时间PAD患者单一或联合用药对出血时间的影响*P<0.05vs.Baseline+P<0.05vs.ASAJVascularSurg,Oct.2003n=22**（分）沙格雷酯的抗血小板作用胶原

ADP凝血酶

TXA2刺激传递系统肾上腺素

cAMPCa++释放反应GPIIbGPIIIaCa++GPIIIaGPIIb纤维蛋白原聚集X沙格雷酯

[药代动力学]胃肠吸收，1.5h达到峰值，持续4～6h，12

h后有回复倾向，尿中排泄[临床应用]用于慢性动脉闭塞症[不良反应]皮疹，恶心，胃灼感，胃肠道出血沙格雷酯的药代动力学和临床应用安步乐克的用法和常规用量口服100mg，3次/日阿昔单抗的抗血小板作用胶原

ADP凝血酶

TXA2刺激传递系统肾上腺素

cAMPCa++释放反应GPIIbGPIIIaCa++GPIIIaGPIIb纤维蛋白原聚集X

[药代动力学]药后10min抑制血小板聚集，4h完全抑制24h回升，48h恢复到基础水平的35%[临床应用]适用于PCI、24

h内作PCI的顽固性不稳定性心绞痛和非Q波心肌梗死[不良反应]出血，血小板减少，产生人抗嵌合体抗体（可在半年内消失）阿昔单抗的药代动力学和临床应用联合用药氯吡格雷＋阿司匹林西洛他唑＋阿司匹林多种药物的抗血小板作用SignalTransductionTherapyplatelet

lkedaY,etal.Arzneim–Forsch/DrugRes,1987,37:563西洛他唑与阿司匹林、噻氯匹啶抗血小板作用的比较CATCTCATCATA100500-30ADP胶原肾上腺素花生四烯酸****Ccilostazol200mg/dAaspirin500mg/dTticlopidine300mg/d*

P<0.05受试者：9名脑血栓患者

服药期间：1周交叉双盲（2mmol/L）（2mg/ml）（1mg/ml）（200mg/ml）血小板聚集抑制率（%）

ADPCollagenEpmephrineArchidonicAcidASABefore42.3(24.7)68.8(12.4)37.3(23.6)58.3(8.0)After22.6(12.9)**30.8(18.5)*6.6(6.0)*30.3(19.9)*ClopidogrelBefore47.6(8.0)69.8(5.7)38.5(5.2)62.8(8.8)After9.6(9.4)*59.2(7.2)7.0(6.5)*39.6(17.5)*CilostazolBefore49.6(14.5)74.2(10.8)40.3(11.0)63.6(9.8)After22.7(17.0)*46.8(14.9)*9.3(5.4)*36.3(15.4)***************:P<0.01,**:P<0.05Arandomizedcrossovercoparativestudyofaspirin,cilostazolandclopidogrelinnormalcontrol:AnalysiswithquantitativebleedingtimeandplateletaggregationtestASA:300mg/dClopidogrel:75mg/dCilostazol:200mg/dn=12Joosng-SeokKim,MD;TheCatholicUniversityofKoreaJournalofClinicalNeuroscience（2004）11（6），600-602口服血小板GPⅡb/Ⅲa

拮抗剂xemilcfibanorbofibansibrafibanlotrafibanroxifiban静脉注射血小板GPⅡb/Ⅲa拮抗剂abciximabeptifibatide（integrilin）aggratat（tirofiban）三种抗血小板GPⅡb/Ⅲa

药的比较项目abciximabeprifibabidetirofiban结构抗体片断环状6肽酪氨酸衍生物剂量0.25mg/kg/bolus+0.125μg/kg/min输注180μg/kgbolus+2μg/kg/min输注0.4μg/kg/min输注30分+0.1μg/kg/min输注排出多因素肾肾肾功不良时的剂量慎用肌酐≥4mg/dl需减量肌酐≤30ml/min时减量伴发血小板减