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文档简介
…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2024年沪教版选择性必修3化学上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共8题,共16分)1、下列有机物命名及其一氯代物的同分异构体数目正确的是。选项命名一氯代物A甲基乙基丙烷4B新戊烷3C2,2,三甲基戊烷6D2,二甲基乙基己烷7
A.AB.BC.CD.D2、下列化学用语的表达正确的是A.羰基硫(COS)的结构式O=C=SB.中子数为10的氧原子形成的过氧根离子:C.由H和Cl形成化学键的过程:D.的名称:2-甲基-3-丁烯3、下列每个选项的甲、乙两个反应中,属于同一种反应类型的是()。选项甲乙A溴乙烷水解制备乙醇乙烯水化制备乙醇B甲烷与氯气反应制备四氯化碳乙烯通入KMnO4溶液中C甲苯与KMnO4溶液反应生成苯的燃烧D苯与液溴反应制备溴苯溴乙烷与NaOH的醇溶液反应生成乙烯
A.AB.BC.CD.D4、下列关于食品中的有机物叙述正确的是A.纤维素没有甜味,所以它们不属于糖类物质B.粮食酿酒经过下列化学变化过程:淀粉→葡萄糖→乙醇C.油脂水解生成高级脂肪酸和甘油,所以油脂是高分子化合物D.向鸡蛋清中加入饱和硫酸铵溶液,有蛋白质析出,属于蛋白质变性5、2008年北京奥运会的“水立方”在2022年冬奥会上华丽转身为“冰立方”,实现了奥运场馆的再利用,其美丽的透光气囊材料由乙烯与四氟乙烯1:1交替共聚物(ETFE)制成。下列说法中不正确的是A.该透光气囊材料具有耐化学腐蚀性和电绝缘性B.聚四氟乙烯的化学稳定性高于聚乙烯C.工业上通过石油的分馏获得乙烯D.由线型ETFE材料制成的塑料制品可以反复加热熔融加工,属于热塑性塑料6、苯分子的结构中,不存在C—C键和C=C键的简单交替结构,下列事实中:①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色;②苯分子中碳碳键的键长均相等;③苯在加热和催化剂存在条件下氢化生成环己烷;④经实验测得邻二甲苯只有一种结构;⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴可发生取代反应,但不因化学变化而使溴水褪色。可以作为依据的有:A.①②④⑤B.①②③④C.①③④⑤D.②③④⑤7、用下列装置进行相应实验,不能达到实验目的的是。检验石蜡油分解产生了不饱和烃分离葡萄糖与氯化钠的混合液制取干燥的氨气验证镁片与稀盐酸反应放热ABCD
A.AB.BC.CD.D8、化学与生产、生活和社会发展密切相关,下列叙述正确的是A.“北斗三号”导航卫星使用的太阳能电池材料﹣砷化镓属于金属材料B.“九秋风露越窑开,夺得千峰翠色来”描写的是越窑青瓷,青瓷的显色成分为氧化铁C.现代科技已经能够拍到氢键的“照片”,从而可直观地证实乙醇分子间存在氢键D.我国西周时期发明的“酒曲”酿酒工艺,是利用了催化剂使平衡正向移动的原理评卷人得分二、多选题(共5题,共10分)9、下列化学方程式错误的是A.B.C.D.10、下列各醇不能发生消去反应的是A.CH3OHB.C2H5OHC.CH3CH2C(CH3)2OHD.(CH3)3CCH2OH11、为完成下列各组实验,所选玻璃仪器和试剂均正确、完整的是(不考虑存放试剂的容器)。实验目的玻璃仪器试剂A实验室制备氯气圆底烧瓶、分液漏斗、集气瓶、烧杯、导管、酒精灯浓盐酸、NaOH溶液B乙醛官能团的检验试管、烧杯、胶头滴管、酒精灯乙醛溶液、10%NaOH溶液、2%溶液C食盐精制漏斗、烧杯、玻璃棒粗食盐水、稀盐酸、NaOH溶液、溶液、溶液D制备并收集乙烯圆底烧瓶、酒精灯、导管、集气瓶乙醇、浓硫酸、水
A.AB.BC.CD.D12、鉴别己烷、己烯、乙酸、乙醇时可选用的试剂组合是A.溴水、金属B.溶液、金属C.石蕊试液、溴水D.金属石蕊试液13、烃C5H8存在以下几种同分异构体:
①②③④
下列说法不正确的是A.①能使溴水褪色B.②的加聚产物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.③分子中所有的原子都在一个平面上D.④分子在核磁共振氢谱中只有1组峰评卷人得分三、填空题(共8题,共16分)14、体现现代奥运会公平性的一个重要方式就是坚决反对运动员服用兴奋剂。以下是两种兴奋剂的结构:
兴奋剂X:
兴奋剂Y:
回答下列问题:
(1)兴奋剂X分子中有______种含氧官能团,在核磁共振氢谱上共有______组峰。
(2)1mol兴奋剂X与足量的NaOH溶液反应,最多消耗______molNaOH。
(3)1mol兴奋剂Y与足量的浓溴水反应,最多可消耗______molBr2。
(4)兴奋剂Y最多有______个碳原子共平面。
(5)1mol兴奋剂X与足量的H2反应,最多消耗______molH2。15、柠檬醛是一种具有柠檬香味的有机化合物,广泛存在于香精油中,是食品工业中重要的调味品,且可用于合成维生素已知柠檬醛的结构简式为
(1)柠檬醛能发生的反应有___________(填字母)。
①能使溴的四氯化碳溶液褪色②能与乙醇发生酯化反应③能发生银镜反应④能与新制的反应⑤能使酸性溶液褪色。
A.①②③④B.①②④⑤C.①③④⑤D.①②③④⑤
(2)检验柠檬醛分子含有醛基的方法为___________。发生反应的化学方程式为______________________。
(3)要检验柠檬醛分子中含有碳碳双键的方法为___________。16、(1)根据图回答问题:
①A中的含氧官能团名称为___、___和___。
②C→D的反应类型为___。
(2)根据要求写出相应的化学方程式。
①写出1,3—丁二烯在低温下(-80℃)与溴单质的反应:___。
②甲苯和浓硝酸、浓硫酸制取TNT:___。
③苯和丙烯发生加成反应:___。
④1—溴丙烷制取丙烯:___。17、填编号回答以下问题:
(1)下列各组物质中互为同分异构体的是___________;互为同系物的是___________。
A.甲烷与丁烷;B.乙烯与聚乙烯;C.乙醇与甘油;D.葡萄糖与果糖;E.和F.蔗糖与麦芽糖;G.淀粉与纤维素。
(2)下列四组微粒或物质互为同位素的是___________;互为同素异形体的是___________。
①②③红磷、白磷④18、按要求完成下列填空。
Ⅰ.根据分子中所含官能团可预测有机化合物的性质。
(1)下列化合物中,常温下易被空气氧化的是___(填字母)。
a.苯b.甲苯c.苯甲酸d.苯酚。
(2)苯乙烯是一种重要为有机化工原料。
①苯乙烯的分子式为___。
②苯乙烯在一定条件下能和氢气完全加成,加成产物的一溴取代物有___种。
Ⅱ.按要求写出下列反应的化学方程式:
(1)(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH发生催化氧化反应:___。
(2)1,2-二溴丙烷发生完全的消去反应:___。
(3)发生银镜反应:___。
Ⅲ.水杨酸的结构简式为:用它合成的阿司匹林的结构简式为:
(1)请写出能将转化为的试剂的化学式___。
(2)阿司匹林与足量NaOH溶液发生反应消耗NaOH的物质的量为___mol。19、利用下图所示的装置进行实验。
(1)实验中得到的气体生成物能使酸性高锰酸钾溶液褪色,它可能含有哪类物质______?
(2)石蜡油分子在通过热的素瓷片的过程中可能发生了什么变化______?20、(1)羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物;其结构简式如图所示:
①该物质的分子式是___________。
②该物质分子中含有的官能团有羟基、碳碳双键和___________。
③1mol该物质与足量NaOH溶液反应,最多消耗NaOH___________mol。
(2)ClCH2COOH的名称是___________,分子中在同一平面上的原子数最多是___________个。
(3)与具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式有___________种。
(4)某小组探究苯和溴的取代反应;并制取少量溴苯(如图)。
已知:溴单质易挥发,微溶于水,易溶于四氯化碳等有机溶剂;溴苯密度为1.5g·cm-3
①装置A中盛放的试剂是___________(填字母)。
A.浓硫酸B.氢氧化钠溶液C.硝酸银溶液D.四氯化碳。
②证明苯与溴发生取代反应,预期应观察到B中的现象是___________。
③反应后,将烧瓶中的红褐色油状液体进行提纯,用NaOH溶液多次洗涤有机层至无色,得粗溴苯。NaOH溶液的作用是___________。
(5)油脂是重要的营养物质。某天然油脂A可发生如图所示反应:
已知;A的分子式为C57H106O6.1mol该天然油脂A经反应①可得到1molD、1mol不饱和脂肪酸B和2mol直链饱和脂肪酸C.经测定B的相对分子质量为280,原子个数比为C:H:O=9:16:1.B的分子式是___________,C的分子式是___________。21、写出下列有机物的结构简式:
(1)2,6-二甲基-4-乙基辛烷:______________________;
(2)2,5-二甲基-2,4-己二烯:_____________________;
(3)邻二氯苯:_________________。评卷人得分四、判断题(共3题,共24分)22、取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液,可观察到产生淡黄色沉淀。(___________)A.正确B.错误23、新材料口罩纤维充上电荷,带上静电,能杀灭病毒。(_______)A.正确B.错误24、分子式为C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有5种。(___________)A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共4题,共16分)25、(一)某研究性学习小组为确定一种从煤中提取的液态烃X的结构;对其进行探究。
步骤一:这种碳氢化合物蒸气通过热的氧化铜(催化剂),氧化成二氧化碳和水,再用装有无水氯化钙和固体氢氧化钠的吸收管完全吸收。有机物X的蒸气氧化产生二氧化碳和水;
步骤二:通过仪器分析得知X的相对分子质量为106;
步骤三:用核磁共振仪测出X的核磁共振谱有2个峰,其面积之比为(如图Ⅰ)
步骤四:利用红外光谱仪测得X分子的红外光谱如图Ⅱ;试回答:
(1)步骤二中的仪器分析方法称为_______。
(2)X的分子式为_______;结构简式为_______。
(二)某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。
(3)实验中铜网出现红色和黑色交替现象,请写出相应的化学方程式_______;在不断鼓入空气的情况下,熄灭酒精灯,反应仍能继续进行,说明该乙醇氧化反应是_______反应;甲乙两个水浴作用不同,甲的作用是_______;乙的作用是_______。26、某学习小组在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下:
①配制2mL浓硫酸、3mL乙醇(含18O)和2mL乙酸的混合溶液。
②按如图连接好装置并加入混合液;用小火均匀加热3~5min。
③待试管乙收集到一定量产物后停止加热;撤出试管乙用力振荡,然后静置待分层。
④分离出乙酸乙酯;洗涤;干燥。
回答问题:
(1)装置中球形干燥管;除起冷凝作用外,另一重要作用是___________。
(2)步骤②安装好实验装置;加入药品前还应检查___________。
(3)反应中浓硫酸的作用是___________。
(4)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是___________(填字母)。A.中和乙酸并吸收乙醇B.中和乙酸和乙醇C.减少乙酸乙酯的溶解D.加速酯的生成,提高其产率(5)从试管乙中分离出乙酸乙酯的实验操作名称是___________。27、实验小组同学探究酯化反应产物可以使含酚酞的碳酸钠溶液褪色的原因。
(1)利用下图所示装置制备乙酸乙酯。
①实验A中发生酯化反应的化学方程式是_______。
②实验B中饱和溶液的作用是_______。
(2)取下试管B振荡,红色褪去。为探究褪色的原因,进行如下实验。编号ⅠⅡⅢ实验操作充分振荡、静置充分振荡、静置充分振荡、静置、分液。取下层溶液,加入饱和溶液现象上层液体变薄,冒气泡,下层溶液红色褪去上层液体不变薄,无气泡,下层溶液红色褪去_______
①用离子方程式解释实验I中产生气泡的原因是_______。
②对比实验I和实验Ⅱ可得出的结论_______。
③针对实验Ⅱ中现象,小组同学提出猜想:酚酞更易溶于乙酸乙酯。实验Ⅲ中观察到_______,证实猜想正确。28、氯苯在染料;医药工业中有广泛的应用;某实验小组利用如下装置合成氯苯(支撑用的铁架台部分省略)并通过一定操作提纯氯苯。
反应物和产物的相关数据列表如下:。密度/g·cm-3沸点/℃水中溶解性苯0.87980.1微溶氯苯1.11131.7不溶
请按要求回答下列问题。
(1)装置A中橡胶管c的作用是_______,装置E的作用是_______。
(2)请写出试管D中的化学反应方程式_______。
(3)为证明氯气和苯发生的是取代而不是加成反应,该小组用装置F说明,则装置F置于_______之间(填字母),F中小试管内CCl4的作用是_______,还需使用的试剂是_______。
(4)实验结束后;经过下列步骤分离提纯:
①向D中加入适量蒸馏水;过滤,除去未反应的铁屑;
②滤液依次用蒸馏水;10%的NaOH溶液、蒸馏水洗涤后静止分液。
③向分出的粗氯苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤,加入氯化钙的目的是_______;
(5)经以上分离操作后,粗氯苯中还含有的主要杂质为_______,要进一步提纯,下列操作中必须的是_______(填入正确选项前的字母);
A.结晶B.过滤C.蒸馏D.萃取评卷人得分六、原理综合题(共4题,共40分)29、有机玻璃PMMA[结构简式为]的一种合成路线如下:
请按照要求回答下列问题:
(1)A属于酮类,其结构简式为________,反应①的类型是___________,E的分子式为_________。
(2)反应③的化学方程式_______________。
(3)检验E中官能团所需试剂及其对应的现象_______________。
(4)已知有机物F的结构简式为
①以苯酚为主要原料,其他无机试剂根据需要选择,应用上述流程相关信息,设计合成F的路线:_______________。
②写出符合下列条件的F的所有同分异构体的结构简式_______________。
i.的二取代物。
ii.能与NaHCO3溶液反应产生CO2
iii.核磁共振氢谱有4个吸收峰,且峰面积之比为6:2:1:130、按要求填空。
(1)有机化合物的名称为_______,所含官能团的名称为_______。
(2)有机化合物A的结构简式为:A的分子式为_______,其一氯代物有_______种。
(3)下列分子中键角由大到小排列顺序是_______(填序号)。
①CH4②NH3③H2O④BF3⑤BeCl2
(4)某种苯的同系物W完全燃烧时,生成CO2和H2O的物质的量之比为8:5,若该物质的一氯代物有两种,则W的名称为_______。
(5)有机化合物A是一种重要的化工原料;在一定条件下可以发生如下反应:
已知:苯环侧链上的烃基在一定条件下能被氧化成羧基。
①A的结构简式为_______,B中官能团的名称为_______。
②写出A→D反应的化学方程式:_______,A→C反应的反应类型为_______。
③C中含有杂质时通常用重结晶实验除杂,该实验所需的玻璃仪器有_______(填序号)。
A.烧杯B.酒精灯C.锥形瓶D.量筒E.普通漏斗F.玻璃棒G.分液漏斗31、CH4在光照条件下与Cl2反应;可得到各种氯代甲烷。
(1)生成CH3Cl的化学方程式是____。
(2)CH4氯代的机理为自由基(带有单电子的原子或原子团,如Cl·、·CH3)反应,包括以下几步:。Ⅰ.链引发Ⅱ.链传递Ⅲ.链终止Cl22Cl·Cl·+CH4→·CH3+HCl
·CH3+Cl2→CH3Cl+Cl·
2Cl·→Cl2
Cl·+·CH3→CH3Cl
①写出由CH3Cl生成CH2Cl2过程中链传递的方程式:____、____。
②不同卤原子自由基(X·)均可夺取CH4中的H,反应通式:X·(g)+CH4(g)→·CH3(g)+HX(g)△H。
已知:25℃,101kPa时,CH4中C—H和HCl中H—Cl的键能分别是439kJ·mol-1和431kJ·mol-1。
a.当X为Cl时,△H=____kJ·mol-1。
b.若X依次为F、Cl、Br、I,△H随着原子序数增大逐渐_____(填“增大”或“减小”),结合原子结构解释原因:____。
③探究光照对CH4与Cl2反应的影响,实验如表。编号操作结果A将Cl2与CH4混合后,光照得到氯代甲烷B将Cl2先用光照,然后迅速在黑暗中与CH4混合得到氯代甲烷C将Cl2先用光照,然后在黑暗中放置一段时间,再与CH4混合几乎无氯代甲烷D将CH4先用光照,然后迅速在黑暗中与Cl2混合几乎无氯代甲烷
a.由B和D得出的结论是____。
b.依据上述机理,解释C中几乎没有氯代甲烷的原因:____。
(3)丙烷氯代反应中链传递的一步反应能量变化如图。
推知—CH3中C—H键能比中C—H键能____(填“大”或“小”)。32、判断正误。
(1)糖类物质的分子通式都可用Cm(H2O)n来表示_____
(2)糖类是含有醛基或羰基的有机物_____
(3)糖类中除含有C、H、O三种元素外,还可能含有其他元素_____
(4)糖类是多羟基醛或多羟基酮以及水解能生成它们的化合物_____
(5)糖类可划分为单糖、低聚糖、多糖三类_____
(6)单糖就是分子组成简单的糖_____
(7)所有的糖都有甜味_____
(8)凡能溶于水且具有甜味的物质都属于糖类_____
(9)所有糖类均可以发生水解反应_____
(10)含有醛基的糖就是还原性糖_____
(11)糖类都能发生水解反应_____
(12)肌醇与葡萄糖的元素组成相同,化学式均为C6H12O6,满足Cm(H2O)n,因此均属于糖类化合物_____
(13)纤维素和壳聚糖均属于多糖_____
(14)纤维素在人体消化过程中起重要作用,纤维素可以作为人类的营养物质_____参考答案一、选择题(共8题,共16分)1、D【分析】【分析】
【详解】
A.2-甲基-2-乙基丙烷;选取的主链不是最长,正确命名为:2,2-二甲基丁烷,有3种氢原子,一氯代物3种,故A错误;
B.新戊烷的结构简式为CH3C(CH3)3;只有一种H一种,一氯代物只有1种,故B错误;
C.2,3,3-三甲基戊烷的结构简式为CH3C(CH3)2CHCH3CH2CH3;有5种氢原子,一氯代物5种,故C错误;
D.2,3-二甲基-4-乙基己烷的结构简式为CH3CHCH3CHCH3CH(CH2CH3)2;有7种氢原子,一氯代物7种,故D正确;
故选D。2、A【分析】【详解】
A.羰基硫(COS)与CO2是等电子体;结构式为O=C=S,故A正确;
B.中子数为10的氧原子的质量数为18,形成的过氧根离子:故B错误;
C.由H和Cl形成化学键的过程:故C错误;
D.的名称:3-甲基-1-丁烯;故D错误;
故选A。3、C【分析】【详解】
A.溴乙烷水解生成乙醇属于取代反应或水解反应;乙烯和水发生加成反应生成乙醇,属于加成反应,反应类型不同,A不符合题意;
B.甲烷和氯气发生取代反应生成四氯化碳;乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳,前者是取代反应;后者是氧化反应,反应类型不同,B不符合题意;
C.甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸;苯的燃烧是氧化反应,反应类型相同,C符合题意;
D.苯和液溴发生取代反应生成溴苯是取代反应;溴乙烷与NaOH的醇溶液反应生成乙烯是消去反应,反应类型不同,D不符合题意;
答案选C。4、B【分析】【详解】
A.纤维素没有甜味;但纤维素属于糖类物质中的多糖,故A错误;
B.淀粉→葡萄糖→乙醇;该过程是粮食酿酒的化学变化过程,故B正确;
C.油脂是大分子化合物;但不属于高分子化合物,故C错误;
D.向鸡蛋清中加入饱和硫酸铵溶液;有蛋白质析出,属于蛋白质盐析,是可逆过程,蛋白质变性是不可逆过程,故D错误。
综上所述,答案为B。5、C【分析】【详解】
A.透光气囊材料由乙烯与四氟乙烯1:1交替共聚物(ETFE)制成;具有耐化学腐蚀性和电绝缘性,A正确;
B.键长越短键能越大,键能高于键;更牢固,所以聚四氟乙烯的化学性质更稳定,B正确;
C.工业上通过重油(石油)的催化裂解反应获得乙烯;C错误;
D.线型高分子具有热塑性;D正确;
故选:C。6、A【分析】【分析】
【详解】
①含有碳碳双键的物质均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明苯分子中不存在C-C键和键的简单交替结构;
②碳碳单键和碳碳双键的键长各不相同,苯分子中碳碳键的键长均相等,说明苯分子中不存在C-C键和键的简单交替结构;
③含有碳碳双键的物质能与氢气加成,故苯在加热和催化剂存在条件下氢化生成环己烷,不能说明苯分子中不存在C-C键和键的简单交替结构;
④碳碳单键和碳碳双键的键长各不相同,故经实验测得邻二甲苯只有一种结构,说明苯分子中不存在C-C键和键的简单交替结构;
⑤含有碳碳双键的物质能与溴水发生加成反应而褪色,苯不能因化学变化而使溴水褪色,说明苯分子中不存在C-C键和键的简单交替结构;
符合题意的为:①②④⑤,答案为:A。7、B【分析】【分析】
【详解】
A.烯烃能发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色;根据溴的四氯化碳溶液是否褪色确定是否产生烯烃,故A能达到实验目的;
B.葡萄糖和NaCl都能够透过半透膜;不能用半透膜分离葡萄糖与氯化钠的混合液,故B不能达到实验目的;
C.实验室制备氨气是利用氯化铵和氢氧化钙固体加热生成氯化钙、氨气和水,反应的化学方程式为2NH4Cl+Ca(OH)22NH3↑+CaCl2+2H2O;用碱石灰干燥氨气,并用向下排空气法收集,故C能达到实验目的;
D.氢氧化钙的溶解度随着温度的升高而减小;若镁片与稀盐酸反应放热,则饱和石灰水中有氢氧化钙固体析出,根据饱和石灰水中是否有固体析出,验证镁片与稀盐酸反应放热,故D能达到实验目的;
故选B。8、C【分析】【分析】
【详解】
A.砷化镓是一种半导体材料;是化合物,不是金属材料,故A错误;
B.诗句中的“翠色”与氧化铁的颜色不相符;因为氧化铁是红色固体,所以诗句中的“翠色”不可能来自氧化铁,故B错误;
C.乙醇分子含有羟基;能与另一个羟基中的H原子形成氢键,故C正确;
D.“酒曲”酿酒工艺;是利用了催化剂加快反应速率,而不会影响平衡移动,故D错误;
答案选C。二、多选题(共5题,共10分)9、AB【分析】【分析】
【详解】
A.乙醇发生消去反应的条件应是加热到170℃;A错误;
B.卤代烃的水解反应在碱性水溶液中进行,生成的HBr会和碱反应生成盐和水;B错误;
C.乙烯与溴发生加成反应生成1;2-二溴乙烷,C正确;
D.乙醇中羟基上的氢原子可以和Na反应生成氢气;D正确;
综上所述答案为AB。10、AD【分析】【分析】
【详解】
A.CH3OH没有邻位碳原子;不能发生消去反应,A符合题意;
B.C2H5OH分子中;与-OH相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,可发生消去反应生成乙烯,B不符合题意;
C.CH3CH2C(CH3)2OH分子中;与-OH相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,可发生消去反应,C不符合题意;
D.(CH3)3CCH2OH中;与-OH相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,D符合题意;
故选AD。11、AB【分析】【分析】
【详解】
A.实验室制备并收集氯气,发生装置需要酒精灯、圆底烧瓶、分液漏斗,浓盐酸、进行反应;收集装置需要导管和集气瓶,尾气处理装置需要烧杯盛有NaOH溶液,A正确;
B.将10%NaOH溶液与2%溶液在烧杯中制成氢氧化铜悬浊液;用新制的氢氧化铜悬浊液检验乙醛的官能团醛基,实验需要用到胶头滴管以及试管,并在酒精灯上直接加热,B正确;
C.食盐精制实验中滴加稀盐酸中和时需要进行pH的测定;需要玻璃仪器还有表面皿,另试管实验还需要胶头滴管,C错误;
D.制备并收集乙烯需要控制温度在170℃;需要温度计,D错误;
故选AB。12、AC【分析】【详解】
A.先加钠;产生气泡且快的是乙酸,产生气泡且慢的是乙醇,再取另外两种分别加溴水,溴水褪色的是己烯,不褪色的是己烷,可鉴别,A正确;
B.己烷、己烯均不能与金属钠反应,无法用金属钠鉴别,己烷、己烯、乙酸、乙醇均不能与溶液反应,所以不能用溶液、金属鉴别己烷;己烯、乙酸、乙醇;B错误;
C.遇石蕊显红色的为乙酸;剩下三者加溴水后不分层且不褪色的为乙醇,分层且褪色的为己烯,分层且上层为橙红色的是己烷,故能鉴别,C正确;
D.乙醇和乙酸都能与金属钠反应,置换氢气,不能用金属四种物质中只有乙酸能使石蕊试液变红,D错误;
故选AC。13、BC【分析】【详解】
A.①中含有键;所以能使溴水褪色,故A正确;
B.②的加聚产物是聚合产物中含有键;所以能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B错误;
C.分子中含有3个饱和碳原子;所有原子不可能都在一个平面上,故C错误;
D.分子结构对称有1种等效氢;在核磁共振氢谱中只有1组峰,故D正确;
选BC。三、填空题(共8题,共16分)14、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)兴奋剂X分子中有3种含氧官能团分别为:醚键;羧基、羰基;X苯环上的两个氢原子是不同的;在核磁共振氢谱上共有7组吸收峰。
(2)直接与苯环相连的卤素原子在水解后生成酚羟基;故1mol该类卤原子水解消耗2molNaOH,故1molX与足量的NaOH溶液反应,最多消耗5molNaOH。
(3)兴奋剂Y左边苯环,上有1个羟基的邻位氢可被溴取代,右边苯环。上羟基的邻位和对位氢可被溴取代,1个碳碳双键可和Br2发生加成反应,则1molY与足量浓溴水反应,最多消耗4molBr2。
(4)苯环为平面结构;碳碳双键也为平面结构,Y分子中所有碳原子可能共平面。
(5)X结构中的碳碳双键、羰基和苯环均能与氢气在一定条件下发生加成反应,故1molX与足量的氢气反应,最多消耗5molH2。【解析】375415515、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)柠檬醛分子中含有碳碳双键,能使溴的四氯化碳溶液、酸性溶液褪色,含有醛基,能发生银镜反应、能与新制的反应;分子中不含羧基,则不能与乙醇发生酯化反应,故答案选C;
(2)可用银氨溶液检验醛基,在柠檬醛中加入银氨溶液,水浴加热,有银镜出现,说明含有醛基,化学方程式为
(3)醛基能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色,用溴水或酸性高锰酸钾溶液检验碳碳双键时,应先排除醛基对碳碳双键的影响,在柠檬醛中加入足量银氨溶液,加热使其充分反应,取上层清液调至酸性,再加入酸性高锰酸钾溶液,振荡,溶液褪色,说明含有碳碳双键。【解析】C在柠檬醛中加入银氨溶液,水浴加热,有银镜出现,说明含有醛基(答案合理即可)加足量银氨溶液(或新制的)氧化后,取上层清液调至酸性,再加入酸性溶液,若溶液褪色说明有碳碳双键16、略
【分析】【分析】
结合A→B→C可知B为
【详解】
(1)①由A的结构简式可知A中的含氧官能团为羟基;硝基、醛基;故答案为:羟基;硝基;醛基;
②C中的羟基被溴原子取代;故答案为:取代反应;
(2)①1,3-丁二烯在低温下(-80℃)与溴发生1,2加成,反应的化学方程式为故答案为:
②甲苯和浓硝酸、浓硫酸制取TNT的化学方程式为故答案为:
③一定条件下,苯和丙烯发生加成反应生成异丙苯,反应的化学方程式为故答案为:
④1-溴丙烷在强碱的醇溶液中加热发生消去反应可得丙烯,反应的化学方程式为故答案为:【解析】①.羟基②.硝基③.醛基④.取代反应⑤.⑥.⑦.⑧.17、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)分子式相同结构不同的有机物互为同分异构体,所以互为同分异构体的是:DFE;结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物胡成为同系物;所以互为同系物的是:A,答案为:DEF;A;
(2)质子数相同,中子数不同同种元素的不同原子互为同位素,所以互为同位素的为:①④;同种元素形成的不同单质互为同素异形体,所以互为同素异形体的为:③,答案为:①④;③。【解析】①④③18、略
【分析】【分析】
Ⅰ.(1)a.苯可燃;不能使酸性高锰酸钾褪色,不易被空气中的氧气氧化;
b.甲苯可燃;能使酸性高锰酸钾褪色,不易被空气中的氧气氧化;
c.苯甲酸可燃;不能使酸性高锰酸钾褪色,不易被空气中的氧气氧化;
d.苯酚易被空气中的氧气氧化;
(2)①苯乙烯的结构简式为C6H5-CH=CH2;
②苯乙烯在一定条件下能和氢气完全加成的产物为
Ⅱ.(1)与羟基相连的碳原子上连有氢原子可被催化氧化成醛基或羰基;
(2)1,2-二溴丙烷的结构简式为CH2Br-CHBr-CH3;在氢氧化钠的醇溶液加热的条件下可发生完全消去反应;
(3)醛基可在水浴加热的条件下与银氨溶液发生银镜反应;
Ⅲ.(1)水杨酸中含有的羧基的酸性大于酚羟基;则碳酸氢钠的酸性小于羧基大于酚羟基;
(2)阿司匹林中含有酯基;羧基;阿司匹林与NaOH发生水解反应乙酸钠和酚羟基,酚羟基可继续与NaOH反应,羧基也可与NaOH反应。
【详解】
Ⅰ.(1)a.苯可燃;不能使酸性高锰酸钾褪色,不易被空气中的氧气氧化,与题意不符,a错误;
b.甲苯可燃,能使酸性高锰酸钾褪色,不易被空气中的氧气氧化,与题意不符,b错误;
c.苯甲酸可燃;不能使酸性高锰酸钾褪色,不易被空气中的氧气氧化,与题意不符,c错误;
d.苯酚易被空气中的氧气氧化;符合题意,d正确;
答案为d;
(2)①苯乙烯的结构简式为C6H5-CH=CH2,则分子式为C8H8;
②苯乙烯在一定条件下能和氢气完全加成,产物为其为对称结构,氯原子的取代位置有图中6种,即一氯取代产物有6种;
Ⅱ.(1)与羟基相连的碳原子上连有氢原子可被催化氧化成醛基或羰基,则方程式为(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O;
(2)1,2-二溴丙烷的结构简式为CH2Br-CHBr-CH3,在氢氧化钠的醇溶液加热的条件下可发生完全消去反应,方程式为CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O;
(3)醛基可在水浴加热的条件下与银氨溶液发生银镜反应,其方程式为+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O;
Ⅲ.(1)水杨酸中含有的羧基的酸性大于酚羟基,则碳酸氢钠的酸性小于羧基大于酚羟基,则用碳酸氢钠与水杨酸反应制取
(2)阿司匹林中含有酯基、羧基,阿司匹林与NaOH发生水解反应乙酸钠和酚羟基,酚羟基可继续与NaOH反应,羧基也可与NaOH反应,则1mol阿司匹林可最多消耗3molNaOH。【解析】①.d②.C8H8③.6④.(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O⑤.CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O⑥.+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑦.NaHCO3⑧.319、略
【分析】【详解】
(1)实验中得到的气体生成物能使酸性高锰酸钾溶液褪色;它可能含有的物质是乙烯;丙烯、丁二烯等气态小分子烯烃。
(2)石蜡油分子在通过热的素瓷片过程中发生了裂化反应。【解析】(1)乙烯;丙烯、丁二烯等。
(2)裂化反应20、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)①根据羟甲香豆素的结构简式可知,羟甲香豆素的分子式为C10H8O3,故答案为:C10H8O3;
②羟甲香豆素分子中含有羟基;碳碳双键和酯基;故答案为:酯基;
③含有的酚羟基能与NaOH溶液反应;所含酯基水解后引入的酚羟基和羧基均能与NaOH溶液反应,则1mol该物质与足量NaOH溶液反应,最多消耗3molNaOH,故答案为:3;
(2)ClCH2COOH为乙酸分子中甲基上的一个氢原子被氯原子取代的产物,故名称为氯代乙酸;由苯分子12原子共平面,乙炔分子4原子共直线,乙烯分子6原子共平面,甲烷为四面体结构,碳碳单键可以绕键轴旋转可知,分子中除甲基上最多有一个氢原子在平面上;其余原子都可能在同一平面上,所以在同一平面上的原子数最多是19个,故答案为:氯代乙酸;19;
(3)据信息推断G的同分异构体,因为官能团不变,只需将C=C键与-COOH做位置变化即可得出两类:①只有一个链,②两个链,C=C键与-COOH在苯环上处于邻;间、对3种位置,共有4种符合的结构,故答案为:4;
(4)①装置A中盛放的试剂的作用是吸收挥发的单质溴,且不吸收HBr,溴能溶于四氯化碳,而HBr不溶;故答案为:D;
②苯与溴发生取代反应时,生成HBr;在装置B中形成氢溴酸,电离生成溴离子,与溶液中的银离子反应生成淡黄色的溴化银,可观察到有淡黄色沉淀出现,故答案为:生成淡黄色沉淀;
③反应后的物质为苯;溴苯及溴的混合物;溴能与NaOH溶液反应生成溴化钠、次溴酸钠和水,则NaOH溶液的作用是除去未反应的单质溴,故答案为:除去未反应的单质溴;
(5)根据B的相对分子质量及原子个数比,假设B的分子式为C9nH16nOn,有129n+116n+16n=280,求得n=2,所以B的分子式为C18H32O2;天然油脂为高级脂肪酸的甘油酯,反应①为水解反应生成高级脂肪酸和甘油,A+3H2O→2C+B+C3H5(OH)3,即C57H106O6+3H2O→2C+C18H32O2+C3H5(OH)3,可求出C的分子式为C18H36O2,故答案为:C18H32O2;C18H36O2。【解析】C10H8O3酯基3氯代乙酸194D生成淡黄色沉淀除去未反应的单质溴C18H32O2C18H36O221、略
【分析】【分析】
根据有机物命名原则书写相应物质结构简式。
【详解】
(1)该物质分子中最长碳链上有8个C原子,在第2、4号C原子上各有1个甲基,在第4号C原子上有1个乙基,则2,6-二甲基-4-乙基辛烷结构简式是:(CH3)2CH-CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3;
(2)该物质分子中最长碳链上含有6个C原子,其中在2、3号C原子之间及在4、5号C原子之间存在2个碳碳双键,在2、5号C原子上各有1个甲基,则该物质的结构简式是:(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2;
(3)邻二氯苯是苯环上在相邻的两个C原子上各有一个Cl原子,其结构简式是:【解析】①.(CH3)2CH-CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3②.(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2③.四、判断题(共3题,共24分)22、B【分析】【分析】
【详解】
溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中进行的,取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液之前,需要先加入稀硝酸中和可能过量的NaOH,否则可能观察不到AgBr淡黄色沉淀,而是NaOH和AgNO3反应生成的AgOH,进而分解生成的黑褐色的Ag2O,故错误。23、B【分析】【详解】
新材料口罩纤维在熔喷布实验线上经过高温高速喷出超细纤维,再通过加电装置,使纤维充上电荷,带上静电,增加对病毒颗粒物的吸附性能,答案错误。24、B【分析】【分析】
【详解】
该有机物能水解成酸和醇可知其为酯类,若醇为甲醇,则酸只能是乙酸;若醇为乙醇,则酸只能是甲酸,重新组合形成的酯可以是:甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯,共四种,故错误。五、实验题(共4题,共16分)25、略
【分析】(1)
步骤二中的仪器分析得知X的相对分子质量;此方法称为质谱法,故答案为:质谱法;
(2)
烃X的物质的量为:生成二氧化碳为生成水为则分子中N(C)=N(H)=故X的分子式为C8H10,X的红外光谱测定含有苯环,属于苯的同系物,而核磁共振谱有2个峰,其面积之比为2:3,则X为名称为对二甲苯,故答案为:C8H10;
(3)
实验中铜网出现红色和黑色交替现象,是因为铜与氧气反应生成氧化铜,氧化铜与乙醇反应生成铜和乙醛,反应的方程式为:在不断鼓入空气的情况下,熄灭酒精灯,反应仍能继续进行,说明该乙醇氧化反应是放热反应;甲和乙两个水浴作用不相同,甲的作用是加热,使乙醇汽化,乙的作用是冷却,使乙醇、乙醛等冷凝成液体,故答案为:放热;加热,使乙醇汽化;冷却,使乙醇、乙醛等冷凝成液体。【解析】(1)质谱法。
(2)C8H10
(3)放热加热,使乙醇汽化冷却,使乙醇、乙醛等冷凝成液体26、略
【分析】【分析】
(1)
因为乙酸和乙醇易溶于碳酸钠;装置中球形干燥管,除起到导气冷凝作用外,另一重要作用防止倒吸,故答案为:防止倒吸;
(2)
因为产生蒸气;步骤②安装好实验装置,加入药品前还应检查装置的气密性,故答案为:装置的气密性;
(3)
浓硫酸具有吸水性;在酯化反应中起:催化剂和吸水剂的作用,故答案为:催化剂;吸水剂;
(4)
乙酸乙酯中混有乙酸和乙醇;乙醇易溶于水,乙酸可以和碳酸钠反应,因此碳酸钠的作用是除去乙酸;吸收乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度,即选项AC正确;故答案为:AC;
(5)
乙酸乙酯是不溶于水的液体,且密度小于水,从试管乙中分离出乙酸乙酯的实验操作名称是分液,故答案为:分液。【解析】(1)防止倒吸。
(2)装置的气密性。
(3)催化剂;吸水剂。
(4)AC
(5)分液27、略
【分析】【分析】
(1)制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸乙酯,目的是除去乙醇和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度,便于分层;
(2)①乙酸和碳酸钠发生复分解反应,生成乙酸钠和水、二氧化碳;
②实验Ⅰ和Ⅱ不同的是Ⅰ中B上层液体为混合物,Ⅱ中上层液体为乙酸乙酯,对比两者的性质进行分析解答;
③根据假设酚酞更易溶于乙酸乙酯;对照实验Ⅱ的现象进行分析实验Ⅲ观察到的现象。
【详解】
(1)①乙酸和乙醇发生酯化反应的化学方程式为②饱和碳酸钠的作用为:中和挥发出来的乙酸,使之转化为乙酸钠溶于水中,便于闻乙酸乙酯的香味;溶解挥发出来的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分层得到酯;
(2)①碳酸钠水解离子反应为呈碱性,滴加2滴酚酞溶液,溶液呈红色,实验结束,取下试管B振荡,乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,密度比水小,有香味,振荡时乙酸和碳酸钠反应而使溶液红色变浅,故答案为:
②Ⅰ中B上层液体为混合物,含有乙酸、乙醇、乙酸乙酯,振荡,现象上层液体变薄,冒气泡,下层溶液红色褪去,下层溶液红色褪去的原因可能为饱和碳酸钠溶液中和了挥发出来的乙酸,碱性减弱,实验Ⅱ中上层液体为乙酸乙酯,在无乙酸的情况下,振荡,红色褪去,说明下层溶液红色褪去的原因与乙酸无关,故答案为:下层溶液红色褪去的原因与乙酸无关;
③证实猜想酚酞更易溶于乙酸乙酯正确,充分振荡、静置、分液。取下层溶液,加入饱和Na2CO3溶液,碳酸钠水解呈碱性,酚酞在其溶液中应显示红色,溶液不变红或无明显现象,说明酚酞更易溶于乙酸乙酯,故答案为:溶液不变红或无明显现象。【解析】中和,溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度,便于分层得到酯下层溶液红色褪去的原因与乙酸无关溶液不变红或无明显现象28、略
【分析】【详解】
(1)因装置A中有气体产生,因此橡胶管c的作用是起到沟通仪器a、b内的气压;使漏斗中的盐酸顺利流下。装置D中未反应的氯气和生成的氯化氢气体会污染环境,需对尾气进行处理,故装置E的作用是除去氯气和氯化氢气体,防止污染空气。
(2)装置D中为苯和氯气发生取代反应,其反应的化学方程式是C6H6+Cl2C6H5Cl+HCl。
(3)如果苯和氯气发生取代反应,则有HCl气体生成,如果苯和氯气发生加成反应,则无HCl气体生成,用硝酸酸化的硝酸银溶液检验HCl气体,则装置F应介于装置D、E之间,由于未反应的氯气也会和硝酸银溶液反应,则小试管内CCl4的作用是除去氯气。
(4)无水氯化钙具有吸水性;能吸收粗氯苯中少量水,所以加入氯化钙的目的是吸水,干燥。
(5)经以上分离操作后,能除去未反应的氯气、铁和生成的氯化铁、氯化氢,粗氯苯中还含有未反应的的苯,苯和氯苯都是有机物相互溶解,利用它们的沸点不同可采用蒸馏的方法分离,故选C。【解析】平衡仪器a、b内的气压,使盐酸能顺利流下(或答“平衡仪器a、b内的气压”)除去氯气和氯化氢气体,防止污染空气C6H6+Cl2C6H5Cl+HClD、E除去氯气硝酸银溶液(或其它合理答案)吸水,干燥苯C六、原理综合题(共4题,共40分)29、略
【分析】【分析】
A属于酮类,相对分子质量是58,所以A是丙酮丙酮与HCN发生加成反应生成发生水解反应生成根据PMMA的结构简式为逆推E是结合C、E的结构简式,可知D是发生消去反应生成
【详解】
(1)A是丙酮,其结构简式为丙酮与HCN发生加成反应生成反应①的类型是加成反应,E是的分子式为C5H8O2。
故正确答案:加成反应;C5H8O2
(2)反应③是与甲醇反应生成则化学方程式为+CH3OH+H2O。
故正确答案:+CH3OH+H2O
(3)E是官能团为碳碳双键;酯基,碳碳双键能使溴水褪色,检验碳碳双键所需试剂是溴水,加入溴水后会使溴水褪色。
故正确答案:加入溴水;褪色。
(4)①苯酚与氢气发生加成反应生成环己醇,环己醇氧化为与HCN发生加成反应生成水解为2分子发生酯化反应生成合成F的路线是:
②i.的二取代物;ii.能与NaHCO3溶液反应产生CO2,说明含有羧基;iii.核磁共振氢谱有4个吸收峰,且峰面积之比为6:2:1:1,说明结构对称;符合条件的的同分异构体的结构简式有
故正确答案:①②【解析】加成反应C5H8O2+CH3OH+H2O加入溴水,褪色30、略
【分析】(1)
选择分子中包含碳碳双键在内的最长碳链为主链;该物质分子中包含碳碳双键在内的最长碳链上含有5个C原子,从右端离碳碳双键较近的一端为起点,给主链上的C原子编号,以确定碳碳双键及支链在主链上的位置。当有多种取代基时,在命名时要先写简单的取代基名称,再写复杂的取代基的名称,取代基与名称中用小短线连接,则该物质名称为4-甲基-2-乙基-1-戊烯;
(2)
根据C原子价电子数目是4,可知该有机物分子式是C7H14;该物质分子中六元环高度对称;该物质分子中含有5种不同位置的H原子,因此其一氯取代产物有5种;
(3)
①CH4中心C原子价层电子对数是4;无孤对电子,分子呈正四面体结构,键角是109°28′;
②NH3中心N原子价层电子对数是4,有1对孤对电子,孤电子对对成键电子对的排斥作用大于成键电子对的排斥作用,导致NH3分子呈三角锥结构;键角是107°18′;
③H2O中心O原子价层电子对数是4,有2对孤对电子,由于孤电子对对成键电子对的排斥作用大于成键电子对的排斥作用,且故电子对数越多,排斥作用越多,使H2O分子呈V形结合;键角是104.5°;
④BF3分子中心B原子原子价层电子对数是3;无孤对电子,分子平面三角形体结构,键角是120°;
⑤BeCl2分子中心
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