2024年沪科版选择性必修3化学上册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年沪科版选择性必修3化学上册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、药物吗替麦考酚酯有强大的抑制淋巴细胞增殖的作用；可通过如下反应制得：

下列叙述正确的是A.物质X、Z中均含有手性碳原子，Y中不含手性碳原子B.化合物Y可发生氧化、取代、消去反应C.1mol化合物Z可以与4molNaOH反应D.可用FeCl3溶液或酸性KMnO4溶液检验Z中是否含有X2、阿巴卡韦是一种核苷类逆转录酶抑制剂，存在抗病毒功效。关于其合成中间体M()，下列说法正确的是A.分子中含有三种官能团B.与环戊醇互为同系物C.可用碳酸钠溶液鉴别乙酸和MD.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色3、下列有机物分子中，所有的原子不可能处于同一平面内的是（）A.B.C.D.4、已知：下列说法错误的是A.异丙烯苯转化为异丙苯属于加成反应B.异丙苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.异丙烯苯分子中所有的碳原子可能共平面D.异丙苯的一氯代物有5种(不考虑立体异构)5、肉桂果实中含有的丁香醛常用于医药；香料；其结构如图所示。下列关于丁香醛的说法正确的是。

A.是苯的同系物B.分子式为C9H2O4C.所有原子共平面D.能发生氧化、加成、取代反应6、青蒿素(是一种由青蒿中分离得到的具有新型化学结构的抗疟药)；结构如图所示。有关该化合物的叙述正确的是。

A.分子式为：C16H22O5B.该化合物在一定条件下不能与NaOH溶液反应C.该化合物中含有过氧键，一定条件下有氧化性D.青蒿素与维生素一样是水溶性的7、下列物质中，不属于有机高分子材料的是A.光导纤维B.有机玻璃C.硫化橡胶D.涤纶8、分子式为C8H10O的芳香族化合物R可与金属钠反应且能与氯化铁溶液发生显色反应。则符合条件的R的结构(不考虑立体异构)有A.7种B.8种C.9种D.10种9、已知某有机物的分子式为C9H12，该有机物为苯的同系物，且苯环上只有一个取代基，下列说法正确的是A.该有机物能发生加成反应，但不能发生取代反应B.该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色C.该有机物分子中的所有原子不可能在同一平面上D.该有机物的一溴代物一定有5种(不考虑立体异构)评卷人得分二、填空题(共5题，共10分)10、某研究性学习小组为了解有机物A的性质；对A的结构进行了如下实验。

实验一：通过质谱分析仪分析得知有机物A的相对分子质量为90。

实验二：用红外光谱分析发现有机物A中含有—COOH和—OH。

实验三：取1.8g有机物A完全燃烧后，测得生成物为2.64gCO2和1.08gH2O。

实验四：经核磁共振检测发现有机物A的谱图中H原子峰值比为3:1:1:1。

(1)有机物A的结构简式为_______。

(2)有机物A在一定条件下可以发生的反应有_______。

a．消去反应b．取代反应c．聚合反应d．加成反应e．氧化反应。

(3)有机物A在浓硫酸作用下可生成多种产物。其中一种产物B的分子式为C3H4O2，B能和溴发生加成反应，则B的结构简式为_______。另一种产物C是一种六元环状酯，则C的结构简式为：_______。

(4)写出A与足量的金属钠反应的化学方程式：_______。11、二战期间日本是在战场上唯一大量使用毒气弹的国家，战争结束日军撤退时，在我国秘密地遗弃了大量未使用过的毒气弹，芥子气是其中一种毒气。芥子气的分子式为(ClCH2CH2)2S。人接触低浓度芥子气并不会立即感受痛苦；然而，嗅觉不能感受的极低浓度芥子气已能对人造成伤害，而且，伤害是慢慢发展的。

(1)用系统命名法命名芥子气_____。

(2)芥子气可用两种方法制备。其一是(ClCH2CH2)2S与Na2S反应，反应产物之一接着与氯化氢反应；其二是CH2=CH2与S2Cl2反应，反应物的摩尔比为2：1.写出化学方程式_____。

(3)用碱液可以解毒。写出反应式_____。12、7.4g有机物A完全燃烧生成8.96LCO2(标准状况下)和9g水，有机物B是A的同系物，1molB完全燃烧消耗氧气的物质的量比1molA完全燃烧消耗氧气的物质的量多1.5mol，B能与Na反应生成H2。

（1）B的分子式为___。

（2）若A不能发生催化氧化反应，则A的结构简式为___，若B不能发生消去反应，则B的结构简式为___。

（3）若A、B的另外一种同系物C既不能发生催化氧化反应，也不能发生消去反应，则C至少有__个碳原子。13、桂皮中含有的肉桂醛()是一种食用香料，广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果和调味品中。工业上可通过苯甲醛与乙醛反应进行制备：+CH3CHO+H2O。上述反应主要经历了加成和消去的过程，请尝试写出相应反应的化学方程式___________。14、如图分别是烃A；B、C的模型。

请回答下列问题：

(1)A、B两种模型分别是有机物的________模型和________模型。

(2)A的分子式为_______，B的官能团名称为________，C的结构简式为_______。

(3)下列关于烃A、B、C的说法中不正确的是________(填字母)。

aA在光照条件下与Cl2发生取代反应，得到CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl的混合物。

bB；C燃烧时都会产生黑烟。

cC能因发生化学反应而使酸性KMnO4溶液和溴水褪色。

dB分子中含有极性键和非极性键。

(4)B与溴水反应的化学方程式为________。评卷人得分三、判断题(共9题，共18分)15、甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种。(____)A.正确B.错误16、乙苯的同分异构体共有三种。(____)A.正确B.错误17、氯苯与NaOH溶液混合共热，能发生了消去反应。(___________)A.正确B.错误18、将溴水、铁粉和苯混合可制得溴苯。(_____)A.正确B.错误19、和互为同系物。(_____)A.正确B.错误20、用长颈漏斗分离出乙酸与乙醇反应的产物。(_______)A.正确B.错误21、四联苯的一氯代物有4种。(___________)A.正确B.错误22、所有的醇都能发生氧化反应和消去反应。(___________)A.正确B.错误23、碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4。(___________)A.正确B.错误评卷人得分四、实验题(共3题，共21分)24、有机物M是一种无色透明的液体；具有香味。某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M，然后借助李比希法；现代科学仪器测定有机物M的分子组成和结构，具体实验过程如下：

步骤一：用李比希法确定M的实验式：这种方法是在电炉加热下用纯氧氧化管内样品；根据产物的质量确定有机物M的组成。

(1)装置的连接顺序(从左到右)是_______(填序号；装置不能重复使用)。

(2)C装置的作用是_______

(3)E装置中反应的化学方程式为_______

(4)F装置(燃烧管)中CuO的作用是_______

若实验中所取纯样品M只含C；H、O三种元素中的两种或三种；准确称取3.70gM，经充分反应后，A管质量增加6.60g，B管质量增加2.70g。

(5)该样品M的实验式为______

步骤二：质谱法确定分子式：

(6)如图是该有机物M的质谱图，则其相对分子质量为_____，分子式为_____。

步骤三：确定M的结构简式。

(7)M的核磁共振氢谱有2个峰且面积之比为1：1；利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图所示。

M中官能团的名称为_______，M的结构简式为_______。25、硝基苯常作有机合成中间体及用作生产苯胺的原料。实验所需物质的物理性质如下表：。名称相对分子质量熔点/℃沸点/℃溶解性苯785.580.1不溶于水，易溶于乙醇硝基苯1235.7210.9不溶于水，易溶于乙醇、乙醚、苯

实验室制取硝基苯常规方法：在大试管中将浓硝酸和浓硫酸按体积比2：3混合，摇匀、冷却后滴入苯，水浴加热至55℃~60℃，即可制得硝基苯。某实验小组将该实验进行改进，以N2O5为绿色硝化剂制取硝基苯的反应原理；实验装置及实验步骤如下：

反应方程式：+N2O5+HNO3

实验步骤：

I.将100mL浓度为0.108g·mL-1N2O5的CH2Cl2溶液加入到装有高选择性分子筛催化剂(NaY)的反应器中。

II.在搅拌状态下，将一定量的苯用仪器X滴加至反应器中，使C6H6与N2O5物质的量之比达到1：1.2；并控制反应温度在15℃以下。

III.滴加完毕后继续搅拌一段时间，将反应器中的液体倒入饱和KHCO3溶液中；分液得到粗产品。

IV.将粗产品进一步纯化得到硝基苯7.626g。

回答下列问题：

(1)仪器X的名称___________，常规法制取硝基苯的化学方程式为___________，配制浓硫酸和浓硝酸的混合液的操作是___________。

(2)对比常规法，以N2O5制取硝基苯的方法更符合“绿色化学”理念，理由是___________。

(3)准确配制100mL浓度为0.108g·mL-1N2O5的CH2Cl2的溶液用到的玻璃仪器有烧杯、量筒、胶头滴管、___________。

(4)“步骤II”中用图示装置的夹套三口烧瓶控制反应温度在15℃以下，冰水应从___________口进入(选填“a”或“b”)，“步骤III”中饱和KHCO3的作用是___________，“步骤IV”中“进一步纯化”的方法是___________。

(5)若忽略提纯过程中硝基苯的损耗，N2O5的转化率为___________%。26、实验室制取乙烯的装置如图所示；请回答：

(1)反应中浓硫酸起______剂和______剂的作用。

(2)加热前应该在烧瓶内放入少量碎瓷片，它的作用是_____。

(3)温度计的作用是______。

(4)该实验可能产生的主要的有机副产物是_______。

(5)制取乙烯的反应类型是______，反应的化学方程式是：____参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、B【分析】【详解】

A．连接4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子；从X；Y、Z三种分子的结构式中可以看出，均不含手性碳，故A错误；

B．Y中含有羟基；且与其相连的碳原子和邻位碳原子均含有氢原子，所以可以发生氧化；取代、消去反应，故B正确；

C．1mol化合物Z中含有1mol酚羟基和2mol酯基；酚羟基；酯基水解后的羧基可与氢氧化钠反应，总共可与3mol氢氧化钠反应，故C错误；

D．X；Z中都含有碳碳双键和酚羟基；不可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别，故D错误；

故选B。2、C【分析】【详解】

A．分子中只含有羟基和碳碳双键两种官能团；A错误；

B．同系物必须结构相似即官能团的种类和数目分别相同；故与环戊醇不互为同系物，B错误；

C．碳酸钠溶液与乙酸产生大量的气泡；而碳酸钠溶液和M则无明显现象，故可以区别，C正确；

D．M中含有碳碳双键和醇羟基都能使酸性高锰酸钾溶液褪色；D错误；

故答案为：C。3、D【分析】【分析】

【详解】

A.乙烯分子为平面结构；分子中的6个原子处于一个平面内，故A不符合题意；

B.1,3—丁二烯分子中的碳原子均为不饱和碳原子；则分子中所有原子可能处于同一平面内，故B不符合题意；

C.苯分子为正六边形的平面结构；分子中的12个原子共平面，故C不符合题意；

D.2—甲基—1,3—丁二烯分子中含有甲基；甲基中的饱和碳原子为四面体结构，则分子中所有原子不在同一平面内，故D符合题意；

故选D。

【点睛】

判断有机物分子中原子共面问题；必须熟悉三种代表物的空间结构，甲烷是正四面体结构，最多3个原子共面；乙烯是平面结构，6个原子共平面，苯也是平面结构，12个原子共平面。有机物分子中原子共面问题思维模型如下：

4、B【分析】【分析】

【详解】

A．比较异丙烯苯和异丙苯的结构简式可知，异丙烯苯转化为异丙苯过程中碳碳双键转化为碳碳单键，故与H2加成；属于加成反应，A正确；

B．异丙苯是苯的同系物；且与苯环相连的碳原子上还有1个氢原子，故能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误；

C．异丙烯苯分子中存在苯环和丙烯两个平面结构；且两平面以单键连接可以单方面任意旋转，故异丙烯苯所有的碳原子可能共平面，C正确；

D．异丙苯的一氯代物有支链上有两种和苯环上有邻；间、对三种位置；共5种(不考虑立体异构)，D正确；

故答案为：B。5、D【分析】【分析】

【详解】

A．苯的同系物属于烃类；只含有C和H两种元素，丁香醛中含有O元素，不属于苯的同系物，故A错误；

B．丁香醛()的分子式为C9H10O4；故B错误；

C．苯环；碳氧双键为平面结构；单键可以旋转，但甲基是四面体结构，因此分子中所有原子不可能共平面，故C错误；

D．丁香醛()中含有醛基；能够发生氧化反应，能够与氢气发生加成反应，含有羟基，能够发生取代反应，故D正确；

故选D。6、C【分析】【分析】

有结构图可知；该化合物含有醚键，酯基，过氧键。

【详解】

A．根据该化合物的结构简式可得分子式为C15H22O5；A错误；

B．该化合物含有酯基；能与NaOH溶液反应，B错误；

C．该化合物中含有过氧键；一定条件下有氧化性，C正确；

D．青蒿素含有的基团都是憎水基；没有-OH等亲水基，难溶于水，D错误；

故选C。7、A【分析】【分析】

【详解】

A．光导纤维的主要成分为二氧化硅；为无机非金属材料，故选A；

B．有机玻璃为聚甲基丙烯酸甲酯；是由甲基丙烯酸甲酯聚合而成的高分子化合物，故B不选；

C．硫化橡胶是聚合物；相对分子质量在一万以上，属于高分子化合物，故C不选；

D．涤纶一般指聚酯纤维。聚酯纤维；俗称“涤纶”。是由有机二元酸和二元醇缩聚而成的聚酯经纺丝所得的合成纤维，简称PET纤维，属于高分子化合物，故D不选；

答案选A。8、C【分析】【分析】

【详解】

芳香族化合物的分子式为C8H10O，故含有1个苯环，遇三氯化铁溶液显色，含有酚羟基，能与金属钠反应放出氢气，则含酚羟基，侧链可能是−OH与−CH2CH3，有邻间对三种结构，侧链可能有−OH、−CH3、−CH3有6种位置异构，共有9种同分异构体，答案选C。9、C【分析】【分析】

【详解】

A．根据有机物分子式，结合其是苯的同系物，可知该有机物的结构简式为或苯环可以和H2发生加成反应；在光照条件下可发生侧链上的取代反应，A错误；

B．该有机物的苯环侧链上与苯环连接的C原子上含有H原子，因此可以被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色；该有机物可萃取溴水中的溴而使溴水褪色；B错误；

C．该有机物分子中含有饱和C原子；具有甲烷的四面体结构，因此分子上所有原子不可能共面，C正确；

D．有6种一溴代物;有5种一溴代物；D错误；

故合理选项是C。二、填空题(共5题，共10分)10、略

【分析】【分析】

【详解】

2.64gCO2和1.08gH2O中碳元素、氢元素的物质的量分别是×1=0.06mol、×2=0.12mol，根据质量守恒，1.8g有机物A中氧元素的物质的量是=0.06mol，A的最简式是CH2O，A的相对分子质量是90，所以A的分子式是C3H6O3；

(1)A的分子式是C3H6O3，A中含有—COOH和—OH，核磁共振检测发现有机物A的谱图中H原子峰值比为3:1:1:1，则A的结构简式是故答案为：

(2)a．含有羟基，能发生消去反应生成CH2=CHCOOH；故选a；

b．含有羟基、羧基能发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，故选b；

c．含有羟基；羧基能发生缩聚反应；故选c；

d．不含碳碳双键；不能发生加成反应，故不选d；

e．含有羟基；能发生氧化反应，故选e；

故答案为：abce；

(3)B的分子式为C3H4O2，B能和溴发生加成反应，说明B含有碳碳双键，则B的结构简式为CH2=CHCOOH；另一种产物C是一种六元环状酯，则C是故答案为：CH2=CHCOOH；

(4)中羟基、羧基都能与钠发生置换反应放出氢气，反应的化学方程式是+2Na+H2故答案为：+2Na+H2【解析】abceCH2=CHCOOH2+2Na+H211、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】2-氯乙硫醚(或2-氯乙烷硫化物)2ClCH2CH2OH+Na2S=(HOCH2CH2)2S+2NaCl、(HOCH2CH2)2S+2HCl=(ClCH2CH2)2S+2H2O、2CH2=CH2+S2Cl2=(ClCH2CH2)2S+S(C1CH2CH2)2S+2OH=(HOCH2CH2)2S+2C1-12、略

【分析】【分析】

（1）根据质量守恒计算与A完全燃烧参加反应氧气的质量，根据n=计算氧气、水的量物质的量，根据n=计算二氧化碳的物质的量，根据原子守恒计算A分子中C、H原子数目，判断A分子中是否含有氧原子并计算氧原子数目，确定A的最简式，据此确定A的分子式；B与A互为同系物，1molB完全燃烧消耗氧气的物质的量比1molA完全燃烧消耗氧气的物质的量多1.5mol，则B比A多1个CH2原子团；确定B的分子式；

（2）A不能发生催化氧化；若含有-OH，则羟基连接的碳原子上没有H原子，B能与钠反应生成氢气，B分子中至少含有-OH；-COOH中的一种，B不能发生消去反应，若含有羟基，则与羟基相连的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子，结合分子式确定A、B结构；

（3）C既不能发生催化氧化反应，也不能发生消去反应，若含有羟基，羟基连接的碳原子上没有H原子，与羟基相连的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子，则羟基相连的碳原子，至少还连接3个-C(CH3)3；结合有机物A；B的分子式确定C中碳原子个数。

【详解】

（1）8.96LCO2（标准状况下）的物质的量为=0.4mol，故n（C）=0.4mol，二氧化碳的质量为0.4mol×44g/mol=17.6g，A完全燃烧参加反应氧气的质量为17.6g+9g-7.4g=19.2g，氧气的物质的量为=0.6mol，水的物质的量为=0.5mol，n（H）=1mol，根据氧原子守恒可知，7.4g有机物中n（O）=0.4mol×2+0.5mol-0.6mol×2=0.1mol，故n（C）：n（H）：n（O）=0.4mol：1mol：0.1mol=4：10：1，根据C、H原子关系可知，4个C原子中最多需要10个H原子，故A的分子式为C4H10O，B与A互为同系物，1molB完全燃烧消耗氧气的物质的量比1molA完全燃烧消耗氧气的物质的量多1.5mol，则B比A多1个CH2原子团，B的分子式C5H12O。

答案为C5H12O。

（2）B能与钠反应生成氢气，B分子中含有-OH，有机物B是A的同系物，则A中含有羟基，A不能发生催化氧化，则羟基连接的碳原子上没有H原子，故A的结构简式为CH3C(OH)(CH3)2，B不能发生消去反应，则与羟基相连的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子，则B为HOCH2C(CH3)3；

答案为CH3C(OH)(CH3)2；HOCH2C(CH3)3。

（3）若A、B的另外一种同系物C既不能发生催化氧化反应，也不能发生消去反应，羟基连接的碳原子上没有H原子，与羟基相连的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子，则羟基相连的碳原子至少还连接3个-C(CH3)3；该同系物至少含有碳原子数目为4×3+1=13；

答案为13。【解析】①.C5H12O②.CH3C(OH)(CH3)2③.HOCH2C(CH3)3④.1313、略

【分析】【详解】

根据题干信息可知，上述反应主要经历了加成和消去的过程，其中加成过程主要是和CH3CHO在NaOH溶液加热的条件下加成生成反应的化学方程式为：+CH3CHO然后在加热的条件下发生消去反应生成和水，反应的化学方程式为：+H2O。【解析】+CH3CHO+H2O14、略

【分析】【分析】

如图示烃A；B、C的模型；A应为甲烷的球棍模型，B应为乙烯的比例模型，C为苯的球棍模型。

【详解】

(1)A为甲烷的球棍模型；B为乙烯的比例模型，故答案为：球棍；比例；

(2)A为甲烷，其分子式CH4；B为乙烯，官能团名称为碳碳双键；C为苯，结构简式为故答案为：CH4；碳碳双键；

(3)a．A为甲烷，甲烷在光照条件下与氯气发生取代反应，同时会有多个反应发生，得到CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl的混合物；故a正确；

b．乙烯和苯中碳的质量分数较大，所以燃烧时会产生黑烟，故b正确；

c．苯可以通过萃取溴水中的溴使溴水褪色，苯不能使酸性KMnO4溶液褪色；故c错误；

d．乙烯中含有碳原子和碳原子形成的非极性键；还有碳原子和氢原子形成的极性键，故d正确；

故答案为c；

(4)B与溴水反应的化学方程式为CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br，故答案为：CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br。【解析】①.球棍②.比例③.CH4④.碳碳双键⑤.⑥.c⑦.CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br三、判断题(共9题，共18分)15、A【分析】【分析】

【详解】

3个碳原子的烷基为丙基，丙基有3种，甲苯苯环上的氢有邻间对2种，则所得产物有3×2=6种，正确。16、B【分析】【详解】

乙苯的同分异构体中含有苯环的有邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯3种，除此以外，苯环的不饱和度为4，还有不含苯环的同分异构体，故乙苯的同分异构体多于3种，错误。17、B【分析】【分析】

【详解】

氯苯与NaOH溶液共热，发生的是取代反应，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH发生中和反应生成苯酚钠，不能发生消去反应，故错误。18、B【分析】【详解】

苯与液溴混合在FeBr3催化作用下发生反应制得溴苯，苯与溴水只能发生萃取，不能发生反应，该说法错误。19、B【分析】【详解】

是苯酚，是苯甲醇，二者种类不同，含有不同的官能团，不是同系物，故答案为：错误。20、B【分析】【详解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分离，错误。21、B【分析】【分析】

【详解】

该结构为对称结构，所含氢原子种类为5种，如图所示：故错误。22、B【分析】【详解】

甲醇不能发生消去反应，错误。23、B【分析】【详解】

碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4或CH4O，错误。四、实验题(共3题，共21分)24、略

【分析】【分析】

实验室用双氧水在二氧化锰催化剂作用下反应生成水和氧气；用浓硫酸干燥氧气，将氧气通到样品中反应，用氯化钙吸收反应生成的水，再用氢氧化钠吸收生成的二氧化碳，再用碱石灰防止空气中水蒸气和二氧化碳进到装置A中干扰实验。

【详解】

（1）E装置制备氧气；D装置干燥氧气，F装置是有机物与氧气反应，B装置吸收反应产生的水蒸气，A装置是吸收产生的二氧化碳，C装置防止空气中水蒸气和二氧化碳进到A装置中，则装置的连接顺序(从左到右)是E→D→F→B→A→C；故答案为：E→D→F→B→A→C。

（2）根据前面分析得到C装置的作用是防止空气中的CO2和水蒸气进入A中影响CO2的测定质量；故答案为：防止空气中的CO2和水蒸气进入A中影响CO2的测定质量。

（3）E装置是实验室生成氧气的发生装置，其反应的化学方程式为2H2O22H2O+O2↑；故答案为：2H2O22H2O+O2↑。

（4）F装置中有机物与氧气反应可能没有充分燃烧，生成的CO与CuO反应生成二氧化碳，因此CuO的作用是使有机物被充分氧化生成CO2和水；故答案为：使有机物被充分氧化生成CO2和水。

（5）若实验中所取纯样品M只含C、H、O三种元素中的两种或三种，准确称取3.70gM，经充分反应后，A管质量增加6.60g即二氧化碳质量为6.60g，二氧化碳物质的量为0.15mol，碳的质量为1.8g，B管质量增加2.70g即水的质量为2.70g，水的物质的量为0.15mol，氢的质量为0.3g，则有机物中氧的质量为1.6g，则氧的物质的量为0.1mol。该样品M的实验式为C3H6O2；故答案为：C3H6O2。

（6）根据有机物M的质谱图，得到其相对分子质量为74，M[(C3H6O2)n]＝74g∙mol−1，则n＝1，则分子式为C3H6O2。

（7）M中含有碳氧双键和C−O−C，则官能团的名称为酯基，M的核磁共振氢谱有2个峰且面积之比为1：1，说明M有不对称的甲基，则M的结构简式为CH3COOCH3；故答案为：酯基；CH3COOCH3。【解析】(1)E→D→F→B→A→C

(2)防止空气中的CO2和水蒸气进入A中影响CO2的测定质量。

(3)2H2O22H2O+O2↑

(4)使有机物被充分氧化生成CO2和水。

(5)C3H6O2

(6)74C3H6O2

(7)酯基CH3COOCH325、略

【分析】【分析】

反应原理为：根据实验加入的N2O5的质量计算其物质的量，根据与物质的量之比达到1：1.2计算苯的物质的量；从而计算产品的理论产量，进而计算产率