2024年沪科版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案_第1页
2024年沪科版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案_第2页
2024年沪科版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案_第3页
2024年沪科版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案_第4页
2024年沪科版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案_第5页
已阅读5页,还剩23页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2024年沪科版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共9题,共18分)1、蟛蜞菊内酯具有抗肝毒和止血的作用;其结构简式如图所示,下列关于蟛蜞菊内酯的说法错误的是。

A.含有两种含氧官能团B.可与FeCl3溶液发生显色反应C.1mol蟛蜞菊内酯与足量NaOH溶液反应最多消耗5molNaOHD.蟛蜞菊分子苯环上的二氯代物共有6种(不考虑立体异构)2、有机物M是锂离子电池中一种重要的有机物;结构如图所示,下列说法不正确的是。

A.有机物M的分子式C10H10O4B.在一定条件下,1molM最多能消耗3molNaOHC.与M互为同分异构体,苯环上只有一个侧链且含有两个羧基的结构有3种(不考虑立体异构)D.有机物M能发生加成、取代、氧化、还原、消去反应3、下列关于有机物的描述正确的是A.葡萄糖和果糖互为同分异构体,淀粉和纤维素也互为同分异构体B.淀粉、油脂和蛋白质都能发生水解反应C.多糖、蛋白质、脂肪和聚丙烯都属于高分子化合物D.汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物4、穿心莲内酯是一种天然抗生素药物;其结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法正确的是。

A.分子式为B.该化合物最多可与发生加成反应C.可用酸性高锰酸钾溶液检验该化合物中的碳碳双键D.该化合物分别与足量的反应,消耗二者的物质的量之比为3∶15、下列有关核酸的叙述中,正确的是A.除病毒外,一切生物都有核酸存在B.核酸分子均呈双螺旋结构C.核酸是生物的遗传物质D.组成核酸的基本单元是脱氧核苷酸6、下列说法不正确的是A.聚乙烯是无毒高分子化合物,可用作食品包装B.醋和蔗糖的主要成分均为有机物C.蜜蜂蜇人将蚁酸注入人体可涂抹肥皂缓解D.人造纤维、合成纤维和光导纤维都是有机高分子化合物7、七叶内酯()来源于芸香科植物柠檬的叶、木犀科植物苦杨白蜡树的树皮及曼陀罗、地黄等植物中,具有抗菌、抗炎、镇静等作用。下列关于七叶内酯的说法错误的是()A.分子中含三种官能团B.能发生加成反应和取代反应C.能与Na反应生成H2D.分子内所有原子一定共平面8、胡椒酚是植物挥发油的成分之一,它的结构简式为下列叙述中不正确的是A.1mol胡椒酚最多可与4mol氢气发生反应B.1mol胡椒酚最多可与4mol溴发生反应C.胡椒酚可以发生加聚反应,生成聚合物D.胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度9、下列变化所发生的反应;属于取代反应的是。

①由苯制环己烷②乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色③由乙醇制乙醛④由苯制硝基苯⑤在浓硫酸存在下,乙醇和乙酸混合液共热⑥用银作催化剂由乙烯制取环氧乙烷A.①②B.③④C.④⑤D.⑤⑥评卷人得分二、填空题(共5题,共10分)10、(1)M的分子式为C4H9Cl,核磁共振氢谱表明其只有一种氢原子,则M的结构简式为__。

(2)写出同时满足下列条件的分子式为C6H10O4的所有结构简式:__。

①只含一种官能团;②链状结构且无—O—O—;③核磁共振氢谱只有2组蜂。

(3)某化合物B是的同分异构体,且分子中只有两种不同化学环境的氢原子。写出该化合物的结构简式:__(任写一种)。11、已知下列5组物质,其中互为同位素的是_______;互为同分异构体的是_______;互为同系物的是_______;互为同素异形体的是_______。

①O2和O3②间二甲苯和乙苯③12C和13C④2-甲基丁烷和丁烷⑤乙烷和异丁烷12、硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2]是一种重要的工业原料;能溶于水,不溶于乙醇,其工业制法如下。请回答:

步骤①中碱液洗涤的目的是___________13、已知下面两个反应;其中A为氯代烃,B为烯烃(其相对分子质量为42)。

反应①:

反应②:

请回答下列问题:

(1)化合物B的分子式为_____________.

(2)假设A分子中有两种等效氢且比例为6∶1,则反应①的化学方程式为_______;

(3)写出B在有机过氧化物()中与反应的化学方程式:_____;

(4)下列有关实验室检验A中是否有氯元素的方法或试剂正确的是______(填字母)。

a.燃烧法b.溶液。

c.溶液+稀硝酸溶液d.醇溶液溶液14、化合物C()的同分异构体中能同时满足以下三个条件的有___个(不考虑立体异构体)

①含有两个甲基;②含有酮羰基(但不含C=C=O);③不含有环状结构。

(a)4(b)6(c)8(d)10

其中,含有手性碳(注:连有四个不同的原子或基团的碳)的化合物的结构简式为___。评卷人得分三、判断题(共9题,共18分)15、高级脂肪酸和乙酸互为同系物。(_______)A.正确B.错误16、取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液,可观察到产生淡黄色沉淀。(___________)A.正确B.错误17、分子式为C7H8O的芳香类有机物有五种同分异构体。(___________)A.正确B.错误18、C8H10中只有3种属于芳香烃的同分异构体。(____)A.正确B.错误19、核酸分为和是生物体的遗传物质。(____)A.正确B.错误20、用木材等经化学加工制成的黏胶纤维属于合成纤维。(_______)A.正确B.错误21、和互为同系物。(_____)A.正确B.错误22、所有的醇都能发生氧化反应和消去反应。(___________)A.正确B.错误23、凡分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、实验题(共3题,共18分)24、如图所示;U形管的左端用橡胶塞封闭,充有甲烷和氯气(体积比为1:4)的混合气体,假定氯气在水中的溶解可以忽略不计。将封闭有甲烷和氯气混合气体的装置放置在有漫射光的地方让混合气体缓慢反应一段时间。

(1)假设甲烷与氯气完全反应且只生成一种有机物,写出反应的化学方程式___________。

(2)该反应的反应类型为___________

(3)经过几个小时的反应,U形管右端的水面变化是___________。

A.升高B.降低C.不变D.无法确定。

(4)右端玻璃管的作用是___________。

(5)若水中含有Na2SiO3,则在U形管左端会观察到现象是___________。

(6)若水中含有AgNO3,则水中反应离子方程式___________

(7)若题目中甲烷与氯气的体积比为1∶1,则得到的产物为___________(填字母)。

A.HClB.HCl

C.D.HCl

(8)若把1体积CH4和4体积Cl2组成的混合气体充入大试管中,将此试管倒立在盛有饱和食盐水的水槽里,放在光亮处,试推测可观察到的现象是___________(填字母)

①黄绿色逐渐消失②试管壁上有黄色油珠出现③水位在试管内上升到一定高度。

④水槽内有少量晶体析出⑤液面上有白雾。

A.①③B.①②③C.①②③④⑤D.①②④⑤25、乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品;某实验小组设计实验室制取并提纯乙酸乙酯的方案如下。

已知:①氯化钙可与乙醇形成CaCl2·6C2H5OH。

②产生副产物的化学方程式:2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3(乙醚)+H2O

③相关有机物的沸点:。试剂乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸点/℃34.778.511877.1

制备过程的装置如图所示;A中盛有浓硫酸,B中盛有9.5mL无水乙醇和6mL冰醋酸,D中盛有饱和碳酸钠溶液。

(1)写出羟基的电子式_______。若用同位素18O标记乙醇中的氧原子,则CH3CH218OH与乙酸生成乙酸乙酯的化学方程式为_______。

(2)实验过程中滴加大约3mL浓硫酸,B的容积最合适的是_______(填字母)。A.25mLB.50mLC.250mLD.500mL(3)球形干燥管C的作用是_______,饱和碳酸钠溶液的作用是_______。

(4)第一步:将装置D中混合液进行分液,从装置D中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、水和乙醚,应先加入_______除去乙醇。除去乙醇后,再从下列四个选项中选择试剂_______(填选项)吸收剩余的水;然后进行蒸馏;收集77℃左右的馏分,以得到较纯净的乙酸乙酯。

a.P2O5b.无水硫酸钠c.碱石灰d.NaOH固体。

(5)若以乙酸和甲醇为原料制备乙酸甲酯,写出该制备过程产生副产物的化学反应方程式:_______。26、羟基乙酸钠易溶于热水;微溶于冷水,不溶于醇;醚等有机溶剂。用氯乙酸制备少量羟基乙酸钠的反应为放热反应。实验步骤如下:

步骤1:在如图所示装置的反应瓶中;加入40g氯乙酸;50mL水,搅拌。逐步加入40%NaOH溶液,95℃继续搅拌反应2小时,反应过程中控制pH约为9。

步骤2:蒸出部分水至液面有薄膜;加少量热水,趁热过滤。滤液冷却至15℃,过滤得粗产品。

步骤3:粗产品溶解于适量热水中;加活性炭脱色,分离掉活性炭。

步骤4:将去除活性炭后的溶液加到适量乙醇中;冷却至15℃以下,结晶;过滤、干燥,得羟基乙酸钠。

(1)仪器A的名称为_______。

(2)写出用氯乙酸制备羟基乙酸钠的化学方程式:_______。

(3)步骤1中,逐步加入NaOH溶液的目的是_______。

(4)步骤3中,去除活性炭的操作是_______。

(5)步骤4中,将去除活性炭后的溶液加到适量乙醇中的目的是_______。评卷人得分五、工业流程题(共4题,共32分)27、以乳糖;玉米浆为原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液;过滤掉微生物后,溶液经下列萃取和反萃取过程(已略去所加试剂),可得到青霉素钠盐(~8g/L)。流程为:滤液打入萃取釜,先调节pH=2后加入溶剂,再调节pH=7.5,加入水;反复此过程,最后加丁醇,得到产物纯的青霉素钠盐。(如下流程图)

已知青霉素结构式:

(1)在pH=2时,加乙酸戊酯的原因是_______。为什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

(2)在pH=7.5时,加水的原因是_______。

(3)加丁醇的原因是_______。28、以芳香烃A为原料合成有机物F和I的合成路线如下:

已知:R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

(1)A的分子式为_________,C中的官能团名称为_____________。

(2)D分子中最多有________________个原子共平面。

(3)E生成F的反应类型为________________,G的结构简式为________________。

(4)由H生成I的化学方程式为:______________。

(5)符合下列条件的B的同分异构体有多种,其中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6:2:1:1的是(写出其中一种的结构简式)________________。

①属于芳香化合物;②能发生银镜反应。

(6)已知RCOOHRCOCl,参照上述合成路线,以苯和丙酸为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线。29、乙酸正丁酯有愉快的果香气味;可用于香料工业,它的一种合成步骤如下:

I.合成:在干燥的圆底烧瓶中加11.5mL(9.3g,0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g,0.125mol)冰醋酸和3~4滴浓H2SO4;摇匀后,加几粒沸石,再按图1所示装置安装好。在分水器中预先加入5.00mL水,其水面低于分水器回流支管下沿3~5mm,然后用小火加热,反应大约40min。

Ⅱ.分离提纯。

①当分水器中的液面不再升高时;冷却,放出分水器中的水,把反应后的溶液与分水器中的酯层合并,转入分液漏斗中,用10mL10%的碳酸钠溶液洗至酯层无酸性,充分振荡后静置,分去水层。

②将酯层倒入小锥形瓶中,加少量无水硫酸镁干燥(生成MgSO4·7H2O晶体)。

③将乙酸正丁酯粗产品转入50mL蒸馏烧瓶中,加几粒沸石进行常压蒸馏,收集产品。主要试剂及产物的物理常数如下:。化合物正丁醇冰醋酸乙酸正丁酯正丁醚密度/g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸点/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶难溶难溶

制备过程中还可能发生的副反应有:2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根据以上信息回答下列问题:

(1)写出合成乙酸正丁酯的化学方程式___________。

(2)如图1整个装置可看作由分水器、圆底烧瓶和冷凝管组成,其中冷水应从___________(填“a”或“b”)管口通入。

(3)分离提纯步骤①中的碳酸钠溶液的作用主要是除去___________。

(4)在步骤②后(即酯层用无水硫酸镁干燥后),应先进行___________(填实验揉作名称);再将乙酸正丁酯粗产品转入蒸馏烧瓶中。

(5)步骤③中常压蒸馏装置如图2所示,应收集___________℃左右的馏分,则收集到的产品中可能混有___________杂质。

(6)反应结束后,若放出的水为6.98mL(水的密度为lg·mL-1),则正丁醇的转化率为___________(精确到1%)。30、最初人类是从天然物质中提取得到有机物。青蒿素是最好的抵抗疟疾的药物;可从黄花蒿茎叶中提取,它是无色针状晶体,可溶于乙醇;乙醚等有机溶剂,难溶于水。常见的提取方法如下:

回答下列问题:

(1)将黄花蒿破碎的目的是_______;操作I前先加入乙醚,乙醚的作用是_______。

(2)实验室进行操作I和操作II依次用到的装置是下图中的_______和_______(填字母序号)(部分装置中夹持仪器略)。

(3)操作III是对固体粗品提纯的过程,你估计最有可能的方法是下列的_______(填字母序号)。

a.重结晶b.萃取c.蒸馏d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5;其结构(键线式)如图所示:

回答下列问题:

(4)青蒿素分子中5个氧原子,其中有两个原子间形成“过氧键”即“-O-O-”结构,其它含氧的官能团名称是_______和_______。

(5)青蒿素分子中过氧键表现出与H2O2、Na2O2中过氧键相同的性质,下列关于青蒿素描述错误的是____。A.可能使湿润的淀粉KI试纸变蓝色B.可以与H2发生加成反应C.可以发生水解反应D.结构中存在手性碳原子

针对某种药存在的不足;科学上常对药物成分进行修饰或改进,科学家在一定条件下可把青蒿素转化为双氢青蒿素(分子式为C15H24O5)增加了疗效,转化过程如下:

回答下列问题:

(6)上述转化属于____。A.取代反应B.氧化反应C.还原反应D.消去(或称消除)反应(7)双氢青蒿素比青蒿素具有更好疗效的原因之一,是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“难”)溶,原因是_______。参考答案一、选择题(共9题,共18分)1、A【分析】【分析】

一个蟛蜞菊内酯分子中含有2个醚键;3个酚羟基、1个酯基;根据蟛蜞菊内酯结构解析。

【详解】

A.一个蟛蜞菊内酯分子中含有2个醚键;3个酚羟基、1个酯基;含有三种含氧官能团,故A错误;

B.分子中含有酚羟基,可与FeCl3溶液发生显色反应;故B正确;

C.1mol蟛蜞菊内酯含有3mol酚羟基;1mol酯基(水解后生成酚、和酸均能与NaOH反应);与足量NaOH溶液反应最多消耗5molNaOH,故C正确;

D.蟛蜞菊分子苯环上的氢共有4种,如图蟛蜞菊分子苯环上的二氯代物共有6种(不考虑立体异构),分别是12;13、14、23、24、34六种不同的取代方式,故D正确;

故选A。2、B【分析】【分析】

【详解】

A.根据结构简式:有机物M的分子式C10H10O4;故A正确;

B.醇羟基不与NaOH反应;酯基能与NaOH反应,在一定条件下,1molM最多能消耗2molNaOH,故B错误;

C.与M互为同分异构体,苯环上只有一个侧链且含有两个羧基的结构有3种(不考虑立体异构)故C正确;

D.有机物M有苯环能发生加成;取代反应、还原反应;有羟基能发生氧化、消去反应,故D正确;

故选B。3、B【分析】【分析】

【详解】

A.葡萄糖和果糖互为同分异构体;但是淀粉和纤维素分子式不同,单糖单元的结构也不同,所以二者不能互为同分异构体,A项错误;

B.淀粉水解最终的产物是葡萄糖;油脂水解生成高级脂肪酸和甘油,蛋白质水解的产物是氨基酸,B项正确;

C.脂肪属于油脂;小分子化合物,C项错误;

D.植物油属于酯;高级脂肪酸甘油酯,不属于碳氢化合物,D项错误;

答案选B。4、D【分析】【详解】

A.穿心莲内酯的分子式为A错误;

B.酯基不与发生加成反应,碳碳双键可与发生加成反应,穿心莲内酯分子中含有2个碳碳双键,穿心莲内酯最多可与发生加成反应;B错误;

C.穿心莲内酯的分子中含有的羟基和碳碳双键都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使高锰酸钾溶液褪色;故不能用酸性高锰酸钾溶液检验穿心莲内酯中的碳碳双键,C错误;

D.羟基中的氢能被置换,酯基能与反应,穿心莲内酯分子中含有3个羟基和1个酯基,穿心莲内酯分别与足量的反应;消耗二者的物质的量之比为3∶1,D正确。

故答案为:D。5、C【分析】【详解】

A.大多数病毒由核酸和蛋白质组成;A错误;

B.分子呈双螺旋结构,分子一般呈单链状结构;B错误;

C.核酸是生物的遗传物质;C正确;

D.天然的核酸按其组成中所含戊糖的不同分为核糖核酸和脱氧核糖核酸两大类,其中组成的基本单元是脱氧核糖核苷酸,组成的基本单元是核糖核苷酸;D错误;

故C。6、D【分析】【详解】

A.聚乙烯是无毒高分子化合物,可用作食品包装,A正确;

B.醋的主要成分是乙酸,蔗糖是二糖,它们的主要成分均为有机物,B正确;

C.肥皂液显碱性,蜜蜂蜇人将蚁酸注入人体可涂抹肥皂缓解,C正确;

D.光导纤维的主要成分是二氧化硅,不属于有机高分子化合物,D错误;

故合理选项是D。7、D【分析】【分析】

【详解】

A.根据有机物的结构简式;分子中含酚羟基;酯基和碳碳双键三种官能团,A说法正确;

B.有机物中含有碳碳双键能与氢气;溴等发生加成反应;含有酯基、酚羟基,能发生取代反应,B说法正确;

C.有机物中含有酚羟基,能与Na反应生成H2;C说法正确;

D.由于羟基与苯环以单键相连;单键可旋转,羟基上的H不一定在苯环所处平面,则分子内所有原子不一定共平面,D说法错误;

答案为D。8、B【分析】【分析】

【详解】

A.该物质中能和氢气发生加成反应的有苯环和碳碳双键;1mol胡椒酚含有1mol苯环和1mol碳碳双键,1mol苯环最多能和3mol氢气发生反应,1mol碳碳双键最多能和1mol氢气发生反应,所以1mol胡椒酚最多可与4mol氢气发生反应,故A正确;

B.胡椒酚苯环上酚羟基的邻;对位上氢原子能和溴发生取代反应;碳碳双键能和溴水发生加成反应,1mol胡椒酚能和2mol溴发生取代反应,和1mol溴发生加成反应,所以1mol胡椒酚最多可与3mol溴发生反应,故B错误;

C.胡椒酚含有碳碳双键;可以发生加聚反应,生成聚合物,故C正确;

D.胡椒酚-OH的对位上的基团为憎水基;所以胡椒酚在水中的溶解度比苯酚小,故D正确;

故选B。9、C【分析】【详解】

①由苯制环己烷发生的是苯与氢气的加成反应;②乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色发生的是乙烯的氧化反应;③由乙醇制备乙醛发生的是乙醇的催化氧化反应;④由苯制备硝基苯是苯环上的一个氢原子被硝基取代的结果;⑤浓硫酸作催化剂,乙醇与乙酸在加热条件下发生酯化反应,酯化反应属于取代反应;⑥乙烯制环氧乙烷发生的反应为氧化反应;

故选C。二、填空题(共5题,共10分)10、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)M的分子式为核磁共振氢谱表明其只有一种氢原子,则M的应该是异丁烷分子中的中间碳原子上的氢原子被氯原子代替得到的

(2)分子式为其中10个氢原子只有2种吸收峰,那么必含有且要连接在对称位置上,只含有一种官能团且有4个氧原子,因为不含-O-O-键,所以有2个酯基,故满足条件的结构简式有

(3)化合物B的分子式为它的同分异构体中要求有两种不同化学环境的氢原子,则该物质具有对称结构,结构简式为或【解析】(CH3)3CClCH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3(或)11、略

【分析】【分析】

【详解】

质子数相同,中子数不同的原子之间互为同位素,符合要求的为序号③,故此处填③;分子式相同,结构不同的化合物互为同分异构体,间二甲苯和乙苯分子式均为C8H10,但结构不同,符合题意,故此处填②;结构相似,组成相差若干个CH2的有机物互为同系物,符合要求的为④⑤,故此处填④⑤;同素异形体指同种元素的不同单质,序号①符合要求,故此处填①。【解析】①.③②.②③.④⑤④.①12、略

【分析】【分析】

用碱性的Na2CO3溶液洗去表面的油污及Zn层;得到纯固体Fe,加入少量B及过量的硫酸反应得到硫酸亚铁与固体C,加入B的目的是形成原电池,加快反应速率,且不引入杂质,可以为CuO;硫酸铜、氢氧化铜等,得到C为Cu,硫酸亚铁溶液中加入硫酸铵,调节溶液pH得到硫酸亚铁铵晶体。

【详解】

用碱性的Na2CO3溶液洗去表面的油污及Zn层,得到纯固体Fe。【解析】除去油污和锌层13、略

【分析】【详解】

(1)设化合物B的分子式为CnH2n,由相对分子质量为42可得:14n=42,解得n3,则分子式为故答案为:

(2)由A的核磁共振氢谱中具有两组峰且峰面积之比为6∶1可知A的结构简式为反应①为在氢氧化钾醇溶液中共热发生消去反应生成氯化钾和水,反应的化学方程式为在水溶液中加热发生水解反应生成和故答案为:消去反应;

(3)B的结构简式为由题给信息可知,在有机过氧化物()中与发生反马氏加成反应生成反应的化学方程式故答案为:

(4)检验氯丙烷中是否有氯元素的常用碱的水溶液或醇溶液使氯丙烷中氯原子转化为氯离子,为防止氢氧根离子干扰氯离子检验,先加入过量的硝酸中和碱,再加硝酸银溶液检验溶液中的氯离子,c符合题意,故答案为:c。【解析】c14、略

【分析】【分析】

【详解】

C为有2个不饱和度,含酮羰基但不含环状结构,则分子中含一个碳碳双键,一个酮羰基,外加2个甲基,符合条件的有8种,如下:CH3CH=CHCOCH2CH3、CH3CH=CHCH2COCH3、CH3CH2CH=CHCOCH3、CH2=CHCH(CH3)COCH3、CH2=C(C2H5)COCH3、CH2=C(CH3)COCH2CH3、CH2=C(CH3)CH2COCH3、CH2=CHCOCH(CH3)2,其中,含有手性碳的为CH2=CHCH(CH3)COCH3(),故答案为:c;CH2=CHCH(CH3)COCH3()。【解析】cCH2=CHCH(CH3)COCH3()三、判断题(共9题,共18分)15、B【分析】【分析】

【详解】

高级脂肪酸是含有碳原子数比较多的羧酸,可能是饱和的羧酸,也可能是不饱和的羧酸,如油酸是不饱和的高级脂肪酸,分子结构中含有一个碳碳双键,物质结构简式是C17H33COOH;而乙酸是饱和一元羧酸,因此不能说高级脂肪酸和乙酸互为同系物,这种说法是错误的。16、B【分析】【分析】

【详解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中进行的,取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液之前,需要先加入稀硝酸中和可能过量的NaOH,否则可能观察不到AgBr淡黄色沉淀,而是NaOH和AgNO3反应生成的AgOH,进而分解生成的黑褐色的Ag2O,故错误。17、A【分析】【分析】

【详解】

分子式为C7H8O的芳香类有机物可以是苯甲醇,也可以是甲基苯酚,甲基和羟基在苯环上有三种不同的位置,还有一种是苯基甲基醚,共五种同分异构体,故正确。18、B【分析】【分析】

【详解】

含有苯环,两个甲基取代有邻、间、对三种,苯环上乙基取代只有一种,总共有4种同分异构体,故错误。19、A【分析】【详解】

核酸分为脱氧核糖核酸简称DNA和核糖核酸简称RNA;是生物体的遗传物质,正确;

故答案为:正确。20、B【分析】【详解】

用木材、草类等天然纤维经化学加工制成的黏胶纤维属于人造纤维,利用石油、天然气、煤等作原料制成单体,再经聚合反应制成的是合成纤维,故错误。21、B【分析】【详解】

是苯酚,是苯甲醇,二者种类不同,含有不同的官能团,不是同系物,故答案为:错误。22、B【分析】【详解】

甲醇不能发生消去反应,错误。23、B【分析】【分析】

【详解】

指结构相似、分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物,故错误。四、实验题(共3题,共18分)24、略

【分析】【详解】

(1)甲烷和氯气体积比为1:4,说明氯气足量,可以取代甲烷中所有的氢原子,假设完全反应,且只有一种有机物,只能是反应的化学方程式为CH4+4Cl2CCl4+4HCl,故答案为CH4+4Cl2CCl4+4HCl;

(2)甲烷在光照条件下被氯气逐步取代为所以反应类型是取代反应,故答案为取代反应;

(3)经过几小时反应后;消耗氯气,反应混合物的物质的量减少,且生成的氯化氢易溶于水,所以压强减少,U形管右端的玻璃管中水柱降低,故答案为:B

(4)左端是封闭体系;有气体存在,故右端玻璃管的作用是平衡压强;

(5)因为甲烷和氯气发生取代反应,产物中有氯化氢,氯化氢极易溶于水,使溶液呈酸性,若水中含有硅酸钠,所以在U形管左端会看到有白色胶状沉淀生成,故答案为:有白色胶状沉淀生成;

(6)由(5)知,溶液中有电离出和水中的会电离出会发生反应故答案为:

(7)甲烷和氯气的取代反应是有机反应,反应是逐步进行的,即使是甲烷和氯气1:1混合,也会所有反应都进行,所以产物中有和所以答案选D;

(8)①氯气是黄绿色气体;生成物一氯甲烷,二氯甲烷,三氯甲烷,四氯化碳和氯化氢都是无色气体,随反应进行,气体颜色变浅直至消失,所以此项正确;

②二氯甲烷;三氯甲烷,四氯化碳都是液态有机物,氯气是黄绿色,易溶于有机物,所以试管壁上会有黄色油珠,所以此项正确;

③反应产物中有氯化氢;极易溶于水,导致试管内压强减小,水进入试管,水位上升,但生成的一氯甲烷为气体,难溶于水,溶液不会充满试管,只能上升到一定高度,所以此项正确;

④生成物氯化氢易溶于水;使溶液中氯离子浓度增大,导致有氯化钠固体析出,水槽内有少量晶体析出,所以此项正确;

⑤生成物中的氯化氢极易溶于水;遇水蒸气会出现白雾,所以此项正确;

综上,①②③④⑤均正确,故答案为:C。【解析】取代反应B平衡压强有白色胶状沉淀生成Ag++Cl-=AgCl↓DC25、略

【分析】【分析】

乙醇与醋酸在浓硫酸加热作用下生成乙酸乙酯;因为乙醇及乙酸易挥发,故需要用饱和碳酸钠进行除杂,以此分析;

【详解】

(1)根据酯化反应的原理,“酸脱羟基醇脱氢”,则反应原理为

故答案为:

(2)B中盛有9.5mL无水乙醇和6mL冰醋酸;滴加大约3mL浓硫酸,B的容积最合适的是50mL;

故答案为:B;

(3)因为乙醇及乙酸易挥发;故需要用饱和碳酸钠进行除杂,除杂过程中需要注意防止倒吸;

故答案为:防倒吸;吸收乙酸;溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度;

(4)从装置D中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、水和乙醚,应先加入CaCl2;除去乙醇。除去乙醇后,无水硫酸钠吸收剩余的水;然后进行蒸馏,收集77℃左右的馏分,以得到较纯净的乙酸乙酯;

故答案为:CaCl2;b;

(5)根据已知,副产物为或

故答案为:(见解析)。【解析】(1)

(2)B

(3)防倒吸吸收乙酸;溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度。

(4)氯化钙b

(5)或26、略

【分析】【分析】

氯乙酸与NaOH溶液反应生成羟基乙酸钠,反应方程式为:ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2O。NaOH溶液显碱性;加入氢氧化钠溶液可以降温也可以控制pH;产品易溶于热水,而活性炭不溶于水,可以趁热过滤除去活性炭。产品不溶于乙醇;乙醚等有机溶剂中,所以将所得溶液加到适量乙醇中,有利于羟基乙酸钠的析出。据此解答。

【详解】

(1)根据图中仪器得出仪器A的名称为分液漏斗;故答案为:分液漏斗;

(2)由分析可知,氯乙酸制备羟基乙酸钠的化学方程式故答案为:ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2O,故答案为:ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2O;

(3)制备羟基乙酸钠的反应为放热反应;逐步加入NaOH溶液的目的是防止升温太快,同时控制反应体系的pH,故答案为:防止升温太快,控制反应体系的pH。;

(4)由于产品易溶于热水;微溶于冷水,因此去除活性炭的操作名称是趁热过滤。故答案为:趁热过滤;

(5)根据信息,产品不溶于乙醇、乙醚等有机溶剂中,因此步骤4中,将去除活性炭后的溶液加到适量乙醇中的目的是降低产品的溶解度,提高羟基乙酸钠的析出量(产率)。故答案为:提高羟基乙酸钠的析出量(产率)。【解析】分液漏斗ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2O防止升温太快、控制反应体系pH趁热过滤提高羟基乙酸钠的析出量(产率)五、工业流程题(共4题,共32分)27、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】(1)青霉素以RCOOH存在;可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

(2)青霉素以RCOO-存在;可溶于水。

(3)降低青霉素钠盐的水溶性28、略

【分析】【分析】

A为芳香烃,由A到B可推测A可能为甲苯,A得到B是在甲基对位上引入由A到G应为氧化过程,G的分子式为C7H6O,进一步可判断G为是由被氧化得到的。C中含有-OH,D为C分子内脱水得到的E为在KOH醇溶液作用下可发生消去反应生成F,由已知反应可知,G在一定条件下生成H,H在浓硫酸加热发生酯化反应生成I可逆推知,H为

【详解】

(1)由A到B可推测A可能为甲苯(C7H8),A得到B是在甲基对位上引入由A到G为氧化过程,G的分子式为C7H6O,进一步可判断G为应该是由被氧化得到的;C中含有的官能团为:-OH;

(2)D为C分子内脱水得到的由于苯环上的C原子,及与这些C原子直接相连的原子都在一个平面上,与C=C直接相连的原子也在同一平面上,这样通过单键旋转,这两个平面可共面,由于-CH3中C原子与相连的基团呈四面体结构,其中一个H原子可与上述平面共面,D分子式为C9H10;除2个H原子外,其余原子都可能共面,可共面的原子为17个;

(3)E为在KOH醇溶液作用下可发生消去反应生成F,由上述知G为

(4)H为变为I发生的是酯化反应,其化学方程式为:

(5)①属于芳香化合物,有苯环,②能发生银镜反应,有醛基,若苯环上有一个取代基,有两种基团:-CH2CH2CHO、-CH(CH3)CHO,因此有2种异构体,若有两个取代基,可以是-CH3、-CH2CHO组合,也可以是-CH2CH3、-CHO组合,分别有邻、间、对三种相对位置,有6种异构体。当苯环上有三个取代基,即2个-CH3和1个-CHO时,其有6种异构体,可由定二移一法确定,如图示:箭头为-CHO的可能位置,所以有满足条件的异构体数目为14种,其中满足核磁共振氢谱要求的为:或

(6)要合成可在苯环上引入丙酰基,再还原,其合成路线为:【解析】C7H8羟基17消去反应或29、略

【分析】【分析】

(1)正丁醇与冰醋酸在浓H2SO4加热条件下发生酯化反应生成乙酸正丁酯和水;

(2)冷凝管采取逆流原理通入冷凝水,有利于冷却;

(3)乙酸正丁酯中含有乙酸、正丁

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论