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文档简介

肿瘤科药物管理与使用制度第一章总则为规范肿瘤科药物的管理与使用，确保药物的安全、有效和合理使用，依据国家相关法律法规及医院内部管理规定，制定本制度。肿瘤科药物管理涉及药物的采购、储存、调配、发放及使用等环节，旨在提高药物管理水平，保障患者用药安全。第二章适用范围本制度适用于肿瘤科所有医务人员、药剂科及相关管理人员。涉及肿瘤科药物的采购、管理、使用及监督等环节的所有活动均应遵循本制度。第三章药物管理目标药物管理的目标包括：确保肿瘤科药物的合理使用，降低药物不良反应的发生率，提升患者的治疗效果，保障药物的安全性和有效性，促进药物使用的科学化和规范化。第四章药物采购药物采购由药剂科负责，需遵循以下原则：1.依据临床需求和治疗方案，合理选择药物。2.采购药物应选择具有合法资质的供应商，确保药物质量。3.定期对药物使用情况进行评估，及时调整采购计划。4.所有采购记录应完整、准确，便于追溯。第五章药物储存药物储存由药剂科负责，需遵循以下要求：1.药物应存放在专用药品库房，库房应符合防火、防潮、防盗等安全要求。2.药物应按类别、剂型、有效期等进行分类存放，确保取用方便。3.定期检查药物的有效期，及时处理过期药物，确保药物的安全性。4.库房应保持清洁，定期进行消毒，防止药物污染。第六章药物调配与发放药物调配与发放由药剂科负责，需遵循以下流程：1.医生开具处方后，药剂科应根据处方进行药物调配，确保剂量准确。2.调配药物时，应核对药物名称、剂型、剂量及患者信息，确保无误。3.药物发放时，需向患者或其家属提供用药指导，告知用药注意事项及不良反应。4.所有调配和发放记录应完整、准确，便于追溯。第七章药物使用药物使用由临床医务人员负责，需遵循以下原则：1.医生应根据患者的具体情况，合理选择药物及用药方案。2.在用药过程中，应密切观察患者的反应，及时处理不良反应。3.定期对患者的用药效果进行评估，必要时调整用药方案。4.所有用药记录应完整、准确，便于后续评估和管理。第八章药物不良反应监测药物不良反应的监测由临床医务人员和药剂科共同负责，需遵循以下流程：1.医务人员应对患者用药后的不良反应进行观察，及时记录。2.一旦发现严重不良反应，应立即报告相关负责人，并采取相应措施。3.定期对不良反应进行汇总分析，提出改进建议，确保用药安全。4.不良反应的监测记录应完整、准确，便于后续分析和改进。第九章监督与评估机制为确保制度的有效实施，建立监督与评估机制，具体包括：1.定期对药物管理工作进行检查，发现问题及时整改。2.设立药物管理委员会，负责药物管理工作的监督与评估。3.定期组织培训，提高医务人员的药物管理意识和能力。4.建立反馈机制，鼓励医务人员提出改进

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