有机化合物的命名学案- 高二下学期化学苏教版（2019）+选择性必修3

第二课时有机化合物的命名学习目标1.掌握简单有机物的习惯命名。能记住系统命名法的几个原则。2.能依据系统命名法的原则对烷烃、烯烃、炔烃、苯的简单同系物进行命名。一、烷烃的命名1.一价烃基(1)含义:烃分子中去掉后剩余的基团。

(2)常见烃基:甲基:,

乙基:,丙基有2种:正丙基、异丙基,

烷基的组成通式为。

2.烷烃习惯命名法(1)烷烃可以根据分子里所含来命名。碳原子数在十以内的用、、、、、、、、、表示。例如,CH4叫做,C5H12叫做。碳原子数在十以上的用表示。例如,C14H30名称为。

(2)当碳原子数相同时,在(碳原子数)烷名前面加、、等。为了区分同分异构体,“正”表示直链烃,“异”表示具有结构的异构体,“新”表示具有结构的异构体。如:分子式为C5H12的同分异构体有3种,写出它们的名称和结构简式。

①正戊烷;

②异戊烷;

③新戊烷。

3.烷烃系统命名法(1)选母体(选主链),称某烷选定分子中为主链,按主链中碳原子数目称作“某烷”。如

主链所含碳原子数为,称为烷。

(2)编序号,定支链选主链中的一端开始编号;当两个相同支链离两端主链相同时,从离第三个支链最近的一端开始编号,等近时按支链最简进行编号。如编号为。

(3)写名称取代基写在前,注位置,短线连。先写取代基,再写取代基。不同基团,简单在前、复杂在后、相同合并,最后写主链名称。

可命名为。

1.下列有机物的系统命名正确的是()A.:2,4,4-三甲基戊烷B.:2-异丙基丁烷C.:2,3-二乙基戊烷D.:3,3,5-三甲基庚烷2.(2024·河北保定唐县一中高二期中)下列烷烃的命名中不正确的是()A.2,3-二甲基丁烷B.2,2-二甲基丁烷C.3-甲基-2-乙基戊烷D.2,2,3-三甲基戊烷3.按照系统命名法写出下列烷烃的名称。(1):。

(2)(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)2C2H5:。

(3):。

二、其他类型有机物的命名1.链状烯烃和炔烃的命名(1)选主链将含有或的最长碳链作为主链,称为某烯或某炔。

(2)编序号从距离或最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

(3)写名称用标明碳碳双键或碳碳三键的位置(只需标明碳碳双键或碳碳三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示碳碳双键或碳碳三键的个数,在前面写出取代基的名称、个数和。例如:

H2C==CH—CH2—CH3:

:

2.环状化合物的命名(习惯命名法)(1)一元取代物的命名以环为母体,将环侧链的烷基作为取代基。如称为。

称为,

称为。

(2)二元取代物的命名当苯环状分子中有两个氢原子被取代后,取代基在环上有三种位置,取代基的位置可分别用、和来表示。

1.按系统命名法,的正确名称是()A.3,3-二甲基-4-乙基戊烷B.3,3-二甲基-2-乙基戊烷C.3,4,4-三甲基己烷D.3,3,4-三甲基己烷2.下列有机物名称正确的是()A.2-乙基丁烷 B.2-甲基-3-丁烯C.3-甲基戊烷 D.3-丁炔3.下列各有机化合物的命名正确的是()A.CH2==CH—CH==CH21,3-二丁烯B.3-丁醇C.甲基苯酚D.2-甲基丁烷【题后归纳】有机物的命名原则有机物的种类繁多,命名时总体可分为不含官能团和含有官能团的两大类。命名的原则是“一长、二多、三近”,见下表:无官能团有官能团类别烷烃烯、炔、卤代烃、烃的含氧衍生物主链条件碳链最长,同碳数支链最多含官能团的最长碳链编号原则取代基最近官能团最近、兼顾取代基尽量近名称写法支位-支名-母名,支名同,要合并,支名异,简在前支位-支名-官位-母名符号使用数字与数字间用“,”隔开,数字与汉字间用“-”连接,汉字间不用任何符号1.(2024·广东高二上月考)下列有机物的系统命名正确的是()A.2-甲基-3-丙醇B.1,4-二甲基丁烷C.2-二氯丙烷D.2-乙基-1-丁烯2.某同学写出的下列烷烃的名称中,不符合系统命名法的是()A.2,3-二甲基己烷 B.2-甲基丙烷C.3-甲基-2-乙基戊烷 D.2,2,3,3-四甲基丁烷3.下列化合物的1H核磁共振谱中出现一组峰的是()A.2,2,3,3-四甲基丁烷 B.2,3,4-三甲基戊烷C.3,4-二甲基己烷 D.2,5-二甲基己烷4.(2024·江苏无锡高级中学高二期中)下列命名正确的是()A.2-乙基丙烷B.2-甲基-2-丙烯C.2,2,3-三甲基戊烷D.溴乙烷5.下列有机物命名是否正确?若不正确,请写出正确的名称。(1)苯基甲烷。

(2)二乙苯。

(3)1-甲基-2-乙烯基苯。

(4)3-甲基苯酚。

第二课时有机化合物的命名一、1.(1)一个氢原子(2)—CH3—CH2CH3—CH2CH2CH3—CnH2n+12.(1)碳原子数目甲乙丙丁戊己庚辛壬癸甲烷戊烷中文数字十四烷(2)正异新①CH3CH2CH2CH2CH3②③3.(1)最长的碳链6己(2)离支链最近(3)编号名称2,3-二甲基己烷对点训练1.D[的系统命名为2,2,4-三甲基戊烷,A项错误;的系统命名为2,3-二甲基戊烷,B项错误;的系统命名为3-甲基-4-乙基己烷,C项错误。]2.C[2,3-二甲基丁烷的结构简式为,A正确;2,2-二甲基丁烷的结构简式为,B正确;由有机物的命名规则可知,烷烃2号碳上不能连乙基,C错误;2,2,3-三甲基戊烷的结构简式为,D正确。]3.(1)2,5-二甲基-3-乙基己烷(2)2,4,4-三甲基-3,3-二乙基己烷(3)3,3-二甲基-5-乙基庚烷二、1.(1)碳碳双键碳碳三键(2)碳碳双键碳碳三键(3)阿拉伯数字位置1-丁烯2-乙基-1,3-丁二烯2.(1)甲苯乙苯甲基环戊烷(2)邻、间、对邻间对邻二甲苯间二甲苯对二甲苯对点训练1.D[选择最长的碳链作为主链,其主链应为中虚线所示。将烷烃的结构改写为,取代基距碳链两端的距离相同,但必须保证取代基的位次之和最小,故只能按从左到右的顺序对主链碳原子进行编号,即,正确的名称为3,3,4-三甲基己烷。]2.C[1-甲基、2-乙基都是错误的,说明选取的主链不是最长的,正确的命名为3-甲基戊烷,A错误;2-甲基-3-丁烯,丁烯的命名,编号从距离碳碳双键最近的一端开始,碳碳双键在1号C,甲基在3号C,该有机物正确命名为3-甲基-1-丁烯,B错误;3-甲基戊烷,主链为戊烷,在3号C含有1个甲基,该有机物命名满足烷烃的系统命名原则,C正确;碳碳三键位置不对,应该为1-丁炔,D错误。]3.D[不符合系统命名方法和原则,应该是1,3-丁二烯,故A错误;从离官能团最近的一端开始编号,应命名为2-丁醇,故B错误;应说明取代基的位置,命名为邻甲基苯酚,故C错误;符合烷烃的系统命名方法和原则,故D正确。]课堂达标训练1.D[为醇类物质,羟基为取代基,因此系统命名为2-甲基-1-丙醇,A错误;为烷烃,主碳链为6个碳原子,没有支链,因此系统命名为己烷,B错误;为卤代烃,含有碳氯键且碳链最长有3个碳,第2个碳上有2个氯原子,因此系统命名为2,2-二氯丙烷,C错误;为烯烃,包含碳碳双键在内的最长主碳链有4个碳原子,乙基在2号碳上,因此系统命名为2-乙基-1-丁烯,D正确。]2.C[主碳链为6,2、3位碳上各有一个甲基,2,3-二甲基己烷,符合系统命名法,故A正确;主碳链为3,2位碳上有1个甲基,2-甲基丙烷,符合系统命名法,故B正确;3-甲基-2-乙基戊烷,主链不是最长(应该为6),烷烃中2号位不能出现乙基(应该有2个甲基),不符合系统命名法,故C错误;主碳链为4,2、3位碳上各有2个甲基,2,2,3,3-四甲基丁烷,符合系统命名法,故D正确。]3.A[2,2,3,3-四甲基丁烷中只有1种H原子,1H核磁共振谱中有1组吸收峰,故A正确;2,3,4-三甲基戊烷中有4种H原子,1H核磁共振谱中有4组吸收峰,故B错误;3,4-二甲基己烷中有4种H原子,1H核磁共振谱中有4组吸收峰,故C错误;2,5-二甲基己烷中有3种H原子,1H核磁共振谱中有3组吸收峰,故D错误。]4.C[根据系统命名法原则,该物质最长碳链含4个碳,该物质命名为2-甲基丁烷,A项错误;该物质碳碳双键位于1号碳和2号碳之间,命名为2-甲基-1-丙烯,B项错误;最长碳链含5个碳,以取代基位次之和最小命名:2,2,3-三甲基戊烷,C项正确;溴