2024年新科版必修2生物下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年新科版必修2生物下册月考试卷903考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、二倍体水稻的非糯性与糯性是一对相对性状，已知非糯性花粉遇碘呈蓝紫色，糯性花粉遇碘呈红褐色。高茎非糯稻与矮茎糯稻杂交，F1均为高茎非糯稻。若用F1验证基因的分离定律，下列方法错误的是（）A.将F1的花粉粒用碘液处理，统计蓝紫色与红褐色花粉粒的比例B.让F1与矮茎糯稻杂交，统计后代高茎与矮茎植株的比例C.让F1自交，统计自交后代中高茎与矮茎植株的比例D.让F1自交，统计自交后代中蓝紫色植株与红褐色植株的比例2、果蝇的长翅与残翅（由D和d基因控制），红眼与白眼（由E和e基因控制）是两对相对性状。一只雄果蝇与一只雌果蝇杂交，后代的表型及比例如下表。有关分析正确的是（）。长翅红眼长翅白眼残翅红眼残翅白眼雌果蝇3/801/80雄果蝇3/163/161/161/16

A.亲本的雌雄果蝇都为长翅红眼B.D/d基因不一定位于常染色体上C.两对基因的遗传不符合自由组合定律D.后代雌果蝇中纯合子占1/83、家蚕的性别决定方式是ZW型．已知体色黄色（B）对白色（b）为显性且基因只位于Z染色体上，某兴趣小组欲设计一实验只根据体色便能辨别幼蚕的雌雄，选择的杂交实验材料应是（）A.白色雄家蚕、黄色雌家蚕B.黄色雄家蚕、白色雌家蚕C.黄色雄家蚕、黄色雌家蚕D.以上选材均不符合要求4、玉米是雌雄同株异花植物，利用玉米纯合雌雄同株品系M培育出雌株突变品系，该突变品系的产生原因是2号染色体上的基因Ts突变为ts，Ts对ts为完全显性。将抗玉米螟的基因A转入该雌株品系中获得甲、乙两株具有玉米螟抗性的植株，但由于A基因插入的位置不同，甲植株的株高表现正常，乙植株矮小。为研究A基因的插入位置及其产生的影响，进行了下表实验。选取实验一的F1抗螟植株自交，F2中抗螟雌雄同株：抗螟雌株：非抗螟雌雄同株约为2：1:1。选取实验二的F1抗螟矮株自交，F2中抗螟矮株雌雄同株：抗螟矮株雌株：非抗螟正常株高雌雄同株：非抗螟正常株高雌株约为3：1：3:1。下列说法错误的是（）。实验一：品系M（TsTs）×甲（Atsts）→F1中抗螟：非抗螟约为1:1实验二：品系M（TsTs）×乙（Atsts）→F1中抗螟矮株：非抗螟正常株高约为1:1

A.实验二的F1中非抗螟植株的性别表现为雌雄同株B.甲中转入的A基因与ts基因位于同一条染色体上C.乙中转入的A基因位于2号染色体上D.F2中抗螟矮株所占比例低于预期值，原因最可能是含A基因的雄配子不育5、大豆的白花和紫花为一对相对性状。下列四种杂交实验中；能判定性状显隐性关系的是（）

①紫花×紫花→紫花②紫花×紫花→301紫花+110白花。

③紫花×白花→紫花④紫花×白花→98紫花+107白花A.①和②B.②和③C.③和④D.④和①6、下列杂交组合中，后代出现两种表现型的是（）A.GGhh×ggHHB.GgHh×GGHHC.GGHh×gghhD.GgHH×GGHh7、白化病与镰刀型细胞贫血症是两种常见的人类单基因遗传病；发病机理如下图所示。下列有关说法正确的是。

A.①②分别表示转录、翻译，主要发生在细胞核中B.②过程中发生碱基互补配对，完成该过程需要64种tRNA的参与C.图中两基因对生物性状的控制方式相同D.调查白化病的发病率和遗传方式，选择调查对象的要求不完全相同8、人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，已经成为威胁人类健康的一个重要因素。关于人类遗传病，下列说法正确的是（）A.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病B.往往在患者家族中调查遗传病的发病率C.通过遗传咨询和产前诊断能够有效治疗遗传病D.基因检测可以精确的诊断镰状细胞贫血的病因9、下图为某植物细胞分裂过程中部分染色体出现的四种情况，下列相关叙述，错误的是（）

A.纺锤丝的主要成分是蛋白质B.①和③过程只发生在减数分裂过程中C.②和④不只发生在有丝分裂过程中D.四种情况中仅①过程能发生基因重组评卷人得分二、多选题(共5题，共10分)10、囊性纤维化病是一种常染色体遗传病，某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，而其他家庭成员都没有患此病，据此可以判断（）A.该病为隐性基因控制的遗传病B.该夫妇所生的孩子不会有患病的风险C.该夫妇的孩子患该病的概率为1/9D.该夫妇的孩子的表现型正常但携带致病基因的概率为1/1611、两点测验法是指每次只测定两个基因间的遗传距离，是基因定位的最基本方法。例如，某雌雄同株植物控制两对相对性状的两对等位基因位于一对同源染色体上，选具有相对性状的纯合个体进行杂交得F1，让F1进行测交，所得F2中，重组类型所占的比率即可代表两个基因间的遗传距离（若所占比率为5%，则遗传距离为5cM）。已知玉米粒糊粉层有色C（或无色c）、胚乳饱满Sh（或凹陷sh）、胚乳非糯性Wx（糯性wx）三对相对性状表现连锁遗传。利用两点测交法，每次就两对性状进行测定，通过三次杂交和三次测交就可以测定出这三个基因位点之间的距离和顺序，测交结果如下图所示，下列说法错误的是（）。亲本组合CSh/CSh×csh/cshWxsh/Wxsh×wxSh/wxShF2中籽粒的基因型及数量CSh/csh4032WxSh/wxsh1448Csh/csh149Wxsh/wxsh59915991cSh/csh152wxSh/wxsh58855885csh/csh4035wxsh/wxsh15311531

A.基因C和Sh，Wx和sh之间的遗传距离依次约为3.6cM，20cMB.若亲本组合为CWx/CWx与cwx/cwx计算所得遗传距离为22cM，则三个基因的位置关系只有一种可能，即Sh位于C和Wx之间C.若C和Wx的遗传距离为18cM，不等于Wx和Sh的遗传距离与C和Sh的遗传距离之差，原因可能是同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换，却未导致3对相关基因的互换D.根据两点测验法，若要确定4个基因的位置，则需要做4次杂交和4次测交12、某哺乳动物的毛色由位于常染色体上；独立遗传的3对等位基因控制；其控制过程如下图所示。下列分析正确的是（）

A.图示说明基因与性状之间是一一对应的关系B.基因型相同的杂合黄色个体相互交配，子一代的基因型最多有27种C.基因型为ddAaBb的雌雄个体相互交配，子代黄色∶褐色∶黑色=3∶4∶9D.发生一对同源染色体间的交叉互换，一个基因型为ddAaBb的精原细胞可产生4种精子13、小麦是六倍体，黑麦是二倍体。某科研人员以小麦和黑麦为研究对象，培育出八倍体小黑麦。下列有关叙述不正确的是（）A.小麦体细胞一个染色体组中不含有同源染色体B.小麦和黑麦杂交形成的植株不育，称为单倍体C.小麦和黑麦杂交形成的植株，用秋水仙素处理后可育D.小麦和黑麦能杂交形成后代，属于同一个物种14、对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验，正确的描述是A.处于分裂间期的细胞最多B.在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞C.在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程D.在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似评卷人得分三、填空题(共8题，共16分)15、遗传因子的分离定律和自由组合定律的精髓是：生物遗传的不是____________的本身，而是控制________________________________________________。16、比较解剖学证据：研究比较脊椎动物的__________、__________的__________________，可以为这些生物是否有共同祖先寻找证据。17、利用化石可以确定地球上曾经生活过的生物的_______及其________、__________、_______等特征。因此，化石是研究生物进化_____________、______________的证据。18、双链DNA中腺嘌呤(A)的量总是等于_____的量、鸟嘌呤(G)的量总是等于_____的量。19、测交证明：让子一代____________________________交配，后代红白眼果蝇比值为__________；让子二代____________________________交配，后代的雌果蝇_____________，雄果蝇_________________。证明了控制果蝇眼色的基因位于____染色体上。20、现代生物进化理论认为____是生物进化的基本单位，进化的实质在于_____的改变。生活在一定区域的_____全部个体叫做种群。_____，叫做这个种群的基因库。（注意基因频率的计算方法）21、在生物体内，各种生物大分子之间往往能相互结合成具有一定功能的结构。请参照表中内容，围绕核酸与蛋白质结合成的结构，完成下表:。结构主要组成成分特点描述姐妹染色单体__________有丝分裂间期形成，前期出现，②______消失四分体__________期形成；④______期，其中的同源染色体分开__________期形成；④______期，其中的同源染色体分开多个核糖体与⑤______结合形成的复合物RNA、蛋白质能同时合成⑥______DNA与RNA聚合酶形成的复合物DNA、蛋白质其所含RNA聚合酶可催化⑦______22、基因突变若发生在配子中，_____；若发生在体细胞中，_____；有些植物的体细胞发生基因突变，_____。此外。人体某些体细胞基因的突变，_____。评卷人得分四、判断题(共3题，共18分)23、人类基因组测序是测定人的23条染色体的碱基序列。（______）A.正确B.错误24、白化病是常染色体隐性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病（______）A.正确B.错误25、若一女性患者的父亲和儿子都患病，则一定是伴X隐性遗传病。()A.正确B.错误评卷人得分五、综合题(共4题，共36分)26、油菜是我国南方一种常见且可观赏的油料作物。如图甲表示该种植物某细胞内遗传信息传递的示意图，图中①、②、③表示生理过程；该植物体内的中间代谢产物磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）运向种子后有两条转变途径，如图乙所示，其中酶a和酶b分别由基因A和基因B控制合成。浙江省农科院陈锦清教授根据这一机制培育出高产油菜；产油率由原来的35%提高到58%。据图回答下列问题：

(1)图甲中①、②所代表的两个过程分别是___________、___________。②过程所需的酶是___________。图中需要mRNA、tRNA和核糖体同时参与的过程是___________（填写图中的标号），此过程中一个mRNA可以与多个核糖体结合的意义是______________________。

(2)图乙所示基因控制生物性状的类型是______________________；据图甲、乙分析，你认为在生产中能提高油菜产油率的基本思路是_________________________________。27、如图1为细胞基因表达的过程；据图1回答：

（1）能够将遗传信息从细胞核传递至细胞质的是______（填标号）。

（2）图1中含有五碳糖的物质有______（填标号）；图1中⑤所运载的氨基酸是___。（密码子：AUG-甲硫氨酸；GCU-丙氨酸、AAG-赖氨酸、UUC-苯丙氨酸）

（3）研究者用某一生长素类似物处理离体培养的细胞，得到结果如下表：。细胞内物质含量比值处理前处理后DNA：RNA：蛋白质1：3．1：12．41：5．4：21．6

据此分析，此药物作用于细胞的分子机制是：通过促进______过程；影响基因的表达。

（4）某植物的花色受两对基因（自由组合）A/a、B/b控制，这两对基因与花色的关系如图2所示，此外，a基因对于B基因的表达有抑制作用。由图知基因控制性状的方式是：____________。现将基因型为AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交得到F1，则F1的自交后代中花色的表现型及比例是____________。28、下图为真核细胞中3种结构的示意图；请回答下列问题。

(1)甲的名称为__________。蛋白质合成活跃的卵母细胞中结构c较大，而蛋白质合成不活跃的肌细胞中结构c很小，这表明结构c与___________（填序号）的形成直接有关。

①内质网②高尔基体③中心体④核糖体。

(2)许多重要的化学反应在生物膜上进行，乙、丙分别通过___________（用图中字母填空）扩大了膜面积，从而为这些反应需要的___________提供更多的附着场所。

(3)研究发现；线粒体内的部分代谢产物可参与调控核内基因的表达，进而调控细胞的功能。下图为T细胞中发生上述情况的示意图，请据图回答下列问题。

①丙酮酸进入线粒体后先经氧化脱羧形成乙酰辅酶A，再彻底分解成____________和[H]。[H]经一系列复杂反应与___________结合；产生水和大量的能量，同时产生自由基。

②线粒体中产生的乙酰辅酶A可以进入细胞核，使染色质中的蛋白质乙酰化，激活干扰素基因的___________过程。

③线粒体内产生的自由基穿过线粒体膜到达___________中，激活NFAT等调控转录的蛋白质分子，激活的NFAT可穿过__________进入细胞核，促进白细胞介素基因的表达，最终在核糖体中经过__________过程合成白细胞介素。

④T细胞内乙酰辅酶A和自由基调控核内基因的表达，其意义是__________。29、阅读下面的资料；回答下列小题。

天宫二号和神舟十一号载人飞行任务圆满成功；首次实现了我国航天员中期在轨驻留，并开展了一批体现国际科学前沿和高新技术发展方向的空间科学与应用任务，标志着我国载人航天工程取得了新的重大进展。天宫二号太空实验涉及的空间生命科学研究很丰富，包括太空种菜；航天员食谱、生物在微重力条件下的生命活动等。

1.太空种菜实验过程中发现，生菜在红光照射下生长得好，在蓝光照射下形态舒展。下列色素中与植物叶肉细胞的光反应无关的是_______

A.叶绿素aB.叶绿素bC.类胡萝卜素D.花青素。

2.科学家将拟南芥和水稻种子送至天宫二号，利用宇宙空间的特殊环境诱发的变异进行育种，这些变异_______

A.是定向的B.对人类都有益。

C.为人工选择提供原材料D.不能遗传给后代。

3.拟南芥在天宫二号上完成种子萌发、生长、开花和结果的全部过程，此过程经历的时间与在地球上的接近。下列有关拟南芥生长发育的叙述中，不正确的是_______

A.需从外界吸收水和无机盐。

B.发生了细胞的分裂和分化。

C.发生了有丝分裂和减数分裂。

D.微重力条件抑制了生长发育A.B.C.E.E.参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、D【分析】【分析】

由高茎非糯稻与矮茎糯稻杂交，F1均为高茎非糯稻可推出：高茎、非糯稻为显性，且F1应该是一个双杂合子。

【详解】

A、由题意可推出：F1应该是一个双杂合子，例如可以表示为AaBb，故可用碘液处理F1的花粉粒，并统计蓝紫色与红褐色花粉粒的比例（1∶1）来验证基因的分离定律，A正确；

B、F1中控制高茎和粳稻两对性状的基因型均为杂合；也可用测交方法，即F1与矮茎糯稻杂交，统计后代高茎与矮荃植株的比例（1∶1）来验证基因的分离定律，B正确；

C、若让F1自交；统计自交后代中高茎与矮茎植株的比例（3∶1）来验证基因的分离定律，C正确；

D；蓝紫、红褐色是花粉遇碘时呈现的颜色；在植株上不表现，而不是后代出现蓝紫色植株与红褐色植株，D错误。

故选D。

【点睛】2、A【分析】【分析】

单独分析每一对性状，子代雌果蝇中，长翅：残翅=3：1，子代雄果蝇中，长翅：残翅=（3+3）：（1+1）=3：1，说明长翅对残翅为显性，亲本的基因型都为Dd。控制眼色的性状在F1代表现出性别差异，说明控制眼色的基因在X染色体上，子代雌果蝇中没有白眼，而雄果蝇中红眼：白眼=1：1，表明红眼对白眼显性，所以亲本果蝇的基因型分别是XEY和XEXe，综合两对相对性状，故亲本的基因型为DdXEY和DdXEXe。

【详解】

A、通过分析可知，长翅对残翅为显性，红眼对白眼显性，亲本果蝇的基因型分别是DdXEY和DdXEXe；故亲本的雌雄果蝇都为长翅红眼，A正确；

B；通过分析可知；D/d基因位于常染色体上，B错误；

C；控制翅长的基因在常染色体上；控制眼色的X染色体上，故两对基因的遗传符合自由组合定律，C错误；

D、亲本基因型为DdXEY和DdXEXe，后代雌性中纯合子有DDXEXE和ddXEXE；故纯合子占的比例为1/4×1/2+1/4×1/2=1/4，D错误。

故选A。

【点睛】3、A【分析】【分析】

分析题意可知；鸡的性别决定方式是ZW型，即雌家蚕为ZW，雄家蚕为ZZ。

由于家蚕的体色黄色（B）对白色（b）为显性且基因只位于Z染色体上，雌家蚕基因型为：ZBW（黄色）、ZbW（白色）；雄家蚕基因型为：ZBZB（黄色）、ZBZb（黄色）、ZbZb（白色）。

【详解】

A、白色雄家蚕ZbZb、黄色雌家蚕ZBW，杂交后代中黄色全为雄家蚕ZBZb，白色全为雌家蚕ZbW；A正确；

B、黄色雄家蚕ZBZB、ZBZb、白色雌家蚕ZbW；杂交后代中黄色家蚕有雄有雌，白色家蚕有雄有雌，B错误；

C、黄色雄家蚕ZBZB、ZBZb、黄色雌家蚕ZBW；杂交后代中雄家蚕和雌家蚕均为黄色，C错误；

D；以上选材A中的符合要求；D错误；

故选A。4、C【分析】【分析】

根据题意和实验结果可知，实验一中玉米雌雄同株M的基因型为TsTs，为雌雄同株，而甲品系的基因型为tsts，为雌株，只能作母本，根据以上分析可知，实验二中F1的非抗螟植株的基因型为OOTsts；为雌雄同株。

【详解】

A、根据题意和实验结果可知，实验一中玉米雌雄同株M的基因型为TsTs，为雌雄同株，而甲品系的基因型为tsts，为雌株，只能作母本，根据以上分析可知，实验二中F1的非抗螟植株的基因型为OOTsts；为雌雄同株，A正确；

B、实验一中的F1抗螟植株基因型为AOTsts，为雌雄同株，可以自交，后代F2为1AAtsts抗螟雌株：2AOTsts抗螟雌雄同株：1OOTsTs非抗螟雌雄同株；符合基因的分离定律，说明甲中转入的A基因与ts基因位于同一条染色体上，B正确；

C、选取实验二的F1抗螟矮株自交，F2中抗螟矮株雌雄同株：抗螟矮株雌株：非抗螟正常株高雌雄同株：非抗螟正常株高雌株约为3：1：3：1；其中雌雄同株：雌株＝3：1，抗螟：非抗螟＝1：1，说明抗螟性状与性别之间发生了自由组合现象，结合题干“该突变品系的产生原因是2号染色体上的基因Ts突变为ts，Ts对ts为完全显性”可知A基因不位于2号染色体上，C错误；

D、F2中抗螟矮株所占比例低于预期值，说明A基因除导致植株矮小外，还影响了F1的繁殖，根据实验结果可知，在实验二的F1中，后代AOTsts抗螟矮株雌雄同株：OOTsts非抗螟正常株高雌雄同株＝1：1，则说明含A的卵细胞发育正常，而F2中抗螟矮株所占比例小于理论值，故推测，最可能是F1产生的含基因A的雄配子不育导致后代中雄配子只产生了OTs和Ots两种，才导致F2中抗螟矮株所占比例小于理论值的现象；D正确。

故选C。5、B【分析】【分析】

显隐性的判断方法：

（1）定义法（杂交法）：不同性状亲本杂交→后代只出现一种性状→具有这一性状的亲本为显性纯合子，F1为显性杂合子。举例：高茎×矮茎→高茎；则高茎对矮茎为显性性状，矮茎是隐性性状。

（2）自交法：相同性状亲本杂交→后代出现不同性状→新出现的性状为隐性性状→亲本都为杂合子。举例：高茎×高茎→高茎；矮茎；则矮茎是隐性性状，双亲表现型为显性，基因型为Dd。

【详解】

①紫花×紫花→紫花；亲代子代性状一致，可能是AA×AA→AA，也可能是aa×aa→aa，所以无法判断显隐性关系，①错误；

②紫花×紫花→301紫花+110白花；紫花与紫花杂交后代出现了白花，所以白花为隐性性状，紫花为显性性状，②正确；

③紫花×白花→紫花；相对性状的亲本杂交，子代出现的是显性性状；没有出现的性状是隐性性状，所以紫花为显性性状，白花为隐性性状，③正确；

④紫花×白花→98紫花+107白花；可能是Aa（紫花）×aa（白花）→Aa（紫花）；aa（白花），也可能是aa（紫花）×Aa（白花）→aa（紫花）、Aa（白花），所以无法判断显隐性关系，④错误。

综上所述②和③可以判断出显隐性关系；B正确。

故选B。6、C【分析】【分析】

根据题意分析可知：（G）对（g）为显性；（H）对（h）为显性，所以GG；Gg的表现相同、gg表现为另一种性状；HH、Hh表现相同、hh表现为另一种。

【详解】

A；GGhh×ggHH→GgHh；表现型只有一种，A错误；

B；GgHh×GGHH；分别分析两对性状，Gg×GG→GG、Gg，有一种性状，Hh×HH→HH、Hh，子代有1种性状，B错误；

C；GGHh×gghh；子代基因型为GgHh、Gghh，有两种表现型，C正确；

D；GgHH×GGHh→G_H_；子代只有一种表现型，D错误。

故选C。7、D【分析】①表示转录，主要发生在细胞核中；②表示翻译，主要发生在细胞质的核糖体中，A错误；②过程中发生碱基互补配对，完成该过程最多需要61种tRNA的参与，B错误；图中两基因对生物性状的控制方式不同。基因1是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；基因2是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，C错误；调查白化病的遗传方式需要对患者家系成员进行调查；而调查白化病发病率，则需要在人群中随机抽样调查，二者选择调查对象的要求不完全相同，D正确。8、D【分析】【分析】

人类遗传病分为单基因遗传病；多基因遗传病和染色体异常遗传病：

（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）；常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；

（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的；如青少年型糖尿病；

（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。

【详解】

A；单基因遗传病是指受一对基因控制的疾病；A错误；

B；往往在患者家族中调查遗传病的致病方式；而遗传病的发病率需要在人群中随机取样调查，B错误；

C；通过遗传咨询和产前诊断能够有效预防和减少遗传病的发生；不能治疗，C错误；

D；镰刀型细胞贫血症是基因突变（碱基对的改变）引起的；因此，通过基因检测可以精确的诊断镰状细胞贫血的病因，D正确。

故选D。

【点睛】9、D【分析】【分析】

题图分析：①正在发生染色体互换是减数分裂Ⅰ的前期；②每条染色体上有两个姐妹染色单体；时期不确定；③正在发生同源染色体分离是减数分裂Ⅰ的后期；④正在发生着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，产生的子染色体分别移向细胞的两极，是有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ的后期。

【详解】

A；蛋白质是生命活动的主要承担者；据此看推测，纺锤丝中的主要成分是蛋白质，A正确；

B；①减数分裂Ⅰ的前期染色体互换和③减数分裂Ⅰ的后期非同源染色体自由组合均可导致基因重组；即①和③过程只发生在减数分裂过程中，B正确；

C；②每条染色体上有两个姐妹染色单体；时期不确定；④正在发生着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，产生的子染色体分别移向细胞的两极，是有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期的特征，即②和④不只发生在有丝分裂过程中，C正确；

D；①过程发生的是染色体的互换；③过程发生在减数第一次分裂后期，发生了同源染色体分离和非同源染色体的自由组合，①③均属于基因重组，D错误。

故选D。二、多选题(共5题，共10分)10、A:C【分析】【分析】

因为“某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟；而其他家庭成员都没有患此病”，说明该病为隐性遗传病，又因为“囊性纤维化病是一种常染色体遗传病”，说明囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病．假设该致病基因为a，由于“某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，而其他家庭成员都没有患此病”，说明该夫妇的父母的基因型都是Aa，该夫妇的基因型为：1/3AA；2/3Aa。

【详解】

A；因为“某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟；而其他家庭成员都没有患此病”，说明该病为隐性遗传病，A正确；

BC；根据分析；该夫妇的基因型为：1/3AA、2/3Aa，则卵细胞为2/3A、1/3a，精子为2/3A、1/3a，则后代各种基因型的频率为：

。2/3A1/3a2/3A4/9AA2/9Aa1/3a2/9Aa1/9aa所以后代的患病率为1/9；B错误，C正确；

D；根据BC的分析；该对夫妇的孩子的表现型正常但携带致病基因的概率为4/9÷（4/9+4/9）＝1/2，D错误。

故选AC。11、C:D【分析】【分析】

由题意可知；C和Sh的遗传距离等于Csh/csh和cSh/csh所占的比率，Wx和sh之间的遗传距离等于WxSh/wxsh和wxsh/wxsh所占的比率。

【详解】

A；根据题意；C和Sh的遗传距离等于Csh/csh和cSh/csh所占的比率，即（149+152）/（4032+149+152+4035）=3.6%，Wx和sh之间的遗传距离等于WxSh/wxsh和wxsh/wxsh所占的比率，即（1448+1531）/（1448+5991+5885+1531）=20%，故基因C和Sh，Wx和sh之间的遗传距离依次约为3.6cM，20cM，A正确；

B；若亲本组合为CWx/CWx与cwx/cwx计算所得遗传距离为22cM；大于Wx和sh之间的遗传距离，说明三个基因的位置关系只有一种可能，即Sh位于C和Wx之间，B正确；

C；若C和Wx的遗传距离为18cM；不等于Wx和Sh的遗传距离与C和Sh的遗传距离之差，原因可能发生了双交换，C错误；

D；根据两点测验法；若要确定4个基因的位置，则需要做6次杂交和6次测交实验，D错误。

故选CD。12、B:D【分析】【分析】

基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中；同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

结合图示可知，其中A_B_dd基因型的个体表现为黑色，D_、aa_dd的表现为黄色，A_bbdd的表现为褐色。

【详解】

A；图示过程中该哺乳动物的毛色受三对等位基因控制；说明基因与性状之间不是一一对应的关系，A错误；

B、黄色个体的基因型的为D_、aa_dd，若黄色个体的基因型为AaBbDd；则相互交配的情况下，子一代的基因型有3×3×3=27种，B正确；

C、基因型为ddAaBb的雌雄个体相互交配，子代基因型有9ddA_B_（黑色）、3ddA_bb（褐色）、3ddaaB_（黄色）、1ddaabb（黄色）；子代黄色∶褐色∶黑色=4∶3∶9，C错误；

D、若无同源染色体之间的交叉互换，则一个基因型为ddAaBb的精原细胞可产生2种精子，基因型分别为dAB和dab或dAb和daB，若发生一对同源染色体间的交叉互换，一个基因型为ddAaBb的精原细胞可产生4种精子，其基因型分别是dAB、dab、dAb；daB；D正确。

故选BD。

【点睛】13、B:D【分析】【分析】

染色体组在形态上是细胞中的一组非同源染色体；形态；大小各不相同；在功能上是控制生物生长、发育、遗传和变异的一组染色体。

【详解】

A；染色体组在形态上是细胞中的一组非同源染色体；小麦体细胞一个染色体组中不含同源染色体，A正确；

B；小麦和黑麦杂交形成的植株是由受精卵发育而来；体细胞中含有4个染色体组，称为四倍体，B错误；

C；小麦和黑麦杂交形成的植株形成的后代是四倍体；由于该四倍体中无同源染色体，所以不育，用秋水仙素处理诱导加倍，则可育，C正确；

D；小麦和黑麦杂交形成的四倍体不育；二者属于两个不同的物种，D错误。

故选BD。14、A:B:D【分析】【分析】

低温诱导洋葱染色体数目变化的原理是：低温抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成；使着丝点分裂后加倍的染色体不能向细胞两极移动，导致细胞中染色体数目加倍。

【详解】

A；由于在一个细胞周期中；分裂间期所处的时间占95%左右，所以处于分裂间期的细胞最多，A正确；

B；如果观察的细胞处于前期、中期；则细胞内含有两个染色体组；如果观察的细胞处于后期，则细胞内含有四个染色体组；所以在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞，B正确；

C；由于在制作装片过程中；要进行解离，使细胞失去活性，所以在显微镜下不可能观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程，C错误；

D；在诱导染色体数目变化方面；低温与秋水仙素诱导的原理相似，都是在有丝分裂前期抑制纺锤体的形成，从而使染色体数目加倍，D正确。

故选ABD。

此题考查低温诱导染色体数目变异，属于考纲实验分析层次。考生很容易弄错在显微镜下连续观察细胞有丝分裂的过程，以及从二倍体四倍变为四倍体的过程，其实实验中已经用解离液杀死了细胞，不能连续观察。还有些考生不知道低温与秋水仙素诱导染色体加倍的原理而丢分。三、填空题(共8题，共16分)15、略

【分析】【分析】

【详解】

分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。【解析】性状性状的遗传因子（基因）16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】器官系统形态和结构17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】种类形态结构行为最直接最重要18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】胸腺嘧啶胞嘧啶19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】红眼雌果蝇与白眼雄果蝇1：1白眼雌果蝇与红眼雄果蝇全部表现为红眼全部表现为白眼X20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】种群基因频率同种生物一个种群中全部个体所含有的全部基因21、略

【分析】【分析】

【详解】

（1）姐妹染色单体的主要组成成分是DNA和蛋白质；在有丝分裂间期形成，前期出现，后期由于着丝点分开，姐妹染色单体消失。

（2）四分体是在减数第一次分裂前期；由于同源染色体配对，配对的两条染色体含有四条姐妹染色单体，所以称为四分体，减数第一次分裂前期形成，减数第一次分裂后期，其中的同源染色体分开。

（3）多个核糖体与mRNA结合形成多聚核糖体；能够同时合成多条肽链。

（4）DNA与RNA聚合酶形成的复合物开始进行转录过程；RNA聚合酶催化游离的核糖核苷酸形成mRNA。

【点睛】【解析】①.DNA、蛋白质②.后期③.减数第一次分裂前（或四分体时）④.减数第一次分裂后⑤.mRNA⑥.多条肽链⑦.游离的核糖核苷酸形成mRNA（或mRNA的形成，只答到“DNA双链的解开”不得分）22、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】将遵循遗传规律传递给后代一般不能遗传可通过无性繁殖传递有可能发展为癌细胞四、判断题(共3题，共18分)23、B【分析】【详解】

人类基因组测序是测定人的24条染色体（22条常染色体+X+Y）的碱基序列；

故错误。24、A【分析】【详解】

白化病是常染色体隐性遗传病；21三体综合征是21号染色体多了一条，属于染色体异常遗传病。

故正确。25、B【分析】略五、综合题(共4题，共36分)26、略

【分析】【分析】

1；DNA复制：以DNA的两条链为模板；需要DNA聚合酶和解旋酶，发生场所为细胞核。

2；DNA转录：以DNA的一条链为模板；需要RNA聚合酶，发生场所为细胞核。

3；翻译：以mRNA为模板；需要tRNA作为转运氨基酸的工具，发生场所在核糖体。

4；分析题图：①表示DNA复制；②表示转录，③表示翻译。

(1)

①过程表示DNA复制；该过程需要DNA聚合酶和解旋酶的参与。②过程表示转录，该过程需要RNA聚合酶。翻译的场所在核糖体中，该过程需要以mRNA作为翻译的模板，tRNA转运氨基酸，因此图中需要mRNA；tRNA和核糖体同时参与的过程是③。翻译的过程中一个mRNA上可与多个核糖体结合，这样能够在短时间内合成大量同种蛋白质，提高翻译的速率。

(2)

由图乙显示：PEP在酶a的催化下转变为油脂，在酶b的催化下转变为氨基酸，而酶a和酶b分别由基因A和基因B控制合成，因此题图乙所示基因控制生物性状的类型是：基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；油菜是油料作物，在生产中可通过促进酶a的合成、抑制酶b的合成来提高油菜产油率。

【点睛】

本题考查DNA复制、转录和翻译三大过程，熟知基因表达的各个环节是解答本题的关键，明确基因控制性状的方式是解答本题的另一关键。【解析】(1)DNA复制转录RNA聚合酶③在短时间内可以合成大量同种蛋白质。

(2)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状促进酶a合成、抑制酶b合成27、略

【分析】【分析】

分析图1：图示a表示转录过程；b表示翻译过程；①表示DNA分子；②表示mRNA分子；③表示核糖体；④表示多肽；⑤表示tRNA。

分析图2：基因A控制酶A的合成；酶A能促进白色色素合成粉色色素；基因B控制酶B的合成，酶B能促进粉色色素合成红色色素。

【详解】

（1）转录是以DNA的一条链为模板；合成RNA的过程，所以该过程可以将DNA中的遗传信息传递到RNA中，所以能够将遗传信息从细胞核传递至细胞质的是②mRNA。

（2）图中①为DNA分子；含有脱氧核糖；②为mRNA分子，含有核糖；③为核糖体，其主要成分是蛋白质和RNA，其中RNA含有核糖；④为多肽，不含五碳糖；⑤为tRNA，含有核糖。⑤上的反密码子为AAG，其对应于的密码子为UUC，编码的是苯丙氨酸。

（3）由表格可以看出；用生长素类似物处理离体培养的细胞后，RNA和蛋白质含量明显增多，因此，该药物作用于细胞的分子机制是促进转录和翻译过程从而促进基因的表达。

（4）根据所给图中流程可以看出，酶A和酶B可以影响到色素的合成，而这两种酶又都是由基因控制合成的，所以得出基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；根据题意判断出A—B—为红色，aa——为白色，A_bb为粉色，根据基因的自由组合定律可知，F1自交后代中