2025年上教版必修2生物下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年上教版必修2生物下册月考试卷879考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、鸡的性别决定方式为ZW型，羽色芦花（B）对非芦花（b）为显性，基因B/b位于Z染色体上。基因D能抑制色素的合成，当基因D存在时表现为非芦花，基因d没有此效应。两只纯合的非芦花鸡交配，F1全为非芦花鸡。F1的雌雄鸡自由交配，F2中芦花鸡占3/16。下列有关叙述错误的是（）A.亲本非芦花鸡的基因型为DDZBZB、ddZbWB.F1雌雄非芦花鸡共产生6种基因型的配子C.F2的芦花鸡中，雄鸡：雌鸡=2：1D.F2的非芦花鸡中，雄鸡：雌鸡=7：62、基因型为Aa的豌豆连续自交，同时每代淘汰隐性个体，F5个体中，表现型符合要求的个体中杂合子所占的比例是（）A.1/32B.1/16C.2/31D.2/333、埃博拉出血热（EBHF）是由EBV（一种丝状单链RNA病毒）引起的；EBV与宿主细胞结合后，将其核酸-蛋白复合体释放至细胞质，通过下图途径进行增殖。如直接将EBV的RNA注入人体细胞，则不会引起EBHF。下列推断正确的（）

A.过程②的场所是宿主细胞的核糖体，过程①所需的酶可来自宿主细胞B.过程②合成两种物质时所需的氨基酸和tRNA的种类、数量一定相同C.EBV侵染细胞过程与噬菌体侵染细菌过程相同D.过程①所需嘌呤比例与过程③所需嘧啶比例相同4、遗传因子为AaBBCc（都为完全显性，独立遗传）的个体自交，其后代表现型的比例接近()A.9∶3∶3∶1B.3∶3∶1∶1C.1∶2∶1D.3∶15、人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率为A.0B.1/2C.1/4D.16、随着对生物进化的认识逐步深入，进化观点作为基本的生命观念被人们普遍接受。下列说法与现代生物进化理论不相符的是（）A.种群是生物进化的基本单位B.隔离是物种形成的必要条件C.突变和基因重组产生进化的原材料D.自然选择导致种群基因型频率发生定向改变7、已知某一玉米植株的基因型为AABB，其周围生长有其他基因型的玉米植株，在不发生突变的情况下，这株玉米的子代不可能出现的基因型是（）A.AABBB.AABbC.aaBbD.AaBb8、科学家向普通六倍体小麦（6n=42）中导入一类具有优先传递效应的外源染色体，即“杀配子染色体”，在不含有“杀配子染色体”的配子中，会诱导其他染色体的断裂和重接，从而产生缺失、易位等染色体结构变异，以实现优先遗传，其作用机理如图所示。下列相关叙述错误的是（）

注：“W”和“A”分别代表小麦染色体和优先传递的外源染色体。A.导入“杀配子染色体”后小麦发生的变异属于可遗传的变异B.由图中可育配子直接发育成的个体为单倍体C.图中可育配子与普通小麦配子受精后，发育成的个体有43条染色体D.与普通小麦配子相比，易位改变了配子内基因结构导致配子异常9、现有从生物体内提取的一个DNA分子（称第一代）和标记放射性同位素3H的四种脱氧核苷酸。要在实验室里合成新的DNA分子，第四代的全部DNA分子中，不含3H的链的DNA分子为A.14B.6C.2D.0评卷人得分二、多选题(共6题，共12分)10、下列为细胞分裂的几种模式图及其每条染色体的DNA含量在分裂过程中的变化。则下列叙述不正确的是（）

A.甲图为有丝分裂后期，每条染色体的DNA含量对应丁图的BC段B.乙图是有丝分裂中期，乙图与丙图细胞不是同一种生物C.丙图可能是雌配子，每条染色体的DNA含量对应丁图的BC段D.乙图中含有8条染色单体11、2017年诺贝尔生理学或医学奖授予三位美国科学家，以表彰其在昼夜节律（生物钟）的分子机制方面的发现。人体生物钟机理如图所示，per基因的表达产物为PER蛋白，夜间PER蛋白积累到最大值后与TIM蛋白结合进入细胞核影响per基因的表达，白天PER蛋白降解，从而调控其浓度呈周期性变化，变化周期为24h。据图分析，下列说法正确的是（）

A.昼夜节律的变化只与per基因的表达有关B.过程①需要RNA聚合酶，过程②③体现了核孔的选择性C.图中核糖体在mRNA上的移动方向是从左到右D.过程③抑制了per基因的表达，属于负反馈调节12、某家系既有甲遗传病患者（相关基因用A和a表示），也有乙遗传病患者（相关基因用B和b表示），已知两病的相关基因都不位于X和Y的同源区段上。利用两种基因探针对各成员的乙病基因（B和b）进行核酸分子杂交；杂交结果如下表所示。下列叙述错误的是（）

检测结果Ⅰ-1Ⅰ-2Ⅰ-3Ⅰ-4Ⅱ-1Ⅱ-2Ⅱ-3Ⅱ-4Ⅱ-5基因探针1＋-＋＋-＋-＋＋基因探针2＋＋＋＋＋＋＋＋＋

（注：＋代表有相关基因，-代表没有相关基因）A.甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-3和Ⅱ-4均携带甲病致病基因的概率为4/9B.乙病可能为X染色体显性遗传病或伴Y染色体遗传病C.基因探针1用于检测B基因，基因探针2用于检测b基因D.Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代只患一种病的概率为11/1813、将八氢番茄红素合成酶基因（PSY）和胡萝卜脱氢酶基因（ZDS）导入水稻细胞，培育而成的转基因植株"黄金水稻"具有类胡萝卜素超合成能力，其合成途径如下图所示。已知目的基因能1次或多次插入并整合到水稻细胞染色体上（不考虑其他变异），下列叙述错误的是（）

A.若有一个PSY和一个ZDS插入到同一条染色体上，则此转基因植株自交后代中亮红色大米∶白色大米的比例为3∶1B.若有一个PSY和一个ZDS分别插入到2条非同源染色体上，则此转基因植株自交后代中白色大米∶橙色大米∶亮红色大米的比例为4∶3∶9C.若某一转基因植株自交后代中橙色大米∶亮红色大米∶白色大米的比例为3∶12∶1时，则不可能有PSY、ZDS插在同一条染色体上D.若某一转基因植株自交后代中出现白色大米∶亮红色大米的比例为1∶15，则一定有PSY、ZDS插在同一条染色体上14、外胚层发育不良（ED）为单基因遗传病，下图为某ED患者家系的系谱图，部分个体的相关基因的测序结果如下表所示（不考虑突变）。下列说法正确的是（）

个体测序结果Ⅰ1GCCGCAAⅡ3GCCACAA.Ⅲ1GCCGCAAGCCACAA

A.ED遗传病可能为常染色体隐性遗传病B.Ⅱ2与Ⅲ1均为致病基因携带者C.通过基因诊断，可确定Ⅲ2是否患ED遗传病D.Ⅲ2为正常男孩的概率为1/215、下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b，A/a、B/b两对基因独立遗传。若Ⅱ-7为纯合子，下列有关叙述正确的是（）

A.甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ-6的基因型为aaBb或aaBBC.Ⅲ-8是纯合子的概率是1/3D.若Ⅲ-9与Ⅲ-10近亲结婚生下正常孩子的概率是5/6评卷人得分三、填空题(共8题，共16分)16、在减数分裂过程中，同源染色体两两配对的现象叫作___________。17、孟德尔两对相对性状的杂交实验中，F1(YyRr)在产生配子时，每对遗传因子彼此_____，不同对的遗传因子可以_____。F1产生的雌配子和雄配子各有4种：_____，数量比例是：______。受精时，雌雄配子的结合是_____的，雌、雄配子结合的方式有_____种，遗传因子的结合形式有_____种，性状表现有____种：____，它们之间的数量比是___。18、胚胎学证据：胚胎学是指研究动植物胚胎的__________和_________过程的学科，比较不同动物以及人的____________，也可以看到进化的蛛丝马迹。19、中性突变学说：大量的基因突变是______________，决定生物进化方向的是____________的逐渐积累，而不是________________。20、噬菌体侵染细菌的实验：①T2噬菌体的_____被35S标记，侵染细菌。②T2噬菌体内部的_____被32P标记，侵染细菌。21、_____在相互影响中不断进化和发展，这就是共同进化。22、生物的登陆改变着陆地环境，陆地上复杂的环境又为生物的进化提供了____________。23、体细胞中成对的基因一个来自___________，一个来自___________。同源染色体也是如此。评卷人得分四、非选择题(共4题，共20分)24、鹦鹉中控制绿色和黄色、条纹和无纹的两对等位基因分别用A、a和B、b表示。已知绿色条纹鹦鹉与黄色无纹鹦鹉交配，F1为绿色无纹和黄色无纹，其比例为1∶1。当F1中绿色无纹鹦鹉彼此交配时，F2中表现型及比例为：绿色无纹∶黄色无纹∶绿色条纹∶黄色条纹=6∶3∶2∶1。则：

（1）这两对基因的遗传遵循_________________________________定律，这两对性状中显性性状为_______________。亲本的基因型组合是______________________。

（2）F1的绿色无纹鹦鹉彼此交配的后代中致死基因型有______________________，占其后代的比例为___________，F2中绿色无纹的基因型是___________。25、图1；图2分别表示某种二倍体动物细胞分裂过程中某时期的模式图；图3表示该种动物分裂过程中不同时期每条染色体上DNA分子数的变化，图4表示该种动物不同时期染色体和DNA的数量关系．请据图回答下列问题：

（1）图1细胞名称是____，含有____条染色单体；图2细胞产生的子细胞名称是____．

（2）图3中CD段形成的原因____，发生的分裂方式及时期是____．

（3）图2细胞分裂时期对应图3的____段；基因的自由组合定律发生在图3的____段．

（4）有丝分裂过程中不会出现图4中的____（填字母）．26、下图是DNA片段的结构图；图甲表示DNA片段的平面结构，图乙表示DNA片段的空间结构。请据图回答问题：

(1)填出图中部分结构的名称：[2]__________________，[5]________________。

(2)从图中可以看出，DNA分子的两条链是由________和________交替连接形成的。

(3)从图甲中可以看出组成DNA分子的两条链的方向是________的，从图乙可以看出组成DNA分子的两条链相互缠绕成规则的________结构。

(4)含有200个碱基的某DNA片段中碱基间的氢键共有260个。则该DNA片段中共有腺嘌呤____________个，C和G构成的碱基对共________对。27、山葡萄以酿酒的独特口味；丰富的营养成分以及极强抗寒性在葡萄育种领域占据重要地位。科学家对“双优”（品种名）山葡萄幼苗进行多倍体诱导；幼苗成活数和变异数见下表：

。诱变剂浓度%

处理24小时。

处理48小时。

处理72小时。

茎（芽）分生组织（个）

成活数。

变异数。

成活数。

变异数。

成活数。

变异数。

变异数。

0

30

30

0

30

0

27

0

0.1

30

24

0

20

0

16

0

0.2

30

12

1

10

1

5

3

0.4

30

5

2

3

1

3

0

0.6

30

0

0

0

0

0

0

（1）诱导多倍体形成的常用诱变剂是___________；其作用是_________。多倍体育种的原理是：诱导植物发生_________________。

（2）设置零浓度组的目的______________；山葡萄的成活率随______________而下降。

（3）多倍体诱变剂多数为有毒害的化学试剂。在诱导多倍体育种过程中，研究人员偶然发现一株原种群中没有的，抗旱但不耐寒型的植株，这一变异最可能是诱变剂诱发了__________导致的。研究人员想利用此变异植株选育既抗旱又抗寒的新品种，最简单的办法是_____________。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、D【分析】【分析】

分析题意可知，鸡的性别决定方式为ZW型，即雌鸡的染色体为ZW，雄鸡的染色体为ZZ，题中F1全为非芦花鸡，且F1的雌雄鸡自由交配后代中出现芦花鸡，可推断基因D/d位于常染色体上。故芦花鸡的基因型为ddZBZ-和ddZBW。

【详解】

A、①若亲本非芦花鸡的基因型为DDZBZB、ddZbW，F1全为非芦花鸡，基因型为DdZBW、DdZBZb，可推后代芦花鸡的比例为1/4×（1/4+1/2）=3/16符合题意；②若亲本非芦花鸡的基因型为DDZBW、ddZbZb，则F1全为非芦花鸡，基因型为DdZBZb、DdZbW，可推后代芦花鸡的比例为1/4×（1/4+1/4）=1/8与题意不符；故基因型为DDZBZB、ddZbW的亲本基因型满足题意；A正确；

B、已知F1基因型为DdZBW、DdZBZb，可产生配子DZB、DW、dZB、dW、DZb、dZb共6种配子；B正确；

C、F2的芦花鸡中，基因型有ddZBZB、ddZBZb和ddZBW；各个基因型所占比例均为1/16，故芦花鸡中的雌雄比例为雄鸡：雌鸡=2：1，C正确；

D、F2的非芦花雄鸡占F2的雄鸡比例为3/4，F2的非芦花雌鸡占F2的雌鸡比例为7/8，故F2的非芦花鸡中雄鸡：雌鸡=6：7；D错误；

故选D。2、D【分析】【分析】

方法：可以先认为没有淘汰；依据基因分离定律求出子代各基因型的比例，再将隐性个体除去，在剩余的后代中重新求出相关比例。

【详解】

Aa连续自交，F1的基因型及其比例为：（1/4AA+1/2Aa+1/4aa），淘汰掉aa以后，得到的F1是（1/3AA+2/3Aa）；F2是1/3AA+2/3（1/4AA+1/2Aa+1/4aa），淘汰掉aa以后，得到的F2是3/5AA+2/5Aa；F3是3/5AA+2/5（1/4AA+1/2Aa+1/4aa），淘汰掉aa以后，得到的F3是7/9AA+2/9Aa；F4是7/9AA+2/9Aa（1/4AA+1/2Aa+1/4aa），淘汰掉aa以后，得到的F4是7/17AA+2/17Aa；F5是7/17AA+2/17（1/4AA+1/2Aa+1/4aa），淘汰掉aa以后，得到的F5是7/33AA+2/33Aa。故选D。

【点睛】

根据解析可归纳出，基因型为Aa的个体连续自交，同时每代淘汰隐性个体，Fn个体中杂合子所占的比例2/(2n+1)。3、D【分析】【分析】

由题意知；埃博拉病毒是RNA病毒，埃博拉病毒侵染宿主细胞时，核酸-蛋白复合体进入宿主细胞，进行图示的遗传信息的传递过程，①以埃博拉RNA为模板按照碱基互补配对原则形成mRNA，②以mRNA为模板形成蛋白质，③是以mRNA为模板按照碱基互补配对原则合成埃博拉RNA，埃博拉RNA和②合成的蛋白质组装形成子代埃博拉病毒。

【详解】

A；过程②翻译的场所是宿主细胞的核糖体；过程①所需的酶来自于EBV，A错误；

B；过程②翻译形成两种不同的蛋白质；因此所需的氨基酸和tRNA的种类、数量不一定相同，B错误；

C；EBV属于RNA病毒；噬菌体属于DNA病毒，两者侵染细胞的过程不相同，C错误；

D；根据碱基互补配对原则；RNA中嘧啶比例与mRNA中嘌呤比例相同，因此过程①所需嘌呤比例与过程③所需嘧啶比例相同，D正确。

故选D。4、A【分析】【分析】

在非同源染色体上的非等位基因在减数第一次分裂后期；由于同源染色体分离到细胞两端，则有同源染色体上的等位基因分离和非等位基因的自由组合。

【详解】

根据题意可知；基因型为AaBBCc的个体自交，则对于等位基因A；a，后代中的分离比为A_：aa=3:1；对于等位基因B，后代中无性状分离；对于等位基因C、c，后代中的分离比为C_：cc=3:1；故基因型为AaBBCc的个体自交，后代中表现型的分离比为A_C_：A_cc：aaC_：aacc=9:3:3:1,。故A选项符合题意。

【点睛】

在计算后代表现型自由组合后的比例时，可以先计算每对等位基因之间分离后的分离比，然后再计算总的表现型自由组合后的比例。5、B【分析】【分析】

人类21三体综合征的成因是：在生殖细胞形成的过程中；第21号染色体没有分离，属于染色体数目异常遗传病。女患者减数分裂产生配子时，联会的第21号染色体是3条，减数第一次分裂后期同源染色体分离时，只能是一极为一条，另一极为二条，导致第一次分裂的结果是产生的两个子细胞中一个正常，另一个不正常，致使最终产生的配子正常和异常比例近1∶1。

【详解】

21三体综合征女患者产生的卵细胞一半正常；一半异常；而男性产生的精子则全部正常。因此，形成的后代正常与不正常的比值是1∶1，因此，其子女患该病的概率是1/2。

故选B。6、D【分析】【分析】

现代生物进化理论的内容有：种群是生物进化的基本单位；生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。

【详解】

A；现代生物进化理论认为；种群是生物进化的基本单位，A正确；

B；新物种形成的标志是生殖隔离；故隔离是物种形成的必要条件，B正确；

C；突变和基因重组产生进化的原材料；C正确；

D；自然选择使种群的基因频率发生定向改变；决定进化的方向，D错误。

故选D。7、C【分析】【分析】

玉米为雌雄同株异花植物；自然条件下即可自交，也可杂交。

【详解】

A；这株玉米自交；子代的基因型即为AABB，A不符合题意；

B、这株玉米与周围生长的基因型若为AAbb的玉米杂交，子代的基因型即为AABb；B不符合题意；

C、该玉米的基因型为AABB，产生的配子为AB，不考虑突变的情况下，无论自交还是杂交后代不可能出现aaBb；C符合题意；

D、该株玉米与周围生长的基因型为aabb的玉米杂交，子代的基因型即为AaBb；D不符合题意。

故选C。8、D【分析】【分析】

单倍体是体细胞染色体数为本物种配子染色体数的生物个体。凡是由配子发育而来的个体；均称为单倍体，体细胞中可以含有1个或几个染色体组。

【详解】

A；导入“杀配子染色体”后小麦的染色体组成为42W+1A；由于染色体数目增加（1A），属于染色体数目变异，因此发生的变异属于可遗传的变异，A正确；

B；由图中可育配子直接发育成的个体为单倍体；B正确；

C；图中可育配子的染色体组成为21W+1A；与普通小麦配子（染色体组成为21W）受精后，发育成的个体有43条染色体（42W+1A），C正确；

D；易位是指非同源染色体之间交换片段；与普通小麦配子相比，易位不改变配子内基因的结构，只是使染色体上基因的数目和排列顺序发生改变导致配子异常，D错误。

故选D。9、C【分析】【分析】

本题考查的是DNA的半保留复制；新形成的子代DNA中含有一条母链和一条子链，由于DNA复制的原料含有放射性，因此，形成的子代DNA分子中全部含有放射性。

【详解】

DNA在标记放射性同位素3H的四种脱氧核苷酸的培养液中培养四代，第四代的DNA的总数是24,16个DNA分子；由于DNA复制的方式是半保留复制，因此，DNA亲代的两条链只能进入两个子代DNA分子中，选C。

【点睛】

DNA的复制的方式是半保留复制，即新产生的DNA分子中含有一条母链和一条子链，产生的所有子代DNA分子中都含有原料元素。二、多选题(共6题，共12分)10、A:C【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：甲图处于有丝分裂的后期；乙图处于有丝分裂中期，丙图处于减数第二次分裂末期；丁图中AB表示染色体复制，CD表示着丝点分裂。

【详解】

A；甲图为有丝分裂后期；每条染色体上1个DNA分子，对应丁图的DE段，A错误；

B；乙图含有同源染色体；处于有丝分裂中期，据同源染色体的关系可知，丙图不可能是甲图细胞分裂产生的子细胞，乙图与丙图细胞不是同一种生物，B正确；

C；丙图可能是雌配子；每条染色体上有1个DNA分子，对应丁图的DE段，C错误；

D；乙图中含有8个染色单体；D正确。

故选AC。

【点睛】11、B:D【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：图中①为转录过程，②为翻译过程，③过程表示PER蛋白能进入细胞核，调节per基因的转录过程。

【详解】

A，昼夜节律的变化与per基因的表达有关；也与细胞内PER蛋白和TIM蛋白二者结合后的反馈调节有关，A错误；

B；①是转录过程；需要RNA聚合酶，B正确；

C；根据多肽链的长短；可判断核糖体在图中移动的方向是从右向左，C错误；

D；根据题干中“基因表达产物PER蛋白浓度呈周期性变化；振荡周期为24h“所以③过程体现了负反馈调节的调节机制，夜间，过多的PER蛋白入核抑制①过程，D正确。

故选BD。

【点睛】12、B:D【分析】【分析】

分析题图：只分析甲病：I-3和I-4表现正常；但其女儿Ⅱ-5患病，说明甲病为隐性遗传病，又根据“隐性遗传看女病，父子无病非伴性”可知甲病为常染色体隐性遗传病；只分析乙病：仅从家系图中无法确定乙病的遗传方式，需结合杂交结果做判断。

【详解】

A；根据I-3、I-4表现型正常；但生出患甲病的II-5女性，可推断出甲病为常染色体隐性遗传病，I-3，I-4的基因型均为Aa。同理可知I-1、I-2的基因型也均为Aa，则II-3和II-4个体都有2/3的可能是甲病致病基因的携带者，II-3和II-4均携带甲病致病基因的概率为2/3×2/3=4/9，A正确；

B、若乙病为X染色体显性遗传，I-2患乙病，则II-2个体必然会患乙病，但系谱图II-2个体不患乙病，由此推断乙病不可能为X染色体显性遗传病。由于I-4个体(男性)只有一条X染色体和Y染色体，但对乙病基因的基因探针检测结果为同时含有B、b两个等位基因；所以推测乙病既不是伴Y染色体遗传病也不是伴X染色体遗传病，B错误；

C、若乙病为常染色体显性遗传病，根据基因探针检测结果显示I-1同时具有B和b,I-1应表现为患乙病，但I-1表现型为正常个体，故此推断乙病不为常染色体显性遗传病，结合B项分析可知，乙病为常染色体隐性遗传病，I-2的基因型为bb，则对应的基因探针2应检测b基因；探针1用于检测B基因，C正确；

D、甲、乙两病都为常染色体隐性遗传病，探针检测结果可确定个体乙病相关的基因型。II-3为Aa的概率为2/3，II-4为Aa的概率为2/3，后代患甲病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9，根据探针检测结果II-3为bb，II-4为Bb；其后代患乙病的概率为1/2，只患一种病的概率为1/9×1/2+8/9×1/2=1/2，D错误。

故选BD。13、C:D【分析】【分析】

假设八氢番茄红素合成酶基因（PSY）用A/a表示，胡萝卜脱氢酶基因（ZDS）用B/b表示。A＿B＿表现为亮红色，A＿bb表现为橙色；aa表现为白色，据此答题。

【详解】

A、若有一个PSY和一个ZDS插入到同一条染色体上，则此转基因植株基因型可视为AB/ab；自交后代中亮红色大米：白色大米的比例为3：1，A正确；

B、一个PSY和一个ZDS分别插入到2条非同源染色体上，假定转入PSY基因的用A表示，没有转入PSY基因的用a表示，转入ZDS基因的用B表示，没有转入ZDS基因的用b表示，转基因水稻的基因型是AaBb，由于遵循遵循自由组合定律，自交后代的基因型及比例是A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，A_B_含有两种转基因，表现为亮红色，A_bb只含有PSY基因，表现为橙色，aaB_、aabb为白色；B正确；

C；若某一转基因植株自交后代中橙色大米：亮红色大米：白色大米的比例为3：12：1时；属于9：3：3：1的变式，有一个PSY和一个ZDS分别插入到2条非同源染色体上，且PSY基因多次插入，则可能有PSY、ZDS插在同一条染色体上，C错误；

D、若某一转基因植株自交后代中出现白色大米：亮红色大米的比例为1：15，不一定有PSY、ZDS插在同一条染色体上，如D错误。

故选CD。14、B:C【分析】【分析】

几种常见的单基因遗传病及其特点：（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲；血友病等；其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。

【详解】

A、Ⅰ1和Ⅰ2正常但是Ⅱ3患病，说明是隐性遗传病，据测序结果可知Ⅰ1正常，只有一种测序结果，说明没有致病基因，则该病只能由Ⅰ2遗传给Ⅱ3；说明是伴X隐性遗传病，A错误；

B、据A分析，Ⅰ2将致病基因遗传给Ⅱ3，说明是伴X隐性遗传病，则Ⅰ2为携带者，据测序结果可知，有两种结果，说明是杂合子，则Ⅲ1为携带者；B正确；

C、通过基因诊断，可确定胎儿是否携带致病基因，可确定Ⅲ2是否患ED遗传病；C正确；

D、由于Ⅲ1为携带者，则Ⅱ1正常、Ⅱ3为携带者，则Ⅲ2为正常男孩的概率为1/4；D错误。

故选BC。15、B:D【分析】【分析】

根据题意和系谱图分析可知：I-1和I-2均患甲病；但他们有个正常的女儿(Ⅱ-5)，因此甲病为常染色体显性遗传病；I-1和I-2均无乙病，但他们有个患乙病的女儿(Ⅱ-4)，因此乙病为常染色体隐性遗传病。

【详解】

A；根据分析可知；甲病为常染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病，A错误；

B、Ⅱ-6正常，其基因型为aaB_，由于Ⅱ-4患乙病可判断I-1和I-2都是乙病基因携带者，即Bb，所以II-6的基因型为aaBB或aaBb；B正确；

C、Ⅱ-4的基因型为A_bb，结合其有个只患乙病的儿子（基因型为aabb），可知Ⅱ-4的基因型为Aabb，Ⅱ-3的基因型为aaBb，结合Ⅲ-8只患甲病，故其基因型为AaBb；即Ⅲ-8是纯合子的概率是0，C错误；

D、由B选项可知，II-6的基因型为aaBB或aaBb，且aaBB的概率为1/3，aaBb的概率为2/3，结合题干说Ⅱ-7为纯合子，则Ⅱ-7的基因型为aaBB，因此Ⅲ-10的基因型及概率为2/3aaBB或1/3aaBb，结合Ⅲ-9的基因型为aabb；因此Ⅲ-9与Ⅲ-10结婚生下正常孩子的概率是2/3+1/3×1/2=5/6，D正确。

故选BD。三、填空题(共8题，共16分)16、略

【分析】【分析】

在减数分裂的四分体时期；同源染色体两两配对，发生联会行为。

【详解】

减数第一次分裂的主要特点是同源染色体分离；在减数第一次分裂的四分体时期；同源染色体两两配对，发生联会行为；联会时同源染色体的非姐妹染色单体之间还可能发生缠绕，交换相应片段。

【点睛】

解答本题的关键在于理解减数分裂各时期的特点及染色体行为。【解析】联会17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】分离自由组合YR、Yr、yR、yr1：1：1：随机1694黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒9：3：3：118、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】形成发育胚胎发育过程19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】中性的中性突变自然选择20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】蛋白外壳DNA21、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】不同物种之间、生物与无机环境之间22、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】广阔的舞台23、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】母方父方四、非选择题(共4题，共20分)24、略

【分析】【分析】

根据绿色条纹雕鸮与黄色无纹雕鸮交配，F1为绿色无纹和黄色无纹，可以说明绿色是显性，无纹是显性，用A、a代表绿色与黄色基因，用B、b代表有纹与无纹基因；F2表现型及比例均为绿色无纹∶黄色无纹∶绿色条纹∶黄色条纹=6：3：2：1；说明绿色显性纯合致死，据此答题。

【详解】

（1）根据题中F2的性状分离比可知，这两对基因遵循基因的自由组合定律，只是发生了个体致死；根据F1中绿色无纹鹦鹉彼此交配，后代出现黄色和条纹个体可知，绿色为显性，无纹为显性；由F1的绿色无纹鹦鹉彼此交配，F2出现6∶3∶2∶1的比例可知AA纯合致死，由此说明F1的绿色无纹鹦鹉的基因型为AaBb，亲本的基因型组合一定为Aabb×aaBB。

（2）因为是AA纯合致死，所以F2中致死基因型有1AABB（绿色无纹）、2AABb（绿色无纹）、1AAbb（绿色条纹），共占后代的1/4；F2中绿色无纹的基因型是AaBB和AaBb。

【点睛】

本题以生物遗传中的显性遗传因子纯合致死为题材，实质考查基因的自由组合定律。首先要求考生能够根据题干信息“绿色条纹雕鸮与黄色无纹雕鸮交配，F1为绿色无纹和黄色无纹”，判断出显隐性关系；再根据F2表现型及比例均为绿色无纹：黄色无纹：绿色条纹：黄色条纹=6：3：2：1，判断出绿色显性纯合致死。【解析】基因的自由组合绿色和无纹Aabb×aaBBAABB、AABb、AAbb1/4AaBB、AaBb25、略

【分析】试题分析：根据题意和图示分析可知：

图1中同源染色体分离；细胞质均等分裂，所以细胞处于减数经一次分裂后期；

图2着丝点分裂；不含同源染色体，所以细胞处于减数经二次分裂后期；

图3表示该种动物分裂过程中不同时期每条染色体上DNA分子数的变化；

图4表示该种动物不同时期染色体和DNA的数量关系，a中DNA与染色体比为1：1，且都与体细胞中相等，所以细胞可能处于有丝分裂末期或减数第二次分裂后期；b中DNA与染色体比为2：1；且染色体为体细胞的一半，所以细胞处于减数第二次分裂前期或中期；c中DNA与染色体比为1：1，且都是体细胞中的一半，所以细胞处于减数第二次分