2024年沪科版必修2生物上册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年沪科版必修2生物上册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、玉米是雌雄同株、异花传粉植物，可以接受本植株的花粉，也能接受其他植株的花粉。在一块农田间行种植等数量基因型为Aa和aa的玉米(A和a分别控制显性性状和隐性性状，且A对a为完全显性)，假定每株玉米结的子粒数目相同，收获的玉米种下去，具有A表现型和a表现型的玉米比例应接近()A.1∶4B.5∶11C.1∶2D.7∶92、下图为兔的精原细胞（仅表示部分染色体）；用3种不同颜色的荧光标记图中的3种基因，不考虑基因突变和染色体畸变，下列可能出现的现象是（）

A.减数分裂过程中，细胞内的X染色体数目是0或1或2或4条B.次级精母细胞中可能有3种不同颜色的4个荧光点C.精细胞中有1种颜色的2个荧光点D.减数分裂的后期Ⅰ，移向同一极的有2种颜色的2个荧光点3、豌豆的高蔓对矮蔓为显性；如图是用三种方法培育纯合矮蔓抗病豌豆的示意图，相关说法错误的是()

A.方法①、②所涉及的原理都有基因重组B.方法②利用花药培育出单倍体的过程与植物激素密切相关C.方法③中矮蔓抗病植株自交一代即可得所育品种D.图示筛选过程中，抗病基因的频率不断升高4、非同源染色体的自由组合发生在（）A.有丝分裂后期B.无丝分裂C.减数分裂过程中D.受精作用过程中5、小鼠（2n=40）mT蛋白对精子的形成有重要作用。敲除控制合成mT蛋白的基因；检测并统计曲细精管中相关细胞核DNA含量及细胞数目比率如下表，下列叙述正确的是（）

。细胞类型（核DNA含量）正常鼠的细胞数目比率（%）敲除鼠的细胞数目比率（%）细胞A（20）46．425．7细胞B（40）16．740．6细胞C（80）25．223．8A.细胞B的类型是精原细胞B.DNA含量为80时可能发生了基因重组C.敲除鼠的配子形成过程阻滞在减数第一次分裂D.与正常鼠相比，敲除鼠的次级精母细胞数量下降6、F1测交后代的表现型及比值主要取决于（）A.环境条件的影响B.与F1相交的另一亲本的基因型C.F1产生配子的种类及比例D.另一亲本产生配子的种类及比值7、某高等动物手指处毛发有黑色和棕色两种，由等位基因A、a(位于常染色体上)和B、b(位于X染色体上)控制，关系如图所示(图示中抑制表示完全阻止其后基因的表达)。基因型为AAXBXB的个体与基因型为aaXbY的个体杂交得F1，F1雌雄个体杂交得F2，下列说法错误的是（）

A.控制该动物手指处毛发的遗传遵循孟德尔的第二定律B.手指处棕色毛个体的相关基因型有5种C.F2雌性个体中手指处毛发棕色纯合体占比为1/8D.F2雄性个体中手指处毛发黑色所占比例为7/88、科学家利用“同位素标记法”搞清了许多化学反应的详细过程，下列叙述正确的是A.用15N标记核苷酸搞清了分裂期染色体形态和数目的变化规律B.用18O标记H2O和CO2，有力地证明了CO2是光合作用的原料C.用14C标记CO2、最终探明了CO2中碳元素在光合作用中的转移途径D.用35S标记噬菌体的DNA并以此侵染细菌证明了DNA是遗传物质9、下列关于生物变异的叙述，错误的是（）A.基因突变可产生新基因，增加基因种类B.在光学显微镜下不能观察到基因突变C.猫叫综合征是基因中碱基发生了变化所致D.先天性愚型患者的细胞中多了一条21号染色体评卷人得分二、填空题(共7题，共14分)10、DNA复制需要（___________）等基本条件。11、孟德尔让黄色圆粒的F1_____，在产生的F2中发现了黄色圆粒和绿色皱粒，还出现了亲本所没有的性状组合_____和_____。进行数量统计时数量比接近于_____，并且发现每一对相对性状都遵循_____。12、科学家_____的果蝇杂交实验证实了基因在染色体上。13、间断平衡学说：物种形成并不都是渐变的过程，而是物种_____________与___________________交替出现的过程。14、协同进化的原因：生物与__________之间的相互选择和生物与____________________之间的相互影响。15、概念：DNA分子上分布着多个基因，基因是具有_____片段。16、指基因通过_____，这一过程称为基因的表达。包括遗传信息的_____和_____两个过程。评卷人得分三、判断题(共6题，共12分)17、适应是自然选择的结果，具有普遍性和相对性（______）A.正确B.错误18、人类基因组测序是测定人的23条染色体的碱基序列。（______）A.正确B.错误19、人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关。______A.正确B.错误20、若一女性患者的父亲和儿子都患病，则一定是伴X隐性遗传病。()A.正确B.错误21、杂合子（Aa）自交后代一定会出现3∶1的性状分离比。()A.正确B.错误22、孟德尔在实验选材时利用了豌豆自花传粉、闭花授粉的特性，且豌豆的花冠形状又非常便于人工去雄和授粉。()A.正确B.错误评卷人得分四、非选择题(共2题，共18分)23、A型着色性干皮病是一种少见的人类单基因遗传病；病人因缺乏DNA修复过程所需的一种重要蛋白质XPA（由XPAC基因控制合成）而在出生后不久即出现皮肤日晒伤，继而陆续出现步态不稳；语言障碍、耳聋、视觉异常等神经系统病症。图1为一个该病家族的系谱图，图2为对患者及其父母的XPAC基因测序的结果。请回答以下问题：

注：图2测序结果中第一行和第二行是分别对2个基因的单链进行测序的结果；第2行仅显示不同位点。

（1）从图1可以判断出此病的致病基因是位于___________染色体上的___________性基因。图2的测序结果也支持上述判断；因为______________________。

（2）已知正常的XPA蛋白含有273个氨基酸。图2所示的突变发生在XPAC基因第631位碱基对（C//G→T//A）；使得相应位点由精氨酸密码变为终止密码子UGA，图2是显示的序列是___________（“信息链”或“模板链”），从分子水平上解释该病的致病机理是___________，导致病人出现多种病症。

（3）用PCR扩增包含该突变位点的一个长度为322bp的DNA片段，突变序列的扩增片段可用一种限制酶（DdeI）切为长度分别为197bp和125bp的两个片段；但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切。目前患儿母亲再次怀孕，并接受了产前基因诊断，家庭成员及胎儿的PCR扩增产物酶切电泳带型示意图如图3所示。

据图分析；胎儿的基因型是___________（基因用A；a表示）。用上述方法分别检测患者的爷爷和奶奶，结果分别与Ⅱ-6、胎儿相同，则Ⅱ-5与Ⅱ-6的基因型相同的概率是___________。

（4）研究者从另一个家庭中找到了一种蛋白质XPA蛋白功能缺陷患者，并对该患者和正常人进行基因测序，部分测序结果如图4所示。据图4分析，该患者DNA序列上的碱基对变化是____________________。24、先天性脊柱骨骺发育不良是一种罕见的常染色体显性遗传病；患者主要表现为身材矮小。研究发现患者体内与骨骼发育有关的蛋白质中，一个甘氨酸被丝氨酸替换（如下图所示）。

请回答问题：

（1）过程①称为_________；完成此过程所需要的酶是_________。

（2）过程②中；碱基对发生改变的现象称为_________，③的碱基序列为_________。

（3）一个该病的患者（其父身高正常）和一个身高正常的人结婚，生出身高正常孩子的概率为_________。为诊断胎儿是否正常，可用_________的方法进行产前诊断，如发现胎儿携带致病基因，建议及时终止妊娠。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、D【分析】玉米是雌雄同株、异花传粉植物，可以接受本植株的花粉，也能接受其他植株的花粉。即为随机交配，根据题意在玉米群体中有1/2Aa、1/2aa,A和a的基因频率分别为1/4、3/4，故aa的基因型频率为（3/4）2等于9/16,A_="1-9/16"=7/16；7/16：9/16="7:9"，所以A表现型和a表现型的玉米比例应接近7:9，D对．

【考点定位】分离定律。

【名师点睛】注意题中关键字眼，确定自交还是随机交配，再进一步做题。如果实验材料是豌豆，则在自然状态，一定为自交。2、B【分析】【分析】

减数分裂过程。

减数第一次分裂间期：染色体复制染色体复制。

减数第一次分裂：前期。联会；同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换；中期，同源染色体成对的排列在赤道板上；后期，同源染色体分离非同源染色体自由组合；末期，细胞质分裂。核膜，核仁重建纺锤体和染色体消失。

减数第二次分裂：前期；核膜，核仁消失，出现纺锤体和染色体；中期，染色体形态固定，数目清晰；后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体病均匀的移向两级；末期，核膜核仁重建，纺锤体和染色体消失。

【详解】

A；不考虑染色体畸变；减数分裂时，细胞中的X染色体数目是0或1或2条，A错误；

B；若发生交叉互换；次级精母细胞中有可能出现三种不同颜色的4个荧光点，B正确；

C；精细胞中应是2种颜色的2个荧光点；C错误；

D；减数分裂后期Ⅰ；移向一极的是4个荧光点，D错误。

故选B。

【点睛】

熟知减数分裂的过程是解答本题的关键，明确减数分裂过程中物质的变化过程是解答本题的另一关键！3、C【分析】【详解】

从图中可以看出为获得纯合高蔓抗病番茄植株；一共采取了三种育种手段：杂交育种；单倍体育种和诱变育种。方法①是连续自交、汰劣留良的过程，②为花药离体培养，都涉及减数分裂，而基因重组发生在减数第一次分裂过程中，A正确；方法②利用花药培育出单倍体的过程，离不开植物激素的调节，B正确；方法③是诱变育种，经X射线照射获得的抗病性状，若为显性，则矮蔓抗病植株为杂合子，自交一代获得的矮蔓抗病植株中纯合子与杂合子共存，还需继续自交，若为隐性，则矮蔓抗病植株为纯合子（可能性极小），不需自交，C错误；图中各种筛选过程均为人工选择，导致抗病基因的频率不断升高，D正确。

【点睛】

此题不能得出正确答案的原因有两个：一是几种常见的育种方法、过程、原理不清楚；二是不能通过识图得到有效信息。熟记相关的知识点并把握其内在的联系是正确解答本题的关键所在。4、C【分析】【分析】

【详解】

A；有丝分裂过程中不会发生同源染色体上的等位基因分离和非同源染色体上的非等位基因自由组合；A错误；

B；无丝分裂过程中没有出现纺锤体和染色体变化；不会发生同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合，B错误；

C；同源染色体彼此分离和非同源染色体自由组合发生减数第一次分裂后期；C正确；

D；受精作用过程中；精子中的染色体和卵细胞中的染色体集合到同一个受精卵中，不会发生同源染色体分离和非同源染色体自由组合，D错误。

故选C

【点睛】

解答本题关键要明确同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合发生减数第一次分裂后期，有丝分裂、无丝分裂和受精作用等都不会发生基因重组。5、B【分析】【分析】

曲细精管中含有精原细胞；精原细胞进行减数分裂的过程中产生的精子染色体和DNA数目减半，初级精母细胞的DNA加倍是体细胞的2倍，次级精母细胞的DNA等于体细胞的DNA，由表格数据分析可知，细胞A是精细胞，细胞B是次级精母细胞或精原细胞，细胞C是初级精母细胞。

【详解】

A；细胞B的DNA含量等于体细胞的DNA含量；其类型是精原细胞或次级精母细胞，A错误；

B；DNA含量为80的细胞为初级精母细胞；初级精母细胞在减数第一分裂前期的交叉互换和减数第一次分裂后期的自由组合都可能发生基因重组，B正确；

C；敲除鼠的细胞B数目比率明显大于正常鼠细胞B数目比率；敲除鼠的细胞A数目比率明显小于于正常鼠细胞A（精细胞）数目比率，说明敲除鼠的精子形成过程阻滞在减数第二次分裂，C错误；

D；与正常鼠相比；敲除鼠的细胞B（次级精母细胞）数量增多，敲除鼠的细胞C（初级精母细胞）数量略有下降，D错误。

故选B。6、C【分析】【分析】

测交是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的；为了确定子一代是杂合子还是纯合子，让子一代与隐性纯合子杂交，这就叫测交；在实践中，测交往往用来鉴定某显性个体的基因型和它形成的配子型及其比例。

【详解】

A、F1测交后代的表现型及比例受环境条件的影响，但主要取决于F1产生配子的种类及比例；A错误；

B、与F1相交的另一亲本的基因型是隐性纯合体；只提含隐性基因的配子，与后代的表现型及比例无关，B错误；

C、由于测交是F1与隐性纯合子杂交，所以F1产生配子的种类及比例決定了测交后代的表现型及比值；C正确；

D；另一亲本是隐性纯合体；只能产生一种类型的配子，D错误。

故选C。7、B【分析】【分析】

分析题文：控制该动物手指处毛发的两对等位基因分别位于常染色体和X染色体上；属于非同源染色体上的非等位基因，故遵循孟德尔的自由组合定律。

【详解】

A；根据题干信息分析；控制该动物手指处毛发的两对等位基因分别位于常染色体和X染色体上，属于非同源染色体上的非等位基因，故遵循孟德尔的自由组合定律，即孟德尔第二定律，A正确；

B、据图分析可知，手指处棕色毛个体的基因型有aaXBY、aaXBXB、aaXBXb三种；B错误；

C、基因型为AAXBXB的个体与基因型为aaXbY的个体杂交得Fl基因型为AaXBXb、AaXBY，则F2雌性个体中手指处毛发棕色纯合体（aaXBXB）占比为1/4×1/2=1/8；C正确；

D、结合C选项分析可知，F2中雄性个体中手指处毛发黑色个体基因型及占比为1/8（AAXBY）+2/8（AaXBY）+1/8（AAXbY）+2/8（AaXbY）+1/8（aaXbY）=7/8；D正确。

故选B。8、C【分析】【分析】

同位素用于追踪物质运行和变化过程时，叫做示踪元素，用示踪元素标记的化合物，化学性质不变，人们可以根据这种化合物的性质，对有关的一系列化学反应进行追踪。这种科学研究方法叫做同位素标记法；如：原来的是水和二氧化碳，标记后就是（H218O）和（C18O2）二者没有本质区别；同位素不影响化学反应；只是便于与正常的物质进行区分，更容易进行观察。

【详解】

“用15N标记核苷酸”这里的核苷酸指代不明确，是脱氧核苷酸还是核糖核苷酸，如果是后者（核糖核苷酸）则无法去对染色体的行为变化进行研究；假设15N标记的是脱氧核苷酸，被标记的染色体只能对数目的变化规律进行研究，而对染色体形态没有办法进行变化规律的研究，A错误；用18O标记H2O和CO2有力地证明了光合作用释放的氧全部来自来水，B错误；用14C标记CO2最终探明了CO2中碳元素在光合作用中的转移途径是CO2→C3→（CH2O），C正确；用32P标记噬菌体的DNA并以此侵染细菌，证明了DNA是遗传物质，D错误；故选C。9、C【分析】【分析】

生物的变异分为可遗传变异和不可遗传变异；可遗传变异包括：基因突变；基因重组和染色体变异。基因突变是DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，基因突变是产生新基因的途径，是生物变异的根本来源。基因重组是通常发生于减数分裂形成生殖细胞过程中的非等位基因随非同源染色体的自由组合及四分体时期非姐妹染色单体间的交叉互换。染色体变异包括染色体结构变异（如猫叫综合征）和染色体数目变异（如21三体综合征）。

【详解】

A；基因突变是DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失；而引起的基因碱基序列的改变，基因突变是产生新基因的途径，是生物变异的根本来源，A正确；

B；由于基因突变是发生于基因内部碱基的种类或数目的变化；因此在光学显微镜下不能观察到基因突变，B正确；

C；猫叫综合征是人的5号染色体部分缺失引起的遗传病；属于染色体结构变异，C错误；

D；先天性愚型又叫唐氏综合征又称21三体综合征；是患者比正常人多了一条21号染色体所致，属于染色体数目变异，D正确。

故选C。二、填空题(共7题，共14分)10、略

【分析】【详解】

DNA复制是一个边解旋边复制的过程，需要模板、原料、能量和酶等基本条件。【解析】模板、原料、能量和酶11、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】自交黄色皱粒绿色圆粒9:3:3：1自由组合12、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】摩尔根13、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】长期稳定迅速形成新种14、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】生物无机环境15、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】遗传效应的DNA16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】指导蛋白质的合成来控制性状转录翻译三、判断题(共6题，共12分)17、A【分析】【详解】

生物对环境的适应是普遍的；但这种适应性是相对的，不是绝对的，生物的适应性是自然选择的结果。

故正确。18、B【分析】【详解】

人类基因组测序是测定人的24条染色体（22条常染色体+X+Y）的碱基序列；

故错误。19、A【分析】【详解】

人类大多数疾病与基因有关；也与生活方式和环境有关，性状是基因型与环境共同作用的结果；

故正确。20、B【分析】略21、B【分析】略22、A【分析】略四、非选择题(共2题，共18分)23、略

【分析】【分析】

据图1分析；图中Ⅱ-6；Ⅱ-7正常，而他们的女儿Ⅲ-9患病，说明A型着色性干皮病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-6、Ⅱ-7都是杂合子，Ⅲ-9是隐性纯合子。据图2分析，父亲和母亲的基因序列相同，但是他们的两个基因的序列不同，而患者的两个基因序列相同，且与亲本的一个基因序列相同。

【详解】

（1）根据以上分析已知；该病为常染色体隐性遗传病；由于患者父母都是杂合子，2个XPAC基因序列不同，而患者是纯合子，其致病基因来自父母双方，因此图2的测序结果也支持上述判断。

（2）根据题意分析；图2所示的突变发生在XPAC基因第631位碱基对（C//G→T//A），使得相应位点由精氨酸密码变为终止密码子UGA，则终止密码对应的模板链上的碱基序列为ACT，说明图2显示的序列（TGA）是信息链；从分子水平上看，该病的致病机理是基因突变后终止密码子提前出现，翻译提前终止，导致形成的XPA蛋白结构异常（缺少63个氨基酸），最终导致病人细胞的DNA修复能力受损，出现多种病症。

（3）Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型都是Aa；Ⅲ-9的基因型为aa，根据图3分析，3号的电泳图与4号胎儿的电泳图含有的片段完全不同，说明他们不含相