2024年沪科版必修2生物下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年沪科版必修2生物下册月考试卷951考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、下列说法不符合现代生物进化理论的是()A.隔离导致新物种的形成B.自然选择决定进化的方向C.生物进化和繁殖的基本单位是种群D.自然选择直接作用于基因型，导致基因频率的改变2、如图表示一五口之家的遗传系谱图，已知甲病和乙病都是单基因遗传病且相关基因独立遗传。不考虑X和Y染色体的同源区段，下列相关叙述正确的是（）

A.甲病为常染色体隐性遗传病，男女患甲病的概率相同B.控制甲病和乙病的基因有可能位于一对同源染色体上C.乙病为伴X染色体隐性遗传病，男女患乙病的概率不同D.调查甲病和乙病的发病率时，尽量避开有患者的家系3、如图为某动物的细胞分裂图像。下列叙述错误的是（）

A.甲细胞中染色体数与核DNA数的比值为1：2B.乙细胞处于减数分裂Ⅱ中期，没有同源染色体C.甲细胞可为体细胞，乙细胞可为次级卵母细胞D.丙细胞在该时期非同源染色体自由组合4、基因型为MmNn的雄鼠与多只基因型为mmnn的雌鼠交配后，产生了数量巨大的子代，通过统计发现子代的基因型及比例约为Mmnn：mmNn：MmNn：mmnn=12：12：1：1．对于出现这样的结果，下列分析错误的是（）A.这两对基因可能位于一对同源染色体上B.亲代雄鼠产生了四种数量不相同的配子C.最可能的原因是亲代雄鼠产生配子的过程中发生了基因突变D.可能是亲代雄鼠的部分精原细胞在减数第一次分裂前期发生了交叉互换5、近日，一名90后父亲自制药救患罕见病儿子的话题冲上热搜。徐某的儿子由于体内Cu2＋吸收障碍导致神经肌肉功能异常。在小肠粘膜细胞中，Cu2＋由膜上HCTR1铜转运体转入胞内，这一过程不消耗能量；高尔基体中的ATP7A蛋白介导Cu2＋运出小肠粘膜细胞进而被各组织细胞所利用。孩子的ATP7A基因在1141位多了一个A碱基，导致该蛋白功能丧失。下列叙述错误的是（）A.铜是人体必需的微量元素B.铜离子进入小肠粘膜细胞的方式是协助扩散C.核酸在蛋白质的合成中具有重要的作用D.由材料推测孩子血液中Cu2＋浓度高，小肠粘膜细胞中Cu2＋低评卷人得分二、多选题(共8题，共16分)6、囊性纤维化病是一种常染色体遗传病，某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，而其他家庭成员都没有患此病，据此可以判断（）A.该病为隐性基因控制的遗传病B.该夫妇所生的孩子不会有患病的风险C.该夫妇的孩子患该病的概率为1/9D.该夫妇的孩子的表现型正常但携带致病基因的概率为1/167、下列关于基因、DNA和染色体的叙述，不正确的是（）A.细胞中所有基因的碱基总数小于DNA分子的碱基总数B.生物的体细胞中染色体、等位基因都是成对存在的C.基因是遗传物质的一个基本功能单位，其化学本质是核酸D.雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合8、人染色体DNA中存在串联重复序列，对这些序列进行体外扩增、电泳分离后可得到个体的DNA指纹图谱。该技术可用于亲子鉴定和法医学分析。下列叙述错误的是（）A.DNA分子的多样性、特异性及稳定性是DNA鉴定技术的基础B.串联重复序列在父母与子女之间的遗传不遵循孟德尔遗传定律C.指纹图谱显示的DNA片段属于人体基础代谢功能蛋白的编码序列D.串联重复序列突变可能会造成亲子鉴定结论出现错误9、人的褐眼对蓝眼为显性，某家庭的双亲皆为褐眼（B_），其甲、乙、丙三个孩子中，有一人是收养的（非亲生孩子）。甲和丙为蓝眼（bb），乙为褐眼。下列说法错误的是（）A.控制双亲眼睛颜色的基因是杂合的B.控制孩子乙眼睛颜色的基因是杂合的C.该夫妇生一个蓝眼男孩的概率是1/4D.孩子乙是亲生的，孩子甲或孩子丙是收养的10、某同学利用塑料片、曲别针、扭扭棒、牙签、橡皮泥、铁丝等材料制作DNA双螺旋结构模型，以加深对DNA结构特点的认识和理解。下列操作或分析正确的是（）A.一条链上相邻的两个碱基通过“-脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖-”连接在一起B.在构建的不同长度DNA分子中，碱基G和C的数量越多化学结构越稳定C.制成的模型上下粗细相同，是因为A-T碱基对与G-C碱基对的形状和直径相同D.观察所构建模型中只连接一个五碳糖的磷酸基团位置，可看出DNA两条链方向相反11、研究由一对等位基因控制的遗传病的遗传方式时，可使用凝胶电泳技术使正常基因显示一个条带，致病基因显示为位置不同的另一个条带。用该方法对某患者家庭进行遗传分析，结果如图所示，其中1、2号为亲代，3、4号为子代。不考虑X、Y的同源区段等情况，下列叙述错误的是（）

A.若1、2号均正常，则4号致病基因既能传给女儿也能传给儿子B.若1、2号均患病，则男性患者和正常女性婚配所生女儿均患病C.若3、4号均正常，则该遗传病的发病率在男性和女性中大体相等D.若3、4号均患病，则男性患者的基因可能来自母亲也可能来自父亲12、如图是果蝇细胞减数分裂示意图，下列叙述错误的是（）

A.图Ⅲ的a、b、c、d细胞中只有一个是卵细胞B.①过程可能发生同源染色体互换和自由组合C.若该果蝇的基因型为AaBb，则细胞a的基因组成可能为Aab、Ab、aBD.若a细胞内有5条染色体，一定是过程②出现异常13、联会复合体（SC）是减数分裂过程中在一对同源染色体之间形成的一种梯状结构。若在减数分裂I前期的早期，抑制DNA合成或蛋白质合成，则SC不能形成，并将导致同源染色体的配对过程受阻，也不会发生同源染色体的互换。研究发现，用RNA酶处理可破坏SC的结构。在减数分裂I前期的晚期，SC解体消失。下列有关叙述正确的是（）A.SC的彻底水解产物中含有尿嘧啶B.SC对姐妹染色单体的分离无作用C.破坏SC可能会使细胞中染色体数目加倍D.有丝分裂和减数分裂I时都没有SC形成评卷人得分三、填空题(共8题，共16分)14、杂交育种的缺点是：只能利用_____重组，按需选择，并不能_____。而且杂交后代会出现_____，_____缓慢，过程复杂。15、比较解剖学证据：研究比较脊椎动物的__________、__________的__________________，可以为这些生物是否有共同祖先寻找证据。16、基因还能通过控制_____直接控制生物体的性状。17、人类基因组计划正式启动于1990年，目的是测定_____序列，解读其中包含的遗传信息。18、精子的_____进入卵细胞后不久，精子的____就与卵细胞的_____相融合，使彼此的_____会合在一起。这样，受精卵中的染色体_____又恢复到_____，其中一半的_____来自精子_____（_______），另一半来自_____（_______）。19、受精作用是_____、____的过程。20、一种生物的同一性状的不同表现类____，叫做_____。如豌豆植株中有高茎和____。21、物种指能够在自然状态下__________并且产生_____________的一群生物。评卷人得分四、实验题(共1题，共7分)22、果蝇个体小；易饲养；繁殖速度快，通常作为遗传实验的材料，请回答下面有关问题：

（1）果蝇的红眼（R）和白眼（r）基因位于X染色体上，从某果蝇种群中随机抽取雌雄果蝇各50只，其中红眼雄果蝇为45只，红眼雌果蝇为40只。已知红眼雌果蝇中50%为杂合子，则r的基因频率为____。

（2）用红眼雌果蝇与红眼雄果蝇作亲本杂交，在没有发生基因突变的情况下，在F1群体中发现一只XrXrY的白眼果蝇，最可能的原因是____（填“父本”或“母本”）形成配子时，在减数第____次分裂时某些染色体移向了同一极。

（3）果蝇的Ⅰ号染色体是性染色体，Ⅱ号染色体上有粉红眼基因r，Ⅲ号染色体上有黑体基因b，短腿基因t位于Ⅳ号染色体上。任取两只雌、雄果蝇杂交，如果子代中灰体（B）粉红眼短腿个体的比例是3/16，则这两只果蝇共有____种杂交组合（不考虑正、反交），其中亲代中雌雄不同的基因型组合是_____。评卷人得分五、非选择题(共4题，共28分)23、某二倍体生物性别由XY染色体决定；同时受一对等基因（A；a）影响。当A基因不存在时，Y染色体会与X染色体结合成X—Y复合染色体（如图），只有含独立Y染色体的才表现为雄性，无论有无性染色体的配子都能正常完成受精，且后代正常存活。根据以上信息，回答问题：

（1）若Aa存在于常染色体上；aaX—Y的个体将表现为_____________性，该个体产生的配子为__________。

（2）—对染色体组成正常的杂合雌雄性个体杂交；产生子一代中雌性：雄性=_____________。

（3）若要探究Aa基因的位置；可选择a基因纯合的雌性个体与A基因纯合显性雄性个体进行杂交，并根据子一代性别表现及比例判断：

a.若子一代雌：雄=_____________；则证明Aa基因位于常染色体上；

b.若子一代雌：雄=_____________，则证明Aa基因位于X染色体上。24、某植物有白花和红花两种性状，由等位基因A/a、B/b控制，且两对等位基因遵循自由组合定律。植株花的细胞中无色素合成时，表现为白花。基因A控制红色素的合成，基因B会抑制基因A的表达。某白花植株自交，F1中白花：红花=5:1；再让F1中的红花植株自交；后代中红花：白花=2：1。已知控制花色的基因中，存在致死现象。请回答下列问题：

（1）控制花色的基因存在的致死现象可能是____________________________。

（2）亲代白花植株的基因型为__________，F2中白花植株的基因型为___________。

（3）F1中白花植株的基因型有_______种；其中纯合子的概率为__________。

（4）现将F1中白花植株进行自交，单株收获白花植株所结的种子，每株的所有种子单独种植在一起可得到一个株系，观察多个这样的株系，则理论上，既有白花植株又有红花植株的株系在所有株系中所占的比例是______________。25、青蒿素是治疗疟疾的重要药物。利用二倍体野生型青蒿；通过传统育种和生物技术可培育出高青蒿素含量的植株。请回答以下相关问题：

（1）不同性状的青蒿中青蒿素的含量有差别，假设青蒿白青秆（A）对紫红秆（a）为显性，狭裂片型叶（B）对宽裂片型叶（ｂ）为显性，两对性状独立遗传，则青蒿最多有____种基因型；若F１代中白青秆狭裂片型叶；白青秆宽裂片型叶、紫红秆狭裂片型叶、紫红秆宽裂片型叶植株的比例为3∶1∶3∶1；则其杂交亲本的基因型组合为_______________。

（2）四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿；低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离，从而获得四倍体细胞并发育成植株。推测低温处理导致细胞染色体不分离的原因是_。

（3）四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代_____________（可育/不可育），原因是___________。26、胆固醇是构成细胞膜的重要成分；血浆中的胆固醇大部分与低密度脂蛋白（LDL）结合形成低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），而被细胞摄入以供体内所需。如图表示LDL携带胆固醇通过受体介导途径进入细胞的转运过程，请分析并回答：

（1）如图所示；LDL与细胞膜上的LDL受体识别并结合，形成受体-LDL复合物通过途径①________作用，形成网格蛋白包被的囊泡，转运至内体，内体是膜包裹的囊泡结构。由于内体内部酸性较强，LDL与其受体分离，受体通过途径②回到质膜被重新利用，此过程与细胞膜的_____________有关。LDL则通过途径③被转运到________中，被其中的水解酶降解，胆固醇被释放并逸入细胞质基质中，供新膜合成之用。

（2）当LDL受体出现缺陷时；会导致血浆中的胆固醇含量升高，引发高胆固醇血症（FH）。近年科研人员研制了一种可用于治疗FH的核苷酸类药物M，可以抑制肝细胞合成载脂蛋白B，而载脂蛋白B是合成LDL的必需成分。其主要作用机理为：药物M可与载脂蛋白B的mRNA依据_______________原则相结合，形成双链RNA，阻止载脂蛋白B的mRNA与__________结合，抑制其表达，从而降低患者体内LDL-C含量。

（3）为评估药物M的药效；科研人员选取FH患者若干，将其随机均分为5组，分别注射适量生理盐水及不同剂量的药物M，连续用药5周后，检测每组患者体内的相关指标并进行数据处理，结果见下表：

。注射物质。

（1次/周）

适量生理盐水。

药物M（毫克/周）

30

100

200

300

200

300

LDL-C含量相对值。

（注射后/注射前）

99.1%

94.9%

91.7%

77.8%

51.0%

转氨酶活性。

+

+

+

+

++++

（注：转氨酶活性是肝功能检测的一项重要指标；一定程度上其活性大小与肝细胞受损程度成正相关）

注射生理盐水的目的是________________，根据表中数据，选择药物M的用量及依据是_______________________________________________。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、D【分析】【分析】

现代生物进化理论认为；种群是生物进化的基本单位；隔离包括地理隔离与生殖隔离，生殖隔离是物种形成的标志；共同进化导致生物多样性的形成；自然选择决定生物进化的方向。

【详解】

A.隔离是物种形成的必要条件；A正确；

B.自然选择是定向的；决定着进化的方向，B正确；

C.种群是生物进化的基本单位；也是生物繁殖的基本单位，C正确；

D.自然选择直接作用于表现型，导致基因频率的改变，D错误。2、A【分析】【分析】

分析系谱图；根据“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性”，Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，Ⅱ-5（女孩）患甲病，Ⅱ-4患乙病，可判断甲病是常染色体隐性遗传病；

【详解】

A；根据“Ⅰ-1和Ⅰ-2正常；Ⅱ-5（女孩）患甲病"可推知，甲病为常染色体隐性遗传病，男女患病的概率相同，A正确；

B；由于控制甲病和乙病的相关基因独立遗传；说明相关基因不在一对同源染色体上，B错误；

C；根据“Ⅰ-1和Ⅰ-2正常；Ⅱ-4（男孩）患乙病"可推知，乙病为隐性遗传病，但不能确定是常染色体隐性遗传病，还是伴X染色体隐性遗传病，C错误；

D；调查遗传病的发病率时；应在自然人群中随机取样，不能人为避开有患者的家系，D错误。

故选A。3、C【分析】【分析】

减数分裂特点：间期：DNA复制和有关蛋白质的合成；MⅠ前（四分体时期）：同源染色体联会；形成四分体；MⅠ中：四分体排在赤道板上；MⅠ后：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；MⅠ末：形成两个次级性母细胞。MⅡ分裂与有丝分裂基本相同，区别是无同源染色体。

【详解】

A；甲细胞中染色体已经复制；染色体数与核DNA数的比值为1：2，A正确；

B；乙细胞没有同源染色体；着丝粒整齐的排列在赤道板，处于减数分裂Ⅱ中期，B正确；

C；据图可知：甲图为有丝分裂中期；可能为体细胞；丙图为减数第一次分裂后期。根据丙细胞细胞质均等分裂，可知该动物为雄性动物，乙细胞不含同源染色体，为减数第二次分裂中期图像，为次级精母细胞，C错误；

D；丙图为减数第一次分裂后期；丙细胞在该时期非同源染色体自由组合，D正确。

故选C。4、C【分析】【分析】

分析题意；基因型为MmNn的雄鼠与多只基因型为mmnn的雌鼠交配，相当于测交，正常情况下子代的基因型及比例约为Mmnn：mmNn：MmNn：mmnn应为1:1:1:1。

【详解】

分析题意；基因型为MmNn的雄鼠与多只基因型为mmnn的雌鼠交配，相当于测交，正常情况下子代的基因型及比例约为Mmnn：mmNn：MmNn：mmnn应为1:1:1:1，但通过统计发现子代的基因型及比例约为Mmnn：mmNn：MmNn：mmnn=12：12：1：1，由于雌鼠只能产生mn的配子，则可推测亲代雄鼠产生的配子及比例为Mn：mN：MN：mn=12：12：1：1，最可能是亲代雄鼠的部分精原细胞在减数第一次分裂前期发生了交叉互换，C符合题意。

故选C。5、D【分析】【分析】

1；组成生物体的化学元素根据其含量不同分为大量元素和微量元素两大类。(1)大量元素是指含量占生物总重量万分之一以上的元素；包括C、H、O、N、P、S、K、Ca、Mg；(2)微量元素是指含量占生物总重量万分之一以下的元素，包括Fe、Mn、Zn、Cu、B、Mo等。

2、物质跨膜运输的方式：自由扩散的方向是从高浓度向低浓度，不需载体和能量，常见的有水、CO2、O2、甘油、苯、酒精等；协助扩散的方向是从高浓度向低浓度，需要载体，不需要能量，如红细胞吸收葡萄糖；主动运输的方向是从低浓度向高浓度，需要载体和能量，常见的如小肠绒毛上皮细胞吸收氨基酸、葡萄糖，K+等。

【详解】

A；由分析可知；铜是人体必需的微量元素，A正确；

B、根据题干“在小肠粘膜细胞中，Cu2＋由膜上HCTR1铜转运体转入胞内；这一过程不消耗能量”可知，铜离子进入小肠粘膜细胞需要载体，且不消耗能量，因此此方式为协助扩散，B正确；

C；核酸是遗传信息的携带者；是一切生物的遗传物质，在生物体的遗传、变异和蛋白质的合成中具有极其重要的作用，C正确；

D、根据题干可知该孩子的ATP7A蛋白功能丧失，导致Cu2＋无法运出小肠粘膜细胞进而被各组织细胞所利用，因此该孩子血液中Cu2＋浓度低，小肠粘膜细胞中Cu2＋高；D错误。

故选D。二、多选题(共8题，共16分)6、A:C【分析】【分析】

因为“某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟；而其他家庭成员都没有患此病”，说明该病为隐性遗传病，又因为“囊性纤维化病是一种常染色体遗传病”，说明囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病．假设该致病基因为a，由于“某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，而其他家庭成员都没有患此病”，说明该夫妇的父母的基因型都是Aa，该夫妇的基因型为：1/3AA；2/3Aa。

【详解】

A；因为“某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟；而其他家庭成员都没有患此病”，说明该病为隐性遗传病，A正确；

BC；根据分析；该夫妇的基因型为：1/3AA、2/3Aa，则卵细胞为2/3A、1/3a，精子为2/3A、1/3a，则后代各种基因型的频率为：

。2/3A1/3a2/3A4/9AA2/9Aa1/3a2/9Aa1/9aa所以后代的患病率为1/9；B错误，C正确；

D；根据BC的分析；该对夫妇的孩子的表现型正常但携带致病基因的概率为4/9÷（4/9+4/9）＝1/2，D错误。

故选AC。7、B:D【分析】【分析】

1.染色体与基因的关系：一条染色体上有许多基因；基因在染色体上呈直线排列；

2.每一条染色体上只有一个DNA分子；染色体是DNA分子的主要载体；

3.DNA与基因的关系：每个DNA上有许多基因,基因是有遗传效应的DNA片段；一个染色体上有一个DNA分子，一个DNA分子上有许多个基因，一个基因中有成百上千对脱氧核苷酸，核酸是一切生物的遗传物质，核酸包括脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)，绝大多数生物都是以DNA作为遗传物质的，因此DNA是主要的遗传物质，DNA主要存在于染色体上，因此，染色体是遗传物质的主要载体。

【详解】

A；基因通常是有遗传效应的DNA片段；因此细胞中所有基因的碱基总数小于DNA分子的碱基总数，A正确；

B；生物的体细胞中染色体是成对存在的；但等位基因不都是成对存在的，如男性体细胞中的色盲基因不成对存在，B错误；

C；基因的化学本质是核酸；是遗传物质的一个基本功能单位，C正确；

D；非同源染色体上的非等位基因的自由组合发生在减数分裂过程中；而不是发生在受精作用过程中，D错误；

故选BD。

【点睛】

结合染色体、DNA和基因三者的关系分析选项。8、B:C【分析】【分析】

1；基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段；是决定生物性状的基本单位。

2；DNA分子的多样性：构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种；配对方式仅2种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性（n对碱基可形成4n种）。

3；DNA分子的特异性：每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序；而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。

【详解】

A；DNA分子的多样性、特异性及稳定性是DNA鉴定技术的基础；A正确；

B；串联重复序列在染色体上；属于核基因，在父母与子女之间的遗传遵循孟德尔遗传定律，B错误；

C；指纹图谱由串联重复序列扩增获得；串联重复序列是广泛分布于真核生物核基因组中的简单重复非编码序列，C错误；

D；串联重复序列突变后；分离得到的指纹图谱可能会发生改变，可能会造成亲子鉴定结论出现错误，D正确。

故选BC。9、B:C:D【分析】【分析】

已知人的褐眼对蓝眼为显性（用B、b表示），某家庭的双亲皆为褐眼（B_×B_），他们有甲（bb）、乙（B_）和丙（bb）三个孩子，其中有一人是收养的，但仍可根据甲或丙推断出双亲的基因型均为Bb。

【详解】

A、依题意：B_（褐眼）×B_（褐眼）→F1中一定有bb（蓝眼）；因此双亲一定是杂合体，A正确；

B；根据以上分析可知；乙褐眼可能是杂合子也可能是纯合子，B错误；

C；根据以上分析可知；该夫妇生一个蓝眼男孩的概率是1/4×1/2=1/8，C错误；

D；他们三个孩子只有一个非亲生；甲、丙为蓝眼，其中至少一个为亲生，但不能确定甲、乙、丙哪一个为非亲生的，D错误。

故选BCD。10、A:C:D【分析】【分析】

1；一条链上相邻的两个碱基通过“-脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖-”连接在一起。

2；A-T碱基对与G-C碱基对具有相同的形状和直径。

3；DNA两条链反向平行；具有方向性，具有游离磷酸基团的一端为该脱氧核苷酸链的3'端。

【详解】

A；一条链上相邻的两个碱基通过“-脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖-”连接在一起；两条链之间的碱基通过氢键相连，A正确；

B；DNA分子中；A-T之间两个氢键，C-G之间三个氢键，在构建的相同长度DNA分子中，碱基G和C的数量越多，形成的氢键越多，化学结构越稳定，如果长度不同，根据碱基G和C的数量多少无法判断结构的稳定性，B错误；

C；A-T碱基对与G-C碱基对具有相同的形状和直径；制成的模型上下粗细相同，C正确；

D；DNA两条链反向平行；具有方向性，具有游离磷酸基团的一端为该脱氧核苷酸链的3'端，所以当观察所构建模型中只连接一个五碳糖的磷酸基团位置，可看出DNA两条链方向相反，D正确。

故选ACD。11、A:C:D【分析】【分析】

由图可知；1号和3号为杂合子，2号和4号为纯合子，其中一个为隐性，另一个为显性。

【详解】

A、若1、2为亲代且均正常，则条带一为显性基因，若为常染色体隐性遗传病且显性基因用A表示，则1号基因型为Aa，2号基因型为AA，3号为Aa,4号为aa，但1号和2号的子代不会出现aa；若为伴X染色体隐性遗传病且显性基因用A表示，则1号基因型为XAXa，2号基因型为XAY，3号基因型为XAXa，4号基因型为XaY；则4号致病基因只能传给女儿，A错误；

B、若1、2为患病父母，则条带一为显性基因，且为显性遗传病，若为常染色体显性遗传病且显性基因用A表示，则1号基因型为Aa，2号基因型为AA，3号为Aa,4号为aa，但1号和2号的子代不会出现aa，若为伴X染色体显性遗传病且显性基因用A表示，则1号基因型为XAXa，2号基因型为XAY，所以男性患者XAY和正常女性XaXa婚配所生女儿均患病；B正确；

C；若3、4均为正常的子代且该病为常染色体隐性遗传病；则第一条电泳带(从上到下)为显性基因A，由图可得亲代基因型为Aa×AA，3的基因型为Aa，无法得到AA的子代4，所以该病不可能为常染色体隐性遗传病，所以该病只能是X染色体隐性遗传病，发病率男性大于女性，C错误；

D、若3、4均患病，则条带二为显性基因，且为显性遗传病，若为常染色体显性遗传病且显性基因用A表示，则3号基因型为Aa，4号基因型为AA，1号为Aa，2号为aa，由于1、2为亲代，子代中不可能会出现AA；若为伴X染色体显性遗传病且显性基因用A表示，3号基因型为XAXa，4号基因型为XAY；所以男性患者的基因只能来自母亲，D错误。

故选ACD。12、A:D【分析】【分析】

同源染色体：减数分裂过程中配对的两条染色体；形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。在减数第一次分裂的前期，同源染色体两两配对称作联会，联会后的每对同源染色体含有4条染色单体，叫做四分体。在减数第一次分裂的后期同源染色体在纺锤丝的牵引下移向细胞的两极，同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

【详解】

A；据图Ⅰ可知；该细胞中的性染色体组成为XY型，且在减数分裂过程两次都是均等分裂，所以该细胞是雄果蝇的细胞，不可能产生卵细胞，A错误；

B；图中①是减数第一次分裂；在减Ⅰ的四分体时期，同源染色体上的非姐妹染色单体之间会发生互换，在减Ⅰ的后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，B正确；

C、若该果蝇的基因型为AaBb，在减数第一次分裂时，等位基因分离，非等位基因自由组合，则可出现的组合为AB、ab、Ab、aB，所以细胞a的基因组成可能为AB、ab、Ab；aB；C正确；

D；若a细胞内有5条染色体；可能是减数第一次分裂时一对同源染色体未分离导致的，也可能是减数第二次分裂一对姐妹染色单体未分离导致，D错误。

故选AD。13、A:B【分析】【分析】

1；RNA的基本组成单位是核糖核苷酸；核糖核苷酸由一分子磷酸、一分子核糖，一分子含氮碱基组成，四种碱基分别是A、U、C、G。

2；同源染色体：减数第一次分裂前期；配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，叫做同源染色体。

3；同源染色体两两配对的现象叫做联会。由于每条染色体都含有两条姐妹染色单体；因此，联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫做四分体。

【详解】

A；由题意“用RNA酶处理可破坏SC的结构”可知；SC结构的本质是RNA，RNA彻底水解产物有4种碱基（A、U、C、G）、核糖和磷酸，故SC的彻底水解产物中含有尿嘧啶，A正确；

B；姐妹染色单体的分离是后期随着着丝粒的分裂而分离；而SC是减数分裂过程中在一对同源染色体之间形成的一种梯状结构，与同源染色体的配对有关，故SC对姐妹染色单体的分离无作用，B正确；

C；由题意可知；SC不能形成将导致同源染色体的配对过程受阻，也不会发生同源染色体的互换，故破坏SC不可能使细胞中染色体数目加倍，C错误；

D；有丝分裂和减数分裂Ⅱ时都没有同源染色体的联会现象；故没有SC形成；而减数分裂I时，有同源染色体的配对联会，有SC形成，D错误。

故选AB。三、填空题(共8题，共16分)14、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】已有基因创造新的基因分离现象，育种进程15、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】器官系统形态和结构16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】蛋白质的结构17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】人类基因组的全部DNA18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】头部细胞核细胞核染色体数目体细胞中的数目染色体父方精子卵细胞（母方）19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】卵细胞和精子相互识别融合成为受精卵20、略

【解析】①.相对性状②.矮茎21、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】相互交配可育后代四、实验题(共1题，共7分)22、略

【分析】【分析】

解答本题需要把握以下几点：1；果蝇通过减数分裂过程形成生殖细胞；一个精原细胞经过减数分裂形成4个精子，一个卵原细胞经过减数分裂形成1个卵细胞和3个极体，卵细胞与精子经过受精作用形成受精卵，极体退化；2、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代；等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而发生自由组合；3、位于性染色体上的基因控制的性状的遗传，总是与性别相关联，叫做伴性遗传，伴性遗传也遵循分离定律，是分离定律的特殊形式。

【详解】

（1）从某果蝇种群中随机抽取雌雄果蝇各50只，其中红眼雄果蝇XRY为45只，则白眼雄果蝇XrY5只；红眼雌果蝇为40只，其中XRXR为20只，XRXr20只，则白眼雌果蝇为10只。因此r的基因频率为（5+20+10×2）/（50+50×2）=30%。

（2）用红眼雌果蝇与红眼雄果蝇作亲本杂交，在没有发生基因突变的情况下，在F1群体中发现一只XrXrY的白眼果蝇，说明红眼雌果蝇的基因型为XRXr。因此产生XrXrY的白眼果蝇最可能的原因是母本在形成配子时，在减数第二次分裂后期含有Xr的两条染色体移向了同一极。

（3）根据性状的显隐性及杂交后代的比例为3/16可知，两亲本杂交产生B_的概率为3/4，产生rr的概率为1/2（或1或1/4），产生tt的概率为1/2（或1/4或1），可推测这两只果蝇有四种杂交组合，分别为BbrrTt×BbrrTt、BbRrtt×BbRrtt、BbRrTt×Bbrrtt、BbRrtt×BbrrTt，其中亲代中雌雄不同的基因型组合是BbRrTt×Bbrrtt或BbRrtt×BbrrTt。

【点睛】

本题的知识点是减数分裂与受精作用、基因频率的计算、基因分离定律和自由组合定律的实质，果蝇的性别决定和伴性遗传，旨在考查学生理解所学知识的要点，把握知识的内在联系，形成知识网络，并应用相关知识进行推理、解答问题，学会应用演绎推理的方法设计遗传实验、预期结果、获取结论。【解析】30%母本二4BbRrTt×Bbrrtt或BbRrtt×BbrrTt五、非选择题(共4题，共28分)23、略

【分析】试题分析：根据题干信息分析可知；雄性的基因和染色体组成为A_XY，雌性的基因和染色体组成为aaXY；aaXX、A_XX。

（1）aaX—Y的个体由于没有A基因或独立的Y染色体而表现为雌性；其X-Y是连在一起的，因此减数分裂产生a；aX-Y两种配子。

（2）根据以上分析可知；一对染色体组成正常的杂合雌雄性个体的基因和染色体组成为AaXX；AaXY，后代中只有AaXY表现为雄性，比例为3/4×1/2=3/8，其余都表现为雌性，因此子一代中雌性：雄性=5:3。

（3）若要探究Aa基因的位置；可选择a基因纯合的雌性个体与A基因纯合的雄性个体杂交：

a.若子一代雌：雄=1:1；则证明Aa基因位于常染色体上；

b.若子一代全为雌性；则证明Aa基因位于X染色体上。

【点睛】解答本题的关键是根据题干信息判断雌雄性个体可能的染色体和基因组成，明确只有AaXY的个体表现为雄性，其余都是雌性，结合基因的分离定律和自由组合定律分析答题。【解析】雌aX—Y、a5:31:1全为雌性（或1:0）24、略

【分析】【分析】

根据题意，植株花的细胞中无色素合成时，表现为白花。基因A控制红色素的合成，基因B会抑制基因A的表达，所以红花的基因型为A-bb，而aa--、A-B-均表现白花，F1中的红花植株（A-bb）自交，后代中红花（A-bb）：白花（aabb）=2：1，说明AA纯合致死。某白花植株自交，F1中白花：红花=5:1，由于aa—的白花植株自交不会出现红花，所以可推出亲本白花植株的基因型为AaBb。

【详解】

（1）根据题意可知，红花基因型为A-bb，F1中的红花植株（A-bb）自交，后代中红花（A-bb）：白花（aabb）=2：1；可说明AA纯合致死。

（2）根据上述分析可知，白花植株的基因型为aa--、A-B-，由于aa--的白花植株以及--BB的白花植株自交后代不会出现红花，且AA纯合致死，所以亲代白花植株的基因型为AaBb。F1中的红花植株基因型为Aabb，自交后代中白花基因型为aabb。

（3）亲代白花植株的基因型为AaBb，自交得到的F1中由于AA纯合致死，所以白花植株的基因型有AaBB、AaBb、aaBB、aaBb、aabb共5种；其中纯合子的概率为2÷（2+4+1+2+1）=1/5。

（4）将F1中白花植株进行自交，单株收获白花植株所结的种子，每株的所有种子单独种植在一起可得到一个株系，由于只有AaBb自交后代会出现红花和白花；其它基因型的白花自交后代均为白花，所以观察多个这样的株系，则理论上，既有白花植株又有红花植株