《绿色设计产品评价技术规范 医用防护服》

ICS13.020.20

CCSZ04

T/HPAE

湖南省节能研究与综合利用协会团体标准

T/×××××××—××××

绿色设计产品评价技术规范医用防护服

Technicalspecificationforgreen-designproductassessment–Protectiveclothingfor

medicaluse

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(工作组讨论稿)

××××-××-××发布××××-××-××实施

湖南省节能研究与综合利用协会发布

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绿色设计产品评价技术规范医用防护服

1范围

本文件规定了医用防护服绿色设计产品的术语和定义、评价要求、评价报告框架和评价方法等。

本文件适用于以聚丙烯非织造布为主要原料生产的医用一次性防护服、医用一次性手术衣、医用

一次性隔离衣的绿色设计产品评价。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T2589-2008综合能耗计算通则

GB/T4744-2013纺织品防水性能的检测和评价静水压法

GB/T12704.1-2009纺织品织物透湿性试验方法第1部分：吸湿法

GB/T14233.1-2022医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析方法

GB15979-2002一次性使用卫生用品卫生标准

GB/T16886.7-2008医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量

GB17167-2006用能单位能源计量器具配备和管理通则

GB18484-2001危险废物焚烧污染控制标准

GB18597-2001危险废物贮存污染控制标准

GB18598-2001危险废物填埋污染控制标准

GB18599-2020一般工业固体废物贮存、处置场污染控制标准

GB/T18885-2020生态纺织品技术要求

GB/T19001-2008质量管理体系要求

GB19082-2009医用一次性防护服技术要求

GB/T23331-2012能源管理体系要求及使用指南

GB/T24001-2004环境管理体系要求及使用指南

GB31571-2015石油化工工业污染物排放标准

GB/T37422-2019绿色包装评价方法与准则

GB39707-2020医疗废物处理处置污染控制标准

GB/T45001-2020职业健康安全管理体系—要求及使用指南

YY/T0506.2-2016医用手术单、手术衣和洁净服第2部分：性能要求和试验方法

YY/T0506.8-2019医用手术单、手术衣和洁净服第8部分：产品专用要求

FZ/T07026-2022纺熔非织造布企业综合能耗计算办法及基本定额

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YY/T1871-2023医用隔离衣

T/CNTAC8-2018纺织产品限用物质清单

T/CSBME017-2020一次性医用防护隔离衣

T/CSBME018-2020一次性医用普通隔离衣

3术语和定义

3.1

医用一次性防护服single-useprotectiveclothingformedicaluse

为医务人员在工作时接触到的潜在具有传染性的患者血液、体液、分泌物等提供阻隔、防护作用的

一次性防护服装。

3.2

医用一次性手术衣single-usegownformedicaluse

为医务人员在进行外科手术时能够有效阻隔病毒、细菌等提供防护作用的的一次性防护服装。

3.3

医用一次性隔离衣single-useisolationgownformedicaluse

为医务人员避免受到血液、体液和其他感染性物质污染，或患者避免感染提供防护作用的一次性

防护服装。

3.4

绿色设计产品green-designproduct

在原材料获取、产品生产、使用、废弃处置等全生命周期过程中，满足技术可行和经济合理的前提

下，具有能源消耗少、污染排放低、环境影响小、对人体健康无害、便于回收再利用的符合产品性能和

安全要求的产品。

3.5

生命周期lifecycle

产品系统中前后衔接的一系列阶段，从自然界或从自然资源中获取原材料，直至最终处置。符合绿

色(生态)设计理念和评价要求的产品。

3.6

生命周期评价lifecycleassessment(LCA)

对一个产品系统的生命周期中输入、输出及其潜在环境影响的汇编和评价，理解和评价产品系统在

产品整个生命周期中的潜在环境影响大小和重要性的阶段。

4评价要求

4.1基本要求

4.1.1污染物排放的浓度和总量应符合国家和地方污染物排放标准要求，近三年未发生重大及以

上安全、质量、环保事故，近两年内未受到各级管理部门处罚。

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4.1.2一般固废应按照GB18599-2020标准要求贮存、处置；危废应按照GB18597-2001、GB

18598-2001和GB18484-2001标准要求贮存、填埋和焚烧；医疗废物应按照GB39707-2020标准要求

处置。

4.1.3采用国家鼓励的先进技术工艺，应按照GB17167-2006规定用能单位能源计量器具配备和

管理要求，不应使用国家或有关部门发布的淘汰或禁止的技术、工艺和装备，通过清洁生产审核。

4.1.4不应使用国家、行业明令淘汰或禁止的材料，不应超越范围选用限制使用的材料，生产企业应持

续关注国家、行业明令禁用的有害物质。

4.1.5生产企业应按GB/T24001-2004、GB/T19001-2008和GB/T45001-2020分别建立并运行环境管理体

系、质量管理体系和职业健康安全管理体系；开展能耗、物耗考核并建立考核制度，或按GB/T23331-

2012建立并运行能源管理体系。

4.1.6应建立原辅料绿色采购制度，对供应商提出绿色采购要求。

4.1.7应按照《医疗器械生产质量管理规范》(医疗器械GMP)生产。

4.1.8应满足GB/T18885-2020规定产品的技术要求。

4.2评价指标要求

指标体系由一级指标和二级指标组成。一级指标包括资源属性指标、能源属性指标、环境属性指标

和产品属性指标。

表1医用防护服绿色设计评价指标

所属生命

一级指标二级指标单位基准值判定依据周期阶段

废丝（非织造布生产产生）、废料块

按附录A.1的方法提供计算过原材料获

（裁板边角料）综合利用率%100

程及相关证明材料取

符合

FZ/T07026根据的要求进行检原材料获

面料综合能耗FZ/T07026

-中级能耗

1测并提供统计报告或核算报告取

的要求

符合

GB/T根据GB/T37422的要求提供

资源属性产品包装-产品设计

37422的要计算过程及证明材料

求

kgce/

医用一次性防护服100件2.28

单位产

按附录的方法提供计算过

kgce/A.2

品综合产品生产

医用一次性手术衣100件0.95程及相关证明材料

能耗

kgce/

医用一次性隔离衣100件0.95

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所属生命

一级指标二级指标单位基准值判定依据

周期阶段

提供计算过程及证明材料(如

生产设备清单、生产统计数据、

环氧乙烷排放mg/m30.5生产工艺指导书等)，环氧乙烷产品生产

有组织排放监测报告（非甲烷

环境属性

总烃）

自主处置或委托有资质第三方

固体废弃物%100单位处置，并提供证明材料(委产品使用

托合同)

按照的方法检测

抗渗水性GB/T4744

kPa>3.5，提供检测报告

按照GB/T12704.1的方法检

透湿率2

g/(m·d)>5000测，提供检测报告

按照中附录的方

抗合成血液穿透性级级GB19082A

>4法检测，提供检测报告

按照中的方法检

过滤效率GB190825.7

%>95%测，提供检测报告

医用一次按照GB19082中5.13的方法检

环氧乙烷残留量μg/g5

性防护服测，提供检测报告

表面抗湿

力学性能

阻燃性能

符合产品使用

GB按照的方法检测，

抗静电性的要GB19082

—19082并提供检测报告

静电衰减性能求

皮肤刺激性

微生物指标

产品属性关键区20，

标准性能cmH2O

非关键区30

按照的方法检测

抗渗水性GB/T4744

关键区150，提供检测报告

高性能cmH2O，非关键区

30

按照GB/T12704.1的方法检

透湿率2

g/(m·d)≥5000测，提供检测报告

医用一次

产品使用

性手术衣按照规定的方法

环氧乙烷残留量GB/T16886.7

μg/g5检测，提供检测报告

阻微生物穿透(干态和

湿态)

符合

洁净度(微生物、微粒YY/T0506.2按照YY/T0506.2和

物质)—和YY/T0506.8的方法检测，提供检

落絮YY/T0506.8测报告

的要求

力学性能(胀破强力、

断裂强力)

4

所属生命

一级指标二级指标单位基准值判定依据

周期阶段

按照GB/T12704.1的方法检测，

透湿率2

g/(m·d)≥5000提供检测报告

阻微生物穿透

喷淋冲击渗水量

医

用抗渗水性

一

次抗合成血液穿透

性符合

按照T/CSBME017的方法检测，提

T/CSBME

防力学性能(胀破—供检测报告

的要求

护强度、断裂强017

产品使用

隔力)

离

衣抗静电性(表面

电阻率

护)

医表面抗湿性

用

一微生物指标

次

性阻微生物穿透

隔

离

衣喷淋冲击渗水量

医抗渗水性

用

一抗合成血液透

次符合

按照T/CSBME018的方法检测，提

性—T/CSBME

力学性能(胀破供检测报告

普的要求

强度、断裂强018

通力)

隔

离抗静电性(表面

衣电阻率)

表面抗湿性

微生物指标

按照中极限浸

环氧乙烷残留量GB/T14233.1-2008

μg/g5提法进行检测，提供检测报告

4.3指标计算方法

指标的计算方法依据附录A.1。

5评价报告框架

5.1基本信息

a)报告中应提供报告信息、申请者信息、评估对象信息、采用标准信息；

b)报告信息应包括报告编号、编制人员、审核人员、发布日期等；

c)申请者信息应包括生产企业全称、统一社会信用代码、地址、联系人、联系方式等；

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d)报告中应标注产品主要技术参数和功能，包括物理形态、生产厂家、使用范围等。产品重量、

包装和材质也应在报告中阐明。

5

5.2符合性评价

报告中应说明对4.1和4.2的评价要求的符合性情况，并说明评价指标报告期改进情况，或同等功能

产品对比情况说明。

5.3生命周期评价

5.3.1方法

生命周期评价方法根据附录A编制。

5.3.2评价对象及工具

a)报告中应描述评估对象、功能单位和产品主要功能，提供产品材料构成及主要技术参数表，绘

制并说明产品系统边界，披露使用的基于中国数据库的软件工具。

b)本文件功能单位应表示为“100件医用防护服”

5.3.3生命周期清单分析

报告中应提供生命周期阶段，说明每个阶段的清单因子及收集到的现场数据或背景数据，涉及到数

据分配的情况应说明分配方法和结果。可参照附录B.3。

5.3.4生命周期影响评价

报告中应提供产品生命周期各阶段的不同影响类型的特征化值，并对不同影响类型在各生命周期阶

段的分布情况进行比较分析。可参照附录B.4。

5.3.5绿色设计改进方案

在分析指标符合性评价结果以及生命周期评价结果基础上，应提出产品绿色设计改进方案。

5.3.6评价报告主要结论

评价报告主要结论应说明产品对评价指标的符合性结论、生命周期评价结果、提出改进方案，并根

据评价结论初步判断该产品是否为绿色设计产品。

5.3.7附件

附件应包括下列内容：

a)产品样图或分解图；

b)产品生产材料清单；

c)产品工艺表、产品生产工艺过程示意图；

d)单元过程的数据收集表；

e)其他。

6评价方法

6.1同时满足下列条件并按照相关程序要求经过公示无异后可评定为绿色设计产品：

a)满足4.1、4.2和4.3的评价要求；

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b)按5.3的要求提供产品生命周期评价报告。

6.2绿色设计产品标识可按GB/T32162确定。按GB/T32162规定标识的产品进行信息声明时，声明内

容应包括4.1、4.2和4.3的评价要求，且应提供符合有关要求的验证说明材料。

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附录A

(规范性附录)

指标计算方法

A.1废丝、废块综合利用率

废丝、废料综合利用率按照式(A.1)计算：

W

Rr......................................(A.1)

Wt

式中：

R—废丝、废料综合利用率的值，以百分数表示；

Wr—报告期内该企业综合利用废丝、废料量的数值，单位为吨(t)；

Wt—报告期内该企业废丝、废料产生量的数值，单位为吨(t)。

注1：废丝、废料统计范围:在无纺布生产过程中产生的聚丙烯浆块、切片不合格品、纤维不合格品及其它不能正

常销售使用的聚丙烯无纺布产品。

注2：综合利用废丝、废料统计范围：指重新变成原料投入本企业生产或销售到专门企业用于再生生产的废丝、废

料。填埋、焚烧及抛弃的废丝、废料不在统计之列。

A.2单位产品综合能耗

单位产品综合能耗按式(A.2)计算：

n

qiKi

i1

E..................................(A.2)

O

式中：

E——医用防护服在生产某产品各类能源消耗总量，单位为千克标准煤(kgce)；

qi——生产过程中消耗的第i类能源实物量；

Ki——第i类能源的折标煤系数，各种能源这算标煤参考系数表见表A.1；

n——消耗的能源种类数；

o——产品总产量，单位为千升（kL）。

注1：能耗的计算范围指企业用于生产生活中的实际消耗的各类能源。包括主要生产系统用能、辅助生产系统用能

和附属生产系统用能的能源消耗总额，不包括生活及其他作业用能。

注2：能耗计算包括医用防护服的缝制加工环节以及灭菌环节的能耗。

表A.1各种能源折标煤参考系数表

能源名称平均低位发热量折标煤系数

电力(当量值)3600kJ/(kW·h)[860kcal/(kW·h)]0.1229kgce/(kW·h)

气田天然气35544kJ/m³(8500kcal/m³)1.2143kgce/m³

柴油42652kJ/kg(10200kcal/kg)1.4571kgce/kg

原煤2090kJ/kg(5000kcal/kg)0.7143kgce/kg

蒸汽(低压)3763MJ/t(900Mcal/t)0.1286kgce/kg

新鲜水2.51MJ/t(600kcal/t)0.0857kgce/t

软化水14.23MJ/t(3400kcal/t)0.4857kgce/t

压缩空气1.17MJ/m³(280kcal/m³)0.0400kgce/m³

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附录B

(规范性)

生命周期评价方法

B.1概况

依据GB/T24040和GB/T24044，建立医用防护服的生命周期评价方法。医用防护服的生命周期评

价的过程应包括：

a)目的和范围的确定：研究确定评价医用防护服的目的，确定医用防护服的功能单位，界定系统

边界和时间边界，明确影响类型、必备要素和可选要素，提出数据及质量要求，给出评价报告的

形式；

b)清单分析：主要包括数据收集准备、数据的收集、数据的确认、数据与单元过程的关联、数据

与功能单位的关联、清算计算方法、数据合并、数据的分配等；

c)影响评价：选取影响类型、类型参数和特征化模型，将生命周期清单数据划分至所选的影响类型，

计算类型特征化值；

d)解释和报告：综合考虑清单分析和影响评价，对评价结果进行完整性、敏感性、一致性和不确定

性检查，并对结论、建议和局限性进行说明，编制智能库存管理套件产品生命周期评价报告。

B.2目的和范围的确定

B.2.1评价目的

医用防护服应从设计、原材料获取、生产、运输、使用到最终废弃处理的过程中对环境造成的影响，

通过评价医用防护服其全生命周期的环境影响大小，提出医用防护服绿色设计改进方案，从而大幅度提

升医用防护服的环境友好程度。

B.2.2评价范围

B.2.2.1总则

根据评价目的确定评价范围，确保两者相适应。在某些情况下，可对评价范围进行调整，但需要对

调整的内容和理由进行书面说明。

B.2.2.2功能单位

功能单位应是明确规定并且可测量的。本部分以“100件医用防护服”为功能单位来表示。B.2.2.3系统

边界

本部分界定的医用防护服生命周期系统边界，分五个阶段，如图B.1所示，具体包括：产品设计阶

段、资源获取阶段、产品生产阶段、产品使用阶段、产品回收处理阶段。

图B.1智能库存管理套件生命周期系统边界图

B.2.2.4数据取舍原则

单元过程数据种类很多，应对数据进行适当的取舍，原则如下：

a)能源的所有输入均列出；

b)原料的所有输入均列出；

c)辅助材料质量小于原料总消耗0.1%的项目输入可忽略；

d)大气、水体中的各种污染物排放均列出；

e)小于固体废弃物排放总量1%的一般性固体废弃物可忽略；

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e)小于固体废弃物排放总量1%的一般性固体废弃物可忽略；

f)道路与厂房的基础设施、各工序的设备、厂区内人员及生活设施的消耗和排放，均忽略；g)取

舍原则不适用于有毒有害物质，任何有毒有害的材料和物质均应包含于清单中。

B.3生命周期清单分析

B.3.1总则

编制医用防护服系统边界内的所有材料、能源输入和排放到空气、水体及土壤的排放物清单，作为

产品生命周期评价的依据。

书面给出所有的计算程序和计算公式，所做的假设给予明确说明。当数据收集完成后，对收集的数

据进行审定。然后，确定每个单元过程的基本流，并据此计算出单元过程的定量输入和输出。此后，将各

个单元过程的输入输出数据除以产品的产量，得到功能单位的资源消耗和环境排放。最后，将产品各单

元过程中相同影响因素的数据求和，以获取该影响因素的总量，为产品级的影响评价提供必要的数据。数

据收集范围应涵盖系统边界中的每一个单元过程，数据来源注明出处。数据收集包括现场数据和背景数

据的收集。通过测量、计算或估算用于量化单元过程输入和输出的数据，并给出数据的来源和获取过

程。

B.3.2数据收集

B.3.2.1概况

应将以下阶段的数据纳入数据清单：

a)原材料采购和预加工；

b)生产；

c)产品分配和储存；

d)使用；e)

物流；

f)产品使用；

g)寿命终止。

基于LCA的信息中要使用的数据可分为两类：现场数据和背景数据。主要数据尽量使用现场数据，

“现场数据”收集缺乏，可以选择“背景数据”。现场数据是在现场具体操作过程中收集来的。主要包括生

产过程的能源与水资源消耗、产品原料的使用量、产品主要包装材料的使用量和废物产生量等。背景数

据应当包括主要原料的生产数据、权威电力的组合数据(如火力、水、风力发电等)、过程中造成的环境

影响以及医用防护服其生产过程的排放数据。

B.3.2.2现场数据采集

应描述代表某一特定设施或设施的活动而直接测量或收集的数据相关采集规程。可直接对过程进行

的测量或者通过采访或问卷调查从经营者处获得的测量值为特定过程最具代表性的数据来源。现场数据

的质量要求包括：

a)代表性：现场数据应按照企业生产单元收集所确定范围内的生产统计数据

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b)完整性：现场数据应采集完整的生命周期要求数据；

c)准确性：现场数据中的资源、能源、原材料消耗数据应该来自于生产单元的实际生产统计记录；环

境排放数据优先选择相关的环境监测报告，或由排污因子或物料平衡公式计算获得。所有现场数据均须

转换为产品系统功能单位，且需要详细记录相关的原始数据、数据来源、计算过程等；

d)一致性：企业现场数据收集时应保持相同的数据来源、统计口径、处理规则等。

B.3.2.3背景数据采集

背景数据不是直接测量或计算而得到的数据。所使用数据的来源应有清楚的文件记载并载入产品生命

周期评价报告。背景数据的质量要求包括：

a)代表性：背景数据应优先选择企业的原材料供应商提供的符合相关LCA标准要求的、经第三

方独立验证的上游产品LCA报告中的数据。若无，须优先选择代表中国国内平均生产水平的公开LCA

数据，数据的参考年限应优先选择近年数据。在没有符合要求的中国国内数据的情况下，可以选择国外同

类技术数据作为背景数据；

b)完整性：背景数据的系统边界应该从资源开采到这些原辅材料或能源产品出厂为止；

c)一致性：所有被选择的背景数据应完整覆盖本部分确定的生命周期清单因子，并且应将背景数据转

换为一致的物质名录后再进行计算。

B.3.2.4生命周期各阶段数据采集

数据采集包括以下生命周期阶段：

a)设计：该阶段始于客户需求分析，最终确定产品参数和生产工艺；

b)资源获取：该阶段始于从大自然提取资源，结束于资源进入产品生产设施，包括但不限于原材

料和零部件的采购、运输；

c)生产：该阶段始于面辅料生产车间，结束于成品离开生产车间。生产活动包括裁切、缝制、压胶缝

合、过程检验、折叠、包装、环氧乙烷灭菌、解析、成品检验、外包装、入库等步骤。

d)使用：该阶段始于消费者或终端用户拥有产品，结束于用户终止使用；

e)废弃处理：考虑废弃的智能库存管理套件及其他废弃物处理方式。

B.3.3数据处理

数据收集后，对所收集数据的有效性进行检查，确保数据符合质量要求。将收集的数据与单元过程进

行关联，同时与功能单位的基本流进行关联。

合并来自相同数据类型、相同物质、不同单元过程的数据，以得到整个产品系统的能源消耗、原材料

消耗以及空气排放、水体排放和土壤排放数据。

B.3.4数据分配

在进行医用防护服生命周期评价的过程中涉及到数据分配问题，特别是医用防护服的生产环节。对于

医用防护服的生产而言，由于厂家往往同时生产多种类型的产品，一条流水线上或一个车间里会同时生产

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多种型号产品。很难就单个型号的产品生产来收集清单数据，往往会就某个车间、某条流水线或某个工艺

来收集数据，然后再分配到具体的产品上。针对医用防护服的生产阶段，因生产产品时，每条生产线同一

时间段一般只生产一种产品，选取“时间