2025春高一生物必修二苏教版教学课件 1.4 基因位于染色体上（第2课时）

第一章

遗传的细胞基础

第四节基因位于染色体上

第2课时性别决定和伴性遗传

苏教版2019必修21.通过性别决定过程的推导，培养学生解释生物学相关事件和现象的意识和思想方法，渗透生命观念。2.通过小组活动，完成遗传图解；运用归纳与概括，探讨总结出生命现象下伴X隐性遗传的规律特点，培养科学思维和科学探究能力。3.通过本节课性别决定的学习，使学生在今后遇到相应的问题时，能够积极的给出理性解释和判断，知道生男生女是由男方决定的，并通过对伴性遗传规律的学习，培养学生解决相应的生活问题的担当和能力，认识遗传病对人体健康的影响，能够主动的向他人宣传优生建议，渗透社会责任。核心素养一、性别决定1二、伴性遗传2目录卡斯特尔·塞门亚劳蕾尔·哈伯德哈伯德曾在1998年创造新西兰男子举重国家青年纪录;2013年变性，2017年获得举重世锦赛女子90公斤以上级银牌2018年参加英联邦运动会时严重受伤;2019年重返赛场;2021年6月21日，代表新西兰征战东京奥运会女子87公斤以上级的角逐,是奥运会历史上第一个跨性别运动员。一、性别决定1、自然界中性别决定的方式主要有哪些？2、人的体细胞中共有46条染色体，对这些染色体如何进行分类？3、男性与女性体细胞中性染色体组成有何不同？

活动一：阅读教材内容，自主解决下列问题：染色体分类性染色体在生物细胞中决定性别的染色体，如X和Y。

常染色体与性别决定无关的染色体1.概念:一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。一、性别决定一、性别决定2.性别决定方式1)XY型：2)ZW型：男性：含异型的性染色体，以XY表示女性：含同型的性染色体，以XX表示(全部的哺乳动物、部分两栖类、鱼类和昆虫）44+XY或22对+XY44+XX或22对+XX（全部鸟类、部分昆虫、某些两栖类和爬行类）

人类的X染色体和Y染色体无论在大小、携带的基因种类和数量上都不一样。X染色体上携带着许多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。人类X、Y染色体的扫描电镜图一、性别决定配子XYXXXYXXXXY1：1子代1：1a.XY型性别决定的过程亲代比例为什么自然人群中男女性别比例始终接近1：1？生男孩生女孩由父方还是母方决定？父方决定一、性别决定ZZWZWZZZW

1:1ZZ×♂♀zzzw异型同型♂♂♀♀b.ＺＷ型性别决定的过程后代雌雄由父方还是母方决定？母方决定一、性别决定3）染色体倍数决定型：（蜜蜂、胡蜂、蚂蚁等）蜂王雄蜂工蜂♀：2n=32♂：n=16♀：2n=32蜜蜂中的雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来，工蜂和蜂王均为雌性，由受精卵发育而来一、性别决定4）环境因子决定型：（鳄鱼、乌龟等）乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。一、性别决定二、伴性遗传2.类型：伴X遗传：致病基因在X染色体上伴Y遗传：致病基因在Y染色体上伴X隐性遗传:（色盲）伴X显性遗传:（抗维生素D佝偻病）（外耳道多毛症）

1.概念：性染色体上的基因传递总是和性别相关联，这类性状的遗传被称为伴性遗传也被称为性连锁遗传。1)伴Y染色体遗传特点：实例：外耳道多毛症1)男性全是患病、女性全是正常2)父传子，子传孙二、伴性遗传3.特点：色盲又被很多人称为道尔顿症。二、伴性遗传2)伴X隐性遗传特点色盲检测图二、伴性遗传牛小轿车二、伴性遗传性别类型女性男性基因型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常

正常（携带者）正常色盲色盲

积极思维：人的红绿色盲遗传与性别有什么关系？

提醒（先写出性染色体，再在右上角标明基因型。）二、伴性遗传活动二：根据基因B和基因b的显隐性关系和表现型，填写相应的基因型。【思考】关于红绿色盲，人群中可能的婚配类型有几种？二、伴性遗传①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→要求：1、以小组为单位，由组长安排分工合作，每位同学分析一种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程；2、小组讨论分析结果，最后形成结论。3、每小组推荐一名同学汇报探究结果：1）某种情况男性和女性的发病率分别是多少？2）综合6种婚配方式的结果，总结红绿色盲遗传的特点是什么？活动三：根据红绿色盲遗传的婚配方式——推导子代中色盲发病率，综合6种婚配方式的结果，总结红绿色盲

(伴X隐性遗传病)的遗传特点是什么？二、伴性遗传色盲比例女性0

男性50%亲代女性携带者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常

女性携带者男性正常男性色盲二、伴性遗传①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→全部正常男：50%；女：0男：100%；女：0全部正常男：50%；女：50%全是色盲红绿色盲遗传的特点男性患者多于女性患者二、伴性遗传因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，女性必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。男性患者多于女性患者二、伴性遗传XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV女→男→女四种婚配方式组合成一个家系：交叉遗传二、伴性遗传XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四种婚配方式组合成一个家系：隔代遗传二、伴性遗传XbYXBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV优生优育禁止近亲结婚四种婚配方式组合成一个家系：女病，父、子病二、伴性遗传1)患者男多女少2)交叉遗传3)隔代遗传4)女病；父、子病红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传）病因：症状：缺乏某种促凝因子出血后凝血时间延长，严重时可导致死亡。其他伴X隐性遗传人类血友病二、伴性遗传性别类型女性男性基因型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗维生素D佝偻病患者患者抗维生素D佝偻病X染色体上的显性致病基因控制尝试根据基因D和基因d的显隐性关系和表现型，完成表格3）伴X显性遗传特点二、伴性遗传IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324XDYXDXdXDXdXdYXdXdXdXdXDXd抗维生素D佝偻病系谱图活动四：讨论、观察归纳总结该系谱图的特点伴X显性遗传病特点：1)患者女多男少；2)具有连续遗传现象；3)男病；母、女病二、伴性遗传

课堂小结性别决定和伴性遗传伴X显性遗传:（抗维生素D佝偻病）

伴X隐性遗传:（色盲）

伴Y遗传：外耳道多毛症。

性别决定伴性遗传一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。概念XY型ZW型染色体倍数决定型

环境因子决定型性别决定方式性染色体上的基因传递总是和性别相关联，这类性状的遗传被称为伴性遗传也被称为性连锁遗传。概念类型特点1)患者女多男少；2)具有连续遗传现象；3)男病；母、女病1)患者男多女少；2)交叉遗传；3)隔代遗传；4)女病；父、子病。1)男性全是患病、女性全是正常;2)父传子，子传孙反馈练习1.下列有关红绿色盲的叙述，正确的是()A.父亲正常，儿子一定正常B.女儿色盲，父亲一定色盲C.母亲正常，儿子和女儿正常D.女儿色盲，母亲一定色盲B3.某对表型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表型正常的女儿，该女儿与一个表型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()A.1/2 B.1/4C.1/6 D.1/8D2.某男性遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为()A.伴Y染色体遗传

B.常染色体显性遗传C.伴X染色体显性遗传

D.伴X染色体隐性遗传C反馈练习5.由X染色体上的隐性基因