2024年沪科版必修2生物下册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年沪科版必修2生物下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、玉米是一种异花传粉作物；玉米籽粒的饱满与凹陷是一对相对性状，受一对等位基因控制。现有在自然条件下获得的一些饱满的玉米籽粒和一些凹陷的玉米籽粒，若要用这两种玉米籽粒为材料验证分离定律。下列做法中能达到目的有几项（）

①两种玉米分别自交；若某些玉米自交后，子代出现3∶1的性状分离比，则可验证分离定律。

②两种玉米分别自交，在子代中选择两种纯合子进行杂交，F1自交，得到F2，若F2中出现3∶1的性状分离比；则可验证分离定律。

③让籽粒饱满的玉米和籽粒凹陷的玉米杂交，如果F1都表现一种性状，则用F1自交，得到F2，若F2中出现3∶1的性状分离比；则可验证分离定律。

④让籽粒饱满的玉米和籽粒凹陷的玉米杂交，如果F1表现两种性状，且表现为1∶1的性状分离比，则可验证分离定律。A.一项B.两项C.三项D.四项2、下列各选项是关于A、a这一对等位基因在染色体的定位实验，XY染色体区段如图所示（XAY和XaY视为纯合子），下列有关分析错误的是（）

A.选隐性雌性和显性雄性亲本杂交，通过子代表现型可判定a基因位于常染色体还是仅位于X染色体B.选隐性雌性和显性纯合雄性亲本杂交，通过子代表现型可判定a基因位于XY同源区段还是仅位于X染色体C.选隐性雌性和显性杂合雄性亲本杂交，通过子代表现型无法判定a基因位于常染色体还是位于XY同源区段D.选用杂合的雌性和杂合的雄性亲本杂交，通过子代表现型可判定a基因位于常染色体还是位于XY同源区段3、DNA复制时需要的酶是（）A.RNA聚合酶B.蛋白酶C.脂肪酶D.DNA聚合酶4、下列关于基因突变的叙述，正确的是（）A.DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换即为基因突变B.若某基因的中部增添3个碱基对，则其表达的蛋白质产物一定增加1个氨基酸C.若某生物发生了基因突变，则该生物的性状一定改变D.在没有外来因素影响时，基因突变也会自发产生5、新冠病毒是一种单链RNA病毒，其RNA可直接作为翻译的模板，这种RNA称为正链RNA。RNA进入细胞后会立即合成自身复制必需的两条超长复制酶多肽（ppla和pplab），这两条复制酶多肽需要被剪切成多个零件（包括RNA复制酶），然后病毒才能启动自身遗传物质的复制过程。下列叙述正确的是（）A.彻底水解新冠病毒的遗传物质可以得到4种核糖核苷酸B.新冠病毒的RNA既是翻译的模板，也是RNA复制的模板C.RNA复制酶发挥作用过程中伴随A-T、C-G碱基对的配对D.新冠病毒的RNA和蛋白质进入宿主细胞后都可以进行复制6、豌豆和小麦的高茎对矮茎均为显性。将纯种的高茎和矮茎豌豆间行种植，另将纯种的高茎和矮茎小麦间行种植。自然状态下，从矮茎植株上获得的F1的性状是（）A.豌豆和小麦均有高茎和矮茎B.豌豆均为矮茎，小麦有高茎和矮茎C.豌豆和小麦均只有高茎D.小麦均为矮茎，豌豆有高茎和矮茎7、下列组合在果蝇的卵细胞中不存在的是（）A.2条常染色体，1条X染色体，1条Y染色体B.4个脱氧核糖核酸分子C.3条常染色体，1条X染色体D.4条染色体8、如图表示一个2N=4的个体的染色体。下列叙述中正确的是。

①1号和2号染色体来自父方；3号和4号染色体来自母方。

②如果1号染色体来自父方；则2号染色体来自母方。

③在减数第一次分裂过程中；1号和2号染色体移向一极，3号和4号染色体移向另一极。

④在减数第一次分裂过程中；如果1号和3号染色体移向一极，则2号和4号染色体移向另一极。

⑤在该个体减数第一次分裂过程中，联会配对的染色体的形状、大小未必完全相同A.①③⑤B.②④C.②③D.①④评卷人得分二、多选题(共9题，共18分)9、如图表示不同基因型豌豆体细胞中的两对基因及其在染色体上的位置；这两对基因分别控制两对相对性状，从理论上说，下列分析不正确的是（）

A.甲、乙植株杂交后代的表现型比例是1：1：1：1B.甲、丙植株杂交后代的基因型比例是1：1：1：1C.丁植株自交后代的基因型比例是1：2：1D.正常情况下，甲植株中基因A与a在减数第二次分裂时分离10、生物学观点是基于生物学事实和证据提出的。下列有关生物学观点与对应实验证据叙述正确的是（）。选项生物学观点实验证据和依据ADNA是遗传物质赫尔希和蔡斯采用放射性同位素标记技术进行T2噬菌体侵染肺炎双球菌的实验BDNA双螺旋结构富兰克林与威尔金斯拍摄的DNA衍射图谱；查哥夫发现的DNA中嘌呤量等于嘧啶量CDNA半保留复制科学家以大肠杆菌为材料，运用同位素示踪技术和差速离心技术进行实验D基因在染色体上摩尔根以果蝇为实验材料，通过假说演绎法进行杂交实验

A.AB.BC.CD.D11、现用基因型为AABBCC的个体与aabbcc的个体杂交得到F1，将F1与隐性亲本测交，测交后代出现的四种基因型如下表所示。下列有关分析错误的是（）。基因型aabbccAaBbCcaaBbccAabbCc数目203196205199

A.测交结果说明F1产生abc、ABaBc、AbC四种类型的配子B.测交后代四种基因型一定对应四种表现型且比例接近1：1：1：1C.据实验结果推测A和C在同一染色体上，a和c在同一染色体上D.若让测交后代中基因型为AabbCc个体自交，后代中纯合子的比例为1/412、货币状掌跖角化病是一种遗传病，患者脚掌部发病一般从幼儿学会走路时开始，随年龄增长，患处损伤逐步加重；手掌发病多见于手工劳动者。下图为某家族中该病的遗传系谱，有关叙述错误的是（）

A.通过社会群体调查可推断出此病的遗传特点B.货币状掌跖角化病的症状表现仅由基因决定的C.由家系图判断此病最可能属于常染色体显性遗传病D.Ⅳ代中的女性患者与正常男性婚配，生女儿可避免此病的遗传13、已知A与a、B与b、C与c3对基因分别控制3对相对性状且自由组合，基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的叙述错误的是（）A.表现型有8种，AaBbCc个体的比铜为1/16B.表现型有4种，aaBbcc个体的比例为1/16C.表现型有8种，Aabbcc个体的比例为1/8D.表现型有8种，aaBbCc个体的比例为1/1614、下列关于人体生命活动与细胞关系的叙述，错误的是（）A.细胞的分裂和分化是人体发育的基础B.通过精子和卵细胞，子代可以获得亲本的遗传物质C.人体是由细胞构成的，所以细胞的生长必然导致人体的生长D.人的成熟红细胞没有细胞核，所以是原核细胞15、研究由一对等位基因控制的遗传病的遗传方式时，可使用凝胶电泳技术使正常基因显示一个条带，致病基因显示为位置不同的另一个条带。用该方法对某患者家庭进行遗传分析，结果如图所示，其中1、2号为亲代，3、4号为子代。不考虑X、Y的同源区段等情况，下列叙述错误的是（）

A.若1、2号均正常，则4号致病基因既能传给女儿也能传给儿子B.若1、2号均患病，则男性患者和正常女性婚配所生女儿均患病C.若3、4号均正常，则该遗传病的发病率在男性和女性中大体相等D.若3、4号均患病，则男性患者的基因可能来自母亲也可能来自父亲16、如图为某基因型为AaBB的生物细胞局部结构模式图，其中1为Y染色体，且基因A/a与基因B/b不在同一条染色体上。不考虑染色体变异；下列相关推测正确的是（）

A.该细胞分裂的间期，碱基A只与碱基T配对B.该细胞染色体数为正常体细胞染色数的一半C.该细胞分裂后产生两种不含X染色体的精子D.产生该细胞的过程中发生了基因突变和基因重组17、一项关于唐氏综合征（21三体）的调查结果如下表；以下叙述正确的是。

。母亲年龄（岁）

20~24

25~29

30~34

≥35

唐氏患儿发生率（×10-4）

1.19

2.03

2.76

9.42

A.抽样调查时应兼顾地区差异等因素，以增大取样的随机性B.减数第一次分裂后期21号染色体未分离可使子代患唐氏综合征C.新生儿患唐氏综合征只与母亲年龄有关，与父亲年龄无关D.应加强35岁以上高龄孕妇的产前诊断以降低唐氏综合征患儿出生率评卷人得分三、填空题(共6题，共12分)18、中心法则图解：_____19、1957年，克里克提出中心法则：遗传信息可以从_____流向_____，即DNA的自我复制；也可以从_______________流向_____，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。但是，遗传信息不能从_____传递到____，也不能从蛋白质流向_____。遗传信息从RNA流向_____以及从RNA流向_____两条途径，是中心法则的补充。20、单基因遗传病是指受_____对等位基因控制的遗传病，可能由_____性致病基因引起，也可能由_____性致病基因引起。21、摩尔根的推论：白眼基因位于_____染色体上，而____染色体上不含白眼基因的等位基因。22、原文填空：

（1）原核细胞和真核细胞具有相似的细胞膜和细胞质，没有由核膜包被的细胞核，没有染色体，但有__________________；位于细胞内特定区域，这个区域叫作拟核。

（2）每一个单体都以若干个相连的碳原子构成的_______为基本骨架；由许多单体连接成多聚体，没有碳就没有生命。

（3）细胞核是遗传信息库，是细胞__________________的控制中心。

（4）分子从常态转变为容易发生化学反应的活跃状态所需要的能量称为____________。

（5）探究酵母菌细胞呼吸方式的实验中，CO2可使澄清石灰水变浑浊，也可使___________溶液由蓝变绿再变黄。

（6）恩格尔曼用透过三棱镜的光照射水绵临时装片，惊奇的发现好氧细菌聚集在_________区域。

（7）有丝分裂的分裂间期为分裂期进行活跃的物质准备，完成__________________；后期：每个着丝点分裂成两个，_____________分开，形成两条子染色体，由纺锤丝牵引着分别向细胞的两极移动。

（8）细胞衰老特征之一：细胞内呼吸速率减慢，细胞核的体积_________；核膜内折，染色质收缩；染色加深。

（9）在性状分离比的模拟实验中，两个小桶分别代表______________，桶子中的两种彩球分别代表____________；用不同彩球的随机组合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。

（10）减数分裂过程中染色体数目的减半发生在____________________。23、在体细胞中基因___________存在，染色体也是___________的。在配子中只有成对的基因中的___________，同样，也只有成对的染色体中的___________。评卷人得分四、判断题(共1题，共5分)24、减数分裂和受精作用可保持该物种生物染色体数目的恒定。()A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共1题，共7分)25、果蝇的圆眼与棒眼、黄身与黑身两对相对性状，受三对等位基因控制。其中一对性状受一对等位基因（A、a）控制，位于X染色体上，另一对性状受两对等位基因（B、b和D；d）控制；位于常染色体上，均符合孟德尔遗传定律。现让一只甲果蝇（棒眼黄身♂）与一只乙果蝇（圆眼黄身♀）单对多次杂交，后代的表现型为圆眼黄身（180只）、圆眼黑身（140只）、棒眼黄身（180只）、棒眼黑身（140只）。请根据该杂交实验回答以下问题：

（1）杂交实验后代中黄身和黑身这对相对性状受____对等位基因控制。甲果蝇的基因型是____。

（2）在杂交实验后代的黄身果蝇中，与甲果蝇基因型相同的概率为____。（只考虑果蝇的黄身与黑身）

（3）若想判断果蝇圆眼与棒眼的显隐关系，可采用子代中的______与甲果蝇杂交。如果后代雄果蝇____________，则圆眼为显性；如果后代雄果蝇____________，则棒眼为显性。（只考虑果蝇的圆眼与棒眼）评卷人得分六、综合题(共2题，共8分)26、已知豌豆种子中子叶的黄色与绿色是由一对遗传因子Y；y控制的；现用豌豆进行下列遗传实验，具体情况如下：

请分析回答以下问题：

(1)用豌豆做遗传实验容易取得成功的原因之一是：豌豆是自花传粉，故自然状态下一般都是__________子。

(2)从实验__________可判断这对相对性状中_____________是隐性性状。

(3)实验一子代中出现黄色子叶与绿色子叶的比例为1:1，其主要原因是黄色子叶甲产生的配子种类及其比例为___________________。

(4)实验二黄色子叶戊的遗传因子组成为_________________，其中不能稳定遗传的占_________。若黄色子叶戊植株自交，所获得的子代中绿色子叶占_____________。

(5)实验一中黄色子叶丙与实验二中黄色子叶戊杂交，所获得的子代黄色子叶个体中能稳定遗传的占____。27、两个纯合小白鼠B和P品系，进行同品系交配及品系间交配繁育，得到F1。图中PBF1表示母本为P，父本为B，BPF1同理，观察亲代和品系间杂交后代F1在热敏实验(在热板上感受到热刺激的反应时间越短；表明对热越敏感)中的行为差异，实验结果如下图所示。

(1)该小白鼠同品系交配及品系间交配繁育实验中，进行同品系交配产生F1代应为___(实验组/对照组)，其中得到PBF1和BPF1的杂交实验之间相互称为___。

(2)根据图形分析，B品系热敏强于P品系。与亲代相比，F1中雄性鼠的行为特征表现为___(选择下列编号回答)遗传，F1雌性鼠的行为特征表现为___(选择下列编号回答)遗传。

①父系②母系③无明显不同。

(3)研究发现，小白鼠品系热敏的差异与突变基因N1、N2有关，分别导致热敏增强、热敏钝化，N1、N2两种突变基因之间的根本区别在于___。研究者通过诱变筛选到一种比P品系热敏钝化的突变体，其编码链(非模板链)测序结果如下图所示，该突变影响了N基因表达产物与特定DNA区段的结合能力，结合给出的密码子表，请从分子水平分析原因:___。

AUGGACUUUGGCUACCUGAAACCG甲硫氨酸天冬氨酸苯丙氨酸甘氨酸酪氨酸亮氨酸赖氨酸脯氨酸参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、D【分析】【分析】

1；基因的分离定律--遗传学三大定律之一。

（1）内容：在生物的体细胞中；控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。

（2）实质：在杂合子的细胞中；位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

2；验证分离定律的方法有两种；即自交和测交。

【详解】

①两种玉米分别自交；若某些玉米自交后，子代出现3∶1的性状分离比，则可验证分离定律，①正确；

②两种玉米分别自交，在子代中选择两种纯合子进行杂交，F1自交，得到F2，若F2中出现3∶1的性状分离比；则可验证分离定律，②正确；

③让籽粒饱满的玉米和籽粒凹陷的玉米杂交，属于一对相对性状的杂交，如果F1都表现一种性状，则用F1自交，得到F2，若F2中出现3∶1的性状分离比；则可验证分离定律，③正确；

④让籽粒饱满的玉米和籽粒凹陷的玉米杂交，如果F1表现两种性状；且表现为1∶1的性状分离比，属于测交，则可验证分离定律，④正确。

故选D。2、C【分析】【分析】

分析题图：X和Y为一对异型的性染色体。位于X或Y染色体的非同源区段上的基因；在Y或X染色体上没有其相应的等位基因；位于性染色体的同源区段上基因，在与其同源的另一条性染色体上有相应的等位基因。

【详解】

A、选隐性雌性和显性雄性的亲本杂交，若基因位于常染色体上，则后代雌雄性状相同，若基因仅位于X染色体上，则亲代为XaXa和XAY，子代为XAXa和XaY；则后代雌性全为显性，雄性全为隐性，A正确；

B、选隐性雌性和显性纯合雄性的亲本杂交，若基因位于XY同源区段，则亲代为XaXa和XAYA，子代为XAXa和XaYA，子代不论雌雄全为显性；若基因仅位于X染色体，则亲代为XaXa和XAY，子代为XAXa和XaY；子代雌全为显性，雄全为隐性，B正确；

C、选隐性雌性和显性杂合雄性的亲本杂交，若基因位于常染色体上，则亲本组合为aa×Aa，子代为Aa和aa，后代不论雌雄均为显性∶隐性＝1∶1；若位于XY同源区段，则亲本组合为XaXa×XAYa或XaXa×XaYA；后代雌性全为显性；雄性全为隐性或雌性全为隐性、雄性全为显性，C正确；

D、选用杂合的雌性和杂合的雄性亲本杂交，若基因位于常染色体上，则亲本为Aa×Aa，后代不论雌雄均为显性∶隐性＝3∶1；若基因位于XY同源区段，亲本若为XAXa和XAYa，则后代雌性全为显性，雄性显性∶隐性＝1∶1；亲本若为XAXa和XaYA；则后代雌性显性∶隐性＝1∶1，雄性全为显性，可以判定基因位于常染色体还是位于XY同源区段，D错误。

故选D。3、D【分析】【分析】

DNA分子复制需要的基本条件：（1）模板：解旋后的两条DNA单链（2）原料：四种脱氧核苷酸（3）能量：ATP（4）酶：解旋酶；DNA聚合酶等。

【详解】

DNA复制时需要的酶是解旋酶和DNA聚合酶。故选D。

【点睛】4、D【分析】【分析】

基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换；增添和缺失而引起基因结构的改变；基因突变的特征：（1）基因突变在自然界是普遍存在的；（2）变异是随机发生的、不定向的；（3）基因突变的频率是很低的；（4）多数是有害的；但不是绝对的，有利还是有害取决于生物变异的性状是否适应环境。

【详解】

A、若碱基对的增添、缺失或替换发生在没有遗传效应的DNA片段，就不会引起基因突变，A错误；

B、若某基因的中部增添3个碱基对，其转录的mRNA碱基序列发生改变，可能会使终止密码提前或延后出现，故表达的蛋白质产物不一定增加1个氨基酸，B错误；

C、由于密码子的简并性等原因，基因突变后生物的性状不一定发生改变，C错误；

D、基因突变的因素可以来自外界的因素，也可以是自身的因素引起的，D正确。

故选D。

【点睛】

基因突变最易发生于DNA分子复制过程中，即细胞有丝分裂间期（导致体细胞发生突变）或减数第一次分裂前的间期（导致生殖细胞发生突变）。5、B【分析】【分析】

新冠病毒外有来源于宿主细胞膜的包膜结构；是一类没有细胞结构的生物，不能独立的生活和繁殖，其遗传物质是RNA。新冠病毒侵入宿主细胞后，可以进行RNA的复制和有关蛋白质的合成。

【详解】

A；新冠病毒的遗传物质为RNA；初步水解新冠病毒的遗传物质可以得到4种核糖核苷酸，彻底水解产物为磷酸、核糖和含氮碱基，A错误；

B；新冠病毒的RNA是+RNA；既是翻译的模板，也是RNA复制的模板，B正确；

C；RNA中不含碱基T；RNA复制酶发挥作用过程中伴随A-U、C-G碱基对的配对，C错误；

D；新冠病毒的RNA进入宿主细胞后都可以进行复制；蛋白质不能复制，D错误。

故选B。6、B【分析】【分析】

1；豌豆是严格的自花传粉、闭花受粉植物；在自然状态下一般为纯种；小麦可以自花传粉，也可以异花传粉。

2；在杂种后代中；同时出现显性性状和隐性性状的现象，叫做性状分离。

【详解】

由于豌豆为自花传粉、闭花受粉的植物，故自然状态下，永远是自交，故矮茎上获得的F1的性状一定为矮茎；而小麦可以自花传粉，也可以异花传粉，故矮茎上获得的F1可能为矮茎；也可能为高茎。

故选B。7、A【分析】【分析】

雌果蝇体细胞中的染色体组成如下图所示；其中Ⅱ和Ⅱ；Ⅲ和Ⅲ、Ⅳ和Ⅳ为3对常染色体，Ⅰ和Ⅰ为1对X染色体。卵原细胞中的染色体组成与体细胞相同，卵细胞是由卵原细胞通过减数分裂产生的。

【详解】

雌果蝇的体细胞中含有3对常染色体和1对X染色体，经过减数分裂形成的卵细胞中含有3条常染色体和1条X染色体，共计4条染色体，每条染色体含有1个脱氧核糖核酸（DNA）分子，因此共有4个脱氧核糖核酸分子。综上分析，果蝇的卵细胞中不存在Y染色体，A正确，B、C、D均错误。8、B【分析】试题分析：；结合题意可知，图中1与2；3与4分别是一对同源染色体，所以两对同源染色体中各有一条染色体来自父方，一条来自母方，故①错，②对。在减数第一次分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以1与2分离，3与4分离够，各自移向细胞的一极，故③错，④对。由于个体细胞内只有4条染色体，从图中可知，两对同源染色体大小形态是相同的，所以⑤错。

考点：本题考查减数分裂的知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析和解决实际问题的能力。二、多选题(共9题，共18分)9、D【分析】【详解】

A、甲（AaBb）×乙（aabb），属于测交，后代的表现型比例为1：1：1：1，A正确；

B、甲（AaBb）×丙（AAbb），后代的基因型为AABb、AAbb、AaBb、Aabb，且比例为1：1：1：1，B正确；

C、丁（Aabb）自交后代基因型为AAbb、Aabb、aabb，且比例为1：2：1，C正确；

D、A与a是等位基因，随着同源染色体的分开而分离，而同源染色体上的等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期，D错误．故选：D．10、B:D【分析】【分析】

1、赫尔希与蔡斯采用放射性同位素标记技术进行T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验；证明DNA是遗传物质。

2；沃森和克里克见到了维尔金斯和弗兰克林拍摄的、非常清晰的X射线衍射照片；并敏锐地意识到DNA分子很可能是双链结构；美国生物化学家查伽夫的研究成果给了沃森和克里克很大启发。

【详解】

A、赫尔希与蔡斯采用放射性同位素标记技术进行T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验；证明DNA是遗传物质，A错误；

B；威尔金斯和富兰克林提供的DNA衍射图谱；查哥夫提供的“腺嘌呤的量总是等于胸腺嘧啶的量；鸟嘌呤的量总是等于胞嘧啶的量，即嘌呤量等于嘧啶量”，而沃森和克里克在上述资料的基础上构建了DNA分子的双螺旋结构模型，B正确；

C；科学家以大肠杆菌为实验对象；运用同位素示踪技术及密度梯度离心方法进行了DNA复制方式（半保留复制）的探索实验，C错误；

D；摩尔根以果蝇为实验材料进行杂交实验；通过假说--演绎法分析实验结果，最终得出了基因在染色体上的结论，D正确。

故选BD。11、B:D【分析】【分析】

已知位于常染色体上的A、B、C三个基因分别对a、b、c完全显性；用隐性性状个体aabbcc与显性纯合个体AABBCC杂交得F1的基因型为AaBbCc，再根据测交结果判断F1的基因组成情况。

【详解】

A、依题意，F1的基因型是AaBbCc，隐性亲本（aabbcc）产生的配子基因型为abc，由测交后代的四种基因型可知，F1产生的四种类型的配子基因型分别为abc、ABC、aBc、AbC；A正确；

B；基因型和表现型不一定都是一一对应的关系；故测交后代的四种基因型不一定对应四种表现型，B错误；

C、根据实验结果可知，基因A和C、a和c总是同时出现，且基因型为AaBbCc的个体只产生四种类型的配子，由此可推测F1中A和C在同一染色体上；a和c在同一染色体上，C正确；

D、根据C项分析可知，基因型为AabbCc的个体能产生两种配子，即1/2AbC和1/2abc，该个体自交后代中纯合子基因型有AAbbCC和aabbcc；所占比例为1/2×1/2+1/2×1/2=1/2，D错误。

故选BD。

【点睛】

本题考查基因的自由组合规律的实质及应用相关知识点，意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度，培养学生分析表中数据、获取信息及预测基因型和表现型的能力。12、A:B:D【分析】【分析】

分析系谱图：根据口诀“无中生有”为隐性；隐性看女病，女病男正非伴性和“有中生无”为显性，显性看男病，男病女正非伴性无法准确判断该遗传病的遗传方式。系谱图中有女患者，所以该遗传病不可能是伴Y遗传；Ⅰ代男患者的女儿正常，所以该病也不可能是伴X染色体显性遗传病。

【详解】

A；家系调查可以确定该遗传病的遗传方式和遗传特点；群体调查可以调查该遗传病的发病率，A错误；

B；货币状掌跖角化病的症状表现是基因与环境共同作用的结果；B错误；

C；从系谱图看；该病有世代遗传的特点，且男女患病率相似，最可能是常染色体显性遗传病，C正确；

D；此病最可能是常染色体显性遗传病；所以Ⅳ代中女性患者与正常男性婚配，后代男女都可能患此病，D错误。

故选ABD。13、A:B:C【分析】【分析】

亲本的基因型为：AaBbCc×AabbCc；求后代的基因型及表现型的分离比，用分离的思路：Aa×Aa→1AA：2Aa：1aa；

Bb×bb→1Bb：1bb；

Cc×Cc→1CC：2Cc：1cc。

【详解】

后代表现型为2×2×2=8种，AaBbCc个体的比例为1/2×1/2×1/2=1/8，Aabbcc个体的比例为1/2×1/2×1/4=1/16；aaBbCc个体的比例为1/4×1/2×1/2=1/16；综上所述，ABC符合题意。

故选ABC。14、C:D【分析】【分析】

一般多细胞生物体的发育起点是一个细胞（受精卵）；细胞的分裂只能繁殖出许多相同细胞，只有经过细胞分化才能形成胚胎；幼体，并发育成成体，细胞分化是生物个体发育的基础。

【详解】

A；细胞分裂增加细胞数量；细胞分化增加细胞类型，则人体发育的基础是细胞的分裂和分化，A正确；

B；只有通过减数分裂和受精作用；子代方能获得双亲的遗传物质，B正确；

C；人体是由细胞构成的；但是细胞的生长不一定导致人体的生长，C错误；

D；人的成熟红细胞没有细胞核；但不属于原核细胞，D错误。

故选CD。15、A:C:D【分析】【分析】

由图可知；1号和3号为杂合子，2号和4号为纯合子，其中一个为隐性，另一个为显性。

【详解】

A、若1、2为亲代且均正常，则条带一为显性基因，若为常染色体隐性遗传病且显性基因用A表示，则1号基因型为Aa，2号基因型为AA，3号为Aa,4号为aa，但1号和2号的子代不会出现aa；若为伴X染色体隐性遗传病且显性基因用A表示，则1号基因型为XAXa，2号基因型为XAY，3号基因型为XAXa，4号基因型为XaY；则4号致病基因只能传给女儿，A错误；

B、若1、2为患病父母，则条带一为显性基因，且为显性遗传病，若为常染色体显性遗传病且显性基因用A表示，则1号基因型为Aa，2号基因型为AA，3号为Aa,4号为aa，但1号和2号的子代不会出现aa，若为伴X染色体显性遗传病且显性基因用A表示，则1号基因型为XAXa，2号基因型为XAY，所以男性患者XAY和正常女性XaXa婚配所生女儿均患病；B正确；

C；若3、4均为正常的子代且该病为常染色体隐性遗传病；则第一条电泳带(从上到下)为显性基因A，由图可得亲代基因型为Aa×AA，3的基因型为Aa，无法得到AA的子代4，所以该病不可能为常染色体隐性遗传病，所以该病只能是X染色体隐性遗传病，发病率男性大于女性，C错误；

D、若3、4均患病，则条带二为显性基因，且为显性遗传病，若为常染色体显性遗传病且显性基因用A表示，则3号基因型为Aa，4号基因型为AA，1号为Aa，2号为aa，由于1、2为亲代，子代中不可能会出现AA；若为伴X染色体显性遗传病且显性基因用A表示，3号基因型为XAXa，4号基因型为XAY；所以男性患者的基因只能来自母亲，D错误。

故选ACD。16、B:C:D【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：图示为某高等生物细胞局部结构模式图，其中1为Y染色体，该细胞不含同源染色体，且染色体的着丝点都排列在赤道板上，为处于减数第二次分裂中期的次级精母细胞。该生物基因型为AaBB，而基因B和b位于同一条染色体的姐妹染色单体上；该细胞发生了基因突变。

【详解】

A；该细胞分裂的间期进行DNA复制与蛋白质合成；蛋白质合成对转录与翻译时期，碱基A可与碱基U配对，A错误；

B；减数第一次分裂时同源染色体分离使得该细胞染色体数为正常体细胞染色数的一半；B正确；

C、由分析可知，该细胞处于减数第二次分裂，细胞中没有同源染色体，由于1为Y染色体，因此细胞中不含X染色体，且细胞中同一条染色体上含有等位基因B、b；所以该细胞分裂后产生不含X染色体的两种精子，C正确；

D、该生物基因型为AaBB，细胞中同一条染色体上含有等位基因B、b；所以该细胞发生了基因突变，减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合，细胞发生了基因重组，D正确。

故选BCD。

【点睛】17、A:B:D【分析】【分析】

分析表格：随着母亲年龄的升高；唐氏患儿发生率也逐渐升高。

【详解】

A；抽样调查时应兼顾地区差异等因素；以增大取样的随机性，A正确；

B；减数第一次分裂后期21号染色体未分离可使可导致配子中多一条染色体；可使子代患唐氏综合征（21三体综合征），B正确；

C；新生儿患唐氏综合征与母亲年龄有关；与父亲年龄也有关，C错误；

D；由图表可知；35岁以上孕妇出生唐氏患儿的几率较高，因此应加强35岁以上孕妇的产前诊断以降低唐氏综合征患儿出生率，D正确。

故选ABD。三、填空题(共6题，共12分)18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】DNADNADNARNA蛋白质蛋白质RNA或DNARNADNA20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】一隐显21、X:Y【分析】【分析】

【详解】

略22、略

【分析】【分析】

原核细胞与真核细胞的本质区别是原核细胞内没有以核膜为界限的细胞核；原核细胞和真核细胞的遗传物质都是DNA，而DNA在这两类细胞中的主要存在形式不同。

生物大分子包括多糖；蛋白质、核酸等；组成多糖的单体是单糖，组成蛋白质的单体是氨基酸，组成核酸的单体是核苷酸。

好氧菌是必须在有氧环境下生活的细菌；恩格尔曼的实验利用好氧菌的亲氧特性，证明了光合作用放氧部位是叶绿体，之后又利用透过三棱镜的光照射水绵临时装片，发现了水绵的叶绿体主要吸收红光和蓝紫光进行光合作用产生氧气。

细胞增殖包括物质准备和细胞分裂整个连续的过程；有丝分裂是真核生物进行细胞分裂的主要方式，细胞进行有丝分裂具有周期性，一个细胞周期包括分裂间期和分裂期，分裂期分为前期；中期、后期和末期。

【详解】

（1）原核细胞具有与真核细胞相似的细胞膜和细胞质；没有由核膜包被的细胞核，也没有染色体，但有1个环状的DNA分子，位于细胞内特定的区域，这个区域叫作拟核。

（2）生物大分子是由许多个单体连接成的多聚体；每一个单体都以若干个相连的碳原子构成的碳链为基本骨架，正是由于碳原子在组成生物大分子中的重要作用，科学家才说“没有碳就没有生命”。

（3）细胞核是遗传信息库；是细胞代谢和遗传的控制中心。

（4）分子从常态转变为容易发生化学反应的活跃状态所需要的能量称为活化能。

（5）探究酵母菌细胞呼吸方式的实验中，CO2可使澄清石灰水变浑浊，也可使溴麝香草酚蓝水溶液由蓝变绿再变黄，因此可根据澄清石灰水浑浊程度或溴麝香草酚蓝水溶液变成黄色的时间长短，检测酵母菌培养液中CO2产生情况。

（6）恩格尔曼用透过三棱镜的光照射水绵临时装片；惊奇的发现好氧细菌聚集在蓝紫光和红光区域，说明水绵的叶绿体主要吸收红光和蓝紫光进行光合作用产生氧气。

（7）有丝分裂的分裂间期为分裂期进行活跃的物质准备；完成DNA复制和有关蛋白质的合成；后期：每个着丝点分裂成两个，姐妹染色单体分开，形成两条子染色体，由纺锤丝牵引着分别向细胞的两极移动。

（8）细胞衰老的特征：细胞内水分减少；使细胞萎缩，体积变小，新陈代谢速率减慢；细胞内多种酶的活性降低；细胞内的色素随着细胞衰老而逐渐积累，会妨碍细胞内物质的交流和传递，影响细胞正常的生理功能；细胞内呼吸速率减慢，细胞核的体积增大，核膜内折，染色质收缩；染色加深；细胞膜通透性改变，使物质运输功能降低。

（9）在性状分离比的模拟实验中；两个小桶分别代表雌；雄生殖器官，桶子中的两种彩球分别代表雌、雄配子，用不同彩球的随机组合，模拟生物在生殖过程中雌雄配子的随机组合。

（10）减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂；因为在减数第一次分裂后期同源染色体分离，被纺锤丝牵引着分别移向两极，减数第一次分裂末期结束细胞一分为二后，子细胞内的染色体数目减半。

【点睛】

本题综合考查课本内各种概念、实验和生命活动过程的相关知识，意在考查考生对课本基础知识的识记和理解，然后按要求依据课本原文进行填空。【解析】1个环状DNA分子碳链代谢和遗传活化能溴麝香草酚蓝水蓝紫光和红光DNA复制和有关蛋白质的合成姐妹染色单体增大雌、雄生殖器官雌、雄配子减数第一次分裂23、略

【分析】【详解】

在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的，配子中只有成对基因中的一个，同样，也只有成对的染色体中的一条。【解析】成对成对一个一条四、判断题(共1题，共5分)24、A【分析】略五、实验题(共1题，共7分)25、略

【分析】【分析】

根据题意分析，一对性状受X染色体上的一对等位基因（A、a）控制，另一对性状受常染色体上的两对等位基因（B、b和D、d）控制，符合基因的分离定律和基因的自由组合定律。让一只甲果蝇（棒眼黄身♂）与一只乙果蝇（圆眼黄身♀）单对多次杂交，后代的表现型为圆眼黄身（180只）、圆眼黑身（140只）、棒眼黄身（180只）、棒眼黑身（140只），后代出现了黑身，且黄身：黑身=（180+180）：（140+140）=9:7，说明黄身对黑身为显性性状，且受常染色体上的两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律，黄身基因型为B_D_，其余基因型为黑身，则亲本基因型都为BbDd；因此圆眼与棒眼在X染色体上，后代圆眼：棒眼=1:1，说明亲本相关基因型为XaXa、XAY或XAXa、XaY。综上所述，两个亲本的基因型为BbDdXaXa、BbDdXAY或BbDdXAXa、BbDdXaY。

【详解】

（1）根据以上分析已知，黄身和黑身这对相对性状受常染色体上的2对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律，且甲果蝇的基因型为BbDdXAY或BbDdXaY。

（2）若只考虑果蝇的黄身与黑身，亲本基因型都是BbDd；则后代的黄身果蝇中，与甲基因型相同的概率=2/3×2/3=4/9。

（3）根据以上分析可知；无法判断眼型的显隐性关系，可以让子代种的棒眼雌果蝇与甲果蝇（棒眼雄果蝇）杂交，通过观察后代的表现型及其比例来判断。若后代雄果蝇只出现棒眼，则圆眼为显性；如果后代雄果蝇出现圆眼，则棒眼为显性。

【点睛】

解答本题的关键是掌握基因的自由组合定律及其实质，能够根据后代的性状分离比确定控制体色的等位基因的对数、所在的染色体和相关表现型对应的基因型，进而确定控制眼型的基因在X染色体上，然后进一步判断亲本的基因型。【解析】2BbDdXAY或BbDdXaY4/9棒眼雌果蝇只出现棒眼出现圆眼(圆眼与棒眼都有)六、综合题(共2题，共8分)26、略

【分析】【分析】

分析题意：实验二黄色子叶自交，F1黄色：绿色＝3：1，说明黄色对绿色为显性，则亲本丁基因型为Yy，F1