2024年上外版必修2生物上册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年上外版必修2生物上册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、在一对相对性状的杂交实验中，子一代（F1）未表现出来的亲本性状称为A.显性性状B.性状分离C.相对性状D.隐性性状2、下列关于生物变异的叙述，错误的是（）A.DNA分子上若干基因的缺失或重复属于染色体数目变异B.基因重组不改变基因的结构，一般也不会改变基因的数量C.基因突变、基因重组属于分子水平的变化，在光学显微镜下观察不到D.染色体变异可通过光学显微镜观察来识别3、关于细胞生命历程的叙述，正确的是A.成年人体内细胞的自然更新是通过细胞凋亡完成的B.人的成熟红细胞没有细胞核，凋亡速率比吞噬细胞快C.肌细胞中只有与肌动蛋白合成有关的基因处于活动状态D.原始海洋中，真核细胞的出现标志着生物进化的开始4、图甲是某生物细胞中进行遗传信息传递的部分过程；图乙是图甲中④的放大部分，下列有关说法正确的是（）

A.该过程可以表示大肠杆菌细胞内进行的转录和翻译过程B.细胞中B的种类有64种，一种A可以由多种B转运C.图甲中不同核糖体共同合成一条肽链，提高了翻译的效率D.由图可知，翻译过程需要mRNA和tRNA两种RNA5、假设在某一草原上有一种一年生植物，其基因型全是Bb。下列有关说法错误的是（）A.在该植物种群中，B基因的频率与b基因的频率之和等于1B.基因多样性可体现在该植物不同个体在形态、大小方面的差异C.该植物通过生存斗争淘汰不适应环境的个体D.共同进化是生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展的过程6、以下是进行有性生殖生物的个体发育过程示意图，有关说法错误的是（）

A.过程III是在细胞分裂和细胞分化的基础上进行的B.基因突变、基因重组和染色体变异均可发生在I过程C.出现有性生殖的生物以后，生物进化的步伐大大加快了D.新个体细胞中的线粒体DNA来自精子和卵细胞各一半7、由于遗传物质改变而引起的人类疾病通常称为人类遗传病。下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）A.红绿色盲女性患者的父亲和儿子是该病的患者B.具有先天性和家族性特点的人类疾病都是遗传病C.人类猫叫综合征是由于特定的染色体片段缺失造成的D.抗维生素D佝偻病的发病率女性高于男性8、对于精子和卵细胞形成过程的相同点的叙述不正确的是（）A.都有染色体复制B.都有同源染色体分离C.都形成四分体D.都有细胞质的不均等分配9、已知某异花受粉的野生植物,其高茎(A)对矮茎(a)为显性，紫花(B)对白花(b)为显性，两对基因独立遗传。对这一野生植物种群进行研究发现，其表现型及所占比例分别是高茎紫花占2/3，高茎白花占1/12，矮茎紫花占2/9，矮茎白花占1/36（已知纯合子的基因型频率等于相应基因频率的乘积）。根据相关信息判断下列有关叙述不正确的是A.若只考虑茎的高度，其遗传符合基因的分离定律B.该野生种群中，基因A的频率为50%C.该野生种群中，高茎紫花植株中的纯合子的概率为1/9D.若让所有高茎紫花植株自由交配，则后代中出现矮茎白花的概率为1/144评卷人得分二、多选题(共6题，共12分)10、脱氧核酶是人工合成的具有催化活性的单链DNA分子。下图为10-23型脱氧核酶与靶RNA结合并进行定点切割的示意图。切割位点在一个未配对的嘌呤核苷酸（图中R所示）和一个配对的嘧啶核苷酸（图中Y所示）之间；图中字母均代表由相应碱基构成的核苷酸。下列有关叙述错误的是。

A.脱氧核酶的作用过程受温度的影响B.图中Y与两个R之间通过磷酸二酯键相连C.脱氧核酶与靶RNA之间的碱基配对方式有4种D.利用脱氧核酶切割mRNA可以抑制基因的翻译过程11、下图是与细胞分裂相关的坐标图；下列说法正确的是（）

A.甲图中CD段一定发生在有丝分裂后期B.甲图中的AB段若发生在高等哺乳动物的精巢中，细胞肯定进行减数分裂C.乙图中A时期染色体、染色单体、DNA的比例为1∶2∶2D.乙图中的CD段细胞中的染色体数目可能为正常体细胞的一半12、某哺乳动物的毛色受三个位于常染色体上的+相对值复等位基因A1（黄色）、A2（黑色）、A3（白色）控制，A1对A2、A3为显性，A2对A3为显性，某一基因存在纯合致死现象。基因型为A1A3的个体与基因型为A1A2的个体交配得到F1，F1表现型及比例相对值如图所示，下列叙述正确的是（）

A.该哺乳动物中复等位基因的出现体现了基因突变的随机性B.该哺乳动物的群体中，基因型为A1A1的个体致死C.F1中个体自由交配所得子代中黄色：黑色：白色=5：3：1D.F1中黄色个体与黑色个体交配，后代出现白色个体的概率为1/813、某雄果蝇的基因型为AaXBY，用3种不同颜色的荧光素分别标记该果蝇一个精原细胞中的A、a、B基因，再检测减数分裂各时期细胞的荧光标记。已知该精原细胞进行减数分裂时发生了一次异常，检测到分裂进行至①②③时期的三个细胞中染色体、DNA、染色单体的数量，结果如图。下列判断错误的是（）

A.①时期的细胞中可出现3种颜色的6个荧光位点B.③时期的细胞中荧光素的种类有0、1、2、3四种可能C.③时期的细胞中Y染色体的个数有两种可能D.若①时期发生片段交换，则②时期的某个细胞中可能出现3种颜色的4个荧光位点14、下列生命现象的研究中，同位素应用正确的是（）A.3H，追踪分泌蛋白在细胞内的合成与运输B.16O和18O，追踪光合作用中氧气的来源C.35S，验证DNA复制方式为半保留复制D.32P和35S，确定噬菌体的遗传物质是DNA15、现有小麦品种如下：①高产、感病；②低产、抗病；③高产、晚熟。育种专家要培育3类品种：a．高产、抗病；b．高产、早熟；c．高产、抗旱。下述育种方法可行的是()A.a、b和c的培育均可采用诱变育种方法B.用转基因技术将外源抗旱基因导入③中获得cC.利用①、③品种间杂交筛选获得aD.对品种③进行染色体加倍处理筛选获得b评卷人得分三、填空题(共8题，共16分)16、在减数分裂过程中，同源染色体两两配对的现象叫作___________。17、孟德尔用纯种黄色圆粒豌豆和纯种绿色皱粒豌豆作亲本杂交，无论_____还是_____，结出的种子(F1)都是_____。这表明_____和_____是显性性状，_____和_____是隐性性状。18、分析下面列出的生物现象（1）—（8）；把相应的序号填入左侧的括号中。

A．适应现象（____）

B．种内互助（____）

C．捕食关系（____）

D．种内斗争（____）

（1）雄企鹅聚集在一起孵卵（2）狮子捕杀斑马（3）壁虎身体的颜色与环境色彩几乎融为一体（4）两只狗为一块骨头而发生的撕咬现象（5）山羊吃草（6）梅花鹿成群生活（7）雄鹿为争夺配偶而发生争斗（8）甲竹桃可观赏，但其茎叶却有毒19、细胞和分子水平的证据：当今生物有许多共同的特征，比如都有能进行代谢、生长和增殖的______________________，细胞有共同的_____________和______________等；不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子的______________，揭示了当今生物有_______________________。而DNA和蛋白质等生物大分子____________的大小则揭示了当今生物种类亲缘关系的远近，以及它们在进化史上出现的顺序。20、比较解剖学证据：研究比较脊椎动物的__________、__________的__________________，可以为这些生物是否有共同祖先寻找证据。21、科学家_____的果蝇杂交实验证实了基因在染色体上。22、生物与生物之间的协同进化。

①某种兰花具有细长的花距，某种蛾类具有_____________的吸管似的口器。

②羚羊的奔跑速度加快，猎豹的奔跑速度_____________。23、非同源染色体上的非等位基因在形成配子时___________，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是___________的。评卷人得分四、判断题(共2题，共10分)24、白化病是常染色体隐性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病（______）A.正确B.错误25、人工诱变是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。（______）A.正确B.错误评卷人得分五、非选择题(共1题，共10分)26、某植物红花品系的自交后代均为红花，研究人员从该红花品系中选育了甲、乙和丙3个纯合白花品系。已知红花和白花受多对等位基因(如A、a，B、b)控制；且这些等位基因独立遗传。当植物个体基因型中每对等位基因中都至少有一个显性基因时开红花，否则开白花。红花品系及3个白花品系的杂交结果如下表。请回答：

(1)该植物的花色受________对等位基因控制；判断的依据是________________。

(2)丙的基因型中有隐性基因________________对；若乙的基因型中含有2个B，推测甲的基因型为________。

(3)若用射线处理第2组F1的红花植株并诱发基因突变，假定只使其基因型中的一个显性基因突变为隐性等位基因，则F2的表现型及比例为____________。评卷人得分六、综合题(共3题，共15分)27、某种植物花的颜色由两对基因（A和a、B和b）控制，A基因控制色素合成（AA和Aa的效应相同），B基因为修饰基因，能淡化颜色的深度（BB和Bb的效应不同）。其基因型与表型的对应关系见下表，请回答下列问题：。基因型A_BbA_bbA_BB或aa__花的颜色粉色红色白色

(1)让纯合白花植株和纯合红花植株杂交，产生的子一代植株的花色全为粉色。请写出可能的杂交组合：_____。

(2)为了探究两对基因（A和a、B和b）是在同一对同源染色体上，还是在两对同源染色体上，某课题小组选用基因型为AaBb的植株进行自交实验。

①实验假设：这两对基因在染色体上的位置有三种类型；已给出两种类型，请将未给出的类型画在方框内。如下图所示，竖线表示染色体，黑点表示基因在染色体上的位置。

_____

②实验步骤；

第一步：粉花植株自交。

第二步：观察并统计子代植株花的颜色和比例。

(3)实验可能的结果（不考虑互换）及相应的结论：

a、若子代植株花色及比例为粉色：红色：白色=_____；则两对基因在两对同源染色体上（符合第一种类型）。

b；若子代植株花色及比例为粉色：白色=1：1；则两对基因在一对同源染色体上（符合第二种类型）。

c、若子代植株花色及比例为粉色：红色：白色=_____，则两对基因在一对同源染色体上（符合第三种类型）。28、核基因P53是细胞的“基因组卫士”。当人体细胞DNA受损时；P53基因被激活，通过图示相关途径最终修复或清除受损DNA，从而保持细胞基因组的完整性。请回答下列问题：

（1）图中①是_____过程，该过程控制合成的P53蛋白通过调控某DNA片段合成_____进而影响过程①；该调节机制属于反馈调节。

（2）细胞中lncRNA是_____酶催化的产物，lncRNA之所以被称为长链非编码RNA，是因为它不能作为_____的模板；但其在细胞中有重要的调控作用。

（3）图中P53蛋白可启动修复酶系统，从而对受损伤的DNA进行修复。据图分析，P53蛋白还具有_____的功能。

（4）某DNA分子在修复后，经测定发现某基因的第1201位碱基由G变成了T，从而导致其控制合成的蛋白质比原蛋白质少了许多氨基酸，原因是原基因转录形成的mRNA上的相应密码子发生了改变，可能的变化情况是_____（用序号和箭头表示）。

①AGU（丝氨酸）②CGU（精氨酸）③GAG（谷氨酸）④GUG（缬氨酸）⑤UAA（终止密码子）⑥UAG（终止密码子）29、水稻植株中A和a基因分别控制抗病和感病性状，B和b基因分别控制无香味和有香味性状。科研小组以此展开有关实验研究。回答下列问题：

（1）用一株感病无香味水稻与一株抗病无香味水稻植株为亲本杂交，所得到的998株子一代植株中，单独统计这两对相对性状发现：抗病503株、感病495株、有香味249株、无香味749株，据此推测两个亲本的基因型分别是_______。子一代中抗病有香味性状不能稳定遗传，原因是_____________。

（2）用纯合无香味植株与有香味植株进行杂交，在子一代中偶然发现某一植株有香味，研究发现控制该植株香味的遗传物质发生了改变，从可遗传变异来源的角度写出两种可能的解释：_____________。

（3）现有若干基因型未知的抗病植株；其中部分为纯合子。请设计方案并预期实验结果（要求在子一代即可筛选出纯合抗病植株的目的，并确定是否留种）。

实验思路：_______________________________________。

预期实验结果：____________________________________。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、D【分析】【分析】

【详解】

相对性状是指一种生物的同一性状的不同表现类型；孟德尔把杂种子一代中显现出来的性状叫显性性状；把杂种子一代中未显现出来的性状叫隐性性状；性状分离：在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。所以子一代（F1）未表现出来的那个亲本的性状叫隐性性状；D正确，ABC错误。

故选D。

【点睛】

本题难度一般，要求学生识记生物的性状的相关知识，考查学生对生物性状判断的理解。2、A【分析】【分析】

生物的可遗传变异包括基因突变；基因重组和染色体变异。基因突变是指DNA（基因）分子中发生碱基对的替换、增添和缺失；而引起的基因结构的改变；基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合。其包括位于非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体自由组合和四分体时期一对同源染色上的非姐妹染色单体交叉互换；染色体变异包括染色体结构的改变和染色体数目的增减等。

【详解】

A；DNA分子上若干基因的缺失或重复属于染色体结构变异；A错误；

B；基因重组包括位于非同源染色体上非等位基因的自由组合和四分体中非姐妹染色单体的交叉互换；其不改变基因结构，一般也不会改变基因的数量，B正确；

C；基因突变、基因重组属于分子水平的变化；在光学显微镜下无法直接观察到相应的基因结构变化，C正确；

D；染色体变异包括染色体结构的改变和染色体数目的增减等；其变化可通过光学显微镜观察来识别，D正确。

故选A。

【点睛】3、A【分析】细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程；成年人体内细胞的自然更新是通过细胞凋亡完成的，A正确；人体的成熟红细胞没有细胞核，也能存活较长时间，凋亡速率比吞噬细胞慢，B错误；肌细胞中不仅仅只有与肌动蛋白合成有关的基因处于活动状态，呼吸酶基因；ATP酶合成基因等也处于活动状态，C错误；原始海洋中，生物进化开始于原始生命的出现，在真核细胞出现之前，D错误。

【点睛】细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程。细胞凋亡是生物体正常的生命历程，对生物体是有利的，而且细胞凋亡贯穿于整个生命历程。细胞凋亡是生物体正常发育的基础、能维持组织细胞数目的相对稳定、是机体的一种自我保护机制。在成熟的生物体内，细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除，是通过细胞凋亡完成的。4、A【分析】【分析】

分析甲图：甲图表示大肠杆菌细胞中遗传信息的转录和翻译过程，其中①是DNA的一条链；②是DNA的另一条链，作为转录的模板；③是翻译形成的肽链；④是核糖体。

分析乙图：乙图为图甲中④的放大图；其中A是氨基酸，B是tRNA，C为mRNA，作为翻译的模板,D是核糖体。

【详解】

A；大肠杆菌是原核细胞；转录和翻译可以同时进行，A正确；

B；B表示tRNA；细胞中共有61种，B错误；

C；翻译时多个核糖体同时合成多条相同肽链；提高了翻译的效率，C错误；

D、核糖体是翻译的场所，核糖体由rRNA和蛋白质构成，所以翻译需要mRNA、tRNA和rRNA三种RNA；D错误。

故选A。5、D【分析】【分析】

生物的多样性：生物圈内所有的植物；动物和微生物；它们所拥有的全部基因以及各种各样的生态系统，共同构成了生物多样性．生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性。

共同进化：不同物种之间；生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是共同进化。

【详解】

A、由于该种群基因型全是Bb，所以B基因的频率与b基因的频率之和等于1；A正确；

B；生物的性状由基因决定；所以基因多样性可体现在该植物不同个体在形态、大小方面的差异，B正确；

C；生物都要通过生存斗争淘汰不适应环境的个体；C正确；

D；共同进化是生物与生物、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展的过程；D错误。

故选D。6、D【分析】【分析】

减数分裂是有性生殖生物的原始生殖细胞（如动物的精原细胞或卵原细胞）成为成熟生殖细胞（精；卵细胞即配子）过程中必须经历的。它的特点是细胞经过两次连续的分裂；但染色体只复制一次。因此，生殖细胞内的染色体数目为体细胞的一半。受精作用是雌配子和雄配子的结合。受精卵是个体发育的起点，经过有丝分裂和分化，发育成个体。

【详解】

A；受精卵经过细胞分裂和细胞分化；发育成个体，A正确；

B；基因突变、基因重组和染色体变异均可发生在I过程；B正确；

C；由亲本产生有性生殖细胞（也叫配子）；经过两性生殖细胞（如卵细胞和精子）的结合，成为合子（如受精卵），再由合子发育成为新个体的生殖方式，叫做有性生殖。在地球出现有性生殖的生物以后，生物进化的步伐大大加快了，C正确；

D；组成新个体的细胞中线粒体的遗传物质来自受精卵；受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞，D错误。

故选D。7、B【分析】【分析】

人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病；分为单基因遗传病；多基因遗传病和染色体异常遗传病：

（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）；常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；

（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的；如青少年型糖尿病；

（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。

【详解】

A、人类红绿色盲是伴染色体隐性遗传病；女性患者的父亲和儿子必患该病，A正确；

B；先天性疾病中由遗传因素改变引起的是遗传病；由于环境因素或母体的条件变化引起而遗传物质没有发生改变的不属于遗传病；家族性疾病中有的是遗传病，有的不是遗传病，B错误；

C；人类猫叫综合征是患者的第5号染色体部分缺失引起的疾病；C正确；

D、抗维生素D佝偻病是伴染色体显性遗传病；女性患者通常多于男性患者，D正确。

故选B。

【点睛】

本题考查人类遗传病的类型及危害，要求考生识记人类遗传病的概念、类型及实例，掌握人类遗传病的特点，再结合所学的知识作出准确的判断。8、D【分析】。卵细胞的形成卵细胞的形成不同点形成部位精巢卵巢是否变形有变形不变形不变形结果1个精原细胞形成4个精子1个卵原细胞形成1个较大的卵细胞和3个极体（退化消失）1个卵原细胞形成1个较大的卵细胞和3个极体（退化消失）细胞质的分配均等分配不均等分配不均等分配相同点染色体的变化行为相同

【详解】

A；精子和卵细胞形成过程中；减数第一次分裂前的间期都有经过染色体复制，A正确；

B；精子和卵细胞形成过程中；减数第一次分裂后期都有同源染色体的分离，B正确；

C；精子和卵细胞形成过程中；减数第一次分裂前期都形成四分体，C正确；

D；只有卵细胞在形成过程中；初级卵母细胞和次级卵母细胞的细胞质出现不均等分裂，D错误。

故选D。9、C【分析】【分析】

基因分离定律的实质：等位基因随着同源染色体的分开而分离。

基因自由组合定律的实质：在减数分裂过程中；同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

测交实验能够根据后代的表现型和比例确定亲本的基因型以及产生的配子的种类和比例。

【详解】

A；高茎与矮茎是由一对等位基因控制的相对性状；因此其遗传符合基因的分离定律，A正确。

B；单独分析高茎与矮茎可知；高茎：矮茎=3：1，且根据纯合子的基因型频率等于相应基因频率的乘积可知，A的基因频率为50%，B正确。

C、该野生种群中，高茎植株中纯合子的比例为1/3，单独分析花色可知，紫花：白花=8：1，则b的基因频率为1/3；B的基因频率为2/3，因此紫花植株中纯合子的比例为1/2，所以高茎紫花植株中的纯合子的概率为1/6，C错误。

D、若让所有高茎紫花植株自由交配，由于所有的高茎植株基因型及比例为AA：Aa=1：2，则a的基因频率为1/3，自由交配的后代中矮茎植株的比例为1/9；由于所有紫花植株基因型及比例为BB：Bb=l：1，则b的基因频率为1/4；自由交配的后代中白花植株的比例为1/16，故后代中出现矮茎白花的概率为1/144，D正确。

故选C。

【点睛】

解答本题的关键是掌握基因的分离定律和自由组合定律，能够根据题干信息分别分析两对性状的比例，并根据隐性性状的比例计算隐性基因频率，进而计算显性基因频率。二、多选题(共6题，共12分)10、B【分析】【分析】

基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程；其中转录是以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程，主要在细胞核中进行；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，发生在核糖体上。

【详解】

A；脱氧核酶的本质是DNA；温度会影响脱氧核酶的结构，从而影响脱氧核酶的作用，A正确；

B；图示可知；图中Y与两个R之间分别通过磷酸二酯键和qing'jian相连，B错误；

C；脱氧核酶本质是DNA；与靶RNA之间的碱基配对方式有A-U、T-A、C-G、G-C四种，C正确；

D；利用脱氧核酶切割mRNA可以抑制基因的翻译过程；D正确。

故选BCD。

【点睛】11、C:D【分析】【分析】

题图分析；甲图中的AB段完成DNA的复制，可有丝分裂间期或者减数分裂间期；CD段原因是着丝点分裂，发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。乙图中A时期已完成染色体的复制，则染色体；染色单体、DNA的比例为1∶2∶2；乙图中的CD段代表的是减数第二次分裂，其中前期和中期细胞中的染色体数目为正常体细胞的一半，而减数第二次分裂后期染色体数目和体细胞一样。

【详解】

A；甲图既可表示有丝分裂；也可表示减数分裂，CD段发生的原因是着丝点分裂，时间是有丝分裂后期或者减数第二次分裂后期，A错误；

B；图甲中的AB段表示DNA复制；若发生在高等哺乳动物的精巢中，该器官中既有有丝分裂过程，也有减数分裂过程，因此，可能是减数第一次分裂间期，也可能是产生精原细胞的有丝分裂间期，B错误；

C；在图乙A时期染色体复制；每条染色体含有两条姐妹染色单体，细胞内染色体、染色单体、核DNA的比例为1∶2∶2，C正确；

D；在图乙中；CD段处于减数第二次分裂，其中前期和中期细胞中的染色体数目为正常体细胞的一半，后期由于着丝点的分离，染色体数目与正常体细胞相同，D正确。

故选CD。

【点睛】12、B:D【分析】【分析】

由题意分析可知，老鼠毛色的性状受复等位基因控制，并且A1对A2、A3为显性，A2对A3为显性，因此黄色属的基因型有A1A2、A1A3，A1A1纯合致死；白色鼠的基因型有A2A2、A2A3；黑色鼠的基因型只有A3A3。

【详解】

A；一个基因向不同的方向发生突变；产生一个以上的等位基因体现的是基因突变的不定向性，A错误；

B、基因型为A1A2的个体与基因型为A1A3的个体交配，理论上F1的基因型为A1A1、A1A3、A1A2、A2A3，而图中F1表现型及比例为黄色：黑色=2：1，推知A1基因纯合致死；B正确；

C、F1中个体随机交配，得到的F2中致死（1/9A1A1）：黄色（2/9A1A2、2/9A1A3）：黑色（1/9A2A2、2/9A2A3）：白色（1/9A3A3）=1：4：3：1，故F2的实际表现型及比例为黃色：黑色：白色=4：3：1；C错误；

D、F1中黄色个体的基因型为1/2A1A3、1/2A1A2，黑色个体的基因型为A2A3；它们交配产生的后代出现白色个体的概率为1/2×1/4=1/8，D正确。

故选BD。13、B:C【分析】【分析】

据图分析可知；①染色体和体细胞中数目相同，DNA数是体细胞的二倍，为减数第一次分裂细胞；②染色体数是体细胞的一半，且有染色体单体，故为减数第二次分裂前期或中期的细胞；③为减数分裂最终形成的子细胞，但由于精原细胞进行减数分裂时发生了一次异常，导致含有5条染色体。

【详解】

A；果蝇的体细胞中有8条染色体；①时期核DNA和染色单体数量为16，染色体数为8，可表示减数第一次分裂，此时精原细胞经过了DNA复制，细胞中含有2个A基因，含有2个a基因和2个B基因，故细胞中可出现3种颜色的6个荧光位点，A正确；

B、③时期细胞中不含染色单体，染色体数为5条，结合题意"该精原细胞进行减数分裂时发生了一次异常"可知，该细胞可表示精细胞或精子，由于②时期的染色体数正常，所以应为减数第二次分裂异常，则精细胞的基因型为AAXB、AAY、aaXB，aaY、AXB、aXBXB；AYY、aYY；所以③时期的精细胞中荧光素的种类有1、2、3共三种可能，B错误；

C；根据B项分析可知；③时期的细胞中Y染色体的个数有0、1、2三种可能，C错误；

D、②时期含有染色单体，细胞中染色体数减半，可表示减数第二次分裂前期、中期，若①时期A、a基因所在的染色体交叉互换，可导致②时期的细胞含有A、a基因，由于性染色体与A、a基因所在染色体自由组合，所则②时期的某个细胞中可能含有AaXB(此时X染色体上共含两个B基因）、AaY，若是XY染色体发生交叉互换，不影响基因的组合，②时期的细胞中含有AXB(此时细胞中共含两个A基因和两个B基因）、AY(此时细胞中共含两个A基因)、aXB(此时细胞中共含两个a基因和两个B基因)、aY(此时细胞中共含两个a基因），所以此时期某个细胞中可出现3种颜色的4个荧光位点(如AaXB)；D正确。

故选BC。14、A:D【分析】【分析】

同位素标记法在生物学中具有广泛的应用：（1）用35S标记噬菌体的蛋白质外壳，用32P标记噬菌体的DNA，分别侵染细菌，最终证明DNA是遗传物质；（2）用3H标记氨基酸，探明分泌蛋白的合成与分泌过程；（3）15N标记DNA分子，证明了DNA分子的复制方式是半保留复制；（4）卡尔文用14C标记CO2，研究出碳原子在光合作用中的转移途径，即CO2→C3→有机物；（5）鲁宾和卡门用18O标记水；证明光合作用所释放的氧气全部来自于水。

【详解】

A、用含有3H标记的某种氨基酸可追踪分泌蛋白在细胞内的合成与运输；核糖体；内质网和高尔基体中会出现放射性，A符合题意；

B、鲁宾与卡门利用同位素18O分别标记二氧化碳和水，再分别提供给两组小球藻进行光合作用，检测两组实验释放的氧气是否为18O2；以此追踪光合作用中氧气的来源，B不符合题意；

C、DNA的组成元素为C、H、O、N、P，没有S，因此不能用35S验证DNA复制方式为半保留复制；C不符合题意；

D、噬菌体的DNA中含有P，蛋白质中含有S，用32P和35S分别标记后的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌；可以确定噬菌体的遗传物质，D符合题意。

故选AD。15、A:B【分析】【分析】

四种育种方法的比较如下表：。杂交育种诱变育种单倍体育种多倍体育种方法杂交→自交→选优辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理花药离体培养、秋水仙素诱导加倍秋水仙素处理萌发的种子或幼苗原理基因重组基因突变染色体变异（染色体组先成倍减少，再加倍，得到纯种）染色体变异（染色体组成倍增加）

【详解】

A；诱变育种的原理是基因突变；基因突变能产生新基因，所以诱变育种在理论上都可产生所需性状，A正确；

B；用转基因技术将外源抗旱基因导入③中获得的是高产、晚熟、抗旱的品种；B正确。

C；培育a高产、抗病植株应选用①和②；C错误；

D；染色体加倍属于多倍体育种；并且多倍体一般均晚熟，D错误。

故选AB。

【点睛】

本题考查育种方式，包括杂交育种、诱变育种和基因工程育种，明确每种育种方法的原理及步骤，杂交育种只能将植物的优良性状集中在一起，而不能产生新的性状。三、填空题(共8题，共16分)16、略

【分析】【分析】

在减数分裂的四分体时期；同源染色体两两配对，发生联会行为。

【详解】

减数第一次分裂的主要特点是同源染色体分离；在减数第一次分裂的四分体时期；同源染色体两两配对，发生联会行为；联会时同源染色体的非姐妹染色单体之间还可能发生缠绕，交换相应片段。

【点睛】

解答本题的关键在于理解减数分裂各时期的特点及染色体行为。【解析】联会17、略

【解析】①.正交②.反交③.黄色圆粒④.黄色⑤.圆粒⑥.绿色⑦.皱粒18、略

【分析】【详解】

（1）雄企鹅聚集在一起孵卵属于种内互助；

（2）狮子捕杀斑马属于捕食关系；

（3）壁虎身体的颜色与环境色彩几乎融为一体属于其对环境的适应现象；

（4）两只狗为一块骨头而发生的撕咬现象属于种内斗争；

（5）山羊吃草属于捕食关系；

（6）梅花鹿成群生活属于种内互助；

（7）雄鹿为争夺配偶而发生争斗属于种内斗争；

（8）甲竹桃可观赏；但其茎叶却有毒，是对环境的适应，属于适应现象。

因此属于适应现象的有（3）（8），属于种内互助的有（1）（6），属于捕食关系的有（2）（5），属于种内斗争的有（4）（7）。【解析】（3）（8）（1）（6）（2）（5）（4）（7）19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】细胞物质基础结构基础共同点共同的原始祖先差异20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】器官系统形态和结构21、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】摩尔根22、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】细长加快23、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】自由组合自由组合四、判断题(共2题，共10分)24、A【分析】【详解】

白化病是常染色体隐性遗传病；21三体综合征是21号染色体多了一条，属于染色体异常遗传病。

故正确。25、A【分析】【详解】

人工诱变的原理是基因突变，是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。正确。五、非选择题(共1题，共10分)26、略

【分析】试题分析：根据该数据分析，杂交组别3、4的子二代的性状分离比为27:37，有64个组合，且红色个体占全部个体的27/64（=3/4×3/4×3/4），说明该植物花色受三对等位基因（A、a，B、b；C；c）控制，且红花的基因型为A_B_C_，其余基因型为白花。

（1）根据以上分析可知，表格中第3、4组杂交实验中，F2中红色个体占全部个体的27/64，即（3/4）3；符合3对等位基因的自由组合，说明该植物的花色受3对等位基因控制。

（2）杂交组合3的子二代的性状分离比是27:37，说明子一代红花的基因型为AaBbCc，则丙含有3对隐性基因，基因型为aabbcc。杂交组合1的结果说明甲有1对隐性基因，杂交组合2的结果说明乙有2对隐性基因，杂交组合4的结果说明甲、乙一共有3对隐性基因，若乙的基因型中含有2个B，即基因型为aaBBcc，则甲的基因型为AAbbCC。

（3）根据以上分析可知，第2组F1的红花植株基因型为AaBBCc，若若用射线处理该红花使其基因型中的一个显性基因突变为隐性等位基因，则突变后的基因型为aaBBCc、AaBBcc或AaBbCc；若基因型为aaBBCc、AaBBcc，则F2的表现型为全白色；若基因型为AaBbCc，则F2的表现型为红∶白=27∶37。

【点睛】解答本题的关键是掌握基因的分离定律和自由组合定律，能够根据杂交组合3、4后代的特殊性状分离比判断控制花色的等位基因的对数和相关性状对应的基因型，并根据后代的性状分离比判断甲、乙、丙含有的隐性基因的对数。【解析】3第3、4组杂交实验中，F2中红色个体占全部个体的27/64，即（3/4）3，符合3对等位基因的自由组合3AAbbCC全白或红∶白=27∶37六、综合题(共3题，共15分)27、略

【分析】【分析】

根据题意和图表分析可知：A基因控制色素合成，B为修饰基因，淡化颜色的深度，结合表格，红色为A_bb、粉色为A_B_、白色为A_BB或aa__。因此纯合白色植株的基因型为AABB或aaBB或aabb，纯合红色植株基因型为AAbb，要使子一代全部是粉色植株（A_B_），只能选择AABB×AAbb和aaBB×AAbb这样的亲本组合。两对基因的存在情况可能有三种：①两对基因分别位于两对同源染色体上②两对基因位于一对同源染色体上，并且A和B连锁③两对基因位于一对同源染色体上，并且A和b连锁；此时需分情况讨论。

(1)

由题意可知，纯合白色植株的基因型是AABB、aaBB或aabb，纯合红色植株的基因型是AAbb，杂交后代是AABb或AaBb，都是粉色植株；所以亲本杂交组合是AABB×AAbb或aaBB×AAbb。

(2)

两对基因的存在情况可能有三种：①两对基因分别位于两对同源染色体上②两对基因位于一对同源染色体上，并且A和B连锁③两对基因位于一对同源染色体上，并且A和b连锁，此时需分情况讨论，第二种类型如图所示：

(3)

a、若两对基因在两对同源染色体上，基因型为AaBb的植株自交，后代的基因型及比例为A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，表现型及比例为粉色：红色：白色=6：3：7；b、若两对基因位于一对同源染色体上，并且A和B连锁，则产生的配子是AB：ab=1：1，自交后代的基因型及比例为AABB：AaBb：aabb=1：2：1，表现型及比例为粉色：白色=1：1；c、若两对基因位于一对