（新教材适用）高中化学专题4生活中常用的有机物一烃的含氧衍生物第二单元醛羧酸第1课时醛的性质和应用课后习题选择性必修3

第二单元醛羧酸第1课时醛的性质和应用课后训练巩固提升基础巩固1.已知几种醛的名称与分子式如表所示,下列说法错误的是()。名称甲醛乙醛丙醛丁醛分子式CH2OC2H4OC3H6OC4H8O名称乙二醛丙二醛丁二醛分子式C2H2O2C3H4O2C4H6O2A.己醛的分子式为C6H12OB.乙二醛的结构简式为OHC—CHOC.丁二醛有两种二元醛结构D.丙醛与丁二醛有可能互为同系物答案:D解析:饱和一元醛的通式为CnH2nO,A项正确。乙二醛分子中含有两个醛基,B项正确。丁二醛属于醛的同分异构体有两种,一种为不含支链的二元醛,另一种为含一个甲基支链的二元醛,C项正确。两种物质中的官能团数目不同,不可能互为同系物,D项错误。2.下列关于甲醛的几种说法中,正确的是()。A.它在常温、常压下是一种无色有刺激性气味的液体B.甲醛是最简单的饱和一元醛,分子式为CH2O,由此可知,饱和一元醛的通式为(CH2O)nC.福尔马林是质量分数为35%~40%的甲醛水溶液,可用来浸泡生物标本D.可以用甲醛溶液浸泡海鲜产品,以防止产品变质答案:C解析:甲醛在常温、常压下是一种无色有刺激性气味的气体,A项错误。饱和一元醛的通式为CnH2nO,B项错误。35%~40%的甲醛水溶液叫做福尔马林,可用来浸制生物标本,C项正确。甲醛溶液能使蛋白质发生变性,对人体有害,不可以浸泡海鲜产品,D项错误。3.环戊酮()不可能具有的化学性质是()。A.加成反应 B.取代反应C.还原反应 D.消去反应答案:D解析:环戊酮与H2反应既是加成反应又是还原反应,环戊基可以发生类似烷烃的取代反应;环戊酮分子中无—OH,不能发生消去反应。4.以下是某同学设计的区别丙醛和丙酮的几种方案,请判断其中无法实现该目的的是()。A.加金属钠B.与银氨溶液反应C.与新制的氢氧化铜反应D.与酸性高锰酸钾溶液反应答案:A解析:在鉴别丙醛和丙酮这两种物质时,应根据它们性质上的差异进行区别,设计方案中的药品在与丙醛、丙酮反应时,应有两种明显不同的现象。A项中,丙醛和丙酮均不与金属钠反应,都无明显现象,A项无法达到实验目的。丙醛可以和银氨溶液发生银镜反应,可与新制的氢氧化铜反应出现红色沉淀,可使酸性高锰酸钾溶液褪色;而丙酮却不能与它们发生反应,无明显现象,B、C、D三项均可达到实验目的。5.三分子甲醛在一定条件下反应可生成三聚甲醛(),三聚甲醛可用作合成工程塑料等,还是日用化妆品冷烫精及脱毛剂的主要原料。下列有关三聚甲醛的说法中正确的是()。A.三聚甲醛属于高分子化合物B.三聚甲醛与甘油互为同分异构体C.依据三聚甲醛的结构可推测三聚乙醛的结构为D.1mol的三聚甲醛燃烧时生成的CO2和H2O的物质的量相等答案:C解析:该分子的相对分子质量较小,所以不属于高分子化合物,故A项错误。分子式相同、结构不同的有机物互为同分异构体,丙三醇分子式为C3H8O3,三聚甲醛分子式为C3H6O3,所以二者不互为同分异构体,故B项错误。三分子甲醛在一定条件下反应可生成三聚甲醛,该反应符合加成反应特点,则三分子乙醛在一定条件下反应可生成三聚乙醛,三聚乙醛的结构为,故C项正确。三聚甲醛的分子式为C3H6O3,根据原子守恒知,如果完全燃烧生成的二氧化碳和水的物质的量相等,如果不完全燃烧生成CO,则生成的二氧化碳和水的物质的量不等,故D项错误。6.3g某一元醛和足量的银氨溶液反应,结果析出43.2gAg,则该醛为()。A.甲醛 B.乙醛C.丙醛 D.丁醛答案:A解析:1mol一元醛与足量银氨溶液反应通常可以得到2molAg,现得到0.4molAg,故该一元醛可能为0.2mol,该醛的摩尔质量可能为3g0.2mol=15g·mol1,故B、C、D不符合;1mol甲醛与银氨溶液反应可以得到4molAg,即3g甲醛可得到43.2g(07.已知β紫罗兰酮的结构如下图:,关于该有机物的说法正确的是()。A.其分子式为C13H18OB.能使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色C.属于芳香族化合物D.能发生加成反应、取代反应、水解反应答案:B解析:根据β紫罗兰酮的结构可知其分子式为C13H20O,A项错误。β紫罗兰酮含碳碳双键,所以能使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,B项正确。β紫罗兰酮不含苯环,不属于芳香族化合物,C项错误。β紫罗兰酮含有的官能团为碳碳双键、羰基,能发生加成反应和取代反应,但不能发生水解反应,D项错误。8.(1)做乙醛被新制的氢氧化铜氧化的实验时,下列各步操作中:①加入0.5mL乙醛溶液;②加入10%的氢氧化钠溶液2mL;③加入2%的CuSO4溶液4~5滴;④加热试管。正确的顺序是。

(2)实验室配制少量银氨溶液的方法是:先向试管中加入,然后,其反应的离子方程式为,。向银氨溶液中滴加少量的乙醛,,片刻即可在试管内壁形成银镜,化学方程式为

。

(3)如图是实验室制取酚醛树脂的装置。①试管上方长玻璃管的作用是。

②浓盐酸在该反应中的作用是。

③此反应需水浴加热,不用温度计控制水浴温度的原因是。

④写出实验室制取酚醛树脂的化学方程式(有机物用结构简式):

,

此有机反应类型是。

答案:(1)②③①④(2)AgNO3溶液加稀氨水至沉淀恰好溶解Ag++NH3·H2OAgOH↓+NH4+AgOH+2NH3·H2O[Ag(NH3)2]++OH+2H2O置于热水浴中CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O(3)①平衡气压②催化剂③用沸水浴加热④n++(n1)H2O缩聚反应解析:(1)本题主要考查乙醛与新制的氢氧化铜反应的实验操作。做该实验时,应将少量CuSO4溶液滴入NaOH溶液中得新制的氢氧化铜,然后加入乙醛,并用酒精灯加热至沸腾,即可产生红色沉淀。(2)要熟悉银氨溶液的配制及所发生的反应。(3)本题考查酚醛树脂的制备,内容较为简单。能力提升1.(双选)有机物甲能发生银镜反应,甲催化加氢还原成有机物乙,1mol乙跟足量的金属钠反应放出标准状况下氢气22.4L,据此推断乙一定不是()。A.HOCH2CH2OHB.CH3CH2OHC.D.答案:BC解析:有机物能发生银镜反应,说明该有机物具有—CHO,催化加氢后生成的有机物乙必定有—CH2OH结构,又1mol乙与足量钠反应生成H2为1mol,说明乙分子中含有2个—OH。2.肉桂醛是一种实用香精,它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备:+CH3CHO+H2O下列相关叙述正确的是()。①B的相对分子质量比A大28②A、B可用酸性高锰酸钾溶液鉴别③B中含有的含氧官能团是醛基、碳碳双键④A、B都能发生加成反应、还原反应⑤A能发生银镜反应⑥A中所有原子一定处于同一平面A.①④⑤ B.④⑤⑥C.②③⑤ D.②③④⑤⑥答案:B解析:B的相对分子质量比A大26,①错;A、B都能被酸性高锰酸钾溶液氧化,现象相同,②错;B中含氧官能团只有醛基,③错。3.已知醛或酮可与格氏试剂R1MgX反应,所得产物经水解可得醇,如R—CHO+R1MgX若用此种方法制取HOC(CH3)2CH2CH3,可选用的醛或酮与格氏试剂是()。A.HCHO与B.CH3CHO与C.CH3CH2CHO与CH3CH2MgXD.CH3COCH3与CH3CH2MgX答案:D4.某有机物能跟新制的氢氧化铜反应生成红色沉淀,该有机物的相对分子质量为44。燃烧该有机物2.2g,生成2.24L(已换算成标准状况下的体积)二氧化碳。下列说法中,不正确的是()。A.该有机物是乙醛B.1mol该有机物能够和1mol氢气发生加成反应C.燃烧4.4g该有机物,生成1.8g水D.0.01mol该有机物与足量银氨溶液充分反应,析出金属银2.16g答案:C解析:由题给信息可知,该有机物分子内含醛基。2.2g(0.05mol)该有机物中n(C)=2.24L22.4L·mol-1=0.1mol,所以该有机物为乙醛(CH3CHO),A、B、D项正确。燃烧4.4g乙醛生成0.5.苯乙酮是最简单的芳香酮,它是制备药物、调味剂、有机高聚物和催泪瓦斯等物质的中间体。请回答下列问题:(1)苯乙酮分子中最多有个原子共面。

合成苯乙酮有如下两条路线:(2)反应①的反应类型是;A的化学名称是。

(3)反应②属于取代反应,则反应②的化学方程式为

。

(4)D很不稳定,可以发生合成路线中的两种分解反应,从而各自生成除路线图中标明的另一种产物。写出D分解后的另一种产物的结构简式:分解反应①;分解反应②。

(5)写出同时符合下列三个条件的苯乙酮的所有同分异构体的结构简式:

。

a.芳香族化合物b.只有一个环c.苯环上一氯代物有2种答案:(1)15(2)取代反应异丙基苯(或异丙苯)(3)+CH3COCl+HCl(4)CH3OH(5)、解析:(1)根据苯、甲烷及乙烯的基本结构特点可推测苯乙酮分子中处于同一平面内的原子最多有15个。(2)乙烯被氧化生成B