执业药师考试辅导-药事管理与法规第11章-医疗器械、保健食品和化妆品的管理

执业药师考试辅导药事管理与法规第1页第11章医疗器械、保健食品和化妆品的管理

一、最佳选择题1、医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告A、立即

B、3个工作日

C、5个工作日

D、15个工作日

2、《医疗器械经营许可证》的有效期是A、2年

B、3年

C、4年

D、5年

3、医疗器械使用单位对需要定期检査、检验、校准、保养、维护的医疗器械，应当按照产品说明书的要求进行检査、检验、校准、保养、维护并予以记录，这些记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后A、3年

B、5年

C、7年

D、9年

4、医疗器械不良事件中属于严重伤害的不包括A、危及生命

B、导致机体功能的永久性伤害

C、导致机体结构的永久性损伤

D、导致身体损伤

5、经营第几类医疗器械不需许可和备案A、境内第一类医疗器械

B、境内第二类医疗器械

C、境内第三类医疗器械

D、境内所有医疗器械

6、经营第几类医疗器械需要实行备案管理A、境内第三类医疗器械

B、进口第二类医疗器械

C、第一类医疗器械

D、境内所有医疗器械

7、《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为A、X国食药监械经营备XXXXXX号

B、XX食药监械经营备XXXXXX号

C、X食药监械经营许XXXXXX号

D、XX食药监械经营许XXXXXXXX号

8、第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为A、XX食药监械经营许XXXXXXXX号

B、XX食药监械经营备XXXXXXXX号

C、X食药监械经营许XXXXXXXX号

D、X食药监械经营XXXXXXXX号

9、审查由省级药品监督管理部门执行的是A、境内第二类医疗器械

B、境内第一类医疗器械

C、境内第三类医疗器械

D、进口第二类医疗器械

10、以下哪种产品的注册无需向国家药品监督管理部门申请A、境内第三类医疗器械

B、香港、澳门、台湾地区医疗器械

C、进口第一类医疗器械

D、进口第二类、第三类医疗器械

11、境内第三类医疗器械由哪个部门审査，批准后发给医疗器械注册证A、向设区的市级药品监督管理部门

B、省级药品监督管理部门

C、国家药品监督管理部门

D、工信部

12、下列关于医疗器械产品注册与备案管理的说法正确的是A、第一类医疗器械实行注册管理

B、第二类、第三类医疗器械实行备案管理

C、境内第一类医疗器械备案，备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料

D、境内第二类医疗器械由国家药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证

13、国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理，三类医疗器械的风险程度分别为A、低、中、高

B、高、低、中

C、低、高、中

D、高、中、低

14、医疗器械，表达最准确的是A、直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件

B、专门作用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件

C、是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，无形软件除外

D、单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料，包括所需要的软件

15、国家对医疗器械按照风险程度共分几类进行管理A、2

B、3

C、4

D、5

16、医疗器械注册证格式由以下哪个部门统一制定A、国家食品药品监督管理总局

B、国务院质检部门

C、医疗器械行业协会

D、国务院标准化行政主管部门

17、具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械的是A、第一类医疗器械

B、第二类医疗器械

C、第三类医疗器械

D、特殊用途医疗器械

18、属于特殊食品，应报国家食品药品监督管理总局备案的是A、保健食品

B、首次进口的属于补充维生素、矿物质的保健食品

C、婴幼儿配方食品

D、特殊医学用途配方食品

19、特殊医学用途配方食品广告管理应该A、参照药品广告的有关管理规定予以处理

B、参照保健食品广告的有关管理规定予以处理

C、参照食品广告的有关管理规定予以处理

D、参照化学工业产品广告的有关管理规定予以处理

20、特殊医学用途配方食品的注册机构是A、国家食品药品监督管理总局

B、省级食品药品监督管理总局

C、设区的市级食品药品监督管理总局

D、县级食品药品监督管理总局

21、根据《食品安全法》，特殊医学用途配方食品A、参照化学工业产品进行管理

B、参照食品进行管理

C、参照保健食品进行管理

D、参照药品进行管理

22、首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当A、国务院食品药品监督管理部门注册

B、国务院食品药品监督管理部门备案

C、省级食品药品监督管理部门注册

D、省级食品药品监督管理部门备案

23、使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经A、国务院食品药品监督管理部门注册

B、国务院食品药品监督管理部门备案

C、省级食品药品监督管理部门注册

D、省级食品药品监督管理部门备案

24、以下关于保健食品的管理方式最准确的是A、备案

B、审批或备案

C、审批

D、无需备案或审批

25、保健食品是指A、适用于特定人群使用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，对人体可能产生急性、亚急性或者慢性危害的食品

B、适用于特定人群使用，具有调节机体功能，以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品

C、具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品

D、适用于特定人群使用，具有调节机体功能，以治疗疾病为目的，对人体可能产生急性、亚急性或者慢性危害的食品

26、属于保健食品的特征的是A、可预防疾病

B、可诊断疾病

C、针对某一特定人群调节某种功能

D、可用于临床治疗疾病

27、保健食品批准证书有效期为A、3年

B、5年

C、4年

D、1年

28、不属于保健品的特征的是A、保健食品是一类介于药品和食品之间的食品

B、保健食品是食品的一个种类，具有一般食品的共性

C、保健食品具有区别于一般食品的功能作用，能针对某一特定人群调节某种功能

D、保健食品不是药品，不能治疗疾病，但能预防疾病

29、保健食品批准证书由以下哪个部门颁发A、食品药品监督管理部门

B、工商局

C、工信部

D、国务院

30、保健品是A、提供营养，维持人体正常新陈代谢

B、用于特定人群调节机体功能

C、用于临床治疗、预防或者诊断疾病

D、以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位，以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品

31、《工业产品生产许可证》的有效期为A、3年

B、1年

C、2年

D、5年

32、用于防晒的化妆品属于以下哪种分类A、可食用级化妆品

B、可药用级化妆品

C、特殊用途化妆品

D、非特殊用途化妆品

33、《化妆品生产企业卫生许可证》有效期是A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

34、特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查一次A、2年

B、4年

C、6年

D、8年

35、下列哪个化妆品属于特殊用途化妆品A、润肤乳

B、洗发露

C、染发剂

D、香水

36、《化妆品生产企业卫生许可证》的复核时限是A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

37、化妆品生产企业需持有《工业产品生产许可证》，其有效期是A、2年

B、3年

C、4年

D、5年

38、负责化妆品卫生监督的部门是A、卫生部

B、国家食品药品监督管理总局

C、质量监督局

D、工信部

39、化妆品是A、提供营养，维持人体正常新陈代谢

B、用于特定人群调节机体功能

C、用于临床治疗、预防或者诊断疾病

D、以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位，以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品

二、配伍选择题1、A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门<1>

、进口第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证A

B

C

D

<2>

、进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料A

B

C

D

<3>

、进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证A

B

C

D

2、A.第一类医疗器械

B.第二类医疗器械

C.第三类医疗器械

D.所有医疗器械<1>

、经营不需许可和备案的是A

B

C

D

<2>

、经营实行备案管理的是A

B

C

D

<3>

、经营实行许可管理的是A

B

C

D

3、A.风险系数为0，无需监督管理可以保证其安全、有效的医疗器械

B.风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械

C.具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械

D.具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械<1>

、第一类医疗器械A

B

C

D

<2>

、第二类医疗器械A

B

C

D

<3>

、第三类医疗器械A

B

C

D

4、A.省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门

B.国务院食品药品监督管理部门

C.设区的市级食品药品监督管理部门

D.县级食品药品监督管理部门<1>

、婴幼儿配方食品生产企业应当将食品原料、食品添加剂、产品配方及标签等事项备案向A

B

C

D

<2>

、婴幼儿配方乳粉的产品配方注册向A

B

C

D

5、A.国食健注G+4位年代号+4位顺序号

B.国食健注J+4位年代号+4位顺序号

C.食健备G+4位年代号+2位省级行政区域代码+6位顺序编号

D.食健备J+4位年代号+00+6位顺序编号

（根据2016年2月4日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过了《保健食品注册与备案管理办法》）<1>

、进口保健食品备案号格式为A

B

C

D

<2>

、国产保健食品备案号格式为A

B

C

D

<3>

、对注册的保健食品，国产保健食品注册号格式为A

B

C

D

<4>

、进口保健食品注册号格式为A

B

C

D

6、A.提供营养，维持人体正常新陈代谢

B.主要用于特定人群调节机体功能

C.有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质

D.生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持<1>

、保健食品的用途是A

B

C

D

<2>

、药品是指A

B

C

D

<3>

、医疗器械使用的目的之一是A

B

C

D

7、A.1年

B.3年

C.5年

D.7年<1>

、国产保健食品批准证书有效期为A

B

C

D

<2>

、进口保健食品批准证书有效期为A

B

C

D

8、A.国妆特进字JXXXX

B.国妆备进字JXXXX

C.卫妆特进字（年份）第XXXX号

D.卫妆备进字（年份）第XXXX号<1>

、国家食品药品监督管理总局许可的进口特殊用途化妆品批准文号体例为A

B

C

D

<2>

、卫生部许可的进口特殊用途化妆品体例为A

B

C

D

<3>

、国家食品药品监督管理总局许可的，进口非特殊用途化妆品备案号体例为A

B

C

D

<4>

、卫生部许可的进口非特殊用途化妆品体例为A

B

C

D

9、A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.卫生计生部门

D.发改委<1>

、特殊用途化妆品，必须经哪个部门批准，取得批准文号后方可生产和进口A

B

C

D

<2>

、国产非特殊用途化妆品的备案管理由哪个部门负责A

B

C

D

10、A.国妆特字G××××

B.卫妆特字（年份）第××××号

C.国妆特进字J××××

D.国妆备进字J××××<1>

、国产特殊用途化妆品批准文号国家食品药品监督管理总局许可的体例为A

B

C

D

<2>

、国产特殊用途化妆品批准文号卫生部许可的体例为A

B

C

D

三、综合分析选择题1、2014年3月26日，某药品监督管理局稽查人员在北京某大学附属医院检查发现，该医院正在使用的进口血管内窥镜系统有问题，现场不能提供该产品的注册登记表，也未见该血管内窥镜系统其他配套医疗器械的产品注册证。经查，该内窥镜是由一家合法的香港医疗器械生产公司生产，但是该产品并未在内地注册。<1>

、血管内窥镜属于第几类医疗器械A、第一类

B、第二类

C、第三类

D、第四类

<2>

、若该公司针对该产品在内地注册，注册证号格式正确的是A、国械注进XXXX3X4XX5XXXX6

B、国械注许XXXX3X4XX5XXXX6

C、鄂械注许XXXX3X4XX5XXXX6

D、港械注准XXXX3X4XX5XXXX6

2、为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，2000年1月4日，国务院公布了《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号），2014年2月12日，国务院第39次常务会议修订通过，2014年3月7日，以中华人民共和国国务院令第650号公布。以该《条例》为核心，以《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械经营监督管理办法》等规章以及一系列规范性文件为配套，形成了涵盖医疗器械研制、生产、流通、使用等各环节的完备法规体系。<1>

、境外医疗器械由以下哪个部门进行审查A、国家药品监督管理部门

B、设区的市级（食品）药品监督管理机构

C、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门

D、国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评机构

<2>

、以下哪一类医疗器械备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料A、境内第一类

B、境内第二类

C、境内第三类

D、进口第一类

四、多项选择题1、以下关于医疗器械经营质量管理规范的说法，正确的是A、医疗器械经营质量管理规范由省级药品监督管理局制定

B、企业应当根据经营范围和经营规模建立相应的质量管理记录

C、企业应当建立并执行进货查验记录制度

D、企业应当依据该规范建立和执行覆盖医疗器械经营全过程的质量管理制度

2、医疗器械经营企业应当符合下列条件A、具有与其经营的医疗器械相适应的经营场地及环境

B、具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员

C、具有与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训、维修等售后服务能力

D、具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度

3、以下体外诊断试剂按照药品进行管理的是A、采用放射性核素标记的体外诊断试剂

B、用于血源筛查的体外诊断试剂

C、用于糖类检测的体外诊断试剂

D、用于维生素检测的试剂

4、以下关于医疗器械的界定说法正确的是A、包括直接或者间接用于人体的仪器、设备

B、其效用主要通过物理等方式获得

C、包括所需要的计算机软件

D、其目的可以是疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解

5、医疗器械的说明书、标签应当含有A、通用名称

B、产品技术要求的编号

C、产品性能

D、禁忌症

6、医疗器械作用于人体旨在达到下列预期目的A、对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解；

B、对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿；

C、对解剖或者生理过程的研究、替代、调节；

D、妊娠控制

7、特殊医学用途配方食品，是指为了满足进食受限、消化吸收障碍、代谢紊乱或特定疾病状态人群对营养素或膳食的特殊需要，专门加工配制而成的配方食品。关于该类食品分类最为准确的是A、适用于1岁以上人群的特殊医学用途配方食品

B、适用于0月龄至12月龄的特殊医学用途婴儿配方食品

C、适用于65岁以上老年人群的医学用途配方食品

D、适用于0月龄至12月龄的特殊保健食品

8、以下关于保健食品标签、说明书内容的说法正确的是A、保健食品标签、说明书应载明疾病预防、治疗功能

B、保健食品的标签、说明书内容应与注册或者备案的内容相一致

C、保健食品的功能和成分应当与标签、说明书相一致

D、保健食品标签、说明书应当载明适宜人群、不适宜人群

9、属于保健食品的功能范畴的是A、增强免疫力

B、辅助降血脂

C、缓解视疲劳

D、预防疾病

10、《化妆品卫生监督条例》将化妆品分为A、特殊用途化妆品

B、非特殊用途化妆品

C、食品级化妆品

D、药用级化妆品

11、下列属于特殊用途的化妆品的是A、育发

B、脱毛

C、美乳

D、防晒

12、下列属于特殊用途的化妆品的是A、烫发

B、祛斑

C、健美

D、香水类

答案部分一、最佳选择题1、【正确答案】C【答案解析】发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，向所在地省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告。其中，导致死亡的事件于发现或者知悉之日起5个工作日内报告。【该题针对“医疗器械经营、使用、召回管理”知识点进行考核】2、【正确答案】D【答案解析】《医疗器械经营许可证》有效期为5年。【该题针对“医疗器械经营、使用、召回管理”知识点进行考核】3、【正确答案】B【答案解析】医疗器械使用单位对需要定期检査、检验、校准、保养、维护的医疗器械，应当按照产品说明书的要求进行检査、检验、校准、保养、维护并予以记录，及时进行分析、评估，确保医疗器械处于良好状态，保障使用质量；对使用期限长的大型医疗器械，应当逐台建立使用档案，记录其使用、维护、转让、实际使用时间等事项。记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后5年。【该题针对“医疗器械经营、使用、召回管理”知识点进行考核】4、【正确答案】D【答案解析】严重伤害，是指有下列情况之一者：①危及生命；②导致机体功能的永久性伤害或者机体结构的永久性损伤；③必须采取医疗措施才能避免上述永久性伤害或者损伤。医疗器械经营企业和使用单位在向所在地省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告的同时，应当告知相关医疗器械生产企业。【该题针对“医疗器械经营、使用、召回管理”知识点进行考核】5、【正确答案】A【答案解析】经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。【该题针对“医疗器械经营、使用、召回管理”知识点进行考核】6、【正确答案】B【答案解析】经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。【该题针对“医疗器械经营、使用、召回管理”知识点进行考核】7、【正确答案】D【答案解析】《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为：XX食药监械经营许XXXXXXXX号。【该题针对“医疗器械经营、使用、召回管理”知识点进行考核】8、【正确答案】B【答案解析】第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为：XX食药监械经营备XXXXXXXX号。【该题针对“医疗器械经营、使用、召回管理”知识点进行考核】9、【正确答案】A【答案解析】境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。【该题针对“医疗器械管理的基本要求”知识点进行考核】10、【正确答案】C【答案解析】进口第一类医疗器械备案，备案人向国家药品监督管理部门提交备案资料。【该题针对“医疗器械管理的基本要求”知识点进行考核】11、【正确答案】C【答案解析】境内第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审査，批准后发给医疗器械注册证。【该题针对“医疗器械管理的基本要求”知识点进行考核】12、【正确答案】C【答案解析】第一类医疗器械实行备案管理。第二类、第三类医疗器械实行注册管理。

境内第一类医疗器械备案，备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料。境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审査，批准后发给医疗器械注册证。【该题针对“医疗器械管理的基本要求”知识点进行考核】13、【正确答案】A【答案解析】第一类是风险程度低，第二类是具有中度风险，第三类是具有较高风险。【该题针对“医疗器械管理的基本要求”知识点进行考核】14、【正确答案】A【答案解析】医疗器械，是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件；其效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用；其目的是：①疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；②损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿；③生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持；④生命的支持或者维持；⑤妊娠控制；⑥通过对来自人体的样本进行检査，为医疗或者诊断目的提供信息。【该题针对“医疗器械管理的基本要求”知识点进行考核】15、【正确答案】B【答案解析】国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。评价医疗器械风险程度，应当考虑医疗器械的预期目的、结构特征、使用方法等因素。

第一类是风险程度低；第二类是具有中度风险；第三类是具有较高风险。【该题针对“医疗器械管理的基本要求”知识点进行考核】16、【正确答案】A【答案解析】医疗器械注册证格式由国家食品药品监督管理总局统一制定。【该题针对“医疗器械管理的基本要求”知识点进行考核】17、【正确答案】C【答案解析】第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。【该题针对“医疗器械管理的基本要求”知识点进行考核】18、【正确答案】B【答案解析】首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当报国务院食品药品监督管理部门备案。【该题针对“保健食品管理、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理”知识点进行考核】19、【正确答案】A【答案解析】特殊医学用途配方食品广告也参照药品广告的有关管理规定予以处理。【该题针对“保健食品管理、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理”知识点进行考核】20、【正确答案】A【答案解析】特殊医学用途配方食品应当经国家食品药品监督管理总局注册。【该题针对“保健食品管理、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理”知识点进行考核】21、【正确答案】D【答案解析】《食品安全法》将特殊医学用途配方食品参照药品管理的要求予以对待。【该题针对“保健食品管理、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理”知识点进行考核】22、【正确答案】B【答案解析】首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当报国务院食品药品监督管理部门备案。【该题针对“保健食品管理、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理”知识点进行考核】23、【正确答案】A【答案解析】使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经国务院食品药品监督管理部门注册。【该题针对“保健食品管理、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理”知识点进行考核】24、【正确答案】B【答案解析】保健食品的管理方式应该为审批或备案。【该题针对“保健食品管理、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理”知识点进行考核】25、【正确答案】C【答案解析】保健食品是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适用于特定人群使用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。【该题针对“保健食品管理、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理”知识点进行考核】26、【正确答案】C【答案解析】保健食品是食品的一个种类，可以认为是一类介于药品和食品之间的食品，具有一般食品的共性；但还具有区别于一般食品的功能作用，能针对某一特定人群调节某种功能；它不是药品，不能治疗疾病，是具有调节机体功能的食品。【该题针对“保健食品管理、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理”知识点进行考核】27、【正确答案】B【答案解析】保健食品批准证书有效期为5年。【该题针对“保健食品管理、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理”知识点进行考核】28、【正确答案】D【答案解析】预防疾病属于药品的功能，保健食品主要用于特定人群调节机体功能。【该题针对“保健食品管理、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理”知识点进行考核】29、【正确答案】A【答案解析】2003年11月起，由食品药品监督管理部门颁发保健食品批准证书，发给批准文号。【该题针对“保健食品管理、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理”知识点进行考核】30、【正确答案】B【答案解析】保健食品按照食用目的可以分为两类：一类是以调节人体功能为目的的功能类产品；另一类是以补充维生素、矿物质为目的的营养素补充剂类产品。【该题针对“保健食品管理、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理”知识点进行考核】31、【正确答案】D【答案解析】省、自治区、直辖市质量技术监督局依据《工业产品生产许可证管理条例》向化妆品生产企业颁发《工业产品生产许可证》，有效期为5年。【该题针对“化妆品管理”知识点进行考核】32、【正确答案】C【答案解析】《化妆品卫生监督条例》将化妆品分为特殊用途化妆品和非特殊用途化妆品。

特殊用途化妆品是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品【该题针对“化妆品管理”知识点进行考核】33、【正确答案】D【答案解析】2013年政府机构改革前，省级食品药品监督管理部门依据《化妆品卫生监督条例》向企业颁发《化妆品生产企业卫生许可证》。《化妆品生产企业卫生许可证》有效期4年，每2年复核1次。【该题针对“化妆品管理”知识点进行考核】34、【正确答案】B【答案解析】特殊用途化妆品批准文号每4年重新审查1次。【该题针对“化妆品管理”知识点进行考核】35、【正确答案】C【答案解析】特殊用途化妆品是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品。【该题针对“化妆品管理”知识点进行考核】36、【正确答案】B【答案解析】《化妆品生产企业卫生许可证》有效期4年，每2年复核1次。【该题针对“化妆品管理”知识点进行考核】37、【正确答案】D【答案解析】省、自治区、直辖市质量技术监督局依据《工业产品生产许可证管理条例》向化妆品生产企业颁发《工业产品生产许可证》，有效期为5年。【该题针对“化妆品管理”知识点进行考核】38、【正确答案】B【答案解析】化妆品卫生监督职责由卫生部划入国家食品药品监督管理总局。【该题针对“化妆品管理”知识点进行考核】39、【正确答案】D【答案解析】化妆品，是指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇等）以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。【该题针对“化妆品管理”知识点进行考核】二、配伍选择题1、【正确答案】A【答案解析】医疗器械注册证格式由国家食品药品监督管理总局统一制定。【该题针对“医疗器械经营、使用、召回管理”知识点进行考核】【正确答案】A【该题针对“医疗器械经营、使用、召回管理”知识点进行考核】【正确答案】A【该题针对“医疗器械经营、使用、召回管理”知识点进行考核】2、【正确答案】A【答案解析】经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。【该题针对“医疗器械经营、使用、召回管理”知识点进行考核】【正确答案】B【该题针对“医疗器械经营、使用、召回管理”知识点进行考核】【正确答案】C【该题针对“医疗器械经营、使用、召回管理”知识点进行考核】3、【正确答案】B【答案解析】第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。【该题针对“医疗器械管理的基本要求”知识点进行考核】【正确答案】C【答案解析】第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。【该题针对“医疗器械管理的基本要求”知识点进行考核】【正确答案】D【答案解析】第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。【该题针对“医疗器械管理的基本要求”知识点进行考核】4、【正确答案】A【答案解析】婴幼儿配方食品生产企业应当将食品原料、食品添加剂、产品配方及标签等事项向省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案。【该题针对“保健食品管理、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理”知识点进行考核】【正确答案】B【答案解析】婴幼儿配方乳粉的产品配方应当经国务院食品药品监督管理部门注册。【该题针对“保健食品管理、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理”知识点进行考核】5、【正确答案】D【答案解析】进口保健食品备案号格式为：食健备J+4位年代号+00+6位顺序编号。【该题针对“保健食品管理、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理”知识点进行考核】【正确答案】C【答案解析】国产保健食品备案号格式为：食健备G+4位年代号+2位省级行政区域代码+6位顺序编号。【该题针对“保健食品管理、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理”知识点进行考核】【正确答案】A【答案解析】对注册的保健食品，国产保健食品注册号格式为：国食健注G+4位年代号+4位顺序号。【该题针对“保健食品管理、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理”知识点进行考核】【正确答案】B【答案解析】进口保健食品注册号格式为：国食健注J+4位年代号+4位顺序号。【该题针对“保健食品管理、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理”知识点进行考核】6、【正确答案】B【答案解析】保健食品的用途：主要用于特定人群调节机体功能。【该题针对“保健食品管理、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理”知识点进行考核】【正确答案】C【答案解析】《药品管理法》规定，药品是指“用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等”。从该定义来看，我国《药品管理法》中规定的药品具有特定的内涵和外延。【该题针对“保健食品管理、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理”知识点进行考核】【正确答案】D【答案解析】医疗器械，是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件；其效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用；其目的是：①疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；②损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿；③生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持；④生命的支持或者维持；⑤妊娠控制；⑥通过对来自人体的样本进行检査，为医疗或者诊断目的提供信息。【该题针对“保健食品管理、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理”知识点进行考核】7、【正确答案】C【答案解析】保健食品批准证书有效期为5年。【该题针对“保健食品管理、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理”知识点进行考核】【正确答案】C【该题针对“保健食品管理、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理”知识点进行考核】8、【正确答案】A【该题针对“化妆品管理”知识点进行考核】【正确答案】C【该题针对“化妆品管理”知识点进行考核】【正确答案】B【该题针对“化妆品管理”知识点进行考核】【正确答案】D【答案解析】进口特殊用途化妆品：①国家食品药品监督管理总局许可的进口特殊用途化妆品批准文号体例为国妆特进字JXXXX，进口非特殊用途化妆品备案号体例为国妆备进字JXXXX；②卫生部许可的进口特殊用途化妆品体例为卫妆特进字（年份）第XXXX号，进口非特殊用途化妆品体例为卫妆备进字（年份）第XXXX号。【该题针对“化妆品管理”知识点进行考核】9、【正确答案】A【答案解析】特殊用途化妆品，必须经国务院食品药品监管部门批准，取得批准文号后方可生产和进口。【该题针对“化妆品管理”知识点进行考核】【正确答案】B【答案解析】国产非特殊用途化妆品：省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责国产非特殊用途化妆品的备案管理。【该题针对“化妆品管理”知识点进行考核】10、【正确答案】A【该题针对“化妆品管理”知识点进行考核】【正确答案】B【答案解析】国产特殊用途化妆品批准文号：①国家食品药品监督管理总局许可的体例为国妆特字GXXXX；②卫生部许可的体例为卫妆特字（年份）第XXXX号。【该题针对“化妆品管理”知识点进行考核】三、综合分析选择题1、【正确答案】C【答案解析】血管内窥镜属于第三类医疗器械。【该题针对“医疗器械管理的基本要求”知识点进行考核】【正确答案】B【答案解析】境内第三类医疗器械、进口第二类、第三类医疗器械为“国”字；境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称；X2为注册形式：“准”字适用于境内医疗器械；“进”字适用于进口医疗器械；“许”字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械。【该题针对“医疗器械管理的基本要求”知识点进行考核】2、【正确答案】A【答案解析】进口第一类医疗器械备案，备案人向国家药品监督管理部门提交备案资料。进口第二类、第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。【该题针对“医疗器械管理的基本要求”知识点进行考核】【正确答案】A【答案解析】境内第一类医疗器械备案，备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料。境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审査，批准后发给医疗器械注册证。

进口第一类医疗器械备案，备案人向国家药品监督管理部门提交备案资料。进口第二类、第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。【该题针对“医疗器械管理的基本要求”知识点进行考核】四、多项选择题1、【正确答案】BCD【答案解析】医疗器械经营质量管理规范是医疗器械经营质量管理的基本要求，由国家食品药品监督管理总局制定，适用于所有从事医疗器械经营活动的经营者，因此A错误。【该题针对“医疗器械经营、使用、召回管理”知识点进行考核】2、【正确答案】ABCD【答案解析】从事医疗器械经营，应当具备以下条件:①具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；②具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所；③具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房；④具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；⑤具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。【该题针对“医疗器械经营、使用、召回管理”知识点进行考核】3、【正确答案】AB【答案解析】目前国家对体外诊断试剂的注册管理分为两类，其中用于血源筛查和采用放射性核素标记的体外诊断试剂按照药品进行管理，其他体外诊断试剂均按照医疗器械进行管理。【该题针对“医疗器械管理的基本要求”知识点进行考核】