2025年高考化学复习热搜题速递之有机合成和有机推断（2024年7月）

第1页（共1页）2025年高考化学复习热搜题速递之有机合成和有机推断（2024年7月）一．解答题（共21小题）1．（2024春•重庆期末）有下列物质：①CH3CHBrCH3②CH3OH③CH3COOH④⑤⑥苯胺⑦、、、CH3CH2CH2COOH四种物质回答下列问题：（1）①转化成丙烯的化学方程式。（2）②与③反应生成的有机物的结构简式。（3）④在氢氧化钠溶液中反应的化学方程式是。（4）⑤转化为的化学方程式。（5）⑥与盐酸反应生成的有机物的结构简式。（6）⑦中4种物质在下列某种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，则该仪器是（填选项）。A．质谱仪B．红外光谱仪C．元素分析仪D．核磁共振仪（7）有机合成E→F：，所用的化合物X的分子式为C5H10O，该化合物能发生银镜反应，写出其结构简式。2．（2024春•河东区期末）有机化学是化学科学中一门重要的分支，请回答下列问题：（1）分子式为C8H18，核磁共振氢谱只有一组峰的烷烃的结构简式为。（2）某炔烃A与氢气加成后的产物是，则A的系统命名为。（3）已知物质C（）和物质D（）①物质C中所含官能团的名称为。②写出物质D的分子式。（4）没食子酸（）是多酚类有机化合物，在食品、医药、化工等领域有广泛应用。1mol该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗Na和NaOH的物质的量之比为。（5）水杨酸（）是天然的消炎药。水杨酸需密闭保存，其原因是。（6）通过缩聚反应得到的产物可用作手术缝合线，能直接在人体内降解吸收，其发生缩聚反应的化学方程式是。3．（2024•泰州模拟）有机物P是合成某种药物的重要中间体，其合成路线如图所示。回答下列问题：（1）有机物A的名称是，反应④能生成两种不同的立体异构分子，写出另外一种的结构简式。（2）反应⑥的反应类型是，有机物H中官能团的名称。（3）写出有机物D的结构简式，有机物F的结构简式。（4）与E具有相同官能团，且苯环上有三个支链的E的同分异构体有种。（5）写出反应①的化学方程式。（6）已知CH2＝CH—OH不稳定能发生分子内重排生成CH3CHO，则有机物E在新制氢氧化铜溶液中加热，最终产物的结构简式是。（7）参考上述合成路线，设计由丙烯醛（CH2＝CH—CHO）和甲醛（HCHO）合成的最佳合成路线（无机试剂任选）。4．（2024春•中牟县期末）有机化学是以有机化合物为研究对象的学科，研究范围包括有机物的来源、结构、性质、合成和应用等。根据图中几种有机物的结构，按要求回答下列问题：（1）的分子式是。（2）中能共面的原子最多是个。（3）①在光照的条件下，将CH4与一定量的氯气充分混合，经过一段时间，生成amolCH3Cl，bmolCH2Cl2，cmolCHCl3、dmolCCl4。则该反应中生成molHCl。②对称变换是一种建模方法。依据甲烷的一氯代物只有一种，采用如下代换：X的分子式一定符合通式；；b的二氯代物有种。（4）CH2═CH2进一步反应可制备有机物C和高分子材料G，转化关系如下：①A中含有的官能团名称是。G的结构简式是。②反应B→C的化学方程式、反应类型分别是、。③C的同分异构体的酯类化合物有3种，写出其中一种的结构简式：。5．（2024春•朝阳区校级期中）烯烃复分解反应实现了在一定条件下烯烃中碳碳双键两边基团的换位。如：2CH2＝CHCH3CH2＝CH2+CH3CH＝CHCH3。现仅以A为有机原料，经过下列反应合成某些有机物：（1）已知A可与溴的CCl4溶液反应，A的结构简式为，①的反应类型为。（2）已知D为乙醇，B→H为加成反应，H中所含有的官能团是。（3）C的分子式为。（4）写出反应②生成顺式高分子化合物W的化学方程式。（5）已知：Diels﹣Alder反应为共轭双烯与含烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的Diels﹣Alder反应是。若利用Diels﹣Alder反应合成，所用的起始原料的结构简式：。6．（2024•济南模拟）化合物H是合成某一天然产物的重要中间体，其合成路线如图：已知：Ⅰ．；Ⅱ．；Ⅲ．。回答下列问题：（1）A的结构简式为。（2）DMP试剂在B→C转化中的作用为（填标号）。a．还原剂b．催化剂c．氧化剂（3）C→D中发生反应的官能团名称。D→E的转化中两种产物均含两个六元环，反应方程式为。（4）E中相同官能团的反应活性：①②（填“＞”“＜”或“＝”），解释Cbz—Cl的作用。符合下列条件的E的同分异构体有种（不考虑立体异构）。①含有苯环②可以发生银镜反应③分子内含有5种化学环境的氢原子（5）综合上述信息，写出以苯乙烯和光气（COCl2）为原料制备的合成路线，其他试剂任选。7．（2024春•奉贤区校级期末）芳香烃有重要的应用，如苯、甲苯等。（1）煤经过两步操作可获得苯和甲苯等粗产品，这两步操作的名称为。鉴别苯和甲苯，可选用的试剂是：。（2）写出与互为同分异构，且一溴代物只有两种的芳香烃的结构简式：。写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件：。烃A通过系列反应可转化为苯，反应流程如图。请回答（3）～（5）题。（3）反应①的有机产物C6H11Cl分子中有种不同化学环境的氢原子。A．2B．3C．4D．5（4）除去有机物B中的杂质Br2，可选用的试剂是。（5）反应⑥需要的反应试剂和反应条件为。甲苯经过三步反应可制得苯甲醛（）。请回答（6）～（7）题。（6）第一步反应的反应类型为。第二步反应的反应试剂和反应条件为。（7）第三步反应的化学方程式为：。8．（2024春•重庆期末）已知有A、B、C、D、E5种有机物，其结构简式如下。（1）属于醚类物质的是（填字母，下同），属于羧酸类物质的是。（2）A的名称是，A的一溴代物有种（不考虑立体异构）．（3）A与NaOH溶液发生反应的化学方程式为。（4）E可由苯酚和（填物质名称）发生缩聚反应制得。（5）已知反应：，B发生类似反应可生成物质M．M的结构简式为，M与新制Cu（OH）2悬浊液反应的化学方程式为。9．（2024春•重庆期末）石油是重要的化工原料，结合图回答有关问题：（1）原油分馏属于变化。石蜡油转化为A的过程中，加入碎瓷片的目的是。（2）A的结构简式为，丙烯酸中官能团的名称是。（3）反应②的反应类型是。（4）反应④的化学方程式为；反应⑥的化学方程式为。（5）B转化为C，可用（填化学式）试剂替代酸性KMnO4溶液。（6）下列说法错误的是（填字母）。A．化合物B可以与金属钠发生置换反应B．化合物C的水溶液可以与CaCO3反应C．聚丙烯酸能使酸性KMnO4溶液褪色D．丙烯酸乙酯可以使Br2的CCl4溶液褪色10．（2024春•雁塔区校级期中）芳香族化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。A、B、C、D、E的转化关系如图所示：请回答下列问题：（1）A→E的反应类型是。鉴别A和E可选择的试剂为。（2）A的二氯代物有种。（3）在A→B反应的副产物中，与B互为同分异构体的副产物的结构简式为。（4）A→C的化学方程式为（任写一个）。（5）A与酸性KMnO4溶液反应可得到D，写出D的结构简式。11．（2024春•普陀区校级期末）神经抑制药物氯氮平的合成已知：（1）（不定项）下列说法不正确的是。A．硝化反应的试剂为浓硝酸和浓硫酸B．化合物A中的含氧官能团是硝基和羧基C．化合物B具有两性D．从C→E的反应推测，化合物D中硝基间位氯原子比邻位的活泼（2）化合物A的名称为，化合物E的结构简式是。（3）写出B→C的化学方程式。（4）已知化合物H成环得氯氮平的过程中涉及两步反应，其反应类型依次为、，中间产物的结构简式为。（5）写出一种同时符合下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式。①1H—NMR谱和红外光谱检测表明：分子中共有3种不同化学环境的氢原子，有N—H键。②分子中含一个环，其成环原子数＞4。已知：。（6）设计以氨气、CH2＝CH2和CH3NH2为原料合成的路线（其他无机试剂任选）。12．（2024春•昌平区期末）CO2的综合利用是减少碳排放的一种重要方式。Ⅰ．我国科学家首次在实验室实现从CO2到淀粉的全合成，部分合成路线如图：（1）甲醇中含有的官能团名称是。（2）甲同学搭建出如图两种甲醛的球棍模型，其中不正确的是（填序号），原因是（从原子结构角度予以说明）。（3）写出DHA的结构简式。乙同学推测DHA能与金属钠反应，推测依据是。Ⅱ．以淀粉为主要原料可合成多种有机化合物，其中一种合成路线如图所示：（4）C的结构简式是。（5）反应ii的化学方程式是，反应类型是。（6）反应v的化学方程式是，反应类型是。（7）下列说法中，不正确的是（选填字母）。a．A～F均属于烃的衍生物b．反应iii体现了A的氧化性c．可用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中的乙酸d．淀粉遇碘变蓝是淀粉的特征反应13．（2024春•嘉定区校级期末）近期我国科学家报道用[4+2]环加成反应合成了具有生物活性的多官能团化合物（E），部分合成路线如图：已知：（1）E中含有的含氧官能团有（填名称）。（2）写出B的结构简式。（3）写出C生成D所需要的试剂与条件：；。（4）E中含有不对称碳原子数目为。A.0个B.1个C.2个D.3个（5）设计实验方案验证产物E中是否含有D物质。（6）写出D与足量NaOH溶液共热的反应式。（7）化合物X是物质C的同分异构体，且同时满足以下条件，写出一种X的结构简式。i.苯环上有三个取代基，且苯环上一氯代物只有2种ii.既能与NaOH溶液反应，又能发生银镜反应（8）结合题示信息，写出仅以乙醛为有机原料合成高分子的合成路线。14．（2024春•郑州期末）α﹣氰基丙烯酸正丁酯（俗称504）有较快的聚合速度，对人体细胞几乎无毒性，同时还能与比较潮湿的人体组织强烈结合，常被用作医用胶。其合成路线如图。已知：RCOOR'+R″OHRCOOR″+R′OH（R′、R″为不同的烃基）回答下列问题：（1）A中官能团的名称为、。（2）反应①和②的反应类型分别为、。（3）C的名称为。（4）写出反应②的化学方程式。15．（2024春•泉州期末）乳酸（）用途广泛，可由淀粉生物发酵法制备，也可用化学方法合成。回答下列有关问题：（1）乳酸分子中所含的官能团名称为。（2）1mol乳酸与足量金属钠反应可生成H2的体积为L（标准状况下）。（3）已知乳酸和浓硫酸在加热条件下可制得丙烯酸（H2C＝CH—COOH）。丙烯酸能使溴的CCl4溶液褪色，其反应方程式为，属于反应（填有机反应类型）（4）以丙烯为原料制备乳酸的合成路线如下，按要求回答：①Y的结构简式为。②乙与丙发生酯化反应的化学方程式为。③X与乙互为同分异构体且具有相同官能团，其结构简式为。④Q在食品工业中常用作香料、食用色素的溶剂。以丙烯为原料合成Q的路线图如图：已知：CH2Br—CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr反应V的化学方程式为。16．（2024春•成都期末）工业上，通过石油的裂化、裂解等方法获得丙烯等重要的化工基础原料，其中部分转化路线如图所示：回答下列问题：（1）C4H10可能的结构简式为、。（2）有机物A的产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平，其结构式为，有机物A转化为B的化学反应类型为。（3）丙烯酸分子中含有的官能团名称是，有机物B与丙烯酸反应生成丙烯酸乙酯的化学方程式为。（4）聚丙烯酸乙酯（PEA）具有良好的弹性，可用于生产织物和皮革处理剂。一定条件下，由丙烯酸乙酯聚合成PEA的化学方程式为。（5）下列物质可用于实验室鉴别有机物B和X的是（填标号）。A.酸性KMnO4溶液B.溴水C.NaOH溶液D.新制Cu（OH）2（6）1个丙烯酸分子中最多有个原子共面。17．（2024•肇庆二模）PET是一种用途广泛的高分子材料，其合成的方法如图所示（反应所需的部分试剂与条件省略）。（1）化合物Ⅰ的分子式为。化合物Ⅲ与酸性KMnO4溶液反应可得到化合物Ⅳ，则化合物Ⅳ的名称为。（2）化合物Ⅴ是环状分子，与H2O加成可得到化合物Ⅵ，则化合物Ⅴ的结构简式为。（3）化合物Ⅶ是化合物Ⅱ与足量H2加成后所得产物的一种同分异构体，其核磁共振氢谱中峰面积比为3：1：3，请写出一种符合条件的化合物Ⅶ的结构简式：。（4）根据化合物Ⅲ的结构特征，分析预测其可能具有的化学性质，并完成下表：序号反应试剂、条件反应生成的新结构反应类型12取代反应（5）下列关于反应①②的说法中正确的有（填标号）。A.反应①为加成反应B.化合物Ⅲ中所有原子共平面C.反应②过程中，有C—O键和C—H键的断裂D.化合物Ⅱ中，氧原子采取sp3杂化，且不含手性碳原子（6）请以与丙烯为含碳原料，利用所学知识与上述合成路线的信息，合成化合物，并基于你的合成路线，回答下列问题：（a）从出发，第一步反应的产物为（写结构简式）。（b）相关步骤涉及酯化反应，其化学方程式为（注明反应条件）。18．（2024•青羊区校级模拟）近来有报道，碘代化合物E与化合物H在Cr—Ni催化下与铬盐作用可以发生偶联反应，合成一种多官能团的化合物Y，其合成路线如图：已知：①R1—CHO+R2—I+2CrCl2+CrICl2②+H2O→R1—CH（OH）﹣R2+M回答下列问题：（1）Y中含氧官能团的名称为。（2）F的化学名称是。（3）B为单氯代烃，由B生成C的化学方程式为。（4）由A生成B、G生成H的反应类型分别是、。（5）D的结构简式为。（6）X与D互为同分异构体，且具有完全相同官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢，其峰面积之比为3：3：2。写出2种符合上述条件的X的结构简式、。（7）Y的生成伴随一种碱性无机副产物M，其中金属元素的化合价为。（8）利用所学知识及题目信息，设计化合物的合成路线。（无机原料任选。唯一有机原料：乙炔）19．（2024•山东模拟）以A和芳香烃E为原料制备除草剂草酮中间体（I）的合成路线如图：回答下列问题：（1）A中所含官能团的名称为。（2）B→C的反应类型为。（3）D中碳原子的杂化轨道类型有；其中，电负性最大的元素为。（4）写出F→G的化学方程式。（5）B的同分异构体中，满足下列条件的结构有种；其中，核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为6：2：2：1的结构简式为。条件：①含有苯环；②与FeCl3溶液发生显色反应；③含有2个甲基，且连在同一个碳原子上。（6）利用原子示踪技术追踪G→H的反应过程：上述信息，写出以乙醇和为原料合成的路线（无机试剂任选）。20．（2024春•重庆期末）衣康酸M是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料，可经下列反应路线得到（部分反应条件略）。已知A为不饱和链烃，与氢气的相对密度为28。一定质量的A在氧气中充分燃烧生成17.6g二氧化碳和7.2g水。（1）A的名称是，所得聚合物分子的结构型式是（填“线型”或“体型”）。（2）M含氧的官能团名称是。（3）B→D的化学方程式为。（4）M的同分异构体Q，写出符合下列条件的Q的同分异构体的结构简式。①不能使溴的四氯化碳溶液褪色；②1molQ与足量的碳酸氢钠溶液反应，产生44.8L气体（标准状况）；③核磁共振氢谱有2组峰，且面积之比为1：2。（5）已知：—CH2CN—CH2COONa+NH3，E经五步转变成M的合成反应流程为：①E→G的化学反应类型为。②1molG生成H，需要消耗molNaOH。③J→L的离子方程式为。④已知：—C（OH）3COOH+H2O。参照上述合成路线，设计E经三步合成M的路线（无机试剂任选）。21．（2024春•温州期末）博舒替尼是用于治疗慢性髓细胞白血病的一种药物，其中一种合成路线如图所示（部分反应条件已略）；已知①易被氧化。②请回答：（1）化合物A的含氧官能团名称是。（2）化合物D的结构简式是。（3）下列说法不正确的是。A．从A→B→C反应推测—COCl（氯酰基）比—COOH性质活泼，更易与甲醇反应B．在C→D反应中，K2CO3起催化剂的作用C．化合物E的分子式为C12H12ClNO6D．F→G有多步反应，包括加成反应和消去反应（4）写出B→C的化学方程式。（5）利用以上合成线路中的相关信息，完成以邻硝基甲苯为原料合成的设计路线，“[]”上填写反应物或反应条件，“_____”内填写一种有机物的结构简式。（6）化合物J（）是合成博舒替尼的一种中间体，请写出同时符合下列条件的化合物J的同分异构体的结构简式。1H—NMR谱和IR谱检测表明：①分子中共有4种氢原子，其中苯环上的有2种；②有N—O键，无N—H键。

2024年高考化学复习热搜题速递之有机合成和有机推断（2024年7月）参考答案与试题解析一．解答题（共21小题）1．（2024春•重庆期末）有下列物质：①CH3CHBrCH3②CH3OH③CH3COOH④⑤⑥苯胺⑦、、、CH3CH2CH2COOH四种物质回答下列问题：（1）①转化成丙烯的化学方程式CH3CHBrCH3+NaOHCH2＝CHCH3↑+NaBr+H2O。（2）②与③反应生成的有机物的结构简式CH3COOCH2CH3。（3）④在氢氧化钠溶液中反应的化学方程式是。（4）⑤转化为的化学方程式。（5）⑥与盐酸反应生成的有机物的结构简式。（6）⑦中4种物质在下列某种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，则该仪器是AC（填选项）。A．质谱仪B．红外光谱仪C．元素分析仪D．核磁共振仪（7）有机合成E→F：，所用的化合物X的分子式为C5H10O，该化合物能发生银镜反应，写出其结构简式（CH3）2CHCH2CHO。【分析】（1）①发生消去反应生成丙烯；（2）②与③反应生成的有机物为乙酸乙酯；（3）④在氢氧化钠溶液中反应生成苯甲酸钠和氨气；（4）⑤和NaHCO3反应生成；（5）⑥与盐酸反应生成；（6）A．质谱仪测定相对分子质量；B．红外光谱仪测定化学键；C．元素分析仪测定所含元素；D．核磁共振仪测定氢原子种类及各种氢原子的个数比；（7）化合物X的分子式为C5H10O，X能发生银镜反应，说明含有醛基，根据E、F的结构简式知，E和X发生加成、消去反应生成F。【解答】解：（1）①发生消去反应生成丙烯，反应方程式为CH3CHBrCH3+NaOHCH2＝CHCH3↑+NaBr+H2O，故答案为：CH3CHBrCH3+NaOHCH2＝CHCH3↑+NaBr+H2O；（2）②与③反应生成的有机物的结构简式为CH3COOCH2CH3，故答案为：CH3COOCH2CH3；（3）④在氢氧化钠溶液中反应生成苯甲酸钠和氨气，反应方程式为，故答案为：；（4）⑤和NaHCO3反应生成，反应方程式为，故答案为：；（5）⑥与盐酸反应生成，故答案为：；（6）A．质谱仪测定相对分子质量，这几种物质的相对分子质量相等，所以质谱仪中显示的信号（或数据）完全相同，故A正确；B．红外光谱仪测定化学键，这几种物质的化学键不完全相同，所以红外光谱仪中显示的信号（或数据）不完全相同，故B错误；C．元素分析仪测定所含元素，这几种物质所含元素相同，所以元素分析仪显示的信号（或数据）完全相同，故C正确；D．核磁共振仪测定氢原子种类及各种氢原子的个数比，、、、CH3CH2CH2COOH的氢原子种类依次是3、3、3、4，氢原子种类不完全相同，所以核磁共振仪显示的信号（或数据）不完全相同，故D错误；故答案为：AC；（7）化合物X的分子式为C5H10O，X能发生银镜反应，说明含有醛基，根据E、F的结构简式知，E和X发生加成、消去反应生成F，X为（CH3）2CHCH2CHO，故答案为：（CH3）2CHCH2CHO。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系、物质之间的转化关系是解本题关键，题目难度不大。2．（2024春•河东区期末）有机化学是化学科学中一门重要的分支，请回答下列问题：（1）分子式为C8H18，核磁共振氢谱只有一组峰的烷烃的结构简式为（CH3）3CC（CH3）3。（2）某炔烃A与氢气加成后的产物是，则A的系统命名为3，4﹣二甲基﹣1﹣戊炔。（3）已知物质C（）和物质D（）①物质C中所含官能团的名称为氨基、羧基。②写出物质D的分子式C4H9NO2。（4）没食子酸（）是多酚类有机化合物，在食品、医药、化工等领域有广泛应用。1mol该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗Na和NaOH的物质的量之比为1：1。（5）水杨酸（）是天然的消炎药。水杨酸需密闭保存，其原因是水杨酸中存在酚羟基，酚羟基不稳定，容易被氧气氧化。（6）通过缩聚反应得到的产物可用作手术缝合线，能直接在人体内降解吸收，其发生缩聚反应的化学方程式是。【分析】（1）分子式为C8H18，核磁共振氢谱只有一组峰的烷烃，说明该烷烃中只有一种氢原子；（2）某炔烃A与氢气加成后的产物是，A为（CH3）2CHCH（CH3）C≡CH，A属于炔烃，主链上含有5个碳原子，甲基位于3、4号碳原子上；（3）①物质C中所含官能团的名称为氨基、羧基；②物质D中C、H、O、N原子个数依次是4、9、2、1；（4）羟基、羧基都能和Na以1：1反应，酚羟基和羧基都能和NaOH以1：1反应；（5）酚羟基不稳定，易被氧化；（6）该有机物中含有醇羟基和羧基，所以能发生缩聚反应生成高分子化合物。【解答】解：（1）分子式为C8H18，核磁共振氢谱只有一组峰的烷烃，说明该烷烃中只有一种氢原子，结构简式为（CH3）3CC（CH3）3，故答案为：（CH3）3CC（CH3）3；（2）某炔烃A与氢气加成后的产物是，A为（CH3）2CHCH（CH3）C≡CH，A属于炔烃，主链上含有5个碳原子，甲基位于3、4号碳原子上，名称为3，4﹣二甲基﹣1﹣戊炔，故答案为：3，4﹣二甲基﹣1﹣戊炔；（3）已知物质C（）和物质D（）①物质C中所含官能团的名称为氨基、羧基，故答案为：氨基、羧基；②物质D中C、H、O、N原子个数依次是4、9、2、1，分子式为C4H9NO2，故答案为：C4H9NO2；（4）没食子酸（）中的酚羟基和羧基都能与Na、NaOH以1：1反应，1mol该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗Na和NaOH的物质的量之比为1：1，故答案为：1：1；（5）水杨酸（）中酚羟基易被氧化，所以水杨酸需密闭保存，故答案为：水杨酸中存在酚羟基，酚羟基不稳定，容易被氧气氧化；（6）该有机物中含有醇羟基和羧基，所以能发生缩聚反应生成高分子化合物，反应方程式为，故答案为：。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，题目难度不大。3．（2024•泰州模拟）有机物P是合成某种药物的重要中间体，其合成路线如图所示。回答下列问题：（1）有机物A的名称是苯甲醇，反应④能生成两种不同的立体异构分子，写出另外一种的结构简式。（2）反应⑥的反应类型是加成反应，有机物H中官能团的名称羟基、酮羰基。（3）写出有机物D的结构简式，有机物F的结构简式CH3COCH3。（4）与E具有相同官能团，且苯环上有三个支链的E的同分异构体有10种。（5）写出反应①的化学方程式2+O22+2H2O。（6）已知CH2＝CH—OH不稳定能发生分子内重排生成CH3CHO，则有机物E在新制氢氧化铜溶液中加热，最终产物的结构简式是。（7）参考上述合成路线，设计由丙烯醛（CH2＝CH—CHO）和甲醛（HCHO）合成的最佳合成路线CH2＝CH—CHOCH2Br—CHBr—CHOCHBr＝CH—CHO（无机试剂任选）。【分析】E为苯环上的一取代物，可知A也为一取代物，结合A的结构简式，A应为，A经催化氧化生成醛，则B为，B和乙醛发生羟醛缩合反应，则C为，C与Br2加成得到D，则D为，D发生消去得到E；结合B生成G的反应条件、H的结构简式以及F的分子式，可知F为丙酮，则G为，据此作答。【解答】解：（1）根据分析，A的名称是苯甲醇；反应④是发生消去反应，所以可以生成或E，故答案为：苯甲醇；；（2）反应⑥是与水发生加成反应生成H；根据有机物H的结构，其官能团的名称是羟基、酮羰基，故答案为：加成反应；羟基、酮羰基；（3）根据分析，D的结构简式为；F的结构简式为CH3COCH3，故答案为：；CH3COCH3；（4）与具有相同官能团，即含有溴原子、醛基，且苯环上有三个支链，三个支链分别是—CH＝CH2、—Br、—CHO，用“定二移三”的方法，则同分异构为：若前两个取代基是邻位：，另一个取代基—CHO在苯环上的位置共有4种，若前两个取代基是间位：，另一个取代基—CHO在苯环上的位置共有4种，若前两个取代基是对位，另一个取代基—CHO在苯环上的位置共有2种，所以共有10种，故答案为：10；（5）反应①是苯甲醇催化氧化生成苯甲醛，化学方程式为：2+O22+2H2O，故答案为：2+O22+2H2O；（6）由于CH2＝CH—OH不稳定能发生分子内重排生成CH3CHO，则有机物E在新制氢氧化铜溶液中加热，醛基被氧化为羧酸钠，碳溴键发生水解反应生成羟基，生成，重排得到最终产物的结构简式是，故答案为：；（7）CH2＝CH—CHO与Br2的CCl4溶液反应生成CH2Br—CHBr—CHO，参照步骤④在碳酸钠、加热条件下消去生成CHBr＝CH—CHO，参照步骤⑦，CHBr＝CH—CHO与HCHO在NaOH、加热条件下生成目标产物，合成路线如图：CH2＝CH—CHOCH2Br—CHBr—CHOCHBr＝CH—CHO，故答案为：CH2＝CH—CHOCH2Br—CHBr—CHOCHBr＝CH—CHO。【点评】本题考查有机合成，侧重考查学生有机反应和同分异构体的掌握情况，试题难度中等。4．（2024春•中牟县期末）有机化学是以有机化合物为研究对象的学科，研究范围包括有机物的来源、结构、性质、合成和应用等。根据图中几种有机物的结构，按要求回答下列问题：（1）的分子式是C7H8。（2）中能共面的原子最多是13个。（3）①在光照的条件下，将CH4与一定量的氯气充分混合，经过一段时间，生成amolCH3Cl，bmolCH2Cl2，cmolCHCl3、dmolCCl4。则该反应中生成（a+2b+3c+4d）molHCl。②对称变换是一种建模方法。依据甲烷的一氯代物只有一种，采用如下代换：X的分子式一定符合通式；CnH2n+2；b的二氯代物有2种。（4）CH2═CH2进一步反应可制备有机物C和高分子材料G，转化关系如下：①A中含有的官能团名称是醛基。G的结构简式是。②反应B→C的化学方程式、反应类型分别是CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O、取代反应（或酯化反应）。③C的同分异构体的酯类化合物有3种，写出其中一种的结构简式：HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH（CH3）2或CH3CH2COOCH3。【分析】（1）交点为碳原子，利用碳的四价结构确定氢原子数目，进而书写分子式；（2）苯环及其连接的原子为平面结构，旋转单键可以使甲基中1个氢原子处于平面内；（3）①根据氢原子守恒计算生成HCl的物质的量；②X属于烷烃，符合烷烃的通式；b的二氯代物中，2个氯原子可以取代同一甲基上氢原子，也可以取代不同甲基上氢原子；（4）乙烯与水发生加成反应生成乙醇，乙醇发生催化氧化生成A为CH3CHO，乙醛进一步氧化生成乙酸，乙酸与乙醇发生酯化反应生成C为CH3COOCH2CH3，乙烯与氯气发生加成反应生成CH2ClCH2Cl，CH2ClCH2Cl发生消去反应生成CH2＝CHCl，CH2＝CHCl发生加聚反应生成G为。【解答】解：（1）由键线式可知，分子含有7个碳原子、8个氢原子，其分子式为C7H8，故答案为：C7H8；（2）苯环及其连接的原子为平面结构，旋转单键可以使甲基中1个氢原子处于平面内，则分子中能共面的原子最多是13个，故答案为：13；（3）①在光照的条件下，将CH4与一定量的氯气充分混合，经过一段时间，生成amolCH3Cl，bmolCH2Cl2，cmolCHCl3、dmolCCl4，则CH4的物质的量为（a+b+c+d）mol，氢原子总物质的量为4（a+b+c+d）mol，根据氢原子守恒，生成HCl的物质的量为4（a+b+c+d）mol﹣3amol﹣2bmol﹣cmol＝（a+2b+3c+4d）mol，故答案为：（a+2b+3c+4d）；②X属于烷烃，其组成一定符合烷烃的通式CnH2n+2；b的二氯代物中，2个氯原子可以取代同一甲基上氢原子，也可以取代不同甲基上氢原子，故b的二氯代物有2种，故答案为：CnH2n+2；2；（4）①乙醇发生催化氧化生成A为CH3CHO，A中含有的官能团名称是醛基；CH2＝CHCl发生加聚反应生成G，G的结构简式为，故答案为：醛基；；②反应B→C的化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，该反应类型为取代反应或酯化反应，故答案为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；取代反应（或酯化反应）；③C的结构简式为CH3COOCH2CH3，C的同分异构体的酯类化合物有3种，结构简式为HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2、CH3CH2COOCH3，故答案为：HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH（CH3）2或CH3CH2COOCH3。【点评】本题考查有机物的推断与合成、有机物的结构与性质等，是对有机化学基础的综合考查，需要学生具备扎实的基础与灵活运用的能力。5．（2024春•朝阳区校级期中）烯烃复分解反应实现了在一定条件下烯烃中碳碳双键两边基团的换位。如：2CH2＝CHCH3CH2＝CH2+CH3CH＝CHCH3。现仅以A为有机原料，经过下列反应合成某些有机物：（1）已知A可与溴的CCl4溶液反应，A的结构简式为CH2＝CHCH3，①的反应类型为取代反应。（2）已知D为乙醇，B→H为加成反应，H中所含有的官能团是碳氯键、羟基。（3）C的分子式为C4H6Cl2。（4）写出反应②生成顺式高分子化合物W的化学方程式nCH2＝CHCH＝CH2。（5）已知：Diels﹣Alder反应为共轭双烯与含烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的Diels﹣Alder反应是。若利用Diels﹣Alder反应合成，所用的起始原料的结构简式：、CH2＝CH2。【分析】A与氯气反应生成CH2＝CHCH2Cl，结合（1）A可与溴的CCl4溶液反应，推知A为CH2＝CHCH3，A与氯气发生取代反应生成CH2＝CHCH2Cl，CH2＝CHCH2Cl发生烯烃复分解反应生成B和C，B与水反应生成D，结合（2）中D为乙醇，可知B为CH2＝CH2，则C为ClCH2CH＝CHCH2Cl，乙醇发生催化氧化生成G为CH3CHO，B→H为加成反应，则H为ClCH2CH2OH，ClCH2CH＝CHCH2Cl与H2发生加成反应生成F为ClCH2CH2CH2CH2Cl，ClCH2CH2CH2CH2Cl发生消去反应生成CH2＝CHCH＝CH2，CH2＝CHCH＝CH2发生加聚反应生成W，（4）中W是顺式结构，则W为。【解答】解：（1）已知A可与溴的CCl4溶液反应，合成路线中A与氯气反应生成CH2＝CHCH2Cl，推知A的结构简式为CH2＝CHCH3，A与氯气发生取代反应生成CH2＝CHCH2Cl，故答案为：CH2＝CHCH3；取代反应；（2）已知D为乙醇，CH2＝CHCH2Cl发生烯烃复分解反应生成B和C，B与水反应生成乙醇，则B为CH2＝CH2，B→H为加成反应，则H的结构简式为ClCH2CH2OH，H中所含有的官能团是碳氯键、羟基，故答案为：碳氯键、羟基；（3）由分析可知，C的结构简式为ClCH2CH＝CHCH2Cl，则C的分子式为C4H6Cl2，故答案为：C4H6Cl2；（4）反应②生成顺式高分子化合物W的化学方程式为nCH2＝CHCH＝CH2，故答案为：nCH2＝CHCH＝CH2；（5）已知：Diels﹣Alder反应为共轭双烯与含烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的Diels﹣Alder反应是，若利用Diels﹣Alder反应合成，所用的起始原料的结构简式：、CH2＝CH2，故答案为：、CH2＝CH2。【点评】本题考查有机物的推断与合成，涉及有机反应类型、官能团识别、有机反应方程式的书写等，注意对给予反应信息的理解，题目较好地考查了学生自学能力、分析推理能力、知识迁移运用能力。6．（2024•济南模拟）化合物H是合成某一天然产物的重要中间体，其合成路线如图：已知：Ⅰ．；Ⅱ．；Ⅲ．。回答下列问题：（1）A的结构简式为。（2）DMP试剂在B→C转化中的作用为c（填标号）。a．还原剂b．催化剂c．氧化剂（3）C→D中发生反应的官能团名称硝基、（酮）羰基。D→E的转化中两种产物均含两个六元环，反应方程式为+N2H4→+。（4）E中相同官能团的反应活性：①＜②（填“＞”“＜”或“＝”），解释Cbz—Cl的作用保护②氨基或降低②氨基活性或占②氨基位置，防止下一步与②氨基反应。符合下列条件的E的同分异构体有19种（不考虑立体异构）。①含有苯环②可以发生银镜反应③分子内含有5种化学环境的氢原子（5）综合上述信息，写出以苯乙烯和光气（COCl2）为原料制备的合成路线→m—CPBA，其他试剂任选。【分析】根据B的结构简式及A的分子式可推出A为，B与DMP试剂作用生成C，C还原得到D，D与N2H4反应生成E，E与Cbz—Cl作用生成F为，F与ClCOCH2Cl反应生成G，G多步反应生成H。【解答】解：（1）根据分析可知，A的结构简式为，故答案为：；（2）B→C转化中B中的一个羟基转化为酮羰基被氧化，故DMP试剂在B→C转化中作用为氧化剂，故答案为：c；（3）对比C、D的结构简式，C→D中C的硝基与酮羰基发生改变，形成胺，故发生反应的官能团名称为硝基、（酮）羰基；D→E的转化中两种产物均含两个六元环，根据分析，反应的化学方程式为+N2H4→+，故答案为：硝基、（酮）羰基；+N2H4→+；（4）E中相同官能团氨基的反应活性：①＜②，Cbz—Cl的作用保护是②氨基或降低②氨基活性或占②氨基位置，防止下一步与②氨基反应；E为，符合条件的E的同分异构体：①含有苯环；②可以发生银镜反应，则含有醛基，根据不饱和度可知除苯环外不再含有环，③分子内含有5种化学环境的氢原子，则高度对称，符合条件的同分异构体有、、、、、、、、、、、、、、、、、、，共19种，故答案为：＜；保护②氨基或降低②氨基活性或占②氨基位置，防止下一步与②氨基反应；19；（5）综合上述信息，以苯乙烯和光气（COCl2）为原料制备，苯乙烯反应生成，与氨气反应生成，与光气反应生成，合成路线为：→m—CPBA，故答案为：→m—CPBA。【点评】本题考查有机合成，侧重考查学生有机反应和同分异构体的掌握情况，试题难度中等。7．（2024春•奉贤区校级期末）芳香烃有重要的应用，如苯、甲苯等。（1）煤经过两步操作可获得苯和甲苯等粗产品，这两步操作的名称为干馏、蒸馏。鉴别苯和甲苯，可选用的试剂是：酸性高锰酸钾溶液。（2）写出与互为同分异构，且一溴代物只有两种的芳香烃的结构简式：。写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件：液溴、溴化铁；溴蒸气、光照。烃A通过系列反应可转化为苯，反应流程如图。请回答（3）～（5）题。（3）反应①的有机产物C6H11Cl分子中有C种不同化学环境的氢原子。A．2B．3C．4D．5（4）除去有机物B中的杂质Br2，可选用的试剂是Na2SO3溶液。（5）反应⑥需要的反应试剂和反应条件为NaOH的醇溶液、加热。甲苯经过三步反应可制得苯甲醛（）。请回答（6）～（7）题。（6）第一步反应的反应类型为取代反应。第二步反应的反应试剂和反应条件为NaOH的水溶液、加热。（7）第三步反应的化学方程式为：。【分析】（1）煤经过干馏可获得含苯和甲苯等粗产品，再分馏得到；甲苯可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，而苯不能；（2）与互为同分异构的芳香烃，不饱和度为4，且一溴代物只有两种，符合条件的同分异构体为；（3）～（5）A经反应①生成C6H11Cl，而经反应⑦生成A，可知A为，则C6H11Cl为，发生消去反应生成，与溴发生加成反应生成B为，发生消去反应生成，与溴发生1，4﹣加成生成C为，再发生消去反应生成；（6）～（7）与氯气在光照条件下生成，在碱性条件下水解生成，在Cu作催化剂条件下发生催化氧化生成。【解答】解：（1）煤经过干馏可获得含苯和甲苯等粗产品，再分馏得到，所以这两步操作的名称为干馏、蒸馏；甲苯可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，而苯不能，可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别，故答案为：干馏、蒸馏；酸性高锰酸钾溶液；（2）与互为同分异构的芳香烃，不饱和度为4，且一溴代物只有两种，符合条件的同分异构体为，生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件：液溴、溴化铁，溴蒸气、光照，故答案为：；液溴、溴化铁；溴蒸气、光照；（3）反应①的有机产物C6H11Cl的结构简式为，该分子中有4种不同化学环境的氢原子，故答案为：C；（4）B为，除去有机物B中的杂质Br2，可选用的试剂是Na2SO3溶液，B和Na2SO3溶液不反应，故答案为：Na2SO3溶液；（5）反应⑥为溴代烃的消去反应，需要的反应试剂和反应条件为NaOH的醇溶液、加热，故答案为：NaOH的醇溶液、加热；（6）第一步反应的反应类型为取代反应、第二步为水解反应，第二步反应的反应试剂和反应条件为NaOH的水溶液、加热，故答案为：取代反应；NaOH的水溶液、加热；（7）第三步反应的化学方程式为：，故答案为：。【点评】本题考查有机物的合成，侧重考查阅读、分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系、物质之间的转化关系是解本题关键，题目难度中等。8．（2024春•重庆期末）已知有A、B、C、D、E5种有机物，其结构简式如下。（1）属于醚类物质的是C（填字母，下同），属于羧酸类物质的是D。（2）A的名称是一氯环戊烷，A的一溴代物有3种（不考虑立体异构）．（3）A与NaOH溶液发生反应的化学方程式为。（4）E可由苯酚和甲醛（填物质名称）发生缩聚反应制得。（5）已知反应：，B发生类似反应可生成物质M．M的结构简式为OHCCH2CHO，M与新制Cu（OH）2悬浊液反应的化学方程式为OHCCH2CHO+4Cu（OH）2+2NaOHNaOOCCH2COONa+2Cu2O↓+6H2O。【分析】（1）属于醚类物质中含有醚键，属于羧酸类物质中含有—COOH；（2）A的名称是一氯环戊烷，A含有几种氢原子，其一溴代物就有几种；（3）A与NaOH溶液发生水解反应生成；（4）E可由苯酚和甲醛发生缩聚反应制得；（5）B发生类似反应可生成物质M为1，3﹣丙二醛，M与新制Cu（OH）2悬浊液反应生成HOOCCH2COOH。【解答】解：（1）属于醚类物质为C，属于羧酸类物质为D，故答案为：C；D；（2）A的名称是一氯环戊烷，A含有3种氢原子，其一溴代物就有3种，故答案为：一氯环戊烷；3；（3）A与NaOH溶液发生水解反应生成，该反应方程式为，故答案为：；（4）E可由苯酚和HCHO发生缩聚反应制得，故答案为：甲醛；（5）B发生类似反应可生成物质M为OHCCH2CHO，M与新制Cu（OH）2悬浊液反应生成HOOCCH2COOH，反应方程式为OHCCH2CHO+4Cu（OH）2+2NaOHNaOOCCH2COONa+2Cu2O↓+6H2O，故答案为：OHCCH2CHO；OHCCH2CHO+4Cu（OH）2+2NaOHNaOOCCH2COONa+2Cu2O↓+6H2O。【点评】本题考查有机物的结构和性质及有机物的推断，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，正确推断各物质的结构简式是解本题关键，知道物质之间的转化关系，题目难度中等。9．（2024春•重庆期末）石油是重要的化工原料，结合图回答有关问题：（1）原油分馏属于物理变化。石蜡油转化为A的过程中，加入碎瓷片的目的是催化剂。（2）A的结构简式为CH2＝CH2，丙烯酸中官能团的名称是碳碳双键、羧基。（3）反应②的反应类型是CH3CH2OH。（4）反应④的化学方程式为nCH2＝CHCOOH；反应⑥的化学方程式为CH2＝CHCOOH+CH3CH2OHCH＝CHCOOCH2CH3+H2O。（5）B转化为C，可用K2Cr2O7（H+）（填化学式）试剂替代酸性KMnO4溶液。（6）下列说法错误的是C（填字母）。A．化合物B可以与金属钠发生置换反应B．化合物C的水溶液可以与CaCO3反应C．聚丙烯酸能使酸性KMnO4溶液褪色D．丙烯酸乙酯可以使Br2的CCl4溶液褪色【分析】原油分馏得到石蜡油，石蜡油在碎瓷片催化下得到A为CH2＝CH2，A和H2O发生加成反应生B为CH3CH2OH，B被酸性高锰酸钾溶液氧化生成C为CH3COOH，B和C发生酯化反应生成乙酸乙酯；丙烯酸发生加聚反应生成聚丙烯酸，丙烯酸和乙醇发生酯化反应生成丙烯酸乙酯，据此解答。【解答】解：（1）原油分馏使理由各物质沸点不同进行分离，属于物理变化；石蜡油转化为A的过程中，加入碎瓷片的目的是催化剂，故答案为：物理；催化剂；（2）A的结构简式为CH2＝CH2，丙烯酸中官能团的名称是碳碳双键、羧基，故答案为：CH2＝CH2；碳碳双键、羧基；（3）反应②为CH2＝CH2和H2O发生加成反应生B为CH3CH2OH，故答案为：CH3CH2OH；（4）反应④为丙烯酸发生加聚反应生成聚丙烯酸，化学方程式为nCH2＝CHCOOH；反应⑥为丙烯酸和乙醇发生酯化反应生成丙烯酸乙酯，化学方程式为CH2＝CHCOOH+CH3CH2OHCH＝CHCOOCH2CH3+H2O，故答案为：nCH2＝CHCOOH；CH2＝CHCOOH+CH3CH2OHCH＝CHCOOCH2CH3+H2O；（5）B转化为C，可用K2Cr2O7（H+）替代酸性KMnO4溶液，故答案为：K2Cr2O7（H+）；（6）A．化合物B为乙醇，含有羟基，可以与金属钠发生置换反应，故A正确；B．化合物C为乙酸，水溶液可以与CaCO3反应生成二氧化碳气体，故B正确；C．聚丙烯酸不含有碳碳双键，不能使酸性KMnO4溶液褪色，故C错误；D．丙烯酸乙酯含有碳碳双键，可和溴发生加成反应，可以使Br2的CCl4溶液褪色，故D正确；故答案为：C。【点评】本题考查有机物推断，涉及烯、醇、羧酸、酯之间的转化，注意结合反应条件进行推断，题目难度中等。10．（2024春•雁塔区校级期中）芳香族化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。A、B、C、D、E的转化关系如图所示：请回答下列问题：（1）A→E的反应类型是加成反应（或还原反应）。鉴别A和E可选择的试剂为酸性高锰酸钾溶液。（2）A的二氯代物有10种。（3）在A→B反应的副产物中，与B互为同分异构体的副产物的结构简式为。（4）A→C的化学方程式为+Br2+HBr（或+Br2+HBr）（任写一个）。（5）A与酸性KMnO4溶液反应可得到D，写出D的结构简式。【分析】A的分子式为C8H10，A和溴在光照条件下生成，可知A为，A和溴在催化剂条件下发生取代反应生成C为或，由D的分子式可知，被酸性高锰酸钾氧化生成D为，由E的分子式可知，与氢气发生加成反应（或还原反应）生成E为。【解答】解：（1）A→E是与氢气反应生成，该反应类型为加成反应或还原反应，能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使溶液褪色，而不能反应，可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别二者，故答案为：加成反应（或还原反应）；酸性高锰酸钾溶液；（2）A的结构简式为，其二氯代物中，2个氯原子可以取代同一甲基上氢原子，也可以取代不同甲基中氢原子；可以是1个氯原子取代甲基上氢原子、另一个氯原子取代苯环上氢原子，有4种情况；还可以是2个氯原子均取代苯环上氢原子，有如图所示4种结构：、，故A的二氯代物共有2+4+4＝10，故答案为：10；（3）在A→B反应的副产物中，由B的结构和反应条件可知，光照条件下，取代产物只能在侧链上，则与B互为同分异构体的副产物的结构简式为，故答案为：；（4）A→C的化学方程式为+Br2+HBr或+Br2+HBr，故答案为：+Br2+HBr（或+Br2+HBr）；（5）与酸性KMnO4溶液反应可得到D，而D的分子式为C8H6O4，则D的结构简式为，故答案为：。【点评】本题考查有机物推断，注意掌握苯及其同系物性质，题目基础性强，旨在考查学生对基础知识的掌握情况。11．（2024春•普陀区校级期末）神经抑制药物氯氮平的合成已知：（1）（不定项）下列说法不正确的是D。A．硝化反应的试剂为浓硝酸和浓硫酸B．化合物A中的含氧官能团是硝基和羧基C．化合物B具有两性D．从C→E的反应推测，化合物D中硝基间位氯原子比邻位的活泼（2）化合物A的名称为邻硝基苯甲酸，化合物E的结构简式是。（3）写出B→C的化学方程式+CH3OH+H2O。（4）已知化合物H成环得氯氮平的过程中涉及两步反应，其反应类型依次为加成反应、消去反应，中间产物的结构简式为。（5）写出一种同时符合下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式或。①1H—NMR谱和红外光谱检测表明：分子中共有3种不同化学环境的氢原子，有N—H键。②分子中含一个环，其成环原子数＞4。已知：。（6）设计以氨气、CH2＝CH2和CH3NH2为原料合成的路线（其他无机试剂任选）。【分析】根据H的结构简式可知，甲苯发生甲基的邻位硝化反应、甲基氧化为羧基生成A，A中硝基还原为氨基生成B，故A为、B为，根据C的分子式知，B和甲醇发生酯化反应生成C为，根据D的结构简式、E的分子式、H的结构简式，推知E为，E和F发生取代反应生成G为，G中硝基发生还原反应生成H中氨基，H发生加成反应、消去反应生成氯氮平；（6）由已知信息，NH3与反应生成，与CH3NH2反应生成，而CH2＝CH2用氧气氧化生成。【解答】解：（1）A．硝化反应的试剂可用浓硝酸和浓硫酸，故A正确；B．化合物A为，含有的官能团有硝基、羧基，故B正确；C．化合物B为，含有氨基、羧基，具有两性，故C正确；D．从C→E过程中硝基邻位的氯原子发生取代反应，可知化合物D中硝基邻位氯原子比间位的活泼，故D错误，故答案为：D；（2）A的结构简式为，化合物A的名称是邻硝基苯甲酸；由分析可知，化合物E的结构简式是，故答案为：邻硝基苯甲酸；；（3）B→C的化学方程式为+CH3OH+H2O，故答案为：+CH3OH+H2O；（4）化合物H成环得氯氮平的过程中涉及两步反应，其反应类型依次为加成反应、消去反应，中间产物的结构简式为，故答案为：加成反应；消去反应；；（5）F的结构简式为，F的同分异构体符合下列条件：①1H—NMR谱和IR谱检测表明：分子中共有3种不同化学环境的氢原子，有N—H键，②分子中含一个环，其成环原子数＞4，符合条件的同分异构体可以为、，故答案为：或；（6）由已知信息，NH3与反应生成，与CH3NH2反应生成，而CH2＝CH2用氧气氧化生成，合成路线为，故答案为：。【点评】本题考查有机物的推断与合成，涉及有机物命名、有机物的结构与性质、有机反应类型、有机反应方程式的书写、限制条件同分异构体的书写、合成路线设计等，充分利用目标物的结构简式进行分析推断，题目侧重考查学生分析推理能力、知识迁移运用的能力。12．（2024春•昌平区期末）CO2的综合利用是减少碳排放的一种重要方式。Ⅰ．我国科学家首次在实验室实现从CO2到淀粉的全合成，部分合成路线如图：（1）甲醇中含有的官能团名称是羟基。（2）甲同学搭建出如图两种甲醛的球棍模型，其中不正确的是（填序号）①，原因是（从原子结构角度予以说明）碳原子最外层电子数为4，应形成4对共用电子对以达到8电子稳定结构，①中C原子形成5对共用电子对，因此①不正确。（3）写出DHA的结构简式。乙同学推测DHA能与金属钠反应，推测依据是DHA中含有羟基，所以与金属钠反应。Ⅱ．以淀粉为主要原料可合成多种有机化合物，其中一种合成路线如图所示：（4）C的结构简式是。（5）反应ii的化学方程式是H2C＝CH2+Br2→BrCH2CH2Br，反应类型是加成反应。（6）反应v的化学方程式是CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，反应类型是酯化反应或取代反应。（7）下列说法中，不正确的是（选填字母）ab。a．A～F均属于烃的衍生物b．反应iii体现了A的氧化性c．可用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中的乙酸d．淀粉遇碘变蓝是淀粉的特征反应【分析】Ⅰ．（1）甲醇中含有的官能团是—OH；（2）碳原子能形成4个共价键；（3）DHA的结构简式为HOCH2COCH2OH；羟基能和Na反应；Ⅱ．淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下分解生成A，A发生消去反应生成CH2＝CH2，乙烯发生加聚反应生成C为；乙烯和溴发生加成反应生成B，A发生催化氧化反应生成D为CH3CHO，D发生氧化反应生成E，A和E发生酯化反应生成F为CH3COOCH2CH3。【解答】解：（1）甲醇中含有的官能团名称是羟基，故答案为：羟基；（2）碳原子最外层电子数为4，应形成4对共用电子对以达到8电子稳定结构，①中C原子形成5对共用电子对，因此①不正确，故答案为：①；碳原子最外层电子数为4，应形成4对共用电子对以达到8电子稳定结构，①中C原子形成5对共用电子对，因此①不正确；（3）DHA的结构简式为，DHA中含有羟基，所以能和Na反应，故答案为：；DHA中含有羟基，所以与金属钠反应；（4）C的结构简式是，故答案为：；（5）乙烯和溴发生加成反应生成BrCH2CH2Br，反应ii的化学方程式是H2C＝CH2+Br2→BrCH2CH2Br，反应类型是加成反应，故答案为：H2C＝CH2+Br2→BrCH2CH2Br；加成反应；（6）反应v的化学方程式是CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，反应类型是取代反应或酯化反应，故答案为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；酯化反应或取代反应；（7）a．A～F中C不属于烃的衍生物，故a错误；b．反应iii体现了A的还原性，故b错误；c．乙酸能和碳酸钠反应生成乙酸钠、二氧化碳和水，乙酸乙酯和饱和碳酸钠溶液不互溶，可以可用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，故c正确；d．淀粉遇碘变蓝是淀粉的特征反应，故d正确；故答案为：ab。【点评】本题考查有机物的合成，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，正确推断各物质的结构简式是解本题关键，知道各物质之间的转化关系。13．（2024春•嘉定区校级期末）近期我国科学家报道用[4+2]环加成反应合成了具有生物活性的多官能团化合物（E），部分合成路线如图：已知：（1）E中含有的含氧官能团有酯基、羟基（填名称）。（2）写出B的结构简式。（3）写出C生成D所需要的试剂与条件：CH3CH2OH、浓硫酸；加热。（4）E中含有不对称碳原子数目为C。A.0个B.1个C.2个D.3个（5）设计实验方案验证产物E中是否含有D物质取样，加入FeCl3溶液，若不发生显色反应，说明E中不含D。（6）写出D与足量NaOH溶液共热的反应式。（7）化合物X是物质C的同分异构体，且同时满足以下条件，写出一种X的结构简式。i.苯环上有三个取代基，且苯环上一氯代物只有2种ii.既能与NaOH溶液反应，又能发生银镜反应（8）结合题示信息，写出仅以乙醛为有机原料合成高分子的合成路线。【分析】B和乙醛发生信息中的反应生成B，结合B的化学式知，B为，B发生氧化反应然后酸化得到C，D和CH3CH2OH发生酯化反应生成D，D中羰基发生加成反应生成E；（8）仅以乙醛为有机原料合成高分子，可有CH3CH（OH）CH2COOH发生缩聚反应生成，CH3CH（OH）CH2COOH由CH3CH（OH）CH2CHO发生氧化反应得到，CH3CHO发生信息中的反应生成CH3CH（OH）CH2CHO。【解答】解：（1）E中含有的含氧官能团有酯基、羟基，故答案为：酯基、羟基；（2）B的结构简式为，故答案为：；（3）C和CH3CH2OH在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生酯化反应生成D，所以C生成D所需要的试剂与条件：CH3CH2OH、浓硫酸、加热，故答案为：CH3CH2OH、浓硫酸；加热；（4）如图，E中含有不对称碳原子数目为2，故答案为：C；（5）验证产物E中是否含有D物质实际上是检验酚羟基，可以用氯化铁溶液，其检验方法为：取样，加入FeCl3溶液，若不发生显色反应，说明E中不含D，故答案为：取样，加入FeCl3溶液，若不发生显色反应，说明E中不含D；（6）D中酚羟基、酯基水解生成的羧基都能和NaOH以1：1反应，则D与足量NaOH溶液共热的反应式为，故答案为：；（7）化合物X是物质C的同分异构体，且同时满足以下条件：ⅰ.苯环上有三个取代基，且苯环上一氯代物只有2种，说明苯环上的氢原子只有2种，其中两个取代基相同，且X的结构对称；ⅱ.既能与NaOH溶液反应，又能发生银镜反应，说明含有酯基或酚羟基或羧基和醛基，结合氧原子个数及结构对称知，应该含有2个HCOO—，符合条件的结构简式为故答案为：；（8）仅以乙醛为有机原料合成高分子，可有CH3CH（OH）CH2COOH发生缩聚反应生成，CH3CH（OH）CH2COOH由CH3CH（OH）CH2CHO发生氧化反应得到，CH3CHO发生信息中的反应生成CH3CH（OH）CH2CHO，合成路线为，故答案为：。【点评】本题考查有机物的合成，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，正确推断各物质的结构简式是解本题关键，采用知识迁移、逆向思维方法进行合成路线设计。14．（2024春•郑州期末）α﹣氰基丙烯酸正丁酯（俗称504）有较快的聚合速度，对人体细胞几乎无毒性，同时还能与比较潮湿的人体组织强烈结合，常被用作医用胶。其合成路线如图。已知：RCOOR'+R″OHRCOOR″+R′OH（R′、R″为不同的烃基）回答下列问题：（1）A中官能团的名称为酯基、氰基。（2）反应①和②的反应类型分别为缩聚反应、取代反应。（3）C的名称为1﹣丁醇。（4）写出反应②的化学方程式。【分析】A和甲醛发生缩聚反应生成B，B和C发生信息中的反应生成D，根据D的结构简式知，C为CH3CH2CH2CH2OH，D发生反应生成E。【解答】解：（1）A中官能团的名称为酯基、氰基，故答案为：酯基、氰基；（2）反应①和②的反应类型分别为缩聚反应、取代反应，故答案为：缩聚反应；取代反应；（3）C为CH3CH2CH2CH2OH，则C的名称为1﹣丁醇，故答案为：1﹣丁醇；（4）反应②的化学方程式为，故答案为：。【点评】本题考查有机物的合成，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系并正确推断各物质的结构简式是解本题关键，题目难度不大。15．（2024春•泉州期末）乳酸（）用途广泛，可由淀粉生物发酵法制备，也可用化学方法合成。回答下列有关问题：（1）乳酸分子中所含的官能团名称为羟基、羧基。（2）1mol乳酸与足量金属钠反应可生成H2的体积为22.4L（标准状况下）。（3）已知乳酸和浓硫酸在加热条件下可制得丙烯酸（H2C＝CH—COOH）。丙烯酸能使溴的CCl4溶液褪色，其反应方程式为CH2＝CHCOOH+Br2→CH2BrCHBrCOOH，属于加成反应（填有机反应类型）（4）以丙烯为原料制备乳酸的合成路线如下，按要求回答：①Y的结构简式为CH3CH2CHO。②乙与丙发生酯化反应的化学方程式为CH3CH2CH2OH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O。③X与乙互为同分异构体且具有相同官能团，其结构简式为CH3CH（OH）CH3。④Q在食品工业中常用作香料、食用色素的溶剂。以丙烯为原料合成Q的路线图如图：已知：CH2Br—CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr反应V的化学方程式为CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CH（OH）CH2OH+2NaBr。【分析】（1）乳酸分子中所含的官能团为—OH、—COOH；（2）羟基、羧基都能和Na反应生成H2，且存在关系式2—OH～H2、2—COOH～H2；（3）丙烯酸能使溴的CCl4溶液褪色，是因为丙烯酸和溴发生加成反应生成无色的BrCH2CHBrCOOH；（4）丙烯和水发生加成反应生成CH3CH2CH2OH，X与乙互为同分异构体且具有相同官能团，则X为CH3CH（OH）CH3，乙发生氧化反应生成Y，Y发生氧化反应生成CH3CH2COOH，则Y为CH3CH2CHO，丙酸发生一系列反应生成弱酸。【解答】解：（1）乳酸分子中所含的官能团名称为羟基、羧基，故答案为：羟基、羧基；（2）羟基、羧基都能和Na反应生成H2，且存在关系式2—OH～H2、2—COOH～H2，乳酸中含有1个羟基和1个羧基，则1mol乳酸和足量Na反应最多生成1mol氢气，标况下生成氢气的体积是22.4L，故答案为：22.4；（3）丙烯酸能使溴的CCl4溶液褪色，是因为丙烯酸和溴发生加成反应生成无色的BrCH2CHBrCOOH，反应方程式为CH2＝CHCOOH+Br2→CH2BrCHBrCOOH，反应类型是加成反应，故答案为：CH2＝CHCOOH+Br2→CH2BrCHBrCOOH；加成；（4）①Y的结构简式为CH3CH2CHO，故答案为：CH3CH2CHO；②乙为乙醇、丙为乙酸，乙与丙发生酯化反应的化学方程式为CH3CH2CH2OH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O，故答案为：CH3CH2CH2OH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O；③X为结构简式为CH3CH（OH）CH3，故答案为：CH3CH（OH）CH3；④丙烯和溴发生加成反应生成P为CH3CHBrCH2Br，P发生水解反应生成CH3CH（OH）CH2OH，反应V的化学方程式为CH3C