2024医院与科研机构合作开展临床试验合同3篇

20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME2024医院与科研机构合作开展临床试验合同本合同目录一览1.合同双方基本信息1.1合同双方名称1.2合同双方地址1.3合同双方联系方式2.项目背景与目的2.1项目背景2.2项目目的3.研究内容与方法3.1研究内容概述3.2研究方法3.3研究方案4.试验药物及设备4.1试验药物信息4.2试验设备信息5.试验分期与进度安排5.1试验分期5.2试验进度安排6.数据收集与处理6.1数据收集方法6.2数据处理流程7.风险管理7.1风险识别7.2风险评估7.3风险控制措施8.保密条款8.1保密内容8.2保密期限8.3违约责任9.专利权归属9.1专利申请权9.2专利权归属10.知识产权保护10.1知识产权归属10.2知识产权保护措施11.争议解决11.1争议解决方式11.2争议解决机构12.合同生效与终止12.1合同生效条件12.2合同终止条件13.合同解除与终止后的处理13.1合同解除条件13.2合同终止后的处理14.其他约定事项14.1合同附件14.2合同修订14.3合同签署与生效第一部分：合同如下：1.合同双方基本信息1.1合同双方名称（1）甲方：医院（2）乙方：科研机构1.2合同双方地址（1）甲方地址：省市区路号（2）乙方地址：省市区路号1.3合同双方联系方式（1）甲方联系人：（2）甲方联系电话：138xxxx5678（3）乙方联系人：（4）乙方联系电话：139xxxx87652.项目背景与目的2.1项目背景甲方为提高医疗水平，乙方为推动科研发展，双方经友好协商，决定合作开展临床试验项目。2.2项目目的（1）验证试验药物的有效性和安全性；（2）为临床用药提供科学依据；（3）推动我国临床试验研究的发展。3.研究内容与方法3.1研究内容概述本研究旨在通过临床试验，评估试验药物在治疗疾病中的疗效和安全性。3.2研究方法（1）采用随机、双盲、安慰剂对照的临床试验设计；（2）试验对象为疾病患者；（3）试验分为三个阶段：筛选期、治疗期和随访期。4.试验药物及设备4.1试验药物信息（1）药物名称：；（2）规格：；（3）生产厂家：。4.2试验设备信息（1）临床试验设备：心电图机、血常规分析仪等；（2）设备生产厂家：；（3）设备采购时间：。5.试验分期与进度安排5.1试验分期（1）筛选期：；（2）治疗期：；（3）随访期：。5.2试验进度安排（1）筛选期：完成；（2）治疗期：完成；（3）随访期：完成。6.数据收集与处理6.1数据收集方法（1）采用电子病历系统进行数据收集；（2）数据收集人员经过专业培训。6.2数据处理流程（1）数据录入：在临床试验期间，将数据录入电子病历系统；（2）数据清洗：对录入的数据进行清洗，确保数据准确性；（3）数据分析：对清洗后的数据进行统计分析，得出结论。7.风险管理7.1风险识别（1）试验药物安全性风险；（2）试验过程中可能出现的不良反应；（3）数据收集和处理过程中的风险。7.2风险评估（1）对风险进行评估，确定风险等级；（2）制定风险应对措施。7.3风险控制措施（1）加强试验药物安全性监测；（2）严格执行试验方案，确保试验质量；（3）加强数据收集和处理过程中的质量控制。8.保密条款8.1保密内容（1）双方在合作过程中获得的涉及临床试验的任何技术、商业、财务信息；（2）双方在合作过程中讨论的任何商业计划、市场策略、研发计划等；（3）任何未公开的试验数据、临床试验结果等。8.2保密期限（1）自合同签订之日起，至临床试验结束后五年；（2）对于任何特定信息的保密期限，以双方另行约定的期限为准。8.3违约责任（1）任何一方违反保密义务，导致对方遭受损失，应承担相应的赔偿责任；（2）违约方应立即停止泄露保密信息，并采取一切必要措施防止信息进一步泄露。9.专利权归属9.1专利申请权（1）双方合作产生的任何专利申请权归乙方所有；（2）甲方同意将合作过程中产生的专利申请权无偿转让给乙方。9.2专利权归属（1）乙方拥有合作产生的专利权；（2）甲方不得对乙方拥有的专利权提出异议。10.知识产权保护10.1知识产权归属（1）合作产生的知识产权归乙方所有；（2）甲方不得对乙方拥有的知识产权提出异议。10.2知识产权保护措施（1）乙方负责申请和保护合作产生的知识产权；（2）甲方应协助乙方进行知识产权的保护工作。11.争议解决11.1争议解决方式（1）双方应友好协商解决争议；（2）协商不成的，提交仲裁委员会仲裁。11.2争议解决机构（1）仲裁委员会；（2）仲裁地点：市。12.合同生效与终止12.1合同生效条件（1）双方签署并盖章；（2）合同经双方法定代表人或授权代表签字。12.2合同终止条件（1）临床试验项目完成；（2）合同约定的其他终止条件。13.合同解除与终止后的处理13.1合同解除条件（1）一方严重违约；（2）不可抗力导致合同无法履行。13.2合同终止后的处理（1）双方应妥善处理试验药物、设备等；（2）终止合同后，双方应相互退还已支付的款项；（3）双方应妥善处理剩余的试验数据。14.其他约定事项14.1合同附件（1）临床试验方案；（2）试验药物说明书；（3）其他相关文件。14.2合同修订（1）合同的任何修订必须以书面形式进行；（2）修订后的合同具有同等法律效力。14.3合同签署与生效（1）本合同一式两份，双方各执一份；（2）本合同自双方签字盖章之日起生效。第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入15.1第三方定义（1）第三方是指除甲方、乙方之外的，参与本合同履行过程中的任何自然人、法人或其他组织；（2）第三方包括但不限于中介方、试验机构、数据管理公司、咨询机构等。15.2第三方介入条件（1）第三方介入需经甲方和乙方书面同意；（2）第三方介入应符合国家相关法律法规及本合同的规定。15.3第三方责任划分（1）第三方在履行本合同时，应遵守本合同的相关规定，并承担相应的法律责任；（2）第三方在履行本合同时，其行为应视为甲方或乙方行为的一部分，甲方或乙方对第三方的行为承担连带责任。16.甲乙方额外条款16.1甲方额外条款（1）甲方应确保第三方具备履行本合同所需的专业能力和资质；（2）甲方应监督第三方按照合同约定履行义务；（3）甲方对第三方的违约行为，有权要求乙方承担相应的违约责任。16.2乙方额外条款（1）乙方应向甲方提供第三方的基本信息，包括但不限于名称、地址、联系方式等；（2）乙方应确保第三方按照合同约定履行义务；（3）乙方对第三方的违约行为，有权要求甲方承担相应的违约责任。17.第三方责任限额17.1责任限额定义（1）责任限额是指第三方在履行本合同时，因自身原因造成甲方或乙方损失的赔偿上限；（2）责任限额由甲方和乙方在合同中约定。17.2责任限额约定（1）本合同约定的第三方责任限额为人民币万元；（2）责任限额不包括因第三方故意或重大过失造成的损失。17.3责任限额的调整（1）责任限额的调整需经甲方和乙方书面同意；（2）责任限额的调整应以书面形式明确约定。18.第三方介入的程序18.1第三方介入申请（1）第三方需向甲方和乙方提出书面介入申请；18.2第三方介入审查（1）甲方和乙方应共同审查第三方的介入申请；（2）审查内容包括：第三方是否符合介入条件、是否具备履行本合同所需的专业能力和资质等。18.3第三方介入决定（1）甲方和乙方应在收到第三方介入申请后日内，共同决定是否同意第三方介入；（2）决定同意第三方介入的，双方应在日内签订补充协议，明确第三方在合同中的地位、权利和义务。19.第三方介入的终止19.1第三方介入终止条件（1）本合同终止；（2）第三方完成其在本合同中的全部义务；（3）其他经甲方和乙方书面同意的终止条件。19.2第三方介入终止程序（1）第三方介入终止，需经甲方和乙方书面同意；（2）终止后，第三方应立即停止履行本合同中的义务；（3）终止后，甲方和乙方应按照合同约定处理剩余的试验药物、设备等。20.第三方介入的其他约定20.1第三方介入的费用（1）第三方介入的费用由甲方和乙方根据实际情况协商确定；（2）第三方介入的费用应包含在合同总价中。20.2第三方介入的信息保密（1）第三方在介入过程中，应遵守本合同的信息保密条款；（2）第三方不得泄露本合同中涉及的商业秘密和技术秘密。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.临床试验方案详细要求：包括研究目的、方法、受试者选择、给药方案、疗效指标、安全性指标、数据收集和处理方法等。说明：该方案需经双方同意并签字确认，作为合同附件。2.试验药物说明书详细要求：包括药物名称、规格、生产厂家、适应症、用法用量、不良反应、禁忌症等。说明：该说明书需为官方批准版本，作为合同附件。3.第三方资质证明文件详细要求：包括第三方营业执照、相关资质证书、专业能力证明等。说明：第三方介入前，需提供相关资质证明文件，作为合同附件。4.第三方保密协议详细要求：包括保密内容、保密期限、违约责任等。说明：第三方介入时，需与双方签订保密协议，作为合同附件。5.专利申请文件详细要求：包括专利申请请求书、说明书、权利要求书等。说明：如产生专利申请，相关文件需作为合同附件。6.数据收集和处理协议详细要求：包括数据收集方法、数据处理流程、数据安全等。说明：该协议需明确数据收集和处理的相关事宜，作为合同附件。7.争议解决协议详细要求：包括争议解决方式、争议解决机构等。说明：该协议需明确争议解决的相关事宜，作为合同附件。8.合同修订记录详细要求：包括修订日期、修订内容、修订双方签字等。说明：合同修订时，需记录修订内容，作为合同附件。说明二：违约行为及责任认定：1.违约行为甲方或乙方未按照合同约定履行合同义务；甲方或乙方泄露对方商业秘密；第三方未按照合同约定履行义务；不可抗力导致合同无法履行。2.责任认定标准违约方应承担违约责任，赔偿对方因此遭受的损失；若违约行为导致对方人身伤害或财产损失的，违约方应承担相应的赔偿责任；若违约行为导致合同无法履行的，违约方应赔偿对方因此遭受的直接损失。3.违约示例说明甲方未按时提供试验药物，导致临床试验进度延误，乙方有权要求甲方赔偿因延误造成的损失；乙方泄露甲方商业秘密，甲方有权要求乙方承担相应的赔偿责任；第三方未按时完成数据收集，导致数据分析延误，双方有权要求第三方承担违约责任。全文完。2024医院与科研机构合作开展临床试验合同1本合同目录一览1.合同双方基本信息1.1合同双方名称1.2合同双方法定代表人1.3合同双方联系方式2.合作项目背景及目的2.1合作项目背景2.2合作项目目的3.合作项目内容及范围3.1项目具体内容3.2项目研究范围4.合作双方权利与义务4.1医院权利与义务4.2科研机构权利与义务5.合作项目资金及使用5.1资金总额5.2资金使用原则5.3资金使用监管6.合作项目进度安排6.1项目启动时间6.2项目执行阶段6.3项目结束时间7.合作项目成果及权益7.1成果形式7.2成果分享方式7.3成果权益分配8.合作项目保密事项8.1保密范围8.2保密期限8.3保密责任9.合作项目争议解决9.1争议解决方式9.2争议解决机构10.合同生效及终止10.1合同生效条件10.2合同终止条件11.合同附件11.1附件一：合作项目详细计划11.2附件二：资金使用明细11.3附件三：保密协议12.合同签署12.1签署时间12.2签署地点12.3签署人员13.合同修改与补充13.1修改方式13.2补充方式14.其他约定事项第一部分：合同如下：1.合同双方基本信息1.1合同双方名称（1）甲方：医院（2）乙方：科研机构1.2合同双方法定代表人（1）甲方法定代表人：（2）乙方法定代表人：1.3合同双方联系方式2.合作项目背景及目的2.1合作项目背景为推动医学科学研究与临床实践相结合，提高医疗服务质量，甲方与乙方决定开展临床试验合作。2.2合作项目目的（1）提高临床试验水平，确保试验结果的科学性和可靠性；（2）促进医学研究成果的转化，为患者提供更优质的医疗服务；（3）加强甲乙双方在医学研究领域的合作与交流。3.合作项目内容及范围3.1项目具体内容本项目旨在研究某新型药物在治疗某疾病中的疗效和安全性。3.2项目研究范围（1）研究药物对某疾病的治疗效果；（2）评估药物的安全性及耐受性；（3）分析药物在不同患者群体中的疗效差异。4.合作双方权利与义务4.1医院权利与义务（1）权利：获得项目成果的优先使用权，参与项目成果的推广与应用；（2）义务：提供符合要求的临床试验场所、设备和人员，确保试验的顺利进行。4.2科研机构权利与义务（1）权利：获得项目成果的优先使用权，参与项目成果的推广与应用；（2）义务：提供项目所需的研究方案、试验药品及数据统计分析支持，确保试验的科学性和严谨性。5.合作项目资金及使用5.1资金总额本项目资金总额为人民币壹佰万元整（￥1000000.00）。5.2资金使用原则（1）专款专用，严格按照项目需求使用；（2）资金使用需经双方共同审核批准。5.3资金使用监管（1）双方设立资金使用监管小组，负责监督资金使用情况；（2）定期向双方报告资金使用情况。6.合作项目进度安排6.1项目启动时间本项目于2024年1月1日正式启动。6.2项目执行阶段（1）试验设计阶段：2024年1月1日至2024年2月28日；（2）试验实施阶段：2024年3月1日至2024年12月31日；（3）数据分析阶段：2025年1月1日至2025年3月31日。6.3项目结束时间本项目于2025年3月31日结束。8.合作项目保密事项8.1保密范围（1）项目涉及的技术、数据、方法、成果等；（2）合作双方在项目过程中知悉的对方商业秘密；（3）合作双方在项目过程中知悉的其他保密信息。8.2保密期限保密期限自合同签订之日起至项目终止后三年。8.3保密责任（1）双方对本合同项下保密信息负有保密义务，未经对方同意，不得向任何第三方泄露；（2）违反保密义务的，应承担相应的法律责任。9.合作项目争议解决9.1争议解决方式合作双方发生争议，应通过友好协商解决；协商不成的，提交合同签订地人民法院诉讼解决。9.2争议解决机构争议解决机构为合同签订地人民法院。10.合同生效及终止10.1合同生效条件本合同自双方签字盖章之日起生效。10.2合同终止条件（1）项目完成并经双方确认；（2）因不可抗力导致合同无法履行；（3）双方协商一致解除合同。11.合同附件11.1附件一：合作项目详细计划（1）项目背景及目的；（2）研究方案；（3）试验方法；（4）数据收集与分析；（5）预期成果。11.2附件二：资金使用明细（1）资金来源；（2）资金使用方向；（3）资金使用进度。11.3附件三：保密协议附件三为双方签订的保密协议，明确保密范围、保密期限和保密责任。12.合同签署12.1签署时间本合同自双方签字盖章之日起生效。12.2签署地点合同签署地点为双方约定的地点。12.3签署人员（1）甲方代表：（2）乙方代表：13.合同修改与补充13.1修改方式本合同的修改与补充，需经双方协商一致，并以书面形式签订补充协议。13.2补充方式补充协议与本合同具有同等法律效力。14.其他约定事项14.1本合同未尽事宜，由双方另行协商解决。14.2本合同一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。14.3本合同自双方签字盖章之日起生效。第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入的概述15.1第三方的概念在本合同中，“第三方”是指除甲乙双方之外的任何个人、法人或其他组织，包括但不限于中介方、顾问、审计机构、数据管理公司、临床试验机构等。15.2第三方的介入目的第三方的介入旨在提高项目效率、确保项目质量、提供专业服务或协助甲乙双方完成合同规定的各项任务。16.第三方介入的审批程序16.1第三方选择甲乙双方应共同协商确定第三方，并确保第三方具备完成合同规定任务的能力和资质。16.2第三方审批第三方选择后，甲乙双方应将第三方的相关信息报送对方审批，包括但不限于第三方资质证明、服务内容、费用预算等。16.3审批结果审批结果应在收到审批材料后十个工作日内通知第三方。17.第三方的权利与义务17.1第三方的权利（1）根据合同规定，获得相应的报酬；（2）在合同规定的范围内，独立行使职权，完成相关工作；（3）在甲乙双方授权范围内，对外代表甲乙双方。17.2第三方的义务（1）遵守国家法律法规和本合同规定；（2）保守甲乙双方的商业秘密；（3）按照合同规定，按时、保质完成工作任务；（4）接受甲乙双方的监督和检查。18.第三方与其他各方的划分说明18.1第三方与甲方的划分第三方与甲方的关系为委托代理关系，甲方为委托方，第三方为代理方。18.2第三方与乙方的划分第三方与乙方的关系为委托代理关系，乙方为委托方，第三方为代理方。18.3第三方与甲乙双方的关系第三方与甲乙双方的关系为合作关系，甲乙双方共同委托第三方完成合同规定的任务。19.第三方的责任限额19.1责任限额的确定第三方的责任限额应根据第三方的工作性质、合同规定和甲乙双方协商确定。19.2责任限额的承担（1）第三方在履行合同过程中因自身原因造成损失的，由第三方承担相应的责任；（2）因甲乙双方原因导致第三方损失，甲乙双方按比例承担相应责任；（3）因不可抗力导致第三方损失，甲乙双方互不承担责任。20.第三方介入后的合同调整20.1合同内容的调整第三方介入后，甲乙双方应根据实际情况调整合同内容，包括但不限于工作范围、费用预算、责任划分等。20.2合同调整的审批合同调整需经甲乙双方协商一致，并以书面形式签订补充协议。20.3合同调整的生效合同调整后的补充协议与本合同具有同等法律效力。21.第三方介入后的争议解决21.1争议解决方式第三方介入后的争议，应通过友好协商解决；协商不成的，提交合同签订地人民法院诉讼解决。21.2争议解决机构争议解决机构为合同签订地人民法院。22.其他约定事项22.1本合同未尽事宜，由甲乙双方另行协商解决。22.2本合同附件中关于第三方的约定，与本合同具有同等法律效力。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.附件一：合作项目详细计划详细要求：包括项目背景、目的、研究方案、试验方法、数据收集与分析、预期成果等。说明：此附件为合作项目的基础文件，用于指导项目实施和评估项目进展。2.附件二：资金使用明细详细要求：包括资金来源、使用方向、使用进度、资金使用责任人等。说明：此附件用于监督资金使用情况，确保资金按照合同规定合理使用。3.附件三：保密协议详细要求：包括保密范围、保密期限、保密责任、违约责任等。说明：此附件用于保护双方在合作过程中知悉的保密信息。4.附件四：第三方资质证明详细要求：包括第三方营业执照、专业资格证书、相关业绩证明等。说明：此附件用于证明第三方具备完成合同规定任务的能力和资质。5.附件五：第三方服务合同详细要求：包括服务内容、服务期限、服务费用、责任划分等。说明：此附件用于明确第三方在合作项目中的权利和义务。6.附件六：项目进度报告详细要求：包括项目进展情况、存在问题、下一步工作计划等。说明：此附件用于跟踪项目进展，确保项目按计划进行。7.附件七：项目成果报告详细要求：包括研究成果、数据分析、结论建议等。说明二：违约行为及责任认定：1.违约行为：未按合同规定的时间节点完成项目任务；未按合同规定使用资金；未按合同规定提供保密信息；未按合同规定履行保密义务；未按合同规定履行第三方责任。2.责任认定标准：违约行为一经确认，责任方应承担相应的违约责任；违约责任包括但不限于赔偿损失、支付违约金、承担法律责任等；违约责任的认定依据合同规定和法律法规。3.示例说明：示例一：若乙方未按合同规定的时间节点完成项目任务，导致甲方遭受损失，乙方应承担相应的赔偿责任；示例二：若第三方泄露了甲乙双方的商业秘密，第三方应承担相应的法律责任；示例三：若甲方未按合同规定使用资金，乙方有权要求甲方退还资金或承担相应的违约责任。全文完。2024医院与科研机构合作开展临床试验合同2本合同目录一览1.合作双方基本信息1.1合作医院名称及地址1.2科研机构名称及地址1.3双方联系人及联系方式2.合作项目概述2.1项目名称2.2项目目的2.3项目周期2.4项目预算3.项目内容3.1试验方案3.2研究对象3.3数据收集与分析3.4试验结果报告4.权利与义务4.1医院的权利与义务4.2科研机构的权利与义务4.3双方的保密义务5.项目实施5.1实施阶段5.2进度安排5.3质量控制6.项目成果归属6.1知识产权归属6.2成果转化与应用7.经费预算与支付7.1经费来源7.2经费分配7.3支付方式及时间8.项目变更与终止8.1变更程序8.2终止条件8.3终止后的处理9.违约责任9.1违约情形9.2违约责任承担10.争议解决10.1争议解决方式10.2争议解决机构11.合同生效与终止11.1合同生效条件11.2合同终止条件12.其他约定12.1合同附件12.2合同补充协议13.合同签署13.1签署日期13.2签署人14.合同份数及保存14.1合同份数14.2合同保存方式第一部分：合同如下：1.合作双方基本信息1.1合作医院名称：医院1.2合作医院地址：省市区路号1.3科研机构名称：科研机构1.4科研机构地址：省市区路号1.5双方联系人：、2.合作项目概述2.1项目名称：基于药物的病临床试验2.2项目目的：通过临床试验评估药物在病治疗中的安全性和有效性2.3项目周期：自2024年1月1日起至2024年12月31日止2.4项目预算：人民币100万元3.项目内容3.1试验方案：采用随机、双盲、安慰剂对照的临床试验设计3.2研究对象：年龄在1870岁之间，符合病诊断标准的患者3.3数据收集与分析：收集患者的基线资料、用药情况、疗效和安全性数据，由双方指定的数据管理团队进行数据分析4.权利与义务4.1医院的权利与义务4.1.1提供符合要求的临床试验场所和设备4.1.2指定临床试验负责人和参与研究人员4.1.3负责患者的招募、筛选、治疗和随访4.1.4保护患者的隐私和权益4.2科研机构的权利与义务4.2.2负责临床试验的监督和指导4.2.3提供临床试验所需的药物和试剂5.项目实施5.2进度安排：具体进度安排见附件一《临床试验进度表》5.3质量控制：双方共同设立临床试验质量监控小组，负责监督临床试验的执行和质量控制6.项目成果归属6.1知识产权归属：双方共同拥有临床试验过程中产生的知识产权6.2成果转化与应用：双方共同协商成果的转化与应用方式7.经费预算与支付7.1经费来源：本项目经费由医院和科研机构共同承担7.2经费分配：具体分配比例见附件二《经费分配表》7.3支付方式及时间：按照附件三《经费支付计划》执行，每月支付一次，双方确认无误后进行支付8.项目变更与终止8.1变更程序：8.1.1任何一方提出项目变更，需以书面形式提交对方8.1.2双方应在收到变更请求后15日内协商确定变更内容8.1.3经双方同意的变更，应形成书面协议，作为本合同的附件8.2终止条件：8.2.1项目因不可抗力原因无法继续进行的8.2.2一方严重违约，经另一方通知后30日内未采取补救措施的8.2.3双方协商一致决定终止项目的8.3终止后的处理：8.3.1双方应共同完成已收集的数据整理和分析8.3.2双方应确保患者的权益得到妥善处理8.3.3项目终止后的剩余经费，按照本合同约定的比例分配9.违约责任9.1违约情形：9.1.1一方未按约定履行合同义务的9.1.2一方未按约定提供数据或资料的9.1.3一方泄露对方商业秘密的9.2违约责任承担：9.2.1违约方应承担由此产生的直接经济损失9.2.2违约方应承担对方因此遭受的合理费用9.2.3违约方应承担由此产生的法律责任10.争议解决10.1争议解决方式：10.1.1双方应友好协商解决争议10.1.2协商不成的，任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼10.2争议解决机构：10.2.1本合同争议解决机构为省市区人民法院11.合同生效与终止11.1合同生效条件：11.1.1双方代表在本合同上签字盖章11.1.2合同经双方约定的生效日期生效11.2合同终止条件：11.2.1本合同约定的项目周期届满11.2.2本合同约定的终止条件成就11.2.3本合同依法被解除12.其他约定12.1合同附件：12.1.1附件一：临床试验进度表12.1.2附件二：经费分配表12.1.3附件三：经费支付计划12.2合同补充协议：12.2.1本合同如有未尽事宜，可由双方另行签订补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力13.合同签署13.1签署日期：____年____月____日13.2签署人：13.2.1医院代表：____13.2.2科研机构代表：____14.合同份数及保存14.1合同份数：一式两份，双方各执一份14.2合同保存方式：14.2.1本合同自双方签署之日起，各保存一份正本14.2.2合同副本用于存档和备查第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入的定义与范围15.1第三方介入：指在履行本合同时，由甲乙双方共同邀请或选择的专业机构、专家、顾问或其他第三方参与合同相关活动。15.2第三方介入的范围：包括但不限于临床试验的监督、数据管理、伦理审查、药物供应、市场推广、法律咨询等。16.第三方介入的邀请与选择16.1甲乙双方应共同商定第三方介入的具体事项，并确定介入方。16.2第三方介入方的选择应基于其专业能力、信誉及与合同项目的相关性。16.3甲乙双方应在合同中明确第三方的资质要求，包括但不限于营业执照、专业资质证书等。17.第三方介入方的责任与权利17.1第三方介入方应按照甲乙双方的要求，履行其在合同中的职责。17.2第三方介入方有权获得与其职责相关的合理报酬，并有权要求甲乙双方提供必要的工作条件和信息。17.3第三方介入方有权拒绝甲乙双方不合理的要求，但应提前通知甲乙双方。18.第三方介入方的责任限额18.1第三方介入方的责任限额应根据其提供的专业服务类型、合同约定及行业标准确定。18.2第三方介入方的责任限额应在合同中明确约定，并作为本合同的附件。18.3第三方介入方的责任限额不包含因甲乙双方违约行为导致的损失。