2024增补采购协议合同-医疗器械研发采购协议3篇

20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME2024增补采购协议合同——医疗器械研发采购协议本合同目录一览1.协议概述1.1协议名称1.2协议编号1.3协议签订日期1.4协议双方名称1.5协议签订地点2.定义与解释2.1定义2.2解释3.采购项目3.1采购产品名称3.2采购产品规格3.3采购数量3.4采购价格3.5采购期限4.交付与验收4.1交付方式4.2交付地点4.3验收标准4.4验收程序4.5验收期限5.付款方式5.1付款比例5.2付款时间5.3付款方式5.4付款条件6.保密条款6.1保密内容6.2保密期限6.3违约责任7.知识产权7.1知识产权归属7.2使用权限7.3违约责任8.违约责任8.1违约情形8.2违约责任承担8.3违约赔偿9.争议解决9.1争议解决方式9.2争议解决机构9.3争议解决程序10.合同生效10.1生效条件10.2生效日期11.合同解除11.1解除条件11.2解除程序12.合同终止12.1终止条件12.2终止程序13.其他约定13.1其他约定事项13.2其他约定条款14.合同附件14.1附件一：医疗器械研发采购协议附件14.2附件二：相关技术资料14.3附件三：其他相关文件第一部分：合同如下：1.协议概述1.1协议名称：2024增补采购协议合同——医疗器械研发采购协议1.2协议编号：2024CG0011.3协议签订日期：2024年3月1日1.4协议双方名称1.4.1采购方：医疗器械有限公司1.4.2供应商：YY医疗器械研发中心1.5协议签订地点：市区路号医疗器械有限公司办公室2.定义与解释2.1定义2.1.1“医疗器械”指根据本协议附件一列明的具体产品名称、规格、型号等。2.1.2“研发”指供应商对医疗器械进行的技术研发活动。2.1.3“交付”指供应商按照本协议约定将医疗器械交付给采购方。2.1.4“验收”指采购方按照本协议约定对交付的医疗器械进行的质量检验。2.2解释2.2.1本协议中的定义如有歧义，应按照医疗器械行业的通用解释进行。3.采购项目3.1采购产品名称：智能心脏监护仪3.2采购产品规格：详见附件一3.3采购数量：100台3.4采购价格：人民币100万元整（大写：壹拾万元整）3.5采购期限：自协议签订之日起6个月内4.交付与验收4.1交付方式：供应商应在协议签订之日起3个月内，分批将医疗器械交付至采购方指定地点。4.2交付地点：市区路号医疗器械有限公司仓库4.3验收标准：按照国家医疗器械质量标准及本协议附件一列明的技术要求进行。4.4验收程序：采购方应在收到交付的医疗器械后7个工作日内进行验收。4.5验收期限：验收期限为收到交付的医疗器械后15个工作日。5.付款方式5.1付款比例：采购方在验收合格后，支付50%的货款；剩余50%的货款在产品使用满一年后支付。5.2付款时间：验收合格后30日内支付。5.3付款方式：银行转账5.4付款条件：供应商提供合法的增值税发票。6.保密条款6.1保密内容：本协议涉及的技术信息、商业秘密、合同内容等。6.2保密期限：自本协议签订之日起至合同终止后5年。6.3违约责任：如一方违反保密义务，应承担相应的法律责任，并赔偿对方因此遭受的损失。7.知识产权7.1知识产权归属：本协议项下的医疗器械研发成果及相关的知识产权归供应商所有。7.2使用权限：采购方获得在中华人民共和国境内使用该医疗器械的独家使用权。7.3违约责任：如供应商未经许可擅自转让或授权他人使用该知识产权，应承担相应的法律责任。8.违约责任8.1违约情形8.1.1供应商未按时交付医疗器械或交付的医疗器械不符合约定标准。8.1.2供应商违反保密条款，泄露或擅自使用采购方的商业秘密。8.1.3采购方未按时支付货款。8.2违约责任承担8.2.1供应商未按时交付医疗器械，每延迟一天，应向采购方支付合同总价1%的违约金。8.2.2供应商泄露商业秘密，应立即停止泄露行为，并赔偿采购方因此遭受的损失。8.2.3采购方未按时支付货款，每延迟一天，应向供应商支付应付款项的1%的违约金。8.3违约赔偿8.3.1任何一方违约，另一方有权要求违约方承担相应的违约责任，包括但不限于赔偿损失、支付违约金等。9.争议解决9.1争议解决方式：双方应友好协商解决争议，协商不成的，提交市仲裁委员会仲裁。9.2争议解决机构：市仲裁委员会9.3争议解决程序：按照市仲裁委员会的仲裁规则进行。10.合同生效10.1生效条件：本协议经双方签字盖章后生效。10.2生效日期：2024年3月1日11.合同解除11.1解除条件11.1.1一方严重违约，另一方有权解除本协议。11.1.2不可抗力事件导致合同无法履行。11.2解除程序11.2.1一方解除合同，应书面通知另一方。11.2.2解除合同后，双方应按照本协议约定处理剩余事宜。12.合同终止12.1终止条件12.1.1合同约定的期限届满。12.1.2双方协商一致解除合同。12.1.3一方违约，另一方解除合同。12.2终止程序12.2.1合同终止后，双方应按照本协议约定处理剩余事宜。12.2.2合同终止后，双方应相互退还已支付的款项。13.其他约定13.1其他约定事项13.1.1本协议未尽事宜，双方可另行协商签订补充协议。13.1.2本协议的附件与本协议具有同等法律效力。13.2其他约定条款13.2.1本协议一式两份，双方各执一份，自双方签字盖章之日起生效。14.合同附件14.1附件一：医疗器械研发采购协议附件14.1.1采购产品名称、规格、型号、数量、价格等详细信息。14.1.2交付与验收标准。14.2附件二：相关技术资料14.2.1供应商提供的技术规格书、使用说明书等。14.3附件三：其他相关文件14.3.1双方协商一致的补充协议。第二部分：第三方介入后的修正1.第三方介入概述1.1第三方定义1.1.1第三方是指在医疗器械研发采购协议中，除甲乙双方之外的任何个人或组织，包括但不限于中介方、技术评估机构、律师事务所等。1.2第三方介入目的1.2.1提高合同履行的效率和安全性。1.2.2为甲乙双方提供专业服务和支持。1.2.3增强合同执行的透明度和公正性。2.第三方介入条款2.1第三方介入程序2.1.1甲乙双方协商一致，决定引入第三方介入。2.1.2第三方介入前，甲乙双方应与第三方签订书面协议，明确第三方的职责和权利。2.2第三方职责2.2.1第三方应按照甲乙双方的要求，独立、客观、公正地履行其职责。2.2.2第三方应协助甲乙双方解决合同履行中的争议。2.3第三方权利2.3.1第三方有权要求甲乙双方提供必要的文件和资料。2.3.2第三方有权对甲乙双方的履行情况进行监督。3.第三方责任限额3.1第三方责任范围3.1.1第三方仅对甲乙双方提供的服务和协助负责。3.1.2第三方不对甲乙双方之间的合同责任承担直接责任。3.2第三方责任限额3.2.1第三方责任限额由甲乙双方在第三方介入协议中约定。3.2.2如第三方在履行职责过程中出现过错，其责任限额不超过约定金额。4.第三方与其他各方的关系4.1第三方与甲方的权利义务4.1.1第三方应按照甲方的要求，履行其职责，不得损害甲方的合法权益。4.1.2甲方应配合第三方的调查和监督工作。4.2第三方与乙方的权利义务4.2.1第三方应按照乙方的要求，履行其职责，不得损害乙方的合法权益。4.2.2乙方应配合第三方的调查和监督工作。4.3第三方与甲乙双方的关系4.3.1第三方与甲乙双方是独立的合同关系，第三方不参与甲乙双方的合同权利义务。4.3.2第三方在介入过程中，应保持中立，不得偏袒任何一方。5.第三方介入后的额外条款5.1第三方介入后的合同履行5.1.1第三方介入不影响甲乙双方合同履行的其他条款。5.1.2甲乙双方应继续按照合同约定履行各自的义务。5.2第三方介入后的争议解决5.2.1如第三方介入过程中出现争议，甲乙双方应通过协商解决。5.2.2协商不成的，可提交第三方介入协议中约定的争议解决机构或程序。6.第三方介入后的合同变更6.1合同变更的提出6.1.1第三方介入后，甲乙双方如需变更合同内容，应书面通知对方。6.2合同变更的生效6.2.1合同变更经甲乙双方和第三方书面同意后生效。6.3合同变更的记录6.3.1合同变更应形成书面文件，并由甲乙双方和第三方共同签署。7.第三方介入后的合同终止7.1合同终止的条件7.1.1第三方介入协议中约定的终止条件。7.1.2合同履行完毕或达到合同约定的终止条件。7.2合同终止的程序7.2.1合同终止前，甲乙双方应与第三方协商解决相关事宜。7.2.2合同终止后，甲乙双方应按照合同约定处理剩余事宜。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.附件一：医疗器械研发采购协议附件详细要求：包含采购产品的名称、规格、型号、数量、价格、交付时间、验收标准等详细信息。说明：附件一为医疗器械研发采购协议的详细附件，是合同的重要组成部分。2.附件二：相关技术资料详细要求：包括技术规格书、使用说明书、操作手册、安全注意事项等。说明：附件二提供医疗器械的技术信息，用于指导产品的使用和维护。3.附件三：第三方介入协议详细要求：明确第三方的职责、权利、责任限额、介入程序、争议解决方式等。说明：附件三为第三方介入的具体协议，确保第三方在介入过程中的权益和责任。4.附件四：合同变更记录详细要求：记录合同变更的内容、时间、双方签字等。说明：附件四用于记录合同在履行过程中的任何变更，确保变更的合法性和有效性。5.附件五：争议解决协议详细要求：明确争议解决的方式、机构、程序等。说明：附件五为解决合同履行过程中争议的协议，确保争议得到公正、有效的处理。6.附件六：验收报告详细要求：记录验收的时间、地点、过程、结果等。说明：附件六为医疗器械验收的正式文件，证明产品符合合同约定的要求。7.附件七：付款凭证详细要求：记录付款的时间、金额、方式等。说明：附件七为付款的证明文件，确保合同中约定的付款义务得到履行。8.附件八：违约金支付凭证详细要求：记录违约金支付的时间、金额、方式等。说明：附件八为违约金支付的证明文件，确保违约责任得到履行。说明二：违约行为及责任认定：1.违约行为供应商未按时交付医疗器械或交付的医疗器械不符合约定标准。供应商泄露商业秘密。采购方未按时支付货款。第三方在介入过程中出现过错。2.责任认定标准违约行为的认定应基于合同约定、事实情况和法律法规。违约责任的认定应考虑违约行为的严重程度、对合同履行的影响以及造成的损失。3.违约责任示例供应商未按时交付医疗器械，每延迟一天，应向采购方支付合同总价1%的违约金。供应商泄露商业秘密，应立即停止泄露行为，并赔偿采购方因此遭受的损失。采购方未按时支付货款，每延迟一天，应向供应商支付应付款项的1%的违约金。第三方在介入过程中出现过错，其责任限额不超过约定金额。全文完。2024增补采购协议合同——医疗器械研发采购协议1合同目录一、协议概述1.1协议名称1.2协议编号1.3协议签订日期1.4协议双方1.5协议目的二、医疗器械研发项目背景2.1项目背景介绍2.2项目研发需求2.3项目研发目标三、采购内容与要求3.1采购医疗器械种类3.2采购数量3.3采购规格与技术指标3.4采购质量要求3.5采购价格3.6采购付款方式四、研发进度与里程碑4.1研发阶段划分4.2各阶段时间节点4.3里程碑验收标准五、技术支持与服务5.1技术支持内容5.2技术支持方式5.3技术支持期限5.4售后服务内容5.5售后服务期限六、知识产权归属6.1知识产权定义6.2知识产权归属6.3知识产权使用许可六、保密条款6.1保密内容6.2保密期限6.3违约责任七、违约责任与争议解决7.1违约情形7.2违约责任7.3争议解决方式七、协议生效、变更与终止7.1协议生效条件7.2协议变更程序7.3协议终止条件八、协议解除与终止后的处理8.1协议解除条件8.2协议解除程序8.3协议终止后的处理九、合同附件9.1附件一：医疗器械研发项目需求书9.2附件二：医疗器械技术规格书9.3附件三：付款方式说明9.4附件四：知识产权归属证明十、协议签署10.1签署主体10.2签署时间10.3签署地点十、其他10.1本协议未尽事宜，可由双方另行协商解决10.2本协议一式两份，双方各执一份，具有同等法律效力10.3本协议自双方签字（或盖章）之日起生效合同编号_________一、协议概述1.1协议名称：2024增补采购协议合同——医疗器械研发采购协议1.2协议编号：2024MCRP0011.3协议签订日期：2024年3月1日1.4协议双方：甲方：医疗器械有限公司乙方：研发中心1.5协议目的：明确双方在医疗器械研发采购过程中的权利、义务和责任，确保项目顺利进行。二、医疗器械研发项目背景2.1项目背景介绍：鉴于甲方在医疗器械领域的研发需求，经双方协商，决定开展本项目。2.2项目研发需求：研发一款新型医疗器械，具体需求详见附件一。2.3项目研发目标：确保产品在质量、性能、成本等方面达到行业领先水平。三、采购内容与要求3.1采购医疗器械种类：详见附件二。3.2采购数量：根据研发计划，预计需采购____套/件。3.3采购规格与技术指标：详见附件二。3.4采购质量要求：符合国家医疗器械质量标准及相关法规要求。3.5采购价格：根据市场调研和乙方报价，双方协商确定。3.6采购付款方式：采用分期付款方式，具体如下：1.合同签订后5个工作日内，甲方支付合同总额的20%作为预付款；2.乙方交付首批产品后，甲方支付合同总额的30%；3.乙方交付第二批产品后，甲方支付合同总额的30%；4.乙方交付全部产品并经甲方验收合格后，甲方支付合同总额的20%。四、研发进度与里程碑4.1研发阶段划分：设计阶段、样品试制阶段、批量生产阶段。4.2各阶段时间节点：详见附件三。4.3里程碑验收标准：详见附件三。五、技术支持与服务5.1技术支持内容：包括产品研发过程中的技术指导、技术咨询、现场服务等。5.2技术支持方式：电话、邮件、现场服务等形式。5.3技术支持期限：自合同签订之日起至产品批量生产结束。5.4售后服务内容：包括产品保修、故障排除、维修保养等。5.5售后服务期限：产品保修期为____年。六、知识产权归属6.1知识产权定义：包括专利、商标、著作权等。6.2知识产权归属：乙方研发成果的知识产权归乙方所有，甲方获得在产品使用范围内的使用权。6.3知识产权使用许可：甲方在使用产品过程中，应遵守相关知识产权法律法规。七、违约责任与争议解决7.1违约情形：包括未按约定交付产品、未按约定支付款项、违反保密条款等。7.2违约责任：违约方应承担违约责任，包括赔偿损失、支付违约金等。7.3争议解决方式：发生争议时，双方应友好协商解决；协商不成的，提交有管辖权的人民法院诉讼解决。八、协议生效、变更与终止7.1协议生效条件：本协议自双方签字（或盖章）之日起生效。7.2协议变更程序：任何一方对本协议的修改或补充，均应以书面形式提出，经双方协商一致后，由双方签字（或盖章）确认。1.项目研发完成，经双方验收合格；2.双方协商一致解除合同；3.因不可抗力导致合同无法履行；4.一方严重违约，另一方有权解除合同。九、协议解除与终止后的处理8.1协议解除条件：如发生第七章所述的协议终止条件，任何一方有权解除合同。8.2协议解除程序：解除合同应以书面形式通知对方，并注明解除原因。8.3协议终止后的处理：1.双方应按照合同约定，妥善处理已交付的产品、未交付的产品及款项；2.双方应共同协商解决合同终止后的知识产权归属问题；3.双方应各自承担因合同解除而产生的合理费用。十、合同附件10.1附件一：医疗器械研发项目需求书10.2附件二：医疗器械技术规格书10.3附件三：付款方式说明10.4附件四：知识产权归属证明十一、协议签署11.1签署主体：甲方：医疗器械有限公司乙方：研发中心11.2签署时间：2024年3月1日11.3签署地点：市区路号十二、其他12.1本协议未尽事宜，可由双方另行协商解决。12.2本协议一式两份，双方各执一份，具有同等法律效力。十三、合同附件清单13.1附件一：医疗器械研发项目需求书13.2附件二：医疗器械技术规格书13.3附件三：付款方式说明13.4附件四：知识产权归属证明十四、合同签字14.1甲方（盖章）：________________________法定代表人（签字）：____________________日期：________________________14.2乙方（盖章）：________________________法定代表人（签字）：____________________日期：________________________甲方（盖章）：________________________法定代表人（签字）：____________________日期：________________________乙方（盖章）：________________________法定代表人（签字）：____________________日期：________________________多方为主导时的，附件条款及说明一、当甲方为主导时，增加的多项条款及说明1.1项目主导权条款说明：甲方作为项目主导方，拥有对项目研发方向、技术路线、进度安排等重大决策的最终决定权。1.2甲方研发团队组成条款说明：甲方应组建一支由其主导的研发团队，负责项目的日常研发工作，乙方应提供必要的技术支持和配合。1.3甲方技术评审权条款说明：甲方有权对乙方提交的研发成果进行技术评审，包括产品性能、质量、安全性等方面的评估。1.4甲方知识产权许可条款说明：乙方在项目研发过程中产生的知识产权，甲方享有非独占的使用权、再许可权和转让权。1.5甲方项目进度监督权条款说明：甲方有权监督乙方按合同约定的进度完成研发工作，包括定期提交项目进度报告。二、当乙方为主导时，增加的多项条款及说明2.1项目主导权条款说明：乙方作为项目主导方，拥有对项目研发方向、技术路线、进度安排等重大决策的最终决定权。2.2乙方研发团队组成条款说明：乙方应组建一支具备专业能力的研发团队，负责项目的日常研发工作，甲方应提供必要的技术支持和配合。2.3乙方技术评审权条款说明：乙方有权对甲方提交的研发需求进行技术评审，确保项目研发目标的实现。2.4乙方知识产权许可条款说明：甲方在项目研发过程中产生的知识产权，乙方享有非独占的使用权、再许可权和转让权。2.5乙方项目进度监督权条款说明：乙方有权监督甲方按合同约定的进度完成研发工作，包括定期提交项目进度报告。三、当有第三方中介时，增加的多项条款及说明3.1第三方中介机构条款说明：双方同意委托第三方中介机构对项目研发进行全程监督和管理，确保项目顺利进行。3.2第三方中介职责条款1.对项目研发进度进行跟踪，确保按时完成；2.对项目研发成果进行质量评估，确保符合合同要求；3.对项目双方进行协调，解决合同执行过程中出现的问题。3.3第三方中介费用条款说明：第三方中介费用由双方按比例承担，具体费用由双方另行协商确定。3.4第三方中介责任条款说明：第三方中介机构在履行职责过程中，因故意或重大过失造成损失，应承担相应的法律责任。3.5第三方中介变更条款说明：如需更换第三方中介机构，双方应协商一致，并签订补充协议。3.6第三方中介保密条款说明：第三方中介机构在项目执行过程中，应遵守保密协议，不得泄露项目信息和双方商业秘密。附件及其他补充说明一、附件列表：1.附件一：医疗器械研发项目需求书2.附件二：医疗器械技术规格书3.附件三：付款方式说明4.附件四：知识产权归属证明5.附件五：第三方中介机构资质证明6.附件六：保密协议7.附件七：技术评审报告8.附件八：项目进度报告9.附件九：产品验收报告10.附件十：第三方中介费用结算报告二、违约行为及认定：1.违约行为：未按合同约定的进度完成研发工作。认定：根据项目进度报告或第三方中介机构的监督报告，如乙方未按约定时间完成研发工作，视为违约。2.违约行为：未按合同约定的质量标准交付产品。认定：根据产品验收报告或第三方中介机构的质量评估报告，如产品不符合合同约定的质量标准，视为违约。3.违约行为：未按时支付款项。认定：根据付款方式说明和第三方中介机构的费用结算报告，如甲方未按时支付款项，视为违约。4.违约行为：泄露项目信息和商业秘密。认定：根据保密协议和第三方中介机构的调查报告，如任何一方泄露项目信息和商业秘密，视为违约。三、法律名词及解释：1.专利：指依法授予发明人、设计人或其他单位、个人对其发明创造在一定期限内享有的独占权。2.商标：指用于区别商品或服务来源的标志，包括文字、图形、字母、数字等组合。3.知识产权：指人类智力劳动创造的成果，包括专利、商标、著作权等。4.不可抗力：指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况，如自然灾害、战争等。5.重大过失：指行为人因疏忽大意或过于自信等主观原因，导致严重后果的行为。四、执行中遇到的问题及解决办法：1.问题：研发进度延误。解决办法：加强沟通，及时调整研发计划，确保项目按期完成。2.问题：产品质量不达标。解决办法：加强质量控制，对不合格产品进行返工或更换。3.问题：款项支付不及时。解决办法：建立付款提醒机制，确保双方按时支付款项。4.问题：知识产权归属争议。解决办法：在合同中明确知识产权归属，如发生争议，提交仲裁或诉讼解决。五、所有应用场景：1.医疗器械研发项目合作。2.第三方中介机构参与的项目管理。3.知识产权保护与许可。4.项目进度与质量的控制。5.款项支付与结算管理。全文完。2024增补采购协议合同——医疗器械研发采购协议2合同编号_________一、合同主体1.甲方（采购方）：名称：__________________地址：__________________联系人：__________________联系电话：__________________2.乙方（供应商）：名称：__________________地址：__________________联系人：__________________联系电话：__________________二、合同前言2.1背景和目的本协议旨在明确甲方与乙方在医疗器械研发采购方面的权利、义务和责任，以保障双方合法权益，确保医疗器械研发采购工作的顺利进行。2.2合同依据本协议依据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》等相关法律法规制定。三、定义与解释3.1专业术语本协议中涉及的专业术语如下：（1）医疗器械：指用于诊断、预防、治疗、护理人体疾病，调节人体生理功能，以及替代人体器官的仪器、设备、器具、材料等。（2）研发：指对医疗器械进行创新、改进、优化等研究活动。3.2关键词解释（1）采购：指甲方按照本协议约定，从乙方处购买医疗器械研发所需的产品、设备、材料等。（2）验收：指甲方对乙方提供的医疗器械研发产品、设备、材料等进行检查，确认其符合约定质量标准的过程。四、权利与义务4.1甲方的权利和义务（1）甲方有权要求乙方按照本协议约定，提供符合质量标准的医疗器械研发产品、设备、材料等。（2）甲方有权对乙方提供的医疗器械研发产品、设备、材料等进行验收，如发现不符合约定质量标准，有权要求乙方进行整改或退货。（3）甲方应按照本协议约定，及时支付乙方货款。4.2乙方的权利和义务（1）乙方有权要求甲方按照本协议约定，支付货款。（2）乙方应按照本协议约定，提供符合质量标准的医疗器械研发产品、设备、材料等。（3）乙方应积极配合甲方进行验收，对甲方提出的问题及时进行整改。五、履行条款5.1合同履行时间本协议自双方签字盖章之日起生效，合同履行期限为____年。5.2合同履行地点本协议约定的履行地点为：__________________。5.3合同履行方式（1）乙方应在合同约定的履行时间内，将医疗器械研发产品、设备、材料等运至甲方指定的地点。（2）甲方应在收到乙方提供的货物后，及时进行验收，并支付相应货款。六、合同的生效和终止6.1生效条件本协议经双方签字盖章后生效。6.2终止条件（1）本协议约定的合同履行期限届满；（2）双方协商一致解除本协议；（3）因不可抗力等原因导致本协议无法履行。6.3终止程序（1）任何一方提出终止本协议，应提前____个工作日书面通知对方；（2）双方应在本协议终止后，及时办理相关手续，包括但不限于结算货款、退还押金等。6.4终止后果（1）本协议终止后，双方应按照约定结算货款，退还押金等；（2）双方应按照法律法规规定，处理本协议终止后的相关事宜。七、费用与支付7.1费用构成（1）医疗器械研发产品的采购费用；（2）相关设备、材料的采购费用；（3）运输、安装、调试、培训等费用；（4）其他因履行本协议而产生的费用。7.2支付方式（1）医疗器械研发产品的采购费用，甲方应在合同签订后____个工作日内支付_____%；（2）设备、材料的采购费用，甲方应在货物验收合格后____个工作日内支付_____%；（3）运输、安装、调试、培训等费用，甲方应在相关服务完成后____个工作日内支付_____%；（4）其他费用，按照双方约定的方式进行支付。7.3支付时间（1）甲方应在合同签订后的____个工作日内支付首期款项；（2）甲方应在货物验收合格后的____个工作日内支付尾款；（3）甲方应在相关服务完成后____个工作日内支付相应费用。7.4支付条款（1）甲方应通过银行转账的方式向乙方支付费用；（2）甲方应在支付费用时注明款项用途，如“医疗器械研发采购费用”；（3）乙方应在收到款项后____个工作日内出具收款证明。八、违约责任8.1甲方违约（1）甲方未按约定支付费用的，应向乙方支付_____%的违约金；（2）甲方未按约定验收货物的，应承担相应的责任，包括但不限于赔偿乙方因等待验收而产生的损失。8.2乙方违约（1）乙方未按约定提供符合质量标准的医疗器械研发产品的，应承担相应的责任，包括但不限于退货、更换或赔偿损失；（2）乙方未按约定履行服务义务的，应承担相应的责任，包括但不限于赔偿甲方因服务不达标而产生的损失。8.3赔偿金额和方式（1）违约方应按照实际损失赔偿，包括但不限于直接损失和间接损失；（2）赔偿金额的计算应遵循公平、合理的原则；（3）赔偿方式包括但不限于货币赔偿、退货、更换等。九、保密条款9.1保密内容本协议中涉及的技术秘密、商业秘密、财务信息等均为保密内容。9.2保密期限保密期限自本协议生效之日起至____年。9.3保密履行方式（1）双方应对保密内容严格保密，不得向任何第三方泄露；（2）双方应采取合理的措施保护保密内容的安全。十、不可抗力10.1不可抗力定义不可抗力是指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况。10.2不可抗力事件包括但不限于自然灾害、政府行为、社会异常事件等。10.3不可抗力发生时的责任和义务（1）发生不可抗力事件的一方应及时通知对方；（2）双方应尽力减轻不可抗力事件的影响；（3）因不可抗力事件导致本协议无法履行的一方，不负违约责任。10.4不可抗力实例地震、洪水、台风、战争、政府政策变动等。十一、争议解决11.1协商解决双方应友好协商解决本协议履行过程中发生的争议。11.2调解、仲裁或诉讼协商不成时，双方可选择调解、仲裁或诉讼等方式解决争议。十二、合同的转让12.1转让规定未经对方书面同意，任何一方不得转让本协议项下的权利和义务。12.2不得转让的情形（1）涉及国家安全、公共利益的；（2）违反法律法规的；（3）其他依法不得转让的情形。十三、权利的保留13.1权力保留（1）甲方保留对医疗器械研发成果的所有权；（2）乙方在履行本协议过程中获得的任何技术信息、商业秘密等，未经甲方书面同意，不得擅自使用或泄露。13.2特殊权力保留（1）在合同履行期间，双方对对方提供的保密信息负有保密义务；（2）如因不可抗力等原因导致合同无法履行，双方有权要求对方退还已支付的费用。十四、合同的修改和补充14.1修改和补充程序对本协议的修改和补充，必须经双方协商一致，并以书面形式签订补充协议。14.2修改和补充效力补充协议与本协议具有同等法律效力。十五、协助与配合15.1相互协作事项双方应在本协议履行过程中，相互协作，共同推进医疗器械研发项目的进展。15.2协作与配合方式（1）甲方应按照约定提供必要的研发条件；（2）乙方应按照约定提供研发产品、设备、材料等；（3）双方应定期召开会议，沟通项目进展情况。十六、其他条款16.1法律适用本协议适用中华人民共和国法律法规。16.2合同的完整性和独立性本协议为本协议的完整文件，双方不得以口头或书面形式对本协议的条款进行修改。16.3增减条款本协议的增减条款，必须经双方协商一致，并以书面形式签订补充协议。十七、签字、日期、盖章甲方（采购方）：签字：__________________日期：__________________盖章：__________________乙方（供应商）：签字：__________________日期：__________________盖章：__________________附件及其他说明解释一、附件列表：1.甲方营业执照副本复印件2.乙方营业执照副本复印件3.医疗器械研发项目详细说明4.采购产品清单及规格要求5.设备、材料采购合同6.保密协议7.争议解决协议8.不可抗力事件证明文件9.付款凭证10.验收报告11.其他双方认为需要附在本协议中的文件二、违约