2023年药学（士）职称《专业知识》通关必做300题及详解

2023年药学（士）职称《专业知识》通关必做300题及详解

一、单选题

1.下述阿托品的作用中与阻断M受体无关的是

A、松驰胃肠道平滑肌

B、抑制腺体分泌

C、心率加快

D、调节麻痹

E、扩张皮肤血管，出现颜面潮红

答案：C

2.对青霉素所致的速发型过敏反应应立即选用

A、糖皮质激素

B、苯巴比妥

C、青霉素酶

D、肾上腺素

E、苯海拉明

答案：D

3.抗心律失常药物的基本电生理作用不包括

A、降低自律性

B、减少后除极与触发活动

C、增加后除极与触发活动

D、改变膜反应性与改变传导性

E、改变ERP和APD从而减少折返

答案：C

解析：自律细胞4相除极速度加快，最大舒张电位变小或阈电位变大均可使冲动

形成增多。引起快速型心律失常，故药物降低自律性能减少快速型心律失常。而

后除极与触发活动亦是引起快速型心律失常的原因之一。增强膜反应性而改善传

导或降低膜反应性而减慢传导均可取消折返激动，前者因改善传导而取消单向阻

滞。从而停止折返激动；后者因减慢传导而使单向传导阻滞转为双向阻滞，从而

终止折返；改变APD和ERP即绝对或相对延长ERP,可使冲动有更多机会落入E

RP中，从而取消折返。故正确答案为C。

4.在新生儿时期，许多药物的半衰期延长的主要原因是

A、蛋白结合率高

B、酶系统发育不全

C、药物吸收很完全

D、微粒体酶的诱发

E、阻止药物分布全身的屏障发育不全

答案：B

解析:新生儿与其他年龄段的人在生理上存在较大的差异，如血浆蛋白总量较少、

体液占体重的比例大、肝肾功能尚未充分发育、阻止药物分布全身的屏障发育不

全等。肝功能方面主要是肝药酶系统发育不全，使得药物代谢减慢，因而致药物

的半衰期延长。

5.下列哪类药抗菌谱最广

A、氨基糖昔类

B、磺胺类

C、四环素类

D、氯霉素

E、大环内酯类

答案：C

6.下列会产生不良反应的剂量为

A、治疗量

B、LD

C、中毒量

D、极量

E、以上均有可能

答案：E

7.甲药对某受体有亲和力，无内在活性；乙药对该受体有亲和力，有内在活性,

正确的是

A、甲药为激动剂，乙药为拮抗剂

B、甲药为拮抗剂，乙药为激动剂

C、甲药为部分激动剂，乙药为激动剂

D、甲药为激动剂，乙药为部分激动剂

E、以上说法均不正确

答案：B

解析：本题重在考查拮抗剂与激动剂的概念，拮抗剂有亲和力无内在活性，激动

剂既有亲和力又有内在活性。故正确答案为Bo

8.从时间药理学角度考虑，地西泮

A、任何时候服用效果均无差别

B、晚饭后服合理

C、睡觉前服合理

D、午饭后服合理

E、早饭前服合理

答案：B

9.关于酚妥拉明的临床应用不正确的是

A、治疗外周血管痉挛性疾病，如肢端动脉痉挛性疾病

B、静脉滴注去甲肾上腺素发生外漏

C、用于肾上腺嗜铭细胞瘤的鉴别诊断

D、抗休克

E、是一线降血压药

答案：E

解析：酚妥拉明的临床应用包括治疗外周血管痉挛性疾病，如肢端动脉痉挛性疾

病；静脉滴注去甲肾上腺素发生外漏；用于肾上腺嗜铭细胞瘤的鉴别诊断；抗休

克但不作为降压药应用。故正确答案为E。

10.下列哪一种药物可耐青霉素酶

A、阿莫西林

B、麴茉西林

c、苯n坐西林

D、青霉素G

E\氨茉西林

答案：C

11.下列药物中，支原体肺炎宜选用

A、庆大霉素

B、复方SMZ

C、青霉素G

D、四环素

E、氧氟沙星

答案：D

12.下列首选庆大霉素治疗的严重感染是

A、结核性脑膜炎

B、严重革兰阴性杆菌感染性败血症

C、绿脓杆菌性心内膜炎

D、金葡菌感染

E、肠道感染

答案：B

13.硝酸甘油、维拉帕米、川苛嗪、普蔡洛尔治疗心绞痛的共同作用机制是

A、减慢心率

B、增加心肌供氧量

C、降低心肌耗氧量

D、扩张冠脉

E、增加心肌收缩力

答案：c

14.下列降压药中，单独使用副作用较少的是

A、普蔡洛尔

B、曝嗪类

C、氯沙坦

D、哌嘤嗪

E、卡托普利

答案：C

15.下列不属于苯妥英钠的不良反应的是

A、共济失调

B、粒细胞减少

C、齿龈增生

D、可致畸形

E、嗜睡

答案：E

16.毒性主要为周围神经炎的抗结核药物是

A、异烟月井

B、利福平

C、链霉素

D、乙胺丁醇

E、毗嗪酰胺

答案：A

17.有关甲氧茉咤的说法，错误的是

A、抗菌谱与磺胺类药相似，对绿脓杆菌无效

B、与磺胺药合用，可使细菌叶酸代谢遭到双重阻断

C、常与SMz或SD合用，治疗呼吸道及泌尿道感染

D、单用不易产生耐药性

E、长期大剂量可致轻度血象改变

答案：D

解析：甲氧茉咤抗菌谱与磺胺类药物相似，但抗菌作用较强，对脑膜炎球菌作用

弱，对绿脓杆菌无效；单用易产生耐药性；该药为二氢叶酸还原酶抑制剂，磺胺

甲嗯口坐抑制二氢叶酸合成酶，两者合用，则能够双重阻断敏感菌的叶酸代谢，抗

菌作用可增强数倍至数十倍；常与SMZ或SD配成复方制剂，用于治疗呼吸道、

泌尿道感染、肠道感染等；若长期或大剂量使用应注意血象改变。

18.硫糖铝治疗消化性溃疡的机制是

A、中和胃酸

B、抑制胃酸分泌

c、抑制H'-K'-ATP酶

D、抑制胃蛋白酶活性

E、保护胃黏膜

答案：E

19.地西泮抗焦虑的主要作用部位是

A、中脑网状结构

B、纹状体

C、边缘系统

D、大脑皮层

E\下丘脑

答案：C

20.苯二氮五类的药理作用机制是

A、阻断谷氨酸的兴奋作用

B、抑制GABA代谢增加其脑内含量

C、激动甘氨酸受体

D、易化GABA介导的氯离子内流

E、增加多巴胺刺激的cAMP活性

答案：D

解析：本题重在考核苯二氮苴类的药理作用机制。苯二氮苴类与苯二氮苴受体结

合后，促进GABA与GABAA受体的结合（易化受体），使GABAA受体介导的氯通

道开放频率增加，氯离子内流增强，中枢抑制效应增强。故正确答案为D。

21.药效学是研究

A、药物的临床疗效

B、提高药物疗效的途径

C、药物对机体的作用及作用机制

D、机体如何对药物处置

E、如何改善药物质量

答案：C

解析：本题重在考核药效学基本定义。药效学是研究药物对机体的作用及作用机

制。故正确答案为C。

22.氯霉素最严重的不良反应是

A、二重感染

B、灰婴综合征

C、影响骨、牙生长

D、骨髓造血功能抑制

E、视神经炎、皮疹、药热

答案：D

解析：二重感染和影响骨、牙生长是四环素易引起的不良反应。氯霉素的不良反

应包括骨髓造血功能抑制、灰婴综合征、视神经炎、皮疹、药热等。其中抑制骨

髓造血功能为氯霉素最严重的毒性反应，长期大剂量应用可导致贫血。故正确答

案为D。

23.对军团菌所致肺炎首选药物是

A、异烟脱

B、红霉素

C、对氨基水杨酸

D、毗哌酸

E、土霉素

答案：B

24.不能阻滞钠通道的药物是

A、奎尼丁

B、利多卡因

C、普罗帕酮

D、普蔡洛尔

E、胺碘酮

答案：D

解析：奎尼丁、利多卡因和普罗帕酮分别为lA、"、1c类抗心律失常药，分别

适度、轻度、重度阻滞钠通道；而普蔡洛尔主要通过阻断B受体，减慢房室结及

普肯耶纤维的传导速度，抗心律失常；胺碘酮较明显的抑制复极过程，延长APD

和ERP,阻滞钠、钾、钙通道，故正确答案为D。

25.有关硝酸甘油舒张血管的作用机制正确的是

A、与二氧化碳有关

B、与一氧化氮(NO)有关

C、与血管紧张素有关

D、与神经递质有关

E、与钙离子有关

答案：B

解析：硝酸酯类药物与血管平滑肌细胞的硝酸酯受体结合后，被硝酸酯受体的筑

基还原成NO及-SNO(亚硝筑基)，释出的NO可激活鸟甘酸环化酶，进而增加cGM

P的含量，激活依赖cGMP的蛋白激酶，因而舒张血管。

26.下列抗结核杆菌作用最弱的药是

A、对氨基水杨酸

B、乙胺丁醇

C\链霉素

D、毗嗪酰胺

E、利福平

答案：A

27.与长春新碱抗肿瘤的作用机制无关的是

A、嵌入DNA碱基对之间

B、使细胞有丝分裂中止于中期

C、影响纺锤丝的形成

D、抑制蛋白质合成

E、作用在M期

答案：A

28.能使细胞有丝分裂停止于中期的药物是

A、阿糖胞昔

B、放线菌素D

G甲氨蝶口令

D、氟尿喀呢

E、长春碱

答案：E

29.常用于治疗以兴奋躁动、幻觉、妄想为主的精神分裂症及焦虑性神经官能症

的药物是()

A、硫利达嗪

B、氯普嘎吨

C\三氟拉嗪

D\氟奋乃静

E、氟哌口定醇

答案：E

30.有关氯丙嗪的药理作用，不正确的是

A、抗精神病作用

B、催吐作用

C、抑制体温调节作用

D、对自主神经系统的作用

E、对内分泌系统的影响

答案：B

解析：本题重在考核氯丙嗪的药理作用。氯丙嗪阻断中枢D样受体产生抗精神

病作用（神经安定作用）、镇吐作用、抑制体温调节中枢；阻断a、M受体影响

自主神经系统功能；阻断结节-漏斗部D「受体，影响内分泌系统。故正确答案为

Bo

31.可引起幼儿牙釉质发育不良和黄染的药物是

A、红霉素

B、青霉素

C、林可霉素

D、四环素

E、庆大霉素

答案：D

32.小剂量糖皮质激素替代治疗用于

A、肾病综合征

B、肾上腺皮质次全切术后

C、鹅口疮

D、中毒性菌痢

E、过敏性休克

答案：B

33.下列属于镇痛药的是

A、漠己新

B、哌替咤

C、氨茶碱

D、异丙肾上腺素

E、漠茉胺

答案：B

解析：漠己新属于祛痰药；氨茶碱、异丙肾上腺素属于平喘药；漠芾胺属于抗心

律失常药；只有哌替咤属于镇痛药。

34.具有一定的亲和力，但内在活性低，与受体结合后只产生较弱的效应，即使

浓度增加也不能达到最大效应的是

A、部分激动剂

B、完全激动剂

C、竞争性拮抗剂

D、非竞争性拮抗剂

E、非特异性药物作用

答案：A

解析：具有很大的亲和力，能与受体结合井产生最大效应，称完全激动剂；虽具

有较强的亲和力，能与受体结合，但缺乏内在活性，结合后非但不能产生效应，

同时由于占据受体而拮抗激动剂的效应，但可通过增加激动剂浓度使其达到单用

激动剂时水平，称竞争性拮抗剂；拮抗剂与激动剂虽不争夺相同的受体，但它与

受体结合后可妨碍激动剂与特异性受体结合，称非竞争性拮抗剂；主要与药物的

理化性质有关，通过改变细胞周围的理化条件而发挥作用，称非特异性药物作用；

部分激动剂是指药物具有一定的亲和力，但内在活性低，与受体结合后只产生较

弱的效应，即使浓度增加也不能达到最大效应。

35.具有中枢抑制的M受体阻断药是()

A、山苴若碱

B、阿托品

C、新斯的明

D、东苴若碱

E、毒扁豆碱

答案：D

36.左旋多巴治疗帕金森病的特点不包括

A、作用较慢，要2〜3周才开始改善体征

B、对肌肉震颤症状疗效差

C、卡比多巴可增强其疗效

D、要1〜6个月以上才获得最大疗效

E、对肌肉僵直及运动困难者疗效差

答案：E

37.金黄色葡萄球菌引起的急性、慢性骨髓炎应首选的是

A、红霉素

B、克林霉素（氯林可霉素）

C、氯茉西林

D、林可霉素

E、黄连素

答案：B

解析：氯林可霉素（克林霉素）为抗革兰阳性菌的抗生素，且在骨组织中以高浓度

分布，宜首选治疗骨髓炎；林可霉素也具有类似特点，但抗菌作用低于氯林可霉

素。

38.弱碱性药物在碱性尿液中

A、解离多，再吸收多，排泄慢

B、解离多，再吸收少，排泄慢

C、解离多，再吸收少，排泄快

D、解离少，再吸收多，排泄慢

E、解离少，再吸收少，排泄快

答案：D

解析：弱碱性药物在碱性尿液中解离少，再吸收多，排泄慢。

39.B受体阻断药一般不用于

A、心律失常

B、支气管哮喘

C、青光眼

D、高血压

E、心绞痛

答案：B

解析：B受体阻断药可阻断气管平滑肌B二受体作用，收缩支气管平滑肌，增加

呼吸道阻力。用药后可诱发或加重支气管哮喘，故正确答案为B。

40.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是

A、增强机体对疾病的防御能力

B、增强抗菌药物的抗菌活性

C、增强机体的应激性

D、抗毒性、抗休克，缓解毒血症状

E、拮抗抗生素的副作用

答案：D

解析：糖皮质激素可用于急性严重感染：在同时应用足量有效的抗生素控制感染

的前提下，用于中毒性感染或伴有休克者，一般感染不用，主要利用糖皮质激素

的抗炎、增强机体对应激的耐受力等作用，迅速缓解严重症状，使机体度过危险

期，故正确答案为D。

41.细菌对青霉素G产生耐药性的主要机制是

A、细菌产生了大量PABA（对氨苯甲酸）

B、细菌产生了钝化酶

C、细菌细胞内膜对药物通透性改变

D、细菌产生了水解酶

E、细菌的代谢途径改变

答案：D

42.以下肝功能不全应避免或慎用的药物是

A、头抱喔吩

B、氨基糖昔类

C、四环素类

D、青霉素类

E、以上都不是

答案：C

43.氯丙嗪抗精神病作用机制主要是

A、阻断中枢多巴胺受体

B、激动中枢M胆碱受体

C、抑制脑干网状结构上行激活系统

D、激动中枢5-HF受体

E、阻断中枢a肾上腺素受体

答案：A

解析：本题重在考核氯丙嗪的药理作用机理。氯丙嗪的药理作用广泛而复杂，是

因为它可以阻断中枢5种受体：D2Xa、M、5-HT、组胺受体。多巴胺受体分为2

大类5型，口样受体包括Ds亚型，Dz样受体包括Dz、Ds、D,亚型，精神分裂

症病因的DA功能亢进学说认为，精神分裂症是由于中脑一边缘系统和中脑一皮

层系统的D2样受体功能亢进所致，氯丙嗪的抗精神病作用主要是通过阻断中脑

一边缘系统和中脑-皮层系统的D2样受体而发挥疗效的。故正确答案为Ao

44.有关高效利尿剂，下列描述不正确的是

A、应避免与第一、第二代头胞菌素合用

B、华法林可增加此类药物毒性

C、药物既干扰肾脏稀释功能，也干扰浓缩功能

D、药物耳毒性为过敏反应，与用药剂量无关

E、反复应用不易在体内蓄积

答案：D

45.关于性激素的分泌调节描述错误的是

A、LH可促进雄激素分泌

B、下丘脑分泌促性激素释放激素

C、促黄体激素可促进黄体生成及分泌孕激素

D、FSH刺激卵巢滤泡发育,成熟及分泌雌激素

E、排卵前存在某种正反馈调节

答案：E

46.患者，男性，68岁。高血压病史10年，1周前查体心电图显示窦性心动过速,

可用于治疗的药物是

A、奎尼丁

B、肾上腺素

C、普蔡洛尔

D、哌口坐嗪

E、维拉帕米

答案：C

解析：普蔡洛尔具有较强的B受体阻断作用，对B1和B?受体的选择性很低。

阻断P,受体可使心肌收缩力和心排出量减少，冠脉血流下降，血压下降；阻断

B2受体可使窦性心率减慢。故正确答案为C。

47.下列哪一项不是普蔡洛尔的作用（）

A、减慢心率

B、直接扩张血管产生降压作用

C、降低心肌耗氧量

D、收缩支气管

E、抑制心脏

答案：B

48.下列关于硝酸甘油，说法不正确的是

A、减慢心率，减弱心肌收缩力

B、扩张动脉血管，降低心脏后负荷

C、扩张静脉血管，降低心脏前负荷

D、加快心率，增加心肌收缩力

E、降低室壁张力及耗氧量

答案：A

49.对癫痼大发作和快速型心律失常有效的药物是

A、苯巴比妥

B、卡马西平

C\丙戊酸钠

D、苯妥英钠

E、地西泮

答案：D

50.对氨苯碉的药理特点描述不正确的是

A、常见不良反应是溶血反应

B、有肝肠循环，消除缓慢易蓄积

C、对麻风杆菌有较强抑制作用

D、对革兰阳性菌及阴性菌均有抗菌活性

E、口服易吸收，分布于皮肤病变部位的药物浓度高

答案：D

51.老年人在用药过程中除观察出血迹象外，还应常规监测凝血时间的药是

A、苯巴比妥

B、华法林

C、肝素

D、氯霉素

E、对乙酰氨基酚（扑热息痛）

答案：B

52.下列属于盐皮质激素的药物是

A、去氧皮质酮

B、氢化可的松

C、地塞米松

D、氟轻松

E、泼尼松

答案：A

53.氯丙嗪引起的急性运动障碍的解救药是

A、苯海索

B、氟哌曙吨

C、氯氮平

D、碳酸锂

E、硫必利

答案：A

解析：氯丙嗪引起的急性运动障碍可用抗胆碱药苯海索对抗。

54.下列关于胺碘酮的描述不正确的是

A、是广谱抗心律失常药

B、能明显抑制复极过程

C、在肝中代谢

D、主要经肾脏排泄

E、长期用药后患者角膜可有黄色微粒沉着

答案：D

解析：胺碘酮可用于各种室上性及室性心律失常，是广谱抗心律失常药；较明显

抑制复极过程，延长APD和ERP；几乎全部在肝中代谢，主要随胆汁排泄，经肾

排泄者仅1%,服用后因少量从泪腺排出，故在角膜可有黄色微粒沉着，一般不

影响视力，停药后自行恢复。故正确答案为D。

55.他莫昔芬属于

A、干扰核酸合成的抗肿瘤药物

B、干扰核糖体功能的抗肿瘤药物

C、影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物

D、影响激素功能的抗肿瘤药物

E、破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物

答案：D

56.高血压合并消化性溃疡的患者，宜选用的是

A、酮色林

B、普蔡洛尔

G哌口坐嗪

D、可乐XE

E、利血平

答案：D

解析：可乐定能抑制胃肠道的分泌和运动，适用于兼有溃疡病的高血压病患者。

57.异丙肾上腺素的临床应用不包括

A、心脏骤停

B、房室传导阻滞

C、支气管哮喘

D、冠心病、心肌炎、甲亢

E、感染性休克

答案：D

解析：异丙肾上腺素能使支气管扩张，心率增快，心肌收缩力加强，心脏传导系

统的传导速度增加，扩张外周血管，减轻心脏负荷，以纠正低排血量和血管严重

收缩所致的休克状态，临床用于治疗支气管哮喘、心脏骤停、房室传导阻滞、感

染性休克等，禁用于冠心病、心肌炎、甲亢等。

58.用于治疗白血病，具有抑制有丝分裂活性的药物是

A、长春新碱

B、瓠票吟

C、羟基服

D、放线菌素D（更生霉素）

E、甲氨蝶口令

答案：A

59.属于利胆药的是

A、稀盐酸

B、胃蛋白酶

C、胰酶

D、乳酶生

E、熊去氧胆酸

答案：E

解析：A、B、C、D都属于助消化药，熊去氧胆酸为利胆药。

60.关于哌替咤的作用特点，下列错误的是

A、不对抗缩宫素的作用

B、成瘾性较吗啡轻

C、有止泻作用，适用于急慢性消耗性腹泻

D、镇痛作用比吗啡弱

E、可引起直立性低血压

答案：C

61.治疗胃、十二指肠溃疡病，停药后复发率最高的药物是

A、雷尼替丁

B、奥美拉口坐

C、兰索拉口坐

D、法莫替丁

E、西咪替丁

答案：E

62.新斯的明可()

A、激动M、N胆碱受体

B、选择性激动M胆碱受体

C、选择性抑制胆碱酯酶

D、选择性激动N胆碱受体

E、阻断M、N胆碱受体

答案：C

63.如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，提示

A、药物的消除主要靠肾脏排泄

B、不论给药速度如何，药物消除速度(绝对量)恒定

C、继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加

D、匕「是不随给药速度而变化的恒定值

E、药物的消除主要靠肝脏代谢

答案：B

64.患者，女性，55岁。半年来食欲减退,易疲劳，出现瘙痒等全身症状，查体

发现多处淋巴结肿大，尤以颈部淋巴结为甚。骨髓抽取及切片、放射线检查（X

光、淋巴摄影）后诊断为恶性淋巴瘤，选用环磷酰胺进行化疗，有可能出现的最

严重的不良反应是

A、厌食、恶心、呕吐

B、脱发

C、影响伤口愈合

D、白细胞减少，对感染的抵抗力降低

E、肝肾功能损害

答案：D

解析：环磷酰胺为破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药，可以出现厌食、恶心、呕吐、

脱发、影响伤口愈合、肝肾功能损害等不良反应。但最严重的不良反应是骨髓毒

性，出现白细胞减少，对感染的抵抗力降低。故正确答案为D。

65.抗疟机制与叶酸合成有关的药物是

A、乙胺喀呢

B、奎宁

C、青蒿素

D、伯氨口奎

E、氯口奎

答案：A

66.可降低血钾并可以损害听力的药是

A、氢氯嘎嗪

B、吠塞米

G茉氟喔嗪

D、卡托普利

E、螺内酯

答案：B

67.术后尿潴留可首选

A、毒扁豆碱

B、新斯的明

C、琥珀胆碱

D、阿托品

E、吠塞米

答案：B

68.影响胃蛋白酶分泌的药物是()

A、哌仑西平

B、米索前列醇

C、西咪替丁

D、丙谷胺

E、奥美拉口坐

答案：B

69.对下列感染治疗，甲硝口坐有效的是

A、血吸虫

B、螺旋体

C、立克次体

D、厌氧菌

E、淋球菌

答案：D

70.氨基糖昔类作用机制说法不正确的是

A、干扰细菌蛋白质合成的全过程

B、与核糖体30s亚基结合，干扰蛋白质合成的起始阶段

C、肽链延伸阶段，与细菌50s核糖体亚单位，阻断转肽作用和mRNA位移，从而

抑制细菌蛋白质合成

D、与核糖体30s亚基结合，引起mRNA错译

E、使细菌形成错误氨基酸，导致无功能蛋白质产生

答案：C

解析：氨基糖昔类可干扰细菌蛋白质合成的全过程。与核糖体30s亚基结合及在

mR-NA起始密码子上，通过固定30s-50s核糖体复合物而干扰蛋白质合成的起始

阶段；与30s亚基结合引起mRNA错译，导致翻译过早终止，产生无意义的肽链；

形成错误的氨基酸，导致无功能蛋白质产生。大环内酯类作用机制为与细菌50s

核糖体亚单位，阻断转肽作用和mRNA位移，从而抑制细菌蛋白质合成。故正确

答案为C。

71.肾上腺素对心肌耗氧量的影响主要是

A、加强心肌收缩力，反射性心率减慢，耗氧减少

B、加强心肌收缩力，耗氧增多

C、增加冠脉血流，使耗氧供氧平衡

D、扩张骨骼肌血管，使外周阻力降低，耗氧减少

E、传导加快、心率加快、耗氧增多

答案：B

解析：肾上腺素可兴奋心脏B，受体，使心肌收缩力加强，心率加快，传导加速,

心肌兴奋性提高。使心输出量增加，加之冠脉血管扩张，故能增加心肌血液供应,

且作用迅速。但能使心肌代谢提高，心肌耗氧量增加。故正确答案为B。

72.不属于生物碱类抗癌药的是

A、放线菌素D

B、秋水仙碱

C、长春新碱

D、三尖杉酯碱

E、长春碱

答案：A

73.下列叙述错误的是

A、乙琥胺对小发作的疗效优于丙戊酸钠

B、丙戊酸钠对各类癫痫发作都有效

C、卡马西平对三叉神经痛的疗效优于苯妥英钠

D、地西泮是癫痫持续状态的首选药

E、硝西泮对肌阵挛性癫痫有良效

答案：A

74.下列主要降低甘油三酯及极低密度脂蛋白的药物是

A、考来烯胺

B、洛伐他汀

C、辛伐他汀

D、非诺贝特

E、阿托伐他汀

答案：D

75.下列叙述不是硝苯地平的特点是

A、对轻、中、重度高血压患者均有降压作用

B、降压时伴有反射性心率加快和心搏出量增加

C、可增高血浆肾素活性

D、合用B受体阻断药可增其降压作用

E、对正常血压者有降压作用

答案：E

解析：硝苯地平对正常血压者降压不明显，对高血压患者降压显著；降压时伴有

反射性心率加快和心搏出量增加，血浆肾素活性增高；可单用或与其他药（如B

受体阻断药）合用可增加其降压作用。故正确答案为E。

76.只对肠外阿米巴有效的药物是

A、巴龙霉素

B、口奎碘方

C、甲硝口坐

D、依米丁

E、氯口奎

答案：E

77.吠塞米利尿作用机制主要

A、特异性与CI-竞争结合部位

B、抑制Na'-H*交换

C、拮抗醛固酮

D、抑制碳酸配酶

E、特异性阻滞Na'通道

答案：A

78.地高辛的作用机制是抑制

A、磷酸二酯酶

B、鸟甘酸环化酶

C、腺昔酸环化酶

D、Na'-K,-ATP酶

E、血管紧张素I转化酶

答案：D

解析：地高辛是中效的强心昔制剂，能抑制心肌细胞膜上Na'-K'-ATP酶，使N

a'-K’交换减弱、Na'-Ca」交换增加，促进细胞Ca2+内流以致胞浆内Ca纠增多'

收缩力增强。故正确答案为D。

79.属于血管紧张素I转化酶抑制剂的是

A、硝苯地平

B、硝普钠

C、可乐定

D、卡托普利

E、哌口坐嗪

答案：D

80.作用于胃酸分泌最后环节的抗溃疡药是

A、法莫替丁

B、米索前列醇

C、奥美拉口坐

D、哌仑西平

E、溪丙胺太林

答案：C

解析：奥美拉口坐抑制胃酸分泌作用强、时间长，作用于胃酸分泌最后环节，使用

本品时不宜同时再服用其他抗酸剂或抑酸剂。

81.治疗急性肾功能衰竭，疗效较好的药物是

A、吠塞米

B、阿米洛利

G乙酰口坐胺

D、氢氯嘎嗪

E、螺内酯

答案：A

解析：吠塞米属于高效利尿药，可用于急、慢性肾功能衰竭，对于急性肾功能衰

竭早期的少尿本品可增加尿量，防止肾小球萎缩和坏死。

82.下述哪一作用是吗啡对中枢神经系统的药理作用

A、麻醉

B、缩瞳

C、催眠

D、扩瞳

E、催吐

答案：E

83.下列哪项不是卡托普利的不良反应()

A、皮疹

B、脱发

C、干咳

D、低血压

E、低血钾

答案：E

84.甲氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关

A、5-HT3

B、H1

C、N2

D、M1

E、D2

答案：E

85.属于耐酸耐酶青霉素的是

A、双氯西林

B、氨茉西林

C、青霉素V

D、青霉素G

E、薮茉西林

答案：A

86.不易透过血脑屏障，因而不致引起中枢性不良反应的药物是

A、氧氟沙星

B、甲硝口坐

C、红霉素

D、青霉素

E、头抱哌酮

答案：C

解析：红霉素不易透过血脑屏障，不引起中枢性不良反应；其余四种药物在大剂

量时均可引起中枢反应。

87.可引起暂短记忆缺失的药物是

A、丙米嗪

B、苯巴比妥

C、氯丙嗪

D、司可巴比妥

E、地西泮

答案：E

88.对克林霉素的描述正确的是

A、口服吸收好，毒性小

B、对厌氧菌无效

C、与红霉素互相竞争结合部位，呈药理性拮抗作用

D、与红霉素合用，在药效上有协同作用

E、对厌氧菌有广谱抗菌作用

答案：C

89.关于氯霉素的叙述，错误的是

A、大部分原形经尿排出

B、口服吸收，体内分布广泛

C、肝代谢灭活

D、药物的溶解和吸收与制剂相关

E、易通过血-脑脊液屏障

答案：A

90.为减少不良反应，用糖皮质激素平喘时应用

A、直肠给药

B、肌肉注射治疗

C、皮下注射治疗

D、口服治疗

E、吸入治疗

答案：E

91.万古霉素的抗菌作用机制是

A、干扰细菌的叶酸代谢

B、抑制细菌核酸代谢

C、抑制细菌蛋白质的合成

D、影响细菌胞浆膜的通透性

E、阻碍细菌细胞壁的合成

答案：E

92.主要用于治疗伴有醛固酮增高的顽固性水肿的药物是

A、吠塞咪

B、甘露醇

G氯曝酮

D、螺内酯

E、氨苯蝶咤

答案：D

93.关于皮质激素描述错误的是()

A、可的松需转化为氢化可的松才能发挥作用

B、口服或注射均可吸收

C、氢化可的松人血后大部分与血浆白蛋白结合

D、可从皮肤、眼结膜等部位吸收，大量使用可导致全身作用

E、皮质激素的基本结构是类固醇或苗体化合物

答案：C

94.下列可预防器官移植的排异反应的药物是

A、胸腺素

B、白细胞介素-2

C、环胞菌素

D、左旋咪口坐

E、干扰素

答案：C

95.苯海索（安坦）治疗帕金森病的作用机制是

A、抑制5-HT在脑中的生成和作用

B、阻断中枢胆碱受体，减弱黑质一纹状体通路中乙酰胆碱的作用

C、阻断多巴胺受体，降低黑质一纹状体通路中多巴胺的作用

D、兴奋中枢胆碱受体，增强黑质一纹状体通路中乙酰胆碱的作用

E、兴奋多巴胺受体，增强黑质一纹状体通路中多巴胺的作用

答案：B

96.过量易致局氯酸血症的是

A、漠己新

B、乙酰半胱氨酸

C、愈创木酚甘油醴

D、喷托维林

E、氯化镂

答案：E

97.肾毒性较强的B-内酰胺类抗生素是

A\青霉素G

B、阿莫西林

c、苯n坐西林

D、头抱嘎吩

E、头抱喔月亏

答案：D

98.有治疗尿崩症作用的药物是

A、吠塞米

B、阿米洛利

C、氨苯蝶咤

D、氢氯嘎嗪

E、螺内酯

答案：D

99.阿托品可用于

A、室性心动过速

B、室上性心动过速

C、心房纤颤

D、窦性心动过缓

E、窦性心动过速

答案：D

解析：治疗量(0.4~0.6mg)阿托品可能通过减弱突触中乙酰胆碱对递质释放的负

反馈抑制作用，使乙酰胆碱的释放增加，减慢心率。但此作用程度轻，且短暂,

因此一般不用于快速性心律失常；大剂量(1〜2mg)则可阻断窦房结M受体，拮抗

迷走神经对心脏的抑制作用，使心率加快，故常用于迷走神经亢进所致的房室传

导阻滞、窦性心动过缓等缓慢型心律失常。故正确答案为D。

100.90年代后上市的大环内酯类新品种有

A、阿霉素

B、罗红霉素

C、克拉霉素

D、阿齐霉素

E、克林霉素

答案：B

101.属于阿昔洛韦前体药物的是

A、利巴韦林

B、阿糖腺昔

C、齐多夫咤

D、伐昔洛韦

E、金刚烷胺

答案：D

解析：伐昔洛韦为阿昔洛韦的前体药物，口服后在体内迅速而完全地转化成母体

药物阿昔洛韦，特点是用量少、起效快、疗程短、生物利用度高等。

102.甲苯磺丁服的临床适应证是

A、幼年型糖尿病

B、轻、中型糖尿病

C、完全切除胰腺的糖尿病

D、轻、中、重型糖尿病

E、糖尿病酮症酸中毒

答案：B

解析：甲苯磺丁服为磺酰服类口服降糖药，临床用于轻、中度稳定成年型II型糖

尿病。

103.阿托品的禁忌证是()

A、支气管哮喘

B、胃肠痉挛

C、心动过缓

D、感染性休克

E、前列腺肥大

答案：E

104.不属于硝酸酯类药物的是

A、亚硝酸异戊酯

B、辛伐他汀

C、硝酸甘油

D、硝酸异山梨酯

E、单硝酸异山梨酯

答案：B

105.以下都属于中枢兴奋药的是

A、咖啡因，尼可刹米，洛贝林

B、咖啡因，氯丙嗪，洛贝林

C、咖啡因，尼可刹米，左旋多巴

D、氯丙嗪，尼可刹米，左旋多巴

E、氯氮平，氯丙嗪，洛贝林

答案：A

解析：本题重在考核中枢兴奋药的分类及代表药物，包括兴奋大脑皮层药物咖啡

因，兴奋延髓呼吸中枢药物尼可刹米和洛贝林。故正确答案为A。

106.下述哪个药物属于过敏介质阻释药

A、福摩特罗

B、阿托品

C、布地奈德

D、曲安西龙

E、色甘酸钠

答案：E

107.下列对子宫体和子宫颈兴奋作用最强最迅速的药物是

A、麦角胺

B、麦角新碱

C、麦角毒

D、缩宫素

E、垂体后叶素

答案：B

108.能减弱血小板黏附力，刺激纤溶酶原的合成，恢复纤溶活力，降低微血管对

血管活性的敏感性，对凝血功能有影响的磺酰麻类药是

A、格列口奎酮

B、格列毗嗪

C、格列奇特

D、格列本月尿

E、甲苯磺丁服

答案：C

109.与5-氟尿喀咤抗肿瘤机制有关的是

A、抑制脱氧胸昔酸合成酶，阻止脱氧尿甘酸甲基化

B、阻止肌甘酸转化，干扰口票口令代谢

G抑制DNA多聚酶,影响DNA合成

D、抑制二氢叶酸还原酶，影响DNA合成

E、抑制核甘酸还原酶，阻止胞甘酸转化

答案：A

110.糖皮质激素用于严重感染是因为()

A、增加中性白细胞数量

B、抗炎'抗毒、抗过敏

C、促进蛋白质合成

D、加强抗菌作用

E、维持血糖水平

答案：B

111.抗菌药物联合应用的目的不包括

A、发挥抗菌药的协同作用

B、扩大临床应用范围

C、增强疗效，减少耐药菌的出现

D、扩大抗菌范围

E、减少个别药量，减少毒副反应

答案：B

112.甲氨蝶口令的主要不良反应是

A、肝脏损害

B、骨髓抑制

C、肺功能损害

D、心脏损害

E、脱发

答案：B

113.奥美拉口坐属于

A、H+、K'-ATP酶抑制剂

B、H?受体阻断药

C、M受体阻断药

D、胃泌素受体阻断药

E、以上都不对

答案：A

解析：奥美拉口坐口服后，可浓集壁细胞分泌小管周围，转变为有活性的次磺酰胺

衍生物。其硫原子与H+、K*-ATP酶上的筑基结合，使H*泵失活，减少胃酸分

泌。故正确答案为A。

114.有关多黏菌素B的说法，错误的是

A、对绿脓杆菌有强大的抗菌作用

B、有肾毒性和神经毒性

C、主要用于耐药绿脓杆菌感染

D、口服易吸收且完全

E、不易耐药

答案：D

解析：多黏菌素B对绿脓杆菌有强大的抗菌作用，变形杆菌、沙雷菌对其不敏感，

不易耐药。口服不易吸收，肌内注射后2小时达血药峰浓度，可全身分布，以肝、

肾为最高。主要用于铜绿假单胞菌及其他假单胞菌引起的创面、眼、耳、气管及

尿路等部位感染，毒性较大，对肾脏的损害较多见，如蛋白尿、血尿等，亦可发

生神经系统方面的损害，如发生眩晕、乏力、共济失调等。

115.中效利尿剂的药理作用，除外

A、降压作用

B、利尿作用

C、抗利尿作用

D、拮抗醛固酮作用

E、轻度抑制碳酸酊酶的作用

答案：D

116.缩宫素用于催产引产时的最佳给药是

A、小剂量静滴

B、大剂量静滴

C、口服

D、肌肉注射

E、皮下注射

答案：A

解析:缩宫素为子宫收缩药，主要用作催产和引产，最佳给药方式是小剂量静滴，

能加强子宫（特别是妊娠末期子宫）的节律收缩，使收缩振幅加大，张力稍增加,

其收缩的性质与正常分娩相似，既使子宫底部肌肉发生节律性收缩，又使子宫颈

平滑肌松弛，以促进胎儿娩出。

117.快乙酰化者易致

A、肺纤维化

B、肝炎

C、结肠或直肠癌

D、胃溃疡

E、心脏病

答案：C

118.副作用的产生是由于

A、患者的特异性体质

B、患者的肝肾功能不良

C、患者的遗传变异

D、药物作用的选择性低

E、药物的安全范围小

答案：D

解析：本题重在考核副作用的产生原因。副作用的产生是由于药物的选择性低而

造成的。故正确答案为D。

119.下列属于耐酶青霉素的药物是

A、青霉素V钾

B、苯n坐西林

C、羟氨茉西林(阿莫西林)

D\氨茉西林

E、磺茉西林

答案：B

解析：青霉素V钾属于耐酸青霉素；羟氨茉西林、氨茉西林、磺茉西林均为广谱

青霉素，但他们都不耐酶；苯口坐西林具有耐酶作用，属于耐酶青霉素。

120.治疗某一疾病时，多数情况下选择

A、作用于两种受体的药物

B、作用于三种受体的药物

C、作用于一种受体无内在活性的药物

D、作用于一种受体的药物

E、作用于一种受体具有内在活性的药物

答案：D

121.高血压合并消化性溃疡患者不宜选用下列哪种药物()

A、卡托普利

B、硝苯地平

G利血平

D、硝普钠

E、氯沙坦

答案：C

122.苯妥英钠最佳的适应证是

A、房室传导阻滞

B、室性心动过速

C、心房纤颤

D、强心昔巾毒引起的心律失常

E、阵发性室上性心动过速

答案：D

123.可引起红斑狼疮样综合征的药物是

A、苯妥英钠

B、利多卡因

C、维拉帕米

D、普鲁卡因胺

E、奎尼丁

答案：D

124.铁剂用于下列哪种贫血

A、再生障碍性贫血

B、小细胞低色素贫血

C、巨幼红细胞性贫血

D、溶血性贫血

E、恶性贫血

答案：B

解析：铁剂治疗缺铁性贫血又称小细胞低色素贫血效果好，主要用于慢性失血性

贫血(因月经过多、钩虫病失血等)、营养不良、妊娠、儿童生长发育期等引起的

缺铁性贫血，同时必须针对病因治疗。

125.有关阿司匹林作用的描述中，错误的是

A、抗胃溃疡作用

B、抑制前列腺素合成

C、解热镇痛作用

D、抗风湿作用

E、抑制血小板聚集

答案：A

126.长期应用苯妥英钠最常见的不良反应是()

A、叶酸缺乏

B、低钙血症

C、过敏反应

D、牙龈增生

E、共济失调

答案：D

127.哺乳期用药时，药物在乳汁中排泄的影响因素之一是

A、相对分子量小于200的药物可以通过细胞膜

B、药物蓄积，肝、肾代谢减慢

C、药物吸收率

D、血液稀释，药物分布容积增大

E、母体组织通透性加强

答案：A

128.卡莫司汀属于

A、干扰核酸合成的抗肿瘤药物

B、影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物

C、破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物

D、影响激素功能的抗肿瘤药物

E、干扰核糖体功能的抗肿瘤药物

答案：C

129.硝酸甘油采用舌下含服而非口服，原因为

A、舌下含服比较方便

B、舌下含服达到高峰时间长

C、口服需要经肝肠循环

D、舌下含用可避免首过效应

E、以上均不是

答案：D

130.下列对毗嚏酮药理作用的叙述，错误的是()

A、促进血吸虫的肝转移，并在肝内死亡

B、对其他吸虫及各类绦虫感染有效

C、抑制Ca,进入虫体，使虫体肌肉产生松弛性麻痹

D、可能激动虫体5-HT受体引起痉挛性麻痹

E、激活虫体细胞的钙通道，最后导致虫体兴奋痉挛性麻痹而脱落

答案：C

131.强心昔疗效最好的心衰是

A、甲亢引起的心衰

B、心肌炎引起的心衰

C、肺源性心脏病引起的心衰

D、高血压引起的心衰

E、严重贫血引起的心衰

答案：D

132.治疗癫痼精神运动性发作的首选药是

A、卡马西平

B、乙琥胺

C、苯妥英钠

D、地西泮

E、丙戊酸钠

答案：A

解析：卡马西平、苯巴比妥对部分性发作均有效，但卡马西平对癫痼复杂部分性

发作(如精神运动性发作)有良好疗效，至少2/3病例的发作可以得到有效控制

和改善。

133.通过阻断肾上腺素a受体产生降压作用的药物是()

A、硝苯地平

B、氢氯喔嗪

C、卡托普利

D、哌口坐嗪

E、普蔡洛尔

答案：D

134.青霉素对下列哪种细菌引起的感染疗效较差

A、白喉杆菌

B、溶血性链球菌

C、破伤风杆菌

D、肺炎球菌

E、大肠杆菌

答案：E

解析：青霉素对大多数革兰阳性菌如溶血性链球菌、肺炎球菌、草绿色链球菌等

作用强；革兰阳性菌如白喉杆菌、炭疽杆菌及革兰阳性厌氧杆菌如破伤风杆菌、

产气荚膜杆菌、难辨梭菌等对青霉素敏感；但青霉素对革兰阴性杆菌如大肠杆菌

疗效较差。

135.有抗疟活性的抗阿米巴病药物是

A、哌嗪

B、毗口奎酮

C、甲苯达口坐

D、氯口奎

E、氯硝柳胺

答案：D

解析：哌嗪对蛔虫、蟒虫有驱除作用；毗口奎酮为抗血吸虫病药；氯口奎为抗疟和抗

阿米巴药；氯硝柳胺对血吸虫尾蝴和毛蝴有杀灭作用，对绦虫疗效最佳；甲苯达

口坐为高效、广谱驱肠虫药，对蛔虫、蟒虫、鞭虫、钩虫、绦虫、感染均有效。故

正确答案为Do

136.广泛用于浅部和深部真菌感染的药物是

A、两性霉素B

B、克霉口坐

C、灰黄霉素

D、制霉菌素

E、伊曲康口坐

答案：E

137.关于胰岛素及口服降血糖药叙述正确的是

A、胰岛素仅用于口服降糖药无效的患者

B、双朋类主要降低病人的餐后血糖

C、胰岛素仅用于胰岛功能完全丧失的患者

D、格列本服作用的主要机制为刺激胰岛细胞释放胰岛素

E、双胭类药物对正常人血糖具有降低作用

答案：D

138.下列哪种药物对绿脓杆菌作用最强

A、头抱口坐琳

B、头抱喔吩

C、头抱他咤

D、头抱氨茉

E、头抱哌酮

答案：C

139.下列过量使用会出现惊厥的药物是

A、苯妥英钠

B、苯巴比妥

C、氯丙嗪

D、地西泮

E、咖啡因

答案：E

140.去甲肾上腺素减慢心率的原因是

A、直接负性频率

B、抑制心肌传导

C、降低外周阻力

D、抑制心血管中枢的调节

E、血压升高引起的继发性效应

答案：E

解析：由于去甲肾上腺素激动血管a।受体，使血管强烈收缩，血压急剧升高,

反射性兴奋迷走神经，使心率减慢。故正确答案为E。

141.普蔡洛尔治疗心绞痛时可产生下列哪一项不利作用()

A、心室容积增大，射血时间延长，增加心肌耗氧量

B、心室容积缩小，射血时间缩短，降低心肌耗氧量

C、扩张动脉，降低心脏后负荷

D、扩张冠脉，增加心肌供血

E、心收缩力增加，心率减慢

答案：A

142.治疗胆绞痛最好用

A、吗啡

B、镇痛新

C、阿司匹林

D、阿托品

E、阿托品+哌替口定

答案：E

143.患者，男性，36岁，急诊入院，昏迷，呼吸抑制，瞳孔缩小，血压下降，

查体见骨瘦如柴，臂、臀多处注射痕，诊断为吸毒者，海洛因中毒，可用来鉴别

诊断的药物是

A、尼莫地平

B、纳洛酮

C、肾上腺素

D\曲马多

E、喷他佐辛

答案：B

解析：本题重在考核纳洛酮的药理作用及临床应用。纳洛酮是阿片受体阻断剂,

临床上用于治疗阿片类及其他镇痛药引起的急性中毒，以及其他原因引起的休克

等。故正确答案为B。

144.常以舌下或喷雾给药的平喘药是()

A、麻黄碱

B、肾上腺素

C、异丙肾上腺素

D、多巴胺

E、去甲肾上腺素

答案：C

145.下列药物中不属于合成扩瞳药的是

A、阿托品

B、后马托品

C、托毗卡胺

D、尤卡托品

E、环喷托酯

答案：A

解析：阿托品是由植物中提取的，其余四种药物都属于合成扩瞳药。

146.治疗各种人类血吸虫病的首选药物

A、毗口奎酮

B、乙胺嗪

C、酒石酸锚钾

D、左旋咪口坐

E、口奎诺酮

答案：A

147.少数人对某些药物特别敏感，应用较小的剂量即可产生较强的作用的现象称

为

A、成瘾性

B、过敏反应

C、特异质反应

D、高敏性

E、耐受性

答案：D

解析：个体差异表现有量的差异和质的差异。质的差异表现为特异质反应和过敏

反应；量的差异表现为高敏性和耐受性。高敏性是指少数人对某些药物特别敏感,

应用较小的剂量即可产生较强的作用。

148.心跳骤停抢救时，选用的主要药物是()

A、间羟胺

B、麻黄碱

C、去甲肾上腺素

D、多巴胺

E、肾上腺素

答案：E

149.下列属于抗逆转录病毒药的是

A、金刚烷胺

B、阿昔洛韦

C、阿糖腺昔

D、利巴韦林

E、齐多夫口定

答案：E

解析：B、C均属于抗疱疹病毒药，A为人工合成的抗病毒药，D为瞟口令三氮口坐化

合物的广谱抗病毒药，而E属于抗逆转录病毒药，为胸背类似物，作为DNA链终

止剂，可抑制人免疫缺陷病毒(HIV)逆转录过程，从而抑制HIV病毒复制，产生

抗病毒作用。

150.小剂量碘适用于

A、长期内科治疗黏液性水肿

B、甲亢

C、防治单纯性甲状腺肿

D、克汀病

E、甲亢手术前准备

答案：C

解析：不同剂量的碘化物对甲状腺功能可产生不同的作用，小剂量的碘用于治疗

单纯性甲状腺肿，可在食盐中按一定比例加入碘化钾或碘化钠，可有效地防止发

病。

151.对青霉素G最易产生耐药性的是

A、肺炎球菌

B、金黄色葡萄球菌

C、脑膜炎球菌

D、溶血性链球菌

E、草绿色链球菌

答案：B

152.可以翻转肾上腺素的升压作用的是

A、M受体阻断药

B、N受体阻断药

C、B受体阻断药

D、H受体阻断药

E、a受体阻断药

答案：E

解析：肾上腺素可激动a受体，使皮肤、黏膜、肾脏和肠系膜血管收缩，外周阻

力增加，血压升高。a受体阻断药通过其阻断a受体效应使血压下降，可以翻转

肾上腺素的升压作用。故正确答案为E。

153.下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的()

A、只降低发热者体温

B、在低温环境中使体温降低

C、对体温调节的影响与周围环境有关

D、抑制体温调节中枢

E、在高温环境中使体温升高

答案：A

154.阿司匹林（乙酰水杨酸）抗血栓形成的机理是

A、直接对抗血小板聚集

B、环氧酶失活，减少TXAz生成，产生抗血栓形成作用

C、降低凝血酶活性

D、激活抗凝血酶

E、增强维生素K的作用

答案：B

解析：本题重在考核阿司匹林抗血栓形成的作用机理。花生四烯酸代谢过程生成

的PG类产物中，TXA,可诱导血小板的聚集，而PGL可抑制血小板的聚集，二者

是一对天然的拮抗剂。阿司匹林可抑制环氧酶，减少PG类的生物合成，使得PG

L和TXAz的生成都减少，而在小剂量时，可以显著减少TXAz,而对PGL水平无

明显影响，产生抗血栓形成作用。因而，小剂量阿司匹林可用于预防和治疗血栓

形成性疾病。故正确答案为B。

155.有细胞增殖周期特异性的抗肿瘤药是

A、氟尿喀口定

B、塞替派

C、多柔比星（阿霉素）

D、环磷酰胺

E\氮芥

答案：A

156.新斯的明治疗重症肌无力的作用机制是

A、增加乙酰胆碱的合成

B、促进骨骼肌细胞钙内流

C、兴奋骨骼肌细胞膜上的N?受体

D、可逆性抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌细胞膜上的N?受体

E、对中枢的兴奋作用

答案：D

解析：新斯—的明为常用的可逆性抗乙酰胆碱酯酶药，治疗重症肌无力的作用机

制是可逆性抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌细胞膜上的N?受体。

157.氨基糖昔类作用机制说法不正确的是

A、干扰细菌蛋白质合成的全过程

B、与核糖体30s亚基结合，干扰蛋白质合成的起始阶段

C、肽链延伸阶段，与细菌50s核糖体亚单位，阻断转肽作用和mRNA位移，从而

抑制细菌蛋白质合成

D、与核糖体30s亚基结合，引起mRNA错译

E、使细菌形成错误氨基酸，导致无功能蛋白质产生

答案：C

解析：氨基糖昔类可干扰细菌蛋白质合成的全过程。与核糖体30s亚基结合及在

mRNA起始密码子上，通过固定30s-50s核糖体复合物而干扰蛋白质合成的起始

阶段；与30s亚基结合引起mRNA错译，导致翻译过早终止，产生无意义的肽链;

形成错误的氨基酸，导致无功能蛋白质产生。大环内酯类作用，机制为与细菌5

0s核糖体亚单位，阻断转肽作用和mRNA位移，从而抑制细菌蛋白质合成。故正

确答案为Co

158.下列具有吸着、止血作用的抗酸药是

A、碳酸钙

B、碳酸氢钠

C、氢氧化铝

D、氧化镁

E、三硅酸镁

答案：C

159.表面麻醉常选用（）

A、丁卡因

B、利多卡因

C、布比卡因

D、可待因

E、普鲁卡因

答案：A

160.阿司匹林预防血栓形成的机制是

A、促进PGI2合成

B、抑制凝血酶原

C、抑制TXA合成

D、抑制PGI2合成

E、促进TXA合成

答案：C

161.下列关于尼可刹米的叙述，错误的是()

A、治疗呼吸肌麻痹所致的呼吸抑制效果良好

B、可用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制

C、能直接兴奋呼吸中枢，使呼吸加深加快

D、安全范围较大，作用温和，维持时间短

E、能刺激颈动脉体化学感受器，反射性兴奋呼吸中枢

答案：A

162.细菌对大多数氨基糖昔类药物产生耐药是因为产生了

A、钝化酶

B、水解酶

C、B-内酰胺酶

D、合成酶

E、转肽酶

答案：A

163.应用强心昔治疗时下列不正确的是

A、选择适当的强心昔制剂

B、选择适当的剂量与用法

C、洋地黄化后停药

D、联合应用利尿药

E、治疗剂量比较接近中毒剂量

答案：C

解析：强心昔类主要用于治疗心衰及心房扑动或颤动，需长时间治疗，必须维持

足够的血药浓度，一般开始给予小量，而后渐增至全效量称“洋地黄化量”使达

到足够效应，而后再给予维持量。在理论上全效量是达到稳态血药浓度产生足够

治疗效应的剂量，故洋地黄化后，停药是错误的。故正确答案为C。

164.下面哪一个药物不增加强心昔的心脏毒性()

A、糖皮质激素

B、吠塞米

C、氢氯喔嗪

D、氯口塞嗪

E、螺内酯

答案：E

165.对哮喘发作无效的药物是

A、麻黄碱

B、异丙托漠胺

G沙丁胺醇

D、色甘酸钠

E、丙酸倍氯米松

答案：B

166.下列由小单抱产生的氨基糖昔类药物是

A、妥布霉素

B、阿米卡星

C\链霉素

D\庆大霉素

E、奈替米星

答案：D

167.强心昔对心肌耗氧量的描述正确的是

A、可减少正常和衰竭的心肌耗氧量

B、仅减少衰竭心脏的心肌耗氧量

C、仅减少正常人的心肌耗氧量

D、对正常和衰竭心脏的心肌耗氧量均无明显影响

E、可增加正常和衰竭心脏的心肌耗氧量

答案：B

168.既有局麻作用，又有抗心律失常作用的药物是()

A、普鲁卡因胺

B、普鲁卡因

C、利多卡因

D、丁卡因

E、罗哌卡因

答案：C

169.丙硫氧嘴咤的作用机制是

A、抑制TSH的分泌

B、抑制甲状腺摄碘

C、抑制甲状腺激素的生物合成

D、抑制甲状腺激素的释放

E、破坏甲状腺组织

答案：C

解析：丙硫氧喀咤的药理作用及作用机制：①通过抑制甲状腺过氧化物酶所介导

的酪氨酸的碘化及偶联，使氧化碘不能结合到甲状腺球蛋白上，从而抑制甲状腺

激素的生物合成，但对甲状腺过氧化物酶并没有直接抑制作用；②抑制外周组织

的T,转化为T3；③轻度抑制免疫球蛋白的合成，故正确答案为C。

170.有关地西泮的叙述，不正确的是

A、抗焦虑作用时间长，是临床上常用的抗焦虑药

B、是一种长效催眠药物

C、在临床上可用于治疗大脑麻痹

D、抗癫作用强，可用于治疗癫痫失神发作

E、抗惊厥作用强，可用于治疗破伤风

答案：D

解析:本题重在考核地西泮的药理作用与临床应用。地西泮有抗焦虑、镇静催眠、

抗癫痫、抗惊厥'中枢性肌松作用，临床可用于焦虑症'失眠症，麻醉前给药、

内窥镜及电击复律前用药，抗高热'破伤风引起的惊厥，中枢病变引起的肌肉强

直、肌肉痉挛等，静注地西泮用于癫痫持续状态，对失神发作选用硝西泮。故正

确答案为Do

171.具有胃酸反流抑制作用的典型药物是

A、甲氧氯普胺

B、奥美拉口坐

G糅酸蛋白

D、利胆酚

E、酚酉太

答案：B

172.关于阿司匹林的作用，错误的是

A、可出现耳鸣、眩晕

B、减少症组织PG生成

C、中毒剂量呼吸兴奋

D、减少出血倾向

E、解热作用

答案：D

173.对乙酰氨基酚的作用特点不正确的是

A、解热镇痛作用强度与阿司匹林相同

B、作用温和持久

C、几乎无抗炎抗风湿作用

D、对胃肠道刺激作用小

E、适用于阿司匹林不能耐受或过敏者

答案：A

解析：对乙酰氨基酚解热作用与阿司匹林相似，镇痛作用弱于阿司匹林，BCDE

都是对乙酰氨基酚的作用特点。

174.下列有关二甲氟林的叙述，错误的是

A、直接兴奋呼吸中枢

B、用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制

C、呼吸兴奋作用比尼可刹米弱

D、提高动脉血氧饱和度

E、降低血中二氧化碳分压

答案：C

解析：二甲弗林为呼吸中枢兴奋药，直接兴奋呼吸中枢；呼吸兴奋作用比尼可刹

米强；使呼吸加快加深，使肺换气量增加，动脉血氧饱和度提高；降低二氧化碳

分压，见效快，疗效明显；用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制。

175.注射青霉素引起的过敏性休克属于0

A、后遗效应

B、毒性反应

C、继发反应

D、副作用

E、变态反应

答案：E

176.大剂量叶酸可治疗

A、缺铁性贫血

B、维生素B「缺乏所致恶性贫血

C、再生障碍性贫血

D、恶性肿瘤

E、失血性贫血

答案：B

177.对癫痼大发作疗效高，且无催眠作用的首选药是()

A、苯妥英钠

B、乙琥胺

C、安定

D、苯巴比妥

E、乙酰口坐胺

答案：A

178.布洛芬的主要特点是0

A、血浆半衰期长

B、血浆蛋白结合率低

C、胃肠反应较轻

D、解热镇痛作用强

E、口服吸收好

答案：C

179.具有利尿作用的药物是

A、麻黄碱

B、异丙托漠镂

C、特布他林

D、去甲肾上腺素

E、氨茶碱

答案：E

180.黏液性水肿的治疗用药是

A\甲状腺片

B、甲筑咪口坐

C、丙硫氧喀咤

D、卡比马口坐

E、碘化钾

答案：A

181.具有钙离子通道阻滞作用可用于心力衰竭治疗的药物是

A、硝苯地平

B、哌口坐嗪

C、多巴酚丁胺

D、硝酸甘油

E、胱屈嗪

答案：A

182.胺碘酮药理作用为A.延长APD,阻滞Na*内流B.缩短AP

A、阻滞Na'内流

B、延长ERP,促进K,外流

G缩短AP

D、阻断B受体

E、缩短ERP,阻断a受体

答案：A

解析：胺碘酮药理作用主要是阻滞钠、钙、钾通道，非竞争性阻断a及B受体；

较明显地抑制复极化，延长心房肌、心室肌、传导系统的APD和ERP。可降低窦

房结、希一浦系统自律性，提高室颤阈，降低普肯耶纤维和窦房结的传导性，故

正确答案为Ao

183.下列属于短效胰岛素的是

A、精蛋白锌胰岛素

B、珠蛋白锌胰岛素

C、普通胰岛素

D、毗格列酮

E、低精蛋白锌胰岛素

答案：C

184.属于干扰微管蛋白合成的抗癌药是

A、门冬酰胺酶

B、长春碱

C、阿糖胞昔

D、顺伯

E、阿霉素（多柔比星）

答案：B

185.属于第三代口奎诺酮类药物的是

A、诺氟沙星

B、司帕沙星

C、环丙沙星

D、左氧氟沙星

E、格帕沙星

答案：A

186.糖皮质激素的分泌部位是

A、肾上腺髓质

B、肾上腺皮质束状带

C、肾脏皮质

D、肾上腺皮质球状带

E、肾上腺皮质网状带

答案：B

187.属于第一代头抱菌素的是

A、头抱哌酮

B、头抱口坐琳

C、头抱他定

D、头抱吠辛

E、头抱克洛

答案：B

解析：头胞哌酮'头抱吠辛属于第三代头抱菌素，头抱吠辛、头抱克洛属于第二

代头抱菌素，头抱口坐琳属于第一代头抱菌素。

188.具有抗支气管哮喘和心源性哮喘双重作用的药物是

A、肾上腺素

B、异丙肾上腺素

C\氨茶碱

D\麻黄碱

E、沙丁氨醇

答案：C

189.治疗剂量时几无潴钠排钾作用的糖皮质激素是

A、泼尼松

B、泼尼松龙

C、可的松

D、地塞米松

E、氢化可的松

答案：D

190.下列药物中，从肾脏排泄最少的是

A、红霉素

B、妥布霉素

C、氯霉素

D、氨茉西林

E、氧氟沙星

答案：A

191.下列关于氯丙嗪的叙述错误的是0

A、可对抗去水吗啡的催吐作用

B、制止顽固性呃逆

C、可治疗各种原因所致的呕吐

D、抑制呕吐中枢

E、能阻断CTZ的DA受体

答案：C

192.下列不属于儿茶酚胺类药物的是

A、多巴胺

B、多巴酚丁胺

C、异丙肾上腺素

D\麻黄碱

E、肾上腺素

答案：D

193.妊娠期妇女的药物体内分布特点错误的是

A、血药浓度偏高

B、药物需要量高于非妊娠妇女

C、药物分布容积增加

D、血药浓度相对较低

E、血容量增加

答案：A

194.阿司匹林预防血栓形成的机制是()

A、减少前列腺素生成而抗血小板聚集及抗血栓形成

B、减少前列环素生成而抗血小板聚集及抗血栓形成

C、促进前列环素生成而抗血小板聚集及抗血栓形成

D、抑制血小板内环氧酶，减少血栓素生成

E、增加血栓素生成而抗血小板聚集及抗血栓形成

答案：D

195.治疗脑水肿的首选药物是

A、甘露醇

B、乙酰口坐胺

C、螺内酯

D、氢氯嘎嗪

E、氨苯蝶咤

答案：A

196.关于青霉素G叙述正确的是

A、口服不易被胃酸破坏，吸收多

B、在体内主要分布在细胞内液

C、在体内主要的消除方式是肝脏代谢

D、丙磺舒可促进青霉素的排泄

E、不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应

答案：E

解析：青霉素G口服易被胃酸破坏，吸收极少；肌内注射吸收快而全，分布于细

胞外液；在体内主要的消除方式是肾小管主动分泌而从尿中排泄，可被丙磺舒竞

争性抑制，从而延缓排泄。青霉素G虽有很多优点，但不耐酸、不耐青霉素酶、

抗菌谱窄易引起变态反应。故正确答案为E。

197.左旋多巴属于

A、抗抑郁药

B、抗癫痼药

C\抗帕金森病约

D\抗精神病药

E、抗躁狂药

答案：C

解析：左旋多巴属于抗帕金森病药。

198.恶性肿瘤化疗后易于复发，其原因是

A、G2期细胞对抗肿瘤药物不敏感

B、S期细胞对抗肿瘤药物不敏感

C、M期细胞对抗肿瘤药物不敏感

D、G1期细胞对抗肿瘤药物不敏感

E、GO期细胞对抗肿瘤药物不敏感

答案：E

199.与细菌细胞壁黏肽侧链形成复合物，阻碍细菌细胞壁合成的药物是

A、青霉素G

B、红霉素

C、头抱口坐林

D、头抱毗月亏

E、万古霉素

答案：E

解析:青霉素、头抱口坐林和头抱毗月亏都属于B内酰胺类抗生素，其作用机制相似,

与青霉素结合蛋白（PBPs）结合后，抑制PBPs中转肽酶的交叉联结反应，阻碍细

胞壁黏肽生成，使细胞壁缺损，从而细菌体破裂死亡；红霉素主要作用于细菌5

0s核糖体亚单位，阻断转肽作用和mRNA位移，从而抑制细菌蛋白质合成；万古

霉素的作用机制为与细菌细胞壁黏肽侧链形成复合物，阻碍细菌细胞壁合成。故

正确答案为Eo

200.决定药物每天用药次数的主要因素是

A、作用强弱

B、体内转化速度

C、体内消除速度

D、体内分布速度

E、吸收快慢

答案：C

201.药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是

A、解离度

B、血浆蛋白结合

C、溶解度

D、给药途径

E、制剂类型

答案：B

解析：此题主要考查影响药物分布的因素。影响吸收的药物通过血液循环向组织

转移的因素有体内循环与血管透过性、血浆和组织结合与蓄积，而解离度、溶解

度、制剂类型和给药途径均不影响这一过程。所以本题答案应选择B。

202.某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465/h,分布容积为5L,静脉注射

给药200mg,经过两小时后，体内血药浓度是多少

A、40|ig/mI

B\30口g/mI

C、20|ig/ml

D、15|ig/mI

E、10|dg/mI

答案：c

解析：此题主要考查静脉注射血药动力学方程的计算。静脉注射给药，注射剂量

即为XJ,本题X」-200mg,V=5Lo初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度，用

C表示。Cj=Xo/V=200mg/5L=40mg/L=40ug/mlo根据公式1gC=(-k/2.303)t+1

gC得1gC=(-0.3465/2.303)X2+1g40=1.30C=20(ug/ml)故本题答案应选择Co

203.药物从用药部位进入血液循环的过程是

A、吸收

B、分布

C、代谢

D、排泄

E、转化

答案：A

解析：此题重点考查药物的体内过程。吸收是指药物从给药部位进入体循环的过

程，分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组

织中的过程，代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程，排泄是指体内原型

药物或其代谢物排出体外的过程。所以本题答案应选择Ao

204.主动转运的特征不包括

A、由低浓度区向高浓度区转运

B、不需要载体参加

C、消耗能量

D、有饱和现象

E、具有部位特异性

答案：B

解析：此题主要考查生物膜转运方式主动转运的特征。主动转运借助载体或酶促

系统，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运过程称为主动转运。主动转运有如下

特点：逆浓度梯度转运，需要消耗机体能量，主动转运药物的吸收速度与载体数

量有关可出现饱和现象，可与结构类似的物质发生竞争现象，主动转运有结构特

异性和部位特异性。故本题答案应选择B。

205.药物从用药部位进入血液循环的过程是

A、吸收

B、分布

C、代谢

D、排泄

E、转化

答案：A

解析：此题重点考查药物的体内过程。吸收是指药物从给药部位进入体循环的过

程，分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组

织中的过程，代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程，排泄是指体内原型

药物或其代谢物排出体外的过程。所以本题答案应选择Ao

206.主动转运的特征不包括

A、由低浓度区向高浓度区转运

B、不需要载体参加

C、消耗能量

D、有饱和现象

E、具有部位特异性

答案：B

解析：此题主要考查生物膜转运方式主动转运的特征。主动转运借助载体或酶促

系统，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运过程称为主动转运。主动转运有如下

特点：逆浓度梯度转运，需要消耗机体能量，主动转运药物的吸收速度与载体数

量有关可出现饱和现象，可与结构类似的物质发生竞争现象，主动转运有结构特

异性和部位特异性。故本题答案应选择B。

207.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括

A、胃肠液的成分

B、胃排空

C、食物

D、循环系统的转运

E、药物在胃肠道中的稳定性

答案：E

解析：此题重点考查影响药物胃肠道吸收的生理因素。影响药物胃肠道吸收的生

理因素包括胃肠液的成分和性质、胃排空、蠕动、循环系统等，药物在胃肠道中

的稳定性是影响药物胃肠道吸收的剂型因素。所以本题答案应选择E。

208.药物代谢的主要器官是

A、肾脏

B、肝脏

C、胆汁

D、皮肤

E、脑

答案：B

解析：此题主要考查药物代谢反应的部位。药物代谢的部位包括肝脏、消化道、

肺、皮肤、脑和肾脏，其中肝脏是药物代谢的主要器官。所以本题答案应选择Bo

209.生物药剂学研究中的剂型因素不包括

A、药物的理化性质

B、药物的处方组成

C、药物的剂型及用药方法

D、药物的疗效和毒副作用

E、药物制剂的工艺过程

答案：D

解析：此题重点考查生物药剂学中研究的剂型因素。其不仅指片剂、注射剂、栓

剂等狭义剂型，而且包括与剂型有关的各种因素，包括药物的理化性质、药物的

剂型及用药方法、制剂的处方组成、制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件等。

所以本题答案选择Do

210.有关被动扩散的特征不正确的是

A、不消耗能量

B、具有部位特异性

C、由高浓度向低浓度转运

D、不需要载体进行转运

E、转运速度与膜两侧的浓度成正比

答案：B

解析：此题主要考查生物膜转运方式被动扩散的特征。被动扩散是从高浓度区向

低浓度区顺浓度梯度转运，转运速度与膜两侧的浓度成正比，扩散过程不需要载

体，也不需要能量。被动扩散无部位特异性。所以本题答案应选择B。

211.下面那些参数是混杂参数A:k

A、a,B

B、C、B

D、丫

ExKm

答案：B

解析：此题主要考查二室模型静脉注射给药和血管外给药的药动学参数的含义。

在二室模型静脉注射给药和血管外给药时，血药浓度和时间的关系式中a和B称

为混杂参数。k为消除速度常数，（为米氏常数。故本题答案应选择B。

212.不涉及吸收过程的给药途径是

A、口服

B、肌内注射

C、静脉注射

D、皮下注射

E、皮内注射

答案：C

解析：此题主要考查药物的不同给药途径的吸收过程。静脉注射为血管内给药,

药物直接进入静脉血管，进入血液循环，所以不存在吸收过程，除了血管内给药

没有吸收过程外，其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。故

本题答案应选择Co

213.静脉注射某药，X0=60mg,若初始血药浓度为15ug/ml,其表观分布容积V

为

A、20L

B、4ml

C、30L

D、4L

E、15L

答案：D

解析：此题主要考查静脉注射时表观分布容积的计算方法。静脉注射给药，注射

剂量即为Xo,本题Xo=6Omg=6OOOO口g。初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度,

用C。表示，本题C°=15ug/ml。V=X/Co=6OOOOng/(15ng/ml)=4000ml=4Lo故

本题答案应选择D。

214.有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是

A、鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收

B、可避开肝首过效应

C、吸收程度和速度不如静脉注射

D、鼻腔给药方便易行

E、多肽类药物适宜以鼻黏膜给药

答案：C

解析：此题主要考查鼻黏膜给药的优点。鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜