2023年药剂学考研题库及详解【重点复习】

2023年药剂学考研题库及详解【重点复习】

一'单选题

1.对于强酸'强碱'有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤()。

A、醋酸纤维素膜

B、醋酸纤维素混合酯膜

C、聚四氟乙烯膜

D、尼龙膜

答案：C

解析：聚四氟乙烯膜具有抗酸抗碱、抗各种有机溶剂的特点，几乎不溶于所有的

溶剂。

2.下列不是脂质体的制备方法的是()。

A、化学梯度法

B、逆相蒸发法

C、饱和水溶液法

D、薄膜分散法

答案：C

解析：脂质体是由磷脂和胆固醇构成的类生物膜双分子层结构的载药系统,具有

很好的生物相容性及靶向性，常用的制备方法有:薄膜分散法、过膜挤压法、Fre

nch挤压法、逆向蒸发法以及化学梯度法。C项,饱和水溶液法常用于制备包合物。

3.属于非极性溶剂的是()。

A、聚山梨酯

B、水

C、蔗糖

D、聚乙二醇

E、液状石蜡

答案：E

4.以下各项中，不是注射剂附加剂的是()。［华南理工大学2018年研］

A、pH调节剂

B、润滑剂

C、等渗调节剂

D、抑菌剂

答案：B

解析：注射剂中附加剂的作用主要包括:①增加药物的溶解度；②提高药物的稳定

性;③抑菌;④调节渗透压;⑤调节pH;⑥减轻疼痛或刺激等等。因此,根据作用不

同，附加剂可分为增溶剂'助溶剂'抗氧剂、pH调节剂'局麻剂'等渗调节剂、

抑菌剂等。

5.下列药物中哪个不能发生水解反应？()。［扬州大学2018年研］

A、盐酸普鲁卡因

B、乙酰水杨酸

C、青霉素和头狗菌素类

D、巴比妥类

E、维生素C

答案：E

解析：AB两项,盐酸普鲁卡因和乙酰水杨酸分子内含有酯键,容易水解。CD两项，

青霉素和头抱菌素类、巴比妥类药物分子内含有酰胺键，容易水解。E项,维生素

C为烯醇类药物，容易氧化。

6.影响滤过的因素不包括()。

A、待滤过液的体积

B、滤过压力差

C、孔径大小

D、滤渣层厚度

答案：A

解析：影响滤过的因素可用PoiseuiIIe公式表示，其公式为v=PTTr4/8T|L。v

为过滤速度,操作压力P、介质层内毛细管半径r、液体黏度n和毛细管长度L(滤

渣层厚度)均是过滤的影响因素。

7.一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高,其可能的原因是()o

［苏州大学2014年研］

A、两者形成络合物

B、药物溶解度增加

C、药物(或敏感基团)进入胶束内

D、药物溶解度降低

E、药物被吸附在表面活性剂表面

答案：C

解析：加入表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定性提高,这是因为表面活性

剂的浓度在临界胶束浓度以上时可以形成胶束包裹药物,由于胶束的“屏障”作

用，阻碍H+或0H-进入胶束,可使药物的稳定性提高。如苯佐卡因分子结构中含有

酯键,易受0H-催化水解。在5%的十二烷基硫酸钠溶液中，苯佐卡因被增溶在胶束

内,30℃时的t1/2延长到1150分钟,而不加十二烷基硫酸钠时则为64分钟。

8.不是混悬剂稳定剂的是()。

A、助悬剂

B、润湿剂

C、增溶剂

D、絮凝剂

答案：C

解析：混悬剂稳定剂包括助悬剂、润湿剂、絮凝剂和反絮凝剂等。

二'B型题

(共用备选答案)

9.粉体的充填性可用下列参数评价()。

A、接触角

B、吸湿性

C、空隙率

D、比表面积

答案：C

解析：粉体的充填性的表示方法包括比容、堆密度、空隙率、空隙比、充填率、

配位数。A项，接触角是评价粉体的润湿性。B项，粉体的吸湿性是指固体表面吸

附水分的现象。D项，比表面积是表征粉体中粒子粗细的一种量度。

10...丙烯酸树脂川号为药用辅料,在片剂中的主要用途为()O

A、胃溶包衣

B、肠胃都溶型包衣

C、肠溶包衣

D、糖衣

答案：C

解析：丙烯酸树脂I、II、川号均常作为肠溶型包衣材料，有耐酸性，通常在十二

指肠及以下部位很容易溶解。

11.不属于透皮贴剂黏附力的指标是()。

A、初黏力

B、弹性

C、持黏力

D、剥离强度

答案：B

解析：通常贴剂的压敏胶与皮肤作用的黏附力可用三个指标来衡量,即初黏力、

持黏力及剥离强度。

二'B型题

(共用备选答案)

12.以下哪一项不是口服给药的特点？()

A、口服给药自然、方便、安全、患者的顺应性好

B、起效慢，药物吸收易受食物以及患者生理条件的影响

C、生产成本高、生物利用度高

D、口服给药后药物一般通过胃肠道吸收进入体循环可作用于全身

答案：C

解析：口服给药经济方便，但生物利用度和药物在胃肠道内的吸收有关。生产成

本高、生物利用度好的一般是不经胃肠道直接进入血液循环的药物。

13.药物制成栓剂直肠给药疗效优于口服给药的主要原因是()。

A、增加药物的吸收

B、提高药物的溶出速度

C、避免肝脏的首过效应

D、减小胃肠道刺激性

答案：C

解析：直肠给药吸收的三条途径之一,经直肠中静脉和直肠下静脉及肛管静脉而

入下腔静脉,可绕过肝脏而直接进入体循环,与口服药物相比,能避免首过效应，

提高药物的生物利用度。

14.关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是()。

A、0.9%的氯化钠既等渗又等张

B、等渗是生物学概念

C、等张是物理化学概念

D、等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液

答案：A

解析:等渗溶液是指与血浆渗透压相等的溶液,是物理化学概念;等张溶液是指渗

透压与红细胞膜张力相等的溶液,是生物学概念。0.9%的氯化钠是既等渗又等张

的溶液。

15.下列溶剂中，属于非极性溶剂的是()o

A、丙二醇

B、聚乙二醇

C、液状石蜡

D、甘油

答案：C

解析：AB两项，丙二醇和聚乙二醇均属于半极性溶剂。D项,甘油属于极性溶剂。

16.尼泊金类的性质为()。

A、在碱性溶液中比在酸性溶液中抑菌能力更强

B、在酸性溶液中比在碱性溶液中抑菌能力更强

C、尼泊金甲酯比丁酯更易被塑料吸附

D、尼泊金甲酯和丁酯吸附性一样

E、本类防腐剂遇铁不变色

答案：B

解析：尼泊金类为羟苯酯类的商品名，包括对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯和丁

酯，其中羟苯丁酯的抑菌力最强。该类抑菌剂可在酸性、中性及弱碱性药液中发

挥防腐作用，且在酸性溶液中作用最强,而在碱性溶液中，因酚羟基的解离、酯的

水解,防腐能力会减弱。本类防腐剂遇铁能变色,遇弱碱或强酸易水解,塑料能吸

附本品，使用时应加以注意。

17.B型明胶等电点的pH为()。［山东大学2019年研］

A、7~9

B、4.7~5.0

C、5.2~7

D、9~11

答案：B

解析：明胶是由多种氨基酸交联形成的直链聚合物,不溶于冷水,能溶于热水形成

澄明溶液,冷却后则成为凝胶。根据其水解方法的不同，分为A型和B型。A型明

胶是酸水解产物,其等电点为7~9;B型明胶是碱水解产物,其等电点为答案：..7~

5.Oo

18.受热面积大，传热传质迅速,水分蒸发极快,是浸膏液的固化制剂中最常用的

干燥方法是()。［苏州大学2015

年研］

A、常压干燥

B、减压干燥

C、喷雾干燥

D、冷冻干燥

答案：C

解析：喷雾干燥是指把药物溶液喷进干燥室内进行干燥的方法。由于喷雾干燥的

蒸发面积大'干燥时间非常短(数秒至数十秒)、干燥温度低(一般为50℃左右)，

而且干燥后的粉末极细、颗粒粒度均匀，因此喷雾干燥技术常用于中药制剂、抗

生素粉针、固体分散体、包合物和微囊粉末的干燥处理中。

19.氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是()。

A、增溶

B、调节pH值

C、防腐

D、增加疗效

答案：B

解析：氯霉素眼药水中可加硼砂、硼酸作缓冲剂调节pH值，亦可调节渗透压。

20.下列不属于减慢乳剂分层速度常用方法的是()。［扬州大学2018年研］

A、减小乳滴的粒径

B、增加分散介质的黏度

C、降低分散介质与分数相间的密度差

D、降低温度

E、改变乳滴的带电性

答案：E

解析：乳剂分层的主要原因是分散相和分散介质之间的密度差造成的。乳滴上浮

或下沉的速度符合Stokes公式。乳滴的粒子愈小,上浮或下沉的速度就愈慢。减

小分散相和分散介质之间的密度差'增加分散介质的黏度都可以减小乳剂分层的

速度。乳剂分层也与分散相的相容积有关,通常分层速度与相容积成反比,相容积

低于25%乳剂很快分层,达50%时就能明显减小分层速度。分层的乳剂经振摇仍能

恢复成均匀的乳剂。E项,改变乳滴的带电性主要影响的是乳滴的絮凝现象。

21.如何测定粉体的比表面积？()

A、沉降法

B、气体吸附法

C、筛分法

D、显微镜法

答案：B

解析：直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法和气体透过法。ACD三项

均为粒子径的测定方法。

22.脂质体的制备中加入胆固醇的目的是()。［中山大学2018年研］

A、调节膜的流动性

B、降低药物的毒性

C、增加缓释性

D、增加脂质体的淋巴靶向性

答案：A

解析：胆固醇是生物膜的重要成分之一,是一种中性脂质,亦属于两亲性分子，但

是亲油性大于亲水性。胆固醇趋向于减弱膜中类脂与蛋白质复合体之间的连接，

它如同像“缓冲剂”，起着调节膜结构“流动性”的作用。

23.片剂硬度不合格的原因之一是()。［山东大学2019年研］

A、压片力小

B、崩解剂不足

C、黏合剂过量

D、颗粒流动性差

答案：A

解析：片剂硬度不合格的主要原因是黏合力差,压缩压力不足。

24.单凝聚法制备微囊时,加入的硫酸钠水溶液或丙醇是作为()。［苏州大学2014

年研］

A、凝聚剂

B、稳定剂

G阻滞剂

D、增塑剂

答案：A

解析：单凝聚法制备微囊的原理:以一种高分子化合物为囊材，将囊心物分散在囊

材中,然后加入凝聚剂析出凝聚成囊。由于囊材微粒水合膜中的水与凝聚剂结合,

致使体系中囊材的溶解度降低而凝聚形成微囊。凝聚剂包括乙醇、丙醇等强亲水

性非电解质或硫酸钠溶液、硫酸铁溶液等强亲水性电解质。

25.《中华人民共和国药典》最早颁布于()。

Av1930年

B、1950年

C、1949年

D、1953年

答案：D

解析：第一部《中国药典》1953年版由卫生部编印发行。此后陆续出版发行19

63、1977、1985、1990、1995、2000、2005、2010、2015十个版次。

26.用作液体药剂的防腐剂是()。

A、羟苯酯类

B、阿拉伯胶

C、阿司帕坦

D、胡萝卜素

E、氯化钠

答案：A

27.蒸t留法制注射用水是针对热原的哪项性质？()

A、能溶于水中

B、180℃、3~4小时被破坏

C、不具挥发性

D、易被吸附

E、能被强氧化剂破坏

答案:C

解析：利用热原的不挥发性,在多效蒸t留水器内将纯化水蒸播,无挥发性的热原仍

留在纯化水中成为浓缩水而被除去。

28.注射用油最好选择下列哪种方法灭菌？()

A、干热灭菌法

B、湿热灭菌法

C、紫外线灭菌法

D、微波灭菌法

答案:A

解析：干热灭菌法适用于耐高温但不宜用湿热灭菌法灭菌的物品灭菌,如玻璃器

具'金属容器、不允许湿气穿透的油脂类(如油性软膏基质、注射用油等)和耐高

温的固体化学药品的灭菌

29.在苯甲酸钠的存在下，咖啡因的溶解度由1:50增大至1:1.2,苯甲酸钠的作用

是()。

A、增溶

B、助溶

C、防腐

D、增大离子强度

答案：B

解析：苯甲酸钠能与咖啡因形成复盐从而增加咖啡因的溶解度,因此苯甲酸钠作

助溶剂。

30.浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分,调整浓度至规定标准。通常为Oo

A、1g相当于原药材的2~5g

Bx1mL相当于原药材的1g

C、1g相当于原药材的5g

D、1mL相当于原药材的2~5g

答案：A

解析：浸膏剂是一种膏状或粉状的固体制剂中药制剂，由溶剂浸出药材的有效成

分后,经过蒸发并调整至规定标准浓度制成。一般要求浸膏中每1g相当于原药材

2~5g,另浸膏稀释后可得流浸膏,其规格为每1g相当于原药材1g。

31.静脉注射用乳剂中加入精制豆磷脂()。

A、助悬剂

B、增黏剂

C、助溶剂

D、润湿剂

E、乳化剂

答案：E

解析：竣甲基纤维素钠(CMC-Na)为高分子助悬剂；甲基纤维素在水中溶胀成澄清

或微浑浊的胶体溶液，作增黏剂；豆磷脂为天然乳化剂。

(共用备选答案)

32.可在气雾剂中作抛射剂的是()。

A、四氟乙烷

B、丙二醇

G聚山梨酯80

D、枸檬酸钠

E、乳糖

答案：A

解析：四氟乙烷，属于氢氟类(HFA)化合物，是新型的氟利昂抛射剂替代品。氢氟

类化合物化学性质稳定,不具备可燃性和爆炸性,常用作混悬型气雾剂的抛射剂。

33...结肠定位释放系统最常用的聚合物为()。

A、羟丙甲纤维素

B、丙烯酸树脂

C、微晶纤维素

D、卡波姆

答案：B

解析：结肠定位释放系统多为肠溶膜控释型剂型,需要用肠溶性材料制备。此外,

结肠环境pH在6.5~7.5,比胃和小肠的pH高，因此需要采用在结肠pH环境下溶

解的pH依赖性高分子聚合物,包括聚丙烯酸树脂(如EudragitSWO在pH大于7

时溶解)、醋酸纤维素配酸酯和琥珀酰-壳聚糖及邻苯二甲酸-壳聚糖等。

34.溶胶的电学性质由于胶粒表面带电而产生,下列不属于电学性质的是()。

A、布朗运动

B、电泳

C、电渗

D、沉降电势

答案：A

解析：布朗运动是微粒分散体系的动力学性质。

35.散剂制备的一般工艺流程是()。

A、物料前处理T筛分T粉碎T混合T分剂量T质量检查T包装储存

B、物料前处理T粉碎T筛分T混合T分剂量T质量检查T包装储存

C、物料前处理一混合一筛分-粉碎T分剂量-质量检查T包装储存

D、物料前处理一粉碎—筛分-分剂量-混合-质量检查-包装储存

E、物料前处理一粉碎一分剂量一筛分-混合―质量检查-包装储存

答案：B

解析：散剂制备的一般工艺流程为物料T粉碎T过筛T加辅料混合T分剂量T质

量检查T包装。

36.常用于W/0型乳剂型基质乳化剂是()。

A、司盘类

B、吐温类

C、月桂醇硫酸钠

D、卖泽类

答案：A

解析：A项,司盘类化合物属于非离子型表面活性剂中多元醇酯类的脂肪酸山梨

坦类,常用作W/0型软膏的乳化剂。B项，吐温类化合物属于非离子型表面活性剂

中多元醇酯类的聚山梨酯类,常用作0/W型软膏的乳化剂。C项,月桂醇硫酸钠又

名十二烷基硫酸钠,是阴离子型表面活性剂,常用作0/W型软膏的乳化剂。D项，

卖泽类是聚氧乙烯型非离子表面活性剂,常用作0/W型软膏的乳化剂。

37.测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在多少以下？()［山东大

学2018年研］

A、5%

B、10%

C、20%

D、30%

答案：D

解析：缓控释制剂释放度考察的取样时间点设计如下:①第一个取样时间点在0.

5~2小时,累计释放率要求约30%,作用为考察是否有突释;②中间取样时间点,累

计释放率要求约50%,作用为确定释药特性;③最后取样时间点,累计释放率要求》

75%,作用为考察释药量是否基本完全。

38.骨架材料()。

A、十六烷醇

B、羟丙甲纤维素

C、丙烯酸树脂

D、十二烷基硫酸钠

E、硬脂酸镁

吠喃嗖酮胃漂浮片的处方归属

答案：B

解析：羟丙甲纤维素是常用的亲水性凝胶骨架材料,遇水溶胀形成凝胶层,可通过

控制药物扩散及骨架溶蚀速度来控制药物释放速度。

39.下列不是肠溶衣材料的是()。

A、羟丙甲纤维素配酸酯

B、醋酸纤维素配酸酯

G聚维酮

D、丙烯酸树脂L-100

答案：C

解析：肠溶型包衣材料常用的有醋酸纤维素麟酸酯、聚乙烯醇配酸醋'丙烯酸树

脂'羟丙甲纤维素献酸酯等。

40.配制药物溶液时,进行搅拌的目的是()。［扬州大学2018年研］

A、增加药物的溶解度

B、增加药物的润湿

C、增加药物的溶解速率

D、增加药物的稳定性

E、增加药物的活性

答案：C

dCDS

----="：-7IC.-C)

解析：固体药物的溶解速度可用以下方程式表示：山o

搅拌速度可影响扩散层厚度h,搅拌速度越

高,扩散层厚度h越小,药物溶解速率越快。

41.被动靶向制剂的载药微粒是被()。

A、血液系统中的白细胞吞噬摄取

B、血液系统中的淋巴细胞吞噬摄取

C、血液系统中的嗜酸性粒细胞吞噬摄取

D、巨噬系统的巨噬细胞吞噬摄取

答案：D

解析：被动靶向制剂主要是被体内的单核吞噬细胞系统的吞噬细胞将一定大小的

微粒作为异物而吞噬,通过正常的生理过程运送至肝、脾等器官等发挥作用。

42.具有起昙现象的表面活性剂是0。

A、吐温80

B、司盘80

C、卵磷脂

D、十二烷基硫酸钠

E、苯扎浸铁

答案：A

解析：聚氧乙烯型非离子表面活性剂具有起昙现象,吐温类为聚氧乙烯失水山梨

醇脂肪酸酯,是聚氧乙烯型非离子表面活性剂。

43.高分子溶液剂加入大量电解质可导致Oo

A、产生絮凝作用

B、产生凝胶

C、盐析

D、胶体带电，稳定性增加

答案：C

解析：向溶液中加入大量的电解质，电解质的强烈水化作用可破坏高分子的水化

膜，使高分子化合物凝结而沉淀,这一过程称为盐析。

44.关于渗透泵型控释制剂的描述,错误的是（）。［中山大学2018年研］

A、渗透泵片是由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂组成

B、渗透泵型片的释药速度与pH值有关

C、渗透泵片的释药速度与半透膜厚度、渗透性有关

D、渗透泵片的释药速度与片芯处方、释药小孔的大小有关

答案：B

解析：BCD三项,渗透泵片的释药速度仅与片芯的饱和渗透压（或吸水速度）有关,

因此其释药不受胃肠道生理节律（如pH值）的影响。而片芯的处方组成、包衣膜

的渗透性和厚度以及释药小孔的大小是影响渗透泵片释药的主要因素。A项,渗

透泵型控释制剂是利用渗透压原理而实现对药物的控制释放,主要由药物、半透

膜材料、渗透压活性物质和推动剂组成。

45.辅料具有相当好的流动性和可压性,与一定量药物混合后仍能保持上述特性

者使用（）。

A、结晶压片法

B、干法制粒压片

C、粉末直接压片

D、湿法制粒压片

E、空白颗粒法

答案：C

解析：粉末直接压片法是指将药物的粉末与适宜的辅料混合后,不经过制颗粒而

直接进行压片的方法。粉末直接压片法的优点是工艺过程较简单，省去制粒、干

燥等工序,省时,节能;不加水,不受热,有利于药物的稳定性;片剂崩解后成为药

物的原始粒子，比表面积大,有利于药物的溶出。但要求辅料具有相当好的流动性

和可压性,与一定量药物混合后仍能保持上述特性。

46.用作改善制剂外观的着色剂是0。

A、羟苯酯类

B、阿拉伯胶

C、阿司帕坦

D、胡萝卜素

E、氯化钠

答案：D

解析：A项，羟苯酯类为常用防腐剂。B项，阿拉伯胶为天然乳化剂。C项,阿司帕

坦为合成甜味齐（属于矫味剂。D项,胡萝卜素为植物性色素,属于着色剂。E项，

氯化钠为渗透调节剂。

（共用备选答案）

47.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（）。

A、溶出度

B、崩解时限

C、片重差异

D、含量

E、脆碎度

答案:A

解析：溶出度是指在规定条件下药物从片剂中溶出的速度和程度。以下情况需要

进行溶出度测定:①含有在消化液中难溶的药物;②与其他成分容易发生相互作

用的药物;③久贮后溶解度降低的药物;④剂量小'药效强、副作用大的药物。

48.未曾在中国境内上市销售的药品,称为()。

A、新药

B、处方药

C、非处方药

D、制剂

E、剂型

答案:A

解析：根据《药品管理法》以及2007年10月1日开始执行的新《药品注册管理

办法》，新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。

49.加入高镒酸钾溶液去除热原方法对应的热原性质是()［电子科技大学2016年

研］

A、180℃/3~4h被破坏

B、能溶于水

C、具不挥发性

D、易被吸附

E、能被强氧化剂破坏

答案：E

解析：热原能被强酸、强碱和强氧化剂所破坏，如高镒酸钾或过氧化氢可使其氧

化,超声波及某些表面活性剂(如去氧胆酸钠)也能使之失活。

50.最能体现方药各种成分的综合疗效与特点的剂型是()。

A、液体药剂

B、散剂

C、半固体制剂

D、浸出药剂

答案：D

解析：浸出制剂是指用适宜方法(煎煮法、渗漉法等)将药材中有效成分浸出并制

作成的药物制剂。它以中药为原料，保留了中药治疗的特点如复方成分综合作用

产生疗效，药效缓和、持久、毒性低、不良反应少等。

51.下列属于脂质体制备方法的是()。［山东大学2019年研］

A、单凝聚法

B、液中干燥法

C、逆相蒸发法

D、喷雾干燥法

答案：C

解析：脂质体的制备方法包括:①薄膜分散法;②过膜挤压法;③French挤压法；

④逆相蒸发法;⑤化学梯度法；⑥其他方法,如钙融合法等。

52.不同浓度的乙醇浸制或溶解化学药物而成的澄明液体称为()。［苏州大学201

4年研］

A、糖浆剂

B、溶液剂

C、冲剂

D、酊剂

答案:D

解析：酊剂是指原料药物用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的澄清液体制齐L

亦可用流浸膏稀释制成，可供内服或外用。可用溶解法或稀释法、浸渍法、渗漉

法制备。

53.B-环糊精与挥发油制成的固体粉末为()。

A、微囊

B、化合物

C、微球

D、包合物

答案：D

解析：以B-环糊精和液体药物为原料可制备成包合物。其中，B-环糊精可将药

物分子包含在自己的空穴中，形成分子囊,可以将液体药物粉末化,同时减少挥发

性药物的损失,提高其稳定性。

54.不能做薄膜包衣增塑剂的材料是()。［军事医学科学院2010年研］

A、羟丙基纤维素

B、聚乙二醇

C、甘油三醋酸酯

D、甘油

答案：A

解析：增塑剂使高分子薄膜具有柔顺性，易于成膜。聚合物与增塑剂之间要有化

学相似性。常用的增塑剂包括:①纤维素材质的增塑剂，包括甘油、丙二醇、PEG

等,一般带有-0H;②脂肪族非极性聚合物的增塑剂,包括甘油单醋酸酯、甘油三醋

酸酯、二丁基癸二酸酯'邻苯二甲酸二丁酯(二乙酯)、篦麻油、玉米油、液状石

蜡等。A项,羟丙基纤维素常用作缓控释制剂的凝胶型骨架材料,而薄膜包衣的增

塑剂常用的是蔗麻油和邻苯二甲酸二乙酯。

55.粉体质量除以颗粒体积所得的密度被定义为()。

A、真密度

B、颗粒密度

C、堆密度

D、振实密度

答案:B

解析：A项,真密度是指粉体质量W与真体积Vt之比。C项,堆密度是指粉体质量

W与该粉体的堆体积V之比。D项，振实密度是指按一定规律振动或轻敲后体积不

再变化时测得的密度。

56.关于片剂等制剂的叙述错误的是()。

A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

B、栓剂应进行融变时限检查

C、凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异

D、凡检查溶出度的制齐J,不再进行崩解时限检查

答案：A

解析：糖衣片应在包衣前检查片芯的重量差异,符合规定后方可包衣,包衣后不再

检查片重差异。

57.最适合做W/0型乳化剂的表面活性剂HLB值是()。

A、1~3

B、3.5~6

C、7~15

D、9~13

答案：B

解析：HLB值在3.5~6的表面活性剂适合用作W/0型乳化剂。HLB值在8~18的表

面活性剂,适合用作0/W型乳化剂。

作为增溶剂的HLB值在13~18,作为润湿剂的HLB值在7~9,作为消泡剂的HLB值

在1.5~3,作为去污剂的HLB值在13~15。

58.药物在胃中不溶而在肠中溶解的片剂是()。

A、缓释片

B、舌下片

C、多层片

D、肠溶衣片

E、控释片

答案：D

解析：肠溶衣片是指包衣材料为肠溶性高分子材料的片剂,该种片剂在胃液中不

溶、在肠溶中溶解，可防止对胃的刺激性。

59.影响单凝聚法成囊的主要因素不包括()。［山东大学2018年研］

A、凝聚剂的种类和pH

B、药物的性质

C、增塑剂的影响

D、交联剂的影响

答案：C

解析：影响单凝聚法成囊的主要因素包括:①囊材浓度和胶凝温度的影响;②电解

质(即凝聚剂)的影响；③药物与囊材亲和力的影响;④酸碱度的影响；⑤交联剂的

影响。

60.粉体的流动性可用下列哪项评价？()［苏州大学2014年研］

A、接触角

B、休止角

C、吸湿性

D、比表面积

答案：B

解析：粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂'片剂等制剂的性质影响较大，常用的评

价粉体流动性的方法有休止角、流出速度、压缩度和Hausner比'剪切室法，这

些参数可用于描述粉体的流出速度或流出粉末的均一性。A项,接触角用来评价

粉体的润湿性。C项,粉体的吸湿性可用临界相对湿度(CRH)来评价。D项,粉体的

比表面积与粒径及粒径分布、粒子形态同属于粉体的基本性质。

61.下列关于除去热原的方法,错误的是()。

A、玻璃注射针筒可用高温法除去热原

B、超滤法能除去水中的热原

C、反渗透法可除去水中的热原

D、药液可用酸碱法处理除去热原

答案：D

解析:酸碱法常勇于出去玻璃容器等用具的热原，不能用于除去药液热原，因其可

能影响药液活性、稳定性等各种因素。

62.我国不容许使用的食用人工色素是()。

A、胭脂红

B、美蓝

C、柠檬黄

D、范菜红

答案：B

解析：我国批准的合成色素有瓦菜红、柠檬黄、胭脂红、靛蓝等，通常配成1%贮

备液使用。

63...复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为()。

A、淀粉浆

B、滑石粉

C、淀粉

D、硬脂酸镁

答案：D

解析：金属离子会催化阿司匹林的水解,故不宜使用硬脂酸镁做润滑剂,而常采用

5%的滑石粉作为润滑剂。

64.分离溶液中的各种蛋白质可采用()。

A、水提醇沉法

B、醇提水沉法

C、盐析法

D、透析法

答案：C

解析：A项,水提醇法指用水浸提药材并浓缩后,再用不同浓度的乙醇沉淀除去杂

质，可除去蛋白质、淀粉、油脂等。B项，醇提水法指用适宜浓度的乙醇浸提药材

后，用水沉淀除去杂质，可除去部分蛋白质、淀粉等。C项,盐析法指在浸出液中

加入大量无机盐，使蛋白质等高分子物质溶解度降低而析出。D项,透析法利用半

透膜的选择透过性,除去大分子物质如蛋白质、鞅质等。ABD三项均可除去蛋白

质，但无法将溶液中的各种蛋白质分离。C项,盐析法可以利用蛋白质等电点的差

异将它们分别沉淀达到分离的效果。

65.栓剂置换价通常的基准基质是()。

A、可可豆脂

B、椰油脂

C、甘油明胶

D、聚乙二醇类

答案:A

解析：可可豆脂是发现的最早的用于栓剂的油性基质,是梧桐科植物可可树种仁

中得到的一种固体脂肪,在体温下熔化迅速,也被用来作为计算栓剂置换价的基

准基质。其中，置换价是指药物的重量与同体积栓剂基质重量的比值。

66.下列哪种液体制剂是采用新生皂法制备的？()

A、鱼肝油乳剂

B、静脉脂肪乳剂

C、石灰搽剂

D、炉甘石洗剂

答案：C

解析：新生皂法是指将油水两相混合时,两相界面上生成的新生皂类产生乳化的

方法。其适用于乳膏剂制备,如石灰搽剂。

67.不能作为片剂崩解剂的是0。［军事医学科学院2010年研］

A、竣甲基淀粉钠

B、交联聚乙烯毗咯烷酮

C、羟丙甲纤维素

D、交联竣甲基纤维素钠

答案：C

解析：羟丙甲纤维素常用作包衣材料、稳定剂、助悬剂'片剂黏合剂等。

ABD三项,常作为崩解剂使用。

68.增加微粒的4电位,产生反絮凝的是()。

A、枸穆酸盐

B、吐温80

C、段甲基纤维素钠

D、单硬脂酸铝

E、苯甲酸钠

答案：A

69.下列材料可制备肠溶性固体分散体的是()。［山东大学2019年研］

AxEudragitL

B、乙基纤维素

C、泊洛沙姆类

D、聚乙烯毗咯烷酮

答案：A

解析：肠溶型固体分散是利用肠溶性材料为载体制备的,定位于肠道溶解和释放

药物的固体分散体。肠溶性固体分散体常用的载体材料有:羟丙基甲基纤维素邻

苯二甲酸酯(HP-55)、醋酸纤维素邻苯二甲酸酯(CAP)、肠溶型丙烯酸树脂(Eugr

agitLIOO,S100)等。

70.普通型薄膜衣的材料是()。

A、羟丙基甲基纤维素

B、乙基纤维素

C、醋酸纤维素

D、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)

E、丙烯酸树脂II号

答案:A

解析：普通型包衣材料的主要作用是改善吸潮和防止粉尘污染,如羟丙甲纤维素

(HPMC)、羟丙纤维素(HPC)、甲基纤维素(MC)、羟乙基纤维素(HEC)等。

71.用抗体修饰的靶向制剂称为()。

A、被动靶向制剂

B、主动靶向制剂

C、物理靶向制剂

D、化学靶向制剂

答案：B

解析：主动靶向制剂主要采用单克隆抗体或配体进行载药微粒的修饰。

72.以下不是包合物制备方法的为()。

A、饱和水溶液法

B、研磨法

C、乳化法

D、冷冻干燥法

答案:C

解析：包合物是指将一种药物分子包含在另一分子空穴结构中形成的分子囊,能

提高药物的溶解度和稳定性，常用的制备方法有饱和水溶液法,研磨法、超声波

法'冷冻干燥法和喷雾干燥法。C项，乳化法是制备乳膏剂的方法。

73.疏水性药物与亲水性药物不同,在制备混悬剂时,必须要先加一定量的()。

A、润湿剂

B、助悬剂

C、反絮凝剂

D、增溶剂

答案：A

解析：润湿剂是指能增加疏水性药物被水润湿能力的附加剂。疏水性药物不易被

水润湿，必须先加一定量的润湿剂与药物研匀后再加液体研磨均匀。

74.下列要求在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散的是()。

A、泡腾片

B、分散片

C、口含片

D、普通片

E、溶液片

答案：B

解析：片剂除了最常用的口服普通压制片外,另包括口含片、舌下片、口腔贴片'

咀嚼片、分散片、可溶片、泡腾片、阴道片、阴道泡腾片'缓释片、控释片与肠

溶片。B项,分散片指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂(在21℃±1℃的水中

3分钟即可崩解分散并通过180Hm孔径的筛网)。

75.洁净厂房的温'湿度要求为()。

A、温度13~15℃,相对湿度50%~70%

B、温度15~18°度相对湿度50犷70%

C、温度18~26℃,相对湿度45%~65%

D、温度18~24℃,相对湿度50%~70%

E、温度15~18℃,相对湿度45%~65%

答案：C

解析：《药品生产质量管理规范》规定:洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品

生产工艺要求相适应。无特殊要求时,温度应控制在18~26℃,相对湿度控制在4

5%~65%0

76.适用于弱酸、稀酸'碱类和普通溶剂滤过的是()。［山东大学2019年研］

A、醋酸纤维素膜

B、聚偏氟乙烯膜

C、聚酰胺膜

D、聚四氟乙烯膜

答案：C

解析：C项,聚酰胺膜适用于滤过弱酸、稀酸、碱类和普通溶剂。A项，醋酸纤维

素膜适用于无菌滤过、检验分析测定低分子量的醇类、水溶液、酒类、油类等。

B项,聚偏氟乙烯膜滤过精度为0.22pim~5.0口m,具有耐氧化性和耐热性能,适用

pH值为r12。D项,聚四氟乙烯膜用于酸性、碱性溶液与有机液体的滤过,可耐2

60°C局温。

77.蒸僧法制备注射用水去除热原方法对应的热原性质是()［电子科技大学2016

年研］

A、180℃/3~4h被破坏

B、能溶于水

C、具不挥发性

D、易被吸附

E、能被强氧化剂破坏

答案：C

解析：热原的主要成分为脂多糖,无挥发性，故可用蒸t留法制备注射用水。但在蒸

储法时,热原可随水蒸气中的雾滴带入蒸播水中，因此需在蒸储水器蒸发室的上

部设隔膜装置,以分离蒸汽和雾滴。

78.关于凝聚法制备微囊,下列叙述错误的是()。

A、单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的

方法

B、适合于水溶性药物的微囊化

C、复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材,在一定条件下,

与囊心物凝聚成囊的方法

D、必须加入交联固化剂，同时还要求微囊的粘连越少越好

答案：B

解析：单凝聚法是在囊材溶液中加入凝聚剂，降低聚合物溶解度成囊的方法;复凝

聚法是使用带相反电荷的两种高分子材料,在一定条件下发生交联反应,生成微

囊的方法。凝聚法制备微囊的药物可以为固体或液体,且以混悬或乳化的方式存

在于囊材中，且适用于难溶性药物的微囊化。

79.以下有关干胶法制备初乳的叙述中，错误的是()。

A、油、水、胶三者的比例要适当

B、乳化剂要先分散于少量水中

C、研钵应干燥

D、初乳未形成不可以加水稀释

答案：B

解析：干胶法又称油中乳化剂法,其特点是先将乳化剂分散于油相中研匀后加水

相制备成初乳,然后稀释至全量。

80.混合时摩擦起电的粉末不易混匀,通常加入的物质是()。

A、MCC

B、十二烷基硫酸钠

C、淀粉

D、HPMC

E、糊精

答案：B

解析：混合时摩擦起电的粉末不易混匀,通常加少量表面活性剂或润滑剂加以克

服，如:硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠。

81.薄膜衣中加入增塑剂的机制是()。

A、提高衣层的柔韧性,增加其抗撞击的强度

B、降低膜材的晶型转变温度

C、降低膜材的流动性

D、增加膜材的表观黏度

答案：A

解析:增塑剂能改变高分子薄膜的物理机械性质，使其更柔顺，增强其物理机械强

度,有利于包衣。

82.对于片剂辅料,描述不正确的是()。［中山大学2018年研］

A、乳糖既可作为填充剂,又可作为崩解剂

B、润湿剂是指本身无黏合作用，但能使物料润湿产生足够强度的黏性以利于制成

颗粒

C、崩解剂的机理有毛细管作用、膨胀作用、产气作用等

D、硬脂酸镁是优良的润滑剂

答案:A

解析：乳糖可作为填充剂，不可作为崩解剂。

83.高分子化合物以分子分散的是()。

A、溶液型液体制剂

B、高分子溶液剂

C、溶胶剂

D、混悬剂

E、乳剂

答案：B

解析：高分子溶液剂是指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂,

属于热力学稳定体系。

84...溶剂对于药物水解反应的影响叙述错误的是()。

A、溶剂作为化学反应的介质,对于药物的水解反应影响很大

B、Igk=lgk8-k'ZAZB/E表示溶剂介电常数对药物稳定性的影响

C、催化水解苯巴比妥阴离子,采用介电常数低的溶剂将降低药物分解速度

D、对于易水解的药物,只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定

答案：D

解析：许多药物在非水溶剂中的稳定性比在水中高,但也有一些药物在水溶液中

比在非水溶液中稳定,如环己烷氨基磺酸钠。此外,在水中不稳定的药物一般制成

固体制剂。

85.根据生物技术药物结构性质，目前主要的给药途径是()。［苏州大学2015年

研］

A、鼻腔给药

B、口服给药

C、注射给药

D、经皮给药

答案：C

解析：由于生物技术药物的分子体积一般比较大,且在生理条件下具有亲水性和

解离特性,导致其膜通透性极差,大部分生物药物都必须采用注射方式给药以保

证足够的生物利用度。

86.固体分散体的高度分散性是指0。

A、将药物以分子、胶态或微晶态等分散在载体材料中

B、将药物以分子、胶态、细粒或微晶态分散在载体材料中

C、将药物以分子、胶态'微囊或微晶态分散在载体材料中

D、将药物以分子、胶态、粉末或微晶态分散在载体材料中

答案：A

解析：固体分散体是指将难溶性药物高度分散在固体载体中制成的固态分散体系。

其中，药物在载体的分散状态有分子、胶态、微晶态和无定形等。

87.下列物质中可作为气雾剂中的抛射剂的是()。［扬州大学2019年研］

A、七氟乙烷

B、丙二醇

G乙醇

D、月桂醇

E、甘油

答案：A

解析：抛射剂是气雾剂的动力系统,是喷射压力的来源，同时可兼作药物的溶剂或

稀释剂。常用的抛射剂包括:①氟氯烷煌类,又称氟利昂，由于其对大气臭氧层的

破坏,联合国已要求停用；②氢氟烷类,如四氟丙烷和七氟乙烷;③碳氢化合物;④

压缩气体。

88.以下关于包合物的叙述正确的是()。［苏州大学2015年研］

A、包合物是一种分子同另一种分子以配位键结合的复合物

B、包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物

C、包合物能增加难溶性药物的溶解度

D、包合物是一种普通混合物

答案：C

解析：包合物能增加溶解度、提高稳定性、实现液体药物粉末化、防止挥发性成

分挥发、掩盖药物的不良气味和味道、调节释药速度、提高药物的生物利用度、

降低药物的刺激性和毒副作用等。A项,药物分子与包合材料分子之间通过范德

华力形成包合物。B项，该选项描述的是微囊。D项,包合物是指一种分子被全部

或部分包含于另一种分子的空穴结构内形成的特殊复合物。

89.软包装输液袋材料中的PVC是指0。

A\聚丙加

B、聚乙烯

C、聚氯乙烯

D、乙烯-醋酸乙烯共聚物

E、聚维酮

答案：C

解析：PVC的中文名称为聚氯乙烯,为微黄色半透明状、有光泽的高分子材料。

其透明度胜于聚乙烯、聚丙烯，但差于聚苯乙烯。

第二十章药物制剂设计

一、A型题

90.粉体的流动性可用下列哪项评价？()［苏州大学2015年研］

A、接触角

B、休止角

C、吸湿性

D、释放速度

答案：B

解析：常用的评价粉体流动性的方法有休止角、流出速度、压缩度和Hausner

比等。

91.明胶溶液的配制方法()。

A、撒于水面

B、浸泡、加热、搅拌

C、溶于冷水

D、加热至60~70℃

E、水、醇中均溶解

答案：B

92.研究制剂制备工艺和理论的科学,称为()。

A、调剂学

B、制剂学

C、药剂学

D、方剂学

答案：B

解析：A项，调剂学是研究方剂的调制技术、理论和应用的学科，属于医院药剂学

的范畴。B项，研究制剂制备工艺和理论的科学称为制剂学。C项,药剂学是将原

料药制备成用于治疗、诊断、预防疾病所需药物制剂的一门科学。D项,方剂学

是研究治法与方剂配伍规律及临床运用的一门学科,是中医药学各类专业必修的

基础课程。

93.下列措施中不能提高浸出效率的是()。［扬州大学2019年研］

A、选择适宜的溶剂

B、恰当的升高温度

C、增大浓度梯度

D、加入表面活性剂

E、药材粉碎得越细越好

答案：E

解析:影响浸提的因素包括:①药材成分和粒度;②溶剂及浸提辅助剂(如酸、碱、

表面活性剂等)；③浸提温度;④浓度梯度;⑤浸提时间;⑥浸提压力。E项,药材粒

度越小,溶剂越易渗透进入药材内部，同时其扩散面积越大,有利于有效成分的扩

散;但药材粒度过细,会吸附更多的有效成分,造成损失，同时漫出的杂质增多;过

细的粉末还会给浸提操作带来困难。

94.单独用作软膏基质的是()。

A、植物油

B、固体石蜡

G蜂蜡

D、凡士林

答案：D

解析：A项,植物油含有不饱和键,易被氧化,需要加入抗氧化剂,不可单独使用。

B项,固体石蜡用于调节软膏的稠度。C项,蜂蜡常用于0/W型乳膏剂基质中增加

稳定性。D项,凡士林是良好的油脂性软膏基质，化学性质稳定,可与多数药物配

伍。

95.常用表面活性剂溶血作用的大小次序是()。

A、聚氧乙烯烷基醴〉聚氧乙烯芳基酸〉聚氧乙烯脂肪酸酯类》聚山梨酯类

B、聚山梨酯类〉聚氧乙烯烷基酸〉聚氧乙烯芳基醴〉聚氧乙烯脂肪酸酯类

C、聚氧乙烯芳基酸》聚山梨酯类〉聚氧乙烯烷基酸〉聚氧乙烯脂肪酸酯类

D、聚氧乙烯芳基醴〉聚氧乙烯烷基醴)聚山梨酯类〉聚氧乙烯脂肪酸酯类酸酯类

答案:A

解析：非离子表面活性剂的溶血作用较轻微,在亲水基为聚氧乙烯基的非离子表

面活性剂中，以聚山梨酯类(吐温类)的溶血作用相对较小,其毒性大小顺序为:聚

氧乙烯烷基酸>聚氧乙烯芳基醴〉聚氧乙烯脂肪酸酯类〉聚山梨酯类。

96.下列关于输液剂制备的叙述,正确的是()。［华南理工大学2018年研］

A、浓配法适用于质量较差的原料药的配液

B、输液从配制到灭菌的时间一般不超过12小时

C、输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水

D、输液剂灭菌条件为121°C、45分钟

答案：A

解析：A项,浓配法是指将全部药物加入部分处方量的溶剂中配成浓溶液,加热或

冷藏后过滤,然后稀释至所需的浓度,适用于质量较差的原料药,此法的优点是可

滤除溶解度小的一些杂质。B项,灌封后的输液应立即灭菌,以减少微生物污染繁

殖的机会,一般输液从配制到灭菌不应超过4小时。C项,输液配制时用的水为注

射用水。D项，输液通常采用热压灭菌,灭菌原则是优先采用过度杀灭法,即F021

2,灭菌参数一般为121℃、15分钟;其次采用残存概率法,即F028,灭菌参数一

般为115℃、30分钟或121℃、8分钟。对于塑料输液软袋的灭菌,可采用109℃、

45分钟灭菌,且应有加压装置以免爆破。

97.下列可作为肠溶衣材料的是()。

A、羟丙甲纤维素配酸酯、竣甲基纤维素

B、醋酸纤维素配酸酯、丙烯酸树脂L型

C、聚维酮、羟丙甲纤维素

D、聚乙二醇、醋酸纤维素配酸酯

答案：B

解析：肠溶型包衣材料常用的有醋酸纤维素麟酸酯、聚乙烯醇猷酸醋、丙烯酸树

脂、羟丙甲纤维素献酸酯等。

98.不溶性骨架片的释药原理是()。

A、溶蚀原理

B、溶出原理

C、扩散原理

D、渗透压原理

答案：C

解析：不溶性骨架片的释药过程分为三步:①消化液渗入骨架孔内;②药物溶解；

③药物自骨架孔道扩散释出。其中限速步骤为孔道扩散过程,即为控释的原理。A

项，溶蚀原理是蜡质类骨架的释药原理。D项,渗透压原理是膜控缓释制剂和渗透

泵制剂的释药原理。

99.药物分散或溶解在压敏胶内属于()。

A、周边黏胶型

B、黏胶分散型

C、储库型

D、分散型

答案：B

解析：黏胶分散型贴剂是将药物分散在压敏胶中，铺于背衬材料上,加防黏层而成,

与皮肤接触的表面都可以输出药物

100..下列可用作易氧化药物注射剂中金属离子螯合剂的是()。

A、碳酸氢钠

B、氯化钠

C、焦亚硫酸钠

D、EDTA-2Na

答案：D

解析：注射剂中可加入的金属离子螯合剂为EDTA-2Na,浓度要求0.01%~0.05%。

101.包合物是()。

A、化合物

B、分子囊

C、一种制剂

D、是一种缓释制剂

答案：B

解析：包合物是指药物分子被全部或部分包合于另一种分子的空穴结构内,形成

的特殊复合物，由主分子和客分子药物两部分组成,也称分子囊或分子包衣。其中,

主分子是具空穴结构的包合材料,可将药物容纳在内。

102.不做崩解度时限检查的为()。

A、薄膜衣片

B、舌下片

G咀嚼片

D、中药片

答案：C

解析：药典规定检查溶出度、释放度或分散均匀性的片剂，口含片、咀嚼片等，

不再进行崩解时限检查。

103.下列属于合成高分子材料的囊材是()。［山东大学2019年研］

A、甲基纤维素

B、聚维酮

C、壳聚糖

D、聚乳酸

答案：D

解析：囊材中的合成高分子材料包括:①聚酯类:如聚乳酸、乳酸-羟基醋酸共聚

物;②聚酰胺;③聚酸醉。

104.乳剂型软膏中常加入羟苯酯类作为()。

A、增稠剂

B、乳化剂

C、防腐剂

D、吸收促进剂

答案：C

解析：0/W型与W/0型乳膏的水溶性基质容易发生霉变或者水分蒸发,影响乳膏

的质量如膏体变硬等，需要加入一些抗氧剂、防腐剂和保湿剂。其中防腐剂包括

三氯叔丁醇、苯甲酸、苯酚'羟苯甲酯'苯扎氯铁等。

105.氢化可的松注射液的溶媒是()。

A、注射用水

B、注射用油

C、稀乙醇溶液

D、乙醇-甘油-水复合溶媒

E、二甲基亚飒

答案：C

解析：乙醇与水、甘油'挥发油等可以任意比例混溶，可供静脉或肌内注射。如

氢化可的松注射液'乙酰毛花昔C注射液中均含一定量的乙醇。

106.使混悬粒子具有触变性的是（）。

A、枸檬酸盐

B、吐温80

C、段甲基纤维素钠

D、单硬脂酸铝

E、苯甲酸钠

答案：D

解析：A项，枸椽酸盐、酒石酸盐、磷酸盐等为常用的反絮凝剂，能增加微粒的（

电位。B项，最常用的润湿剂是HLB值在7~11之间的表面活性剂,如聚山梨酯类

（吐温类）、聚氧乙烯茂麻油类、泊洛沙姆类。C项,竣甲基纤维素钠为高分子助

悬剂。D项,单硬脂酸铝会显著影响其黏性,得到黏稠的触变凝胶剂，使混悬粒子

具有触变性。E项,苯甲酸钠为常用的防腐剂。

（共用备选答案）

107.硬脂酸钙是（）。

A、W/0型乳化剂

B、絮凝剂

G助悬剂

D、矫味剂

E、抗氧剂

答案：A

解析：阿司帕坦为合成的甜味剂;枸椽酸钠是常用的絮凝剂;焦亚硫酸钠具有还原

性,可做抗氧化剂;硬脂酸钙为碱土金属皂,阴离子表面活性剂,可做W/0型乳化

剂。

(共用备选答案)

(写出下列处方中成分的作用)

108.乳滴发生可逆聚集现象()。

A、絮凝

B、转相

C、破裂

D、分层

E、合并

答案：A

109.表面活性剂()。

A、十六烷醇

B、羟丙甲纤维素

C、丙烯酸树脂

D、十二烷基硫酸钠

E、硬脂酸镁

吠喃嗖酮胃漂浮片的处方归属

答案：D

解析：表面活性剂在胃漂浮片中起到增加亲水性的作用，常用的为十二烷基硫酸

钠。

110.与表面活性剂增溶作用有关的性质是()。

A、表面活性

B、在溶液中形成胶束

C、具有昙点

D、在溶液表面定向排列

答案：B

解析：表面活性剂之所以能增大难溶性药物的溶解度,是由于胶束的作用。胶束

内部是由亲油基团排列而成的一个极小的非极性疏水空间,而外部是由亲水基团

形成的极性区。由于胶束的大小属于胶体溶液范围，因此药物被胶束增溶后仍呈

现为澄明溶液,溶解度增大。

111.可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是()。［山东大学2019年研］

A、阿拉伯胶

B、西黄黄胶

C、豆磷脂

D、脂肪酸山梨坦

答案：C

解析:制备静脉脂肪乳注射液的关键是选用高纯度的原料油、乳化力强的乳化剂、

适宜的乳化工艺与设备及灭菌工艺和设备等。原料油可选用植物油(如大豆油、

红花油'棉籽油)'中链油、富含亚麻酸的鱼油、具有抗肿瘤作用的意米仁油等,

所用油必须经精制,符合静脉注射用的质量要求。常用的乳化剂有蛋黄卵磷脂、

豆磷脂及普朗尼克F68等数种。

112.油性药液的抗氧剂可选用()。［扬州大学2019年研］

A、焦亚硫酸钠

B、亚硫酸氢钠

G亚硫酸钠

D、硫代硫酸钠

E、BHA

答案：E

解析：抗氧剂分为水溶性和油溶性两种。水溶性抗氧剂主要用于水溶性药物的抗

氧化，常用的抗氧剂有维生素C、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫

酸钠等。油溶性抗氧剂主要用于油溶性药物的抗氧化,常用的抗氧剂有维生素E、

叔丁基对羟基茴香醴(BHA)、2,6-二叔丁基羟基甲苯(BHT)等。

113.下列物质属非离子型表面活性剂的是()。

A、十八烷基硫酸钠

B、芳泽类

C、二辛基琥珀酸磺酸钠

D、硫酸化藁麻油

答案：B

解析：AD两项,十八烷基硫酸钠和硫酸化葭麻油均属于硫酸化物阴离子表面活性

剂。C项,二辛基琥珀酸磺酸钠属于磺酸化物阴离子表面活性剂。

114..下列关于固体分散体的叙述错误的是()。

A、药物在固态溶液中是以分子状态分散的

B、共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的

C、药物在简单低共熔混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中

D、固体分散体可以促进药物溶出

答案：B

解析：共沉淀物是将药物和载体溶解于溶剂中，然后蒸去溶剂后得到的,也称共蒸

发物或玻璃态固熔体,此时,药物主要以分子形式存在但也是非结晶型无定形产

物,故没有稳定的晶型。

115.为提高浸出效率,常采取一些措施,下列哪一项措施是错误的？()

A、选择适宜的溶剂

B、加表面活性剂

C、加大浓度差

D、将药材粉碎得越细越好

答案：D

解析：药材的性质会影响其浸出效果,包括药材成分和药材粒度。其中,粒度会影

响浸出操作中的扩散过程,一般地粒度小会增大溶剂与药材的接触面积,便于润

湿和物质交换，然而粒度过小也会带来杂质、操作困难、有效成分吸附损失等问

题,因此应选择合适的粒度,不是越细越好。

116.清除粪便、降低肠压,使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂是()。

A、含漱剂

B、泻下灌肠剂

C、涂剂

D、搽剂

E、洗剂

答案：B

117.属于0/W型固体微粒类乳化剂的是()。

A、氢氧化钙

B、氢氧化锌

C、氢氧化铝

D、阿拉伯胶

答案：C

解析：固体微粒类乳化剂的类型由接触角e决定，一般e<90°易被水润湿，形成

o/w型乳剂，包括氢氧化镁'氢氧化铝、二氧化硅、皂土等。

118.用于咽喉，口腔清洗的液体制剂是()。

A、含漱剂

B、泻下灌肠剂

C、涂剂

D'搽剂

E、洗剂

答案:A

解析：A项，含漱剂是指用于咽喉、口腔清洗的液体制剂。B项，泻下灌肠剂是指

以清除粪便、降低肠压,使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂。C项，涂剂是指

含药物的水性或油性溶液、乳状液、混悬液,供临床前用纱布或棉布蘸取或涂于

皮肤或口腔喉部黏膜的液体制剂。D项，搽剂是指药物用乙醇、油或适宜的溶剂

制成的溶液'乳状液或混悬液,专供无破损皮肤揉搽的液体制剂。E项，洗剂是指

含药物的溶液、乳状液、混悬液，供清洗或涂抹无破损皮肤的外用液体制剂。

(共用备选答案)

(写出下列处方中成分的作用)

119.供涂敷皮肤或冲洗用的制剂是()。

A、芳香水剂

B、合剂

G酷剂

D、搽剂

E、洗剂

答案：E

120.下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的()。

A、一般的粉碎,主要利用外加机械力,部分的破坏物质分子问的内聚力来达到粉

碎的目的

B、药物粉碎前,必须适当干燥

C、在粉碎过程中,应把已达到要求细度的粉末随时取出

D、一般说来，中草药用较高的温度急速加热并冷却后不利于粉碎的进行

答案：B

解析：粉碎也有湿法粉碎,即是将适量的液体添加至药物中进行研磨粉碎。因液

体对物料有一定的渗透力和劈裂作用而有利于粉碎,且能降低物料的吸附性。

121.用油脂制作的洗衣肥皂属于()。

A、阳离子表面活性剂

B、阴离子表面活性剂

C、两性离子表面活性剂

D、非离子表面活性剂

答案：B

解析：肥皂属于阴离子表面活性剂,其他还有硫酸化物和磺酸化物也属于阴离子

表面活性剂。

122.防止药物氧化的措施中错误的是()。

A、加入抗氧剂

B、使用金属器皿

C、通惰性气体

D、加入金属螯合剂

答案：B

解析：微量金属离子对自动氧化反应有显著的催化作用，可缩短氧化作用的诱导

期，增加游离基生成的速度。

123.以下表面活性剂中，最适合作消毒剂的是()。

A、苯扎漠铁

B、卖泽

C、茉泽

D、十二烷基硫酸钠

答案：A

解析邛日离子表面活性剂水溶性好,在酸性和碱性溶液中较稳定,具有良好的表面

活性作用和杀菌、防腐作用。苯扎溪镂(新洁尔灭)为一种常用的广谱杀菌剂，对

革兰阳性和阴性菌如大肠杆菌、痢疾杆菌、霉菌等经过几分钟接触即可杀灭。

124.下面关于固体分散体叙述错误的是()。

A、固体分散体是一种新剂型

B、固体分散体可提高制剂生物利用度

C、固体分散体可增加药物溶解度

D、固体分散体可速释

答案：A

解析：固体分散体是一项新技术,最早于1961年由Sekiguchi和Obi提出，是指

将难溶性药物高度分散在载体中制成的固体溶液、低共熔混合物或共沉淀物。作

为新剂型药物的中间体,固体分散剂能有效提高药物的溶出、溶解度与生物利用

度。

125.以下各项中，对药物的溶解度不产生影响的因素是()。

A、药物的极性

B、药物的晶型

C、溶剂的量

D、溶剂的极性

答案：C

解析：影响药物溶解度的因素有:药物分子结构,溶剂化作用与水合作用，晶型，

溶剂化物,粒子大小,温度pH与同离子效应，混合溶剂,添加物。

126.混悬型气雾剂的组成部分不包括()。

A、抛射剂

B、潜溶剂

C、耐压容器

D、阀门系统

答案：B

解析：ACD三项，气雾剂由药物或药物和附加物、抛射剂以及带特制阀门系统的

耐压容器组成,混悬型气雾剂是气雾剂按分散系统分类中的一种,此外,混悬型气

雾剂还需要添加表面活性剂作为润湿剂、分散剂和助悬剂。B项,需要添加一些

潜溶剂配制澄明溶液的是溶液型气雾剂。

127.青霉素普鲁卡因盐的药效比青霉素钾(钠)盐显著延长,其原理是()。

A、制成溶解度小的盐或酯

B、与高分子化合物生成难溶性盐

C、控制粒子大小

D、水不溶性包衣膜

E、含水性孔道的包衣膜

F、溶蚀与扩散、溶出结合

答案：A

解析：青霉素钾(钠)制成青霉素普鲁卡因盐后,其溶解度大幅降低,使其溶出速率

减慢，作用时间延长。

128.结肠定位给药系统的设计原理不包括()。［山东大学2019年研］

A、时间控制

B、pH控制

C、酶控制

D、温度控制

答案：D

解析：结肠定位给药系统的设计原理包括:①时间控制型；②pH依赖型；③时控和

pH依赖结合型;④压力控制型；

⑤酶解或细菌降解型。

129.单冲压片机的片重调节器可调节()。［扬州大学2019年研］

A、下冲在模孔中下降的深度

B、下冲上升的高度

C、上冲下降深度

D、上冲上升高度

E、加料斗的高度

答案：A

解析：片重调节器连在下冲杆上,通过调节下冲在模圈内下降的深度来调节模容

积,从而控制片重。

130.关于咀嚼片的叙述,错误的是()。

A、硬度宜小于普通片

B、不进行崩解时限检查

C、一般仅在胃肠道中发挥局部作用

D、口感良好，较适于小儿服用

答案：C

解析：咀嚼片是指在口腔中咀嚼后吞服的片剂,可发挥全身作用。

131..不可用于静脉用注射剂的乳化剂是()

A、大豆磷脂

B、卵磷脂

C、普朗尼克

D、聚氧乙烯醴葭麻油

答案：D

解析：聚氧乙烯酸葭麻油为非离子型增溶剂,作为水不溶性药物或其他脂溶性药

物的增溶剂和乳化剂应用在半固体及液体制剂中，不用于静脉注射。

132.下列溶剂属于极性溶剂的是()。［山东大学2018年研］

A、丙二醇

B、聚乙二醇

G乙醇

D、二甲基亚飒

答案：D

解析：溶剂按介电常数大小分为:①极性溶剂:水、甘油'二甲基亚碉;②半极性

溶剂：乙醇、丙二醇、聚乙二醇；

③非极性溶剂:脂肪油、液状石蜡、乙酸乙酯。

133.苯甲酸钠发挥防腐作用的最佳pH为()。

Av小于pH4

B、pH4

C、pH5

DvpH6

答案：B

解析：未解离的苯甲酸分子抑菌作用强,所以在酸性溶液中抑菌效果较好。最适

pH是40

134.关于微囊特点叙述错误的是()。

A、微囊能掩盖药物的不良臭味

B、制成微囊能提高药物的稳定性

C、微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性

D、微囊提高药物溶出速率

答案：D

解析：微囊指将固体或液体药物包裹于高分子材料中制成的核-壳型载药系统，

具有很多优点,如:A项,囊材的包蔽作用可以掩盖药物不良气味,减少刺激性。B

项,药物被囊材包裹可避免直接与外界环境接触,能增加稳定性。C项，增加难溶

性药物在胃肠道的溶解度，同时降低刺激性。此外,微囊还可使液体药物固体化,

实现药物靶向性以及缓释的作用,维持血药浓度平衡,延长药物作用时间。

135.超慢性胰岛素作用可长达30h;晶粒较小的半慢性胰岛素锌，作用时间则为1

2~14h,其原理是()。

A、制成溶解度小的盐或酯

B、与高分子化合物生成难溶性盐

C、控制粒子大小

D、水不溶性包衣膜

E、含水性孔道的包衣膜

F、溶蚀与扩散、溶出结合

答案：C

解析：根据Nernst-Noyes-Whitney方程,减小药物的比表面积可以使其溶出速度

减慢,增加药物分子的粒径可以减少其释药表面积,对于超慢性胰岛素,其胰岛素

锌晶粒大部分＞10Um,作用可达30h,减小粒径后,溶出加快，作用时间缩短。

136.硫磺洗剂中加入CMC-Na()。

A、助悬剂

B、增黏剂

C、助溶剂

D、润湿剂

E、乳化剂

答案：A

137...混合不均匀或可溶性成分的迁移可能产生的问题的原因是()。

A、裂片

B、黏冲

C、片重差异不合格

D、含量均匀度不符合要求

E、崩解超限迟缓

答案:D

解析：粉末混合不均匀、片重差异超限皆可造成药物含量不均匀。

138.PoIoxame-188又称()。

A、PIuronicF87

B、PIuronicF108

GPluronicF127

D\PIuronicF68

答案：D

解析：A项,PIuronicF87是Poloxamer-237的别称。B项，PIuronicF108是Polo

xamer-338的别称。C项，PIuronicF127是PoIoxamer-407的别称。

139.小剂量药物选择()。

A、硬胶囊

B、软胶囊

C、肠溶胶囊

D、滴丸

E、膜剂

答案：E

解析：膜剂适合于小剂量的药物,其优点包括:①药物在成膜材料中分布均匀,含

量准确,稳定性好;②一般普通膜剂中药物的溶出和吸收快;③制备工艺简单,生

产中没有粉尘飞扬;④膜剂体积小，质量轻,应用、携带及运