铀矿采样规范手册

铀矿采样规范手册

铀矿采样是铀矿地质普查、勘探工作中一项重要的的基础工作。

它是圈定成矿远景区，研究和认识矿床形成条件，了解矿石质量，圈

定矿体、划分矿石类型和品级，确定矿石加工技术打件以及矿床开采

技术条件等重要方法。取样的正确与否直接影响异常、矿点和矿床的

评价、储量计算，地质研究成果，以及地质资料的准确性。

2.1岩矿鉴定样

放射性矿产区调、普查、详查和勘探过程中，为进行岩石、矿物

鉴定所进行的取样，称为岩矿鉴定取样。

2.1.1取样目的

（1）采集区域和矿区的标准岩石;矿石和化石标本及某些特殊岩

石和矿物,通过系统的鉴定研究，获得统一的认识，以便正确进行编录

和描述。

（2）系统地采集岩石、矿石标本（包括地层和化石标本），研究

岩石和矿石的结构、构造、矿物组份及其相互之间的关系，以及岩石

变质和蚀变现象等。从而正确确定岩石、矿物的名称及岩层时代，探

讨放射性矿床生成的地质条件。

（3）测量矿石中各种矿物的含量百分比和粒度，研究矿石的结

构、构造，为研究矿石加工技术方案提供资料。

（4）进行矿物（包括原生铀矿物、次生铀矿物、含铀矿物及其

它矿物）鉴定，结合分析资料，研究氧化带的分带，划分矿石的工业

类型，确定它们的分布情况。

2.1.2取样的原则和方法

（1）样品应有充分的代表性，并根据岩石、矿石的变化特点，

系统地采集。取样时应根据取样用途的不同，按所需内容要求，必须

做好细致的野外观察和描述。

（2）采集岩石标本，应根据研究的目的不同而有所不同。总的

原则是应该沿着地质体变化最大的方向采取（即厚度方向）。对沉积

岩、喷发岩，应按层采集标本。所采集的标本应代表不同层位，不同

韵律以及相应的变化；对于侵入岩要从接触带直至岩体中心，根据岩

相变化系统地取样，并应注意可能存在的岩浆分异现象；对于各种脉

岩、析离体、同化混染带、侵入体的围岩也应采集若干有代表性标本。

工作地区内，如有不同期次侵入体存在，都应采集标本，以研究它们

的相互关系；对于变质岩要在不同的变质带内取样，并应使所采集的

标本，含有分带的标准矿物。

（3）采集矿石标体，应根据矿石的自然类型、矿物组份、构造

和结构、围岩石蚀变强弱或变质程度、矿石和围岩关系、以及各种含

矿脉体或矿物的相互关系等进行采取。为了研究矿体中矿物的变化规

律，应沿矿体的走向，厚度和倾向三个方向，选择有代表性的若干剖

面进行采集。应特别注意在矿体和围岩的接触带、矿体的尖灭处、强

矿化地段、弱矿化地段以及有热液活动的非矿化地段等变化较大的地

方采集标本。对于浸染状矿床，除矿体外，一般在围岩中亦应采取标

本，以便系统研究矿化现象。并应注意在废石堆中选取有代表性的标

本进行研究。

在氧化带采集标本时，应按其特点采集铀的次生矿物和非铀的次

生矿物以及不同空间、不同氧化程度的标本。

（4）在采集各种类型的岩石、矿石标本的同时，一般还需采集

磨制光片、薄片的小块标本，并标出切片位置。具有特殊构造和研究

意义（包括开展放射性照像），可采集大块标本，并注明产状和方位。

（5）为了研究矿床成因、矿化富集的地球化学学条件，应采取

一定数量的矿石和围岩样品进行岩石全分析及其它的分析。

（6）为对比划分成矿期（或世代）及查明有工业意义的伴生稀

散元素的赋存状态和分布规律，确定其矿物名称，研究其与铀的成矿

关系和工业利用性能，常常需要采集单矿物样品，进行矿物鉴定、光

谱分析，化学分析、X光光谱分析、极谱分析、差热分析以及其它如

电子探针、电镜鉴定等。单矿物取样应注意以下几点要求。

①研究稀散元素的单矿物样品，首先应在工业矿体内采集铀矿物

及与稀散元素有关的主要矿物。

②为了划分成矿世代，应从各期脉体中采集单矿物的样品（包括

主要铀矿物、金属矿物和脉石矿物）进行近似定量光谱分析或其它分

析，研究可供划分世代的标型元素及所含元素的变化情况。

③单矿物样品应在不同位置分别采取，尽可能照顾到整个矿床,

每种矿物或不同世代的每种矿物一般不少于3-5个。最好在矿化最

强，矿物结晶粗大的地方细心刻取，如颗粒过小不能单独刻取时，则

可采取数公斤样品进行破碎分选，单矿物样品应力求纯净，避免混染。

每个样品的重量一般不少于10go

（7）为了查明一些有用金属元素的赋存状态和分布规律；研究岩

浆岩的副矿物的种类和分布特征，以及比划分侵入体的期相；解决岩

层对比、岩体地球化学和同位素地质年龄测定等问题，有时需要采取

人工重砂样品。

（8）采取岩石铀淋滤试验样品，应按不同岩性分别采取，一般应

采取新鲜的岩石。

2.1.3标本或样品的整理和保管

（1）岩矿标本均应标在地质图，剖面图、中段平面图、地质素描图

等原始图件上，注明取样位置和编号，必要时可编制专门性图件。

（2）采取标本后应立即编号，填写标签并及时登记（表4-1）o凡

进行光谱分析及化学分析的标本不宜涂漆编号。

表4一1岩矿标本登记簿

序标采取位置用野磨片编号放射室内采鉴备

号本途外簿光性照鉴定集定注

编（工程编鉴片片像名称人人

号号）定底片

名编号

称

123456789101112

（3）岩矿标本包装时，应注意不使标签损坏。对于是特殊的岩矿标

本和易损坏的标本（如次生铀矿物集合体），应用棉花包好。标本装

箱应放标本清单。

（4）岩矿标本是放射性矿产普查勘探工作中的一项重要原始资料。

应妥妥善保管。工作地区具有代表意义的地层、岩石及矿石标本应送

陈列室陈列，以便经常研究对比。

2.2普通放射性照相样

2.2.1定义

放射性照相是利用放射性矿石能使照相胶片感光的性质，而确定

放射性元素的存在和分布的铀矿鉴定方法。普通放射性照相是利用矿

石磨光面，对胶片感光的一种方法。为此所进行的标本采集称之普通

放射性照相取样（或标本）。

2.2.2样品的用途

通过研究放射性照相片，主要不是解决以下一些问题：

（1）确定是否存在放射性矿物或含放射性元素的矿物的

存在。

（2）根据感光的部位和分布的特点，帮助认识矿石的结构、构造

特征。根据某些特殊的结构推断矿石的成因。

（3）对引起感光的矿物中铀含量作近似的评价。

（4）放射性照相底片可作为很好的图示资料。

2.2.3样品（标本）的采集方法

通常在矿化露头处或在探矿工程内矿化地段采取矿石标本,矿块大

小没有固定要求,一般以2（）〜5（）cm2为宜。取样后要进行地质描述。

2.2.4送样要求

送样时要附上送样单，注明标本号、取标本地点、放射性强度等。

2.2.5鉴定要求

要沿关矿石结构变化最大的方向（垂直层理、垂直于矿脉）将矿块

锯成两半。一半留下来备以后制作光片和薄片用；一半可进行粗磨,

当肯定有可观察到的铀矿物时，再以细磨，以便矿块和放射性照相进

行对比。

1.3显微放射性照相样

2.3.1定义

显微放射性照相是根据铀、铳及其衰变产物所放射的微粒（7、

B等）与特制厚层（核子）乳胶作用时被还原的银能显示出微粒所留

下的痕迹，这种痕迹极为细小（长为30-40Um只能在显微镜下观察,

由此得名显微放射照相。

2.3.2样品用途

通过显微放射性照相，在镜下观察其踪迹的长度，分布密度，以确

定：

（1）放射性元素的性质，鉴别是铀或社元素。

（2）确定分布状态和存在形式。

（3）估计含量。

显微放射性照相主要用于研究弱矿化中钺的存在，分布。

2.3.3采样方法

取新鲜的岩石或矿化标本，亦可选送单矿物样。

2.3.4送样要求

随同样品要有送样单，内容包括编号、取样地点、岩必、鉴定内容、

放射性强度等。

2.3.5鉴定要求

根据送样要求的鉴定内容提交鉴定报告和图像资料以及光薄片实物

资料。

2.4荧光性质鉴定样

2.4.1定义

用以鉴定次生铀矿物荧光性质并进一步确定矿物种属的样品，称为

次生铀矿物荧光性质鉴定样品。

2.4.2样品用途

次生铀矿物应用灵光分析进行鉴定是十分有效的，根据荧光强度对

照铀矿物荧光性质表，可确定：

(1)次生铀矿物的种类和数量多少。

(2)次生铀矿物的分布特点。

2.4.3采样方法、规格

在氧化带内采取含有次生铀矿物的标本：取样后用棉花包好，装入

盒内，标木规格无统一要求。

2.4.4送样要求

送样时要精心保护，不使用权标本挤碎。送样单要注明送样编号、

取样地点、地质矿化概述、放射性强度、鉴定要求等。

2.5常量铀分析样

2.5.1定义

常量铀分析取样是指铀矿普查过程中为确定铀品位在各种探矿工

程中所进行的取样工作。

2.5.2采样目的

(1)确定矿石中铀的品位.

(2)确定矿石中伴生有益组分和有害组份的含量，并掌握其变

化规律却相互之间的关系.

(3)根据分析结果确定矿石和围岩的界限，划分矿石品级，取得

关于矿石质量的正确资料，作为储量计算的依据.

2.5.3取样方法

(1)坑探工程中的取样

各种坑探工程中的取样方法有刻槽法、剥层法、拣块法、全巷法。

其中最广泛采用的是刻槽法。

①刻槽取样必须遵守以下儿项基本原则

A、取样线原则上应沿矿体厚度(水平厚度、垂直厚度和真

厚度)方向布置。

B、每个取样原则上应取完整个矿体厚度，以便准确定矿体

边界，工作初期为研究矿化特点，避免漏掉矿体，应尽可

能取到0.01%,如矿化特点已经掌握,则在边界品位以下，

一般利用放射性Y测量资料表示其品位变化情况即可，如

为研究其他伴生组份时，仍应连续取样。

C、取样规格，必须严格按规定断面采取，保持统一。

D、取样段划分，必须符合矿化分布情况。

E、取样必须随工程的进展及时进行。

②样槽的布置

A、穿脉坑道中，一般应双壁取样，只有在取得充分资料，确

保矿化很均匀时.，才允许单壁取样。

对陡倾斜矿体（倾角在60°以上），应在两壁连续取样，样槽

应在同一高度上，一般在坑道壁的腰线附近，高出底板1米左右，以

便于刻槽。

中等倾斜矿体（倾角30。-60°）,应根据具体情况沿矿体水平

厚度取样，亦可垂直取样或沿真厚度取样。

缓倾斜矿体（倾角小于30°）,如厚度不大，则在两壁按一定间

距（一般两米）相对垂直取样，如不能取完矿体整个厚度，可掘开顶、

底板或用探眼伽玛取样法补充取样；矿体厚度很大，则应按一定距离

（间距大小视矿化情况而定，一般相当穿脉间距即可）开掘天（暗）

井取样。

B、沿脉取样

在沿脉坑道中，一般在掌子面取样，取样间距应根据矿化均匀

程度而定，并应与坑道作业适应。

对陡倾斜和中等斜矿体取样，可分下列三种情况：

a、矿体厚度小于坑道断面，应隔一定距离在掌子面腰线附近

水平刻槽取样，不等倾斜矿体亦可沿真厚度或垂直取样。

矿化极不均匀，厚度变化很大，一条取样线不能代表时，

可在掌子面上布置2—3条取弱线。如不能在掌子面上取样,

需在顶板取样时，对穹形顶板需先整平，以便取得直线样

品，当无法整平沿穹形顶板取样时，在计算矿体厚度时，

须投影换算。

b、矿体厚度大于坑道断血，则应开帮刻槽取样，或用探眼

伽玛取样法圈定矿体边界，开帮取样时，务使取样线紧密

相连。

c、矿体厚度很大，除按一定间距在掌子面取样外，还应隔一

定距离开掘穿脉坑道取样，在岩脉与穿脉交接部位，不能

取得直线样品时，矿体厚度需投影计算。

对厚度不大的缓倾斜矿体可沿两壁间隔一定距离相对垂直

取样；如果厚度很大，尚应按一定距离开掘天（暗）井取

样。

C、探井取样

在浅井、深井、于（暗一一井、竖井中取样时，一般在平行矿体

倾向的相对两壁取样。

对陡倾斜薄矿体，在两对壁间隔一定距离相对水平取样，相邻取

样线的间距视矿化均匀程度而定；如矿体厚度大于井的断面，则应在

井下开掘小穿脉取样。

中等倾斜矿体的布样原则，应视全区探险矿工程布样面则而定,

以便于储量计算。

对缓倾斜矿体，则沿两对壁中线连续垂直取样。

D、探槽取样

探槽（或露头）节能样一般应揭露到基岩0.5m左右进行。样槽

位置应根据矿体产状、厚度、地形特点和探槽位置等具体情况而定。

当经伽玛测量得知矿化较均匀时，可在单壁上采取，如矿化不均匀时,

应在两壁取样。

在横切矿体走向的探槽中，对陡倾斜矿体一般在槽壁水平连续取

样，如揭露基岩很浅时，可在槽底连续取肆。

在沿矿体走向的探槽中，对陡倾斜和中等倾斜的薄矿体，在槽底

按一定间距沿矿体厚度方向取样；如矿体厚度大于槽底宽度则应沿厚

度方向布置探槽取样；缓倾斜的薄矿体已被探槽全部揭露时，在槽壁

隔一定距离垂直取样。

凡在槽底取样，如地形起伏不平，也应连续取样，矿体厚度须经

投影换算。如地形坡度与矿体倾斜相近时，一般应开掘小坑道进行取

样。

③取样分段

取样分段应根据工程的地质物探编录结果，按矿体厚度、矿化均

匀程度、放射性伽玛强度（取样线上的差值测定结果）、矿石类型和

岩性划分确定。一般不大于是m,不小于0.1m,如矿体厚度较大时，

矿化亦较均匀，分段长度可定为1m,避免机械地按照伽玛强度分为

细小的样段，当阳后一个样品长度小于0。1m时，可与前一个样品

合并为一或分为两个样品采取。

④样槽规格

样槽断面规格大小，依矿化均匀程度、所需要的样品重量、矿石

结构、构造及物理性质等决定，当矿石成分变化变化愈大，则刻槽的

规格愈大，一般采用5X3到10X5cm。断面的大小须及早在工作过

程中试验对比确定。同一矿床内取样规格原则上应一致，取样时必须

严格按照规定的断血采取。

⑤样品的原始重量

样品的原始重量应满足分析需要的重量和保存同等重量付样的

要求，其加工缩分后的重量应不少于（）.8—1kg。实取样品重量不应

超过理论计算值的土20%,如样品重量不能满足要求时，可以在相邻

部位用同一规格平行取样。

②取样检查

取样检查工作应按矿石类型和不同品级采取检查样品，检查样的

规格一般采用20X5cm的宽刻槽样，布置在基本样槽的相邻部位，检

查样品的数量，一般为样品总数的3—5%（但不得少于30个），亦可

采用剥层法和全巷法进行检查。取样检查的允许误差数值为±10-

15%o

⑦取样登记、编号

取样后应立即编号、登记、填写标鉴。

（2）钻孔岩心取样

①矿心取样时，应仔细对照钻孔的地质物探编录和伽玛测井资

料，特别注意核实钻孔的深度，务使地质、伽玛测井和钻探

所测得的深度一致，保证取样段深度的正确性，以便和伽玛

测井对比和相互验证。矿心分段原则，应根据矿化均匀程度、

矿体厚度、伽玛测井、岩心放射性强度、矿石类型、岩性及

钻程而定。取样分段长度一般不大于1m,其矿心长度按各

钻程采取率正确计算配分。

②取样时应按矿化分布情况、伽玛强度并垂直主要矿化标志血,

通过矿心轴线，用劈岩机均匀劈切为两半，不得任意用锤敲

击。一半加工处理，一半保留。在操作过程中每劈完一样，

应立即扫清劈岩机，以免矿粉混入下一个矿样中，劈切时的

碎屑亦应平分为二，一半与矿心一齐送出，一半保留。矿心

样品应在地质物探编悄和伽玛测进后即行采取。

③矿心采取率是保证样品能否正确反映矿石品位的基本因素，

应采取有效措施，提高采取率，如果采取率不高时，其矿心

样品的分析结果仅作一般参考。

④钻孔预计钻进矿化层时，一般不可使用硫酸钢和苏打的泥浆,

以防易溶铀矿物被淋蚀。

254样品分析

(1)基本分析(普通分析):其目的是为了了解矿石中铀的品位,

根据分析结果进行评价和储量计算，因此从普查到勘探

均应系统进行。分析方法有伯的物理分析、化学分析，

通常以物理分析为主，化学分析检查。

(2)组合分析：目的是为了解和确定有益伴生元素或有害组

份的含量和分布情况，并根据分析结果对伴生的有益元

素作出评价或储量计算。

①组合样品分析项目，一般应根据光谱全分析结果确定。组

合样品一般不再作铀的分析，如伴生组份与铀元素不一定

的依存关系时;还应作铀的分析。

②样品的线合应按矿体、块段、探矿工程、矿石类型和品级，

并应考虑到伴生组份的分布规律从基本分析样品的副样中

采取。一般由5—10个或更多个基本分析副样组成。

③组合样品的分布应有足够的代表性，沿走向和倾向都应有

相应的样品。

④组合样品的重量应根据分析项目和分析方法所需要的重量

而定。在每个副样中取出的样品重量应酬根据原始样品长

度按比例分配而定。

⑤采用组合分析样品时，应根据矿石自然类型的多少以及伴

生有益组分、有害组分的变化大小来决定组合样品的数量。

@普查阶段可不进行系统的组合分析。

(3)全分析：目的是了解各种类型矿石中各种元素的含量，包括光

谱全分析和化学全分析。

①光谱全分析样品由基木分析副样组成或另行采取。通过分析了

解矿石中存在那些有益有害元素的大大致含量，借以确定和增

减组合分析及化学全分析的项目，光谱全分析在普查阶段即需

采取。

②化学全分析，实际是化学多项分析，目的是了解矿石中各种元

素的含量，作为研究矿床物质成分的重要资料，应按矿石类型、

品级及空间位置的代表性，取自副样或专门采取，由于矿石化

肥全分析的费用很高，一般不宜过多采取。

2.6放射性平衡研究样

2.6.1定义

为确定矿床或矿化点的铀、镭放射性平衡变化情况而进行的取样,

称为放射性平衡研究取样。

2.6.2取样目的

为准确评价矿床、矿点的铀、镭变化规律，为消除放射性平衡变

化对伽玛测井和坑道辐射取样结果解释的影响，在铀矿床揭露过程中

或勘探初期，就应开始进行平衡系数的测定工作，并从以下几方面研

究其规律性：

（1）平衡系数与铀含量的相互关系；

（2）平衡系数沿矿体走向、倾向和矿体厚度的变化关系；

（3）各含矿层位、各矿体块段平衡系数的变化关系；

（4）地球化学带间平衡位移变化规律；

（5）地质构造与平衡位移的关系。

2.6.3取样方法

（1）单个地质样品（刻槽或矿心样品）必须根据不同地

质、地球化学特征、不同矿石品级和不同地球化

学带等原则分别采取。对于矿心样品，还必须保

证铀或镭没有被冲洗液冲洗流失或在钻进过程中

没有选择性磨损。利用单个地质样品了解铀、镭

平衡变化情况，主要用于矿点揭露评价阶段或初

勘早期。

(2)在矿床勘探阶段，主要是采取组合样品分析铀、

镭含量办法测定平衡系数，因此组合样品的代表

性和单个样品组合的合理性，是研究平衡位移规

律，获得可靠的平衡系数的重要前提条件，组合

时单个样品称重的计算方法如下：

hjj

Pjj=Pi

Ehjj

j=l

式中：Pjj—第I组合样中第j单个样品的称量；

Pi—由n个样品组成的第I组合样的总重量;

hjj—第I组合样中第j单个样品按伽玛测井或

伽玛取样解释得到的该取样矿段的换

算长度；或刻槽取样的样品长度。

利用刻槽样组合时，如果刻槽的规格保持一一致,

也可按单个样品重量加权，组成组合样。

(3)组成每一组合样的单个样数一般为5—20个(或单个样品总

长度5—20m),组合样的总重量不得少于1kg。

(4)对于小型矿床，组合样的数量不得少于20个；中、大型矿

床，当平衡破坏不复杂时，组合样品的数量不少于30—40个；如果

平衡变化复杂，则需按具体情况适当增加。

264样品分析

(1)铀、镭分析均可采用物理法分析，但需有一定数量的化学分析

进行检查。

(2)当数据处理后，平均平衡系数在90—110%之间，解释计算铀

含量时，可不考虑平衡位移的影响，否则按下式进行修正：

式中:Q'—为未进行平衡位移

修正的铀含量；

Kp—平衡系数；

100Q'

Q二Q一修正后的铀含量.

Kp

2.7微量铀、灶分析样

2.7.1定义

微量铀、牡分析取样是指在区调普查和科学研究过程中，为了解

地层、岩体等各种地质体中铀、社背景值所进行的取样。

2.7.2用途

（1）杈据铀、牡丰度高低可确定地质体（层）含铀性和

含牡性。富铀地质体往往是找铀矿的直接标志。

（2）杈据Th/U比值变化规律，研究铀、专土迁移富集规

律和地球化学演化特点，探讨铀源层和富铀层。

（3）微量铀、牡资料可作为判别不同地质体的标志。

2.7.3取样要求

（1）对工作区不同地层、岩体、变质相带、蚀变带根据研究目的

需要分别采取样品。

（2）采取的样品要有代表性，在同一地质体和岩性内可在一定的

范围内采集数块组合而成，也可在粉碎的大样中采取。

（3）同一地质体应采取数十个微量铀、钮样，以平均值代表该地

质体的丰度值。

（4）采取的样品要及时编号，并在地质图、剖面图上标出位置和

样号。

2.7.4分析方法

微量铀'社分析方法常用的有化学法'化学光谱法.西北地勘局二

。三研究所研究的ICP充电直读测微量铀用k取得满意效果，并通过部

级鉴定.

2.8缓发中子计数测定铀、钮样

2.8.1意义

用缓发中子计数法测定岩石及各种矿祥中铀、铳的分析方法，简

称中子活化铀、社分析。对铀元素来说，这种方法能检没出Oo（）1ppm

的含量，当样品中含铀量低于Ippm时，其分析误差不超过5%。这

要比一般的化学分析方法检出限低一个数量级以上，其分析精度远高

于化学分析法（化学分析允许误差当Vppm时为±2ppm。

2.8.2送样要求

（1）各类岩石、水系底沉积、土壤样均适用此法分析，取样要

求与化探取样要求相同。碎样粒度也同于化学分析粒度。

（2）填写送样清单，包括样品序号、编号、塑料瓶重量、总重

量、纯样重量、分析内容等。

（3）具体作法是①用医用白胶布贴在塑料布瓶上，写清编号;

②用万分之一天平称空瓶（包括瓶盖）质量；③将碎好的

样品装入塑料瓶中（约2g左右）；④盖好瓶盖，按顺序号

每十个为一组包装，寄给分析单位。

2.8.3分样单位

中国原子能研究院.（北京市275信箱50分箱）

2.9铀矿石加工工艺技术样

2.9.1定义

为铀矿石进行选冶试验所采取的样品，称为铀矿石加工工艺技术

取样,亦称选冶试验取样.

2.9.2取样目的和类别

（1）矿石加工技术取样的目的是为了确定矿石的加工技术性能,

进行条件试验，拟定最佳工艺流程，为矿床评价'储量计算和

矿山设计提供资料.因此，从评价勘探，直到开发勘探各个阶段

都必须取样进行不同种类和不同规模的试验.

(2)矿石加工技术试验的样品，分为放射性选矿试样品和水冶试

验样品.

(3)在工业勘探阶段(即详勘阶段)，为了确定矿石可选性和提取

有用组份的可能性及获得一般的技术经济指标，必须分别取

样进行放射性选矿试验和水冶试验.

(4)在工业勘探后期，为了检验实验室试验结果和技术指标，以便

正确地拟定工艺流程，获得设计部门所必须的数据，应采取半

工业性或工业性试验样品，进行试验.

2.9.3取样的一般原则及要求

(1)矿石物质成分是决定加工技术性能的重要因素，因此，必须按

矿石的类型，如硅酸盐、碳酸盐、磷酸盐、钢酸盐、钛酸盐、

铝酸盐、种酸盐、硫化物和可燃性有机岩等分别取样进行试

验。

(2)原生铀矿石和次生铀矿石其加工性能各有不同，当氧化带矿

石的储量占有一定比例时应分别取样进行试验。

(3)围岩蚀变和矿石构造特征，在某些地段有显著变化时，应考

虑单独取样进行试验。

(4)铀矿石中伴生元素如达到综合利用指标时，应考虑其综合利

用问题。

(5)铀矿水冶样品应接近矿床平均品位，不得低于边界品位。若

后备矿石在矿床中所占储量比例较大时，应单独取样作水冶

试验，放射性选矿样品，应考虑按不同品级分别采取，如按

品位在0.05%以下、0.05—0.1%、0.1—0.5%、0.5—1%、1%

以上等分别试验。各放射性选矿样品总的品位应接近矿床平

均品位。

(6)放射性平衡情况，对放射性选矿关系密切，如放射性平衡系

数变化很大时，(小于90%,大于110%)要分别取样试验。

(7)在同一矿床或同一矿体中，岩石的结块性和爆破后的块度组

成有特殊变化时，应单独取样试验。

(8)铀矿物分布的均匀程度，是决定放射性选矿的重要因而，故

在同一矿床或同一矿体中均匀程度有显著不同时，应单独取

样试验。

(9)凡属下列情况之一者，不能采取放射性选矿样品：

①⑵强烈的氧化矿石。

②岩石结块性差，经爆破后，估计一50mm矿石占75%以上者。

(10)取样重量要求

①放射性选矿样品，每个矿床不得少于2个，每个样品重5

吨左右。

②实验室试验水冶样品，每个重量一般为300kg。探索性试

验的样品重量100kg左右。矿心样品的重量，可根据实际

情况决定。

③半工业试验的放射性选矿和水冶样品，每个样品的重量为

2()吨以上。

2.9.4取样方法

(1)取样前应编制取样设计晨设计内容包括:样品类别、编号、样

品的代表性、取样位置、样品个数、重量、取样方法、取样

时间、劳动组织等。

(2)水冶样品一般用刻槽法采取。坑道、深浅井、探槽等从双壁

采取，特殊情况可从顶、底板采取。刻槽规格：宽10-20

cm,深3-6cm。槽的长度以横穿矿体厚度为原则。当矿体

厚度很大时，可间断刻槽。槽的两端各取10cm围岩，当矿

体边部有后备矿体时，仅取后备矿体，则不取围岩。深部无

坑探工程，可从钻孔岩心心劈取C

(3)放射性选矿试验样品和半工业水冶试验样品，可用爆破法或

全巷法采取。

(4)水冶样品采取后，一般不需要破碎缩分，可直接送往实验单

位，如需留副样或样品超过所需重量一倍以上时，须按公式

Q二kef缩分。K值采用该矿床分析样品加工所确定的值。如

无测定值时，一般用0.5。对于放射性选矿样品若需缩分时，

不得破碎。

2.9.5送样要求

(1)送样时必须附送取样说明书，详细叙述样品的岩性、物质成分、

氧化程度、铀矿物种类、矿床的平均系数、平均品位等。半

简述矿区或矿床的地质情况。应附有样品清单、矿床地质图、

主要剖面图、取样地段坑道取样平面图及地质物探编录图、

钻孔布置及测孔图、岩心样品的岩心柱状图，各图纸应标明

取样点。样品的矿区经过缩分时，应附缩分流程图。

(2)样品说明书，由矿区负责人编写，一式两份，一份留队备查，

一份送试验单位，没有说长道短或资料不全的样品，不予进

行试验。

(3)试验样品用木箱包装封严，每箱重50kg左右，箱中应装有

样品标签，标签中应注明样品编号、重量、岩性、采样日期、

采样人等项目。

(4)试验室试验样品的取样、送样应由勘探队负责、取样时要有

试验单位派人参加，半工业性试验样品由试验单位组成取样

组负责采取，有关具体取样、包装、运输等事宜由勘探队承

担。

2.9.6分析要求

(1)试验单位首先要开展工艺矿物学研究，了解矿石矿物组成,

矿物含量粒度变化范围、嵌布特点等，提交岩矿报告，为制

定选冶方案参考。

(2)试验报告要论述各种条件试验结果，并从对比中确定最佳流

程。

(3)试验报告除送勘探单位外，还应报主管局备查。

2.10放射性水化学找矿样

2.10.1定义

为分析水中放射性元素铀、氯、镭所进行的取样称放射性水化学

找矿取样。放射性水化学找矿是铀矿区调、普查和勘探中常用的找矿

方法之一。

2.10.2样品用途

(1)分析水中放射性元素铀、镭、氢含量，圈定放射性铀、镭、

氨水异常晕，为选择找矿靶区提供依据。

(2)矿区放射性水化学找矿成果对指导勘探工程布置和研究矿

床形成机机制有重要参考价值。

(3)放射性水化学提供的水中铀、镭、氨含量及其分布，可用于

环境评价和监测。

2.10.3采样方法和要求

⑴根据调查目的可从泉、井、暗渠、探井、竖井、平巷、溪流、河

水、沼泽水、湖水及其他蓄水池中取样。

(2)取样瓶必须洗净，取水源点的新鲜水。

⑶测定氮的水样分析，应在现场进行，如需送室内实验室分析，一

般不超过12小时。

(4)镭分析水样，取样后应加入浓盐酸(每升水加2ml)进行酸化。

⑸放射性水化学找矿取样体积，一般为1—2L。

(6)取样后立即编号，并进行地质构造、水文地质条件、第四纪地质

及地貌描述。对水源点特点、水量、流速等详细记录，并绘制素

描图I,在图上标出取样位置及编号。

2.11钻孔水化学测铀、氮样

2.11.1定义

钻孔放射性水化学找矿是寻找隐伏矿体，扩大矿床远景的有效方

法之一，为研究钻孔内地下水中镭，氯含量及其变化情况而进行的抽水

取样和定深取样称为钻孔放射水化学找矿取样.

2.11.2取样目的

(1)通过水异常孔及周围地层、岩性、沉积环境、围岩蚀变、构

造性质、含矿层(带一)赋存部位与控矿条件、含水层与含

矿层关系、水中铀、氮异常值、漏水量等进一步确定异常价

值。

(2)根据异常峰值大小、出现的早迟、延续时间、曲线形态和异

常位置，结合地质、水文地质条件，推测矿化规模和可能赋

存的空间位置。

(3)指导工程的布置。

2.11.3取样方法和要求

钻孔放射性水化学取样分抽水取样和定深取样两类.

(1)抽水取样方法和技术要求

①降深要求：一般以设备最大能力降低水位，并力求水位

和流量相对稳定。当有较好的水异常出现，为了正确解

释异常，需要了解含水层的富水程度、水利性质时.，可

按抽水试验要求进行多次降深稳定抽水。

②延缓时间：有异常出现时，应抽至异常降低或稳定(不

再增高)为止，无异常时，应根据钻孔水量大小和含水

层埋深决定抽水时间。水量大、埋藏深，应适当延长。

水量小，埋藏浅，可酌情缩短。在一般情况下，抽水时

间不应少于16小时。

③取样：在抽水过程中，应按一定时间间隔连续取样，并

在现场测定铀、氢含量，以便合理确定抽水延续时间，

微量元素含量用水文地球化学环境指标的取样分析应根

据矿化特点而定。

④每次取样应同时测定流量、水位和水温。

（2）定深取样技术要求

①定深取样的目的主要是确定异常出现的位置。抽水结束待

水位基本恢复后应进行系统的定深取样。

②取样点间距根据水位、孔深等具体情况确定，一般10-

30mo含水层（带）和予测的含矿层（带）等重要部位应

适当加密。

③对较好的水异常孔，应做一定时间的观测取样，了解异常

的变化规律，为异常解释提供依据。

2.12水中放射性同位素分析样

2.12.1定义

为确定水中放射性同位素和其比值所进行的取样及前处理，称

为水中放射性同位素样品。

2.12.2样品用途

判别放射性水异常的成因，区别放射性水异常是来自一般岩石还

是来自铀矿体，研究水异常找矿价值，指导找矿.

2.12.3样品采集和前处理

（1）样品采集除遵守一般水化学样的现场采集方法和规

定外，水中放射性同位素样品尽量从基岩涌出的地下

水点采取，并对地下水的含水岩石、地层以及在其迳

流过程中是否经过了残积层、坡积层作具体的观察和

记录。

（2）在已知成矿区或矿床为预测新的成矿部位取样，应布

置在水异常晕、水异常点和成矿条件有利部位。

（3）对正在进行深部揭露评价的矿点，从见水工程（钻孔、

坑道）采集水放射性同位素样品，将有助于对深部矿

化前景进行评价和确定含矿地段具体位置。

（4）在采集水中放射性同位素样品的同时，应采集测定水

中铀、镭、氨含量的样品，由取样单位自行分析，或

送有关单位分析。

（5）水中某些放射性同位素的含量很低，为了保证测定数

据可靠，测定同位素比值样需要采集大体样品，一般

是：

铀含量为nX10-7g/L或更低的水，每个样品取15〜

20L；

铀含量为nX10上比的水，每个样品取10L；

铀含量为nXl（）-5g/L或更高的水，每个样品取5〜10L。

（6）当取样单位不进行样品的前处理（浓缩），而直接将

原水样送往实验室时，为防止水样中放射性同位素沉

淀或被盛样容器壁吸附，需在取样地或带回驻地后，

立即酸化处理，即向水样中徐徐滴入浓硝酸，边滴边

摇动,至PH值达到2为止（可用PH试纸不断检测）。

（7）样品的前处理

水中放射性同位素样品的体积较大，为减少样品保管

及长途运送的麻烦，节省运输费用，在送样前可由取

样单位对样品进行浓缩前处理，制成干渣样或小体积

液体样。

①铀、针.同位素样品

取水样5〜15L,在清晰透明的水样中，按每升水10g

用量加入氯化钱，每升水30mg用量加入Fe"（用氯化铁配制）[注

1],用浓氨水调节PH=8—9,至明显的Fe（OH）3出现，放置，待分

层后（约2步小时），虹吸（倾倒）上层清液，用快速定性滤纸[注2]o

将沉淀物在100℃下烘干（无烘箱的地方，也可直接将滤纸仔细包装

起来，不使干渣散失，并在上面写明样品编号，在送样单上注明所处

理的水样体积。

②镭同位素样品

取水样5L,先用HNCh酸化至PH=l—2,加热过滤（以除杂质），在

清晰透明的水样中，每升加入甲基橙指示剂10滴,Imol柠檬酸5ml,

用氨水调节至碱性，加铅钢混合液（氯化钢0.1N,硝酸铅2N）1ml,加

热至沸腾,在搅拌下滴入1：1硫酸溶液，呈粉红色，过量0.25ml,此时

PH=1—2,放置过夜,小心虹吸上层清液后，用慢速定量滤纸过滤凉干

［注意力］、包装、编号，在送样单上填明所处理水样体积。

［注1］一有条件的地方可加热沸腾2分钟，其方法是，将水样用硝酸调节

至PH=2.每升水样加30mgFe+3,加热沸腾2分钟，取下稍冷，冉每升水样

加10g氯化镂，用浓氨水调节至PH=8—9,以下同.这样沉淀速度快.

［注2］—为了提高过滤速度，可用两个漏斗同时进行，包装时放在一起.

［注3］—也可用10ml,().5mol的EDTA溶解沉淀(配制EDTA时用NaOH

调节PH=10),将溶液输入瓶中，密封，编号.

2.13径迹蚀刻找矿样

2.13.1概念

径迹找矿是当前直接用于寻找隐伏铀矿体的新方法，其基本原理

是根据岩石、土壤中的铀系元素在衰变过程中形成的氢释放的Q粒子

轰击片基，而造成辐射损伤，经化学蚀刻显示径迹，按其累积数量和

分布规律寻找深部铀矿体，具有灵敏度高，探测深度大，易于推广应

用的特点。

2.13.2取样目的

n径迹找矿可以单独进行，也可配合其它法应用于各种类型的

地区。特别适用于其它物探方法难于取得找矿效果的浮土较厚地区；

适用于伽玛和射气测量效果不够理想的地区；适用于地表和地下压力

差和温度差变化较大的地区，Q径迹取样的具体目的是：

(1)在普查阶段，选用1：10000至1：25000比例尺,或沿

有利地层（构造）布置等间距剖面追索，以发现新的成

矿远景区或地段，为开展详查和深部揭露工作提供依据。

（2）在详查阶段，以圈定成矿有利地段或矿体赋存部位，为

布置勘探工程提供依据。

2.13.3取样方法和要求

野外取样用的探测器是由探测容器和片基组成。常用的探测器为

专用塑料探杯，杯口直径为9cm,杯底内径为7cm,高为10cm,厚

1—2mm,杯口边宽1cm。杯内底部中央有安放片基的片槽，其高为

0.5-1cm,取样前必须用清水（无放射性的天然水）洗净凉干，经检

查不漏气方可使用。使用前要检查是否变质。片基规格一般为L5X

3.5cm,并用铁笔在其一面的两端分别刻出测线和测点的编号，一般

水平放置于探测器内。

野外取样探坑深40—50cm,坑口直径15—20cm,坑底直径10—

12cmo必要时探坑深度可加深至60—7（）cm或更深。注意清除坑底浮

土并铲平，盖土不宜压得太紧，尽量保持自克通风状态，做好地面标

记，经15—30天（核工业系统统一规定21天）取回，回收探测器时

应避免探测器受机械损伤，样品取回后要立即用蒸储水或清水细心冲

洗，晾干后按顺序装样片袋内，填写送样单。

要求室内径迹蚀刻人员收到样片后，在七天内进行蚀刻。有关化学

蚀刻方法和径迹的镜下观测、资料整理按径迹找矿规范要求进行。

2.12活性炭测氢样

2.14.1取样意义、目的

活性炭测氮是利用活性炭对氢射气有很强的吸附能力，在一定的条

件下，活性炭吸附氮与被测地点氢浓度成正比，通过测量被活性炭所

吸附氮的衰变子体的伽玛强度，可反映出氮浓度的分布，从而达到寻

找盲矿体的目的。

该法主要用于详查地段，以干旱、半干旱地区开展效果最佳，具有

速度快，异常连续性好，无针射气干扰特点。活性炭测氢取样材料设

备简单，技术方法易于掌握，是当前铀矿找矿具有较好效果的方法之

一，装有活性炭用硅胶的塑料瓶称为“吸附器”，野外取回待测吸附

器称为“样品”。

2.14.2野外取样方法

(1)按普查和详测不同比例尺要求进行布点。

(2)活性炭在低于120c温度下烘干12小时或干燥地区在充足阳光

下晒干，以排除水份及氮子体污染，使水份小于10%o用过的

活性炭要重新处理后方可使用。

(3)将12-15g干燥活性炭装入塑料小瓶内，并用纱布袋装3-5

克硅胶塞入瓶口，封盖，严格密封，妥善保存待用。

(4)野外选择探坑位置如遇乱石堆、河滩、积水坑、稻田、小路等

可适当移位，选条件较好的位置布点。

(5)不同条件下探坑深度应通过试验确定，一般探坑深为40cn)o

(6)埋吸附器前，应进行坑底Y测量或伽玛能谱测量，然后在塑料

瓶的胶布一填好线、点号，将吸附器内外盖打开，倒插在罩杯

底的圆孔内，罩杯倒置在坑底中央，并用松土压紧密封，如浮

土较薄，可采埋土堆的办法弥补。在记录本上登记线号、点号

(样号)、日期、地形、地质、覆盖情况等。

(7)吸附器埋放时间，一般5-6天为宜，在同一测区埋放时间应

相同。

2.14.3取样要求

(1)要在规定时间内取回样品，根据埋样先后顺序，先埋先取。

取样时要轻拿塑料瓶，避免瓶体变形将瓶内氨气挤出，取后

立即封好内外盖并用胶布密封、样品应避免在阳光下直晒或

高温下存放。

(2)观察现场，做好记录。包括取样时间、坑内是否积水、吸附

器和罩杯是否倾倒等。

(3)检查工作量为5-10%,一般选在异常地段或对质量有颖问

土也区。

2.14.4样品测量要求

(1)测量仪器要按周期进行标定。

(2)同一地区如用多台仪器进行测量时，要符合一致性要求,

两台仪器误差不超过土

(3)测样地点以选择Y背景值低的场所为宜，要按序号测量,

先取先测，并在取回样品后12小时内测定。

2.15液体闪烁测氮样

2.15.1定义

利用液闪烁体仪测量土壤中氢、土壤逸出氮及大气微氢所进行的

采集样品工作，简称液闪测氨取样。

2.15.2取样目的

液闪测氮是利用氮在某些有机质中（如苯、苯胺、甲苯、环乙烷等）

有较高的溶解度，如氨在甲苯中的溶解度比水高出50倍。在这些有

机质中加入作为能量传递和转换的两种溶剂（发光物质）PPO、POPOP,

组成对氢有较高探测效率的液体闪烁体（简称液闪），当装有液闪的

小瓶敞露在地下，地表或空气中时，便吸附土壤中氨、土壤逸出氮及

大气微氨，从而达到寻找铀矿的目的。

液闪测氨取样时间短、操作简单、灵敏度高、重复性好、成本低，

并有效地克服车土射气干扰，适用于矿床扩大和普查详查区，是攻深找

盲有效方法。

2.15.3野外取样方法

（1）“液闪”的配制。配方有多种。经试验目前采用的为：4gPPO+

O.lgPOPOP+lL甲苯。将配制的液闪搅匀，将12〜15ml的液闪装入

洗净的低钾瓶中，盖好内、外盖，放入样品箱中备用。

测线，测点的布置，探坑条件与活性炭取样方法同（略）。

将装有液闪的开口小瓶，吊挂在罩杯中，离底7—8cm,盖好罩杯内、

外盖，埋入坑内，封闭冯，作标记，如测天气微氨，可北朝鲜中瓶吊

挂在距地面8cm的铁（或木）架上。

2.15.4取样要求

（1）埋杯时间为1天（24小时），取样时按先埋先取的原则进行，取样时要

严防液闪撒漏，取出小瓶要立即封盖，装入样品箱中.

(2)雨天不进行液闪取样工作.

2.15.5测量要求

液闪样品是专门的闪烁计数仪上计