药物化学网课测试题及答案

药物化学尔雅网课测试题及答案

1【单选题】以受体作为药物的作用靶点0

・A氯贝胆碱

B洛伐他汀

C硝苯地平

D卡托普利

2【单选题】阿司匹林以（）作为药物的作用靶点

A受体

*B酶

C核酸

D离子通道

3【单选题】硝苯地平以（）离子通道作为药物作用靶点，用于治疗高血压

r

A钾

*B钙

r

C钠

D镁

4【单选题】国际非专有名，又叫o

A化学名

B商品名

Qc通用名，

D俗名

5【单选题】1.40年代是（）的时代。

*A霉素类抗生素

B胺类药物

C合成抗生素

D一类药物

1-1:ABBCA

1【单选题】药物化学成为连接（）与生命科学并使其融合为一体的交叉学科

A物理

*B偿

C数学

D生物

2【单选题】40年代是0的时代。

・A青霉素类抗生素

B磺胺类药物

C半合成抗生素

D激素类药物

3【单选题】从（）中提纯了吗啡

A可卡因

*B阿片

C古柯叶

D青蒿

4【单选题】阿司匹林是以（）药作为上市。

A解热镇痛药

B镇静催眠药

C抗精神失常

D中枢兴奋药

5【单选题】口服避孕药是（）年代开发的

C

A30

B40

「C50

*D60

BABAD

6【单选题】药物的作用靶点究竟有o

A受体酶核酸

B受体核酸

、C受体酶核酸离子通道

D酶核酸离子通道

7【单选题】以受体作为药物的作用靶点o

*A氯贝胆碱

B洛伐他汀

C硝苯地平

D卡托普利

8【单选题】阿司匹林以（）作为药物的作用靶点

A受体

B酶

C核酸

D离子通道

9【单选题】硝苯地平以（）离子通道作为药物作用靶点，用于治疗高血压

A钾

•B钙

rC钠

D镁

10【单选题】国际非专有名，又叫o

A化学名

B商品名

、名，

D俗名

1-2:BABADCABBC

1【单选题】新药的发现通常分为四个阶段，以下选项不属于四个阶段的内容的是（）

A靶分子的确定和选择

B先导化合物的发现

C先导化物的优化

*D药物开发

2【单选题】以下用于先导物优化的方法，不正确的是（）

A前药设计

B软药设计

C蜩砥

D生物电子等WB体替换

3【单选题】哪一期的临床试验是在患者身上进行的（）

Alffl

*BHM§

cin期

D

4【单选题】新药研究开始到上市总共需要多长时间（）

A3至IJ6年

■B8至I」10年

C2到5年

D10到12年

5【单选题】以下对新药研发的观点，错误的是（）

A周期长

B回报高

■C风险低

D投资大

2-1:DCBBC

1【单选题】，下列说法有误的是（）

A脂水分配系数呢?它是指药物在正辛醇中和水中分配达到平衡时浓度之比值。

*B易于穿过血脑屏障的适宜的分配系数logp一般在6左右。

C药物解离后以部分离子型和部分分子型两种形式存在。

D药物要通过生物膜，在膜内的水介质中，解离成离子型再起作用。

2【单选题】，一般来说，酸性药物在体内随介质PH增大（）

*A解离度增大，体内吸收率降低

B解离度增大，体内吸收率升高

C解离度减小，体内吸收率阐氐

D解离度减小，体内吸收率升高

3【单选题】，药物结构对药效的影响中，立体结构对药效的影响常见的有（）

A顺反异构

B旋光异构

（:构象异构

*D电雌移复合物

4【单选题】，下列说法正确的是（）

A根据药物在体内的作用方式，把药物分为结构特异性药物和结构非特异性药物药物，结构上细微的改

变将会影响药效,这种药物称为结构非特异性药物.

B结构特异性药物的活性主要取决于药物与受体的相互作用。

C药物与受体以共价键结合是可逆的.

*D蛋白质和其他生物大分子是非对称的，药物与受体分子的识别和结合过程是在三维空间中发生的。

5【单选题】，光学异构分子中存在手性中心。两个对映异构体在生物学效应方面，可能会出

现不同的情况。下列不可能存在的情况是（）

A一个对映异构体有活性,而另夕1个对映异构体没有活性。

B两个对映异构体均具有同类型的活性,但活性强度可能相同或不同

C两个对应异构体均没有活性。

D两个对映异构体显示出相反的生物活性。

BADDC

6【单选题】，下列说法有误的是（）

A嗤诺酮类抗菌药物环丙沙星化学结构中含有一个烷基仲氨基和一个段酸基，所以它是两性化合物。

B在胃肠道的不同阶段，有不同的酸碱性因此环丙沙星有不同的解离形式。

*C环丙沙星在pH为4.0的时候，只有烷氨基团离子化。

D环丙沙星在pH4.0的时候烷氨基和竣基均被离子化。

2-2:BADDCC

1【单选题】下列关于先导化合物的说法错误的是（）

A先导化合物，简称先导物，又称原形物，具有所期望的生物和药理活性

B它会存在一些其他所不合适的性质，如较高毒性、其他生物活性、较差的溶解度或药物代谢的问题

C先导化合物的发现是新药研究的起始点

°D先导化合物可以直接作为新药来使用

2【单选题】下列不是关于先导化合物的发现的方法的是（）

A第一种方法是从天然产物得到先导化合物

B第二种方法是以现有药物作为先导化合物

*C第三种方法是用无活性内源性物质作为先导化合物

D第四种方法是利用组合化学和和高通量筛选得到先导化合物

E第五种是利用计算机进行靶向储选得到先导化合物

3【单选题】下列关于从天然产物得到先导化合物的相关内容不正确的是（）

A青蒿素的分离属于从天然产物中得到先导化合物的方法

一B穿心^内醋是从中药穿心莲中发现的二菇类化学成分，具小菌消炎的活性穿心莲内酯的发现也是

在天然产物中发现的

*C穿心莲内酯的化学结构存在着水溶性强、生物利用度高的缺点

D通过在其结构中引入磺酸基团或琥珀酸基团,提高了药物的水溶性改善了其生物利用度

4【单选题】下列关于以现有药物作为先导化合物的相关内容说法错误的是（）

A第一种类型是以药物副作用为线索发现先导化合物

B第二类是通过药物的代谢研究发现先导化合物

C第三类是以现有突破性药物作为先导化合物

■D现有药物作为先导化合物的方法效果很差

5【单选题】下列关于以现有药物作为先导化合物的相关内容说法错误的是o

A在药物研究中，常可以从已知药物的副作用出发，找到新药或将副作用与已有的治疗作用分开而获得

新药

B在某些情况下，一个药物的副作用可能对另一种疾病有治疗作用

C吩嚷嗪类抗精神失常药氯丙嗪及其类似物就是由结构类似的抗组胺药异丙嗪的镇静副作用发展而

来的

*D通过对现有药物的代谢研究来发现先导化合物是发现新药的捷径.所以我们只能通过这个方法来

得到先导化合物

DCCDD

6【单选题】下列关于用活性内源性物质发现先导化合物的相关内容说法错误的是（）

A药物治疗就是用外源性的化学物质来帮助机体恢复平衡

B抗炎药物吧喙美辛就是以内源性的炎症介质5-羟色胺为先导化合物进行研究开发的药物

Qc这个方法就是用活性内源性物质作为基础来发现先导化合物

D这个方法就是用活性内源性物质作为先导化合物

7【单选题】下列关于利用组合化学和高通量筛选得到先导化合物相关内容说法错误（）

A组合化学的化合物库的构建是将一些基本的小分子比如氨基酸、核甘酸、单糖等，通过化学和生

物合成的手段装配成不同的组合

*B这个方法得到的先导化合物的质量都不高

C得到大量具有结构多样性的化合物，同时配合高通量筛选，寻找先导化合物

D高通量筛选是利用近二三十年来生物化学，分子生物学，分子药理学和生物技术的研究成果,对于阐

明影响生命过程的一些环节的酶、受依离子通道等作为药物作用的靶标进行分离、纯化和鉴定

8【单选题】下列关于利用计算机进行靶向筛选得到化合物的相关内容说法不正确的（）

A以生物靶点为基础,利用计算机软件对化合物进行靶向合理筛选和从头设计

B目前已成为发现先导化合物的一个重要手段

C它可以根据酶的三维空间结构让分子与酶的三维结构进行对接，对药物分子进行有目的和有意识的

结构优化，最终得到更满意的化合物

*D此法得到的先导化合物的效果不是很好

9【单选题】关于先导化合物的发现途径和方法的相关内容的说法不正确的是（）

A这在我们药物研究过程中是非常重要的

B青蒿素的分离属于从天然产物口得到先导化合物

*C穿心莲内酯的发现不是属于从天然药物中得到先导化合物

D氯丙嗪的发现就是以现有的药物作为先导化合物

10【单选题】下列关于通过药物的代谢研究发现先导化合物侧的相关内容说法错误的是

（）

A药物通过体内代谢过程,可能被活化.也可能被失活，甚至转化成有毒的化合物，在药物研究中，可以

选择其活化形式或考虑可以避免代谢失火或毒化的结构来作为药物研究的先导物

B采用这类先导化合物彳导到优秀的药物的可能性较大，甚至直接得到比原来药物更好的药物

C替马西泮和奥沙西泮就是通过研究地西泮的代谢获得的

*DMet。。药物就是通过药物代潺研究发现的先导化合物

2-3:DCCDDCBDCD

1【单选题】引入的官能团对活性没有特别影响，常在药物设计中用于增加药物的亲水性和

溶解度的是（）

A氨基

B烷基

键

*D磺酸基

2【单选题】活性药物与载体部分连接构成的在体外无活性或活性较小，在体内经酶或非酶

的转化释放出活性药物而挥发药效的化合物是（）

A生物前体

B受体

■C载体前药

D先导化合物

3【单选题】许多药物由于味觉不良而限制其应用，例如苦味是化合物溶于口腔唾液中，与味

觉感受器苦味受体产生相互作用之故。以下方法中,不是克服苦味的方法（）

A裹糖衣

B用胶寰包黑

C制成具有生物可逆性的结构衍生物

*D融于水中

4【单选题】对先导化合物的优化方法有（）

A生物电子等排替换

B利用计算机辅导药物设计

C利用定量构效关系的方法

*D前三项都是

5【单选题】属于生物电子等排体的内容有（）

A分为经典和非经典的生物电子等排体

B表现出相似的物理性质

C对同一靶标产生相似或拮抗的生物活性

*D前三项都是

2-4:DCDDD

1【单选题】药物对机体产生的生理作用，不包括（）

A分布

B吸收

*C药效和毒效

D代谢

2【单选题】药物代谢通常是指（）

A将斗阪性分子转变为极性分子

B有效药物转变为《辍或无效的代谢物

C无效结构经代谢转变为有效结构

*D以上均对

3【单选题】第I相生物转化不包括o

A水解反应

B结合反应

C氧化反应

D羟基化反应

4【单选题】第n相生物转化不包括()

*A官能团化反应

B甘氨酸结合反应

C葡萄糖醛酸结合反应

D谷胱甘肽结合反应

5【单选题】药物在体内的代谢大多由酶系统催化，以下哪项不属于常用的药物代谢酶()

A过氧化物酶和单加氧酶

B还原酶系

.CCYP1A3

D细胞色素P450酶系

CDBAC

6【单选题】CYP-450主要进行的药物生物转化中的氧化反应不包括以下哪项()

A脱氢反应

B失去电子

C环氧化反应

・D加氢反应

7【单选题】CYP-450催化的反应类型不包括()

・A硫酸结合

B将胺转化为贩化物、羟胺、亚硝基化合物以及卤代烧的脱卤反应

c:垸炜和芳石化合物的氧化反应

D仲胺、叔胺及酶的脱烷基化反应胺类的脱氨反应

8【单选题】下列说法错误的是（）

A还原酶系主要使药物结构中的爱基转变为羟基，将非胺类含氮化合物还原成胺类

*B水解酶主要参与用酸酯和酰胺类药物的水解反应

C细胞色素P450酶系主要存在于肾脏及其它肾脏外组织的内质网中,是一组血红素偶联单加氧酶，需

辅酶NADPH和分子氧共同参与

D过氧化酶和单加氧酶通常是对杂原子进行氧化，比如N-脱烧基化反应，另外还有1,4-二氢口比咤的芳

构化反应.

9【单选题】CYP-450的作用不包括以下那项（）

A将胺转化为氮策化物、羟胺、亚硝基化合物

B催化有机硫代磷酸酯的氧化裂解、氧化硫醯成亚砺I

C将含偶氮和硝基的药物还原成芳香1白胺

*D使药物结构中的叛基转变为羟基

3-1:CDBACDABD

1【单选题】关于I生物反应下列说法错误的是（）

A主要发生在药物分子的官能团上，或分子结构中活性较高、位阻较小的部位

B第I相生物转化厨旨对药物分子进行官能团化反应

（:第I相生物转化主要包括氯化反映、还原反应、脱卤素反应、水解反应

*D第I相生物转化是指对药物分子进行结合反应

2【单选题】第I相生物转化不包括（）

A水解反应

*B结合反应

C，化反应

D羟基化反应

3【单选题】第I项生物转化中氧化反应是在哪些酶的催化下进行的（）

A单加氧酶

BCYP-450酶系

C过筑化物酶

*D以上都是

4【单选题】关于含芳环药物的氧化代谢，下列说法错误的是（）

A生成的环氧化合物，还会在谷胱甘肽S-转移施的作用下和谷胱甘肽生成硫战,促进代谢产物的排泄

B芳香化合物在酶的催化下首先被氧化成环氧化合物

*C含芳环药物的氧化代谢是以生成醛的代谢产物为主

D主要是在CYP-450酶催化下进行的

5【单选题】下列说法正确的是（）

*A含芳环药物的氧化代谢生成酚羟基的位置在取代基的对位和邻位

B含芳环药物的氧化代谢是以生成酚的代谢产物为主,一般遵照芳环亲核取代反应的原理

C含芳环药物的氧化代谢生成酚羟基的位置在取代基的间位

D含芳环药物的氧化代谢是以生成酚的代谢产物为主，吸电子取代基能使反应容易进行

DBDCA

6【单选题】对于烯煌和快煌药物的代谢一般不会发生哪类氧化（）

A3-氧化

B♦，化

・C支链的碳原子上的氧化

D3-1-氯化

7【单选题】含氮化合物的氧化反应不包括()

A脱氨反应

BN-脱烷基化

QC脱陵反应

D氮氟化反应

8【单选题】胺类化合物氧化N-脱烷基化的基团通常是()

A甲基

B丙基

rC卡基

*D以上都是

9【单选题】酰胺类药物也会经历N-氧化代谢，下列哪些形成的酰胺才有这样的反应()

A季股

*B伯胺和仲胺

C叔胺

D，盐

10【单选题】酶类药物进行的0-脱烷基化反应的机制和谁的机制一样()

QAN-脱烷基化

B脱卤反应

C脱氢反应

D脱竣反应

11【单选题】下列说法正确的是()

A脂肪族和芳香族不对称酮族基在酶的催化下，立体专一性还原生成一个手性羟基,主要是R-构型

B酮装基是药物结构中常见的基团，通常在体内经酮还原酶的作用，生成伯醇

・C还原反应常见于豆基化合物的还原

D还原反应常见于竣基化合物的还原

3-2:DBDCACCDBAC

1

【单选题】第II相生物转化又称为（）

A分离反应

B解离反应

Qc结合反应

D缩合反应

2

【单选题】第n相生物转化分（）步反应

「A3

「B4

「C1

、D2

3

【单选题】常见的n相生物转化反应包括（）类

「A4

C6

D7

4

【单选题】对乙酰氨基酚在酚羟基上引入葡萄糖醛酸，生成葡糖醛酸结合的代谢产物这一过

程属于（）

・A葡萄糖醛酸的结合反应

B硫酸酯化结合

C与氨基酸的结合

D谷胱甘肽的结合

5

【单选题】葡萄糖醛酸的结合反应共有（）种类型

「A1

「B2

「C3

*D4

CDCAD

6

【单选题】关于硫酸化反应的说法错误的是（）

，A酯化后产物水溶性增加

B酯化后产物毒性降I氐

C酯化后产物不易排出体外

D发生硫酸酯化反应的主要有羟基、氨基、羟氨基

7

【单选题】关于第三类II相代谢反应的说法错误的是()

*A第三类n相代谢反应是与氨基酸结合

B与氨基酸的结合反应是许多本身和代谢物含瘦酸类药物在体外的主要结合反应

C参与结合反应的樱酸有芳香,酸、芳乙酸、杂环芳酸

D其中，与甘氨酸的结合反应最为常见

8

【单选题】谷胱甘肽的结合反应不包括()

A亲核取代反应

B迈克尔加成反应

Q(:缩合反应

D还原反应

9

【单选题】关于与谷胱甘肽的结合反应的说法错误的是()

A硫醇基具有较好亲核作用，在体内起到清除代谢产生的有害亲电性物质的作用

B谷胱甘肽的结合反谷胱甘肽还有氧化还原性质应主要有亲核取代反应、迈克尔加成反应及还原反

应

、c吗啡的羟基氧化后形成不颜口酮，再通过亲核取代反应,连上谷胱甘肽的片段

D百消安可以和谷胱甘肽发生亲核取代反应，脂肪酸基团脱去，而连上谷胱甘肽的基团达到解毒的目

的

10

【单选题】关于甲基化的说法错误的是()

A甲基化反应是药物代谢中较为少见的代谢途径

B对分解某些生物活性胺起到非常重要的作用

C去甲肾上腺素在儿茶酚氧甲基转移酶的作用下，在酚羟基上引入甲基彳导到甲基化的代谢产物

D对调节活化蛋白质、核酸等生物大分子的活性没有太大作用

3-3:CDCADAACCD

1【单选题】中枢神经系统药物不包括哪一类

A抗癫痫药物

B镇静催眠药

C镇痛药

*D解热镇痛药

E抗抑郁

2【单选题】镇静催眠药的作用不包括哪一个

A镇静

B麻醉

'C治郁

D抗惊厥

E消除焦虑

3【单选题】对于镇静催眠药下列说法错误的是

A镇静催眠药的最大副作用是戒断症状和依赖性

B苯二氮草类药物的代表性药物是地西泮

C镇静催眠药主要分为苯二氮董类，巴比妥类非苯二氮草类GABA受体激动剂类

*D巴比妥类代表药物是理口世旦

E药物依赖性表现出一种强迫性地要连续或定期用该药的行为和其它反应

4【单选题】对于苯二氮草类药物下列说法正确的是

A苯二氮草类药物的化学结构特征是苯环和七元亚胺内酰胺环骈和

B苯二氮草类药物的作用机制是使氯离子通道打开，氯离彩卜流

C硝西泮又名安定

D先发现的地西泮，后发现的氯氮草

E地西泮不可以代谢为奥沙西泮

5【单选题】下列说法错误的是

A地西泮的亚胺键水解开环是可逆反应

B地西泮酰胺键在酸性条件下都穴稳定，容易发生水解开环反应

*C在体内地西泮先生成去甲地西泮，再生成奥沙西泮

D奥沙西泮非常适合于老年人和肝肾功能不良者使用

E地西泮英文名叫diazepam

DCDAC

6【单选题】对于苯二氮草类药物的构效关系，下列说法错误的是

A七元亚胺内酰胺环是活性的必需结构

B3位的一个氢原子可被羟基取代虽然活性稍有下降，但是毒性降低

CL2位并入三嗖环，降低药物与受体的亲和力和代谢稳定性

DR2被长链日基取代可延长作用

ER1处引入吸电子基团,明显增强活性

7【单选题】地西泮是

A镇静药

B安眠药

Qc催眠药

D安定药

E麻醉药

8【单选题】下列说法错误的是

*A镇静催眠药在中剂量的时候主要产生镇静、安静，消除焦虑、激动的作用

B镇静催眠药在大剂量的时候，会产生麻醉、抗惊厥的效果

C药物依赖性是由药物与机体相互作用造成的一种精神状态,有时也包括身体状态，表现出一种强迫性

地要连续或定期用该药的行为和其它反应。

D巴比妥类代表药物一硫喷妥钠

E苯二氮草类药物临床已经基本取代了巴比妥类药物，称为临床上的首选药物

9【单选题】下列说法正确的是

A氯氮卓毒性小

B一二氮灰类药物是弱酸性药物

*C4,5位亚股键的开环不会影响药物的生物利用度

D替马西泮进一步发生N去甲基化反应，也可以生成去甲地西泮

E地西泮不具有依赖性

10【单选题】地西泮的结构是

A

4-1:DCDACCCAC?

1【单选题】巴比妥类药物具有什么样的结构（）

A环丙酰豚

B环乙二酰所

C环丙二酰腺

D二丙环酰期

E环二酰版

2【单选题】巴比妥的作用机制不是（）

A作用于网状兴奋系统的突触传递过程

B促进上行激活系统的功能

C大脑皮层细胞兴奋性下降

D产生镇静催眠作用

E产生抗惊厥作用

3【单选题】下列说法错误的是（）

A巴比妥类药物的代表药物是苯巴比妥

B圣巴比妥具有环丙二酰眼的结构

C巴比妥类药物现在在广泛使用

D下图是苯巴比妥的结构式

E苯巴比妥是催眠药

4【单选题】下列说法正确的是（）

r

A易代谢:药物作用时间长

B苯巴比妥是一个长时效的镇静催眠药

C巴比妥酸在水溶液中只存在着三酮式

D巴比妥类药物具有弱碱性

E苯巴比妥的作用时间长达六个小时

5【单选题】下列说法错误的是（）

A镇静催眠药，有长时效的，有中时效的，有短时效的，甚至还有超短时效的药机

B长时效的结构来看，它的5位连凄的是直链烷是或者是苯环

C中等时效或者短阚的5位连接了一些带有支链的烷基或不饱和结构的烷基或环烷基

D通过控制5位化学结构的差异，来控制这一类药物在体内的代谢速度

*E直链烷基或芳基在体内的代谢过程快,作用时间更短

CBCBE

6【单选题】，巴比妥类药物结构逆推回去,他具有（）结构

・A尿素和丙二酸二乙酯衍生物

B尿素和丙二酸二乙酯

C尿素和丙

D尿素和丙二酸酯衍生物

E尿素和丙酸二乙酯衍生物

7【单选题】下列说法正确的是（）

A异戊巴比妥的合成，就是以丙二酸二乙酯和3-甲基-1■澳丁烷发生亲电取代反应

B苯巴比妥能用丙二酸二乙酯和溪苯发生亲核取代反应来合成

C苯巴比妥能用丙二酸二乙酯和澳苯发生亲电取代反应来合成

D异戊巴比妥的合成，就是以丙二酸二乙酯和3-甲基-1-溪丁烷发生亲核取代反应

r

E异戊巴比妥的合成，不能用丙二酸二乙酯和3-甲基-1-澳丁烷发生亲电取代反应

8【单选题】关于喋口比坦说法错误的是（）

A它是咪嗖并毗院类

B第一个上市的咪理并毗磨类镇静催眠药

*C欧美国家的不常用镇静催眠药

D选择性地与苯二氮卓31受体上型结合

E与苯二氮卓32,33受体亚型的亲和力很差

9【单选题】关于扎来普隆说法正确的是（）

*A是一个笨二氮草wi受体完全激动剂

B有精神依赖性

C不抗惊厥和抗癫痫的作用

D副作用大

E故不好

10【单选题】下列说法错误的是（）

A嗖叱坦的作用比安定好

*B扎来普隆的作用比安定差

C扎来普隆可用作肌肉、骨骼肌松弛剂

D扎来普隆副作用较小，没有精神依赖性

E理毗坦已成为欧美国家的主要镇静催眠药

11【单选题】巴比妥类药物的临床主要用于O

*A失眠治疗和癫痫大发作

B失眠治疗和癫痫小发作

C失眠治疗

D癫痫小发作

CE以上的都不正确

4-2:CBCBEADCABA

1【单选题】下列不属于抗精神失常药（根据适应症）的是（）

A抗焦虑药

B抗抑郁药

C抗躁狂药

D抗精神病药

*E抗失眠药

2【单选题】根据化学结构分类,下列不属于抗精神病药的是（）

A吩嘎嗪类

B，吨类

C丁酰苯类

•D酰腺类

E二苯氮卓类

3【单选题】下列叙述不符合氯丙嗪的是（）

•A不能与盐酸成盐

B具有碱性

C光化毒反应

D属于吩嘎嗪类

4【单选题】以氯丙嗪为先导化合物进行结构改造的主要部位不包括（）

A吩睡嗪环上的取代基

*B134位的取代基

CIO位N上的取代基

D三环的生物电子等排体

5【单选题】下列不属于吩睡嗪类的药物是（）

A乙酰丙嗪

B奋乃静

•C洛沙平

D氟奋乃静

EDABC

6【单选题】根据奋乃静的化学结构特点，利用其侧链的羟基与长链的脂肪酸形成酯具有哪

种性质（）

A大大提高药物的脂溶性

B可以储存在人的脂肪组织里面

C缓慢的释放并分解成原药而发挥治疗的效果

*D以上全对

7【单选题】教材中合成氯丙嗪不会发生的反应（）

c

A发生Ullmann反应

■B通过杷的催化剂催化

C和N,N•二甲基氯丙胺反应

D高温脱竣反应

8【单选题】下列分类不正确的是（）

A氢普曝吨一睡吨类

B氨氮平--二苯氮卓类

C氟哌。定醇一丁酰苯类

*D洛沙平--丁酰苯类

9【单选题】对哌替咤的结构改造未开发出的性质（）

A具有一定的镇痛作用

B成瘾性消失

*C中枢作用减弱

D具有很强的抗精神失常作用

10【单选题】下列叙述不符合氟哌咤醇的是（）

A有锥体外系的副作用及致畸作用

B作用时间魄短

Qc作用弱于氯丙嗪

D可将其制成癸酸酯，每月注射一次,

4-3:EDABCDBDCC

1【单选题】中枢做出的指令通过（）将信号传到效应器。

A传入神经

B神经递质

C乙酰胆碱

*D传出神经

2【单选题】中枢神经抑制药包括（）。

・A镇静催眠药

B止泻药

C抗生素

D咖啡因

3【单选题】传入神经药物有()。

A镇静催眠药

QB局部麻醉药

C乙酰胆碱

D感冒药

4【单选题】Ach表示()。

A受体

■C乙酰胆碱

D拟胆碱药

5【单选题】NA表示()。

*A去甲肾上腺素

B乙酰胆碱

C组胺受体拮抗剂

D抗胆碱药

5-1:DABCA

1【单选题】肌肉没有力气，手术后腹气胀,青光眼，等可以用()进行治疗。

*A拟胆碱药

B抗胆碱药

C麻醉药

D镇痛药

2【单选题】醋甲胆碱是（）。

A酶抑制剂

*B胆碱受体激动剂

C抗胆碱药

D生物碱

3【单选题】在胆碱酯类胆碱受体激动剂的构效关系中,（）是活性必须。

*A带正电荷的N

B酯基

「C甲基

D氯离子

4【单选题】（）选择性作用于M受体。

A咖啡因

B乙酰胆碱

*C氯贝胆碱

D•新斯的明

5【单选题】毛果芸香碱在临床上主要用于（）。

A止痛

B催眠

C甲状腺肿大

D青光眼

ABACD

6【单选题】演新斯的明是（）药物。

A季钱类

B乙酰胆碱酯酶抑制剂

C拟胆碱药

*D包括A和C

7【单选题】演新斯的明分子中,（）增加了分子极性降低了药物对中枢神经系统的副作用。

A芳环

、B季镇离子

co

D二甲氨基

8【单选题】乙酰胆碱过量所引起的副作用可以用（）来进行对抗治疗，

A阿托品

B毛果芸香碱

C毒扁豆碱

・D地美溪也

9【单选题】漠新斯的明是（）的胆碱酯酶抑制剂。

.A可逆性

B不可逆

C有时可逆有时不可逆

D不清楚

10【单选题】对浪新斯的明的结构进行优化，开发了同类的药物，比妇（）。

A漠口比斯的明

B-一浸钱

C地美浸铉

*D包括ABC

5-2:ABACDDBDAD

1【单选题】临床上用于治疗消化性溃疡、散瞳、平滑肌痉挛导致的内脏绞痛等疾病的是

（）。

*AM受体拮抗剂

BN受体拮抗剂

2【单选题】阿托品的毒副作用是（）。

*A具有中枢兴奋作用

B耐受性

C成瘾性

D致癌

3【单选题】药物达到中枢神经系统必须通过血脑屏障，则需要通过在脑屏障的药物，就需要

具有一定的（）。

A不稳定性

*B脂溶性

C脱水性

4【单选题】（）被认为是合成类的M受体拮抗剂的"药效基本结构"。

A季钱盐

B苯环

C氨基乙醇酯

5【单选题】合成M受体拮抗剂的典型代表性药物是()。

A阿托品

*B溪丙胺太林

C阿曲库彼

r

D阿司匹林

AABCB

6【单选题】N1受体拮抗剂用作降压药仍大量在临床上使用。该说法()。

A正确

7【单选题】N2受体拮抗剂可使骨骼肌松弛，临床作为()用于辅助麻醉。

A局部麻醉药中毒

B合成镇痛药

■C肌松药

D拟肾上腺素药

8【单选题】四氢异噗咻类N受体拮抗剂的代表药物是()。

A肾上腺素

.B苯磺阿曲库铁

C山爸若碱

D氯贝胆碱

9【单选题】第一个上市的笛类N受体拮抗剂的药物是()。

*A泮库澳钱

B卡马西平

C阿托品

D普鲁卡因

10【单选题】解决了其他神经肌肉阻断剂应用中的一大缺陷，即蓄积中毒问题的N受体

拮抗剂是（）。

A氯筒箭毒碱

■B苯磺J顺阿曲库校

C泮库浸钱

D浸己氨胆碱

5-3:AABCBBCBAB

1【单选题】支气管哮喘急性发作时，应选用的药物为（）

A多巴胺

*B肾上腺素

C阿托品

D氯丙嗪

2【单选题】能受体主要分布于（）

A皮肤

B粘膜

C支气管

・D心脏

3【单选题】心脏骤停时，应选用的药物是（）

A去甲肾上腺素

B肾上腺素

C麻黄碱

D多巴胺

4【单选题】兴奋0受体,尤其是02受体的药物，临床上主要用于()

■A改善微循环和平喘

B升高血压和抗休克

C治疗膀胱过度活动导致的尿失禁，尿急和尿频

D用于治疗鼻粘膜充血

5【单选题】不属于受体激动剂的是()

A肾上腺素

B麻黄碱

、C沙丁胺醇

D多巴胺

5-4:BDBACCCCEB

6【单选题】肾上腺素受体激动剂药物的基本化学结构是()

A，苯丙胺

Ba-苯丙胺

、CB-苯乙胺

Da-苯乙胺

7【单选题】麻黄碱作用强度较肾上腺素更低的原因是()

A亲脂性高，易进入中枢系统

B麻黄碱苯环上不具有酚羟基，不受COMT影响

C麻黄碱a-碳上带有甲基

D麻黄碱是混合型药物

8【单选题】沙丁胺醇具有高选择性,()对其选择性至关重要

A苯乙基

B氨甲基

'■C叔丁股基

D羟甲基

9【单选题】结构中无酚羟基的药物为()

A肾上腺素

B多巴胺

C异丙肾上腺素

D去甲肾上腺素

、E麻黄碱

10【单选题】患者出现呼吸、心目尊聚停，除进行人工呼吸及心脏按摩外，应采取哪项急救措

施()

A静脉滴注去甲肾上腺素

*B心内注射肾上腺素

C心内注射阿托品

D静脉注射异丙肾上腺素

1

【单选题】可用于治疗心律失常的麻醉药是()

•A、普鲁卡因

•B、优卡因

•苯佐卡因

•D、利多卡因

我的答案：D

2

【单选题】下列哪种属于局部麻醉药的结构类型（）

•A、丁酰苯类

•B、氨基酮类

•C、生物碱类

•D、吩嚷嗪类

我的答案：B

3

【单选题】下列属于苯甲酸甲酯类的药物是（）

•A、地哌冬

•B、利多卡因

•U达克罗宁

•D、普鲁卡因

•E、普莫卡因

我的答案：D

4

【单选题】局部麻醉药结构中具有重要作用的是（）

•苴若烷双环结构

•B、醒

•U苯甲酸酯

•D、甲氧。基

我的答案：C

5

【单选题】利多卡因属于哪类药物（）

•A、氨基醛类

•B、酰胺类

•U氨基酮类

•苯甲酸甲酯类

我的答案：B

6

【单选题】普鲁卡因易被氧化变色的结构是（）

•A、鲍

•B、酰胺键

•U芳伯氨基

•D、叔氨基

我的答案：C

7

【单选题】下列关于麻醉药叙述不正确的是（）

•麻醉药分为局部麻醉药和全身麻醉药

•全身麻醉药分为吸入性麻醉药和静脉注射麻醉药

•局部麻醉药作用于神经末梢或神经干

•局部麻醉药的抑制过程属于不可咖制

我的答案：D

8

【单选题】下列化合物中不具有麻醉活性的是（）

•A、爱康宁

•B、苯佐卡因

•C、优卡因

•D、奥索卡因

我的答案：A

9

【单选题】用于治疗室性心律失常和强心苜中毒引起的心律失常的首选药物为（）

•A、普鲁卡因

•B、利多卡因

•C、普莫卡因

•D、地哌冬

我的答案：B

10

【单选题】下列局部麻醉作用顺序排列正确的是（）

•A、丁卡因,普鲁卡因〉利多卡因

•利多卡因〉普鲁卡因〉丁卡因

•丁卡因＞利多卡因〉普鲁卡因

•普鲁卡因＞丁卡因＞利多卡因

我的答案：C

1

【单选题】下列不属于循环系统药物特点的是()

•A、种类繁多

•B、机制复杂

•U作用靶点多

•D、药物更替缓慢

我的答案：D

2

【单选题】循环系统药物中B受的S抗剂主要用于治疗()

•A、伤口感染

•高血压、心绞痛、心律失常

•C、慢性胃炎

•D、肺栓塞

我的答案：B

3

【单选题】如果按照药物的作用靶点来进行分类，可将循环系统药物分为()大类

•A、3

•B、4

•C、5

•Dx6

我的答案：A

4

【单选题】按照药物的药效和作用机制来分类，主要分为（）大类

•A.6

•7

•C、8

•D、9

我的答案：D

5

【单选题】血管紧张素口受体拮抗剂主要用于治疗（）

•A、心率衰竭、高血压

•B、心绞痛

•C、/心律失常

•D、急性心肌梗死

我的答案：A

1

【单选题】pi受体亚型，主要分布于（）

•A、心脏

•B、瞰

•C、支气管平滑肌

•D、肾上腺

我的答案：A

2

【单选题】下列药物属于非选择性B受体拮抗剂的是()

•A、美托洛尔

•B、拉贝洛尔

•U普•洛尔

•D、普拉洛尔

我的答案：C

3

【单选题】propranolol在临床上主要用于治疗()

•A、心律失常

•慢性阻塞曲市病

•C、蜩

•D、胃溃疡

我的答案：A

4

【单选题】盐酸普蔡洛尔成品中常含有a-蔡酚，常用下列哪种试剂检查()

•A、三氧化铁

•B、硅铝酸试液

•C、亚硝酸钠

•D、对重氮苯磷酸盐

我的答案：D

6

【单选题】第一个选择性pi受体拮抗剂是()

•A、美托洛尔

•B、普拉洛尔

•C、涪他洛尔

•D、阿替洛尔

我的答案：B

7

【单选题】下列哪种药物不属于选择性BI受体拮抗剂()

•A、醋丁洛尔

•B、阿替洛尔

•C、比索洛尔

•D、拉贝洛尔

我的答案：D

8

【单选题】美托洛尔是（）

•A、4-酯基取代类化合物

•3-胺取代类化合物

•4--基取代类化合物

•3--基取代类化合物

我的答案：C

9

【单选题】卡维地洛属于（）

•A、非典型的B受体拮抗剂

•选择性受体拮抗剂

•非选择性隈体拮抗剂

•D、以上都不是

我的答案：A

10

【单选题】已知有效的抗心绞痛药物，主要通过（）起作用

降低交感神经的兴奋电位

•解田心肌需策量

•C、阿氐心肌收缩力

•D、减慢/薛

我的答案：B

1

【单选题】以下症状不是由高血后引起的是（）

•A、脑溢血

•B、脑中风

•C、糖尿病

•D、帕金森病

我的答案：D

2

【单选题】高血压治疗药物不包括以下哪类（）

•A、钠拮抗剂

•血管紧张素转换酶抑制剂

•血管紧张素n受体拮抗剂

•D、B受体阻滞剂

我的答案：A

3

【单选题】肝脏分泌的血管紧张素原为一种（）

•A、糖

脂质

•c、糖蛋白

•D、氨基酸

我的答案：C

4

【单选题】血管紧张素口的作用不包括（）

•A、强烈的收缩外周小动脉

•降血压

•促进肾上腺皮质激素合成

•D、分泌醛固酮

我的答案：B

5

【单选题】替普罗肽是几肽化合物（）

•A、七肽化合物

•B、八肽化合物

•C、六肽化合物

•D、九肽化合物

我的答案：D

6

【单选题】第一个上市的ACE抑制剂是（）

•A、替普罗肽

•B、卡托普利

•C、福辛普利

•D、伊拉普拉

我的答案：B

7

【单选题】卡托普利存在的问题不包括（）

•A、具有浓烈臭哇

•B、王咳

•C、翅

•D、味觉丧失

我的答案：C

8

【单选题】针对筑基引发的副作用这一问题，药物化学家把疏基做成酯，来合成不含疏基的

ACE抑制剂，来减轻他的不良反应彳导到（）

•A、伊拉普拉

•B、赖诺普利

•C、阿拉普利

•D、雷米普利

我的答案：C

9

【单选题】为了解决普利类药物的蓄积中毒问题，开发了什么药物（）

•A、阿拉普利

•B、卡托普利

•C、氯沙坦

福辛普利

我的答案：D

10

【单选题】卡托普利的构型为()

•A、S5

•B、空

•C、R5

•D、时

我的答案：A

1

【单选题】心绞痛是由于心肌急剧的暂时性缺血和缺氧所引起，是冠心病的一种常见病。那

对于心绞痛应该如何进行治疗呢?()

•A、降低血压

•提高心肌收缩蛋白对钙离子的敏感性

•C、增加或降］氐供氧

•D、扩大心室容积

我的答案：C

2

【单选题】N。供体药物通过什么来产生抗心绞痛的效果()

•A、在体内释放内源性NO分子

•在体内释放外源性NO分子

•释放NO分子来抑制细胞舒张

•释放NO分子来使分失去活性

我的答案：B

3

【单选题】N。受重视的原因不包括（）

•A、NO分子造成环境污染，形成酸雨

•NO作用的广泛性在多个系统都具有重要生理功能

•N。是体内发现的第一个气体信使分子，对其他信使的发现有重大启示

•NO调控剂在新药研究方面具有潜在价值，且NO的研究具有重大意义和广阔前景

我的答案：A

4

【单选题】下列不属于有机硝酸酯类药物的是（）

•A、硝酸甘油

•B、丁四硝酯

•C、硝酸异山梨酯

•D、吗多明

我的答案：D

5

【单选题】下列关于硝酸异山梨酯的说法错误的是（）

•A、无不良反应

•为二硝酸酯

•体内代谢产物是单硝酸异山梨酯

•D、其脂溶性大

我的答案：A

6

【单选题】下列关于吗多明的说法错误的是（）

•A、属于非硝酸酯类

•B、首过效应低

•其在体内直接水解释放出NO分子

•有抗血小板聚集的作用，可预防血栓形成

我的答案：C

1

【单选题】下列关于血脂和高血脂的说法错误的是（）

•指血浆和血清中的脂质，以及他们与载脂蛋白所形成的各种可溶性的脂蛋白,包括胆固醇、胆固醇酯、

三酰甘油、磷脂

•血液中的油脂

•长期的高血脂会引起脑梗死、冠心死、肾梗死、下肢动脉梗塞等

•临床上把血浆总胆固醇高于5.7mmol/L和三酰甘油高于1.7mmol/L统称为高脂血症。

我的答案：B

2

【单选题】下列不属于调血脂药物的分类的是（）

•羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

•B、苯氧基烷酸类

•有机硝酸酯类

•D、烟酸类

我的答案：C

3

【单选题】一下有关胆固醇的说法错误的是（）

•其来源分为内源性和外源性两种途径

•外源性的主要来源于食物

•内源性在肝脏合成

•抑制HMG-CoA水解酶可减少外源性胆固醇的二合成

我的答案：D

4

【单选题】以下不属于2-甲基丁酸蔡酯衍生物的是（）

•A、阿托伐他汀

•美也汀

•&洛伐他汀

•D、辛伐他汀

我的答案：A

5

【单选题】关于他汀类药物的构效关系说法不正确的是（）

•六元内酯环是活性必需的结构单元

•其六元内酯环减弱活性

•3位的甲基可以用羟基来进行替代,活性仍然保持

•下面的双环结构可以由苯环、秦环、毗咤环等杂环来进行置换

我的答案：B

6

【单选题】吉非罗齐按结构分类属于哪类（）

•A、烟酸类

•甲状腺素类

•胆固醇吸收抑制剂类

•苯氧基烷酸类

我的答案：D

7

【单选题】下列关于烟酸的说法错误的是（）

•按结构分与氯贝丁酯属于同一类别

•是B族维生素

•能降低血浆中的三酰甘油和极低密度脂蛋白

•其不良反应主要由成基引起的

我的答案：A

8

【单选题】他汀类药物的不良反应（）

•A、由，基引起

•B、头痛

•肌毒性和肝脏转氨酶升高

•安全范围小，有效剂量与中毒剂与接近

我的答案：C

9

【单选题】以下有关普伐他汀的说法错误的是()

•美伐他汀的开环活性代谢物

•是前药

•C、临床上使用其钠盐

•适合于原发凝继发性高胆固醇血症

我的答案：B

10

【单选题】预防和消除动脉粥样硬化的关键是()

•维持血浆中各脂质和脂蛋白相对恒定的浓度

•大量减少胆固醇

•抑制三酰甘油的降解

•D、增加血管容量

我的答案：A

1

【单选题】消化性溃疡的发生与很多因素有关，可以将这些因素分为保护因子和损伤因子，其

中属于保护因子的有()

•A、胃粘液

•B、醛

•C、胃蛋白酶

•D、幽门螺杆菌

我的答案：A

2

【单选题】中和过量胃酸为机制的抗溃疡药（）

•A、抑酸药

•抗酸药

•C、粘膜保护药

•抗幽门螺杆菌感染的药物

我的答案：B

3

【单选题】引起消化性溃疡的主要原因是？（）

•A、消化道免疫力差.

•胃黏膜抵抗力弱

•U幽门螺杆菌感染

•D、胃酸的过胃分泌。

我的答案：D

4

【单选题】当组胺、乙酰胆碱或骨泌素刺激胃壁细胞底边膜上相应的受体时，产生受体激动

作用时，氢泵向胃液，与什么离子形成酸（）

•A、氯离子

•硝酸根离子

•C、根离子

•D、亚硝酸根离子

我的答案：A

5

【单选题】抗酸药是一类什么酸碱性药物？（）

•A、辘

•B、睡

•C、强

我的答案：B

6

【单选题】布立马胺成为第一个H2受体拮抗剂,但这个药物最大的问题是？（）

•A、使人呕吐

•B、使人昏睡

•C、口服无效

•D、损坏胃组织

我的答案：C

7

【单选题】把硫版基用电子等排体弧基替换，并在服的亚氨基N上引入吸电子的什么基团，使

碱性降低彳导到西咪替丁？（）

•A、Mg

•B、硫腺基

•C、口引珠基团

•D、酰胺基团

我的答案：A

8

【单选题】甲硫米特在体内外均有较强的H2受体拮抗活性

在体外实验中，拮抗活性比布立马胺强多少倍()

•A、21§

•B、50^

•C、8(g

•D、100倍

我的答案：C

9

【单选题】西咪替丁活性非常强，并且无甲硫米特的毒副作用，成为选择性的强效H2受体拮

抗剂，于另辟在英国首次上市？0

•A、1970

•1976

•C、1968

•D、1964

•E、1971

我的答案：B

10

【单选题】Black博士也因为发现了H2受体拮抗剂，而授予了刃眸年的诺贝尔生理医学奖，来

表彰他药物发现领域的突出贡献？()

•A、1978

•B、1984

•C、1988

•D、2000

我的答案：C

1

【单选题】下面那个不是西咪替丁的不良反应0

•A、抗雄峥素作用

•细胞色素P450的抑制剂

•C、抗雌性激素作用

我的答案：C

2

【单选题】既能抑制胃酸分泌,又能杀灭幽门螺杆菌，起到一石二鸟的治疗效果的药物是？（）

•A、西咪替丁

•B、乙一替丁

•C、兰替丁

•D、雷尼替丁

我的答案：B

3

【单选题】首先是羟基在氢浸酸溶液中回流反应,发生取代反应，替换为浸，然后再和疏基发生

什么反应？（）

•A、取代反应.

•酯化反应

•亲电进攻反应

亲核进攻反应。

我的答案：D

4

【单选题】从乙溪替丁的化学结构大家也可以看出,他具有什么样的母核结构？（）

•A、磺酰胺

•吧•环

•C、S四原子键

•D、慈环

我的答案：A

5

【单选题】尼扎替丁，活性与雷尼替丁相似,但生物利用度非常高，达到了？（）

•A、85%

•B、95%

•C、65%

•D、75%

我的答案：B

1

【单选题】目前对于肿瘤的治疗手段主要有四种：（）

•外科手术治疗

•B、放射线治疗

•C、化学治疗

药物治疗

•A和B和C和D

我的答案：E

2

【单选题】始自四十年代（）用于治疗恶性淋巴瘤

•A、gg

•B、环磷酰胺

•C、白消安

•D、塞替派

我的答案：A

3

【单选题】目前，抗肿瘤药物按照药物的作用机制和来源分类，主要分为（）。

•A、生物烷化剂

•B、谢药物

•抗§中瘤抗生素、肿瘤治疗的新靶点及其药物

•抗肿瘤的植物药有效成分及其衍生物

•E、以上都是

我的答案：E

4

【单选题】抗肿瘤治疗已经向（）方向发展

•A、单一治疗发展到综合治疗

单一用药发展到联合用药

•保守;台疗到根;台治疗

•D、以上都是

•E、以上都不是

我的答案：D

5

【单选题】增殖迅速，能侵入周围组织,潜在的危险性大的是（）肿瘤。

•A、恶曲中瘤

•B、良性肿瘤

我的答案：A

1

【单选题】按照化学结构分类，目前在临床使用的生物烷化剂主要分为（）0

•A、氮芥类

•氮芥类乙撑亚胺类

•氮芥类、乙撑亚胺类、亚硝基二类

•氮芥类、乙撑亚胺类、亚硝基丁类、磺酸酯类

•氮芥类、乙撑亚胺类、亚硝基一类、磺酸酯类、金属笆配合物

我的答案：E

2

【单选题】所有氮芥类化合物的结构可分为两大部分，分别为：（）

•A、烷基化部分

•B、载体部分

•C、A和B

我的答案：C

3

【单选题】根据载体结构的不同，可分为：（）

•A、脂肪氮芥

•脂肪氮芥、芳香氮芥

•脂肪氮芥、芳香氮芥、氨基酸氮芥、

•脂肪＞芥、芳香氮芥、氨基酸氮芥、杂环氮芥,

•脂肪氮芥、芳香氮芥、氨基酸氮芥.杂环氮芥，多肽氮芥

我的答案：E

4

【单选题】脂肪氮芥的代表药物是（）

•A、盐酸氮芥

•环磷酰胺

•C、塞替派

•D、醺

•E、白消安

我的答案：A

5

【单选题】下列属于前药的是（）

•A、81

•B、环磷酰胺

•C、氮甲

•D、白消安

•E、卡莫司汀

我的答案：B

6

【单选题】下列属于乙撑亚胺类代表药物且是治疗膀胱癌的首选药物的是（）

•A、gg

•B、环磷酰胺

•C、塞替派

•D、白消安

•E、鲤

我的答案：C

7

【单选题】下列属于非氮芥类烷化剂且临床主要用于治疗慢性粒细胞白血病的是（）

•A、氮甲

•B、环磷酰胺

•C、塞替派

•D、白消安

•E、顺钳

我的答案：D

8

【单选题】只有顺势的异构体是有效的，而其反式是没有效果的，是治疗睾丸癌、卵巢癌的一

线药物的是（）

•A、氮甲

•环磷酰胺

•C、塞替派

•D、白消安

•E、醛

我的答案：E

9

【单选题】具有B氯乙基亚硝基版的结构单元，具有广谱的抗肿瘤活性的药物是()

•A、££

•B、环磷酰胺

•C、塞替派

•D、白消安

•E、卡莫司汀

我的答案：E

10

【单选题】水溶性差，且仅能注射给药，缓解期短，有严重的肾脏、胃肠道毒性、耳毒性及神经

毒性，长期使用会产生耐药性的药物是()

•A、逾

•B、卡莫司汀

•C、塞替派

•D、鲤

•E、白消安

我的答案：A

1

【单选题】常用的抗代谢肿瘤药物有()

•A、噎碇拮抗物

•B、噤岭拮抗物

•U叶酸拮

•D、A和B和C

我的答案：D

2

【单选题】DNA和RNA的五种碱基中，口密碇主要有()

•A、尿嗜院

•尿嘴嚏、胞密定

•胞哪。定和胸腺嚏咤

•尿嚏堤、胞畸淀和胸腺嘴和

我的答案：D

3

【单选题】5-氟尿口密口定是以尿嚏咤为先导化合物，运用生物电子等排体的原理，将其中的()

•A、氢原子换成氟原子

•碳原子换成氟原子

•C、金子换蝴原子

•D、氢原子换成碳原子

我的答案：A

4

【单选题】针对胞嚏咤开发的胞嗑嚏拮抗剂的代表药物是（）

•A、替加氟

•盐酸阿糖胞酸

•C、疏瞟吟

•D、卡莫司汀

•E、喷司他丁

我的答案：B

5

【单选题】疏瞟吟是抗代谢药物（）的代表药物。

•A、叶酸拮抗剂

•啜就抗剂

•&璞吟拮抗剂

我的答案：C

6

【单选题】瞟吟类抗代谢物主要是（）的衍生物。

•A、次黄喙吟

•B、鸟嚏吟

•次黄瞟吟和鸟瞟吟

我的答案：C

7

【单选题】（）是核酸生物合成的代谢物，也是红细胞发育生长的重要因子，所以在