药师职称资格考试题库及答案解析

（新版）药师职称资格考试题库及答案解析

一、单选题

1.吗啡一般不用于治疗

A、心源性哮喘

B、急慢性消耗性腹泻

C、急性心肌梗死

D、肺源性心脏病

E、急性锐痛

答案：D

解析：吗啡由于抑制呼吸，所以禁用于肺源性心脏病，不正确的选D。

2.凝血过程的最后步骤是

A、凝血酶原激活物的形成

B、凝血酶原转变为凝血酶

C、纤维蛋白原转变为纤维蛋白

D、激活因子XII

E、释放因子III

答案：C

凝血睥原复合物

凝血醯原一：♦凝血所

I.

铲十二纤维蛋白原-匕纤维蛋白

解析：A

3.防治晕动病可选用

A、雷尼替丁

B、东苴若碱

C、氯丙嗪

D、革巴比妥

E、地西泮

答案：B

4.某患者最近出现腹痛、腹泻、粪便带脓血，取粪便作病原学检查，检出阿米巴

滋养体。经治疗后，症状消失，为了防止复发，应选用下列药物继续治疗的是

A、巴龙霉素

B、二氯尼特

G甲硝理

D、二氢依米丁

E、伯氨口奎

答案：B

解析：甲硝嗖对肠内、肠外阿米巴滋养体有直接杀灭作用。单用甲硝嘤治疗阿米

巴痢疾时，复发率颇高，须再用肠腔抗阿米巴药(如二氯尼特)继续治疗。

5.用可见分光光度法测定时，要求供试品溶液的吸光度应在

A、0.1~0.2之间

B、0.2〜0.3之间

GC3〜0.7之间

D、0.5〜1.0之间

E、1.0〜2.0之间

答案：C

解析：紫外-可见分光光度法要求吸光度(A)的最适宜范围是0.3〜0.7之内，在

此，仪器读数误差较小。

6.下面属于牛顿流体的是

A、高分子溶液

B、低分子溶液

C、胶体溶液

D、混悬剂

E、乳剂

答案：B

解析：此题考查牛顿流体的概念和意义。牛顿流体遵循牛顿流动法则，纯液体和

多数低分子溶液为牛顿流体；高分子溶液、胶体溶液、混悬剂、乳剂均不遵循牛

顿定律，为非牛顿流体。所以本题答案应选择B。

7.刺激性药物适宜采用的粉碎方法

A、干法粉碎

B、湿法粉碎

C、串研法

D、串油法

E、混合粉碎

答案：B

解析：此题考查药材粉碎的方法。贵重药物及刺激性药物为了减少损耗和便于劳

动保护，应单独粉碎，并且对于有刺激性，毒性较大者，宜用湿法粉碎。所以本

题答案应选择B。

8.应用极化液可防治心肌梗死并发心律失常，其中胰岛素的主要作用是

A、促进钾离子进入细胞内

B、改善心肌细胞代谢

C、改善心肌细胞的离子转运

D、促进钾离子进入细胞外

E、纠正低血钾

答案：A

解析：合用葡萄糖、胰岛素和氯化钾液（GIK极化液）静滴，促进K+进入细胞，用

于心肌梗死早期，可防治心肌病变时的心律失常，减少死亡率。

9.下列哪个是胆碱酯酶复活剂

A、氯琥珀胆碱

B、澳新斯的明

C、碘解磷定

D、氯贝胆碱

E、哌仑西平

答案：C

10.聚氧乙烯脱水出梨醇单油酸酯的商品名称是

A、吐温20

B、吐温40

C、吐温80

D、司盘60

E、司盘85

答案：C

解析：此题考查常用表面活性剂的种类。吐温类和司盘类表面活性剂是非离型表

面活性剂中重要的两类，司盘类表面活性剂是脱水山梨醇脂肪酸酯，司盘60为

单硬脂酸酯，司盘85是三油酸酯，而吐温类表面活性剂则是聚氧乙烯脱水山梨

醇脂肪酸酯，吐温20为单月桂酸酯，吐温40为单棕稠酸酯，而吐温80则为单

油酸酯。故聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯应为'"吐温80\，所以本题答案应选

择C。

11.关于气雾剂的叙述中，正确的是

A、抛射剂的蒸气压对成品特性无显著影响

B、F12、F11各单用与一定比例混合使用性能无差异

C、抛射剂只有氟利昂

D、喷出的雾滴的大小取决于药液的黏度

E、抛射剂在常温下的蒸气压大于大气压

答案：E

解析：抛射剂多为液化气体，在常温下的蒸气压大于大气压。气雾剂喷射能力的

强弱决定于抛射剂的用量及其自身蒸气压。为调整适宜密度和蒸气压以满足制备

气雾剂的需要，常将不同性质的氟利昂按不同比例混合使用。常用的抛射剂有氟

氯烷燃、碳氢化合物和压缩气体三类。抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，故喷出

雾滴的大小主要取决于抛射剂的性质和用量。

12.医院药事管理的常用方法不包括

A、调查研究法

B、目标管理法

C、线性回归法

D、信息管理法

E、重点管理法

答案：D

解析：医院药事管理的常用方法：1.调查研究方法；2.目标管理法；3.PDCA循

环法；4.线性回归法（预测分析）；5.ABC分类法（重点管理法）。

13.血管扩张药治疗心力衰竭的药理依据主要是

A、减少心肌耗氧量

B、降低血压

C、降低心输出量

D、减轻心脏的前、后负荷

E、扩张冠状动脉，增加心肌供氧量

答案：D

14.下列属于药剂学任务不正确的是

A、药剂学基本理论的研究

B、新剂型的研究与开发

C、新原料药的研究与开发

D、新辅料的研究与开发

E、制剂新机械和新设备的研究与开发

答案：C

解析：此题考查了药剂学的主要任务包括的内容，新原料药的研究和开发不是药

剂学研究的内容。故本题答案应选C。

15.中国药典2015版采用高效液相色谱法测定地西泮注射液含量时，选用的内标

物质为

A、蔡

B、去甲基地西泮

C、尼可刹米

D、氯氮蕈

E、B-蔡酚

答案：A

16.制成新剂型能增加对淋巴的趋向性，以下剂型错误的是

A、脂质体

B、高分子复合物

C、W/0乳剂

D、水溶液

E、微球

答案：D

17.改善风湿病骨关节炎症状的首选药物是

A、糖皮质激素

B、改善病情的抗风湿药

GTNF拮抗剂

D、非宙体抗炎药

E、镇痛药

答案：D

解析:非宙体抗炎药:又称一线抗风湿药，此类药物是改善关节炎症状的首选药,

但不能控制病情，需与免疫抑制剂同时应用。

18.对乙酰氨基酚

A、水杨酸类

B、毗嗖酮类

C、芳基烷酸类

D、乙酰苯胺类

Ex1,2苯并曝嗪类

答案：D

解析：考查以上药物的分类（结构类型）。

19.氯丙嗪引起锥体外系症状的机制是

A、阻断周围血管的a受体

B、阻断边缘系统的多巴胺受体

C、阻断纹状体的多巴胺受体

D、阻断延脑催吐化学感受区的多巴胺受体

E、阻断上行激活系统的a受体

答案：C

解析：锥体外系反应主要症状的原因系氯丙嗪阻断黑质-纹状体通路的DA受体,

使纹状体DA功能减弱、ACh功能相对增强所致。

20.用于治疗胃、十二指肠溃疡的药物是

A、间羟胺

B\后马托品

C、毛果芸香碱

D、哌仑西平

E、美卡拉明

答案：D

解析：哌仑西平是此胆碱受体阻断药，可选择性阻断胃壁细胞上的胆碱受体，

抑制胃酸与胃蛋白酶的分泌，主要用于胃、十二指肠溃疡的治疗。后马托品是阿

托品人工合成的代用品，作用时间短，视力恢复快，适用于一般眼底检查用。故

选219.D；220.Bo

21.丙酮酸生成乙酰辅酶A的过程是

A、在线粒体中进行

B、在胞液中进行

C、由异柠檬酸脱氢酶复合体催化

D、由乳酸脱氢酶催化

E、由柠檬酸合酶催化

答案：A

解析：本题要点是糖的有氧氧化过程。葡萄糖的有氧氧化过程分三个阶段：①从

葡萄糖到丙酮酸生成，该过程同糖酵解，在细胞液中进行。②丙酮酸生成乙酰辅

酶A,在线粒体中进行。③三粉酸循环，在线粒体中进行。

22.对心排出量及肾素活性偏高的高血压患者最有效的降压药物是

A、利美尼定

B、哌嗖嗪

C、胱屈嗪

D、普蔡洛尔

E、卡托普利

答案:D

23.在一次心动周期中，室内压最高的时期发生在

A、缓慢射血期

B、等容舒张期

C、快速射血期

D、快速充盈期

E、等容收缩期

答案：C

24.下列解热镇痛抗炎药物中，几乎不具有抗炎、抗风湿作用的是

A、对乙酰氨基酚

B、美洛昔康

c、口引n朵美辛

D、尼美舒利

E\阿司匹林

答案：A

25.患儿，女，30天，出生体重2.3kg。因间歇性呕血、黑便5天，入院体检：T

36.8℃,神清，精神差，贫血貌，反应尚可，前因饱满，骨缝轻度分离，口腔黏

膜少许出血点，心、肺、腹无异常，肌张力略高。血常规：WBC11.9*109/L,NO.

33,L0.67,Hb54g/L,RBC3.66*W17L,PLT353*109/L,血细胞比容0.3330头颅四扫

描：后纵裂池少量密度增高区。凝血全套：PT77.7s.PT(INR)5.8,活动度9.2%,

FlB469mg/dI,APTT86.4s,APTT(INR)2.86,TT20.2s,TT(INR)2.167。诊断为晚发

性新生儿出血症伴颅内出血。采用以控制出血为主的综合治疗，并用以下何药？

A、肝素

B、维生素K

C、香豆素类

D、双喀达莫

E、尿激酶

答案：B

解析：早产儿及新生儿肝脏维生素K合成不足，易引起出血性疾病。维生素K

参与下列哪些凝血因子II、VII、IX、X的合成，从而补充了维生素K不足治疗新

生儿出血。故选B。

26.在环境适宜时能发育成细菌繁殖体的是

A、病毒

B、螺旋体

C、细胞壁

D、芽胞

E、荚膜

答案：D

解析：芽胞：某些革兰阳性细菌在一定的环境条件下，胞质脱水浓缩，在菌体内

部形成一个圆形的小体称为芽胞，芽胞是细菌的休眠状态。细菌形成芽胞后失去

繁殖能力。芽胞带有完整的核质、酶系统和合成菌体组分的结构，能保存细菌全

部生命活动的物质，不直接引起疾病。当环境适宜时，芽胞又能发育成细菌的繁

殖体。

27.化学结构中含有毗咤环的维生素是

A、维生素B1

B、维生素B2

C、维生素B6

D、维生素C

E、维生素E

答案：C

解析：考查维生素B6的结构特点。维生素B6中含有一个毗咤环，A结构中含有

嘴咤环和嘎嗖环，B结构中含有异咯嗪环，C含有吠喃环，E含有苯并毗喃环，

故选C。

28.女性患者，50岁，近2个月胸骨后烧灼样不适与反酸。临床考虑为胃食管反

流病。该患者初始治疗如采取降阶治疗，可选择的药物为

A、多潘立酮

B、雷尼替丁

C、法莫替丁

D、奥美拉嗖

E、米索前列醇

答案：D

解析：初始治疗有两种治疗方案，降阶治疗：初始治疗时即采用最有效的药物P

PI,迅速缓解症状；升阶治疗：从H2受体拮抗药开始用起，若症状不能缓解则

继续采用抑酸能力更强的药物。A为促胃动力药、B、C选项为H2受体拮抗药，D

选项为PPI质子泵抑制剂，E选项为保护胃黏膜药物。

29.与法莫替丁的叙述不相符的是

A、结构中含有磺酰氨基

B、结构中含有硝基

C、结构中含有胭基

D、为高选择性的从受体拮抗剂

E、用于治疗胃及十二指肠溃疡

答案：B

解析：考查法莫替丁的结构特点、作用机制和临床用途。法莫替丁结构中并无硝

基，而含有硝基的替丁类抗溃疡药是雷尼替丁，故选B。

30.少数病人首次用药出现首剂效应的药是

A、地高辛

B、卡托普利

C、哌嘤嗪

D、氢氯地平

E、美托洛尔

答案：C

解析：卡托普利可能使缓激肽、P物质和（或）前列腺素在所内聚集，而引起顽

固性干咳。故236选B。少数病人首次应用哌嗖嗪可出现直立性低血压、眩晕、

出汗、心悸等反应，称为“首剂现象”。故237选C。美托洛尔为B肾上腺素受

体阻断药，阻断心肌及支气管平滑肌上的B受体，因此严重心动过缓、支气管哮

喘者禁用。故238选E。

31.化学药物“联合治疗”肺结核的主要作用是

A、减少传染性

B、提高治愈率

C、杀灭结核菌株

D、促使病变吸收

E、增强和确保疗效、减少或防止耐药发生

答案：E

解析：化学治疗肺结核原则是早期、规律、全程、适量、联合。①早期：对所有

确诊结核的患者均应立即给予化学药物治疗；有利于杀灭结核菌株、促使病变吸

收和减少传染性。②规律：严格遵照医嘱用药，不漏服，不停药，避免耐药菌的

产生。③全程：完成规定的治疗期，是提高治愈率和减少复发率的重要措施。④

适量：应用最适当的有效剂量，以发挥药物最大疗效、呈现最小副作用。⑤联合：

同时采用多种抗结核药物治疗，以增强和确保提高疗效、减少或防止耐药的发生。

32.男性，35岁。反复发作性呼吸困难、胸闷、咳嗽3年，每年春季发作，可自

行缓解。此次已发作1天，症状仍持续加重，听诊：双肺布满哮鸣音，心率88

次/分，律齐，无杂音，诊断为支气管哮喘可以迅速缓解该患者的呼吸困难，喘

息症状的药物为

A、抗生素类药物

B、吸入速效B2受体激动剂

C、吸入速效B2受体阻滞剂

D、吸入糖皮质激素

E、口服糖皮质激素

答案：B

解析：迅速缓解气道痉挛：首选雾化吸入B2受体激动剂，其疗效明显优于气雾

剂。

33.非水滴定法测定磷酸可待因含量时，1ml高氯酸滴定液(0.1moL/L)相当于该

药物的量为(磷酸可待因的分子量为397.39)

A、39.739mg

B、397.39mg

C、19.87mg

D、198.69mg

E、39.74mg

答案：E

34.以下哪个性质与吗啡的性质不相符

A、与甲醛-硫酸试液反应呈蓝色

B、在酸中加热生成阿扑吗啡

C、显重氮化-偶合反应

D、与三氯化铁试液反应呈蓝色

E、遇光易变质

答案：C

35.氯丙嗪的降温作用不同于解热镇痛抗炎药的是

A、抑制体温调节中枢的产热功能

B、抑制体温调节中枢的散热功能

C、增强体温调节中枢的散热功能

D、增强体温调节中枢的产热功能

E、抑制体温调节中枢的调节功能

答案：E

36.下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是

A、能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内

B、能避免胃肠道及肝的首过作用

C、改善病人的顺应性，不必频繁给药

D、使用方便，可随时给药或中断给药

E、是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给

药剂型

答案：E

解析：经皮吸收制剂是经皮肤敷贴方式给药，药物通过皮肤由毛细血管吸收进入

全身血液循环到达有效血药浓度，并在各组织或病变部位起治疗或预防疾病的作

用。其既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用。经皮吸收制剂的优点有:

能避免胃肠道及肝的首过作用，可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应、减少胃

肠道给药的副作用，延长有效作用时间、减少用药次数，使用方便，可随时给药

或中断给药，改善病人的顺应性，不必频繁给药等。

37.一般颗粒剂的制备工艺是

A、原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋

B、原辅料混合-制湿颗粒-制软材-干燥-整粒与分级-装袋

C、原辅料混合-制湿颗粒-干燥-制软材-整粒与分级-装袋

D、原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋

E、原辅料混合-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-制软材-装袋

答案：D

解析：此题考查颗粒剂制备的工艺过程。答案应选择为D。

38.男性患者，59岁，诊断为消化性溃疡病，医生为其开具了抗菌药物，该患者

应用抗菌药的目的是

A、保护胃黏膜

B、抗幽门螺杆菌

C、减轻溃疡病的症状

D、抑制胃酸分泌

E、清除肠道寄生菌

答案：B

解析：幽门螺杆菌感染是消化性溃疡的主要原因，尤其是慢性胃炎的发生与之关

系更为密切；治疗药物主要是甲硝嗖、四环素、氨苇西林、克拉霉素，单用疗效

差，常多药联合应用。

39.为防止医院配制制剂被污染和混淆，配制操作应采取的措施不包括

A、每次配制后应清场，并填写清场记录

B、不同制剂（包括同一制剂的不同规格）的配制操作不得在同一操作间同时进行

C、在配制过程中应防止称量、过筛、粉碎等可能造成粉末飞散而引起的交叉污

染

D、在配制过程中使用的容器须有标明物料名称、批号、状态及数量等的标志

E、按规定对物料、中间品和成品进行取样、检验、留样

答案：E

解析：E的操作不是为防止医院制剂被污染和混淆，配制操作应采取的措施，而

是药检室需要负责的制剂配制全过程的检睑。

40.关于硝酸甘油的描述错误的是

A、可扩张外周动脉

B、皮肤给药，透皮吸收较好

C、可扩张冠状动脉和侧支血管

D、舌下给药与口服给药药效相似

E、可扩张外周静脉

答案：D

41.结构中含有三氮嗖的抗真菌药是

A、氟康嗖

B、阿昔洛韦

C、咪康嗖

D、酮康嘤

E、利巴韦林

答案：A

解析：氟康理是根据咪嗖类抗真菌药物构效关系研究结果，以三氮嗖替换咪嘤环

后得到的抗真菌药物。

42.以下治疗疼痛的药物中，可用于头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛和关节痛等的

中等镇痛效应的是

A、吗啡

B、地西泮

C、氟西汀

D、卡马西平

E、叫噪美辛

答案：E

解析:n引噪美辛等非苗体类抗炎药具有中等程度的镇痛效应，可用于头痛、牙痛、

神经痛、肌肉痛、关节痛、术后疼痛和癌性疼痛。吗啡等阿片类是中枢性镇痛药，

能解除或减轻疼痛，并改变病人对疼痛的情绪反应；卡马西平等抗癫痫药用于神

经病理性疼痛。

43.血管紧张素I转化酶抑制剂不具有

A、血管扩张作用

B、增加尿量

C、逆转慢性心功能不全的心肌肥厚

D、降低慢性心功能不全病人的死亡率

E、止咳作用

答案：E

解析：血管紧张素转化酶抑制剂抑制血管紧张素I转化酶，①减少血管紧张素II

生成,从而减弱血管紧张素II收缩血管、升高血压的作用；②缓激肽的水解减少，

使之扩张血管的作用加强；③缓激肽水解减少时，PGE?和PGL的形成增加，扩张

血管作用增强；④心室和血管肥厚减轻。不良反应可有皮疹、药热、咳嗽等。故

选Eo

44.患者，女性，45岁，多年来患类风湿关节炎，服用本药半年效果明显，近来

出现喘息，注射肾上腺素无效

A、口引躲美辛

B、左旋多巴

C、丙米嗪

D、哌替咤

E、氯丙嗪下列病人是服用的上述哪种药物

答案：A

解析：本题重在考核口引噪美辛、氯丙嗪、左旋多巴的临床应用。叫噪美辛用于风

湿性关节炎、氨丙嗪用于精神分裂症、左旋多巴用于帕金森病。故正确答案为2

27.A；228.E7229.Bo

45.药物化学结构与生物活性间关系的研究是

A、构性关系研究

B、构毒关系研究

C、构效关系研究

D、构代关系研究

E、构动关系研究

答案：C

解析：考查药物化学的研究内容中化学结构与生物活性间关系。即研究药物的化

学结构与药效之间的关系，简称构效关系。故选C。

46.下列药物中不属于细胞周期特异性抗肿瘤药物的是

A、氟尿口密口定

B、他莫昔芬

C、长春新碱

D、紫杉醇

E、筑喋吟

答案：B

解析：他莫昔芬为抗雌激素药，可在靶组织上有拮抗雌激素的作用。

47.下列哪一项原因可引起低钙血症

A、甲状旁腺功能减退

B、甲状旁腺增生

C、恶性肿瘤骨转移

D、甲状腺功能亢进

E、维生素D中毒

答案：A

48.常用的浸出方法中不正确的是

A、煎煮法

B、渗漉法

C、浸渍法

D、醇提水沉法

E、超临界提取法

答案：D

解析：此题考查影响药材浸出常用的方法。浸出的基本方法有煎煮法、浸渍法、

渗漉法，有时为了达到有效成分的有效分离，常采用大孔树脂吸附分离技术及超

临界萃取技术进行有效成分的精制操作。所以本题答案应选择Do

49.降血糖作用机制为抑制a-葡萄糖昔酶的药物是

A、伏格列波糖

B、毗格列酮

G格列本服

D、二甲双肌

E、那格列奈

答案：A

解析：Q-葡萄糖昔酶抑制剂可在小肠刷状缘竞争性抑制a-葡萄糖昔酶，从而减

少淀粉、糊精、双糖在小肠的吸收，使正常和糖尿病患者饭后高血糖降低。

50.领发药制度除保证医疗、教学、科研的供应外，还具有

A、药品品种管理目的

B、药品账目管理目的

C、药品数量管理目的

D、药品质量管理目的

E、药品有效期管理目的

答案：B

解析：领发药制度除保证医疗、教学、科研的供应外，还具有药品账目管理的目

的。

51.临床上哌替咤应用较多的原因是

A、抑制呼吸作用

B、镇痛作用强

C、成瘾性较吗啡小

D、作用持续时间长

E、镇咳作用比吗啡强

答案：C

52.下列有关药物剂型的重要性，错误的是

A、不同剂型可以改变药物的作用速度

B、剂型改造可使药物具有靶向性

C、剂型不能改变药物的毒副作用

D、不同剂型可以改变药物的作用性质

E、有些剂型能够影响疗效

答案：C

53.下列属于天然乳化剂的是

A、皂土

B、氢氧化镁

C、西黄蓍胶

D、卖泽

E、硬脂酸钠

答案：C

解析：天然乳化剂天然乳化剂降低界面张力的能力不强，但它们易形成高分子膜

而使乳滴稳定。常用的有多糖类的阿拉伯胶、西黄蓍胶及明胶、白蛋白和酪蛋白、

大豆磷脂、卵磷脂及胆固醇等。

54.阿司匹林预防血栓生成是由于

A、以上均不是

B、大剂量抑制TXA2生成

C、小剂量抑制TXA2生成

D、小剂量抑制环氧酶

E、小剂量抑制PCI2生成

答案：C

55.以下哪一组酶是糖酵解的关键酶

A、己糖激酶、6-磷酸果糖激酶-2、丙酮酸激酶

B、己糖激酶、磷酸甘油酸激酶、丙酮酸激酶

C、6-磷酸果糖激酶7、磷酸甘油酸激酶、丙酮酸激酶

D、己糖激酶、丙酮酸激酶、磷酸甘油酸激酶

E、己糖激酶、6-磷酸果糖激酶7、丙酮酸激酶

答案：E

解析：本题要点是糖酵解的关键酶。由多步反应组成的代谢途径中，有一步或几

步酶的催化活性较低，这些酶被称为关键酶。在糖酵解途径中有3个关键酶：己

糖激酶、6-磷酸果糖激酶7和丙酮酸激酶。

56.通过噬菌体将耐药基因转格，称为

A、转嫁

B、转化

C、转移

D、转接

E、转导

答案：E

57.与氯霉素特点不符的是

A、对早产儿、新生儿可引起灰婴综合征

B、骨髓毒性明显

C、适用于伤寒的治疗

D、口服难吸收

E、易透过血-脑脊液屏障

答案：D

58.与药物在体内分布的无关的因素是

A、肾脏功能

B、组织器官血流量

C、药物的理化性质

D、血脑屏障

E、药物的血浆蛋白结合率

答案：A

解析：本题重在考核影响药物分布的因素。药物分布的影响因素包括与血浆蛋白

结合情况、局部器官血流量、组织的亲和力、体液的pH和药物的理化性质、体

内屏障等。肾脏功能影响药物的排泄。故与药物分布无关的因素是A。

59.物料中细粉过多可能造成

A、松片

B、裂片

C、崩解迟缓

D、黏冲

E、片重差异大

答案：B

解析：此题重点考查片剂制备中可能发生的问题及原因。物料中细粉过多压缩时

空气不能排出，解除压力后，空气体积膨胀而导致裂片。所以答案应选择B。

60.对下列感染治疗，甲硝嘤有效的是

A、螺旋体

B、衣原体

C、贾第鞭毛虫

D、血吸虫

E、立克次体

答案：C

解析：甲硝嗖是目前治疗贾第鞭毛虫病最有效的药物。

61.下列生理过程中属于正反馈调节的是

A、降压反射

B、排尿反射

C、体温调节

D、血糖浓度的调节

E、甲状腺激素分泌的调节

答案：B

解析：排尿反射进行时，冲动经盆神经引起逼尿肌收缩、内括约肌松弛，尿液进

入后尿道。进入尿道的尿液刺激尿道感受器，经阴部神经再次传到脊髓排尿中枢,

进一步加强其活动，所以排尿反射属于正反馈。所以答案选B。

62.人体必需氨基酸不包括

A、色氨酸

B、苏氨酸

C、赖氨酸

D、蛋氨酸

E、酪氨酸

答案：E

解析：机体需要而又不能自身合成，必须由食物供给的氨基酸称为营养必需氨基

酸。人体内有8种必需氨基酸：即缀氨酸、亮氨酸、异亮氨酸,苏氨酸、赖氨酸、

色氨酸、苯丙氨酸和蛋氨酸。

63.我国对新药的不良反应监测规定为上市多久的药品

A、5年内

B、3年内

C、4年内

D、2年内

E、1年内

答案：A

64.对于高胆固醇血症造成高心肌梗死危险的患者，应选用的药物是

A、普罗布考

B、考来烯胺

C、氯贝丁酯

D、洛伐他汀

E、烟酸

答案：D

65.下列关于浸出过程的叙述错误的是

A、一般包括浸润和渗透过程、解吸和溶解过程、扩散过程、置换过程等几步

B、其实质是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程

C、溶质的浓度梯度越大浸出速度越快

D、其以扩散原理为基础

E、汤剂、中药合剂是含醇浸出剂型

答案：E

66.含量测定的范围应为测试浓度的

A、50%〜100%

B、60%〜90%

C、70%〜100%

D、80%〜100%

E、90%〜100%

答案：D

解析：原料药和制剂含量测定的范围应为测试浓度的80%〜100%或更宽；制剂含

量均匀度检查，范围应为测试浓度的70%〜130%,溶出度或释放度中的溶出量,

范围应为限度的±20%；杂质测定时，范围应根据初步实测结果，拟订出规定限

度的士20%。

67.下列关于液体制剂分散介质和附加剂的叙述错误的是

A、乙醇、甘油和聚乙二醇能与水形成混合溶剂来增加药物溶解度

B、助溶剂可与难溶性药物在溶剂中形成可溶性分子间络合物、复盐或缔合物等，

以增加药物的溶解度

C、难溶性药物分子中引入亲水基团可增加在水中的溶解度

D、选用溶剂时，无论何种给药途径都要考虑其毒性

E、有机弱酸、弱碱药物制成盐也不能改变其溶解度

答案：E

68.担任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员的是

A、医务部负责人

B、药学部负责人

C、医疗机构质控部门负责人

D、医疗机构临床药学负责人

E、医疗机构负责人

答案：E

解析：我国规定，医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委

员，药学和医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）副主任委员。

69.某药品有效期为2007.09,表示该药品可以使用至

A、2007年9月30日

B、2007年9月31日

C、2007年8月30日

D、2007年8月31日

E、2007年10月31日

答案：D

解析：《药品说明书和标签管理规定》指出，药品有效期的表示方式有“有效期

至XXXX年XX月”、“有效期至XXXX,XX.”或者“有效期至XXX

X年XX月XX日”、“有效期至乂乂乂*/乂*/乂乂"。其分别表示该药品可

以使用至对应年月的前一个月及对应年月日的前一天。某药品有效期为2007.09.

则表示该药品可以使用至2007年8月31日。

70.DNA受热变性后

A、加入互补RNA探针，经复性，可形成DNA-RNA杂交分子

B、260nm波长处的吸光度下降

C、多核昔酸链裂解成单苔酸

D、碱基对间形成共价键

E、肽键断裂形成单核甘酸

答案：A

解析：本题要点是DNA的变性及核酸杂交。DNA变性是配对碱基间的氢键断裂，

变性的DNA在适当条件下可再复性。复性时，如果有其他来源的核酸链存在并有

部分序列或全部序列能够与变性的单链DNA形成碱基配对，就可形成杂交链。核

酸杂交是利用DNA变性和复性的原理来进行的。

71.氨基酸的跨膜转运

A、单纯扩散

B、易化扩散

C、出胞作用

D、原发性主动转运

E、继发性主动转运

答案：B

解析：本题要点是物质的跨膜转运。Na-H,交换属于主动转运形式中的继发性主

动转运。继发性主动转运是指物质逆浓度梯度或电位梯度跨膜转运时，所需能量

不直接来自ATP分解，而是利用Na'泵分解ATP释放的能量在膜两侧建立的Na'

浓度势能差。这种间接利用ATP能量的主动转运过程称为继发性主动转运。水分

子、乙醇、。2等小分子的跨膜转运属于单纯扩散，而葡萄糖、氨基酸、核甘酸等

的跨膜转运属于易化扩散。

72.B-内酰胺类抗菌药物主要作用于细菌的

A、DNA螺旋酶

B、细胞膜

C、叶酸

D、蛋白质

E、细胞壁

答案：E

73.配制的试液应装在适宜的试剂瓶中储存，以下试液最应该保存在聚乙烯塑料

瓶中的是

Av盐酸

B、碘化钾

C、苛性碱

D、硝酸银

E、过氧化氢

答案：C

解析：容易侵蚀玻璃而影响试剂纯度的如氢氟酸、含氟盐（氟化钾、氟化钠、氟

化铁）和苛性碱（氢氧化钾、氢氧化钠），应保存在聚乙烯塑料瓶或涂有石蜡的

玻璃瓶中；挥发性及低沸点有机物必须严密盖紧。吸湿性极强或遇水蒸气发生强

烈水解的试剂，如五氧化二磷、无水三氯化铝等，不仅要严密盖紧，还要蜡封。

74.按照生物碱的结构来分类，吗啡属于

A、有机胺类

B、异瞳咻类

C、苴若烷类

D、菇类

E、哦咤类

答案:B

解析：答案只能是B,其他均为干扰答案。

75.下列哪种强心昔口服吸收率最高

A、铃兰毒苔

B、地高辛

C、洋地黄毒昔

D、毒毛花昔K

E、毛花苔C

答案：C

76.下列药物中，属于P内酰胺酶抑制剂的是

A、氨曲南

B、头狗他咤

C、苯嘤西林

D、他嗖巴坦

E、竣芾西林

答案：D

77.将含非离子表面活性剂的水溶液加热至某一特定温度时，溶液会产生沉淀而

浑浊，此温度称为

A、凝点

B、闪点

C、熔点

D、昙点

E、冰点

答案：D

解析：聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高可导致聚氧乙烯链与水之间的氢

键断裂，当温度上升到一定程度时，聚氧乙烯链可发生强烈脱水和收缩，使增溶

空间减小，增溶能力下降，表面活性剂溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊,

这一现象称为起昙，此温度称为浊点或昙点。

78.以下有关对处方书写要求的叙述中，最正确的是

A、中药饮片可与中成药写在一张处方上

B、字迹清楚，不得涂改；如需涂改，须在涂改处签名并注明日期

C、不得超过3日用量

D、西药和中药饮片可以开具在同一处方中

E、每张处方不得限于一名患者用药

答案:B

解析：处方一般不得超过7日用量；中药饮片应当单独开具处方；药品名称应使

用药品通用名称；每张处方限于一名患者使用。

79.以下药物不良反应信息的来源中，使用强制报告系统的是

A、医疗专家

B、门诊医师

C、药品生产者

D、药品服用者

E、调剂室药师

答案：C

解析：强制报告的类型包括用于严重、意外的不良反应的15日报告、定期报告、

跟进报告等。药品或生物制品生产者、分销和包装者都是强制报告人员。医疗专

家和药品使用者使用自愿报告系统提交不良事件报告。

80.服用泡腾片的重要注意事项是

A、不宜咽下或吞下

B、放于舌下，不要咀嚼或吞咽

C、严禁直接服用或口含放于舌下

D、宜以少量温开水送服；亦可含于舌下

E、整片整丸吞服，严禁嚼碎或击碎分次服用

答案：C

解析：此题考查服用舌下片，泡腾片与缓、控释制剂的正确方法及注意事项。

81.下列药物中，支原体肺炎宜选用

A、复方磺胺甲嗯嗖

B、庆大霉素

C、氧氟沙星

D、青霉素

E、四环素

答案：E

解析：四环素主要用于立克次体感染、斑疹伤寒、支原体肺炎、衣原体引起鹦鹉

热、性病性淋巴肉芽肿、回归热、霍乱等疾病的治疗，作为首选药疗效较好。

82.长期使用嗖诺酮类抗菌药可引起缺钙、贫血和缺锌等副作用，其原因的结构

中含有

A、唯口定环

B、哌嗪环

C、竣基

D、球基

E、邻粉锻基

答案：E

解析：考查哇诺酮类药物的构效关系与毒副作用。因为嗖诺酮类药物结构中3,

4-位上的邻竣锻基可与金属离子形成螯合,故可引起缺钙、贫血、缺锌等副作用，

故选Eo

83.患者，女性，48岁。因失眠使用地西泮，半片睡前服用。连续用药2个月后，

自感半片药物不起作用，需服用1片才能入睡，请问发生此现象的原因是药物产

生

A、耐受性

B、耐药性

C、躯体依赖性

D、心理依赖性

E、低敏性

答案：A

解析：本题重在考核耐受性的定义。耐受性指连续用药造成药效下降，需要增大

剂量才能产生原来的效应。故正确答案为A。

84.普蔡洛尔不宜用于治疗

A、心房纤颤或扑动

B、窦性心动过速

C、阵发性室上性心动过速

D、运动或情绪变动所引发的室性心律失常

E、心室纤颤

答案：E

解析：普蔡洛尔对窦房结、心房传导纤维及浦肯野纤维都能降低自律性。在运动

及情绪激动时作用明显。血药浓度达100ng/mg以上时，能明显减慢房室结及浦

肯野纤维的传导速度,对房室结ERP有明显的延长作用，这和减慢传导作用一起,

是普蔡洛尔抗室上性心律失常的作用基础。运动或情绪变动所引发的室性心律失

常主要与交感神经兴奋有关，而普蔡洛尔通过膜稳定作用和阻断P受体对该类心

律失常效果较好。故选E。

85.等容收缩期心脏各瓣膜的状态是

A、二尖瓣关闭，主动脉瓣开放

B、三尖瓣关闭，肺动脉瓣开放

C、房室瓣关闭，半月瓣开放

D、房室瓣和半月瓣都关闭

E、房室瓣和半月瓣都开放

答案：D

解析：等容收缩期：心室开始收缩后，室内压迅速升高，超过房内压时，心室内

血液推动房室瓣使其关闭，防止血液不会到流入心房。但室内压尚低于动脉压,

动脉瓣仍处于关闭状态，心室暂时成为一个封闭的腔。从房室瓣关闭到主动脉瓣

开启的这段时间，心室容积不会发生改变，称为等容收缩期；

86.胃排空速率对吸收的影响因素不包括

A、肠道的酸碱环境

B、胃内容物的理化特征

C、胃内容物的性质

D、胃内容物的化学组成

E、空腹与饱腹

答案:A

87.反映医患之间权利关系的正确观点是：强调维护

A、医生的权利

B、护士的权利

C、患者的权利

D、医院院长的权利

E、家属的权利

答案:C

88.下列不能作混悬剂助悬剂的是

A、西黄蓍胶

B、海藻酸钠

C、硬脂酸钠

D、段甲基纤维素钠

E、硅皂土

答案：C

解析：此题重点考查常用的助悬剂。作为混悬剂助悬剂的主要条件是助悬剂必须

是亲水性的，水溶液具有一定的黏度。根据Stockes公式，V与T］成反比，「愈

大，V愈小，可减小沉降速度，增加混悬剂的稳定性。助悬剂被微粒吸附，也增

加微粒的亲水性，进而增加混悬剂的稳定性。常用的有：低分子化合物、天然的

高分子、合成或半合成高分子,硅藻土和触变胶。硬脂酸钠不具有混悬剂的条件，

不能做助悬剂。所以本题答案应选择C。

89.注射用水和蒸播水的检查项目中最主要的区别是

A、热原

B、酸碱度

C、硫酸盐

D、氯化物

E、氨

答案：A

解析：注射用水的质量要求在《中国药典》2010年版中有严格规定。除一般蒸

储水的检查项目如pH值、氨、氯化物、硫酸盐与钙盐、硝酸盐与亚硝酸盐、二

氧化碳、易氧化物、不挥发物及重金属等均应符合规定外，还必须通过细菌内毒

素（热原）检查和无菌检查。注射用水和蒸福水的检查项目中最主要区别就是注射

用水要求无热原。

90.处方是由

A、前记、中记和后记组成

B、前记、正文和签名组成

C、前记、正文、后记和签名组成

D、前记、正文和后记组成

E、前言、正文、后记和签名组成

答案：D

解析：处方的格式由三部分组成。①前记，包括医疗、预防、保健机构名称，处

方编号，费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病室和床位

号、临床诊断、开具日期等；②正文，以Rp或R标示，分列药品名称、规格、

数量、用法用量；③后记，医师签名和（或）加盖专用签章，药品金额以及审核、

调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。

91.《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是

A、药品所含成分与药品标准规定的成分不符的

B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

C、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

D、未标明有效期或者更改或者超过有效期的

E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

答案：C

解析：《中华人民共和国药品管理法》第四十八条禁止生产:包括配制，下同）、

销售假药。有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成分与国家药品标准规定

的成分不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列

情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;

（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检

验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号

而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应证或者功能主治超出规定

范围的。

92.下列哪个发生聚合反应的速度比氨苇西林快

A、氯嘤西林钠

B、非奈西林

C、苯嘤西林钠

D、阿莫西林

E、青霉素

答案：D

93.副作用发生在

A、大剂量、长期应用

B、低于治疗量、多数病人

C、治疗量、多数病人

D、低于治疗量、少数病人

E、治疗量、少数病人

答案：C

解析：本题重在考核副作用的定义。副作用是指药物在治疗量时出现的与治疗目

的无关的不适反应，可随治疗目的而变化。故正确答案为C。

94.药品的性状是外观检查的重要内容，最经常检查的药品性状是

A、形态、颜色、味、溶解度等

B、形态、颜色、味、嗅、溶解度等

C、形态、味、嗅、溶解度等

D、颜色、味、嗅、溶解度等

E、形态、颜色、嗅、溶解度等

答案：B

95.下列哪个特点与卡托普利不符

A、在水中可溶解

B、用于治疗高血压症

C、有类似蒜的特臭味

D、含有一个手性中心

E、筑基易氧化生成二硫化物

答案：D

96.对a和B受体都有阻断作用的药物是

A、普蔡洛尔

B、醋丁洛尔

C、拉贝洛尔

D、阿替洛尔

E、n引除洛尔

答案：C

解析：上述药物均为B受体阻断剂，普蔡洛尔和口引咪洛尔对3和B2受体都有阻

断作用；醋丁洛尔和阿替洛尔可选择性的阻断13,受体；拉贝洛尔对a和（3受

体都有阻断作用，故选C。

97.药品出库复核时发现一些情况需要暂停发货，其中不应该包括

Av外包装出现破损

B、超过药品有效期

C、包装内有异常响动

D、拆零药品是拼箱包装

E、药品标签上的文字模糊

答案：D

解析：拆零药品出库应逐品种、逐批号对照发货凭证进行复核，并应附药品说明

书原件或复印件。核对无误后，在拼箱内附发货凭证并随货同行，并封箱；拼箱

包装应有醒目的拼箱标记。

98.胆固醇不能转变成A.胆汁酸

Av醛固酮

B、雄激素

C、雌激素

D、维生素

E、

答案：B

解析：胆固醇可转化为胆汁酸、类固醇激素及维生素D等生理活性物质，或酯化

为胆固醇酯储存于胞液中。

99.45%的司盘60(HLB=4.7)和55%的吐温60(HLB=14.9)组成的表面活性剂的H

LB值是

A、6.8

B、5.4

C、10.31

D、14.1

E、13.5

答案：C

100.标定氢氧化钠滴定液的基准物质的是

A、邻苯二甲酸氢钾

B、磷酸二氢钾

C、无水碳酸钠

D、高镒酸钾

E、草酸钠

答案：A

解析：标定1mol/L氢氧化钠滴定液：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸

氢钾约6g,精密称定，加新沸过的冷水50ml,振摇，使其尽量溶解；加酚酸指

示液2滴，滴定至溶液显粉红色为终点。在接近终点时，邻苯二甲酸氢钾应完全

溶解。

101.下列哪一项原因可引起低磷血症

A、甲状腺功能亢进

B、慢性肾功能不全

C、甲状旁腺功能低下

D、维生素D中毒

E、急性乙酯中毒

答案：E

102,可以翻转肾上腺素的升压作用的是

A、M受体阻断药

B、N受体阻断药

C、。受体阻断药

D、a受体阻断药

E、H受体阻断

答案：D

解析：肾上腺素可激动a受体，使皮肤、黏膜、肾脏和肠系膜血管收缩，外周阻

力增加，血压升高。a受体阻断药通过其阻断a受体效应使血压下降，可以翻转

肾上腺素的升压作用。

103.不是氧氟沙星的特点是

A、抗菌活性强

B、腹水中浓度极低

C\血药浓度rW]

D、胆汁中浓度高

E、痰中浓度高

答案：B

解析：氧氟沙星口服吸收快而完全，血药浓度高而持久，痰中浓度高，胆汁中浓

度为血药浓度的7倍左右，在腹水中浓度和培氟沙星一样接近血清水平。抗菌作

用强，不良反应少而轻微。

104.以下所列抗菌药物中，最适宜”一日给药一次”的是

A、红霉素

B、克林霉素

C、头胞菌素类

D、氨基糖昔类

E、其他B内酰胺类

答案：D

解析：抗菌药物给药次数应该综合药动学和药效学确定：青霉素类、短效头抱菌

素类、其他B内酰胺类、短效大环内酯类、林可霉素、克林霉素等消除半衰期短

者1日多次给药。氟喳诺酮类、氨基糖甘类、两性霉素、硝基咪嗖类等1日给药

1次（重症感染者例外）。

105.关于硫酸镁的叙述，不正确的是

A、拮抗Ca?.的作用，引起骨骼肌松弛

B、可引起血压下降

C、口服给药可用于各种原因引起的惊厥

D、过量时可引起呼吸抑制

E、中毒时抢救可静脉注射氯化钙

答案：0

解析：本题重在考核硫酸镁的药理作用、作用机制及中毒抢救.硫酸镁不同的给

药途径产生不同的药理作用，口服给药通过局部作用引起泻下与利胆，可用于导

泻和胆囊炎；注射给药通过吸收作用产生中枢抑制和骨骼肌松弛、扩张血管降压

作用，临床主要用于缓解子痛、破伤风等的惊厥，高血压危象的抢救。血镁过高

可引起中毒，出现呼吸抑制、血压剧降、心脏骤停而致死，抢救用氯化钙或葡萄

糖酸钙缓慢静脉注射。其机制是镁钙化学性质相似，相互竞争而产生作用。故不

正确的说法是C。

106.缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是

A、小剂量即可引起肌张力持续增高，甚至强直收缩

B、子宫肌对药物敏感性与体内性激素水平无关

C、引起子宫底节律性收缩，子宫颈松弛

D、妊娠早期对药物敏感性增高

E、收缩血管，升高血压

答案：C

解析：小剂量缩宫素对子宫底部产生节律性收缩，对子宫颈则产生松弛作用；大

剂量缩宫素使子宫产生持续性强直性收缩。子宫平滑肌对缩宫素的敏感性受性激

素的影响，雌激素能提高子宫平滑肌对缩宫素的敏感性，孕激素则降低其敏感性;

在妊娠早期，孕激素水平高，缩宫素对子宫平滑肌收缩作用较弱；在妊娠后期雌

激素水平高子宫对缩宫素的反应更敏感。大剂量还能短暂地松弛血管平滑肌引起

血压下降并有抗利尿作用，故选C。

107.某女患头痛数月，遇上感冒和月经来潮时疼痛加重，于是出于彻底检查的目

的来院坚决要求作CT检查，被医师拒绝。医师开出脑电图检查单和请耳鼻喉科

会诊单。病人大为不满。为形成正常医患关系，该医师应该

A、维持信托关系，对不信赖者拒绝接诊

B、维持契约信托关系，说服患者先行体格检查再定

C、维持契约关系，完全按病人要求办，开单作CT检查

D、维持契约关系，坚决按医生意见办，脑电图检查后再定

E、维持信托关系，先查CT和脑电图、进行会诊，然后体检

答案：B

108.菇类化合物分为单菇、倍半菇、二葩等的分类是根据

A、异戊二烯单元数目多少不同

B、化合物的性质不同

C、结构中环的数目不同

D、化合物的植物来源不同

E、生物合成途径不同

答案：A

109.人体铁的摄入量不足可引起

A、球形红细胞增多症

B、再生障碍性贫血

C、镰刀红细胞性贫血

D、小细胞低色素性贫血

E、巨幼细胞贫血

答案：D

110.以下属于醇昔类化合物的是

A、强心昔

B、天麻背

C、萝卜昔

D、苦杏仁昔

E、芦荟昔

答案:A

解析：醇昔：是通过醇羟基与糖端基羟基脱水缩合而成的苦。其中强心苔、三菇

皂昔和宙体皂昔是醇昔中的重要类型。

111.可对抗磺胺药抗菌作用的物质是

A、PABA

B、TMP

C、GABA

D、叶酸

E、单胺氧化酶

答案：A

112.治疗哮喘严重持续状态或者重症哮喘时，可选用

A、肌内注射氨茶碱

B、色甘酸钠气雾吸入

C、异丙肾上腺素气雾吸入

D、异丙托湿镂气雾吸入

E、静脉注射糖皮质激素

答案：E

解析：糖皮质激素因其副作用较多，不宜长期用药，仅用于其他药物无效的哮喘

持续状态和重症哮喘。

113.选择性a2受体阻断剂是

A、可乐定

B、哌嗖嗪

C、酚妥拉明

D、育亨宾

E、甲氧明

答案：D

解析：育亨宾是选择性a2受体阻断剂。

114.生理学所指的体温是

A、腋窝温度

B、直肠温度

C、机体深部的平均温度

D、口腔温度

E、体表的平均温度

答案：C

115.摩尔吸收系数与百分吸收系数的关系式为

A、E=M/1O*E1C?

B、E1c?=M/10*E

C、E=10*M*E1c?

D、E1c?=10*M*E

ExE1C?=M/1O*£

答案：A

解析：摩尔吸收系数与百分吸收系数的关系式为E=M/10*E1OT'\

116.阿片受体激动药为

A、吗啡

B、阿托品

C、喷托维林

D、纳洛酮

E、苯佐那酯

答案：A

解析：上述药品中只有吗啡是阿片受体激动剂。

117.浦肯野细胞动作电位与心室肌细胞动作电位相比，最大不同之处是

A、0期形态和离子基础

B、1期形态和离子基础

C、2期形态和离子基础

D、3期形态和离子基础

E、4期形态和离子基础

答案：E

解析：本题要点是浦肯野细胞动作电位。浦肯野细胞动作电位4期存在缓慢自动

去极化过程，这是其与心室肌细胞动作电位最大不同，其余各期二者相似。

118.去甲肾上腺素的主要消除方式是

A、被单胺氧化酶所破坏

B、被磷酸二酯酶破坏

C、被胆碱酯酶破坏

D、被神经末梢再摄取

E、被氧位甲基转移酶破坏

答案:D

119.下面属于牛顿流体的是

A、高分子溶液

B、低分子溶液

C、胶体溶液

D、混悬剂

E、乳剂

答案：B

解析：此题考查牛顿流体的概念和意义。牛顿流体遵循牛顿流动法则，纯液体和

多数低分子溶液为牛顿流体；高分子溶液、胶体溶液、混悬剂、乳剂均不遵循牛

顿定律，为非牛顿流体。所以本题答案应选择B。

120.下面不属于主动靶向制剂的是

A、修饰的微球

B、pH敏感脂质体

C、脑部靶向前体药物

D、长循环脂质体

E、免疫脂质体

答案：B

解析：本题主要考查主动靶向制剂的类别。主动靶向制剂包括修饰的药物载体和

前体靶向药物。修饰的药物载体有修饰的脂质体（如长循环脂质体、免疫脂质体、

糖基修饰的脂质体）、修饰的微乳、修饰的微球和修饰的纳米球。前体靶向药物

有抗癌药物前体药物、脑部靶向前体药物和其他前体药物。而pH敏感脂质体属

于物理化学靶向制剂。故本题答案选择B。

CH3

121.如下结构的药物是

A、硝苯地平

B、尼莫地平

C、氯贝丁酯

D、非诺贝特

E、普蔡洛尔

答案：B

解析：考查尼莫地平的化学结构。该结构为二氢哦口定类药物，若3、5位均为甲

酯者，则为硝苯地平，另外硝苯地平的硝基位于2（邻）位，而此硝基在3（间）

位，故选B。

122.属于胶体分散体系的微粒给药系统不包括

A、纳米粒

B、纳米囊

C、微球

D、脂质体

E、微乳

答案：C

解析：此题重点考查微粒分散体系的概念。属于胶体分散体系的微粒给药系统主

要包括纳米微乳、脂质体、纳米粒、纳米囊、纳米胶束等。微球属于粗分散体系

的微粒给药系统。所以本题答案选C。

123.胰岛素依赖型重症糖尿病用

A、胰岛素静脉注射

B、刺激胰岛B细胞释放胰岛素

C、胰岛素皮下注射

D、甲苯磺丁服

E、增加肌肉组织中糖的无氧酵解

答案：C

解析：胰岛素给药方式主要是皮下注射；胰岛素可用于治疗各型糖尿病，特别对

胰岛素依赖型是唯一有效的药物，还用于酮症酸中毒和发生各种急性或严重并发

症的糖尿病；磺酰服类主要用于单用饮食治疗不能控制的非胰岛素依赖型糖尿病,

其降血糖作用最主要是通过刺激胰岛B细胞释放胰岛素；二甲双肌的降糖作用机

制是抑制肠壁细胞对葡萄糖的吸收，增加骨骼肌对葡萄糖的摄取和利用。故选2

57.C；258.D；259.B。

124,胆固醇合成过程的限速酶是

A、HMGCoA合成酶

B、HMGCoA还原酶

GHMGCoA裂解酶

D、甲羟戊酸激酶

E、乙酰辅酶A粉化酶

答案：B

解析：本题要点是胆固醇合成代谢。胆固醇生物合成的限速步骤是3-羟-3-甲基

戊二酰辅酶A(HMGCoA)还原为甲羟戊酸。催化此反应的HMGCoA还原酶为胆固醇

合成的限速酶。他汀类药物治疗高胆固醇血症的作用靶点就是抑制HMGCoA还原

酶，以减少体内胆固西亨合成。

125.吗啡一般不用于治疗

A、急性锐痛

B、心源性哮喘

C、急慢性消耗性腹泻

D、急性心肌梗死

E、肺源性心脏病

答案：E

解析：本题重在考核吗啡的临床应用和禁忌证。吗啡可用于镇痛、心源性哮喘、

止泻。对肺水肿、心源性哮喘患者，由于有镇静作用可减轻病人的烦躁和恐惧、

抑制呼吸中枢对C02的敏感性可减慢呼吸、扩张血管可减轻心脏负担，治疗有效。

对急性心肌梗死，不仅止痛，还可减轻焦虑情绪和心脏负担，治疗有效。由于抑

制呼吸，禁用于肺源性心脏病。故不正确的应用是E。

126.下列抗感染药物不适宜一日多次给药的为

A、克林霉素

B、头抱吠辛

C、青霉素

D、依替米星

E、红霉素

答案：D

127.以％表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指的是以下哪一种表示法A.重量

对容量百分率(%W/V)B.容量百分率(%V/V)

A、容量对重量百分率(%V/W)

B、根据溶质、溶剂的种类不同而允许用上述

C、—

D、中的任何一种表示方法

E、重量百分率(%W/W)

答案：A

解析：以％表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指相应体积溶液含药物的重量。

128.保泰松可影响下列哪一茹物的肾排泄

A、格列本服

B、异烟肿

C、维生素C

D、青霉素类

E、头胞菌素类

答案：A

129.氯霉素注射液（含乙醇、甘油等）加入5%葡萄糖注射液中，可析出氯霉素沉

淀，其原因是

A、注射液溶媒组成改变

B、pH改变

C、电解质的盐析作用

D、氧化还原反应

E、聚合反应

答案：A

解析：某些注射剂内含有非水溶剂，目的是使药物溶解或制剂稳定，若把这类药

物加入水溶液中，由于溶媒的性质改变而析出药物产生沉淀。

130.经皮吸收制剂中加入表面活性剂与Azone及其同系物的目的是

A、助悬

B、增加主药的稳定性

C、促进吸收

D、防腐

E、自动乳化

答案：C

131.”慢性肝病患者服用巴比妥类药可诱发肝性脑病”显示药源性疾病的原因是

A、药物的多重药理作用

B、药物相互作用

C、医护人员因素

D、病人因素

E、药品质量

答案：D

解析：药源性疾病诱发的一个重要因素是病人因素，尤其是病情、病程、基础疾

病、并发症等病理因素。

132.色氨酸和酪氨酸的最大紫外吸收峰波长为

A、240nm

B、260nm

C\280nm

D、300nm

E、570nm

答案：C

解析：色氨酸和酪氨酸在280nm波长处有最大光吸收，而绝大多数蛋白质都含有

色氨酸和酪氨酸，因此紫外吸收法是分析溶液中蛋白质含量的简便方法。

133.在药剂学中使用辅料的目的不包括

A、有利于制剂形态的形成

B、使制备过程顺利进行

C、提高药物的稳定性

D、有利于节约成本

E、调节有效成分的作用或改善生理要求

答案：D

解析：在药剂学中使用辅料的目的：①有利于制剂形态的形成；②使制备过程顺

利进行；③提高药物的稳定性；④调节有效成分的作用或改善生理要求。

134,可用于治疗感染中毒性休克的药物是

A、后马托品

B、东苴若碱

C、山苴若碱

D、新斯的明

E、毒扁豆碱

答案：C

135.细胞壁中含脂类最多的细菌是

A、结核分枝杆菌

B、白喉棒状杆菌

C、衣氏放线菌

D、幽门螺旋菌

E、霍乱弧菌

答案：A

解析：结核分枝杆菌的众多生物学特性都与细胞壁中含大量脂质有关。

136.地高辛不宜与什么配伍使用

A、易氧化的药物

B、酸、碱性药物

C、易水解的药物

D、含金属的药物

E、易还原的药物

答案：B

137.下列不用于治疗溃疡的药物是

A、米索前列醇

B、哌仑西平

C、奥美拉嘤

D、地芬诺酯

E、法莫替丁

答案：D

138.以下有关“老年人用药个体差异大的原因”的叙述中，不正确的是

A、治疗目的不同

B、各组织器官老化改变不同

C、遗传因素和老化进程有很大差别

D、以往所患疾病及其影响不同

E、多种疾病及多种药物联合使用的相互作用不同

答案：A

解析：个体差异大的原因是：①遗传因素和老化进程有很大差别；②各组织器官

老化改变不同；③过去所患疾病及其影响不同；④多种疾病多种药物联合使用的

相互作用；⑤环境、心理素质等。

139.关于M胆碱受体激动剂分子结构的构效关系，下列哪个除外

A、带正电荷为季铁活性最高

B、季氮原子与乙酰基末端氢之间为5个碳原子

C、需要有一个负电子中心

D、季氮原子与乙酰基末端氢之间为2个碳原子

E、需要一个带正电荷的基团

答案:D

140.胆绞痛镇痛应选用

A、哌替咤+阿托品

B、哌替口定

C、烯丙吗啡+阿托品

D、吗啡

E、可待因

答案：A

141.一般纸上分配层析的固定相是

A、纤维素

B、滤纸所含的水

C、展开剂中极性较大的溶剂

D、展开剂中极性较小的溶剂

E、遇水不相混溶的溶剂

答案：B

解析：一般分配层析的原理是根据被分离物质在两相互不相溶的溶剂间分配系数

不同来分离化合物，A为支持剂，C、D和E都没有确切概念，而滤纸含有20%以

上的水，答案只能是B。

142.有关药物吸收描述不正确的是

A、舌下或直肠给药吸收少，起效慢

B、药物从胃肠道吸收主要是被动转运

C、弱碱性药物在碱性环境中吸收增多

D、药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程

E、皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收

答案：A

解析：本题重在考核药物的吸收的定义、方式、影响因素等。吸收是指药物从用

药部位进入血液循环的过程；大多数药物的转运方式是简单扩散（被动转运）；

解离型药物极性大，脂溶性小,难以扩散,而弱碱性药物在碱性环境中解离度小，

脂溶性大，易跨膜转运，易吸收；给药方式上，脂溶性药物皮肤给药易吸收；舌

下或直肠血管丰富，给药后吸收多，起效快，可以避免首过消除。故不正确的说

法是Ao

143.环磷酰胺毒性较小的原因是

A、在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物

B、烷化作用强，剂量小

C、体内代谢快

D、抗瘤谱广

E、注射给药

答案：A

解析：环磷酰胺在肿瘤组织中，磷酰胺酶的活性高于正常组织，制备含磷酰胺基

的前体药物，在肿瘤组织中被磷酰胺前催化裂解成活性的去甲氮芥而发挥作用o

另外磷酰基吸电子基团的存在，使氮原子上的电子云密度得到分散，使氮原子的

亲核性减弱，氯原子离去能力降低，其烷基化能力减小，因而使其毒性降低。

144.重氮化-蔡酚偶合反应用来鉴别

A、氨基

B、酚

C、粉酸

D、醇基

E、芳香氨基

答案：E

解析：重氮化-蔡酚偶合反应用来鉴别芳香氨基

145.局部麻醉药有如下基本骨架，其构效关系描述哪个不正确

(ffl)

A.对X而言，麻醉作用强弱顺序是

-S->—€>—>—CH2—>"NH—B.x可以是0、SvN

A、CH2

B、(II)是中间连接链部分

C、对X而言，麻醉作用强弱顺序是

D、―CHa—>—NH—>—S—>—O-

E、X以电子等排体取代形成不同类型

答案：D

146.属于同化激素类的药物是

A、去氧皮质酮

B、己烯雌酚

C、快诺酮

D、苯丙酸诺龙

E、强的松龙

答案：D

解析：同化激素主要有苯丙酸诺龙、美雄酮、司坦嘤醇、羟甲烯龙等。

147.下面不属于道德规范的是

A、入乡随俗

B、杀人偿命，欠债还钱

C、己所不欲，勿施于人

D、摩西十戒

答案：A

148.细菌的致病性主要取决于

A、基本结构

B、特殊结构

C、侵袭力和毒素

D、分解代谢产物

E、侵入人体的途径

答案：C

解析：侵袭力是病菌在体内繁殖扩散的能力，包括荚膜和黏附素等；毒素也是致

病性的关键因素，有内毒素和外毒素。

149.镇痛药的分类不包括

A、天然生物碱类

B、半合成镇痛药

C、合成镇痛药

D、内源性多肽类

E、苯基口密嚏类

答案：E

解析：考查镇痛药的分类。

150•一名护士发现自己给患者发错了药，不知如何是好，请帮助她选择最佳行为

0

A、只报告护士长，不调换药品

B、报告护士长，立即调换药品，并向患者致歉

C、不报告护士长，也不调换药品

D、不让任何人知道，神不知鬼不觉，侥幸心理

E、通知患者，请求谅解

答案：B

151.患者女性，53岁，萎缩性胃炎病史12年，平素饮食清淡，因入睡困难长期

间断口服艾司嘤仑片，近一年出现皮肤苍白、疲劳等症状，诊断为“巨幼细胞性

贫血”，给予叶酸口服治疗。下列可与叶酸联合应用的是

A、维生素B12

B、甲氧喋呢

C、乙胺喀口定

D、抗惊厥药

E、口服避孕药

答案:A

解析：叶酸药物相互作用：①甲氧喋咤，乙胺喀嚏等对二氢叶酸还原酶有较强的

亲和力，能阻止叶酸转化为四氢叶酸，中止叶酸的治疗作用；②抑制二氢叶酸还

原酶的药物如甲氨蝶吟，甲氧苇咤和干扰叶酸吸收的药物如某些抗惊厥药，口服

避孕药都能降低叶酸的血浆浓度，严重时能引起巨幼红细胞性贫血，这是由这两

种药物在细胞内代谢有最后的共同通路所造成的。故答案是A。

152.严重的高血钾致死原因常为

Av酸中毒

B、心搏骤停

C、急性肾衰竭

D、周期性瘫痪

E、颅内高压

答案：B

解析：心搏骤停通常为严重高血钾致死原因。

153.主要以对酿形式存在的酿类化合物是

A、蔡醍

B、二慈醍

C、苯醍

D、

E、菲配

答案：C

解析：苯酿类可分为邻苯酯和对苯醍两类。但邻苯醍不稳定，故自然界中存在的

苯酿多为对苯酿衍生物。广泛存在于生物界的泛酿类，又称为辅酶Q类，属于对

苯醍,能参与生物体内的氧化还原反应过程,其中辅酶Q10已经用于治疗高血压、

心脏病及癌症。维生素K1也属于苯醍类药。

154.在中国药典中检查药物所含的微量神盐，常采用

A、古蔡法

B、硫代乙酰胺法

C、微孔滤膜法

D、酸碱滴定法

E、非水滴定法

答案：A

解析：神盐检查通常采用古蔡法，或者二乙基二硫代氨基甲酸银反应。

155.关于抗组胺药物氯苯那敏的叙述不正确的是

A、不具有镇静作用和抗胆碱作用

B、代谢机制多样，原型药物及代谢物主要经尿排泄

C、抗组胺作用强

D、适用于各种过敏性疾病

E、是治疗咳嗽和感冒的药物中常见的成分之一

答案：A

°>CH20coe也

156.具有下列化学结构的药物为0

A、醋酸氢化可的松

B、醋酸泼尼松龙

C、醋酸氟轻松

D、醋酸地塞米松

E、醋酸曲安奈德

答案：D

解析：考查醋酸地塞米松的化学结构。9a含氟，16a含甲基，为地塞米松的结

构，故选D。

157.患者女性，52岁，间断头晕、头痛半年余。劳累或生气后加重，经休息可

减轻。就诊检查，T36.9℃,心率75次/分，BP155/105mmHg,诊断为高血压。

可采用抗高血压药物治疗。X、Y为作用机制相同的两种抗高血压药，10mgX的降

压效果与200mgY降压效果相同，则

A、药物X的生物利用度高于药物Y

B、药物X的效能高于药物Y

C、药物X的安全性高于药物Y

D、服用药物X后的血药浓度低于药物Y

E、药物X的效价强度高于药物Y

答案：E

158.进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况，并取得

A、受试者或监护人的书面同意

B、受试者或监护人的口头同意

C、受试者或监护人签署的具有法律效力的合同

D、受试者或监护人批准的《临床试验开始通知书》

E、受试者或监护人